Форум издательства АНС

О диагностике и излечении от онкозаболеваний Людмила Григорьевна говорит во второй книге "Многомерная медицина" параграф 8.5 "Ранняя диагностика некоторых видов онкозаболеваний и их причин".
Я приведу цитату, чтобы была понятна суть вопроса.
"17. Далее проверяется способность органа, пораженного опухолью, на самоочищение и самовосстановление.
Вопрос подсознанию: какова способность органа к самоочищению?
К самовосстановлению?
Какова препятствующая причина?"  
Здесь все понятно. Далее идет текст об инграмме и МУЭСах. Там тоже понятно.
А вот далее становится непонятно.
Привожу текст.
"На каких уровнях идет препятствие?
1) на уровне ткани?
2) на клеточном?
3) внутриклеточном?
4) на межклеточном?
Степень очищения от 1-го последствия на уровне ткани? клетки? внутри клетки, на межклеточном?"
Вопрос: не опечатка ли в книге? Может вместо слова "последствия" должно быть слово "препятствия"?

Далее через несколько абзацев написано:
"Эта методика для определения повреждений после пребывания опухоли пригодна и для определения повреждений после пребывания гематомы, камня, кисты и других образований, существующих на физическом уровне".

Будьте так добры, пожалуйста, разъясните слова "после пребывания". "После пребывания" - это значит после того, как опухоль ликвидирована (рассосалась, исчезла, ее больше нет и т.п.)?
И еще: о каких повреждениях идет речь? Разговор в пункте 17 параграфа 8.5 шел о самоочищении и самовосстановлении и причинах, этому препятствующих. А тогда что имеется ввиду под словами "определение повреждений"?
Заранее большое спасибо!  :smile:

Ответ Wald-у.
Уважаемый Wald!
Вот ответ на ваш вопрос. Излагаю своими словами.
В книге всё верно.

Имеется в виду, что есть препятствия, грубо говоря, первичные, а есть те, которые, являясь последствиями этих препятствий, являются и  сами препятствиями, вызывающими в дальнейшем другие нарушения жизнедеятельности организма.

Речь вот о чём: мало того, что опухоль была в каком-то месте, она ведь обязательно изменила и окружающие её ткани - они просто не могли оставаться неизменными, им были нанесены пребыванием опухоли в теле какие-то повреждения. Поэтому после уничтожения опухоли надо определять, а что же она успела повредить своим существованием, и убирать эти повреждения.

Я работаю по книге "Многомерная медицина" борюсь с раком 9 метастазы)
у мення вопрос:
-очаг с токсинами чищу уже недеи 2, каждый раз думаю что уже последняя причина,и к концу работы маятник показывает что все. И работа органа ПБФ идет на 100%. Но на след день вскрывается что то новое...
Ликвидация причин поэтому идет постоянно. Получается что когда всплывает что то новое после каждой причины нужно снова ликвидировать очаг токсинов?
- и еще такой вопрос- После читски в кониге написано необходимо пропить настойку из веток облепихи и шиповника.
Скажите как делать настойку из веток облепихи. И что подразумевается - именно ветки облепихи? Или ягоды? или листья? И если сейчас нарвать ветки облепихи они подойдут?

Что касается облепихи и шиповника, выясните сами при помощи маятника, что вам лучше подходит, или, возможно,  то и другое вместе. Что именно брать - ягоды, ветки, листья или все вместе, тоже выясните с помощью маятника. Если показывает ветки, они годятся и сорванные сейчас. Вибрации от веток в любое время года остаются теми же. Как приготовить, тоже задайте вопрос маятнику - сколько воды, кипяток или холодную, кипятить или заливать, сколько кипятить, сколько веток, листьев или ягод взять, как долго настаивать, как потом употреблять. Задайте также вопрос - вода, водка, спирт - что вам лучше поможет. Все запрашивайте у маятника.

У меня животрепещущий вопрос . Вот неожиданно, маятником обнаружила у себя раковые клетки в толстой кишке.
Были конечно симптомы на физ уровне. Поэтому и смотрела. Расстроилась.
Теперь в ступоре, в расстерянности. С чего начинать, за что хвататься.
Диагностировала несколько десятков раз,   и так , и эдак. Все показывает одно и то же.
Чес слово, уже читать форум некогда. Надо делать что то.
Прошу помощи и подсказки. Хотелось бы чтобы кто нибудь посмотрел меня, на предмет онкологии.
Очень прошу, откликнитесь опытные.

Малина, а как вы обнаружили эти клетки?

Проверьте ПБФГ на уровне органа, ткани, клетки и на внутриядерном уровне. Если есть рак, то в/ядерный и клеточный уровни должны быть выше, чем органный. Если у вас так, начинайте выравнивать в/я и клет. уровни. Кроме того, проверить пр. рассогласование, наличие АС и ЗД в пространстве толстой кишки(можно уточнить конкретный отдел кишки), очаги загрязнения по кн.3, а также конкретно причины опухоли. Дополнительно колл. разумы пат.флоры в кишке. Когда восстановите ПБФГ до 100%, составьте ВР, разрушающий опухоль, с последующей проверкой на необходимость составления дополнительных рядов. Удачи вам!

Уважаемая Малина, рискну предположить, что Вы при работе по ликвидации очагов загрязнений и выявлении их составляющих обнаружили в одном или нескольких очагах раковые клетки. Их наличие совсем не обязательно означает, что у Вас онкология. Это просто одна из составляющих очага.
Не переживайте, спокойно ликвидируйте очаги. А потом обязательно поработайте по книге "Многомерная медицина" стр.211  "Ранняя диагностика некоторых видов онкозаболеваний и их причин".
В конце этой главы есть замечательные слова, мне они внушают спокойствие и уверенность : "Рак излечим, нужно просто спокойно работать над своим организмом по предложенной методике, не более того."

Милые мои, спасибо за советы. Благодарна очень.
Раньше при диагностике различных проблем, мне часто выпадало "Вредное внутреннее экологическое воздействие", а именно "Токсикоз". Но все руки не доходили проверить и убрать этот токсикоз.
Вернее, начинала работать и не закончила.
А тут, симптомы нехорошие стали проявляться. Вот я и стала искать причину. Опять одна из ГП - токсикоз.
Проверила причины интоксикации организма, опять же одна из причин, - раковые клетки.
Ну я еще не так давно работаю по Пучко. Как то не очень поверила.
Проверяла и перепроверяла. Все показывает одно и то же.
Стала смотреть в какой системе, в каком органе - толстая кишка.Много отклонений от нормы. Имунный статус - явный злокачественный процесс. Критическое количество раковых клеток. И кучу еще проверила  -  :cray:
Сегодня уже сходила к врачу, записали на ректороманоскопию на 1 июня. Посмотрим.
А пока, буду работать по подсказанному алгоритму. Спасибо Марион!!!
Верю, что справлюсь.
А вот где смотреть ЗД?В ауре у меня их нет, в пространстве ВЯ тоже. Прям так и проверять, в пространстве тостой кишки???
 Их по диагностике 3. То есть, одна из причин появления раковых клеток в т. киш-ке  Земные Духи.
Есть и пространственное рассогласование, есть и потеря биокомпьютерного управления.
Ой как много всего...

Малина, у меня была такая же история. Пару лет назад я обнаружила у себя опухоль на ранней стадии развития... Использовала алгоритм работы с конкретным органом по кн.3 с.159. Сначала использовала все пункты, потом от большей части отказалась за ненадобностью и бесполезностью для конкретного решения проблемы. Да и времени мало было, чтобы всё это в норму привести. Вам я дала уже опробованный алгоритм. ЗД и АС ищите прямо в пространстве кишки. Очаги загрязнения ищите в стенках кишечника, в сосудах и нервах, а также в клетчатке кишечника.
Ректороманоскопия - это хорошо, но лучше колоскопия - осмотр всего толстого кишечника, хотя вы можете сами определить, к какой части кишечника находится опухоль.
Можно заняться очищением кишечника по Малахову или ещё кому-нибудь. Удачи и выздоровления вам! :smile:

Опухоль все таки обнаружили в толстом кишечнике. Предложена срочная  операция. Работать много не получилось. Обследование заняло много времени и сил.
Опять села за маятник. Но времени в обрез. Очень прошу помочь опытных операторов.

Во-первых возьмите диаграмму рис.39 - р\г для выбора средств и различных процедур, облегчающих состояние организма при заболеваниях и ускоряющих самоисцеление (3-я книга книга "РПЧ"). Там в числе других есть сектор "Химиотерапия, лучевая терапия, ОПЕРАЦИЯ". Посмотрите по этой диаграмме, выпадет ли Вам операция.
В любом случае, не откладывая, начинайте работать с маятником по составлению в.р. Даже если выпадет оперативное удаление опухоли, помогите себе до операции, чтобы не было осложнений. Вы же понимаете, никакое оперативное удаление не избавит Вас от глубинной причины, котрая вызвала эту проблему.
Задайте вопрос: сколько вибрационных рядов мне необходимо составить для того,чтобы проблема (конкретное название проблемы) начала "рассасываться" (или сформулируйте, как Вам будет угодно - суть поняли).
После этого вопрос - какие конкретно в.р. по диаграмме ГП.
Земные духи и ауральные сущности могут быть не только в ауре, они могут сидеть в любом органе.
Если Вы их еще не убрали оттуда - срочно это сделайте.
Обязательно проверьте наличие пространственного рассогласования.
Когда сделаете основную работу, потом задайте вопрос, сколько слоев причин вызывают данную проблему?
Затем спросите, сколько глубинных причин залегает в каждом слое. И начинайте ликвидировать слой за слоем.
Я лично думаю, что не очень много в.р. Вам надо будет составить для того, чтобы процесс приостановился, а потом пошел вспять.

Малина, во-первых,обязательно сделать то, что говорит в своем  посте Saule, во-вторых, я позволю себе тоже направить ваши мысли в нужное русло - и Валерий Синельников, и Лиз Бурбо, и многие другие в один голос дают следующую информацию:

ЛЮБОЕ ЗАБОЛЕВАНИ ИЗЛЕЧИМО, ЕСЛИ БОЛЬНОЙ БЕРЕТ НА СЕБЯ  ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА СВОЮ БОЛЕЗНЬ  И ЗА СВОЕ ЗДОРОВЬЕ.

Я понимаю, что советовать легче, чем спраавляться с болезнью, тем не менее вы просите помощи, я даю подсказку, возможно она поможет вам исцелить душу и тело:

Отбросьте мысли о том, что зто неизлечимо.  Любые новообразования, опухоли, кисты и т д образуются тогда, когда  человек в душе удерживает старые  обиды и потрясения, вы их постоянно прокручиваете, лелеете, накапливаете в определенном месте своего тела, кстати, женские проблемы - это обиды и гнев в адрес мужчин.

По поводу диагноза - рак - это затаенная обида, гнев и злость, ненависть, и желание отомстить,  глубокая подсознательная незаживающая рана, внутренний конфликт с самим собой и окружающим миром.
Начните со срочной ликвидации РП - "гнев, раздражение", далее кармическая инграмма "гнев раздражение", проверьте какие РП и карма являются базой для  - чувства вины, обиды на мужа (если есть), мужчин, детей, родителей, не знаю кто у вас еще есть, ВСЕХ ОБИД, чувства  ненависти, злобы, мести, душевной боли огромной, жалости к себе и т д
Ситуация критическая, я понимаю, что может и не до ВР, но тем не менее, успокойтесь и начните работать по такому алгоритму, возможно так будет проще только после обязательной ликвидации  РП и кармы "гнев, раздражение"

Читаете "отче наш" 40 раз, берете правой рукой очищенный маятник, ставите его над левой ладонью и начинаете читеть следующий текст:

Господи, прости меня за то, что я допустила чувство    ( ....какое....к примеру -  ненависти )
Душа моя и тело мое, прости меня за то, что я допустила чувство   (.........)
Я прощаю себя за то, что я допустила  чувство   (.........)
Я трансформирую чувство  (..........)   в чистую энергию безусловной любви на всех уровнях моего бытия,
во всех измерениях и телах, во всех моих воплощениях, включая настоящее.
Да будет тако. Да будет тако. Да будет тако. Ныне и навсегда. Аминь и Аминь. Свершилось ( 3 или 7 раз)

Просьба должна идти от души, с осознанием того, что с вами происходит, с желанием исцелиться, искренне!

повторяете не менее 3 раз, маятник начнет вращение над ладонью, далее читаете попеременно текст столько, сколько чуйка говорит, затем "отче наш", и опять текст, и опять "отче наш" и так до тех пор, пока маятник не остановится, может быть долго, зависит от глубины поражения, если устали - прервитесь и потом опять. Можете изначально проверять по сх 12  какой % данного чувства есть, после отработки проверять сколько осталось. Но если маятник остановился и не все убралось, то не напрягайтесь, будет идти переходный период от нескольких часов до суток, на следующий день продолжите пока не уберется все, я по своему опыту знаю, это нормально. При работе просите помощи своих белокрылых ангелов помочь вам очистить все тела от негативных эмоций. Спрашивайте  ПС какую эмоцию удалять первой, какую второй и т д Определите сколько всего там у вас этого  добра для ликвидации, я навскидку определила вам с чем работать, такой же методой также снимать и душевную боль. В течении 1 -2 недель вы сможете убрать основные причины, а потом смотреть как помочь физике. Помогай вам Бог и Ангелы-хранители. 
Почитайте В Синельникова "Возлюби болезнь свою", Лиз Бурбо - "Твое тело говорит: люби себя", если конечно время найдете, те моменты, которые касаются опухолевых проблем.

saule,Taisha Спасибо за подсказку.
Я работала уже немного. Убрала ЗД из пространства  толстого кишечника, восстановила  биокомпьютерное управление кластерами Муладхара и Свадхистхана, две инграммы убрала, два родовых проклятия, с грехами работала молитвами, но больше всего молилась.
Сегодня не спала ночью, вышла во двор, села на крылечке и просто истово молилась.
Вот что интересно, я последние несколько месяцев постоянно использую прием, который описала  Taisha
Прошу прощения у Господа, у Духа и тела, прощаю себе. Это постоянно, и днем и ночью, когда просыпаюсь. Так много я раньше не работала с собой. И вот появляется эта бяка.
Ответственность за это я взяла на себя. Знаю и понимаю что сделала это сама. Никого не обвиняю.
Читала и Лиз Бурбо, и СИнельникова, и Л.Вииллму.
Но как трудно найти в себе закопанные глубоко обиды, страхи. Я вроде все прорабатывала, но другими техниками. Значит остались...
Спасибо девочки. Но меня сегодня очень обрадовали. Срочный анализ гистологии не показал злокачественных клеток. Теперь еще два анализа через две недели.
Значит мне дали время на работу и размышления

Малина, я рада за вас, рада от всей души, что услышали, все у вас будет замечательно.  Работайте по этим подсказкам, не жалейте себя, вам все под силу, вы сильная духом женщина. И еще, травки подберите маятником  те, которые рушат нездоровые клетки, а то впопыхах забываем, может кто выложит названия здесь, чтоб вам не искать в справочниках травы, рабатающие на волнах разрушающих онкоопухоли. Помогай вам Бог, здравия и процветания.                    

Малина, в теме Странника " Отчет о проведенных вами исследованиях по книге ЛГП ...."  есть инфа, нужная для вас по растениям. Во как пространство работает, я только подумала, что надо бы, чтоб кто-то выложил названия травок, а тут рядом Странник, (Дай Бог ему всего и внеочереди) выложил тему травок, зайдите туда, это для вас!!!

Taisha, я уже заходила в ту тему. Тож удивилась совпадению. Прям все идет в руки сейчас.
А еще раньше сама определила травы - чистотел, чага, облепиха -ветки мужского куста. Определила дозы, время приема. Взялась пить АСД. Два дня была на голоде ( это был нервный голод) Просто не могла есть ничего.
Давным давно смотрела интервью с Петром Мамоновым, где он предложил один метод. Он говорил - купите себе гроб, поставьте его в комнату и ложитесь в него. Вся лишняя шелуха слетит на раз, два, три.
У меня получилось тоже самое. Бессонная ночь в раздумьях, прикидки о самом ценном в жизни, обостренное восприятие окружающего мира. Прям краски стали ярче, звуки слышнее, запахи выразительнее. Увидела цветущую липу во дворе, пионы, пчел. Вспомнила, чего я хотела давно и не сделала, переосмыслила отношения с детьми, с мамой.
Многое дошло. И работы непочатый край.
Но, сегодня, говорила с врачом и она мне сказала, что если следующие результаты придут хорошие, то торопиться с операцией не надо, у меня есть время до осени. Это мне Господь дал время для работы.
Только бы не сбиться на повседневную рутину. Сохранить в себе это чувство обновления, да еще и дальше переосмысливать бытие.

Но вот что мне очень интересно : я работаю по Пучко с августа прошлого года. И конечно уже много сделала. То есть работала с Высшим Я, чистила тонкие тела, мноооооого чего убрала.
Но, проблем не стало меньше. А тут еще такое.
Хотя на физ уровне мне удалось решить несколько небольших проблем, типа  кашля, герпеса на лице и пр. пр.
Это что? Вылезли глубокие проблемы? Или я неправильно подходила к работе?
Я ведь и занялась этой методой для того чтобы решить проблемы здоровья и больше ничего. Но за этот год столько узнала!!! столько поняла!!!  Вера в Бога появилась. Причем пришло понимание, что Бог не где то, а везде. Это на уровне чувствования.
И вопрос возникает - для чего мне это дано?, я имею в виду опухоль. Что я должна понять и сделать.
Это общие слова, конечно. Но для меня это конкретика.

Малина, может быть это для того чтобы научиться бороться со страхом и победить его, может провести переоценку ценностей. Около пятнадцати лет я ежегодно лежала в Московской клинике и один-два раза в местной больнице. В 33 года имела II группу инвалидности с заболевание рассеянный энцефаломиелит. Без посторонней помощи не могла передвигаться. От болевого шока  теряла сознание. Гнойник в горле вскрывали в больнице после того как я выпивала 150 грам. водки. Обезбаливающие препараты применять нельзя  в связи с поливалентной аллергией, бронхеальной астмой и т.д.. Благодарю Бога, что не подтвердилась анкология. Однажды женщина -контактер мне сказала, что я должна все это пережить для того, что бы научиться понимать боль людей, научиться сочувствовать им. И как я сейчас это понимаю. Я думаю, что Вы тоже это переживете, получив какой то урок.

Galina-k   А как сейчас ваши дела? Как вы прошли через это, чем занимались? Занимались ли вы радиэстезией?
 

Я начала заниматься по Пучко только в 2006 году. И тогда я лежала в больнице (с книгами) только для того, чтобы получить больничный и иметь возможность заниматься собою. Как однажды зав. отделением сказала врачу :"не троньте её, она лечится сама". Мне было дано несколько уроков. Так например, какое то время шла кровь из ушей, но я не легла в больницу и справилась сама. Я только показывалась врачам, чтобы констатировать факт.  Самый главный и тяжелый урок для меня был дан через мою любимую тетю. Я узнала о её болезни "рак печени", когда её выписала умирать домой. Она в Германии, а я в Сибири. Две недели почти круглосуточной работы, не выходя из дома. Я потеряла день недели, число. Я об этом немного писала на форуме. Желтуха с неё практически сошла, она стала кушать, нормально ходить в туалет. Мы не давали ей наркотики и эту страшную боль она терпела, чтобы не смазать картину протекания болезни. Когда боль прекратилась полностью, она сказала, что я ей дала новую жизнь и тогда она полностью поверила мне. Она молодец, она постоянно читала молитвы. Они приглашали батюшку на дом. В общем делали все о чем я их просила. За эти две недели она два раза умирала и по молитвам возвращалась назад. Она сказала, что у неё были уже картинки, но мы ее вернули. Но я выдохлась и мне не хватило знаний. Я предложила брату отвезти её в больницу, что бы мы могли отдохнуть. Через сутки она умерла в больнице с диагнозом "отказали почки". Профессор был в шоке, он сказал если бы он не наблюдал больную с самого начала он сказал бы, что диагноз "рак печени" был поставлен ошибочно. И поэтому он просто не понимает случившееся. А я понимаю почему отказали почки, я просто не умела и не смогла своевременно почистить их от грязи, которая шла после очистки печени. Малина, у Вас всё получится. Вы на правильном пути. Просите Господа о помощи и верьте, он обязательно поможет. А у меня сейчас всё нормально. Самое главное, что я не боюсь никакой болезни. Это все от Бога. Это просто урок. Удачи Вам.

Совершенно с этим согласна. Раковые клетки есть у всех людей. Просто когда создаются подходящие условия для их неконтролируемого размножения, вот тут и надо действовать. Вы спрашивали на каком они уровне находятся? Может быть это Ваш страх притягивает их? В любом случае рекомендую Вам прочитать книгу Павлова В.И. "Гармония и здоровье". У него целый раздел посвящен этой проблеме и как работать с причинами, вызывающими онкологию. Если Вы уже работаете с маятником, то перейти на мыслеформы, помогая себе при этом уже полученными знаниями в биолокации намного ускорит Вашу работу и ,я думаю, превзойдет все Ваши ожидания. Используйте все средства для очистки своего организма. Если нет возможности найти эту книгу, я готова кратко изложить. Успехов!

Galina-k, я восхищаюсь вами! Я конечно еще новичок в этом деле, но ни разу не засомневалась в этом методе. И у меня есть вера в выздоровление.
Nataly, спасибо за советы. Я принимаю все советы. Смотрю маятником что мне подходит.
Книгу конечно можно найти в интернете, но для всего нужно время - для чтения, для осмысления, для работы.  А работаю я медленно, делаю скурпулезно. Да и маятник у меня быстро не показывает, подолгу висит, а минутки бегут. Да и состояние мое было совсем нерабочим.
Диагностировала я по симптомам. А они были достатно серьезные.
Если вам не трудно, изложите кратко книгу. Времени не хватает. Чуть позже, когда все устаканится, дойду до нее.

Малина, я по этим книгам и начала работать когда было так плохо, что составлять ВР просто не было сил. Работала и параллельно читала, вникала. А когда через два дня наступило облегчение, то взялась уже серьезно за изучение. Постараюсь кратко изложить не всю книгу, конечно, это просто невозможно из-за нехватки времени, но то, что касается Вашей проблемы.

Возможные причины возникновения ракового заболевания (из книг Павлова В.И.):
1. Повышенный уровень плотности крови - раковая опухоль возникает как результат многолетней деятельности микроорганизмов (МО).
2. Негативные Пространственные МО.
3. Пониженный уровень выработки гормона мелатонина эпифизом и клетками организма.
4.Очень сильные дисфункциональные мыслеформы.
5.Информация о совершенных грехах за все время инкарнаций.
6. Стресс.
7.Отбор энергии к тонкоматериальным сущностям.
8. Повышенная активность патогенных возбудителей и нарушение их гармонии с полезными МО.

Е.В. Алексеева "Микромир в крови человека. Почему мы болеем раком?"
"В плазме крови совместно с клетками крови живут и размножаются разного вида МО. Развитие ракового заболевания сопровождается изменением среды обитания МО - плазмы крови. Изменяется содержание кислорода в плазме крови в сторону его постоянного уменьшения, т.к. во-первых, , в плазме крови кол-во МО быстро нарастает, во-вторых, часть из них при размножении использует эритроциты, в-третьих - продукты жизнедеятельности МО нарушают состав плазмы, что ухудшает работу эритроцитов по переносу кислорода. Происходит быстрое размножение анаэробной микрофлоры и микрофауны. Кол-во кислорода в крови должно быть постоянным. У больного полностью нарушены все биохимические реакции в организме, нарушен газовый обмен в плазме крови.
Раковое заболевание начинается, когда в кровь внедряются еще три формы микроорганизмов и среда обитания способствует началу развития хотя бы одной из них. Лидером в начале заболевания является клубеньковая бактерия, но победитель за выживаемость - несовершенный хищный гриб. Он поедает клетки крови человека.....
По 100% шкале определяется:
1.Уровень ракового фона крови и уровень ракового фона организма.
2. Энергетический баланс плазмы крови.
3. Уровень растворенного кислорода в крови.
4. Уровень плотности крови.

Измеряются составляющие ракового фона крови от макс. допустимого (100%):
1. Диатомовой водоросли.
2.Клубеньковой бактерии.
3.Хищного несовершенного гриба.
4.Жгутиковых микроорганизмов.
5.Палочковидных бактерий.
6.Клеток Гидрориза.
7.Симбиотической ткани.
8.Метамерной ткани.
9.Белковых тел.
10. Белковых нитей."

Определяются причины отклонений от нормы и устранение этих причин.
Уровень плотности крови и растворенного кислорода должны принять значение, равное 50%.

Я  хочу высказать своё предположение возникновения рака. Вернее даже не только моё. К этой версии мы пришли с батюшкой на исповеди. Моя тётя была здорова, когда умер ее муж от рака легких. Родился он в России и крещен был как православный. Умер в Германии, похоронен и отпет был как и все немцы. "В базе данных Космоса" не совпала ниточка крещения и отпевания. Душа осталась в "Высшем Я" моей тети. И после смерти каждую ночь в течение двух лет, он приходил к своей жене, чтобы забрать её с собой. Она стала болеть. Я об этом узнала только за две недели до смерти тети. Тогда я в этом разбиралась очень слабо. Можно сказать, что благодаря тёте я  начала изучать Пучко. За ннеделю до смерти мне удалось в этом разобраться и как была счастлива тетя, когда перестала видеть его во сне. И тогда она пошла на поправку.Но я не справилась своевременно с очисткой организма и диагноз после смерти был изменен "рак печени" на "отказали почки". Печеночные пробы были в норме. Есть хорошее выражение "рак - это заболевание души, а не тела" и я с этим согласна. Считаю, что начинать лечение надо с души, а потом уже тело.

У меня после похорон близкого человека очень долго сохранялся отбор энергии идущий по некротическому каналу, хотя и службы заказывала и отпевали как положено. У того же Павлова написано, что если человек умирает от рака, то его эфирная оболочка еще долгое время  может не распадаться и требовать энергии у оставшихся родственников. Этот канал отбора энергии возникает и тогда, когда человек очень сильно сожалеет о сметри умершего и сам устанавливает сильную связь с его эфирным телом. Ему нужно попросить прощения у умершего и отпустить его в следующее воплощение. Душа умершего перестает страдать и уходит в отведенное ей Богом пространство.

Galina-k, вы такая молодец, что раблтали со своей тетей. Это колоссальные затраты всего- и энергии, и сил, и времени. Главное, Вы не отчаивались и достигли определенных результатов. А "болезнь души" на мой взгляд и есть наши грехи и негативные мысли, которые и притягивают все остальное. И хоть медики считают, что онкология не передается по наследству, я с этим не согласна. Ведь есть карма рода, и , как правило, если в семье есть заболевания раком, то есть над чем надуматься. Некоторые из моих знакомых всю жизнь балансируют на грани.

Что касается физического тела, то в свое время я много хорошего слышала о квасе Болотова на чистотеле. На себе, правда, не применяла.

Методика ранней диагностики рака, предложенная Павловым В.И. в книге "Гармония и здоровье":

Раннюю диагностику возникновения добро- и злокачественных опухолей можно проводить  по уровню активности работы онкогенов клеток.
Активность работы онкогенов клеток тела меняется с возрастом человека. Если при рождении она равняется уровню 95-100%, и является необходимым условием для роста тела ребенка, то затем по мере увеличения массы тела она снижается и к окончанию его физиоллогического роста, по исследованиям Павлова В.И., снижается до уровня 20% для нервных и костных клеток организма и до 40% для остальных клеток. Повышенный уровень активности работы онкогенов клеток по сравнению с этими значениями говорит о начале появления опухолей в теле Человека.

Диагностика:
1. Какой уровень ракового фона моего организма?
2. Как высока активность работы ракового фона моего организма?
3.Как высока активность работы онкогенов клеток моего организма?
4.В какой физиологической системе  организма повышенная активность работы онкогенов клеток моего тела?
5. В каком органе (выявленная физ. с-ма) повышен уровень работы онкогенов клеток моего тела?

Далее выявляются ГП повышенной активности работы онкогенов.
После проверяем. Активность работы онкогенов клеток должна быть 40%.

У моей подруги лимфосаркома,очень быстро развивается!!!Она занимается многомерной медициной,но не успевает убирать очаги раковых клеток вибрационными рядами!!!ПРОШУ ПОМОГИТЕ!!!

Уважаемая Наталья Анатольевна!
Из Вашего сообщения совершенно не ясно, что еще делает Ваша подруга, кроме того, что вибрационными рядами убирает очаги раковых клеток. Если она при этом не убирает глубинные причины, вызывающие появление этих очагов раковых клеток, то она может этим заниматься долго и упорно, но безуспешно.
Как давно Ваша подруга занимается многомерной медициной? По каким книгам? Где находится лимфосаркома? Где она убирает очаги раковых клеток? Только ли очаги раковых клеток, или и другие загрязнения, которые находятся в этих очагах? Смотрела ли она наличие патогенной микрофлоры и микрофауны в этих очагах? Пространственные рассогласования? Что еще она делала по этой проблеме?
Чтобы посоветовать ей что-то делать с ее проблемой, необходимо знать немного больше того, что Вы написали.
Если же Вас удовлетворит краткий ответ, то могу посоветовать пройти 10 этапов обнаружения и устранения корней хронических болезней и восстановления способности организма к самоисцелению по метлодике, описанной в "Многомерной медицине".

Моя подруга занимается многомерной медициной уже 2 года.Использует книги:1-Радиэстезическое познание человека(система самодиагностики,самоисцеления и самопознания человека);2многомерная медицина;3-многомерный человек;4-многомерная медицина-новые вопросы и новые ответы!!!Очаг находится в лимфотичесском узле правого мочеточника.Раковые клетки уже в мышцах правой руки.Разбивала очаги токсинов,убирала глисты,мутанты,трихомонады,хламидии в очагах патогенной микрофлоры,убирала глубинные причины возникновения очагов токсинов и причины по которым не могу их вычистить.Проверила практичесски все лимфоузлы,начала работать с лимфой,пьёт чистотел.Смотрела захват едиными коллективными разумами на волне альфа=2 мил.км.,но не может их убрать,сегодня убирает,завтра они появляются снова,хотя убирает причины их возникновения.Убираю МУЭС размерностью 7,очень плохо убираются.Подскажите пожалуйста,как правильно убрать длину волны альфа/2=51см.Проверила у себя геопатогенную зону,убирала кармичесские узлы,проклятья.Работала с толстым кишечником,убирала глисты,очаги токсинов.Подвержены раковым клеткам 2 вены:подвздошная вена и мочеиспускательное сплетение,средостение.Работала с тонкими телами.Сегодня она убирает очаги раковых клеток,завтра их становится ещё больше!!!Она не успевает справляться со скоростью их размножения.Может быть есть новая методика или новый алгоритм лечения.
Дьякова Ирина Владимировна,23 апреля 1964 г.р.,г.Кисловодск.
Огромное спасибо,что откликнулись на мою просьбу.С огромным уважением Наталья Анатольевна!!!

Уважаемая Людмила Григорьевна.
У моей мамы опухоль мозжечка как следствие матастаз.
По многомерной медицине я 3 месяца убирала всевозможные причины и очаги токсинов.
И вотв конце мая на обследовании нам сказали такие результаты- что опухоль сократиласт а 1,5 разаю А метастазы на позвоночнике в стадии репарации ( т е заживление костной ткани). Я очень обрадовалась что смогла по Вашей методике помочь своей мамочке. Ей стало намного лучше и она начала ходить, после того как вообще не могла двигаться. Я все вермя переспрашиваю маятник-есть ли еще очаги токсинов и глубинные причины которые мне пока не показало, и он мне все время отвечал что нет и все удалено. У меня и у моей мамы появилась большая надежа на выздоровление. Но неделю назад она упала от сильных болей. я внось спросила у маятника и он показа ОЧАГ ТОКСИНО В мышцах и костной ткани на копчике и суставах ног и мышщ. На вопрос почему болезнь стала прогрессировать - мне наконец то показал ПРГРАММЫ.
Когда я проверила- то оказалось что некоторые грехи ( которые  притянули программы) мы не удалось удалить с первого раза, теперь вот не знаю удастьсяи их удалить вновь)-хотя маятник показывает ято удалены, но какая вероятность что он не вернется? Программ открылось очень много-вся таблицв ( в том числе на болезно и на смреть)
Конесно времени у меня в обрез и я работала 2 суток без отдыха, по крайне мере мама стала дышать равномерно. Я смотрю не нее и чувствую что хоть чуть чуть но каждый день лучше.
В данный момент маятник по табл 14 показывает ТОКСИКОЗ после ликвидации активной паталогии и преходный процесс. Боли сильно мучают маму. Но я не хочу давать сильножействующие наркотики потому что вполе возможно что процесс будет необратим. На восстановление маятника показывает 3 месяца.
Подскажите по-та может есть еще какие то более четкиевопросы подсознанию- я беспокоюсьчтоб точно удалитььвсе очаги токсино.
И как можно  с помощь В Рядов ( кроме кода здоровья еще, его я уже настаилана все места) облегчить боль и токсикоз. тошнота случается каждое утро в одно и то же время.
Спасибо. очень жду ответа.

У меня никогда не получалось просто так "стереть" запись греха и забыть о нем. Сначала была некая эйфория - ох, как все просто: составил ВР и нет греха. Я, работая с грехами, проходила  все стадии покаяния, включающие в себя не только полное осознание и молитвы дома, но и поход в церковь (исповедь и причастие).  Многие грехи долго пришлось таким образом "отрабатывать". Я уж не говорю о тех случаях, когда после всей проделанной работы этот грех совершается вновь. Вот тут-то и начинается... Притягивается уже много больше программ и т.д. Поэтому , работая с мамой, Вы должны понимать, что без ее активного участия добиться стойких результатов сложно. Я  прошу прощения, но у меня была похожая ситуация. У меня опустились руки, когда мама сказала мне, что простить всех, причинивших ей неприятности в жизни, все равно не сможет никогда.

 ..
Какая то специфичная у вас особенность.

Т.е. вы считаете, что если я покаялась в грехе, скажем, клевета, злословие, сплетни, поработала с ним ВР и окей - греши дальше и больше - "стер" запись ВР и так до бесконечности? Когда совершаемый грех является осознанным, то и последствия такого греха соответственные.

Извините, с вашего посто мне не было понятно что вы ОСОЗНАННО идете на совершение уже убранного , замоленного и осознанного греха. У меня нет сомнений в вашем утверждении что вы, после осознанного совершения греха, получаете еще больше программ и тд.

Я лишь высказал что если грех совершенн неосознанно , то ваша особенность ( притягивать еще больше программ и тп., ) иная чем по моей статистике, потому как я не замечал такого по своему опыту. Но , вы уточнили, что на повторное совершение греха вы идете осознанно, это меняет ситуацию.  Я с такими случаями еще не сталкивался.( обычно на повтороное совершение подталкивают сущности, вызывая негативные эмоции или путанность мыслей, небольшую)

Очень актуальный вопрос, лично для меня.
я борюсь  с очагами токсинов, но он продолжают размножаться, и глубинных причин никаких маятник не показывает. Только очаги токсинов, которые продолжают расти!

1. Проверьте связь с Землей, чакру Муладхара.
2. Восстановите способность легких к самоочищению и выводу  шлаков и токсинов из организма, т.к. наибольшая часть токсинов выводится именно через легкие.
3. Затем почки, пищевар. с-ма и кожа.

Marinamoon, возможно, организм Вашей матери не справляется и с начавшейся шквальной очисткой организма. Надо проверить и укрепить, нормализовать работу почек. Помочь очистить кровь, лимфу от токсинов и других шлаков. Возможно, проверить на наличие тяжелой воды и поставить соответстующие в.р., деструктурирующие тяжелую воду Д2О и превращающие ее в структурированный жидкий кристалл Н2О.
Потом продолжить работу по удалению программ и очагов токсинов. Контроль за жидкими средами и работой почек при работе с очагами токсинов (очагами загрязнений) в тяжелых случаях должен быть обязательно.

Ответ Людмилы Григорьевны:
Задайте вопрос по диаграмме рис.39. Токсикоз рекомендуется снимать средствами народной медицины. Для этого можете взять справочник народной медицины и с помощью маятника найти нужное средство.
Также рекомендую посмотреть протоструктуры архивного двойника, если есть нарушения, восстановить их.   

Кроме  предлагаемой фразы в ПУ я бы сделала еще следующее:
Проверила бы ПБФ гомеостаз печени и почек и довела бы вначале эти показатели до 100%.
И после этого можно смело работать с очагами загрязнения с уверенностью, что ваша печень и почки справятся с выводом шлаков из организма во время работы в.р. и при самовосстановлении из организма.

   Если у вас по диаграмме рис.22 (диапазон Лессура) выпала волна 51 см, то лучше всего вначале ее убрать или ослабить с помощью растений. Растения, прицельно ликвидирующие раковую патологию клеток, то есть действующие на волну 51 см, это - морковь, чистотел, подорожник, облепиха, шиповник и др. (стр.215 "ММ").
   У каждого человека "своя" трава, которая может его излечить: кому-то подходит облепиха, кому-то зеленая кожура грецких орехов, а кому-то чистотел.
   Поэтому если вы выявили у себя волну по диаграмме Лессура 51 см, то радиэстезическим способом с помощью маятника выясните, какое растение подходит для вас (это могут быть и несколько растений), выясните каким способом его нужно приготовить, как часто и какими дозами употреблять.
   Почитайте главу 8.5. "Многомерная медицина" - "Ранняя диагностика некоторых видов онкозаболеваний и их причин".
   Если вам известно, где находится или формируется опухоль, то на то место надо накладывать подошедшее вам растение в сухом виде и носить его там круглосуточно. Как долго носить, определяется маятником.

 

   На семинаре по онкологическим заболеваниям в сентябре говорилось, что для успешной борьбы с опухолями в первую очередь необходимо создать некомфортные условия для опухоли и соответствующих клеток, и это лучше всего достигается именно с помощью растений. И параллельно работать с вибрационными рядами (ВР)
   Кроме того, насколько мне известно, опытные операторы, работающие с онкологией, также не только не пренебрегают этим методом, но используют его для более быстрого достижения результатов.
   На конференции 11 декабря выступала очень опытный оператор из Казахстана М.Р.Сагатбекова, которая очень успешно работает с онкологическими заболеваниями, и положительные результаты ее работы подтверждены медицинскими документами. Она также рассказывала о том, что применяет растения для борьбы с раковыми опухолями, и для приема внутрь, и прикладывает снаружи.
Какое растение, каким способом, дозы, время приема - все это определяется маятником. Параллельно с этим она работает с вибрационными рядами, выявляя и устраняя глубинные причины (ГП), вызвавшие опухоль.
   Но если вы еще только начинаете осваивать ММ и маятник, и работа по составлению в.р. пока не очень спорится, начинайте принимать соответствующие растения по разработанной вами же с помощью маятника схеме. 

   Хочу еще добавить, что может подойти несколько растений. Тогда определите, одновременно их принимать или вначале одно, потом другое, и в каком виде принимать одно растение, а в каком - другое, и как долго.
 

   В главе 7 "Биолокации для всех"- "Физическое тело. Диагностика органических нарушений и методы их устранения" подробно описаны способы, как с помощью маятника можно найти подходящее растение и составить рецепт его приготовления и применения.
   В этой же главе даны энергетические свойства продуктов питания, которые могут поднять вашу энергетику. Ведь известно, что рак - это "очень инь". Поэтому для улучшения своего энергетического состояния хорошо употреблять "янские" продукты, таким образом с помощью продуманного питания сбалансировать "Инь" и "ЯН" в своем организме.
   Рекомендую также прочитать "Радиэстезическое познание человека" главу 3.6. "Определение индивидуальной диеты.... Выявление влияния трав..." и 3.7. о работе с маятником по определению пригодных или непригодных продуктов питания, трав и т.п.

Вопрос первоклассника: если определять длину волны по формуле, то длина волны излуч. злокач. опухоли это 102см?

начила изучать книгу "Рак исцелим" .Довольно сложная, но в начале оснавная мысль, что всему винной плохая экология и асиметрия. К сожалению сейчас есть волны 51-52 см. Обычно сын приносит новую инфекционную волну из школы.а потом я её обнаруживаю у членов моей семьи. Так вот 2 месяца назад начали с ней бороться. Прежде всего убрали мясо и жирную пищу(к тому же шёл пост),Ещё убрали рассогласования и очаги загрязнений, а потом помогла облепиха и конечно в.р. по ликвидации Кол-го разума рака(470 знаков эн. и инф. коды) Сейчас волны ушли .

Если вычислять по формуле, то получается, что длина волны излучения злокачественной опухоли 102 см, доброкачественной - 104 см, так как по диаграмме Лессура эти длины волн делятся на 2.

Это очень важный момент в работе с 51-й волной. Две мои знакомые, реально столкнувшиеся с этой проблемой, решили ее в т.ч. за счет исключения мясной пищи из своего рациона. В "Агни-Йоге" рекомендуется еще убрать вино, табак и наркотики, чтобы забыть о раке.

Но если не убрать основную причину (рис. 14), вызывающую появление среди очагов загрязнений 51-й волны, можно бесконечно убирать эти самые очаги, которые через некоторое время будут появляться снова и снова.

Здравствуйте, уважаемые форумчане!
В книге "Жизнь и здоровье человека в вопросах и ответах ММ" на стр. 74-75 Людмила Григорьевна отвечает на вопрос о помощи больному лимфосаркомой.
По болезни родственника я знаю, что эта болезнь развивается очень быстро. Не зря ЛГ пишет, что принять меры нужно срочно.

Во всех случаях работу с онкологическими больными я обычно начинал с назначения отвара облепихи 51-мужское дерево, 52- женское, чтобы снизить интенсивность негативного воздействия опухоли. Кроме того убирал астральную или иногда многомерную сущность, (или несколько) паразитирующих на  излучении 51 или 52 см и строящих своё тело из клеток организма человека. И только после этого искал и удалял ГП, восстанавливал иммунную, выделительную системы, боролся и мощнейшей интоксикацией. В одном случае опухоль была маленькая на печени, убрал -врачи списали всё на ошибочный диагноз. Во втором случае больной после операции по удалению части желудка и кишечника, был очень слаб, принимал облепиху, сильнейшая интоксикация, врачи предлагали химиотерапию, я посоветовал отказаться, т к почки и печень работали на пределе, и дополнительной нагрузки не выдержали бы. Больной выздоровел, продолжает работать. Третий случай опухоль мозга неоперабельная, односторонняя слепота. Пропила облепиху, убрал сущности, ГП сколько успел обнаружить. Больная поехала на обследование в Москву, где ей сказали, что по неизвестной причине опухоль перестала расти, и лучше ничего больше не делать, чтобы не спровоцировать рецидив. От дальнейшей помощи больная отказалась, вот уже около 3 лет её встречаю, состояние стабильное, на прежнем уровне. Четвертый случай: рак желудка , последняя стадия, облучение,  несколько курсов химии, выписан домой умирать, дали максимум 1 месяц. Работал по той же методике. По моим ощущениям злокачественный процесс удалось остановить, начала работать иммунная система. Больной прожил ешё 4 месяца. Я не смог его вытащить, было слишком поздно. Не всех и не всегда можно исцелить и нужно исцелять. Очень хорошо об этом сказано у В.Мегре в главе "Исцеление для ада". Вывод: онкология - не приговор. Не паниковать, не сочувствовать, а работать спокойно и методично, как бы трудно это ни давалось. Удачи в добрых делах!

Здравствуйте  :smile:
У меня к вам вопрос.Особенно бы хотелось услышать ответ karlson.
Какое время занимает рассасывание опухоли? Хотя бы приблизительно.
Или как это можно узнать с помощью маятника в конкретном каком-то случае?

Всё это очень индивидуально и зависит от состояния организма, от того, насколько полно Вы устранили ГП, от состояния иммунной и выделительной систем. Главное для начала остановить рост опухоли, запустить процесс детоксикации максимально бережно, чтобы не перегрузить систему выделения, ведь она и так работает на пределе своих возможностей. Не пренебрегайте использованием растений (Облепиха и т д). Особое внимание уделите грехам и покаянию. Ничто и ни с кем не происходит просто так, каждому воздаётся по делам его, хотя иногда нам и трудно в это верить -мы же не помним своих прошлых воплощений.
Весьма приблизительно вы можете с помощью Вашего ПС определить сроки рассасывания опухоли, но, как правило эти сроки смещаются в ту или иную сторону - ведь будут всплывать новые ГП и Вы будете продолжать их удалять . Спокойствие, терпение ,труд и вера в свои силы - Ваши союзники, сочувствие, сострадание,огромное желание быстро достичь результата - Ваши противники, они делают Вас торопливым, лишают осторожности, а это опасно и для пациента и для целителя. Всего один раз у меня совпал прогноз и фактическая дата 19 дней, опухоль была маленькая. В основном приходится работать с послеоперационными больными, опухоль вроде бы удалена, а излучение 51 или 52 сантиметра продолжается и ПБФ гомеостаз на клеточном уровне больше, чем на уровне органа, т е вероятность рецидива крайне высока. Просматривайте все советы на форуме - я получил очень много полезной информации. Удачи и помощи Светлых сил!

Глубокая обида и нежелание прощать.
Это мой опыт общения с людьми, у которых была (или есть) онкология. Думаю, что у каждого он будет с различными вариациями. В своё время я разговаривала с монахом, который сказал, что умрёт от рака, т.к.  это испытание наилучшим для него образом очистит его Душу. И, действительно, через некоторое время он буквально "сгорел" от онкологии. Такое тоже бывает. 

Мое мнение, что эмоции (будь то обида и т.п.) сами по себе не являются первопричиной. Это скорее определенный "фон", "условия", как угодно... Но присутствует нечто (ГП), то, что является  первопричиной, и то, что  как бы "настраивает" на определнный "эмоциональный фон".

Как вариант, да. Но во всех случаях работы с онкологией я обнаруживал иногда локальное, но  нарушение связи ПС, ЦБК, ПБК с участком ФТ, пораженного онкологией, т е  происходит нарушение управления, иногда на многих уровнях. Просматривая процесс развития болезни в обратном ходе времени, заметил, что практически всегда в больном участке ФТ сначала идет очень высокий уровень энергии, огромное количество свободных радикалов, и по мере развития опухоли энергетика стремительно падает. А ГП самые разные. Таким образом процесс зарождения болезни: ГП - нарушение управления , циркуляции энергии, потеря контроля над механизмом ускоренного деления клеток, образование опухоли, внедрение ауральных, астральных или многомерных сущностей,  МУЭС, паразитирующих на  излучении болезни и поддерживающих онкопроцесс. И процесс исцеления очевидно должен проходить в том же порядке, удаляя ГП и восстанавливая поврежденные структуры. А химиотерапия подобна ковровым бомбардировкам, где страдают все -  и свои и чужие. Вот если бы соединить ММ с опытом, знаниями и арсеналом средств официальной медицины -эффект мог бы получиться колоссальный.

Безусловно так и есть, но у любого нарушения в управлении и работе нашего организма есть своя глубинная причина. В гармоничном организме ничего не нарушается, как мне кажется. :smile:

Села, подумала, вспомнила окружение, тех кто умер от рака, тех кто живой и жадный. Скорее всего это только теория, практика подтверждает обратное. Перебрала в голове пару десятков пенсионеров и родственников, много их них именно "плюшкиных" и ничего живы... [/quote]
Рак – это глубоко кармическая болезнь, поэтому накопительство уже заложено в прошлых воплощениях, а в этом видим итог этого накопительства – переполнение сосуда, порой достаточно совсем маленькой дозы, поэтому и непонятно – вроде бы и человек хороший, а на тебе!   Те «плюшкины», что «живы-здоровы» просто активно пополняют свой «раковый» сосуд, который болезнью проявится  где-нибудь в следующих воплощениях.
К тому же на накопительство имхо надо смотреть шире: можно накапливать отрицательные эмоции, тот же гнев, и иметь проблемы с печенью,  отриц. мысли – проблемы ГМ и т.д.

Наверное надо все-таки определиться-если хотите лечиться с помощью ММ-то не лезьте под нож хирургу и не химичтесь- а то смажете всю картину для диагностики и ослабит вас это.К тому же всякое вмешательство в раковую опухоль грозит метастазами.Либо лечитесь с помощью врачей-онкологов-ну тогда уже получайте по полной все прелести от химии и прочих методов традиционного лечения.Не лечат пока что у нас рак-облегчают состояние и продляют существование онкологического больного.Но кому то этого достаточно-смотря какие у кого цели.Мне недавно родственница сказала(за15 лет три раза резали грудь-два раза частично-последний раз под корень и лимфоузлы вырезали.И между этими операциями-курсы химии до операции и после)-врач дал гарантию еще на5 лет после последней операции и еще у меня вторая грудь есть если что!

Иногда, к сожалению, бывают ситуации, когда кроме как соглашаться на медицинское вмешательство, ничего не остаётся - можно просто не успеть сделать необходимое с помощью ВР. Иногда онкология развивается так стремительно, что ждать нельзя в буквальном смысле ни минуты. В таких случаях приходится параллельно применять все известные методы (в .т.ч. и ММ), чтобы остановить процесс. А уж с врачом и лечением - как повезёт, какого "заслужили" и какие "кармические задачи" у этой болезни в отношении больного. Я знала онкологического больного, которого лечили лучевой терапией и после этого лечения он прожил ещё долгих и счастливых 26 лет, умер от инфаркта в глубокой старости. Такое тоже бывает.

   Думаю, неспроста Людмила Григорьевна включила в свою диаграмму для выбора средств и различных процедур, ускоряющих исцеление (рис.39) включила сектора "Медикаментозное лечение" и "Химиотерапия, лучевая терапия, операция". Уж ей-то не понимать "вредность" этого для организма!
   Другой вопрос, если выпадает сектор "Химиотерапия, лучевая терапия, операция", можно проверить с помощью маятника степень необходимости в этом. То, что степень необходимости не будет 0, это понятно.
Ну, а если степень необходимости составляет % 50-90? Что тогда? Рисковать - и идти на операцию или подвергать себя облучениям или химии, или рисковать - и работать с в.р. в надежде на быстрое исцеление до того, как опухоль и метастазы разовьются и процесс станет необратимым? Очень непростой, полагаю, выбор!
  При этом, уважаемая lsvf, надо помнить, что самое ценное, что дано человеку в этом воплощении - это жизнь. И при всем принятии идеи перевоплощений никто не спешит покидать этот мир. Ну хотя бы потому, что в нас ТВОРЦОМ заложена программа ВЫЖИВАЕМОСТИ. А это вам вовсе не шуточки Творца.

Чобы не путаться , желательно осознать что человек есть часть всего происходящего. Все что делается, происходит, свершается - есть единый механизм. И ММ это всего лишь маленькая толика из единого механизма бытия, по этому ограничивая себя методикой ММ человек так же ограничивает себя от всего остального что является целым и не получает тех возможностей и вариантов которые дает вселенная в своих других проявлениях.
Нужно не то чтобы - определяться , а гибко себя вести ( не путать с шараханием), дополняя одно другим и четко смотреть за результатами, понимая что только результат есть показатель правильного выбора.

Так верно и точно сказано, что мне нечего к этому добавить.

Я думаю просто этот больной поменялся внутренне! Сам!чего и добиваются от нас болезнями! И никакая лучевая терапия тут ни причем-как говорит Лазарев-болезнями унижают наше тело, при этом очищая Душу.Скорее всего этот больной просто сумел переосмыслить все и наверное стать другим человеком внутренне, чем был до болезни.

Наверное у меня сбой программ :cray: :cray:
Внутреннее неприятие врачебного вмешательства и медицины. :(

Посмотрите наличие инграмм или негативных блоков с содержанием "Негативное отношение к медицине и врачам" или сформулируйте так, как Вам "ближе" и понятнее, что ощущаете внутренне. В любом случае надо искать причину такого отношения.

У меня тоже это имеет место быть, но не до такой степени.
Я избегаю посещения врачей и не употребляю медикаментов уже очень очень много лет (да и всегда избегала этого несмотря на то, что у меня среди родных много медиков), и своим близким не рекомендую. Моя трехлетняя внучка вообще начиная с трех недель своей жизни (это время после рождения она провела в больнице) не знает, что такое медикаменты, кроме зеленки и йода. Но иногда врачебное вмешательство и медицина просто необходимы.
И я сама 12 лет назад столкнулась с такой ситуацией. И до сих пор благодарна врачам за то, что они для меня сделали.
Медицина на самом деле на так уж и плоха, просто разумно ко всему подходить надо.
А для избежания развития возникшей в организме болезни профилактические осмотры, полагаю, просто необходимы.
При той же онкологии немало случаев, когда люди обращаются слишком поздно к врачам, когда уже помочь ничем нельзя. А обратились бы раньше, выявили бы болезнь раньше, не пришлось бы родным плакать.

К слову:
В июне этого года ушла от онкологии одна молодая женщина. Остались двое маленьких детей - 6 лет и годик.
На протяжении нескольких лет она мучалась головными болями. К врачам не ходила, глотала таблетки от головной боли.
Но ходила по целителям-экстрасенсам.
Последний раз была у очень известной целительницы-ясновидящей за месяц до того, как ее увезли на скорой в больницу (она упала без сознания, и все, ее парализовало), где у нее обнаружили обширную опухоль мозга. Медицина уже ничем помочь не могла.
Но самое обидное, что НИ ОДИН целитель/экстрасенс/ясновидящий не сказал, что у нее развивается онкологческий процесс и образуется опухоль в мозге. И даже эта очень известная ясновидящая не увидела этого.
Как только после обнаружения опухоли ко мне обратились с просьбой о помощи, я сразу начала работать с ней, и она даже смогла подняться  и начала ходить с помощью костылей. Но было уже слишком поздно.
Через три месяца мир пополнился еще двумя сиротами.
А этого могло и не случиться...


 

По поводу алгоритмов, имеющих четко зафиксированный результат.
1. Когда я приступала к работе по методике ММ в 2005 году я имела в наличии следующие, зафиксированные в городском онкодиспансере с 1993(!) года диагнозы : фиброзно-кистозная мастопатия, множественные фиброаденомы обеих молочных желез; аутоиммунный тиреоидит, 4 узла в левай доле щитовидной железы; фибромиома 6-7 недель с двумя узлами в стенке матки. В 2002 году добавлен диагноз дисплазии шейки матки 3-й степени(если кто не в курсе, то 4-я степень дисплазии аналогична раку шейки матки). Эту последнюю дисплазию я с помощью гомеопатии и фитотерапии довела до 1-2 стадии и забросила.  Так вот через год работы ВР, корректируя только свои взаимоотношения в семье с мужем и детьми ,в том числе и кармические (я практически наплевательски относилась к своему здоровью, потому что страх перед онкологом прошел где-то в 1994 году,и на тот момент маниакально была озабочена целью очистить карму своих детей), я почувствовала, что грудь стала совершенно однородной и мягкой (УЗИ мне пришлось сделать попозже - об этом ниже), гинеколог снял свои диагнозы. Попутно на тыльной поверхности левого предплечья "ушло" огромное псорическое пятно размером практически от локтя до запястья, от которого я безуспешно пыталась избавиться с 1997 года. Это первый алгоритм, причем на форуме я уже не раз встречала подобные "исповеди". Подтверждаю, работает. Но только с доброкачественными новообразованиями (длине волны 52 см).
2. Когда в 2007 году у моей мамы доброкачественная фиброаденома груди вдруг стала расти, мы не испугались и вдвоем стали работать над ее проблемой. Практически та же схема, только мама еще основательно проработала главу 10-ю "Хронические болезни" "ММ". Я помогала ей. Подключили гомеопатию и фитотерапию, активно отмаливали грехи и чистили карму, восстанавливали на всех уровнях управления все системы организма, меридианы и чакры. Вобщем, делали все, что вытащили на тот момент из имеющихся в наличии 4-х, а потом и 5-й книг ЛГ. Работали,на покладая рук.Опухоль вела себя "правильно" - подошла к поверхности груди и вскрылась. Все диаграммы показывали 100-ную правильность всех работ, работы всех систем, ну, вобщем, всего. Мы не паниковали и абсолютно были уверены в правильности своих действий. В августе 2009 мама применила очищение по методике Лебедева - села на голодную диету с клизмами и абсолютным измором, естественно-же подобранную нами двумя маятниками - 100% полезность и необходимость.Все это время продолжалась работа ВР и ее контроль.Через три месяца, на фоне страшного истощения маме стало хуже. Я слышала это только по телефону, так как на тот момент жила в другом городе.В конце декабря она приехала ко мне - это был живой труп. Я, безусловно,говорила , что все это временно, сама делала, что могла, мама продолжала работать еще за неделю до смерти, но в феврале 2009 ее не стало. В 64 года. Я не знаю., что меня больше повергло в шок-ее смерть или мысль о том, что я не смогла ей помочь. Я же до этого все могла!Я хотела все бросить - дети не дали. Только потом, когда через год и два месяца у меня в той же груди, на том же месте обнаружили такую же опухоль, которая в течение каждого месяца удваивалась в размере, и с столкнулась с той же проблемой, что и мама - прошла всю схему, восстановила все входы-выходы и т.д., но результат получила только на диаграмме 100-ной шкалы,я поняла наши ошибки.( Кстати, именно в период этого тотального обследования на УЗИ не было выявлено ни одной из моих старых фиброаденом - идеальная грудь со "звездой" в одной точке, не обнаружено ни одного узла в щитовидке, она вообще в полном порядке. Врач сказал, что ,если я не оперирована, такого быть не может, а когда я принесла карточку с цифровыми фото УЗИ, сказал, что не знает, где их можно было взять.)
Первое, категорически нельзя ограничиваться общепринятыми методиками и алгоритмами, нужно искать что-то, что сломалось именно в вас и привело к развитию раковой болезни организма, а не раковой опухоли. Это важное отличие для работы. Карма у каждого своя. Кого-то вылечат двумя рядами за три дня, кому-то хватит информации, изложенной в "ММ", а кому-то еще пахать и пахать. Для этого нужно искать информацию по механизмам возникновения и лечения рака, изучать, анализировать, примерять на себя, философствовать с ней, потому что зачастую ту информацию, которую вытягиваешь, как говорят "на уши не натянешь", а потом оказывается, что это самый подходящий для тебя вариант. Нужно выходить за пределы привычных методик, что оказывается не всегда адекватно оценено окружающими. Особенно опасно, на мой взгляд, отказываться от нестандартной или нестандартно поступившей информации. Мы все получаем ее по-своему, и если кто-то не такой, как вы, не стоит его высмеивать и осуждать.Я утверждаю это совершенно обоснованно. Потому что в течение года после смерти мамы снимала у себя волны 51-52 см практически со всех органов - гипофиз, гипоталамус, надпочечники, яичники, матка, грудь. Я даже сказала мужу, что у меня, похоже, "поехала крыша" после мамы и теперь преследует навязчивая идея, что у меня рак. Но приходилось убирать то, что есть, потому что иначе маятник "зависал" и не работал дальше. Потом мне стали "рекомендовать" прием трав и процедур противоракового профиля, мало того, даже препараты, снимающие интоксикацию и выводящие из организма продукты распада опухолей. Я, разумеется считала себя в основном совершенно нормальной, за исключением того, что "маятник что-то глючит" - я же абсолютно здорова, нигде никакой опухоли. Это продолжалось полгода, пока не начался кошмар в моей жизни. Я горько пожалела о том, что достаточно "разумно" относилась к предоставляемой мне помощи. Это я по поводу радия у Оксаны43. У каждого свой способ получения информации , многая информация вообще поступает в виде символов, так что теперь, отмахиваться от нее или все-таки стоит подумать, проанализировать, профилософствовать и найти причину поступления столь неадекватной "подсказки" или найти кого-то кто поможет это объяснить, пока не поздно? Кстати, наличие боли в груди называется мастопатией, что всегда расценивается у женщин как предрасполагающий фактор для возникновения опухолей, тем более в возрасте за 40, если в груди вообще уже нет мелких фиброаденом (при глубоком залегании их невозможно определить прощупыванием).
Я за четыре месяца работы ВР, использования гомеопатии и фитотерапии смогла только остановить свой "новый" процесс и поддерживаю его около года "в рамках приличия", хотя на первом осмотре онколог дал мне на раздумья по поводу операции не больше двух недель.А у меня было полгода, чтобы не доводить себя до такого состояния. Это называется "горе от ума".
3. И дальше по теме алгоритмов..Это уже ближе к материализму. Аминокислота триптофан определяет активность отторжения организмом любых чужеродных белков, в том числе даже  оплодотворенной яйцеклетки, что делает невозможной беременность и способствует выкидышу (Кстати, информация для параллельного использования, к тому же, объясняющая, почему многим женщинам с фибромиомой рекомендуют роды для ликвидации патологии, что тоже считается неадекватным предложением со стороны врача).Триптофан отторгает раковую опухоль в любой точке организма. Если бы в организме было достаточное количество триптофана, то раковой опухоли не было бы вообще. Кроме того, нужно учитывать, что оплодотворенный эмбрион для того, чтобы беременность не прерывалась, сам формирует фермент, называемый сокращенно ИДО,компенсирующий действие триптофана. При раковой опухоли в организме процесс отторжения опухоли ослабляется другими ферментами, аналогичными ферменту ИДО,а также белками ферментов поджелудочной железы:трипсином и химотрипсином. В целом злокачественная опухоль подобна поджелудочной железе. Ее клетки выделяют в щелочной среде (рН 8,5-9,5) липазу, диастазу, трипсин, химотрипсин и др. ферменты.Злокачественность опухоли выражается именно в формировании протеолитических ферментов типа трипсина и химотрипсина, которые способны расщеплять белки нераковой ткани и выделять для своего роста  аминокислоты  L -аргинине и  L -лизина с сильно щелочными свойствами, а также расщеплять не только белки, но и жиры и углеводы клеток, в том числе нервных.
В этой связи я считаю логичным и оправданным для профилактики и лечения опухоли контролировать  снижение количество триптофана в организме и его активность по отторжению опухоли, Выявлять глубинные причины их снижения, ликвидировать и восстанавливать оптимальное количество триптофана в организме.  По тому же принципу нужно выяснить степень активности ферментов, аналогичных ИДО, выделяемому эмбрионом, его способность блокировать процесс отторжения опухоли организмом и также откорректировать ВР. Те же вопросы по ферментам поджелудочной железы. Думаю, нужно запросить о дополнительных способах блокировки  этих ферментов.

  Поскольку мы ликвидируем каналы связи с черными эгрегорами, то я бы рекомендовала при лечении ликвидировать ГП образования канала связи с эгрегором рака, ликвидировать его и свою уязвимость к его подключению, а также проверить наличие этого канала у своих родных, потому что патология практически всегда имеет родовые корни.
  Работая с опухолью, вы всегда будете восстанавливать работу всех систем организма и, в первую очередь, иммунной и гормональной систем. Работа с гормональной системой по стандартной методике в моем случае оказалась малоэффективной. Я довела все показатели по выработке гормонов до состояния "норма" ( я проверяю показатель сначала по диаграмме "меньше нормы-норма-больше нормы", а потом смотрю по 100-ной шкале, на сколько процентов снижена или повышена активность работы железы и количество вырабатываемого нею гормона),привела в соответствие все железы с гормонами, с чакрами, но клинически ничего не менялось - эстрогены, как говорят врачи, "зашкаливали" по всем могущим себя выявить показателям.Я стала искать, что еще не учитываю.
 Первое:гормональной активностью может обладать сама опухоль.
Второе: половые гормоны секретирует в огромном количестве еще и жировая ткань, причем выдает значительно более агрессивные их формы, стимулирующие образование опухолей в органах, имеющих рецепторы этих гормонов.
 И напоследок, подбирая себе гомеопатическое препараты,я прочитала предисловие к выбранной мною для этой цели книге "Нейроэндокринно-обменные процессы и гомеопатия" (благо у меня достаточно специальной медицинской литературы), нашла в нем для себя очень много полезного по работе с гормональной системой, особенно в плане того, что было не учтено, и законспектировала его, приспособив под работу с ВР. Могу сказать одно: только после работы с этой статьей  мой вес стабилизировался (а это, как вы понимаете имеет для меня не только косметическое значение) - после смерти мамы мое давление три месяца держалось на цифрах 170-110 при норме 90-60, а потом пошел обвал веса:за год с за 10 месяцев на 10 кг (пищевых нарушений не было, я перестаю есть вообще, когда получаю стресс), а за три месяца роста опухоли-еще 5 кг. Я работала со стрессом, с гормональной системой, с позвоночником, я не буду все перечислять, толку было мало. После работы по этой книге я не похудела, но вес остановился и на нарастает почти год.   Эта работа объясняет тесную связь гормональной системы со стрессом и поведенческоми реакциями. Поэтому я думала, куда ее отправить: в "Онкологию" или в "Психические болезни". Отправила в первую очередь на последнюю тему, но по ряду причин, мое сообщение оказалось в теме "СИС"  раздела Физическое тело.  Если вам интересно, можете скачать там материал в посте №13.  

   Я, наконец, нашла время для внимательного прочтения постов ИЮ и немного отредактировала ее сообщения, выделив жирным шрифтом то, что мне показалось очень важным. Надеюсь, у ИЮ возражений не возникнет.
   ИЮ, примите мою благодарность за интересные сообщения по поводу работы с онкологией.
Думаю, для многих это окажется полезным.
      Может быть у Вас найдется еще чем поделиться с нами на эту и на другие темы по работе с разными болезнями? Мы все - операторы ММ - знаем, что если болен орган, значит, болен весь организм, но при работе с конкретными заболеваниями всегда имеются те или иные нюансы, которых многие не знают, и поэтому упускают важные моменты в работе по избавлению от  той или иной проблемы и обретению здоровья.

А где вырабатывается аминокислота триптофан? В какой структуре? Какой орган отвечает за выработку триптофана?

Триптофан входит в число 20 важнейших природных аминокислот, из которых преимущественно состоят белки всех живых организмов. При этом является для человека незаменимой, то есть потребность в триптофане удовлетворяется лишь поступлением этой аминокислоты извне.

Триптофан является компонентом пищевых белков. Их содержат, в частности, грибы, овёс, бананы, сушёные финики, арахис, кунжут, кедровый орех, молоко, йогурт, творог.

Триптофан присутствует в большинстве растительных белков, особенно им богаты соевые бобы. Очень малое количество содержится в кукурузе, в результате чего преимущественное питание ею приводит к пеллагре. Одним из лучших источников триптофана является арахис, причем как цельные орехи, так и арахисовое масло.

Мясо и рыба содержат триптофан, однако неравномерно: белки соединительной ткани (коллаген, эластин, желатин) не содержат триптофан
 Таблица содержания триптофана в продуктах
№ п/п↓    продукт↓    в мг на 100 г↓
1    Горох, фасоль    260
2    Мука пшеничная (1-й сорт)    120
3    Крупа гречневая    180
4    Рис    80
5    Пшено    180
6    Крупа овсяная    160
7    Крупа  перловая    100
8    Хлеб ржаной    70
9    Хлеб пшеничный    100
10    Макаронные изделия    130
11    Молоко, кефир    40
12    Творог нежирный    180
13    Творог  жирный    210
14    Сыр голландский    790
15    Сыр плавленый    500
16    Говядина I категории    210
17    Говядина II категории    230
18    Баранина, свинина мясная    200
19    Мясо кролика    330
20    Колбаса молочная    160
21    Куры I категории    290
22    Яйца куриные    200
23    Карп    180
24    Окунь морской    170
25    Палтус, судак    180
26    Сельдь    250
27    Скумбрия    160
28    Ставрида    300
29    Треска    210
30    Паста «Океан»    220
31    Капуста белокочанная    10
32    Картофель    30
33    Морковь    10
34    Свекла    10

Триптофан - это незаменимая аминокислота, которая используется мозгом вместе с витамином В6, ниацином (или ниацинамидом) и магнием для производства серотонина, неиромедиатора, который, в частности, опосредует некоторые биохимические механизмы сна.
.
Сведения о добавках:
L-триптофан выпускается в таблетках, содержащих от 250 до 667 мг. Если использовать триптофан для снятия напряжения, то нужно принимать его в течение дня между приемами пищи и запивать соком или водой, но не с молоком или другими продуктами, содержащими белок.
Предостережение:
Разовые дозы свыше 21 не рекомендуются, хотя успешные тесты Исследовательского Центра по психиатрии в Мэриленде показали, что опасности привыкания к триптофану или его передозировки не существует. (Благодаря тому, что триптофан является естественным веществом, используемым нашим организмом, его применение в виде добавок не нарушает в отличие от многих лекарств каких бы то ни было функций в организме).
СОВЕТ с комментариями:
Если вы принимаете L-триптофан, обязательно принимайте полный сбалансированный состав В-комплекса (50-100 мг В,, В2 и В6) утром и вечером с едой.

 

  Мне бы хотелось высказать несколько своих мыслей по поводу химиотерапии .Я , пока по счастью, не прибегала к этому методу, но о механизмах его воздействия знаю давно. В книге Марка Жолонза "Рак. Практика исцеления". приводится механизм уничтожения раковой опухоли ядом , а, значит, и механизм воздействия химиотерапии.
  "Известный венгерский исследователь А. Балаж в книге "Биология опухолей. Сомнения и надежды" (1987г) рассуждает на онкологические темы:" Для человека размножение клеток - благо, но оно может быть и несчастьем. Благо, потому что оно лежит в основе размножения и роста индивидуума, заживления ран и защитных реакций организма. Несчастье - когда этот процесс выходит из-под контроля регуляторных факторов и начинается безудержный опухолевый рост... В настоящее время не известно ни одного морфологического признака, который был бы присущ исключительно раковым клеткам..." Но нам позарез нужен отличительный признак раковых клеток, да еще такой, чтобы с его помощью можно было бы уничтожить раковые и не повредить при этом нормальные клетки!. Однако почему биология, онкология и иммунология ищут только морфологические  («конструктивные») отличительные признаки раковых клеток и почему обязательно под микроскопом?. Вспомним одну очень важную особенность раковых клеток, которую нельзя назвать морфологической, и которую нельзя увидеть под микроскопом.: для раковых клеток характерен более высокий уровень метаболизма (обмена веществ). Эта особенность раковых клеток является основой того факта, что раковые клетки отличаются от нормальных ускоренным, безудержным ростом, а затем прорастанием в окружающие здоровые ткани и разрастанием метастазов… Мы имеем одно общее свойство для клеток самых различных опухолей…, позволяющее не столько отличать все и всякие нормальные клетки от раковых, сколько уничтожать все и всякие раковые клетки, оставляя в живых здоровые нормальные клетки организма, пораженного раковым заболеванием.»
Далее речь идет о том, что химиотерапия использует  специальный  «антимитотический», т.е., прерывающий деление клеток, яд, что заставляет раковые клетки поглощать этого яда в несколько раз больше, чем неповрежденные клетки, из-за своего «обжорства», т.е. повышенного обмена веществ. В результате, раковые клетки поглощают, грубо говоря, смертельную дозу яда и погибают, а нормальным клеткам достается яда в несколько раз меньше, в соответствии с тем, на сколько меньше их обмен веществ. Так что они только «переболевают» и восстанавливают свои функции. Вобщем, как-то так. Желающие могут прочитать все подробно в книге.
На форуме был задан вопрос, как можно ослабить действие химиотерапии на организм человека, которому от этой процедуры уже не уйти. Я еще раз повторяю, что на себе этого не использовала, но, как мне кажется, к предложенному кем-то  и одобренному ЛГ способу «превратить  препараты химиотерапии в целебный бальзам для организма» я бы добавила, а вернее, предварительно провела бы еще один. Мне кажется, можно было бы составить ВР,усиливающий обмен веществ раковых клеток на период проведения химиотерапии настолько, чтобы раковые клетки  смогли поглотить оптимальное, максимально возможное количество  антимитотического яда из введенной в организм дозы химиопрепаратов для своего одномоментного и окончательного уничтожения, максимально сохранив при этом жизнеспособность нормальных клеток организма и оградив их от разрушительного воздействия яда. А затем уже  - про бальзам для нормальных клеток из оставшейся части химиопрепарата.
Но это только в случае химиотерапии. Потому что, если организм еще не доведен до этой крайности, я думаю, есть смысл не разрушать и ликвидировать раковые клетки, а (по Павлову) трансформировать их в здоровые ткани организма, все глубинные причины их возникновения при этом предварительно , конечно же,  ликвидировав, и вакуумно аннигилировав.


Эндокринная функция жировой ткани
Л.М.Берштейн, доктор медицинских наук, профессор
Мистер Ж., или жир - объект, к которому, действительно, есть все основания относиться столь почтительно. На самом деле, это не он, а она - жировая ткань, образованная клетками различного типа. Такая, пусть лишь терминологическая, “двуполость” (он/она, жир/жировая ткань) своеобразно оттеняет тот аспект проблемы, с которым мы хотим познакомить читателя. Тем не менее, сначала несколько общих сведений.
Жировая ткань - важная часть так называемого состава тела, которое, упрощенно говоря, включает три компонента: жировую массу, “тощую” массу (мышцы, кости и т.д.) и воду. Люди с рождения и до последних дней жизни отличаются своими габаритами. Сказать, что габариты эти связаны только с долей жира в теле, - значит погрешить против истины. Тем не менее, несомненно, объем жировой ткани и его отклонения в ту или иную сторону от оптимума - важная составляющая многих нормальных и патологических процессов.
Помимо постоянно привлекающей к себе внимание белой жировой ткани (о ней и пойдет речь), в нашем теле есть и так называемая бурая жировая ткань. Доля ее в организме невелика, и располагается она только в определенных участках (например, между лопатками). Полагают, что бурый жир обеспечивает термогенез, т.е. поддерживает температурный баланс организма. Соответствующие биохимические реакции реализуются благодаря митохондриям бурого жира. Вопрос о том, свойственна ли бурой жировой ткани (и в какой степени) собственная эндокринная функция, еще обсуждается, хотя такая идея и высказывалась.
Накопление белого жира в теле в каком-то смысле напоминает школьную задачу о бассейне с двумя трубами, по одной из которых вода притекает, а по другой - вытекает. В данном случае речь идет тоже о двух разнонаправленных процессах: о расщеплении (липолизе) и новообразовании (липосинтезе) жира, которые катализируются несколькими ферментными системами. Среди них особое внимание привлекают липазы: липолитическая (гидролизующая триглицериды) и гормон-чувствительная, способствующая высвобождению свободных жирных кислот (СЖК). Эти кислоты, конкурируя с глюкозой, и составляют главный энергетический субстрат, поддерживающий работу мышечной и жировой ткани. Более 40 лет назад было показано, что влияние глюкозы на высвобождение СЖК из жировой ткани можно рассматривать как непрямой показатель интенсивности липосинтеза.
Заблуждается тот, кто думает, что жировая ткань состоит только из жировых клеток, адипоцитов. Им предшествуют преадипоциты, производные соединительной ткани. Наряду с ними и с истинными фибробластами в жировом конгломерате можно обнаружить значительное число тучных и нервных клеток, клетки сосудистой стенки, а также макрофаги, которые при ожирении усиливают инфильтрацию жировой ткани [1]. Способность компонентов жировой ткани быть мишенью для соответствующих аутоантител [2] свидетельствует о реальности иммунологического регуляторного и терапевтического воздействия на функции этой ткани, включая продукцию гормонов и гормоноподобных субстанций.
Специфический структурный элемент “жирового органа”, адипоциты, различаются числом и размерами как у отдельных людей, так и в жировых депо (ягодицах, животе и т.д.). Расчеты показывают, что в среднем в организме взрослого человека приблизительно 30 млрд жировых клеток. Количество их определяется в основном полом и возрастом индивида. В свое время полагали, что адипоциты могут размножаться только в течение так называемых критических периодов (до 2 лет и между 10 и 16 годами). Позднее стало ясно, что под влиянием дополнительных факторов их количество может возрастать и у более взрослых людей. Тем не менее, представление о гиперпластическом (за счет числа адипоцитов) и гипертрофическом (за счет их размеров) ожирении все-таки базируется на том, что первое развивается преимущественно у лиц молодого возраста и воздействовать на него значительно сложнее, чем на второе, т.е. гипертрофическое.
Помимо размножения (пролиферации) адипоцитов важна их дифференцировка из преадипоцитов, в регуляции которой значительная роль отводится рецепторам пероксисомальных активаторов. Среди стимуляторов пролиферации и дифференцировки адипоцитов имеются и гормональные факторы, причем некоторые из них продуцируются самой жировой тканью. О “внеадипозной” гормональной регуляции этих процессов говорит тот факт, что у рожавших самок крыс число и размеры жировых клеток зависят от того, вскармливали они или нет свое потомство [2]. Адипоцитам присуща физиологическая клеточная гибель (апоптоз), но чаще она наблюдается при быстрой патологической потере веса (кахексии).
Помимо хорошо известных жировых депо имеются и другие области отложения жира, например параовариальная и параренальная, т.е. окружающие соответственно яичники и почки и, возможно, выполняющие и иные функции, кроме чисто буферных. Так, маммарный жир, залегающий в области молочной железы, отличается в отдельных квадрантах специфическими свойствами, в том числе эндокринными [3]. Но особое внимание в топографии жира привлекает его преимущественное накопление в верхних или, наоборот, нижних отделах туловища. К верхнему (центральному или андроидному) типу часто тяготеют зависимые от возраста изменения по мере старения. Хотя полной аналогии между верхним и так называемым висцеральным (внутренним, в противоположность подкожному) типами жироотложения нет, именно с ними связывают комплекс симптомов инсулинорезистентности [1, 4-6]. В последние годы в развитых и особенно в развивающихся странах “нового мира” этот синдром наблюдается все чаще. Полагают, что он отражает быстро меняющийся в мировом масштабе образ жизни людей (диетические привычки, уровень физической активности и т.д.). Это явление получило условное название “глобализация”, или “кока-колонизация” [7]. В то же время регистрируемая в течение последних десятилетий эпидемия ожирения уже сама по себе служит достаточным основанием для детального изучения различных функций жировой ткани.

Гетерогенность жировой ткани и топография секреции адипокинов.
Гормоны жировой ткани
Представление о том, что жировая ткань, или адипозный орган, - не только энергетический резервуар или объект, интересующий модельеров и косметологов, а выполняет иные, причем весьма существенные функции, привело к быстрому развитию самостоятельного направления, адипобиологии. Хотя в 1989 г. Дж.Хирш и соавторы [8] задавались вопросом о том, отвечает ли жировая ткань только на потребности системы, регулируемой какими-то факторами вне ее, или же способна сама генерировать сигналы, воздействующие, например, на потребление и усвоение калорий, на самом деле подобного рода проблемы обсуждались значительно раньше. В частности, еще в 50-60-е годы прошлого века Дж.Кеннеди, Г.Хервей и ряд других исследователей считали, что информация идет не только “от гормона к телу”, но и “тело может быть источником гормона”. На примере белого жира можно увидеть, как эти два принципа уживаются друг с другом: в этой ткани имеются рецепторы значительного числа гормонов, и в то же время продуцируются пептидные гормоны - адипоцитокины или адипокины. Кроме того, в белой жировой ткани присутствуют также ферменты, участвующие в образовании или метаболизме стероидных гормонов (табл.1), что заставляет еще с большим вниманием относиться к эндокринной функции адипозного органа.  
Наряду с динамикой взглядов на жировую ткань за исторически короткое время иногда диаметрально противоположным образом менялись и представления о функциональном предназначении секретируемых ею факторов. Так, фактору некроза опухолей (ФНО) сначала приписывалась роль в резком похудании (кахексии), отсюда и его название - кахектин. Позднее же выяснилась патогенетическая роль ФНО в развитии ожирения и инсулинорезистентности. Правда, инсулинорезистентность почти в равной степени присуща и ожирению, и липодистрофии, наблюдающейся, в частности, после интенсивной терапии больных СПИДом, и, следовательно, точка зрения о функциональной значимости ФНО отчасти возвращается “на круги своя”.
Другой пептид цитокинового ряда, лептин, обнаруженный в жировой ткани в 1994-1995 гг., первоначально рассматривали как ограничитель ожирения: его концентрация в крови возрастает пропорционально увеличению веса тела. Позже оказалось, что лептин, скорее, служит метаболическим сигналом, свидетельствующим о достаточности энергетических ресурсов [9]. На самом деле при голодании даже у людей с ожирением его содержание в крови уменьшается наряду с повышением аппетита и ограничением расхода энергии. Однако эффективно лечить ожирение лептином не удалось.
Наибольший спектр разнообразных эффектов этого гормона продемонстрирован при его физиологических концентрациях в крови. Он влияет на функцию надпочечников, щитовидной железы и гонад. У мышей, например, ускоряет половое созревание; у людей в некоторых ситуациях восстанавливает нарушенную продукцию гонадотропинов. Благодаря собственным специфическим рецепторам этот пептид участвует в синтезе стероидов в яичниках, тестикулах и плаценте, а также модулирует функцию предстательной железы. Более того, он может повышать активность ароматазы (фермента, катализирующего синтез женских половых гормонов - эстрогенов) в нормальных и опухолевых эпителиальных клетках молочной железы. Это становится особенно важным, поскольку маммарный эпителий практически окружен жировой тканью. Иные эндокринные функции лептина связаны с его влиянием на костную ткань, иммунитет, на образование новых сосудов (ангиогенез) и стимуляцию кроветворного ростка (гемопоез). Существенно, что некоторые из этих эффектов, равно как и те, которые имеют отношение к энергетическому обеспечению, могут реализоваться не на периферии, а на уровне гипоталамических нейронов.
“Центральными” эффектами обладает и интерлейкин-6 (ИЛ-6), концентрация которого в ткани центральной нервной системы обратно пропорциональна объему жировой массы. Это позволяет заподозрить наличие дефицита интерлейкина-6 при ожирении у людей [9, 10]. Напротив, в самой жировой ткани концентрация ИЛ-6 прямо пропорциональна весу тела, нарушениям толерантности к глюкозе и инсулинорезистентности. Это указывает на важную роль этого гормоноподобного цитокина в механизмах развития метаболических нарушений.
Секретируемый жировой тканью ингибитор-1 активатора плазминогена (PAI-1) принадлежит к семейству ингибиторов сериновых протеаз и, по определению, участвует в свертывании крови, нарушение которого провоцирует онкогенез и атерогенез. Отсюда вполне понятна особенность этого ингибитора - повышение его содержания в крови у больных ожирением и при синдроме инсулинорезистентности. Имеются данные о том, что степень риска сахарного диабета 2-го типа и сердечно-сосудистых заболеваний зависит от концентрации в крови PAI-1, а его секреция в жировой ткани усиливается под влиянием фактора некроза опухолей. С другой стороны, ряд лекарственных препаратов, устраняющих проявление метаболического синдрома инсулинорезистентности (бигуаниды, глитазоны и, отчасти, статины), снижают продукцию PAI-1 в крови.
Особое внимание привлечено к адипонектину, впервые описанному в 1995-1996 гг. Интерес к этому гормону жировой ткани в значительной степени определяется тем, что, в отличие от других факторов жировой ткани, его связь с инсулинорезистентностью носит обратно пропорциональный характер. Падение концентрации адипонектина в крови, с одной стороны, предшествует началу ожирения и, с другой - развитию инсулинорезистентности, присущей СПИД-ассоциированной липодистрофии и целому ряду других патологических процессов, включая заболевания сердечно-сосудистой системы. Иными словами, понижение содержания адипонектина нужно рассматривать не как маркер объема жировой массы, а как предшественник и элемент развития инсулинорезистентности. Эта связь прослеживается и на генетическом уровне: у людей с ожирением и проявлениями метаболического синдрома выявлено носительство определенных полиморфизмов гена адипонектина. При экспериментальном введении адипонектина наблюдаются антидиабетический, противовоспалительный, противоопухолевый и антиатерогенный эффекты, что подтверждает уникальность свойств этого пептида.
В начале 90-х годов был обнаружен другой фактор из семейства комплемента, адипсин. Его роль в развитии ожирения, гиперлипидемии и кардиоваскулярной патологии хотя в настоящее время и не отрицается, но и не отстаивается с тем пылом, как ранее. Один из самых маленьких по молекулярному весу (12 кД) и “юных” (по сроку обнаружения) адипокинов - резистин. Его название отражает исходную точку зрения об участии этого пептида в утрате чувствительности к инсулину. Тем не менее, сегодня высказываются определенные сомнения в подобных свойствах резистина и подчеркивается изменение уровня его продукции в ходе дифференцировки адипоцитов [9].
Гораздо больше ясности в отношении пептидов так называемой ренин-ангиотензинной системы, которые обнаружены не только в почках, но и интенсивно секретируются жировой тканью. К ним относятся сами ренин и ангиотензин I и II, а также их рецепторы, ангиотензиноген, ангиотензин-превращающий фермент и некоторые другие протеазы. Суммарная функция данных пептидов сводится к регуляции сосудистого тонуса и водно-минерального обмена, что имеет непосредственное отношение к динамике артериального давления. Другая их особенность, которая обычно обсуждается значительно меньше, - влияние на развитие самой жировой ткани, включая превращение преадипоцитов в адипоциты.
И жировая ткань, и факторы, секретируемые ею, так или иначе связаны с образованием и обменом стероидных гормонов. Липофильность стероидов объясняет их растворимость в жире и, соответственно, накопление в жировой ткани в весьма значительных концентрациях. С другой стороны, существует и иная сторона, в соответствии с которой стероиды образуются и взаимопревращаются в жировой ткани активно, т.е. за счет присутствующих в ней ферментов: ароматазы (превращающей андрогены в эстрогены), некоторых гидроксистероиддегидрогеназ (например, 11-, 17- и 3-ГСД) и стероид-5-редуктазы (конвертирующей мужской половой гормон тестостерон в его активное производное дигидротестостерон). Так, 11-ГСД 1-го типа катализирует в жировой ткани превращение биологически активного кортикостероида кортизона в более активный кортизол, а 17-ГСД - более “слабых” фракций андрогенов и эстрогенов в их более мощные в биологическом смысле производные. Одно из следствий усиленной экспрессии 11-ГСД и избыточного действия кортикостероидов - развитие инсулинорезистентности, гипертонии и ожирения печени. Напротив, мыши, лишенные гена этого фермента (нокаутные), обнаруживают хорошую чувствительность к инсулину и отсутствие перечисленных патологических состояний [9].
Наиболее заметна роль ароматазы в жировой ткани как “фабрики” эстрогенов во время менопаузы, когда продукция этих гормонов в яичниках существенно ослабевает. Отсюда следует, что ожирение у женщин в этот период, в частности, в силу подобного “эстрогенного эксцесса” становится фактором риска для развития карцином эндометрия и молочной железы. Другая причина возможных онкологических заболеваний (не только перечисленных, но и рака толстой кишки, пищевода, печени, желчного пузыря, поджелудочной железы, почки и т.д.) у людей, страдающих ожирением [2, 4, 11], - уже упоминавшийся синдром инсулинорезистентности. Он отчетливо ассоциирован с действием гормонов жировой ткани и предрасполагает не только к злокачественным опухолям, но и к большому числу других неинфекционных заболеваний человека.
С другой стороны, из приводившихся ранее объяснений понятно, почему, например, ингибитор-1 активатора плазминогена служит фактором риска возникновения патологий, а адипонектин, напротив, “защищает” от них. Часть адипокинов обладает и непосредственным влиянием на пролиферацию клеток-мишеней, что в совокупности с действием этих факторов “на” и “через” репродуктивную систему (пример - лептин) дополнительно объясняет их вовлечение в патогенез многих из перечисленных патологических состояний.
Если обобщить сведения о гормонах жировой ткани (в том числе и об упоминавшихся вскользь или вовсе не упоминавшихся), видно, что часть из них продуцируется преимущественно адипоцитами, а часть - “нежировым” компонентом адипозного органа [9]. Так, продукция лептина адипоцитами значимо превышает таковую для “нежирового матрикса”, секреция адипонектина теми и другими примерно одинакова, а продукция ФНО и ИЛ-6 в жировых клетках существенно (до 5-10 раз) слабее, чем в нежировых. Значит, степень гетерогенности жировой ткани (соотношения адипоцитов и неадипоцитов) далеко небезразлична для ее эндокринной функции.
Знание объема отдельных жировых депо и топографии жироотложения также представляет не только академический интерес. Это связано прежде всего с тем, что концентрация некоторых адипокинов и активность ряда ферментов выше в висцеральном жире (имеющем выход на систему портальной вены), а других, напротив, - в подкожном жире, замыкающемся на общую циркуляцию (табл.2). Образование в жировой ткани пептидных и стероидных гормонов позволяет говорить о ней как о своеобразном аналоге яичника, который в равной степени служит источником и половых стероидов, и пептидов (типа ингибина). “Двойное обеспечение функций” (пример - упоминавшееся разнонаправленное влияние лептина и PAI-1, с одной стороны, и адипонектина, с другой, на инсулинорезистентность) также может рассматриваться как важная характеристика гормоноподобных продуктов, секретируемых жировой тканью.
Quo vadis?
Итак, что дальше и куда идти? Во-первых, понятно, что “клуб адипокинов” еще далеко не закрыт, поскольку число найденных в жировой ткани работающих генов пока существенно превосходит соответствующий список идентифицированных в ней молекул. Ясно также, что прежде чем говорить о каких-то воздействиях, необходимо иметь более четкое и полное представление о физиологии и патологии эндокринной функции адипозного органа. Тем не менее очевидно, что многие из перечисленных факторов могут и должны использоваться как превентивные и терапевтические агенты, применимые в первую очередь для борьбы с основными заболеваниями человека, ассоциированными с ожирением, похуданием и инсулинорезистентностью (атеросклерозом, СПИДом, некоторыми онкологическими заболеваниями и т.д., см. выше). Среди них найдется место и соответствующим фармакологическим препаратам, и современным вариантам биотерапии (включая гено- и иммунотерапию), а также и самим гормонам жировой ткани и модификаторам их продукции. Здесь можно, по аналогии, сослаться на относительно недавно обнаруженный в мышечной ткани гормон миостатин: его положительное влияние продемонстрировано в эксперименте при лечении ряда миопатий. Кахексия и прибавка веса, характерные для онкологических больных в различных клинических ситуациях (в том числе при химио- и гормонотерапии), очевидно, сопровождаются изменениями в секреции адипокинов, которые могут иметь как маркерное, так и предсказательное значение.
Среди проблем, ассоциированных с эндокринной функцией жировой ткани, следует выделить и так называемое фетальное программирование (связь спектра заболеваний во взрослой жизни с особенностями внутриутробной динамики массы тела и с ее последующим “нагоняющим” приростом), секулярный тренд (акцелерацию развития) и децелерацию (снижение скорости прироста) ведущих заболеваний человека после достижения определенного возраста (обычно 80-85 лет). Во всех этих примерах доля жира в теле, а, следовательно, и соответствующие эндокринные особенности могут иметь важное, если не решающее значение.
* * *
История научного и клинического поиска нередко идет по кругу, поэтому и мы, описав определенную “жировую траекторию”, вернемся к началу.
В объединенном королевстве человеческого организма мистер Ж., как видим, играет далеко не последнюю роль. Своеобразную “жировую подушку” (зачастую увеличивающуюся в размерах с возрастом, хотя и не по экспоненте), ни в коем случае нельзя назвать пассивным балластом, на что часто ссылаются в популярных изданиях. Именно “активная жизненная позиция” мистера Ж., его способность, как правило, с пользой для организма воспринимать гормональные регуляторные сигналы и производить собственные гормоны весьма примечательна.
Эффекты адипокинов, реализующиеся и местно, и на расстоянии, нередко превращают жировую ткань в “джина из бутылки”, как только преодолевается верхняя или нижняя граница того, что принято называть нормой.
Одновременное наступление эры трех эпидемий: неинфекционной (прежде всего, ожирения, сахарного диабета 2-го типа, атеросклероза, гормонозависимых новообразований), инфекционно-вирусной (СПИДа, возвращения туберкулеза и т.д.) и социальной (курения, алкоголизма, наркомании и др.) ставит изучение эндокринологии жировой ткани в центр той площадки, где смыкаются и пересекаются интересы различных разделов внутренней медицины, эпидемиологии и статистики заболеваний современного человека.

Эндокринные проявления новообразований
Как доброкачественные, так и злокачественные опухоли неэндокринной ткани могут секретировать различные гормоны главным образом пептидные гормоны, многие опухоли продуцируют несколько гормонов (табл. 1561).
Полагают, что причина заключается в активации экспрессии селективного гена онкогенами. На клиническом уровне эктопическая продукция гормона важна по двум причинам.
Вопервых, эндокринные синдромы либо служат первым проявлением опухоли, либо появляются лишь в поздней стадии болезни. Эндокринные проявления иногда имеют большее значение, чем сама опухоль, например, у больных с доброкачественными или медленно растущими злокачественными опухолями, которые секретируют кортикотропинрилизинг гормон и вызывают молниеносный синдром Кушинга. Наибольшее клиническое значение имеют синдромы, сопровождающиеся гиперсекрецией АКТГ, гиперкальциемией и гипогликемией. Эктопическая секреция АКТГ служит причиной синдрома Кушинга у 1520 % этих больных, а персистирующая гиперкальциемия примерно в половине случаев вызвана опухолью, а не гиперпаратиреозом. В некоторых быстро растущих опухолях повышается гормональная секреция, диагностика требует высокой бдительности, так как содержание гормонов растет не параллельно клиническим проявлениям заболевания.
Лечение эктопических гормональносекретирующих опухолей должно предусматривать, по возможности, удаление опухоли. Если опухоль не может быть удалена, специфическая терапия должна быть направлена на торможение гормональной секреции (октреотид при эктопической акромегалии или митотан, ингибируюший стероидогенез в надпочечниках при эктопическом АКТГсиндроме) или блокаду гормона на тканевом уровне (демеклоцилин при синдроме несоответствующей секреции вазопрессина).
Вовторых, эктопические гормоны служат важными периферическими маркерами новообразований. Ввиду широкого спектра эктопической гормональной секреции скрининг уровня гормонов в плазме крови в диагностических целях недостаточно эффективен. У больных злокачественными новообразованиями, сопровождающимися секрецией гормонов, серийные определения уровня циркулирующих гормонов могут служить маркерами при оценке эффективности удаления опухоли и определении эффективности лучевой или химиотерапии. О рецидиве опухоли свидетельствует повторное повышение содержания гормонов в плазме, еще до появления клинических симптомов заболевания. Однако некоторые опухоли при рецидиве не секретируют гормоны, и поэтому нельзя опираться на определение содержания гормонов как на решающий критерий активности опухоли.
Таблица 1561 Спектр продукции гормонов опухолями неэндокринного происхождения
Гормон  -   Типы тканей
АКТГ и липотропиновые гормоны  -    Мелкоклеточная карцинома легкого, тимомы, островковоклеточные опухоли поджелудочной железы, карциноиды, медуллярная карцинома щитовидной железы
Вазопрессин, окситоцин, нейофизин -     Все карциномы легкого, карциноиды.
Кортикотропинрилизинг гормон -   Мелкоклеточная карцинома легкого, карциноид
Соматотропинрилизинг гормон -     Карциноид, островковоклеточная опухоль поджелудочной железы, мелкоклеточная карцинома легкого
Хорионический гонадотропин (и его субъединицы) -   Мелкоклеточная карцинома легкого, карцинома желудка и островковоклеточная карцинома поджелудочной железы, тестикулярная и овариальная карцинома
Плацентарный лактоген -   Мелкоклеточная карцинома легкого
Инсулиноподобный фактор роста II -   Мезенхимальные опухоли, гепатома, карцинома надпочечника
Эритропоэтин    Гемангиобластома мозжечка, фиброма матки, карцинома почки
Белок наратиреоидного гормона -   Карцинома почки, плоскоклеточная карцинома легкого, гепатома, островковоклеточная опухоль
1,25дигидроксивитамин D    Лимфома
Соматостатин-    Мелкоклеточная карцинома легкого, карциноид, феохромоцитома
Кальцитонин -   Медуллярная карцинома щитовидной железы, мелкоклеточная карцинома легкого, карциноид
Гастрин -   Мелкоклеточная карцинома легкого
Вазоактивный интестинальный пептид -   Мелкоклеточная карцинома легкого, островковоклеточная опухоль поджелудочной железы
Пептид, стимулирующий выделение гастрина-    Карцинома легкого, карциноид

Как одна из ГП снижения наличия аминокислоты трипофан намного ниже нормы выпало пространственное рассогласование. Если аминокислота не вырабатывается самим организмом, то пространственное рассогласование чего может влиять на содержание трипофана в организме?

Кроме того, в работе с онкологией часто в излучениях выпадает "мелатонин", пару раз выпал "серотонин". (излучения мелатонина и серотонина включила в свои диаграммы очень давно, но они мне как-то в излучениях не выпадали, по крайней мере несколько лет не приходилось сталкиваться с этими излучениями).
У кого есть какие версии, почему это происходит в случае с онкологией?

Возможно, эта информация что-то даст.

Триптофан является предшественником в биосинтезе серотонина.

При пероральном приеме серотонин не оказывает влияния на ЦНС, поскольку не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). В отличие от серотонина, триптофан и его активный метаболит 5-гидротриптофан, из которого и синтезируется серотонин, проникает через ГЭБ. Эти вещества, присутствующие в продуктах питания, являются эффективными серотонин-эргическими агентами.

Синтез мелатонина (N-ацетил-5-метокситриптамина), производится шишковидной железой и синтез его усиливается ночью.

Пространственное рассогласование может влиять на усвоение или рациональное использование триптофана
( как и любого другого вещества) организмом. Проверено на работе щитовидной железы:
? Степень недостаточности Йода для нормального функционирования ЩЖ
- 60%
? Сколько йода поступает с пищей в организм в % от необходимого?
- 100 %
? Какие ГП препятствуют нормальному усвоению йода?

и т.д.

Благодарю за ответ. Все понятно, только вот думаю, как сформулировать первый вопрос:
1. Степень недостаточности триптофана для ... чего? или для нормального функционирования чего?
Хотелось бы конкретно понять результат действия триптофана в организме.

   ....для отторжения чужеродных клеток.  (раковых клеток) в  ...органе
Может быть так подойдёт?

Благодарю за подсказки.
На самом деле оказалось много пространственных рассогласований в структурах пищеварительной системы, которые как бы напрямую не относятся к возникновению онкологии совсем в другой системе.

мелатонин - естественный гормон, вырабатываемый шишковидной железой, представляетсобой производное триптофана. Триптофан содержится в некоторых белках, и диета, обогащенная некоторыми компонентами, влияет на количество производимого мелатонина. Мелатонин обнаруживается даже в клетчатке глаза и в толстой кишке и проявляет свою активность различными способами, приводя к активации многочисленных функций организма и поддеоживая их нормальный ритм.
В тканях в присутствии кислорода триптофан превращается в серотонин, который затем преобразуется в мелатонин.
В основе разнообразных действий мелатонина лежит его способность проникать через клеточные мембраны:он представляет собой небольшую молекулу, растворимую в жирах и в воде. Он проникает через клеточные стенки, ядрышки и защищает ДНК (генетический материал) от свободнорадикального повреждения. Он выступает как личный телохранительДНК.
 У больных раком систематически обнаруживается пониженный (на 30-40%) уровень циркулирующего в крови мелатонина и плохо фкнкционирующая шишковидная железа. В настоящее время определена роль мелатонина как важного хроно-онкостатического (регулирующего биологический ритм и останавливающего развитие рака )гормона в борьбе с раком." (Ранджи Сингх "неизлечимых болезней нет").
Уровень мелатонина контролирует размеры гипофиза и , соответственно, выработку им гормонов.  Об этом я писала в конспекте "Физилогия нервной системы" (см. раздел форума Физическое тело - СИС).

Прошу прощения, прикрепленный файл в СИС называется "Нейроэндокринно-обменные нарушения..."

Шишковидная  железа играет основную и критическую роль в нейро-иммунно-эндокринной регуляции процесса старения, стресса, рака, психических и физиологических расстройств.
Существуют сложные физиологические взаимосвязи между шишковидной, вилочковой железами и гипофизом. Вилочковая железа играет важную роль в процессах старения и реализации иммунной функции, положительная роль шишковидной железы проявляется при стрессе, психических заболеваниях, раке, в ее способности замедлять старение. Гипофиз модулирует активность этих двух желез.

У человека нарушение ритмического продуцирования мелатонина вызывает старение и возникновение рака.
К факторам, подавляющим активность шишковидной железы относятся: накротики, алкоголь, никотин, ПОВЫШЕННЫЕ ДОЗИРОВКИ ИБУПРОФЕНА, ДИАЗЕПАМА (ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ),бета-блокаторы, мощные электромагнитные поля и очень яркий свет. Шишковидная железа не только фото-, но и "психочувствительна", наш образ мышления влияет на нее.
Производное мелатонина меланин играет главную, если не основную, контролирующую роль в клеточных процессах и над основными гомеостатическими регуляторными системами: вегетативной, нейро-эндокринной и иммунной.
Мелатонин является самым мощным тушителем свободных радикалов -
 он обнаруживает, изолирует, разрушает и инактивирует свободные радикалы (я думаю, нужно проверить все эти 4 функции методом ММ), и это его свойство, как и высокая активность, обеспечивают универсальную защиту клеток и ДНК.
Мелатонини является естественным гормоном против старения, который, как гипофиз и вилочковая железа, замедляет этот процесс, сохраняя молодость и увеличивая продолжительность жизни.
Мелатонин способствует восстановлению иммунных нарушений и снижению атрофии вилочковой железы, вызванной психическим или физиологическим стрессом.
Различные психические стрессы, такие, как тревожность, приводят к значительному увеличению гормона пролактина (проверять при всех гормонозависимых опухолях!) что в свою очередь вызывает микроскопические изменения в клетках шишковидной железы - пинеалоцитах. Это нарушает ее иннервацию и выработку мелатонина.

Мелатонин препятствует заболеваниям, связанным с возрастом, таким как артрит, болезни сердца, рак, болезнь Альцгеймера, Паркинсона и др.
Серотонин, который первично продуцируется шишковидной железой для выработки мелатонина, истощается при психической деятельности. Дерпессия, биполярные заболевания типа шизофрении, психозы и маниакально-депрессивный психоз связаны с низким уровнем мелатонина.
Низкие уровни мелатонина обнаруживаются у самоубийц, шизофреников, алкоголиков, у лиц, страдающих сезонными аффективными расстройствами, а также при хронической боли.
Мелатонин предотвращает окисление "плохого" холестерина - при его окислении возникают деструктивные свободные радикалы. Мелатонин уменьшает опасность появления кровяных сгустков, аневризм, вероятность инсультов, понижает частоту сердечных сокращений.
У лиц, страдающих диабетом, наблюдается низкий уровень мелатонина.
Мелатонин и шишковидная железа важны для нормального развития ребенка, сексуального становления, развития скелета, биологического воспроизводства и при нарушениях поведения.
За счет стимуляции иммунной системы мелатонин является хорошим потенциальным средством лечения больных СПИДом. Он стимулирует образование Т-киллеров и фагоцитарную активность.

               НЕ ВЕРЮ.
 Сама работаю с 2-мя случаями онкологии, официальный медицинский диагноз, операции в 2-х случаях. Основная причина - грехи, записей миллионы, исписаны многие тетради. ТО, что ваше ПС не показывает главную причину - грех - логично. Вы ведь работаете не с собой, а с другими людьми, и поэтому не имеете права исправлять чужую карму. Возможно у вас нет достаточной энергии для того чтобы выяснить глубинную причину и ликвидировать ее. Факт улучшения болезни налицо?! Так это всегда так происходит. Симптомы уходят быстро, а потом через месяцы или годы болезнь возвращается и обострение идет достаточно долго, пока не будут ликвидированы ВСЕ глубинные причины. Ясейчас говорю о моем собственном опыте и опыте знакомых людей, которые занимаются ММ.

   Не "факт улучшения болезни", а исцеление от болезни без ее возарата и без появления других болезней в течение многих лет. И это опыт Майры Раимбековны независимо от того, верите Вы или нет.
   Кстати, в книге "Вопросы и ответы" есть письмо одной женщины, которая с помощью Людмилы Григорьевны Пучко исцелилась полностью и навсегда от меланомы (не так давно упоминал про эту женщину Г.А.Непокойчицкий, который очень хорошо с ней знаком, и именно по его просьбе Людмила Григорьевна взялась работать с этой женщиной). Так вот в этом случае полное исцеление произошло без работы с грехами, и там не было кармических причин, а была главная причина - пространственное рассогласование.

Пока это единственный случай исцеления раковых заболеваний о котором написано. Хотелось бы видеть гораздо бОльшее примеров исцеления.

Не единственный. Первый случай - это сама Людмила Григорьевна. И в первой книге достаточно подробно об этом написано.
Кроме того, почитайте письма читателей и последователей ее методики, опубликованные в конце каждой книги, и Вы убедитесь, что это не единственный случай, о котором написано.

Ренкомендую еще раз внимательно почитать главу 8.5. "Многомерной медицины" о некоторых причинах онкозаболеваний.
Еще могу рекомендовать почитать Луизу Хей, о которой на днях упомянули на нашем форуме во вновь открытой теме. О ее исцелении от рака много книг написано.

Еще хочу напомнить о семи ключах к практическому исцелению (Радиэстезическое познание человека глава 10.3. стр.211), о 10 этапах устранения корней хронических болезней в организме (Многомерная медицина глав 7 стр.152), ну и об эффективном алгоритме снятия хроничнеских заболеваний человека (Многомерный человек глава 7 стр.190).

  
  У Л.Г.Пучко в "Многомерной медицине" (стр.32) нашла такую фразу:
  "Итак, в подсознании каждого человека на биокомпьютере записана матрица будущих хронических болезней, которая формируется за счет повреждений, возникающих уже в момент зарождения клетки и даже раньше (за счет кармических причин в "Высшем Я"), и пополняется в течение всей последующей жизни человека. Эта матрица индивидуальна и неповторима, как неповторимы отпечатки пальцев  у миллиардов людей, живущих на Земле."

  dnk ! Свищева сама лечила себя от рака щитовидной железы ,она это опубликовала...Я везде , где есть 51 см, смотрю длину волны 3.06 м (трихомонада)- и она всегда определяется ,по моим данным.

Уважаемые форумчане,
Помогите советом. У мамы раковая опухоль желудка, состояние запущенное, уже есть метастазы. Диагноз поставили поздно, когда она была уже не операбельная. Что делать с чего начать и возможно ли вытащить мамочку с такого состояния? Знаю, что метод Пучко обещает творить чудеса, вот только бы мне правильный подход найти...времени увы нет...проростания в брюшину уже не дают маме спокойно лежать....кругом всё тянет и болит. Сама она работать с маятником не может в таком состоянии...только я её единственная соломинка, способная ВР оказать помощь.
Я до сих пор устранила поломки в центрах сознания управляющих желудком, наладила функционирование прямых и обратных каналов связи желудка с центрами сознания управляющего им. Открыла входные и выходные каналы энергии, информации, вещества в желудок. Подняла ПБФ системы саморегуляции...сейчас поднимаю ПБВ самого органа на всех уровнях управления. Работа увы медленно движется...т.к. ВР порой по 40-60 мин работают...Я в растеренности...так хочется помочь, а видимых результатов от моей работы пока нет...

Проверьте пищеварительную систему на кармические записи: Гордыня, Уныние, Тщеславие, Убийство. Особенно желудок (желудочные железы, главные клетки, секретирующие пепсиноген, обкладочные клетки, добавочные клетки, производящие слизь). А также поджелудочную железу, двенадцатиперстную кишку.
Проверьте на наличие записей проклятий:1.от мамы к-.....
                                                           2. от....-к маме.  Выясните где записаны и ликвидируйте.
Проверьте на наличие кармических записей проклятий по той же схеме.
Проверьте астральное тело на записи кармических грехов, особенно каналы: Манипура -желудок,
                                                                                                             Манипура -центр Хара
                                                                                                             Манипура - солнечное сплетение
Успехов Вам

Еще хочу дополнить одну деталь. Желудок- достаточно большой орган. Рекомендую его разбить на сектора, нарисовать их на бумаге и сканировать отдельно каждый сектор. Потому что бывает, что маятник показывает гомеостаз всего органа - 100 %, а проблемы еще есть.

СРОЧНО ставьте в.р. на рассасывание опухоли, выяснив ее числовые коды и длины волн, на которых она излучает.
И СРОЧНО ставьте в.р. на блокирование распространения метастаз.
СРОЧНО выясните, какие растения ей надо пить внутрь и прикладывать к области желудка, чтобы прекратить рост опухоли. Это могут быть облепиха, шиповник и т.д.
Выясните, какие ГП излучают на волнах по таблице Лессура 51 см и 52 см. Ликвидируйте их в первую очередь. Их может быть много, и они могут быть очень разные.
Выясните причины уязвимости к этим волнам и ликвидируйте их.
И выясняйте ГП развития опухоли и ликвидируйте их. ГП могут быть самые разные, не только кармические.
Чистите, чистите, чистите от всех ГП.

У меня в.р на онкологию по 9 часов работают, а на рассасывание опухоли и блокировку распространения метастаз и того дольше. Но результаты ощутимы. Хотя не рак быстро, как хотелось бы.
И я ставлю по несколько в.р. сразу, если они совместимы между собой.

HellenA благодарю за советы так и сделаю...я сама тоже прочитала вчера не мало по поводу того, что рак развивается как раз от обиды и от того, что человек не может простить их. За мамой как раз замечаю то, что она вспоминает и вспоминает про всех кто обижал её в молодости и не может забыть и вычеркнуть всё это со своей памяти. Я ей уже посоветовала молиться и мысленно простить всех людей т.к. каждый появлялся в её жизни не просто так, а нес с собой урок который она должна была усвоить...

Saule...большое вам спасибо за совет!!! Я с самого начала делала рассасывающие ВР...устраняла ГП появления патологии и потом делала ряд...по таблице "состояния органа" было вроде всё замечательно, но через сутки снова показывало, что в наличии микро и макроопухоли да и мама сама нащупывала их в области желудка. Передо мной просто слоённый пирог...убираю инграмму, всплывает грех, убираю его, вылазиет очередная глубинная причина...По Лессуру подобрала имбирь и поила маму каждые 1.5 часа по столовой ложке в течении суток водной настойкой. Продержалась так мама 8 дней, потом имбирь образно говоря из ушей полез и она не смогла больше его пить, хотя по диаграмме должна была пить 17 дней. Прикладывали к опухоли чистотел. Однако появлялись неприятные ощущения в желудке. Преостановили и то и другое. На днях спрашивала снова...и маятник посоветовал кушать сырую морковь. От чего Лессур постоянно показывает разные травы если онклогия всё ещё там? Имбирь и чистотел уже якобы не подходят. Вот чем такое можно объяснить?

Большое Вам спасибо за отзывы!!!

 Без работы с мамой в плотную, будет работа идти тяжко... Попробуйте убрать обиды мамы с помощью Эмоциональной диагностики по Павлу. Да, придется часа три потратить, чтобы вникнуть в методику, но она не сложна и результативна.
Мама должна поучаствовать в борьбе за свое здоровье! Должна понять "откуда ноги растут".
Работу можно вести паралельно и ВР и ЭД. Выявив ГП запросите, как убрать: ВР или ЭД. В этом случае мама должна видеть, ЧТО привлекло РАК в ее жизнь и сознательно уходить от губительных эмоций!
 Здоровья Вам и Вашей маме! Удачи!

Это нормальное явление.
Время от времени надо проверять необходимость применения той или иной травы и менять.
Потому что могут измениться вибрации и трава, которая была эффективной, через время может стать неэффективной. А с имбирем, чистотелом и полынью надо и вовсе быть осторожными, потому что их длительно применять не следует.

Уважаемая "белка", спасибо за ваш совет, а где можно найти методику Павла?

Возможно, имеется в виду вот это:

http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,307.0.html

Спасибо вам...я почитала разработки Павла и думаю, что они действительно могут оказать помощь...т.к. рак появляется либо от этих негативных эмоций, либо от патогенной микрофлоры и микрофауны организма. Сегодня работала по ликвидации коллективного разума этой самой микрофлоры. Хочу исключить паразитарную причину появления рака, а методом Павла можно заниматься параллельно. Спасибо самому Павлу и Вам, дорогие форумчане, за советы. Здоровья Вам!!!

Скорее всего и от того, и от другого - вместе.

Я согласна с Ниной М.!!!
Попробуйте сначала убрать Кармическую причину коллективного разума по Эмоциональной диагностике. Там и работы меньше, надо только узнать сколько КП? Сколько было полных лет, когда возникла КП и месяц возникновения. Ну и сами отрицательные эмоции.
Вы приятно удивитесь результату! Это из собственной практики.
А еще лучше спрашивать у своего ПС, с чего начать и как уборать ГП: ВР или ЭД. ПС  лучше знает!
 Удачи!

Знаете уважаемая белка,
я с самого начала проверила какие из методов лучше подойдут для лечения. Ответ был один единственный...Вибрационные ряды. Однако я всё равно совмещаю и их и разработки Павла. Вчера например запросила по фантому какие негативные эмоции были первопричиной появления онкологии. Ликвивировали их по методу Павла. Показало что онкологии не присутствует...однако не думаю, что ликвидировав эти 2 эмоции, рак ушел бесследно. Сейчас наверное всё равно нужно восстанавливать физическое тело...или что Вы посоветуете?

Я не работала с онкозаболеваниями. Тут лучше подскажут те, у кого есть результаты.
Но, на физике (физ.теле) возникают проблемы, когда проблемы в тонких телах. ИМХО, надо работать с Т.телами и архивным двойником. Опять же, спросите  ПС.
Что-то так мало у вас отрицательных эмоций :shok: У меня по 18 на 1 КП по началу было (головную боль убирала). А онко базируется на обидах, др. низкочастотных эмоциях. Мне кажется, где-то ошибка.
Вы делали ряды как советовала  saule?
27.09 новолуние. Новичкам нежелательно работать.
Успехов Вам!

Возможно было искажение т.к. эмоции я вытаскивала из ПС мамы вечером...однако переспрашивала по 3-4 раза, чтобы избежать неверного восприятия. Просто до того, как я познакомилась с методикой Павла, я вручила маме молитвенник и попросила её простить всех людей, которые на отрезке жизни причиняли ей боль и заодно попросить Господа о том, чтобы он помог ей избавиться от негативных мыслей и эмоций, которые послужили первопричиной образования рака. Возможно чистка была ещё тогда проведена...задолго до того, как я воспользовалась методом Павла. Что касается новолуния, то благодарю за информацию. Я далеко не новичек. С книгами Пучко знакома ещё с 2009 года и с тех пор работаю с ними...правда раньше это происходило не так регулярно т.к. я студентка и зачастую времени на себя и родственников небыло  :cray: Только когда петух клюнул и сразил наповал маму, пришлось основательно заняться ВР...

Перечитайте еще раз посты Павла в ЭД. Он обращает внимание на то, что находя время образования КП мы прицельно убираем глубинную причину (как при построении ВР ищем волну и ч.код)
Я думаю не в том дело, что мама молилась (хотя это очень облегчает исцеление) - имея такую проблемму надо длительно молится. Наверное Вы сняли только первый пласт. Это были главные ОЭ. Дальше будет больше и глубже.  Т.е, проявятся ОЭ которые, возникли месяц назад, год, 10 лет, /-1/ воплощении и т.д. А то что у мамы  проблемы кармического периода, это факт.
 

После вашего личного письма уважаемая "белка"...не могу не думать об архивном двойнике. У кого есть опыт работы с ним и что нужно восстанавливать в архивном двойнике для ликвидации онкологии в отдельном органе??? Как правильно задавать вопросы, чтобы получить желаемый ответ. Нужно восстанавливать двойник органа в архивном двойнике или всёже сам орган опираясь на ту информацию, которая находится в самом архивном двойнике???
Заранее спасибо за ответ...

Нужно спросить какой орган первый и на каком уровне управления(ДНК, клеточном и др.) нужно восстановить до 100% состояния здорового организма в протоструктурах  Архивного двойника.

 Прочитал 3 первых страницы ,не увидел предложения прочитать в книге Л Г Пучко " Жизнь и здоровье человека в вопросах и ответах М М " часть 2 письмо № 39 Латвия, извините,может дальше кто об этом написал. Пупс

Возможно, в этой теме нет того предложения, но замечательнейший автор того письма, её целительская практика, действительно, были высоко оценены Л.Г.Пучко. И наработками автора письма, Л.П.Грат, с участием которой видеоролики размещены на сайте АНС, многие пользуются с благодарностью.

Спасибо, что напомнили об этом замечательном письме, написанном с огромной любовью и "живым" языком. Возможно, не у всех есть эта книга, даже если и есть, что-то могли не принять во внимание во время чтения, как и я, когда читала её в своё время.
Приведу из письма то, что касается онкологии непосредственно:
"Я звоню Людмиле Григорьевне и говорю:"А что, если взять и сделать такой вибрационный ряд, который превращает химические вещества в безвредный небесный бальзам (по аналогии в превращением тяжёлой воды D2 О)? Она мне и говорит:"А почему бы и нет?"
  И вот я создаю такой ряд с формулировкой :"...работающий с рабом Божьим .....  ...превращающий химические вещества, которые он получил внутривенно, в небесный бальзам совершенного действия, восстанавливающий организм"

Мусорная ДНК поможет в диагностике рака
Ученые обнаружили, что группа элементов мусорной ДНК помогает диагностировать смертельные заболевания.
Исследователи из Ноттингемского университета во главе с доктором Кристиной Туфарелли выяснили, что семь из обнаруженных дефектных генетических элементов в большей степени распространены в клетках рака молочной железы.

Причем пять были обнаружены только в раковых клетках, а 2 — в том числе и в нормальных клетках.

Эти элементы вырабатывались последовательностями ДНК под названием Line-1 (L1). Несмотря на то, что они маркируются как мусорная ДНК, совершенно ясно, что они играют важную роль в геноме.

L1 выступает как тумблер, который может неожиданно включить любые соседние гены. Когда это происходит, начинают вырабатываться указанные элементы, которые могут нарушить нормальное функционирование клеток.

Чтобы предотвратить потенциальные разрушительные эффекты этих элементов, нормальные клетки «гасят» L1 с помощью химического выключателя. В злокачественных клетках такого выключателя обычно нет, а потому остановить выработку нежелательных элементов некому.

«Исследование выявило новые инструменты изучения роли мусорной ДНК в развитии рака. Далее мы намерены выяснить, рак ли приводит к появлению генов или гены приводят к раку. Даже если эти элементы — всего лишь невинные свидетели раковой опухоли, они могут сыграть роль биомаркеров рака, чтобы помочь нам диагностировать или контролировать болезнь», сказала доктор Туфарелли.

Ученые расширили исследования и проанализировали две линии раковых клеток кишечника. Два генетических элемента были обнаружены в агрессивных линиях, но отсутствовали в доагрессивных линиях клеток, и это позволило предположить, что эти последовательности играют определенную роль в развитии рака.

«Если мусорная ДНК действительно играет роль в развитии рака, то она может стать целью новой терапии», подчеркнула доктор Туфарелли.

«Это и впрямь любопытные результаты. Мы узнаем больше о генах, вовлеченных в развитие рака, но обычно не обращаем внимания на мусорную ДНК, однако становится очевидно, что она может играть важную роль в процессе образования злокачественных опухолей», сказала в заключении доктор Лесли Уолкер.
Иллюстрация University of Nottingham

Коллеги, дорогие! Зачем же так бездумно перепечатывать Интернет?!
"Мусорная" ДНК? Вы считаете, что Творец так бездарен, чтобы оставлять "мусор"?

То, что методика Людмилы Григорьевны Пучко работает и в тяжелых случаях онкологии, это факт. Об этом свидетельствует письмо, полученное в личку (у женщины была опухоль в стадии 3С):

"У меня очень хорошие новости. Во время УЗИ два врача не смогли обнаружить опухоль, но третья, видимо, более опытная - всё-таки нашла её. Но она осталась совсем небольшая и распалась на две части. Потом пришла мой лечащий врач, и при осмотре даже спросила: " - А в какой груди была опухоль? " При пальпации просто её не обнаружила. Позвала главврача, ещё какого-то врача, всем предложила посмотреть и сказала, что это полная рецессия! Что это в её практике всего второй такой случай! "

Основная работа проводилась вибрационными рядами, но использовались также другие способы и методы лечения (молитвы, покаяние, травы, положительный настрой и т.д. и т.п). После обнаружения опухоли и начала лечения до упомянутых в письме результатов прошло 3,5 месяца очень упорной ежедневной работы.

Если при этом не было никакого вмешательства традиционной медицины (лекарств, процедур, операции и т.д.), то это просто фантастический результат при таком заболевании. Хотелось бы уточнить для дальнейшего осознания о степени онкологии, т.к., насколько я знаю, степени обозначаются с 1 по 4-ю и дополнительно используются буквы T, N, M, но не D (можно предположить, что 3D - формат снимка опухоли) и 3-я стадия характеризуется значительным увеличением лимфатических узлов, которые при этом  спаяны между собой либо с подлежащими тканями. Было бы интересно уточнить этот вопрос, чтобы понимать как проводилась работа с этими лимфоузлами.

"Мусорная ДНК" - это участок ДНК, не несущий определенной информации о кодируемом белке, "пустой".
К сожалению, или, к счастью, очень много информации по генетике можно найти в интернете , но при поверхностном прочтении,человеку, не владеющему элементарной терминологической базой,она будет казаться бездумной и странной. Мои вузовские познания в генетике ограничились июнем 1981 года, и за ненадобностью были забыты. Но, когда пришлось дойти до молекулярно-генетических основ канцерогенеза, пришлось открывать для себя все сначала, с азов, и по тем же сайтам интернета, где, кстати, излагается высокопрофессиональная информация о науке, сделавшей огромный скачек вперед за последние 5-10 лет. Сейчас приходится изучать и методички для студентов и материалы с последних научно-практических конференций.  Все это дает очень много информации для работы по методике ММ.
В разделе "Генетические заболевания" Маник, кстати, дала прекрасный материал по генетической азбуке.
В дополнение к нему могу дать , если это интересно, материал по  онкологии.

Молекулярно-генетические основы канцерогенеза
Коган Е.А.
(Кафедра патологической анатомии Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова)
В обзоре литературы рассмотрены этапы патогенеза злокачественных опухолей. Установлена патология апоптоза при опухолевом росте в виде его «незавершенности» - отсутствия фагоцитоза погибших опухолевых клеток и их частей. Незавершенность апоптоза при опухолевом росте может таить опасность стимулирования роста опухоли, поскольку постапоптозный детрит, аккумулирущий в себе множество факторов роста, клеточных онкогенов и ци-токинов, может служить мощным триггером деления клеток.
Ключевые слова: протоонкогены, антионкогены, апоптоз, опухолевый рост.
Опухолевый рост относится к разряду таких общепатологических процессов, понимание которых требует объединения усилий ученых — медиков и биологов различных специальностей. Благодаря успехам молекулярной биологии и генетики в последние годы получены новые данные о молекулярно-генетических перестройках в опухолях. Однако по-прежнему вопросы этиологии, патогенеза, морфогенеза и прогрессии опухолей остаются нерешенными. Как и раньше, здесь больше вопросов, чем ответов.
Несмотря на длительную историю изучения проблемы опухолевого роста, до сих пор не достигнуто единого понимания, что же такое злокачественная опухоль.
R.A. Willis (1967) определял злокачественную опухоль как «патологическую массу ткани с чрезмерным некоординированным ростом, который сохраняется даже после прекращения действия факторов, его вызывающих».
J.A. Ewing (1940) и H.C. Pilot (1986) в дефиниции злокачественной опухоли подчеркивали, что ее основным отличительным свойством является «наследственно обусловленный автономный рост».
А.И. Струков и В.В. Серов (1995) определяют злокачественную опухоль как «патологический процесс, характеризующийся безудержным размножением (ростом) клеток. Автономный, или бесконтрольный рост — первое основное свойство опухоли». Процесс развития опухолей под влиянием канцерогенных факторов носит название канцерогенеза.
Рассматривая различные теории этиологии опухолей, поражаешься тому факту, что разнообразные канцерогенные агенты, отличающиеся по механизмам своего действия, приводят к одному и тому же результату — разитию опухолей. Объяснение этому феномену было дано лишь в последние десятилетия, когда рак стал рассматриваться как генетическое заболевание. Генетические перестройки могут происходить под действием канцерогенных агентов как в соматической клетке, так и в половой.
При этом четыре класса генов являются мишенями канцерогенных агентов:
1) протоонкогены, регуляторы пролиферации
и дифференцировки клеток;
2) гены-супрессоры опухолей (антионкогены),
ингибирующие пролиферацию клеток;
3) гены, участвующие в гибели клеток путем
апоптоза;
4) гены, отвечающие за процессы репарации ДНК.
Современное представление о канцерогенезе связывается с возможностью канцерогенных агентов вызывать такие повреждения генома клеток, которые сопровождаются активацией протоонко-генов и/или инактивацией антионкогенов, генов, регулирующих гибель трансформированных клеток путем апоптоза и отвечающих за репарацию
ДНК.
Патогенез злокачественных опухолей в общих чертах может быть представлен как стадийный процесс, состоящий из следующих этапов:
1) изменения в геноме соматической клетки
под действием различных канцерогенных аген
тов, в ряде случаев при определенных наследст
венных изменениях генома;
2) активация клеточных онкогенов и супрес
сия антионкогенов;
3) экспрессия клеточных онкогенов, наруше
ние продукции регуляторных генов;
4) злокачественная трансформация клеток с
приобретением способности к автономному росту.
Клеточные онкогены, антионкогены и современные представления о канцерогенезе
В 1976 г. Stechellen и соавт. обнаружили у птиц, а в 1978 г. Spector и соавт. у млекопитающих участок ДНК, гомологичный вирусным онкогенам. В активном состоянии такие участки получили название клеточных онкогенов, в неактивном — протоонкогенов.
Клеточные онкогены — гены клеток, продукты которых участвуют в опухолевой трансформации клеток и опухолевом росте. Связь канцерогенеза с данными генами клеток не случайна, так как именно эти гены могут запускать деление клеток, участвуют в контроле их пролиферации и дифференцировки.
Протоонкогены — это нормальные гены клеток, участвующие в регуляции процессов их роста и дифференцировки. В зрелых тканях они, как правило, неактивны. Активация протоонкогенов и превращение их в клеточные онкогены происходят при опухолевом росте и в ходе эмбриогенеза. Некоторые клеточные онкогены активируются также при пролиферации и дифференцировке клеток в очагах репаративной регенерации.
Клеточные онкогены кодируют синтез белков, называемых онкобелками, или онкопротеинами. Следует отметить, что все известные в настоящее время онкопротеины участвуют в передаче мито-генетических сигналов от клеточной мембраны в ядро к определенным генам клеток. Это значит, что большинство факторов роста и других цито-кинов в той или иной степени могут взаимодействовать с онкобелками.
По функциональной активности и структурному сходству с элементами сигнальной митогенети-ческой цепочки все онкобелки могут быть подразделены следующим образом.
1. Онкобелки-гомологи факторам роста (c-sis, int-r, k-fgt и др.). Большинство опухолей, продуцирующих онкобелки-гомологи факторов роста, способны к стимуляции собственного роста по аутокринному и паракринному путям.
2. Онкобелки-гомологи рецепторам к факто
рам роста (c-erbB, c-erbA и др.). Для этой груп
пы белков типичны структурные нарушения или
повышенная экспрессия, обеспечивающая усилен
ное деление опухолевых клеток.
Мутации в некоторых тирозинкиназных онко-белках-рецепторах могут приводить к формированию активных форм, не нуждающихся в активации соответствующими лигандами. Подобные мутации, например, обнаружены в ret гене при MEN2A и MEN2B, а также в папиллярных карциномах щитовидной железы.
Повышение экспрессии наиболее характерно для группы онкобелков, гомологичных рецептору эпидермального фактора роста (повышение экспрессии c-erb В 1 отмечается практически во всех случаях плоскоклеточного рака легкого, a c-erb В-2, имеющий также название с-пеи, — в адено-карциномах молочной железы, яичника, легкого, желудка и др.).
3. Онкобелки, передающие ростовой сигнал.
Они подразделяются на две подгруппы:
а) белки, связывающие ГТФ (белки семейства
c-ras и аналоги G-белка);
б) тирозинкиназные белки, не входящие в со
став рецепторов (c-src,c-fps, c-fes, c-abl, c-met).
4. Онкобелки, передающие ростовые сигналы
на ДНК (c-fos, c-jun, c-myc и др.).
5. Циклины и циклинзависимые киназы, регу
лирующие прохождение клеткой клеточного цикла.
Неактивные циклинзависимые киназы активируются соответствующими циклинами, синтезирующимися на определенных фазах митотического цикла. Например, d-циклин регулирует переход от Gj- к S-фазе путем активации 4 и 6 циклинза-висимых киназ.
Для того чтобы стимулировать пролиферацию клеток, протоонкогены должны превратиться в клеточные онкогены. Известны четыре основных механизма активации протоонкогенов:
1) инсерционная активация — активация под
действием встроенных в геном генов (вирусных);
2) активация при транслокации участка хро
мосомы с встроенным в него протоонкогеном;
3) активация путем амплификации (умноже
ния копий) протоонкогена;
4) активация при точковых мутациях протоон
когенов.
Инсерционная активация происходит при участии РНК и реже ДНК вирусов, которые могут встраиваться в геном клетки и своими генами модулировать активность близлежащих клеточных генов, среди которых могут оказаться протоонкогены. Ретровирусы могут быть носителями вирусного онкогена или энхансера, выполняющих роль активаторов онкогенов.
Транслокация участков хромосом в клетках может приводить к контакту протоонкогенов с сильными энхансерами, как это происходит при лимфоме Беркитта и хроническом миелолейкозе человека.
При лимфоме Беркитта наблюдается реци-прокная транслокация участков 8-й и 14-й хромосом. В результате участок хромосомы 8q24, содержащий с-тус, транслоцируется на участок 14-й хромосомы 14q32 в зону действия гена тяжелых цепочек иммуноглобулинов. В 10% случаев происходит другой вариант реципрокной транслокации со встраиванием участка 8q24, несущего с-тус во 2-ю хромосому, вблизи генов легких цепочек иммуноглобулинов. Активные гены иммуноглобулинов выступают в роли энхансеров по отношению к клеточному онкогену с-тус.
Хронический миелоидный лейкоз человека характеризуется специфическим генетическим дефектом — филадельфийской хромосомой, которая образуется в результате реципрокной транслокации между 9-й и 22-й хромосомами. Участок 9-й хромосомы, несущий протоонкоген с-аЫ, оказывается на фрагменте 22-й хромосомы, где формируется новый ген-гибрид c-abl-bcr, белковый продукт которого обладает тирозиназной активностью.
Амплификация клеточного онкогена проявляется в увеличении числа его копий и может захватывать как отдельные гены, так и целые участки хромосом. При этом могут появляться добавочные мелкие хромосомы.
Амплификация описана для с-тус и c-ras семейств клеточных онкогенов при раке легкого, мочевого пузыря, толстой кишки, поджелудочной железы. Амплификация N-myc найдена в человеческой нейробластоме в 38% случаев и коррелирует с плохим прогнозом для жизни больных. Амплификация с-пеи, онкобелок которого гомологичен рецепторам к эпидермальному фактору роста, является плохим прогностическим фактором при раке молочной железы.
Накопление в клетках карциномы онкопроте-ина с-пеи приводит к усиленному связыванию ростовых факторов, которые синтезируются самими же опухолевыми клеткми (TGF-a), что стимулирует рост опухоли по аутокринному механизму.
Антионкогены, или гены супрессоры рака. В геноме клеток обнаруживаются гены, которые, напротив, тормозят пролиферацию клеток и обладают антионкогенным действием. Потеря клеткой таких генов может приводить к развитию рака.
Наиболее изученными антионкогенами являются р53 и Rb (retinoblastoma gene). Потеря Rb обнаруживается в редко встречаемой детской опухоли ретинобластоме (частота ретинобластомы — 1 на 20 000 детей); 60% ретинобластом развиваются спорадически, а 40% описываются как наследственные опухоли с аутосомно-доминантным типом наследования.
В случаях наследственного дефекта Rb нормальный ген отсутствует только на одной аллели. Вторая аллель остается сохранной, поэтому опухоль может развиться только при одновременном повреждении второго сохранного гена Rb. В случае спонтанно развившейся ретинобластомы потеря Rb затрагивает сразу обе аллели.
Молекулой 1995 г. назван ген супрессор р53. Существует две формы антионкогена р53: «дикая» (неизмененная) и мутированная. В опухолевых клетках при многих типах рака обнаруживается накопление мутированной или «дикой» формы р53 в избыточном количестве, что отрицательно действует на регуляцию клеточного цикла, в связи с чем клетка приобретает способность к усиленной пролиферации.
Регуляция роста опухоли с помощью р53 осуществляется благодаря усилению или ослаблению им апоптоза. Активация р53 на фоне активации клеточных онкогенов c-fos и с-тус приводит опухолевые клетки к смерти, что и наблюдается при действии на опухоль химиопрепаратов и радиации.
Мутации р53 или инактивация его другими способами на фоне усиления экспрессии c-fos, с-тус и ecl-2, наоборот, заканчивается усилением пролиферации клеток и злокачественной трансформацией.
Патология апоптоза при опухолевом росте
Апоптоз — это генетически запрограммированная смерть клеток в живом организме. Некроз и апоптоз являются двумя разновидностями смерти клеток.
Встает вопрос, что же общего и каковы различия между этими процессами? Общим является то, что и тот, и другой процесс связаны с прекращением жизнедеятельности клеток. Кроме того, оба эти процесса встречаются как в норме, так и при патологии, хотя в разных ситуациях.
Основная биологическая роль апоптоза в норме — установление нужного равновесия между процессами пролиферации и гибели клеток, что в одних ситуациях обеспечивает стабильное состояние организма, в других — рост, в третьих — атрофию тканей и органов (рис. 1).
В норме апоптоз имеет место в ходе эмбриогенеза на стадиях преимплантации, имплантации плодного яйца и органогенеза. Исчезновение клеток путем апоптоза хорошо документировано при инволюции протоков мюллерова (парамезонефри-ческого) и вольфова (первичной почки), а также межпальцевых перепонок, при формировании просветов в полостных органах (например, в сердце). Апоптоз наблюдается при атрофии зрелых тканей под влиянием или при отмене эндокринных стимулов при росте и старении организма.
Рис. 1. Взаимоотношения между апоптозом и пролиферацией
В качестве примеров можно привести возрастные атрофию тимуса, инволюцию ткани эндометрия и предстательной железы, молочных желез после прекращения лактации. Классическим примером может служить апоптоз В- и Т-лимфоцитов после прекращения на них стимулирующего действия соответствующих цитокинов при завершении иммунных реакций.
Велико значение апоптоза и в патологии. Процессы атрофии тканей и органов обязаны апопто-зу клеток. Апоптоз клеток воспалительного инфильтрата наблюдается в очагах иммунного (лимфоциты) и гнойного (полиморфно-ядерные лейкоциты) воспаления. Он развивается в корковых клетках тимуса при воздействии кортикостероид-ных гормонов и формировании иммунологической толерантности.
Большое значение апоптоз имеет при опухолевом росте и может быть искусственно усилен хи-миотерапевтическими и лучевыми воздействиями на опухоль.
Отличия апоптоза от некроза связаны с различиями в их распространенности, генетическими, биохимическими, морфологическими и клиническими проявлениями.
Как правило, апопотоз — это «самоубийство» клетки, а некроз — гибель клетки в ответ на действие повреждающего фактора или ее «убийство». Механизмы некроза и апоптоза также кардинально отличаются между собой. Некроз связан с разрушением клеточных мембран, прежде всего мембран лизосом, что приводит к активации лизосо-мальных ферментов, их выходу из лизосом и перевариванию содержимого клеток. Апоптоз осуществляется путем активации особых эндонукле-аз, расщепляющих ДНК ядер в области нуклео-сом на фрагменты.
Апоптоз возникает в клетках при определенных генетических перестройках, которые во многом еще недостаточно изучены. При апоптозе усиливается экспрессия генов, контролирующих пролиферацию и дифференцировку клеток из группы клеточных онкогенов (c-fos, с-тус, семейства bcl), антионкогенов (р53), циклинов и некоторых прочих генов.
Активация клеточных онкогенов должна вести к усилению пролиферации клеток, однако при одновременной активации антионкогена р53 обычно наступает апоптоз.
Описанные взаимоотношения между генами демонстрируют возможность координации процессов пролиферации и гибели клеток, заложенной в их генетическом аппарате. В отличие от некроза, инициирующего развитие воспалительной реакции, апоптоз завершается фагоцитозом погибших клеток или их частей.
Существенным отличием является то, что некроз может захватывать территорию начиная от части клетки до целого органа. Апоптоз распространяется всегда только на отдельные клетки или их группы.
При опухолевом росте апоптоз имеет некоторые особенности, наиболее полно изученные нами при раке легкого (Коган Е.А. и др., 1999). Установлена патология апоптоза в виде его «незавершенности» — отсутствия фагоцитоза погибших опухолевых клеток и их частей. Это приводит к образованию и накоплению постапоптозно-го детрита в опухолях, который может подвергаться в дальнейшем аутолизу — постапоптозно-му некрозу.
Незавершенность апоптоза при опухолевом росте может таить в себе опасность стимулирования роста опухоли, поскольку постапоптозный детрит, аккумулирующий в себе множество факторов роста, клеточных онкогенов и цитокинов, может служить мощным триггером деления клеток (рис. 2).

Или еще:
"Учёные смогли остановить распространение метастазов рака груди и даже вернуть раковым клеткам их первоначальный вид, «выключив» единственный ген SATB1. В организме человека «выключателем» лучше пока не баловаться: это лишит нас возможности к заживлению ран и росту сосудов. К тому же добраться до белка, который кодирует SATB1, непросто – он остаётся в ядре клетки.
Экспрессия, то есть считывание генов и синтез соответствующих белков, – тонко регулируемый процесс, до сих пор полностью не расшифрованный учеными. Сейчас наука находится на стадии сбора информации о регуляторах работы клеточного генома. Как выясняется, под контролем одного и того же ядерного фактора может находиться работа нескольких генов.

Таким же «многогранным» оказался и SATB1 – внутриядерный белок, ответственный за активацию и дифференцировку Т-лимфоцитов иммунной системы. Как выяснили ученые из Беркли, он отвечает и за развитие наиболее агрессивной формы рака груди. Работа учёных опубликована в последнем номере Nature.
Раковые клетки нуждаются в белке SATB1, продукте одноименного гена, для метастазирования – такой стадии развития, когда отдельные клетки отрываются от основной опухоли и с током крови и лимфы разносятся по всему телу.

Метастаз
(от греческого «перемещение», «переход») – вторичный патологический очаг, возникающий в результате переноса болезнетворного начала (опухолевых клеток, инфекционного агента)
Максимальный вред, который может принести одна обычная клетка, – закупорить мелкие сосуды, да и то очень редко. Но не раковая – их сверхспособность к быстрому размножению приводит к быстрому росту новых опухолей в жизненно важных органах.

Руководившая работой Тэруми Кови-Сигэмацу из Калифорнийского университета в Беркли пояснила, что этот белок меняет работу нескольких сотен генов, ускоряя рост опухоли и метастазирование: «Это новая парадигма в теории прогрессии опухолей».
Насчет смены парадигмы она, возможно, погорячилась, но благодаря её работе уже в ближайшем будущем существенно продвинется вперед если не лечение, то диагностика – наверняка.
Работа началась с рутинного скринингового исследования, в ходе которого сравниваются гены или их экспрессия в разных группах больных и здоровых людей. Обычно такие работы приводят к появлению новых «генов тучности», «генов высокого роста» и им подобных за счет того, что ученые находят статистически более высокую встречаемость или активацию гена в той или иной группе.

На это раз ученые тоже действовали в духе, отмеченном «наградой» Science за прошлый год.Они обнаружили, что опухоли, в которых выявляется белок SATB1, более склонны к прогрессии или восстановлению после операции.

Этого уже было бы достаточно, чтобы считать его прогностическим маркером. Но ученые не остановились. В арсенале онкологов сейчас имеются многочисленные опухолевые клеточные линии, отличающиеся по своему поведению in vivo и in vitro. Ученые взяли линию рака груди, не обладающую способностью к метастазированию, вставили в клетки ген SATB1 и пересадили их иммунодефицитным мышам – стандартная процедура по исследованию опухолевых клеток.
Во всех случаях специалисты отметили быстрый прогресс опухоли и метастазы.
Выключив работу этого гена с помощью РНК, они не только остановили метастазирование и рост опухоли, но и вернули эпителиальным клеткам молочной железы их первоначальный вид
Среди объектов внимания агрессора уже известные гены, отвечающие за прогрессирование опухолей легких и кости. А помимо них, генетические последовательности, кодирующие факторы роста соединительной ткани и сосудов, и разнообразные ферменты наподобие металлопротеиназ.
Проблема в том, что те же белки нужны и при обычных процессах в здоровом организме – росте сосудов, заживлении ран, перестройке грубой соединительной ткани рубцов.
Так что это одна из причин, по которой нельзя просто «выключить» SATB1 во всем организме, прицельное же подавление в опухолевых клетках на современном уровне онкологии мало вероятно. Вторая причина – внутриядерное расположение белка, делающее его труднодоступным для лекарств, которые с трудом проникают через клеточную мембрану, не говоря уже о ядерной.
 
Белок SATB1 формирует в ядре клетки  трехмерную пещероподобную структуру, перестраивающую хроматин, связывающуюся с определенными участками генов, и запускающую работу ферментов, считывающих гены – в результате усиливается или ослабляется экспрессия многочисленных генов.// Lawrence Berkeley National Laboratory"


Учёным удалось остановить распространение рака груди по организму. Они выявили три цепочки РНК, которых недостаёт раковым клеткам. Восстановление экспрессии регулируемых ими белков позволило подавить рост опухоли и её метастазов.
Рак молочной железы остается самым распространенным опухолевым заболеванием у женщин. Несмотря на его наружную локализацию, когда, казалось бы, врачи обладают всеми возможностями для своевременной диагностики и лечения, он до сих пор остается главным направлением в поиске новых средств химио-, радио- и более современных методов терапии.

Главные причины – быстрое озлокачествление процесса и достаточно поздняя диагностика. Больные чаще поступают на поздних стадиях заболевания. Остающиеся от хирургически удаляемой опухоли отдельные раковые клетки способны давать метастазы – мигрировать в различные органы и ткани (чаще всего кости и легкие), давая начало новым колониям – очагам опухолевого роста. Химиотерапевтические препараты не обладают специфическим действием на метастазы, подавляя рост всех опухолевых, да и не опухолевых, клеток.

Факторы риска при заболевании раком молочной железы
1. Наличие дисгормональной гиперплазии молочных желез.
2. Первичное бесплодие.
3, Первые роды в более зрелом возрасте (26 лет и старше).
4. Позднее начало менструаций (17 лет и старше).
5.
Онкологи и генетики из Мемориального ракового центра Слоан Кеттеринг в Нью-Йорке и Медицинского института имени Говарда Хьюза предложили новый метод лечения, основанный на функциональном и биохимическом отличии метастазирующих и неметастазирующих клеток.

В основу его легло нобелевское открытие Эндрю Файера и Крэга Мелло, о котором «Газета.Ru» не раз писала – РНК-интерференция. При этом в клетке сначала ищут РНК, которую хотят заингибировать, а затем синтезируют соответствующую двухцепочечную молекулу РНК.

Если воспользоваться этим методом не для выяснения роли определенных генов у червей, а для ингибирования действия определенных человеческих генов, то можно добиться замедления метастазирования и роста опухоли.

РНК-интерференция
РНК-интерференция (RNAi, RNA interference) – специфическое ингибирование одноцепочечных молекул РНК в процессе, запускаемом двухцепочечной молекулой РНК (dsRNA). dsRNA расщепляется внутренними ферментами...
В качестве экспериментальной модели были выбраны мыши с иммунодефицитом, которым была перевита культура опухолевых человеческих клеток, обладающих такими же свойствами, как и в организме человека. В человеческом теле их делению и распространению иммунная система не может помешать, поскольку они обладают всеми «опознавательными знаками» собственных клеток, а вести себя так же в организме грызуна этим клеткам позволяет иммунодефицитное состояние мыши.

Ученые исследовали экспрессию белков и РНК в опухолевых клетках практически на всех стадиях метастазирования в наиболее характерных очагах – легких и костной ткани.

Им пришлось перебрать 453 молекулы, из которых 179 последовательностей отличали метастазирующие клетки от остальных. После изучения динамики экспрессии этих 179 молекул специалисты остановились на трех: miR-126, miR-206 и miR-335. Эти три человеческие РНК меньше всего экспрессировались в агрессивных метастазах.
При этом РНК постепенно исчезали по мере «озлокачествления». Наиболее яркие результаты были получены для miR-126 и miR-335. Последняя кодирует уже транскрипционный фактор SOX4 и белок межклеточного вещества – тенасцин Ц. Именно наличие этих двух белков отличает «метастазирующие» опухолевые клетки от всех остальных.

Механизм действия miR-126 и miR-206 ученым еще предстоит изучить, хотя многие лекарственные препараты внедрялись задолго до детального изучения всех механизмов их действия.
Восстановив экспрессию этих РНК в клетке, ученые добились подавления метастазирования и опухолевого роста.
Следующим этапом должно стать введение искусственно синтезированных цепочек в зону опухолевого роста. Основанная на этом методе терапия должна наиболее прицельно воздействовать на процессы миграции переродившихся клеток."

Раковые стволовые клетки: данных все больше

В последнее время появляется все больше научных данных, свидетельствующих о раковых стволовых клеток в формировании онкологических заболеваний.


Гены PTEN и HER2 регулируют самоподдержание и инвазивность клеток молочной железы

Согласно данным, полученным учеными Мичиганского университета, работающими под руководством, доктора Хасана Коркая (Hasan Korkaya), ассоциированные с агрессивным раком молочной железы гены PTEN и HER2 участвуют в осуществлении биохимических механизмов, необходимых для самообновления стволовых клеток этого органа.

Указанные гены регулируют два различных механизма самоподержания популяций стволовых клеток. Мутация гена PTEN встречается примерно в 25% случаев рака молочной железы, а дефекты HER2 – почти в 40% случаев. Худший прогноз течения заболевания обычно связан с наличием комбинации дефектов: утери гена PTEN и гиперэкспрессии гена HER2.

Эксперименты на линиях человеческой карциномы молочной железы подтвердили клинические данные. При этом наличие одного из указанных генетических дефектов приводило к увеличению популяции стволовых клеток в 3-5 раз, тогда как их комбинация – примерно в 10 раз. Кроме того, в тесте на инвазивность авторы продемонстрировали повышенную подвижность таких клеток в гелевой матрице, указывающую на их способность к метастазированию.

По словам Коркая, опухоли являются гетерогенными структурами, в состав которых входят и стволовые клетки. Если в геноме раковой стволовой клетки возникает мутация, приводящая к нарушению процессов самоподдержания, клетка начинает очень активно делиться, что ведет к формированию особенно агрессивных опухолей.

Авторы считают, что идентификация дополнительных маркеров позволит специалистам проводить скрининг пациентов на наличие в опухолях стволовых клеток и подбирать наиболее эффективные методы лечения. А создание препаратов, избирательно действующих на указанные генетические механизмы, поможет в борьбе с устойчивыми к современным методам лечения опухолями.

Локальная радиотерапия рака молочной железы может приводить к развитию лейкемии за счет мобилизации гемопоэтических стволовых клеток

Данные, полученные канадскими учеными из Онкологического института Онтарио, свидетельствуют о том, что радиотерапия рака молочной железы значительно повышает риск развития вторичной лейкемии, хотя изначально облучение оказывает влияние лишь на небольшую фракцию клеток костного мозга.

При проведении радиотерапии рака молочной железы локальному воздействию подвергается около 10% костного мозга, однако в конечном итоге страдает гораздо большее количество гемопоэтических клеток. Для изучения этого эффекта исследователи метили клетки костного мозга мышей и отслеживали их перемещение в ответ на воздействие радиации. Оказалось, что облучение приводит к повышению концентрации гемопоэтических клеток в зоне облучения в четыре раза. Молекулярный скрининг выявил повышенный синтез в этой зоне трех белков – SDF1, MMP2 и MMP9, выполняющих функцию привлечения гемопоэтических клеток.

Поврежденные клетки облученного участка костного мозга синтезируют сигнальные молекулы для привлечения себе на замену нормальных гемопоэтических клеток. Вновь прибывшие клетки в свою очередь подвергаются облучению при проведении следующего сеанса радиотерапии. История повторяется на протяжении всего курса лечения, что значительно повышает шанс появления лейкемических стволовых клеток.

Авторы считают, что разорвать этот порочный круг и предотвратить развитие лейкемии можно с помощью химических блокаторов, подавляющих синтез и высвобождение сигнальных белков SDF1, MMP2 и MMP9.

Выявление высококанцерогенных клеток аденокарциномы толстого кишечника, обладающих свойствами стволовых клеток

Для выявления раковых стволовых, или опухолеинициирующих, клеток исследователи компании Biogen Idec. провели скрининг популяции клеток человеческого рака толстого кишечника. Они обнаружили группу клеток, продуцирующих огромное количество поверхностного рецептора CD44, экспрессируемого клетками многих типов опухолей.

Эти клетки обладали всеми свойствами раковых стволовых клеток: способностью к самоподдержанию и быстрому формированию опухолей, аналогичных материнской опухоли. При этом для формирования новой опухоли требовалось всего 10 клеток, отличающихся гиперэкспрессией CD44, что в 10-50 раз превышает канцерогенность других входящих в состав опухоли клеток.

Авторы считают, что гиперэкспрессия белка CD44 – не единственный молекулярный маркер раковых стволовых клеток, однако ее выявление является отправной точкой для дальнейшего изучения характеристик этих клеток.

Ген BRCA1 регулирует самоподдержание и дифференцировку стволовых клеток молочной железы человека

Ученые Мичиганского университета установили, что мутации гена BRCA1, считающегося маркером высокой степени предрасположенности к развитию рака молочной железы, способствуют формированию из стволовых клеток агрессивных форм заболевания.

По словам доктора Сулинга Лиу (Suling Liu), ученые его лаборатории доказали факт существования стволовых клеток молочной железы некоторое время назад. Они решили выяснить, играет ли ген BRCA1 какую-либо роль в функционировании этих клеток. Для этого был создан модифицированный лентивирус, несущий малую интерферирующую РНК, блокирующую активность гена BRCA1. Ингибирование гена приводило к увеличению количества стволовых клеток на 75%, а появившиеся при этом новые клетки экспрессировали в три раза больше, по сравнению с нормальным значением, белка-маркера стволовых клеток ALDH1.

В экспериментах на животных блокирование гена BRCA1 также увеличивало количество стволовых клеток, которые инфильтрировали жировую ткань груди.

Полученные данные свидетельствуют о том, что дефекты гена BRCA1 приводят к блокированию дифференцировки стволовых клеток и увеличению их популяции. BRCA1 участвует в восстановлении повреждений ДНК, поэтому такое состояние может приводить к появлению генетически нестабильных стволовых клеток, формирующих опухоли.

Авторы считают, что сделанное ими открытие указывает на необходимость проведения тщательного скрининга генома женщин с семейной историей рака молочной железы на наличие мутаций в гене BRCA1.

Евгения Рябцева
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» ScienceDaily.
http://www.cbio.ru/modules/news/article.php?storyid=2753"

Подобной информации в интернете можно найти достаточно по многим типам опухолей. Меня просто интересует один вид. Я считаю, что все это можно и нужно использовать в работе по методике ММ - данных для выявления повреждений в каждом конкретном организме и определения глубинных причин их возникновения достаточно. У каждого своя патологическая цепочка возникновения онкологического заболевания, но в основании каждой подобной цепочки всегда лежит повреждение генома, на которое , на мой взгляд,нельзя не обращать внимания.

Абсолютно с Вами согласна. Материалы не только по генетике кажутся нам странными только потому, что не подготовлены в силу разных причин для принятия их. И выудить из огромного интернета полезную информацию  многие не можем по той же причине.

По поводу пустых участков ДНК - посмотрите, послушайте лучше Гаряева. Его работа стОит миллионов изысканий ортодоксов от медицины. Ортодоксальная медицина зашла в тупик: "открывая" все новые и новые гены, все дальше уходит от причин, которые находятся в энерго-информационных полях, слоях Мироздания.

Хочу добавить, что не надо забывать принципы ММ...

И то что ортодоксальная медицина лечит болезнь, а не человека.
И то что, ортодоксальная медицина, роясь в генах, забывает о человеке.
Уже доказано что днк без связи с энергоинформационным полем вселенной не может исполнять свои функции.

Читая посты, я пришла к выводу, что многие применяя ММ пытаются зацикливаться на какой-то одной проблеме, а не убирают "общий фон энергоинформационного загрязнения" человека, и не приводят в порядок систему саморегуляции человека. Точно также как врачи делают в ортодоксальной медицине.

Такой принцип, годен только если надо спасать в критических ситуациях. А иначе получается, как с прохудившейся трубой, которая всё течёт в разных местах. Глупо ставить сто заплаток на прохудившуюся трубу, когда её нужно бы поменять...

Воспользуюсь цитатой ЛГП, данной в книге "Многомерная медицина" стр. 420: "В то же время грехи, записанные в нашем бессознательном, являются базой, основой как проявившихся, т.е. состоявшихся болезней, так и потенциальных".

Ликвидируя кармические записи, вы тем самым предотвращаете возникновение новых ЧВ, которые приходят на эти карм. записи и могут ускорить болезнь, дать ей новое развитие.
В моем личном опыте работы с онкологией я пришла к выводу, что очень высока плотность кармических записей на пораженном органе, а также крови, лимфе, т.е. неимоверно большое кол-во кармических записей грехов, эмоций, отрицательных мыслей. И в первую очередь надо работать с этими записями.

 До копания в "ортодоксальных методах" изучения генетики я полтора года работала с гормонозависимой опухолью, и уж, поверьте мне вычистила "под ноль" и свою "прохудившуюся трубу"  и трубы всего своего рода. Слава Богу, не первый год в ММ. Но эффект , к сожалению, только на диаграммах, все везде чисто , все работает , как часы, а опухоль, разве что перестала расти, и все мои знакомые радиэстезисты и экстрасенсы почему-то перестали ее диагностировать почти или полностью.  Я проверила все запреты и все свои доступы к диагностике и лечению, заставила это сделать других - эффект тот же. Тогда мне помогли -я получила доступ к информации с другого форума по поводу работы с генетическмим матрицами своими и родовыми. Попробовала - вроде все получилось. На другом форуме нашла информацию по замене  кодов ДНК по методике Лермонтова. Пререработала ее под себя, получилось а удовлетворения нет. Да и опухоль на месте. Перечитала работы Гаряева, материалы по космовирусологии - все работает только на тонком плане, то есть  с волновым геномом. Тогда мне и пришла в голову мысль, что, если моя проблема уже проявилась на физическом плане, и убрать я ее , судя по всему, не могу именно с физического плана, нужно работать с генами "на физике".
У Пучко, насколько я помню, только глубинная причина ""Нарушение генов" никогда не имела определенного алгоритма ликвидации. Алгоритмы же работы со всеми другими ГП основаны на четком знании строения  исследуемой системы и ее функционирования. Поэтому не надо так уж хаять ортодоксальную медицину за то , что она сейчас "закопалась" в изучении строения и функционирования генов. По большому счету, если бы несколько веков назад ортодоксальные врачи того времени не "копались" в трупах, что, кстати, тоже весьма осуждалось и преследовалось в то время, мы бы сейчас вообще не знали " из чего" состоим и как функционируем. Что бы тогда вы ликвидировали вибрационными рядами, не имея представления об анатомии и физиологии человека?
Я считаю, что работой с генетикой можно заниматься только после элементарного ознакомления со строением и функционированием генетического аппарата, параллельно проводя работу с волновым геномом всеми доступными способами, используя информацию Гаряева, Лазарева, Руби и других. Каждый найдет свое.  Без работы с физикой гена можно обойтись только в том случае, если у вас рак только " в голове" в виде навязчивого страха или у кого-то  из родственников.

Хочу подчеркнуть еще раз.
 Первое, управлять любой системой можно только зная ее состав, строение и способы функционирования. Второе: то, что я предлагаю, вовсе не должно использоваться во всех случаях излечения онкологии, а только в тех, когда "проторенная дорога " никуда так и не выводит. Можно излечиться от опухоли даже одними гомеопатическимим препаратами ( но, где-то в 30-50% случаев), можно только фитотерапией, даже не применяя специальной схемы с задействованием разных групп трав (здесь эффект будет побольше, не назову точных цифр, но опухоли значительно лучше реагируют на материальные (достаточно большие )дозы активного вещества; можно , используя только молитвы или только методику ММ или объединяя все или часть их вместе. Но это все-равно не гарантирует 100%-ного  результата.
Я просто дала подсказку , куда можно идти дальше тем, кто уже не знает, куда идти.
Позволю себе отправить еще два файла для тех, кого интересует эта проблема  не только на уровне восприятия или профилактики.
И еще. То, что написано в прикрепленных файлах, формально касается  рака молочных желез, но прои внимательном прочтении можно понять , что материал касается и многих других опухолей.

Я работаю 7 лет, имею проблему полтора года. За время до моей болезни все вокруг привыкли к тому, что мама поможет решить любую проблему. Хочу сказать, что никто из моих близких не пользуется только моей работой. Они выполняют все мои рекомендации после работы ВР - читают молитвы, ходят в церковь и т.д.
И безусловно, когда я столкнулась с наличием у себя опухоли, первое, что я сделала., перепроверила все свои возможности для работы с ними в свете этой проблемы. Насколько они восприимчивы, насколько я "переброшу", какие кармические последствия продолжения работы на том же уровне, который был до болезни , для каждого из нас. Вы считаете, я бы продолжала работать, зная, что подвергаю опасности своих детей? .Я не хочу ломать свой образ жизни, подстраиваясь под опухоль, если в этом нет необходимости. Если бы мне не разрешено было работать со своими близкими, мне бы запретили или остановился бы маятник (такое иногда было, когда я пренебрегая запретом в начале своей "деятельности", пыталась проверить, а что же будет, если я попробую?)
  В процессе работы я периодически проверяю, насколько имею доступ к информации, насколько способна ее осознать, имею ли право ликвидировать сейчас и вообще, какие кармические последствия будут для меня и для других. Я всячески страхую себя и близких, чтобы не попасть в ситуацию обезьяны с атомной бомбой в руках.
  Молитвы я читаю ежедневно в течение всех 7 лет работы, периодически меняя их и подбирая маятником. В данный период времени читала и молитвы от рака, но с определенной периодичностью. Сейчас почему-то этого делать не нужно. Так же ежедневно читают их и мои близкие.
   Свои каналы и связи проверяю ежедневно и периодически прошу их проверить других знакомых мне операторов биолокации.
   Я не пытаюсь доказать, что все делаю исключительно правильно. Но это мой путь и мои ошибки. Возможно, он дольше и труднее поддается коррекции, чем у других. Значит больше груз, который я и моя семья принесли сюда. Я ,вообще вышла на форум не для обсуждения своего стиля работы, а для того, чтобы подсказать таким же ищущим еще одно возможное направление работы. Но, безусловно, Вы имеете полное право не прислушиваться к рекомендациям человека, который "не исцелившись сам" пытается советовать другим.
  

Я думаю, что здесь кроется разгадка Вашей ситуации. Скорее всего,Высшими Силами именно на Вас возложена задача отработки родовой кармы и Вам для этого дано в руки средство - маятник. Чем больше дано(способностей, средств, помощи, энергии), тем больше спрос. Вам помогают и Вас ведут, так же как и любого человека, который начал работать в системе ММ. Чем дальше Вы идете в своей работе, тем больше ноша Вам дается. Надо это понять и принять со смирением.
 
Остановка роста опухоли - это уже определенный этап, который может длится долго. Возможно за это время Вам надо обратить внимание именно на свой род, особенно предков и отмаливать грехи рода. Я думаю, что когда карма рода в большей степени будет отработана, ситуация с Вашим здоровьем изменится коренным образом, хотя могу ошибаться. У меня, по крайней мере, так.


Здесь причина кроется, скорее всего в том, что люди не меняют ничего в своем мировоззрении, а онкология - это всегда нарушение Законов мироздания, поэтому выход один - операция. Так было с моим отцом - он не верит ни во что, считает себя безгрешным, мне была информация, что операция необходима( хотя она была очень сложная, и итог мог быть любой). Я работаю с отцом именно с его грехами, всегда в церкви прошу за его душу, чтобы дали возможность ей(душе) работать с грехами на тонком плане.

Я рада, что Вы разгадали мою ситуацию. Но здесь же кроется, наверное, и другая разгадка:почему, собственно меня и "выбросило " в "копание  в генах". Как известно, наследство от отца и матери (я имею ввиду физиологические особенности организма, а также способы реагирования на сигналы окружающей среды в любом их проявлении) мы получаем  именно через гены.  И для того, чтобы откорректировать проблемы этого наследства нужно работать не только с духовной и кармической его составляющими, но и убирать повреждения, которые оно уже вызвало на физическом уровне, и прежде всего, в генах, где записана первичная информация о моем организме. Я пришла в это воплощение с предрасположенностью к эти проблемам, и просто отработать их своей духовной очисткой и духовным совершенствованием у меня не получилось. Я продолжаю работать в этом направлении, и мне помогают мои близкие. Но все-таки думаю, что копаться на уровне физики в том случае, когда она уже конкретно покорежена, в подобном случае, по меньшей мере, уместно. Даже в том случае, если поврежденная система (я имею ввиду гены, хромосомы, ДНК) детально не описаны у Людмилы Григорьевны.

   Работы по исцелению онкологии, в том числе рака молочной железы, предстоит очень много. Для этого требуется много времени для диагностики и для работы с вибрационными рядами и терпение. Надо работать не только с глубинными причинами образования опухоли, но еще с причинами уязвимости к волнам 51 см и 52 см по Лессуру, параллельно ставить в.р. на рассасывание опухоли, работать по очищению крови, лимфы, других жидких и полужидких сред и тканей от очагов загрязнения и патогенной микрофлоры/микрофауны, радиэстезически подбирать растения для приема внутрь и на место опухоли, работать с системой самоисцеления (самоочищения, саморегуляции, самовосстановления) и т.д. и т.п.
Важно также определить самую основную причину образования онкологии, и очень тщательно прорабатывать эту причину.
   Работы для получения положительных результатов при такой проблеме - не на один месяц.

Здравствуйте, уважаемые формучане!
Может быть, пишу свой вопрос не в той теме, но все же спрошу..
Я и мои родители только начинаем заниматься ММ, осваиваем потихоньку книги.
Вопрос касается онкологии: биопсия подтвердила наличие опухоли кишечника (удалена) и метастазов в печени, но при обращении к маятнику с вопросом: "есть ли у меня рак, раковые очаги?" он всегда отвечает "нет".
Почему это может быть? Если подсознание имеет полную информацию об организме и даже выбирает параметры а, в, с для расчета длины волн, то почему на такой прямой вопрос отвечает неправильно?
Перед работой задаются стандартные вопросы (должен ли работать, Акаша, могу ли работать, рожки дьявола, связь с Богом). Ауральные сущности и связь с инфернальным миром удалены вибрационным рядом.
Уточню, что вопросы задает сам пациент.
Буду очень рада вашей помощи. Возможно, я пока совсем не с той стороны смотрю на ситуацию...
Спасибо заранее!

Вы знаете так бывает когда в подсознании не записан файл о том что такое рак.И еще спросите степень видения раковых клеток в организме.В последней книге ЛГ Пучко дается алгоритм корректной работы с другим человеком.

Возможно, Вы неправильно задаете вопрос. Вам нет смысла задавать общий вопрос:" есть ли у меня..?" Маятник обычно отвечает "нет". Задайте вопрос " Какой гомеостаз кишечника и печени?" по диаграмме 100%. А затем по диаграмме для определения состояния органа рис.35("Многомерный человек") выясните состояние печени и кишечника. если и в этом случае маятник не покажет наличие метастаз и раковых очагов, значит необходимо работать с другими ГП, которые повредили эти органы и привели к заболеванию. У меня только после 8 месяцев работы маятник показал наличие рака, а до этого я работала много с другими причинами.

Маник, HellenA, спасибо вам за ответы.
Возьмем ваши рекомендации на вооружение... Про рак прочитано много книг, в принципе файл в подсознании должен же быть уже? Вот мы и понадеялись на правильный ответ...

У меня бывало так, что подсознание показывает степень видения  100 %, и что всё в норме. При этом все стандартные проверки проведены и всё в порядке, а по самочувствию явно есть отклонения. Я  в таких случаях запрашиваю свою Душу или Ангела хранителя о степени блокировки моего ПС.  Как правило, в таких ситуациях ПС частично или полностью блокировано от восприятия или выдачи информации в целом или какого либо участка организма. А далее нахожу ГП, удаляю, восстанавливаю функции само или диагностики до 100 % уровня и продолжаю работать уже в обычном режиме. Интересный момент, но на вопрос есть ли у пациента рак, даже у онкологического больного ответ почти всегда "Нет". И теперь я никогда не задаю  вопросов с такой постановкой. Ведь проявление онкологии как правило начинается в первую очередь с  нарушения биокомпьютерного управления, когда ПС , ЦБК и ПБК теряют управление организмом, и , следовательно не располагают полной информацией о процессах, происходящих в организме и не имеют возможности скорректировать их в сторону здоровья. Отсюда следует, что для ликвидации онкологии необходимо в первую очередь восстановить в полном объёме биокомпьютерное управление, Принять все меры к немедленному восстановлению РН организма до приемлемого уровня (для артериальной крови не ниже 7,4 -7,45, а всё, что ниже или выше - гарантированная болезнь), раковые клетки комфортно себя чувствуют только в кислой среде. Для этого надо очищаться любыми доступными и ПОСИЛЬНЫМИ ДЛЯ ОРГАНИЗМА  средствами. Работая по такому плану , будут удалены и сами ГП появления онкологии и будет заложена база для предотвращения рецидивов.

karlson, большое спасибо!

Уважаемые старожилы и ветераны, у  меня такой вопрос возник. Начали с мамой работать по алгоритму выявления онкозаболеваний по ММ. Делаем все так, как написано в методике, и конечно с учетом соотвествующей информации с этого форума. В нескольких очагах в разных органах нашли раковые клетки. Патология ткани в этих очагах соответствовала злокач. Наметили собственный алгоритм с помощью маяника. Все эти очаги сразу ликвидировали, а так же ГП возникновения злокач. процесса и другие. Оклонение от нормы в данных органах одно - предопухолевое состояние. Меня интересует, можно ли как-то проверить изменения, происходящие в органе после работы ликвидирующего ВР. В частности осталась ли патология ткани и какая, ликвидирована ли МУЭС и т.д.  И еще когда проверяли имунный статус, вначале показывал ранняя стадия злокачественного процесса, через неделю упорной (на мой взгляд) работы, вчера показал аутоимунное состояние. Может такое быть? И как к этому относиться? Короче говоря, как понять что мы на правильном пути?

Изменение иммунного статуса со злокачественного процесса на аутоиммунные процессы уже говорит о том, что Вы на правильном пути. Теперь Вам нужно поработать с иммунной системой, так, чтобы ПС показывало статус "Хорошее энергетическое состояние". Следите за работой выделительной системы: печенью, почками, кожей, состоянием лимфы и крови. Как правило при разрушении и выводе из организма раковых клеток нагрузка на систему очень велика. Проверяйте биокомпьютерное управление на всех уровнях, чтобы максимально облегчить нагрузку на организм. Удачи!

я работала по ликвидации опухоли на волне 51 см в пищеварительной системе (более 5 месяцев). На сегодня все ПБФ -100 (но тут надо искать на всех уровнях управления, на внутриклеточном, клеточном, ткани, органа, организма в целом, на тонкоматериальном и т.д.) И только если на всех уровнях будут стопроцентные показатели тогда и проблема будет решена. Работы очень много, но она идет. И Еще очень важно просмотреть весь кластер, в которых входит орган с которым Вы работаете. Я работала с печенью и желчным пузырем, а пат.возб. был и в крови и в тканях и РЭС, СПЖС, СЖС , здесь тоже нужно все смотреть. Я ранее выкладывала на форуме обращение к Господу, которое сам пациент может обратиться и уходят до 70% найденных причин, но уже не помню в каком разделе я это выкладывала, если не сможете найти - я снова выложу. УДАЧИ

Поморие, пожалуйста, выложите снова.  :give_rose:

Вот эта ссылка.

           Re: Работа без ВР с мыслеформами
« Ответ #88 : 19 Июля 2011, 15:21:16 »   Цитировать

Если кому-то интересно как можно убирать ГП без составления ВР (работает мгновенно) - проверка ПБФ до сеанса и после, то я могу с большим удовольствием поделится, а также у меня есть установка по восстановлению энергетического двойника тоже без ВР. Кому интересно, спрашивайте!!

Начало работы:1. замерить ПБФ  и СПР интересующей системы или органа.
2. Сколько и какие ГП вызывают снижение ПБФ? (например 15)
3. Далее читаете установку  (про себя) и спрашиваете "сколько раз в ДАННЫЙ МОМЕНТ нужно читать данную установку для ликвидации всех причин" (обязательно должно показать число, кратное 7). Читаете цустановку сколько показал маятник
4. Замеряете ПБФ (сразу же идет уменьшение)
5 Если остались ГП, которые нельзя убрать этой установкой, убираете их ВР
6.После того, как убраны все причины, ликвидируете саму патологию ВР (их может быть несколько), у меня по миоме матки было 5.
7. Восстанавливаете Арх. двойник, стираете запись в кауз.теле и т.д. как у Пучко
САМО ОБРАЩЕНИЕ:
"Я, (Ф.И.О) низко кланяюсь, и прошу, тебя, Господи, принять всю мою любовь к тебе и только к тебе и ни к кому более и со всей силой этой любви, прошу тебя, ликвидировать все причины, снижающие ПБФ гомеостаз (например половой системы и всех ее структур (или только матки) в моем (или Ф.И.О.) организме". Спасибо тебе,Господи.
Читать надо над иконой Господа Иисуса нашего (икона Спаса).
Как поставить архивный двойник на место сообщу позже

http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,402.75.html

обращаю ваше внимание, что данное обращение можно читать только без Акаши, обязательно нужно узнать через маятник "сколько раз в день можно обратиться к Господу, чтобы удалить причины повреждения организма?" Это очень важно, т.к. безмерное количество раз не даст никакого результата, единственное, что могу сообщить с каждым днем количество увеличивается, но, как правило , равно числу, кратному 7 (14,21,35,45). И еще, это обращение может проговаривать ТОЛЬКО сам пациент, если это невозможно сделать, то можно это делать через программу с маятником над фотографией, конечно это увеличивает время исцеления, но...... Еще хочу добавить, что количество обращений в день увеличивается очень быстро. Хочу точный привести пример как работает обращение:
1. Измерить уровень ПБФ исследуемой системы
2. Найти причины снижения
3. Все ЗД.АС,ЧД, грехи, сущности, инфекции (астр., мент,эфир.,), СКО, ЧМ, ЧМП, программы, инграммы, клише, проклытия, МУЭС (малой размерности) уходят через это обращение, но ОБЯЗАТЕЛЬНО надо узнать , например,  сколько раз нужно обратиться к Господу, чтобы ликвидировать ауральную сущность "оболочки", повредившая пищеварительную систему моего организма" и сколько раз маятник покажет, столько раз и нужно обращаться. И тем самым очень много причин уходит очень быстро.
   Конечно остаются самые серьезные причины, такие как те, из-за которых образовалась, например опухоль, но тут уже работает ВР....
  Если модератор не найдет обращение к Великим владыкам Кармы, с помощью которого убираются все кармические причины, я выложу

Поморие, спасибо Вам!!! Век живи, век учись! Я проверяю степень связи подсознания и сознания, а вот ПБФ высшего я никогда не проверяла :( А что надо учитывать при диагностики пациента? Я опять же проверяю какова степень связи моего сознания с Высшим я пациента. Нужно спрашивать что-то еще? Или этого достаточно?
И потом я заметила странные вещи. Когда я лечу члена семьи и связываюсь с его подсознанием у меня выходят одни ответы, когда связываюсь с Высшим я, совсем другие показания. Отчего такое может быть?

если вы работаете с пациентом вам его ВЯ совсем ни к чему, главное чтобы ваше ВЯ было 100% и связь подсознания с сознанием 100, иначе получаемые результаты будут не от подсознания , а от сознания (т.е. что хочу видеть, то и вижу) Можно задать вопрос : какова степень достоверности получаемых результатов при диагностике и лечении пациента (ФИО)? И еще очень важно посмотреть кармические последствия и совместимость при  лечении, я всегда берусь, если совместимость больше 80%. Если по всем этим пунктам у вас все ОК, диагностируйте и лечите на здоровье!

прочитала еще раз ваше сообщение, и так и не поняла КАКОВА СТЕПЕНЬ СВЯЗИ ВАШЕГО ПОДСОЗНАНИЯ С ВАШИМ СОЗНАНИЕМ? , при чем тут пациент?

Я просто интересовалась что надо учитывать дополнительно при диагностике пациента. Ваш ответ мне понятен и спасибо Вам ещё раз за совет :wink:

У меня начинают закрадываться сомнения есть ли вообще толк от ММ. Я уже не один месяц работую с мамой у которой рак желудка, а улучшения состояния не наблюдается.
-подняла ПБФ гомеостаз желудка на всех уровнях управления
-ликвидировала с пространства органа АС, ЗД
-ликвидировала 5 МУЭС в организме
-избавилась от коллективного разума патогенной микрофлоры и микрофауны
чистила желудок и все его оболочки от очагов загрязнений
-чистила лимфу от очагов загрязнений и одержателей
-работала с архивным двойником
-ставила ВР на рассасывание опухоли
-ликвидировала ГП излучающие по Лессуру на волнах 51 и 52 см
-ликвидировала негативные эмоции, которые послужили развитию онкологии
-убирала ещё пачку ГП запрашивая что привело к развитию рака? Что заставляет опухоль расти? Что препятствует выздоровлению?
-разрывала кармические узлы
-разрывала связи с эгрегорами, инфернальным миром

вся жизнь у меня проходит за письменным столом среди диаграмм и с маятником в руке...а толку??? Ну хотябы малейшее улучшение показали бы исследования.
Две недели назад делали компьютерную томограмму...опухоль увиличилась в размерах...и это после 3 месяцев химиотерапии и ежедневного раскачивания маятником.
ЧТО МЫ ДЕЛАЕМ НЕ ТАК???? ЧТО??? ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ СОВЕТОМ!!!!!!!!!!!!! Я НАЧАЛА ТЕРЯТЬ НАДЕЖДУ В ИСЦЕЛЕНИЕ МАМЫ  :cray:

А Вы с очагами загрязнения в самом желудке работали?
Сколько их? Метастазы есть?

Онкология - это кармическая болезнь. Пока вы будете убирать ЧВ, относящиеся к настоящему воплощению, сдвигов не будет никаких. Надо обязательно работать с кармой. Запрашивайте наличие записей кармических грехов в ЖКТ, запрашивайте наличие кармических инграмм, наложенных за грехи в прошлых воплощениях, обязательно выясняйте что повредили. Их будет достаточно много. В моем случае их было более 100 шт. Вы пишите, что избавились от коллективного разума патогенной микрофлоры. Уверяю вас, что не только у раковых больных, но и у людей без онкологии количество коллективных разумов, которые внедрились прижизненно, будет исчисляться десятками и сотнями. Обязательно проверьте наличие кармических коллективных разумов( эта подтема есть в теме "Грехи"), они поддерживают неизлечимые болезни. Только после ликвидации всех(я надеюсь на это) кармических коллективных разумов состояние моего отца улучшилось, хотя операцию по удалению больного органа все же пришлось провести.

Работала...их там было очень большое количество. Почистила, сейчас маятник не указывает на загрязнения в самом желудке.
Метастазы увы есть. По словам врача увеличенны лимфатические узлы в брюшине и в области матки...
Именно над этим я сейчас тоже работаю. Запросила ПС сколько увеличенных лимфоузлов в животе? Ответ показал 39. Затем уже каждый узел чистила от составляющих видов загрязнений.

Nachtfalter, по моему мнению, в первую очередь надо постараться избавиться от САМИХ раковых клеток, а не "чистить" очаги. При метастазах в лимфоузлах как правило - уже есть раковые клетки, и их также надо анигиллировать. 

Спасибо за советы!!!
Позвольте спросить что такое ЖКТ? Не все аббревиатуры мне понятны с первого раза)))

Я почитаю тему "Грехи" о которой вы писали, но вот информация о том, что коллективный разум бывает ещё и кармическим для меня ново  :shok: А как правильно задавать вопрос?
Сформировался ли в организме ФИО кармический коллективный разум патогенной микрофлоры и микрофауны?
А кармический коллективный разум грибков, простейших итд. тоже существует? Кошмар...чем больше углубляешься, тем больше препятствий на пути  nea

А вот моей маме операция не светит т.е. её сделали, но опухоль не убрали, а просто подсоединили к стенке желудка кишку, чтобы обеспечить эвакуацию пищи, иначе привратник был почти полностью перекрыт опухолью  :cray:
Желудок убирать по словам хирургов небыло смысла, т.к. были проростания в брюшину... :cray:

Я учла вашу запись в другой теме...эффективно конечно наступать на врага сразу с двух сторон. И как говорите вы ликвидировать раковые клетки и убирать причины. Эх было бы времени побольше и ещё пару человек с опытом ММ, чтобы сдвинуться с черепашьего темпа работы...

ЖКТ - желудочно-кишечный тракт, другими словами пищеварительная система.
Кармические коллективные разумы бывают всех видов: и грибки, и простейшие, и вирусы, и бактерии, и глистов. В теме "Грехи" есть подтема "Кармические коллективные разумы". См. здесь http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,4837.180.html

Проверьте наличие коллективных разумов, которые внедрились в момент зачатия, пренатальный период и момент родов. Задайте вопрос: ск-ко коллект. разумов простейших сформировалось в момент зачатия? и так далее по всем видам разумов. Обычно эти разумы имеют наиболее вредное воздействие на организм, не считая кармических - эти ликвидируются достаточно сложно. Возможно, вам придется начинать с себя, ликвидировав их в первую очередь у себя, иначе будет достаточно сильный резонанс, который ухудшит как ваше так и мамино состояние.

Так как маму лечите вы, у вас возможны случаи резонанса, поэтому мама так плохо себя чувствует, учитывая ее болезнь. Вам будет не подобраться до глубинных причин, если вы не начнете работу с собой. У кровных родственников практически одинаковые кармические инграммы, родовые проклятия, волны патогенной микрофлоры, грехи и т.д. Моя мама работала 2 года с отцом, не занимаясь с собой, результатов не было.Когда подключилась я, то вышла на глубинные причины, поддерживающие онкологию, но получалось, что в первую очередь я должна была ликвидировать все это сначало у себя, и только потом у отца.

Вы конечно правы...но работая с собой столько времени уйдёт пока я смогу заняться больным...боюсь не успеть и потерять её. Мдааа очень обширное поле и пахать его одной лопатой займёт не один месяц времени.
Есть ли способы чистки себя не прибегая к ВР? Чтобы это было быстрее и не менее эффективнее???

Попробуйте запросить вариант работы молитвами. Первое время я ликвидировала ЧВ читая молитвы. У меня было 4 рабочих молитвы. Запрашивала сколько раз каждую читать. Можете делать это параллельно с ВР. Пока ВР работает, убирайте следующую ЧВ молитвами. Запрсите по молитвослову какие вам походят. Потом через два месяца выясняя данные о земных духах, вращая маятником, оказалось, что они были ликвидированы. Так я перешла на способ качание маятником над ПУ или рисунком с органом или системой. Попробуйте попросить, возможно вам дадут такую возможность.

Не надо терять надежду. Трудно дать рекомендации без диагностики состояния вашей мамы. Поделюсь своим опытом.
Вы проверяли наличие инфекции по ряду Лессура, убирали её. Попробуйте проверить ещё раз, но уже в других диапазонах волн.
1. Вопрос: "В каком диапазоне волн излучает инфекция, которая  вызывает рак желудка?"
2. Вопрос: "В каком диапазоне волн излучает инфекция, которая поддерживает рак желудка?"
Длину волны определяем по таблицам ММ, начиная с  Рис. 20.1, если выпадет раздел "другие", то ищите длины волн инфекции   в тканях желудка  (ММ стр 302), по формуле Рис. 30а, определяя n в следующих интервалах.

Эпителиальные ткани  :     -8  >n>-13 и   20>n>13, здесь же  парная инфекция -8  >n>-15 и   22>n>15;
Кровь:   -8  >n>-12 и   18>n>11, здесь же  парная инфекция -8>n>-12  и   18>n>11;
Лимфа: -12 >n>-16 и   18>n>11 здесь же  парная инфекция -10 >n>-17 и   17>n>10;
Волокнистые соединительные ткани: -8  >n>-11 и   17>n>11, здесь же  парная инфекция -10  >n>-17 и   18>n>11;
 Соединительные ткани со специальными свойствами:

1. Жировая ткань. -8  >n>-11 и   17>n>10, здесь же  парная инфекция -10  >n>-17 и   24>n>17;
Если вы обнаружите подобные инфекции убирайте парные инфекции одной принципиальной установкой и одним ВР. Удачи.
Литература: Пучко Л.Г Система самодиагностики, самоисцеления и самопознания человека. 4 издание.




 

Здравствуйте уважаемая  лекарь,
вы дали мне очень ценную информацию, за это вам огромное спасибо!!! :l_daisy: Я просто стпрашивала сколько очагов загрязнения находится в желудке и затем ликвидировала все составляющие этого очага. После того, как маятник перестал показывать наличие очагов я принялась спрашивать имеются ли они в каждой оболочке желудка отдельно учитывая при этом слизистую, подслизистую, мышечную, подсерозную основу, серозную оболочки.
Я при определении волны патогенного агента пользуюсь исключительно формулой, а не таблицами т.к. считаю что это более точнее, нежели гадать на какое деление на диаграмме указывает маятник.
Про парные инфекции сляшу впервые. Наверное у меня устаревшие книги и из-за этого я проинформированна не достаточно хорошо :(
Вы не могли бы пояснить подробнее об этих парных инфекциях? Как запрашивать это у ПС и как правильно составлять формулировку к ВР? Длины волн у меня до сей поры были исключительно положительные, без знака минуса.

Имхо, работаете одна... :sorry:

Смотрите посты  "Эмоциональная диагностика" ,метод прощения!!!
 Применяйте для мамы что-то  попроще, авось  сработает:
 МАЯТНИКОМ определите ГП(грехи), отр.эмоции,мысли, дату,
 можно ситуацию тех воплошений для ясного представления,молитву(?) Х раз!
и пусть мама ваша работает и помогает вам,а главное себе!

В моем случае с мамой было также, улучшение временное...т.к. она жила только этой жизнью...
В начале своей работы нахваталась болячек!?!?!? и онкология была у меня: 12мм в головном мозге
(думайте вы тоже), но потом отпустила ситуацию...
Как советовала Nataly находилась рядом и помогала во всем(она 3месяца была лежачей),
но у меня еще работали каналы с молитвами-четкими и космоэнергетические(Ф-Б,Ф,З)
и это я применяла как могла...
Желаю скорейшего выздоровления вам и вашей маме,
долгих здоооооооровых лет жизни.
 Удачи :give_rose:

А я бы посоветовала обратиться  Nachtfalter к опытному оператору по ММ. Мне тоже кажется, так не бывает- столько времени и нет результатов :sorry:

спасибо за советы!!!
а что вы имеете в виду когда пишете "потом отпустила ситуацию"?

Можете поделиться какими космоэнергетическими молитвами вы пользовались? Брали ли вы их с пособий или придумывали текст обращения сами?

lan, поясните, пожалуйста (мне ваше сообщение не совсем понятно) - вам удалось добиться улучшения состояния с вашей мамой? исцеления? сколько для этого потребовалось времени?
И по поводу окологии у вас - вы также справились сами? методом ММ или другими?

А можно полный алгоритм? :image060:

1. Замерить ПБФ пищеварительной системы и степень пространственного рассогласования на данный момент
2.Какие причины вызывают снижение ПБФ? Все ЗД, ЧД.АС, малоразмерные МУЭС и т.д. убираются ОБРАЩЕНИЕМ К ГОСПОДУ (выложено выше), которое читает САМ пациент (сколько раз спросить у М)
3. Какая патология имеется в пищеварительной системе ( рис. 35)
4. Убрать все патологии и ВСЕ причины приведшие к этой патологии (здесь только ВР), кстати опухоль Ликвидируется.
5. Какова степень уязвимости организма к патогенному работающему на 51 см?
6. Что делает организм уязвимым к этому возбудителю? Убираются все причины (это в основном ЕКР, инфекции, МУЭС очень большой размерности (52).
7.Какова степень нарушения биокомпьютера пищеварительной системы и тех структур, ГДЕ БЫЛИ НАЙДЕНЫ ОПУХОЛИ, КИСТЫ, ПОЛИПЫ И Т.Д. Убираются причины (это в основном очаги загрязнения состоящие из раковых клеток, свободных радикалов, ацетона, кетоновых тел и т.д.) и повреждение ЦБК, ПБК.
8.Просмотреть весь кластер Муладхара и Манипура. Замерить физическое и астральное тело (это тонкоматериальный уровень пищеварительной системы), убрать причины, выставить ЦБК, ПБК, работы очень много
Только после всего ЭТОГО замерить ПБФ пищеварительной на ВСЕХ уровнях (особо обратить внимание на ткани, СЖС и кровь), а уже после этого вопросы:
1. Какова степень функционирования пищеварительной системы на данный момент?
2. Какова степень НАРУШЕНИЯ функционирования пищеварительной системы на данный момент? (это не одно и то же)
   Но обращаю внимание, что это только самые важные моменты работы со злокачественной патологией, у меня ушло более 5 месяцев по пищеварительной у мужа (опухоли в печени и поджелудочной, иммунный статус был - явный злокачественный процесс, горечь во рту была с утра до вечера очень сильная), еще маятник выбрал сырые зерна кофе, которые он принимал ровно месяц по схеме, которую выбрал маятник (это особый разговор, просто чудо). И на сегодняшний день - все прекрасно, чувствует себя хорошо, горечи нет ВООБЩЕ, даже изменился цвет кожи, все ПБФ на всех уровнях -100.
  Желаю всем успехов, ведь у нас в руках ГЕНИАЛЬНАЯ методика Пучко, светлая ей память

У вас был официальные медицинский диагноз - опухоли в печени и поджелудочной? Или вы это маятником продиагностировали?

Спасибо, Поморие!!!!!!!!! :give_rose:

конкретного диагноза не было,  мужа очень сложно направить к врачу, но чувствовал себя мой муж очень плохо, вкус любой пищи был горьким, уже кишечник работал плохо и потом он мне верил, так как я у себя убрала все миомы (4 штуки), камень и песок в почках (это доказано ультразвуком до и после и не у одного врача)

Полагаю, Вы прочитали и оппонирования к вопросу о существовании кармического коллективного разума патогенной микрофлоры и микрофауны (ПМиМ).

Вы на чем каждый раз настаиваете? Что этого быть не может? В вопросах, касающихся жизни и смерти мнения оппонентов порой отходят на второй план. Человек готов принять любую информацию, которая может помочь. Для этого задается простой вопрос ПС: какое количество.... сформировалось, имеется и т.д. и делать собственные выводы на основе полученной информации.

HellenA, простите, но, имхо, каждый раз настаиваете Вы.
А может ли это быть? Кроме Вас, никто это не выявил и пока никто этого не подтвердил.
Время, полагаю, покажет, что к чему.
А в вопросе жизни и смерти, полагаю, лучше следовать проверенным методам и способам, а не принимать любую непроверенную информацию и следовать ей. Куда-то она выведет? И выведет ли? Не заведет ли в дебри непролазные? А время будет упущено.
Простите, но это мое мнение.
Никого этим задеть ни в коей мере не хотела.
Хочу только лишь, чтобы новички задумались и поняли для себя: доверять, или доверять и проверять, или  не доверять и следовать проверенным и надежным рекомендациям от Мастера Л.Г.Пучко.

Простите, Saule, Но посты Эмилии и ИЮ говорят об обратном. Они обнаружили у себя данный вид ЧВ. А вопросах жизни и смерти, с которым лично я столкнулась,я готова к принятию и ПРОВЕРКЕ любой информации. И потом, что означает "информация заведет в непролазные дебри?" Я не совсем поняла. Если ваше ПС не покажет данный вид ЧВ, так вы и никуда не забредете и время ваше останется при вас. А если покажет информацию, и начнется процесс ликвидации, то на физике изменения проявляются сразу же. Какие здесь проблемы?

 Потеря времени в случае с онкологией будет в том случае, если убирать незначительные ЧВ, которые огромной роли в поддержании болезни не играют. Я это знаю, сама потеряла много времени, занимаясь подобной чепухой. Ликвидация очагов патогенной микрофлоры в данном случае не является сверхважным. Патогенка в данном случае, сопутствующий фактор болезни, а не ее причина.Будете без толку гонять микробов по организму, а они как паразититровали так и будут паразитировать. Причина - изменение состава крови и жидкостей в организме, которые по частотному режиму соответствуют жизни патогенной микрофлоры, которая начинает активизироваться. Измените частотный режим жидкостей в организме, и он сам справится с патогенной микрофлорой, конечно ликвидировав при этом различные коллективные разумы, главный вред от которых - оттягивание энергии от органов и систем организма.
Чтобы не быть голословной, приведу выдержки из книг.
Пучко "Многомерная медицина" стр.213
"Классификация микропаразитов была проделана врачом к.м.н. О.И.Елисеевой. Ею было обнаружено на сотнях онкологических больных, что раковая опухоль представляет собой симбиоз грибков, трихомонад, хламидий, вирусов и т.д. и даны рекомендации по профилактике и лечению раковых заболеваний.(сноска на книгу Елисеева "Гибель рака. Диагностика.Профилактика.Лечение." 1999г.

В своей другой книге О.И.Елисеева, Е.В.Алексеева "Движущая сила здоровья. Нанокомплексы в физике рака. Энергоинформационная теория старения"2010г. авторы пишут "Инфекцию при раковом заболевании учитывать необходимо. Она СОПРОВОЖДАЕТ болезнь и ее можно использовать как МАРКЕРЫ болезни. Если бы виновником рака была только инфекция, пусть даже сложная, болезнь не задала бы человеку множество необъяснимых вопросов. Она находилась бы на поверхности, как и любая другая болезнь. А "рак" спрятался в клетку." Таким образом Елисеева отказалась от паразитарной теории рака на основе  недавних исследований плазмы крови с помощью растрового электронного микроскопа, проделанной инженером-физиком, микроскопистом, Е.В.Алексеевой. Причина ракового заболевание - формирование сложных нанокомплексов( патогенных вибраций) в плазме крови, которые позволяют размножаться патогенной микрофлоре.

Со временем информация, которой пользовался Мастер Л.Г.Пучко, устаревает, на ее место приходят новые исследования, и не применять эти новые данные в борьбе с онкологией может стоить жизни. Поэтому мне кажется, не стоит так усиленно отстаивать свою позицию о бредовости чьих-то чужих идей, если вопрос касается жизни человека. И пугать новичков - не смейте туда лезть, потому как у меня (Мастера, крутого РЭО, опытного-переопытного и т.д.) такая информация не подтвердилась.Когда человек сталкивается лицом к лицу со смертью, как это было у меня, очень многое в его мировоззрении и отношении ко всему и информации в том числе,меняется. Если Вы не решали вопрос онкологии у себя, так ваше ПС может и не выдать эту информацию, потому как на данный момент времени в этом нет необходимости. Помним о том, что ПС выдает информацию по мере возможностей организма справиться с этими негативными вибрациями и насущными потребностями организма на данный момент.

Хочу сказать, что в данных высказываниях я не имела ввиду никого лично. Если кто-то принял мои высказывания на свой счет, приношу свои извинения, Я никого не хотела обидеть.
Saule, приношу лично Вам свои извинения, т.к. выше мною была приведена ваша цитата.

Вы замеряли ПБФ на уровне системы, органа, ткани, клеточном уровне, внутриклеточном и внутреядерном уровне? Или запрашивали ПС что надо доводить до 100%???

Поморие, вы выкладывали обращение к Господу ранее в этой теме. Можно поинтересоваться откуда у вас ресурс на это обращение???  Мы его испробовали, и правда работает. Запрашивала маятником можно ли удалить все АС и ЗД с физического тела и из пространства всех ФС за один раз...маятник сказал что можно. Мама читала обращение 14 раз, как показал маятник. Вот только после этого начала терять сознание и падать в обморок. Я её еле еле в чувство привела ударяя по щекам, пощипывая и вытирая лицо мокрым полотенцем. Хорошо нашатырь иметь в таких случаях, но его дома небыло. Я испугалась...но потом стало хорошо и мама снова пришла в сознание...
А вы обращаясь к Богу называете повреждения вызванные скажем АС или ЗД??? Или просто читаете ..."ликвидирующий к примеру 10 АС с пространства печени, Спасибо тебе Господи"???
Вы писали, что кол-во прочтения обращения возрастает. У нас маятник упрямо показывает каждый раз на число 14. Отчего бы так??? :sorry:

Для справочки,- Мастер Л.Г.Пучко исцелилась сама от онкологии методом ММ. Не думаю, что её ПС не было готово к восприятию того, что Ваше ПС Вам выдало.
Нет ни одного нового исследования, полностью подтверждающего ту или иную теорию происхождения онкологии и течения заболевания.
Информация, которой пользовалась Мастер Л.Г.Пучко и которую многие века пытаются расшифровать и использовать фундаменталисты даже, не то, что не устарела, а ещё только крохи перевариваются.

количество обращений  будет возрастать , но не с каждым днем, а постепенно, лично у меня на сегодняшний день -63. Но раз маятник показывает только 14, то столько в день и можно обращаться
Что касается самого обращения, то оно выглядит так: если вы нашли, например, АС земной элемент рака в пространстве пищеварительной системы, то нужно спросить у М сколько раз нужно обратиться к Господу чтобы ликвидировать эту АС (название), маятник показывает, например 9. И нужно 9 раз одно и тоже произнести (Я ... низко кланяюсь ......обращение, просьба)------- прошу тебя ликвидировать АС земной элемент рака повредившая пищеварительную систему моего организма (9 раз) и так по каждой причине или ЗД, и т.д.
  Позже выложу программу маятника на фотографии, как убрать ВСЕ кармические грехи, узлы, инграммы и все что касается кармы, тоже работает мгновенно и уменьшает время работы по причинам

   "Опухоль... Её у меня обнаружили в районной поликлинике, во время очередной диспансеризации и немедленно направили на консультацию в радиологическую лабораторию при одном из медицинских институтов Минздрава СССР. Там меня поставили на учёт и в течение пяти лет наблюдали за опухолью, не давая никакого медикаментозного лечения, кроме гормональных препаратов, от  которых я тут же отказалась."   стр.16     "Биолокация для всех".

  "И вот я в лаборатории радиологии. Оператор внимательно исследует изображение, но... Что такое? - Опухоли нет!  Он не поверил своим глазам, и, решив, что прибор не работает, отправил меня к врачу.  Врач долго и внимательно осматривала меня, прощупывая то место, где была опухоль. Опухоль исчезла.
   -  Как вам это удалось? - пристально посмотрев на меня, спросила она.

Итак, очередной недуг преодолён, меня сняли с учёта в радиологической лаборатории."

          "Биолокация для всех" стр. 18

Извините, уважаемые! Но ликвидация опухоли еще не есть исцеление! это этап лечения! После констатации факта "отсутствие опухоли", должно было последовать наблюдение, с целью подтверждения того факта, что процесс образования опухоли - прекращен! только тогда можно говорить об исцелении! Есть такое подтверждение?  учет в радиологической лаборатории, это не диспансерное наблюдение у онколога. Есть факт наблюдения? Ведь потому и наблюдают, что через какое-то время возможен рецидив. Снятие с учета через несколько лет( в среднем - 5 лет, в зависимости от вида опухоли), после отрицательного результата.(каждые пол-года обследование) Вот такая медицина! уж простите. И целители знают - исцеление, когда нет возврата. Опять время! и  результаты!
И именно Людмила Григорьевна обращает внимание на ГП запускающие этот процесс!!!? и работать с этим "после ликвидации основной патологии" - не так ли?
Вопросов много и они будут задаваться! и это есть -нормально!
Я не застала, к сожалению, Людмилу Григорьевну при жизни! Но есть видео материалы семинаров. довольно часто ЛГ обращается с тем, что надо исследовать многие вопросы, получать ответы, перепроверять и т.д. "Я все не успеваю", говорит она. Или я ошибаюсь? Многие исследования - "сырые", не подтвержденные в повторных и неоднократных экспериментах!
Онкология! разная, изменчивая и очень непростая!
Тот факт, что опухоль исчезает, мы уже знаем. Отлично, значит Т-киллеры (иммунные клетки специального назначения) сделали свою работу! Далее следует исследовать причины, которые приводят к запуску неопластических процессов. Не так ли? И тут возникает масса вопросов. Вот тут бы и работать, а .....не биться за "первенство пальмы". Тогда вся исследовательская работа теряет свой основной смысл и назначение - найти путь! который приведет к  исцелению, доступный каждому! Не это ли закладывалось в саму методику Людмилы Григорьевны? Алгоритм - это определенная последовательность. Позвольте образное сравнение. Либо "шах и мат" в два хода, либо игра затягивается . "шах"-еще играем, но близки к победе. Игроки-шахматисты знают что "Шах" противнику, может обратиться "шахом" себе. И только "мат" тот самый результат окончания игры  чей-либо победой. Методика ММ ЛГ- молодая, требующая исследований, подтверждений.
Извините, Уважаемые!  но сам спор или дискуссия, является безпредметным. Между теми, кто ищет ответа, исключительно в рамках ММ, предложенной Людмилой Григорьевной и теми, кто ищет того же ответа, используя все возможные методики и варианты. Цель одна, пути разные! О чем спор? О цели? или о путях к цели? это разные темы, или я ошибаюсь?! Или о том что только ММ ЛГ - та самая уникальная методика? ну так исследуйте! Цель- онкология, два варианта. Один - доказательство эффективности и достаточности ММ, второй - доказательсто недостаточности методики ММ, за чем должно последовать предложение. А если вот так....то...А историй исцелений много и  люди настолько по-разному приходят к  исцелению, насколько разной бывает история каждого. Методика ММ Людмилы Григорьевны это одна из возможностей найти путь к исцелению!

   Вообще-то Бриг привел пример исцеления самой Людмилы Григорьевны от опухоли и онкологии, благодаря чему мы и имеем сегодня методику ММ, разработанную Людмилой Григорьевной. С того времени Людмила Григорьевна прожила очень долго и онкология больше не возвращалась.
   Людмила Григорьевна в силу специфики своей работы наблюдалась не в обыкновенных поликлиниках, а в более серьезных учреждениях.
   Но в остальном, Vilyareal , я с Вами согласна. Но ликвидация опухоли - это уже большой этап исцеления.
Наша официальная медицина пока ликвидирует опухоль в основном скальпелем. А методика ММ позволяет ликвидировать ее без оного, ну, или применяя ментальный, а не металлический скальпель.

И я согласна и солидарна,  Saule! Мое мнение-  данная методика ММ самодостаточна. Или, для меня  достаточна. В чем я вижу еще одну особую ценность методики Людмилы Григорьевны, так это ВОЗМОЖНОСТЬ  индивидуальной точности. Вектор поиска причины направлен  в глубину проблемы  самого человека. То есть от множества возможных вариантов - вот это !  И я не вижу противоречия другим методам, методикам, гипотезам и т.д. Ибо они (методы, гипотезы...)- это  то самое множество вариантов.  и Выбор есть всегда! ДА-НЕТ, ПОДХОДИТ-НЕ ПОДХОДИТ. Спасибо, с глубоким уважением.

   Весь ученый мир над этим бьется уже много десятилетий, со своими лабораториями, научно-исследовательскими институтами, с оснащенными по последнему слову техники и пр. суперсовременными больницами, с исследованиями, с экспериментами, с соответствующими знаниями и образованием: находят! доказывают! предполагают! опровергают! - и снова, и снова, и снова. Десятилетиями! А люди тем временем продолжают болеть и умирать....
   А как все это непросто нам, операторам ММ, таким разным, с разным уровнем знаний и образования, и часто далеким от медицины, и не имеющим ничего, кроме маятника, книг Л.Г.Пучко и желания помочь. Помочь себе или другим... Тоже ищем... находим... и опять не то... не то... и опять это частный случай... и как найти тот, общий, всех исцеляющий раз и навсегда алгоритм?.. и есть ли такой - общий для всех?.. который наверняка приведет к победе над раком?
   Пока еще мы не научились играть так, чтобы "мат" всегда был нашим ходом.

Saule! Уважаемая! Я думаю, что общего для всех алгоритма не может быть. Как нет пилюли здоровья, эликсира вечной молодости. Сформированы какие-то общие принципы, а все остальное индивидуально. Нет двух одинаковых людей, мы все разные.  Во все времена, человечество чем- то болеет. То новые болезни, то эпидемии, пандемии и т.д. И мы будем искать, находить, и искать снова. Так устроен  этот мир. Да и человек вносит свое. Каждый делает что может, что хочет, вносит свой посильный вклад куда и как может. Как горя так и радости. Победили Чуму,  и кучу всего. На сегодня даже рак не вызывает такого безнадежного ужаса, как это было еще двадцать-сорок лет назад. И болеют люди чаще потому, что не хотят обратить на себя внимание, или некогда. Меняется социум-меняются и болезни. Меняется менталитет-меняется социум. Поэтому и искать мы будем постоянно, достигать, получать ответы, получать передышку и снова искать. И "Мат" не всегда наш ход, что тоже естественно. Но не пессимистично! За победой следует расслабление, за проигрышем стимулированная мотивация к победе. А значит развитие!Разве это плохо? Такова жизнь.

В рис.35, по которому определяется состояние органа (какая патология), я добавила позицию «мутационный процесс (генный, хромосом)».
Как работать с генами-мутантами  ветеран Маник дала в теме гипертония (ответ № 26):
http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,2021.msg36314/topicseen.html#new

Еще один материал по генетике, касающийся злокачественных патологий:

Чрезмерная активность белка CPEB4 стимулирует синтез сотен других белков, среди которых есть и онкогены. В результате причиной развития рака может стать изменение в активности всего лишь одного белка.
Об этом пишут авторы исследования Рауль Мендес из Института биомедицины в Барселоне (Institute for Research in Biomedicine) и Пилар Наварро из Института больницы дель Мар в Барселоне (Hospital del Mar in Barcelona) в статье, опубликованной в журнале Nature Medicine.
По словам специалистов, нарушения в молекулярных механизмах клетки приводят к развитию рака. Они уверены, что виновником подобных сбоев в генетике клетки является белок CPEB4. «Для роста опухоли вовсе не обязательно снабдить клетки сотнями мутаций в разных генах. Если активировать матричную РНК (мРНК), то множество разных белков будут синтезироваться в больших количествах не в то время и не в том месте», — комментирует Мендес.
Ученые сравнили опухоли мозга, поджелудочной железы с нормальными тканями и выявили, что в клетках, пораженных раком, присутствует белок CPEB4, который является активатором многих мРНК. Соответственно, для роста опухоли достаточно, чтобы ген СРЕВ4 мутировал, а его активность, в свою очередь, негативно отразится на других белках.
«Ингибирование белка СРЕВ4 обеспечит эффективную антиопухолевую защиту с незначительными побочными реакциями, которые, к сожалению, трудно избежать», — говорит П. Наварро. При клинических исследованиях на мышах подавление СРЕВ4 позволило уменьшить опухоль на 80%. Хотя специалисты изучали опухоли только двух видов, они уверены, что другие виды рака развиваются по подобной схеме, ведь белок СРЕВ4 обладает универсальностью и воздействует на разные клетки.
Исследование испанских ученых вызвало интерес у их коллег, которые считают, что результаты работы будут полезны в разработке новых методов лечения рака. «Клинические испытания на животных продемонстрировали многообещающие результаты. Однако требуется проведение дополнительного исследования прежде, чем начать опыты на людях», — цитирует ученых РБК.
http://rus.ruvr.ru/2011/12/07/61747575.html

Понятно, что ингибирование (подавление) этого белка в случаях раковых заболеваний находится на стадии изучения специалистами.  Однако при необходимости эта информация может пригодиться для работы по методике ММ.

   Возможно, кому-то будет полезна информация по механизму и генетике апоптоза, на мой взгляд ,достаточно важная при работе с опухолью.
  " В настоящее время считают доказанным, что и трансформация, и прогрессирующий рост клеточного клона зависят не только от онкогенных сигналов, но и от дополнительных антиапоптозных сигналов, обусловленных активностью внутриклеточных ингибиторов апоптоза. То есть апоптоз играет определённую контролирующую роль в противоопухолевой защите.
Нарушение или блокада механизмов апоптоза способствуют развитию и ускорению роста злокачественных опухолей".
    Я подобрала материал для работы и  выделила в нем части текста, которые содержат информацию для проработки методикой ММ.

Спасибо ИЮ! Очень важная информация. :give_rose:

Действительно, материал обширный.  :give_rose: Жаль, что отсутствуют ссылки на первоисточники.

   Я собирала материал для себя, а не для демонстрации на форуме - как-то  не подумала о том, что нужно зафиксировать источник. Просто сейчас решила, что это может помочь кому-то еще. Я думаю, что тот, кто сомневается в достоверности изложенного может всегда продублировать этот материал через любую поисковую систему.

1.Нормальные клетки молочной железы вызывают апоптоз раковых клеток посредством IL-25/IL-25R-сигналинга
http://www.lifesciencestoday.ru/index.php/vesti-iz-laboratoriy/388-normal-mammary-cells-cause-apoptosis-of-cancer-cells-by-il-25-il-25r-signaling

2. http://www.ld.ru/antibodies/ilist-3576.html
Антитела к супрессорам опухолей/ апоптоз

3. http://dommedika.com/phisiology/382.html
Ослабление апоптоза при злокачественных опухолях. Механизмы влияния опухоли на апоптоз

4.Роль апоптоза в патологии органов и систем организма
web-local.rudn.ru/web-local/uem/aut

Это то, что быстро удалось восстановить - на большее, извините, времени не хватает. Но мне почему-то кажется, что готовый конспект для многих бывает гораздо более удобным при использовании. На его создание не нужно тратить время. Хотя, это тоже только мое мнение. Кому как удобнее.

Спасибо, ИЮ  :give_rose:

Мы пробовали работать с прошлым.В основе любого заболевания лежит эмоциональная травма.Спросите в каком воплощении возникла эта травма, которая привела к развитию раковой опухоли: из за какой отрицательной эмоции.Я еще смотрела инграмму и слово ключ.И еще читала коррекцию.Спрашивала сколько человек в моем роду болели раком.Просила всех заболевших в моем роду осознать причину болезни.Я думаю все способы хороши для борьбы с недугом.

   Спасибо, Маник. Свою отрицательную эмоцию и травму в прошлых воплощениях (она повторялась не раз) я прорабатываю разными способами давно. Не додумалась насчет близких. Помогала только избавляться им от их грехов и наших кармических узлов. Очень дельная подсказка. Мне придется просмотреть не одну родовую линию в своей семье. Мы ведь по-прежнему с ними все в одной связке. Спасибо еще раз.

   В теме "Порча" (пост№336) я выкладывала статью по Новой Немецкой Медицине. Поскольку эта тема мне показалась очень важной для работы с любой патологией, и онкологией в частности ( как крайним проявлением любого хронического повреждения организма), я попробовала пересмотреть эту информацию для себя с точки зрения патологического очага управления и патологической модели функционирования организма, возникших при заболевании. Получился алгоритм, по которому я сейчас пытаюсь работать. Может кому-то это тоже покажется интересным.

Алгоритм работы с патологическим очагом управления и патологической моделью функционирования орга-низма:(на основе СДХ)

1. Какая причина вызвала повреждение органа – СДХ или другие (некачественное пита-ние, отравления и раны могут приводить к дисфункции(ям) органов и без СДХ! )
2. Сколько СДХ обусловили возникновение проблемы?
3. Какое полушарие мозга и какую сторону тела поразил конфликт? Установить гормональ-ную ситуацию: является ли женщина половозрелой, не беременна ли она? Принимает ли она противозачаточные таблетки, которые блокируют производство гормонов в яичнике, или она в менопаузе? Тот же самое истинно и для мужчины: гормональные изменения приводят к смене ведущего полушария мозга
4.В какой зоне мозга находится очаг конфликта? Его частотно-волновые характеристики, поддерживающие МУЭС, СКО, каналы оттока энергии и т.д.
5.Степень активности зоны повреждения  и интенсивность переживаемого конфликта на текущий период времени
6. Повреждения на уровне психики: произошел эмоциональный и ментальный дистресс?  Содержание конфликта.
Разобрать стресс, как инграмму:  выяснить содержание, сопровождающие отрицательные мысли и эмоции, ключевые слова и фразы, символы, где расположено ядро стресса (физ. тело, т/т), возникшие вследствие стресса негативные блоки СКО (астральный, ментальный, другие)  с паразитирующими на них сущностями, поддерживающие стресс МУЭС, черные каналы связи, каналы оттока энергии, внедрившиеся вследствие стресса сущности (в т.ч. родовые и кармические), ГП и причины уязвимости.
7. В какой фазе находится конфликт в настоящее время:
- активный конфликт;
- длящийся конфликт;
- разрешение (снятие) конфликта;
- стадия исцеления:
***первая фаза (отек)
*эпилептоидный кризис (пик процесса исцеления)-перед его окончанием лежит «опасная точка»
*средняя стадия –повтор биологического конфликта
*первая мочевая стадия (приведение к норме после эпикризиса)
***вторая фаза исцеления (разрастание глиальной ткани после схождения отека первой фазы)
NB! При наличии опухоли здесь можно задать вопросы:
*Какой вариант разрешения опухоли в стадии исцеления : разрушение с выведением из организма естественным путем или через свищ; деградация (рассасывание).
*Степень активности рассасывания опухоли (проверяется только во время прохождения второй части фазы исцеления).
-«затяжное исцеление» (проверить наличие дополнительного конфликта «паника страха смерти» или «паника опасения рака» и разобрать отдельно).Также выявить наличие приема обезболивающих наркотического действия, изменяющих мозговые волны и блокирующих процесс исцеления.
- возобновляемые конфликты или «треки»  - импринты, остающиеся после СДХ,обусловливающие повторную активацию процесса или переход заболевания в хро-ническую стадию. Определить количество треков и разобрать их как инграммы с допол-нительным разбором частотно-волновых характеристик сопровождающих их травмирую-щих ситуаций, возобновляющих конфликт в зоне г/м.
Убрать ГП возникновения и уязвимости к трекам.
8.Повреждения на уровне физического тела:
*Из скольких видов эмбриональных тканей состоит пораженный СДХ орган и  сколькими отделами головного мозга управляется?
-вид ткани (эндо-,мезо-, эктодерма)
-состав клеток и вид опухоли
-работа с имеющимся очагом загрязнения и по стандартной схеме.
9.ПБФ канала оттока энергии из поврежденного органа в близлежащую чакру? (аналогично алгоритму , изложенному в «Очистке организма от всего…» -я работаю по несколько другой информации, только с каналом оттока энергии в чакру от органа  :ПБФ до 40% - наличие в органе злокачественной опухоли, 40-80% -доброкачественной, 80-95% -воспаление. Мне кажется, что нужно работать и с общим оттоком негативной энергии , но при наличии конкретного повреждения в органе, его каналом оттока негатива  заниматься более детально), ПБФ  чакры и близлежащих дополнительных чакр?
10.Повреждения скольких и каких основных меридианов  и меридианов Фолля поддер-живают патологическое состояние органа и организма? ПБФ, наличие пробок, баланс Инь-Ян в них?   Отдельно проверить по схеме информационно-энергетических связей между каналами (РПЧ, стр.517) дополнительные связи между каналами мочевого пузыря, желудка и желчного пузыря – ПБФ, наличие пробок, а также связи «мать-сын» этих каналов – по ЛГ при наличии повреждений здесь с онкологией бороться бесполезно.
11.ПБФ выделительной системы организма и отдельных ее структур и способность их к выведе-нию токсинов и шлаков из организма естественным путем? Особенно проверить лимфатическую систему , печень, почки, кишечник.
 12.Уязвимость к повторному возникновению подобного стресса? ГП, способы защиты, дополни-тельные методы лечения (молитвы, фитотерапия, гомеопатия, т.п.)
13. Сформировалась ли в результате СДХ патологическая модель  функционирования  организма, при котором организм стал принимать патологию за норму (все показатели ПБФ 100% при явном наличии изменений)? Сколько? В каких структурах физического и тонких тел?  Частотно-волновые характеристики.
14.Какая патология (повреждения органов)  поддерживается пат. моделью и где?
15.Кластерно поврежденные структуры – в каких кластерах и что повреждено?
16.Повреждения БКУ (ЦБК, ПБК)? (если нужно –волны, коды; количество поврежденных программ в каждом блоке ПУ)?
17.Повреждения непосредственного управления ВЯ, Центров Сознания?
18.Поддерживающие патологическую модель МУЭС, сущности  (в  т.ч. родовые, кармические, ауральные)?
19. Образовавшиеся СКО, каналы оттока энергии (из каких структур, куда, через кого, ГП и уязвимость),каналы связи с черными эгрегорами с демоническими структурами?
20.ГП образования патологической модели и уязвимость к ней?
21. Способность организма к самоисцелению  (самоощчищению, саморегуляции, самовосстановлению)?

Если уничтожить «локомотив» патологического процесса, то остальные клетки опухоли погибнут сами собой.

Пример из практики.
У женщины обнаружили злокачественные узлы в щитовидной железе, кроме того, анализ крови также подтвердил наличие опухолевых клеток.  Предложили срочно оперироваться.  Но поскольку анализы крови были плохие, операцию отложили на неделю, и начали медикаментозную подготовку (прокапывать и т.д.).  В этот период мы решили попробовать проработать с этими опухолевыми клетками.
При ММ диагностике  обнаружилось 2 вида злокачественных клеток, 1 вид клеток доброкачественной опухоли.
Первый вид злокачественных клеток с числовым кодом информационной составляющей
(-3) х 119, числовым кодом энергетической составляющей (+3) х119, излучающие на волнах 51 см, 52 см, Второй  вид злокачественных клеток с числовым кодом информационной составляющей
(-3) х 19, числовым кодом энергетической составляющей (+3) х19, излучающие на волнах 51 см, 52 см,
Расположены в эндокринной системе, щитовидной железе в нижней части слева с переходом на перешеек, в кроветворной и иммунной системе, в нижнечелюстных лимфатических узлах, околоушных лимфатических узлах,  лимфатических сосудах вилочковой железы, лимфатических сосудах щитовидной железы, вилочковой железе, окологрудных лимфатических узлах.
В ПУ были также включены излучения медицинских препаратов.
Для аннигиляции потребовалось всего 8 ВР.
Через неделю, вновь сделали анализ крови на опухолевые клетки, и он оказался «отрицательным». Врачи были в недоумении. Но операцию провели – уже по поводу ЗОБА.

ЗдОрово!!!  :image005: :image005: :image005:

А как вы подбирали эти препараты. У меня тоже часто выпадает этот вид излучения, но откуда знать, какой препарат нужен если ты не врач???

Можно сделать следующим образом. Берете большой "Справочник медицинских препаратов" (например, "под редакцией Машковского" или др. авторов). Просматриваете Оглавление, где все препараты разбиты по "группам". Сначала определить - к какому разделу (группе) относится препарат, потом - работать с этим разделом (подгруппами). Препаратов, как известно,  очень много,  и не все они могут быть внесены в справочники. Поэтому, если ПС определяет какой-либо препарат (или подгруппу), я пишу в ПУ:   ".... с излучением такого-то препарата и его аналогов". Таких данных мне обычно бывает достаточно для всесения в ПУ.

спасибо...значит надо преобретать справочники...

Посмотрите ещё тему, в которой обсуждается этот вопрос: http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,1219.0.html

Добрый день!
Я снова возвращаюсь с просьбой о помощи...У моей мамы рак и мы продолжаем бороться с ним, хотя результатов видимых увы пока нет :cray:
Я сейчас начала чистить организм от патогенных возбудителей, однако крупно сомневаюсь в том не нанесу ли я вред маме работая с ней и не почистив себя...На днях прочитала в медицинском справочнике информацию о гельминтах, расчертила таблицу и с ужасом установила, что в организме прибывают 2 взрослых ленточных червя...Может быть из-за этого все мои усилия по исцелению от рака не дают нужных плодов? Ладно, вопрос мой заключается в следующем. Уважаемая SAULE как-то советовала мне ставить ряды рассасывающие раковую опухоль. Этим я и занимаюсь...только вот их действие держится от силы 2 дня. Затем при вопросе "Что происходит с раковой опухолью в данный момент" маятник указывает на сектор "остановка роста раковых клеток" однако сектор "рассасывание опухоли" остаётся без внимания (диаграмму я чертила сама, включив в неё все возможные варианты которые могут характеризовать поведение опухоли).
Встречалось ли у кого-нибудь из вас подобное при рассасывании раковых образований? Заранее спасибо!

Здравствуйте, Nachfalter.
Вы не должны концентрироваться только на ВР, рассасывающих опухоль. Необходимо ликвидировать причины, поддерживающие эту опухоль, т.к. работа рассасывающего ВР анигилируется причинами, которые удерживают эту опухоль. По моему  опыту, а также моих знакомых, занимающихся ММ, онкология - это всегда кармическая болезнь, а причина- тяжкие смертные грехи. Обязательно ищите наличие записей грехов в пищеварительной системе, в СЖС,РЭС, тканях, кроветворной и имунной системе. Попробуйте работать молитвами. В моем случае этот  способ позволял убрать больший объем записей, чем с помощью ВР.

Благодарю за ответ! А какими молитвами пользовались Вы? Подбирали ли вы их с помощью маятника индивидуально или просто читали молитвы о прощении забытых грехов из молитвослова?

Добрый день, Nachtfalter!
Из моего опыта могу предложить дополнительно попробовать таким образом:
Попробуйте в ПУ , перед словом рассасывающий добавить слова : "Включающий механизм" рассасывающий...и т.д..
Затем, можно попробовать проверить как выстроить процесс рассасывания опухоли. Сам процесс выстраивается таким образом :
- выписываются все известные способы ликвидации ГП ( рассасывающий, разрушающий (в пыль), размягчающий, разрыхляющий ..ну и т.д.)  
- запрашивается сама последовательность процесса ликвидации опухоли , то есть какой способ должен быть описан в ПУ первым?
  какой вторым?  (или можно трактовать не как способ, а как слово...)
- дальше переписывается вся ПУ заново:  составляю ...,  включающий механизм ликвидирующий ( рассасывающий (как 1 -ое слово),  размягчающий (как 2-ое слово), разрушающий в пыль ( как 3-е слово) .... и т.д. ,- через запятую, в скобках , перечисляете необходимые слова , которые отражают весь процесс рассасывания опухоли).  Все остальное в ПУ остается таким же.  То есть  меняется только начало ПУ.
  Иногда опухоли бывают такого сложного характера , что необходим именно такой процесс их ликвидации.

И еще по вопросу почему действие ВР только два дня...- не пробовали поискать ГП, которая ограничивает или останавливает действие ВР?
 
Желаю удачи.

Когда у меня случился очень сильный приступ ( я даже не знаю, что это было - что-то похожее на резкое падение давления, но немного по-другому, было ощущение, что все тонкие тела стали распадаться), у меня перестал работать маятник - он кружился как ненормальный в разные стороны. Я была в панике и не знала, что делать. Молитвенник, лежавший рядом, случайно задетый мной, открылся на странице "Канон покаянный Исусу Христу". Я начала читать, и постепенно все пришло в норму, заработал маятник и я смогла выяснить, что произошло. А работала я как раз с онкологией отца. И у меня произошел резонанс. С тех пор я работала этим каноном, ликвидируя записи грехов. Страницы Канона истлели в 2 молитвословах. Купила 3-ий. Сейчас уже могу работать МФ.
Я бы все-таки порекомендовала, прежде чем глубинно работать с мамой, продиагностировать себя. Чтобы не было подобных случаев, как со мной. Возможно, вы не выходите сейчас на ГП, поддерживающие опухоль именно вследствие опасности резонанса.И ваше ПС таким образом защищает вас.

     Ответьте мне,пожалуйста, что такое СДХ?

   СДХ = синдром Дирка Хамера - острый конфликтный шок. Почитайте, пожалуйста, источник в указанном посте темы "Порча",без первичной информации нет смысла говорить о методике. Могу сказать только, что она абсолютно рабочая. Я поработала с ней три месяца и могу сказать, что она дает ощутимые результаты, особенно в сочетании с Эмоциональной диагностикой .

Уважаемые коллеги!<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />

 

Мне 73 года, из которых последние 7 лет я занимаюсь методикой Л. Г. Пучко. Первые годы работал строго по ее методике, а впоследствии мне было разрешены некоторые послабления. Сейчас я работаю по методике Ралдугиной без составления вибрационных рядов, без детализации информации в принципиальной установке и без конкретизации тонких причин, удаляя их сразу все вместе. Причины на физическом уровне устраняю традиционными вибрационными рядами. Однако последние события поставили меня втупик.

 

До послелнего времени чувствовал себя хорошо, активно занимался спортом (рукопашным боем- русский стиль). Однако в начале мая у меня появилось уплотнение под левой грудью, биопсия которого показала раковые клетки. 17 мая по рекомендации врачей мне сделали операцию по удалению этого уплотнения, при этом биопсия подтвердила первоначпльный диагноз и обнаружила, что этот очаг не является единственным и первичным. В то же время маятник упорно не показывал мне длину полуволны 51 и 52 см. , а ПБФ гомеостаз уплотнения на уровне ткани показывал значение больше соответствующего ПБФ на уровне клетки.

 

Последующие исследования в виде позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и компьютерной томографии выявили еще 3 очага. И только после этого маятник стал показывать картину, близкую к действительности. Я провел диагностику и лечение по методике Пучко с подбором соответствующей травы. Сейчас маятник показывает мне отсутствие опухолей и раковых клеток в этих 3 очагах, однако теперь я боюсь доверять этой инфорации. Наряду с этим приступил к курсу химиотерапии.

 

Уважаемые опытные операторы, обращаюсь к вам с просьбой! Прошу вас помочь мне разобраться с ситуацией, продиагностировать меня и выяснить, почему маятник показывал мне неверные результаты, и, если сможете, помочь с лечением. Мой email: o.kuptsov@mail.ru. Тем, кто будет любезен откликнуться на мою просьбу, я вышлю свое фото.

 

Заранее благодарный

 

Купцов Олег Васильевич

Уважаемый Олег Васильевич, хотя Вы и сами уже достаточно опытный оператор, хотела бы предостеречь от обращения к другим операторам с целью лечения. Буквально на днях общалась по электронной почте с одной нашей бывшей форумчанкой. Как она сказала, с ней работали  3 оператора. На данный момент она очень плохо себя чувствует, сдала только анализов крови с полсотни, но диагноз ей так и не могут поставить. А маятник у нее совсем перестал работать.
Я думаю, что где-то глубоко в подсознании сидит страх этого заболевания, т.е. или инграммы, или блоки СКО, еще что-то. И именно поэтому подсознание и не выдавало Вам информацию, а "согласилось" только тогда, когда показала диагностика.
Посмотрите в этой теме сообщение 52 Today, она писала о коллективном разуме раковых клеток. Попробуйте зайти с этой стороны.

Посмотрите сообщение № 132, в котором karlson  как раз говорит о том, что на вопрос есть ли у пациента рак, даже у онкологического больного ответ почти всегда "Нет" из-за нарушения биокомпьютерного управления.
Когда я работала с онкоопухолью, спрашивала  о степени видения ПС раковых клеток в моем организме. Убирала ГП. Как правило это была потеря управления организмом, вызванная кармическими инграммами, каналами связи с черн. частями эгрегоров (каналы потери энергии), очагами токсинов и другими ГП, проявляющимися в процессе отработки послойно.
В обязательном порядке контролировала работу медицинскими обследованиями – МРТ, УЗИ, анализы крови. Слава Богу, обошлось без метостаз. В итоге – в онкобольнице  первичный диагноз (цистаденома), который они же и поставили, был не подтвержден, опухоль “куда-то пропала”.
Удачи.

Вы занимались борьбой, поэтому наверняка присутствует пространственное рассогласование энергоинформ двойника относительно пораженных органов, а также м.б. смещение самих органов (удары, ушибы) относительно энергетического двойника.

Проверьте по рис. 34 иммунный статус. Могут быть аутоиммунные процессы, аутоагрессия.

Аутоагреессия (автоагрессия, поворот против себя) — активность, нацеленная (осознанно или неосознанно) на причинение себе вреда в физической и психической сферах.   
С точки зрения психоанализа она рассматривается как защитный механизм психики у человека с формирующимся внутренним конфликтом. Считается, что такое поведение является следствием перенаправления агрессии, изначально направленной на внешний объект. Причины:
- вымещение – бессознательная переориентация эмоции, озабоченности о чем-либо или поведения с первоначального или естественного объекта на другой по причине, которая тревожно скрывается,
- если такого объекта вымещения не находится или, что чаще, если такое перенаправление оказывается неприемлемым (осуждаемым, наказуемым), агрессия оказывается направленной на самого себя.

Проверьте уровень аутоагрессии и уровень внутренней агрессии у себя. У меня они были разные. Но все-равно, нужно искать и убирать ГП  и доводить иммунный статус до нормы.

 подскажите я у Родного человека убирал по алгоритму ММ Рак шейки матки маятник показывает все в норме рассосалось, а по факту экспертиза показывает все как было так и осталось. Что делать?

Что делать- что делать, работать дальше. Ищите грехи, поддерживающие онкологию, т.к. это кармическая болезнь и несколькими ВР она не ликвидируется.

 Для начала кратко опишите, что Вы уже сделали, тогда будет видно, что упустили

 Спасибо что откликнулись, а убирал я:
1)Из ауры 4 аур.
2)Смещение энергетического двойника относительно шейки матки.
3)МУЭС размерностью 3.
4)1 очаг токсинов на уровне ткани.
5)Восстановил работу 3-х центров сознания (половой, инстинктивный, интеллектуальный) и гп их повредившие.
6)Восстановил систему само регуляции .
7)восстановил связи тонких тел с чакрами , каналы связи астрального тела с эфирным итд.
8 )Составил вр на рассасывание опухали.
9)Восстановил уровень информации, вещества и информации на входе и выходи.
Работал по алгоритму ММ глава 8 стр217-223.

Я не пойму почему маятник показывал, что все ОК. А по факту все не так.  :cray:

Одна МУЭс с размерностью 3 и 1 очаг токсинов - слишком мало для онкологии. Обычно онкологию поддерживают множество МУЭС с огромными размерностями и сотни очагов патогенной микрофлоры. Вы скорее всего, убрали один или несколько слоев ГП, а их очень много. Кроме того, необходимо работать с коллективными разумами, т.к. они поддерживают очаги токсинов.
То, что маятник дает недостоверную информацию, так это обычное дело. Это основная проблема многих операторов, если не всех.
Работа с онкологией - сложная и многоплановая. Болезнь обычно кармическая, значит надо проводить работу по изменению мировоззрения больного. И вопрос - вы у кого ликвидируете заболевание - у себя или родственника или знакомого? От этого тоже многое зависит.

К сожалению, такое бывает часто. Это вызвано повреждением каналов прохождения информации как у пациента между органом и ПС (подсознание просто не видит проблемы из-за сильного повреждения биокомпьютерного управления), так и между ПС пациента и ПС целителя в прямом и (или) обратном направлении. Большие помехи создают сущности самопрограммирования, проверьте себя на их отсутствие.
Если помехи устраните, то сразу пойдёт информация об органе, соответствующая его реальному состоянию. И вот тогда начните прежде всего с восстановления функций лимфатической системы - сосудов, узлов, микроциркуляции. Проверьте иммунную составляющую лимфатических узлов - ведь на
" население" этих узлов ляжет основная работа по утилизации поврежденных клеток. И тогда, возможно, не потребуются ВР на расщепление, рассасывание и т.д. Ведь в правильно функционирующем организме все эти процессы проходят в автоматическом режиме. Опыт работы показывает, что ГП, как правило, наносят удар туда, где могут нанести максимальный ущерб с минимальными затратами. Нарушил биокомпьютерное управление - а дальше дело времени - плохое самоочищение - токсикоз- аллергические реакции - онкология. Особое внимание уделите восстановлению кислотно-щелочного равновесия. Удачи!

А как наладить биокомпьютерное управление управление, если маятник дает недостоверные результаты? Замкнутый круг получается...

Помогает иконка на диаграмме, чтение молитв, и так потихоньку очищать каналы, другого выхода я пока не нашёл. Если есть возможность, то прибегнуть к помощи другого оператора. И обязательно проверить последствия Вашего вмешательства для себя и пациента. Последствия могут быть негативными, и тогда ПС тоже блокирует информацию.

Одна МУЭс с размерностью 3 и 1 очаг токсинов - слишком мало для онкологии. Обычно онкологию поддерживают множество МУЭС с огромными размерностями и сотни очагов патогенной микрофлоры. Вы скорее всего, убрали один или несколько слоев ГП, а их очень много. Кроме того, необходимо работать с коллективными разумами, т.к. они поддерживают очаги токсинов.
То, что маятник дает недостоверную информацию, так это обычное дело. Это основная проблема многих операторов, если не всех.
Работа с онкологией - сложная и многоплановая. Болезнь обычно кармическая, значит надо проводить работу по изменению мировоззрения больного. И вопрос - вы у кого ликвидируете заболевание - у себя или родственника или знакомого? От этого тоже многое зависит.






Привет всем! спасибо большое за подсказки нашел у себя и у нее (моей бабушки) по мандале, скрытое родовое проклятье :ireful2: снять можно только молитвой вроде снял  :yahoo:

karlson Спасибо большое! врачи сказали что два лимфо узла в паховой области то ли расширены, то ли набухли сам не понял! :mega_shok:  Буду стараться их прорабатывать. Но результаты есть! У нее шла кровь все больше и больше, а после вр почти прекратилось и чувствует себя намного лучше! Еще раз спасибо всем за подсказку! pig_ball.gif :give_rose:

Проверить энергококон матки
энергосамотический комплекс малого таза
Способность энергококкона управлять энергоструктурами малого таза
Способность энергококкона хранить инфу воронки полевой оболочки
взаимодействовать через 1-ю чакру с другими энергококконами.
воспринимать энергопотоки от арсенальных и мозжечковых программ
управлять функциями органов малого таза
проверить 9-ю хромасому
причины дефекта эндометрия
устранить узлы в под серозной оболочке матки
причины разрушающие подразделения капсулы
причины дефекта в видовых программах мозжечка- онкоочаги
причины наличия энергетических колебаний оболочки в районе входа 1-й чакры в черепную коробку
причины изменения в энергоинформационных структурах белков крови
причины изменения скорости и периодичности прохождения нервных импульсов по нервным стволам
причины изменения энергетических форменных элементов крови
причины изменения ритма постутления в мозжечек как нервных так и энергетических импульсов с учетом биоритмов
ликвидировать на эталонных мозжечковых программах участки осевых структур лишенных информации
причины их появления
убрать энергоинформационные осколки в арсенале памяти нарушившие работу стабилизирующих осей
причины уменьшенного количества связей между осями
причины наличия импульса имеющего дефекты- инф. лакуны в структурах мозга
Причины мешающие сформировать биоэкраном кольцевые структуры предотвращающие онкопроцесс
причины перегрузки арсенальных и биоэкранных структур
Причины усиления онкопрограмм
Причины нарушения  управлением кровоснабжением органа
причины увеличения токсической нагрузки на орган
дисбаланс в его(органа)энергообеспечении
ликвидировать в арсенале онкопрограмму коррекции функциональной единицы органа в мозжечковых эталонных программах
причины нарушения контроля органа над функциями митохондрий
причины нарушения энергетического контроля над  гомеостаза в этом локальном участке органа
причины подчинения клеточного деления в пределах функциональной еденицы органа и программе всего организма
Убрать в арсенале( активной программой структуре несущей инфу) радикальные изменяющие свойства части организма
причины этого
причины мешающие активировать гормон самототропин
причины разрушающие базальные ганглии в гм
причины диссонанса в передних рогах спинного мозга между воздействием гормонов и отсутствием сигнала в неблагоприятном органе
причины мешающие активировать 5 нервных окончаний в органе
причины мешающие активировать в 5-м комплексе арсенала энергоинформационные матрицы направленные на дробление формирующихся онкопрограмм
причины мешающие активировать в 3-4 слоях арсенала зеркальные отпечатки программ 5 слоя
причины мешающие активировать между арсенальными стабилизирующими осями и мозжечком облако видные поля
устранить дисбаланс либеринов
причины разрушающие продолговатый мозг
причины нарушения гормонального баланса организма
причины перенапряжения лимбической системы
разорвать связь между опухолью и онкопрограммами в арсенале
причины мешающие
причины разрушающие поджелудочную железу
причины нарушения синтеза ферментов подж. жел.
причины мешающие снизить синтез  протеалитических ферментов
причины нарушающие их биохимическую и энергетическую структуру
причины уменьшения молекулярной массы желчных кислот
причины блокировки активных центров желчных кислот
причины усиленного отбора 3-й чакрой временных структур
причины исчезновения энергетической составляющей с временных осей
убрать энергетические структуры подобные онкопрограммам
устранить фетальный патологический эффект на орган
причины накопления промежуточных продуктов
причины образования митохондрией собственных энергокапсул соединяющихся с опухолью в органе
причины неполной утраты информации на эталонных программах мозжечка
причины перенапряжения митохондрий и лизосом в органе
устранить специфический зашлакованный слой мембран  в клетках органа
в матрицах лимфоцитов удалить развертывающиеся  информационные блоки
из селезенки убрать энергоинформационный мусор

 книга сфера разума

Раз что-то получилось, пошла эйфория - надо притормозить эмоции: работа предстоит не малая. Не подумайте, что дальше будет, как в арифметике, что далее будет поле обработанное и не обработанное. Пусть эта радость результата светит в пути и не даст одолеть временному разочарованию и трудностям, а их будет немало. Успехов!

Уважаемая Маник!
Не совсем понятно, что подразумевается под этой причиной?

Не могли бы пояснить подробнее?  :smile:

Уважаемые знатоки!!! Хотела бы узнать у вас как бороться с метастазами. С какой стороны подходить к этой проблеме? С чего начинать? Как запрашивать подсознание? С каждой из метастаз нужно работать отдельно рассматривая ее как автономный "организм" или всетаки можно вписывать в ПУ сразу все метастазы находящиеся в организме?

На страницах форума часто встречаешь сообщения в которых пишут о том, что рак имеет несколько слоев ГП. Как работать с подобной "капустой"? Обязательно надо начинать ликвидацию с верхнего слоя или можно начинать с первопричины? Как эффективнее избавляться от онкологии? Запрашивать и убирать ГП возникновения опухоли? Или лучше начать с тех, которые её поддерживают...раз уже эта самая опухоль имеется и главной задачей на сегодняшний день является остановить её развитие и запустить процесс рассасывания?

Важно ли полностью восстанавливать тонкие тела, чакры, меридианы, рассогласования, поднимать ПБФГ в больных органах прежде чем рассасывать опухоль или это всё нужно делать попутно? Больной организм настолько сложный аппарат, что я не знаю с какой стороны к нему подъехать и с чего начинать "ремонт"  :sorry:

И ещё вопрос...он хоть и не в тему, но всёже. Как сделать так, чтобы у больного человека прибавилось сил, чтобы он не был прикован большую часть суток к постели?

Заранее большое спасибо!!!

 Nachtfalter Попробуйте сделать следующее ,хоть это и не из ММ, но получено ченнеленгом от  Архангела Михаила : Скажите  - Я УВЕЛИЧИВАЮ ГЛУБИННЫЕ ПРИЧИНЫ НАЛИЧИЯ (НАЗВАТЬ симптом)) ДО НЕВИДИМЫХ  РАЗМЕРОВ  (представить  шар который увеличивается до огромных размеров до  горризонта и вправо и влево ) И РАСТВОРЯЮ СВЕТОМ (представить как шар какбы распался на малюсенькие частички и смешался с Божественным Светом  и расспался  на криссталики- расворился - исчез ).Тонкий план разберется с причинами и может начатся зевота сразу через некоторое время - значит пошла работа .Это может делать сам больной . Желаю вам удачи и выздоровления . pig_ball.gif

Спасибо большое за подсказку. Меня немного смущает фраза "увеличиваю ГП"...Их случайно не станет больше от подобной визуализации? Или вы всёже имели в виду уменьшение ГП и большой шар, который уменьшается до невидимых размеров и потом расстворяется в свете??? Просто не раз читала, что Вселенная понимает все наши обращения буквально и отвечает на все наши просьбы "Да будет так!!!". Не хотелось бы увеличить итак уже имеющееся огромное количество глубинных причин...
Простите за сомнения...просто очень не хочется делать очередные ошибки и навредить этим самым больному...

нет я не ошиблась . Читайте полностью медитацию ,вы раздуваете шар с ГП для того чтобы он лопнул и расстворился в  Божественном свете  :image058:

Теперь это звучит логично...спасибо!!!

Ученые из Тель-Авивского университета и университета Джона Хопкинса провели исследования о поведении раковых клеток и пришли к выводу, что они ведут себя как колонии бактерий, то есть обладают общим сознанием и могут принимать коллективные решения.

Ученые провели ряд экспериментов для выявления механизма того, как раковые клетки противостоят антибиотикам.
Оказалось, что их противостояние довольно организовано, некоторые раковые клетки ощущают появление химических препаратов и посылают другим клеткам сигнал с приказом сохранять состояние покоя.
Когда терапия заканчивается, клеткам посылается сигнал о возобновлении активности.

«Клетки рака способны вести сложную социальную жизнь. Пора выйти за рамки представлений о раке, как о совокупности клеток со сбившейся программой», - говорит Герберт Левин из Университета Райса, один из соавторов исследования.

Ученые заявили, что нашли подтверждение тому, что раковые клетки совместно целенаправленно работают над порабощением здоровых клеток, организованно противостоят лекарствам и обманываю иммунную систему.

Если удастся взломать коды, которыми общаются между собой раковые клетки, то они смогут лишится возможности обманывать иммунную систему или прятаться от химической терапии.

Источник: golosscience.com

     
           Работая с онкобольными, пришёл к выводу, что их всех объединяет наличие некой многомерной сущности, которая управляет онкопроцессом в организме, материализуясь на физическом плане в виде колонии раковых клеток, находящихся под единым управлением. Аннигилировать эту сущность мне не удавалось, идёт запрет, изгнать не получается, и я генерирую необходимое и достаточное количество энергии, насыщаю эту сущность, а затем изгоняю. И только тогда иммунная система начинает активно работать над уничтожением раковых клеток. Возможно, эта сущность и есть источник коллективного сознания раковых клеток?

Если разорвать связь между коллективным сознанием раковых клеток и многомерной сущностью типа МУЭС результат будет положительный. Удачи!!!

    Когда-то я нашла подобную методику работы с негативными сущностями, от которых невозможно избавиться. Тогда меня интересовала работа с сущностью раковой опухоли, которую я никак не могла изгнать. Почему-то я не проверила последствий своих действий (решила, что всегда работаю с энергией Света - какие проблемы?) и несколько дней работала с сущностью раковой опухоли,насыщая ее Светом и любовью для того, чтобы она ушла. Результаты не заставили себя долго ждать. Опухоль не просто активизировалась - она "взорвалась". Разгребать потом пришлось долго.
   Кроме того, у Павлова в книгах есть замечательная методика активизации чакр. Так вот на последнем уровне работы, предполагающем насыщение чакры светом, он предостерегает, что при наличии в организме опухоли этого делать нельзя - последствия будут непредсказуемыми и плохо контролируемыми в плане роста опухоли.
   Я понимаю, что предлагаемая Вами методика основана на работе с использованием энергии Света только с ГП, вызвавшими опухоль. Хочется просто предостеречь остальных от очень активного использования энергии Света (несмотря на то, что мы все с ним работаем - я тоже так думала) в случае онкологии. Можно попробовать поработать по этой методике с ГП, но при этом четко отслеживая, чтобы никакая энергия Света не коснулась самой опухоли и сущности раковой опухоли.
    По работе с сущностями раковой опухоли я позже нашла более чем достойную внимания информацию, переработала в конспект и алгоритм и использую с марта. В сочетании с теорией острого конфликтного шока, изложенной в так тяжело воспринимаемой многоми почему-то Новой немецкой медицине,это дает более чем приемлемые результаты.
   Если кого-то заинтересует, в прилагаемых файлах две статьи Юрия Баландина на эту тему. В следующем посте я выложу их сжатый конспект и используемый мною для работы алгоритм. Хочу только отметить, что сущности раковой опухоли, как и вызвавшие ее образование биологические конфликты (острые конфликтные шоки - синдромы Дирка Хамера) могут быть не в единственном числе и проявляются послойно.

Почему-то не прикрепилась первая статья.

   Работа с Сущностью раковой опухоли:
*связь души (духа, сознания и подсознания) раковой опухоли с Душой (Духом, Сознанием, Подсознанием) своим или кого-то из окружения;
*связь прошлого раковой опухоли с прошлым пациента, ее настоящего с его настоящим и будущего с его будущим.
*дальше по Баландину
   
     Универсальный генезис новообразований (Баландин).

1 Внедрение ТМС в физическое тело.
2. «Притяжение» тонкоматериальной сущностью в организм плазмидов (пат. организмы типа вирусов, но не имеющие оболочки , являющиеся «голым»  геномом).
   В случае внедрения онкоплазмидов,  далее идет развитие онкозаболевания.  Другие плазмиды  вызывают множество разных  заболеваний организма, в зависимости от своего вида и  того, какую часть организма они поразили (а изначально захватила тонкоматериальная сущность).
3.Трансформация клетки в зоне внедрения ОПФ-ТМС и плазмидов в онкостволовое качество (образование  онкостволовой клетки) и формирование вокруг нее онкоклеточной ниши, состоящей из клеток сохранения и обеспечения, прилегающих к онкостволовой.
     Онкостволовая клетка и онкоклеточная ниша являются прародителем будущей раковой опухоли – онкозародышем.
4. На этом этапе ОПФ-ТМС уже полностью подчинила себе пораженный орган, включая его иммунную систему, которая не проявляет агрессивности к онкозародышу.
   Онкостволовая клетка активно делится, производя популяцию онкозародышевых клеток.
   Именно зародышевые, а не все клетки раковой опухоли являются не дифференцированными, активно пролиферирующими и обеспечивающими ее рост. Остальные клетки претерпевают те или иные дифференциации, но уже никогда не дифференцируются в здоровые взрослые клетки самого, подвергнутого нападению ОТМС органа. Это сугубо специфические онкоклетки во всем многообразии их онкологических функций.

    Онко-стволовая клетка вместе со своей нишей не располагается внутри опухоли, а отстоит от нее на достаточно большом расстоянии, соединяясь с последней клеточным перешейком.
    В случаях наследственной и кармической причин возникновения онкологии, когда ОПФ-ТМС свободно внедряется в организм человека уже в перинатальном (предродовом) периоде, атаке онкоплазмидов подвергается непосредственно собственная взрослая стволовая клетка выбранного ОПФ-ТМС органа, в результате чего она трансформируется в онкостволовую клетку. Эту клетку уничтожать нельзя, можно ее только экстрансформировать в прежнее качество, удалив с ее ДНК наслоение генома онко-плазмида (ОПГ КОДДНК наслоение)!!!!!!
   
   Первый этап опухолевого периода продолжается от зарождения и закрепления собственно онко-зародыша (онко-стволовой клетки в ее онко-клеточной нише) и начала его активного функционирования, до появления первых не дифференцированных онко-зародышевых клеток.

Второй этап опухолевого периода продолжается от начала активной пролиферации онко-зародышевых клеток, до формирования раковой опухоли со всеми необходимыми для ее функционирования компонентами, вызреванием всех ее дифференцированных клеток.

    На этом этапе опухоль еще не велика, хотя и стремится к безостановочному росту. Однако возможности роста ограничены энергетическим дефицитом опухоли.  Дело в том, что на этом этапе клетки опухоли развиваются и функционируют в т.н. анаэробном (безкислородном) режиме, поскольку в опухоли пока еще нет кровеносных сосудов.
   На этом этапе, если опухоль будет обнаружена, а это уже в принципе возможно даже при тщательной пальпации, можно эффективно влиять на ее рост с помощью «ингибиторов пролиферации» (химиотерапевтических средств, тормозящих процессы клеточного деления). Однако слишком уповать на этот метод не следует, поскольку доступ препарата к клеткам опухоли затруднен ввиду отсутствия в них кровеносных микрососудов, а, следовательно, и поступление в клетки опухоли ингибитора ограничено. Тем не менее, применением ингибиторов пролиферации, можно заблокировать активность онко-стволовой и онко-зародышевых клеток, а это может дать значимый, хотя и не окончательно желаемый  результат.

Следует учитывать, однако, что все известные химиотерапевтические ингибиторы пролиферации, тормозя рост опухоли, стимулируют процессы онко-метаплазии в других органах. Ведя с их помощью борьбу с опухолью, мы будем разгонять параллельные предопухолевые процессы в других органах организма (если таковые, конечно, имеют место быть). Это в полной мере относится и к сильным ионизирующим излучениям (радиационной терапии). Кроме того, данные методы онко-терапии сильно ослабляют и без того измученный борьбой, перегруженный шлаками истощенный борьбой организм. Оперативное вмешательство на этом этапе может дать хороший результат и временную передышку организму, но проблему, по сути, не решит, поскольку вряд ли будет возможным ликвидировать онко-стволовую клетку, т.к. она расположена  вне опухоли.


5. Третий этап опухолевого периода характеризуется процессом активного прорастания в опухоль капилляров микроциркуляторного кровеносного русла.

Этот процесс в пораженном онкологией органе инициирует и активирует ОПФ-ТМС. После прорастания капилляров, получив с кровотоком кислород, клетки опухоли переходят на аэробное (кислородное) существование, которому свойственно клеточное дыхание. . При этом в опухоли, по сравнению с ее предыдущим этапом, значительно возрастает количество недифференцированных, способных к дальнейшему делению, онко-клеток и все они стремятся снова и снова делиться.
   В итоге безудержного роста, опухоли, становится тесно в окружении здоровых тканей пораженного органа (конечно условно здоровых, в том только смысле, что они не были подвергнуты интервенции онко-плазмидов). Онко-клетки сдавлены, им не хватает необходимого питания, тогда как «аппетит» опухоли значительно возрастает, поскольку без питания (глюкозы) нет энергии и не возможно деление.  В этой ситуации ОПФ-ТМС «принимает решение» об отделении части опухоли и переброске ее в другой орган человеческого организма. Этот процесс носит название «метастазирование».


Процесс  метастазирования инициируется ОПФ-ТМСущностью:
-  онко-стволовая клетка заранее выделяет (путем собственного деления) новую молодую онко-стволовую клетку.
- после этого от опухоли отделяется некоторая ее часть и со старой онко-стволовой клеткой переносится в другой орган. Отделение и перенос с крово-лимфотоками возможен вследствие того, что «клетки раковой опухоли не имеют четко выраженного цитоскелета, как у здоровых клеток, составляюших ткани и органы организма» [1]. В результате этого раковая опухоль являет себя не как ткань, в которой клетки связаны воедино, а представляет конгломерат, от которого отдельные клетки и их группы свободно отделяются.
- отделение и миграция клеток не происходит спонтанно, а являет собой целенаправленный жестко запрограммированный и управляемый ОПФ-ТМС процесс. При этом ОПФ-ТМС по каналам «китайских меридианов», еще до начала «роения» уходит в другой орган и захватывает его, подчиняя своей воле. 
  -  по сценарию метастазирования, предполагаемая к отделению (метастазированию) часть опухоли проходит еще и предварительную подготовку, своего рода обучение. Для этого в опухоли заранее выращиваются специальные клетки, которые производят ферменты и вещества подобные тем, которые генерируют взрослые здоровые клетки органа, предполагаемого к дальнейшей интервенции метастазированием. Таким образом, онко-клетки будущих метастазов проходят адаптацию к новым условиям, вырабатывают целевую сопротивляемость и в дальнейшем легко выживают в органе своего нового заселения.

6.Четвертый этап опухолевого периода – начало гибели раковой опухоли за счет процессов некроза, как на ее поверхности, так и в глубине. Далее следует смерть захваченного ОПФ-ТМСущностью  человеческого организма.
                                           Общие принципы работы:
На этапах до третьего включительно, в первую очередь следует:
 *избавить организм от ОПФ-ТМС,
* снять ОПГ КОД-ДНК наслоение с онко-стволовой клетки и др., пораженных плазмидами клеток.
*лучше, конечно, уничтожить онко-стволовую клетку, если она не является онко-мутантом родной взрослой стволовой клетки пораженного органа,
* затем следует провести поэтапное очищение, либо уничтожение остальных, пораженных плазмидами  клеток.
 *     На  четвертом этапе необходимо подключать к совместным действиям весь арсенал современных операционно-реанимационных и очистительно-поддерживающих медицинских средств. При этом основу онкотерапии должны составлять Духовные энергоинформационные методы, а медицинские методы - обеспечивать жизнедеятельность погибающего организма.
 *  Следует четко представлять себе, что на этом этапе реализации онкоагрессивного воздействия поражению онкоагрессивными компанентами подвергаются не только органы организма, захваченные опухолями, но весь организм в целом, его нервная система, в особенности периферическая НС, сердечнососудистая система и система пищеварения. Как правило поражается лимфатическая система и органы водно-солевого обмена, что приводит к асциту. Поражение ЦНС может приводить к сбоям и даже отказу сердечно-легочной системы, остановкам сердца и дыхания, отеку легких.
  *    Кроме этого следует вести борьбу с сопутствующими агрессиями типа «онкологии» по    О.Елисеевой (внедрение грибковых и микробных инфекций, несущих в себе онко плазмиды и вступающие в симбиотные отношения друг с другом, как единая ударная сила против организма человека)  и «онкологии» по Сельвестренко (образованию в организме концентратов ударной группы иммуно-ликвидаторов, выходящих из подчинения единого центра управления организмом человека).


====================================================================================

1.Работа целителя в случае обнаружения не злокачественных новообразований, состоит в первую очередь в уточнении конкретного типа новообразования.

2.Далее следует уяснить глубину процесса генезиса данного новообразования и в связи с этим: --- выводить из организма либо только плазмиды формирующую ТМС,
- либо дополнительно к этому сам плазмиды, 
- либо еще и снимать плазмид-геном (ПГ) наслоение с кода ДНК пораженных плазмидами органов,
-  либо дополнительно ко всему этому еще и уничтожать (очищать) стволовую клетку-мутант (снимать КОД-ДНК наслоение ПГ с ДНК стволовой клетки, в случае если мутации подвержена собственная стволовая клетка пораженного новообразованием органа –  это определяется по дате внедрения ТМС в организм: пренатальный период  или более поздний).

3. Если в патогенезе имеет место образование стволовой клетки мутанта, для ее уничтожения следует уничтожить, в первую очередь, клетки-мутанты ее ниши.

4. В случае, если в организме имеется уже сформировавшееся новообразование (НО), следует выводить из организма (разряжать) его эфирно-физическую и эфирную матрицы.

5. Безусловно, следует работать и со всеми коррелятами (тонкоматериальными матрицами) новообразования на всех «тонких телах» организма человека.

6.Результатом всех этих действий будет последующее (через некоторое время, но не более одной – двух недель, максимум месяца) разряжение основной массы новообразования.
Если такового явного эффекта достигнуть не удается, следует повторить весь комплекс целительских мероприятий еще раз.

7.Если не удастся достигнуть положительного результата и в этом случае, следует задуматься об ошибочной диагностике, либо не достаточной степени целительского воздействия. При этом следует просмотреть в ретроспективе (взгляд в прошлое) и в текущей ситуации аспекты возможных препятствий целительскому воздействию, в том числе «третьих» заинтересованных в неблагоприятном исходе целительской помощи лиц.


Классификация  ТМС  по признаку уровней их сознания.
Данные уровни в каждом конкретном случае могут соответствовать (соотноситься) сознанию субъектов, проявленных на физическом уровне, как его царства природы, это:

• ТМС, соответствующие (по уровню своего сознания) минеральному царству природы – химические элементалии (Хэл ТМС или Хэлы); Данные ТМС при проникновении в организм человека и последующей материализации проявляют себя как мощные токсины.

• ТМС, соответствующие растительному царству природу – флора ТМС (ФЛ-ТМС или Флоры); При проникновении в организм человека и последующей материализации проявляют себя как представители эукариотов (микозисов, дрожжей, простейших одноклеточных и некоторых физических паразитов).


• ТМС, соответствующие животному царству природы – фауна ТМС (ФА-ТМС или Фалы); При проникновении в человеческий организм и последующей материализации проявляют себя как представители прокариотов (бактерий).


• РТМС (развоплощенные ТМС), представляющие собой души умерших людей и животных, т.н. развоплощенные сущности, в случае людей - РЧ-ТМС.
Развоплощенная сущность  (в простонародной терминологии – «покойник»)  не может материализоваться в организме человека, которого одержит, в виде сообщества примитивных организмов. Данная ТМС не имеет возможности таковой материализации, она самодостаточна в своем тонкоматериальном аспекте. Это позволяет ей локализоваться в одном отдельном, либо в нескольких органах человеческого организма, либо перемещаться из одних органов в другие.

Как правило, развоплощенная сущность создает в организме главное, преимущественное для ***себя место локализации – «гнездо». По каналам тонкоматериальной связи, возникающими между людьми в процессе их прижизненных взаимодействий, которые особенно мощными бывают у родственников и близких, развоплощенная сущность может переходить в других людей, на определенное время (гастролировать), либо переходить в них на постоянное преимущественное пребывание - «угнездиться».

Развоплощенная ТМС (РТМС) представляет собой в теле живого человека – «донора» как бы сгусток холодной плазмы, пропитывающий те или иные его органы. При этом происходит двойной прессинг этих органов. С одной стороны РТМС мощно вампиризирует жизненную энергию данных органов на клеточном уровне, используя ее для продолжения и поддержания своей искусственной жизни, с другой – клетки органа подвергаются аутоиммунной реакции организма. В результате такого двойного прессинга клетки организма погибают.

Не имея возможности дальнейшего паразитирования на пораженных аутоиммунной реакцией организма клетках, РТМС перемещается на соседние участки, вампиризируя их и вызывая новую аутоиммунную реакцию. В результате в организме появляется очаг некроза.
       Очень часто РТМС, которой удается закрепиться в организме человека – носителя, по сути донора, внедряется в группу клеток, как правило, его мышечных или соединительных тканей и инициирует их мутацию с последующим образованием клеточного мутанта – новообразования.

Это новообразование имеет доброкачественный характер и не вызывает аутоиммунной реакции организма, поскольку клетки – мутанты – это изначально родные, собственные клетки организма. Оно выступает в качестве созданного внутри человека собственного физического тела РТМС. Таким образом, РТМС обеспечивает относительный симбиоз с телом одержимого им человека ***– донора. Такое новообразование целесообразно обозначить как «дом развоплощенной сущности».

     Очень часто дома РТМС являют себя в виде кистозных образований, заполненных серозной жидкостью (кист) на органах человека – носителя РТМС.  После полного выведения РТМС из организма человека – носителя, эти кисты, как правило, рассасываются сами собой. Их оперативное удаление совершенно не оправдано, поскольку в последствии, если сама по себе развоплащенная ТМС из организма донора не выведена, кисты появляются вновь. Кроме того, такое вмешательство, как правило, приводит к серьезным послеоперационным осложнениям.
      РТМС, одерживающая организм человека, проявляет двойственный характер своего пребывания. С одной стороны в человеке присутствует субъект сознания умершего человека, который локализуется на уровне высшей духовной триады человека – его трех высших тонкоматериальных тел («верхний шельт»), а именно – атманического, бутхиального и каузального (высшего ментального) проводников сознания. Субъект сознания РТМС инвольтирует (зомбирует, навязывает свою волю) одержимого им человека. Это воздействие может проявляться как ощущение раздвоения сознания.
С другой стороны – человеческий организм одерживают телесные оболочки РТМС, т.е. ее составные части тонкоматериального характера, являющиеся носителями ее сознания. Они представляют низшие уровни развоплощенной человеческой тонкоматериальной сущности (РЧТМС), ее «нижний шельт», а именно – ментальный (низший ментал), астральный и эфирный проводники сознания.

Каждый из этих проводников субъекта сознания РЧТМС имеет свое примитивное сознание, имеющее в своей основе так называемое «реликтовое сознание» человека, отражающее его растительную и животную суть. Через эфирный проводник РЧТМС наиболее активно взаимодействует с физическим телом человека. Через астральный и ментальный проводники осуществляется страстно-чувственное взаимодействие с психикой одержимого РЧТСМ человека.
Субъект сознания РЧТМС, в связи с этим, завершив выполнение своих задач с помощью  организма одержимого им человека – донора, покидает его.

Однако таковой «уход» не означает полного избавления от одержания РЧТМС, поскольку в ***организме одержимого человека еще остаются оболочки РЧТМС. Они реализуют свое низшее сознание, главной целью которого является борьба за существование и до последней возможности, любыми доступными им  способами стремятся удержаться в организме человека - донора.

Особые методы Целительской работы позволяют выводить из человеческого организма РТМС.
*** В процессе этой работы человек освобождается в первую очередь от субъекта сознания РТМС. При этом субъект сознания РТМС переходит в структуры посмертного пребывания, где и продолжает свою нормальную эволюцию.
***Оставшиеся в организме одержимого РТМС человека телесные оболочки «нижнего шельта» (эфирно-физические, эфирные, астральные и оболочки нижнего ментала), в процессе целительской работы попросту разряжаются и растворяются в ареале соответствующих их материальности глобусах земного планетарного организма.

    Необходимо учитывать также, что в приближение старости, или, когда одерживающая РЧТМС предполагает его близкую смерть, субъект сознания РЧТМС стремиться перейти в более молодого донора, предпочтительно  младенца или дитя первых лет жизни и закрепиться уже в нем.  Иногда встречаются РЧТМС ,которых находятся в состоянии одерживания ими нескольких поколений доноров на протяжении несколько сотен лет, переходя из отцов в детей.
   Еще одной интересной ситуацией одержания РЧТМС является та, когда разных реципиентов, до одержания их РЧТМС, зачастую даже и не знакомых, одержат прижизненно знакомые, находившиеся в близких отношениях РЧТМС. Они впоследствии «сводят» этих людей, инициируют их тесные отношения с тем, чтобы поддерживать свою «близость» используя, как инструменты (проводники страстно-чувственных и тактильных ощущений) их физические тела. В данном случае для освобождения от РЧТМС каждого из доноров необходимо работать с ними парно, одновременно воздействуя на обеих РЧТМС, через обоих доноров.




• ТМС, соотносимые по уровню сознания с человеком антропо - ТМС (АТМС или антропалы, в т.ч. – онкоплазмид-формирующие ТМС) эти ТМС, проникая в организм человека, материализуются в нем в качестве плазмидов, жизненным ареалом которых становятся клетки человеческого организма. При этом клетки активно мутируют, трансформируясь в одних случаях в злокачественную онкологическую – популяцию (онкомутант ОТМС), в других случаях, в доброкачественную популяцию. То или иное качество трансформации зависит от специфики проявления и типа соответствующего АТМС и материализуемого им плазмида.


• ТМС превосходящие по уровню сознания человеческий уровень. Это особого рода ТМС, среди которых встречаются как благосклонно (некоторые духи природы, чины Божественной иерархии Сил Света), так и антагонистически (т.н. бесы, демоны) ориентированные по отношению к людям.

   Алгоритм  работы:

1.Моно- или полиметаплазия  в организме?
2.В каких физиологических системах и их структурах проходит онкопроцесс? С какого органа начать?
 3.Если несколько процессов – когда они начались: параллельно или какой-то один инициировал появление следующих? На какой стадии (1-4) находится каждый из выявленных онкопроцессов. ГП онкоагрессии в каждом случае?
4. Способность организма противостоять онкоагресси на различных уровнях:
тонких тел, чакр, меридианов, на уровне энергетической матрицы, на межклеточном и внутриклеточном уровне? ГП снижения этой способности.

5.Сколько ТМС спровоцировало, когда и куда внедрились, ГП? Определить тип внедрившейся сущности.
6.Материализованы ли плазмиды в клетках органа, захваченного ТМ-Сущностью?
7.Плазмиды: волны, коды, локализация.
8.Внедрение плазмидов в геном клеток: сколько генов на скольких хромосомах повреждены?
Выяснить, нужно разбирать повреждения генов по схеме  полной идентификации гена и его повреждения или  только по повреждению функций обмена (углеводов, липидов, аминокислот, витаминов, пуриновых и пиримидиновых оснований, биосинтеза гормонов, наследственных дефектов эритроцитов и т.д.).
9.Сформирован ли онкозародыш? Где локализуется онкостволовая клетка с ее нишей?
10. Когда сформировалась онкостволовая клетка?
Если ТМС внедрилась в пренатальном периоде и атаке онкоплазмидов подверглась  непосредственно собственная  взрослая  стволовая клетка, такую онкостволовую клетку удалять нельзя. Ее можно  только эксстрансформировать в прежнее качество, удалив с ее ДНК наслоение генома онкоплазмида. Все остальные онкостволовые клетки ликвидируются.

10.Степень подчинения иммунной системы органа ТМ-Сущности?
11. Степень сформированности популяции онкозародышевых клеток?
12.Степень развития кровеносных сосудов в опухоли?
13.Готовность опухоли к метастазированию:
-программа метастазирования , сформированния ТМ-Сущностью;предполагаемого к дальнейшей интервенции метастазированием:коды,волны;
- сформированы ли в опухоли специальные клетки, производящие  ферменты и вещества, подобные тем, которые генерируют взрослые здоровые клетки органа, предполагаемого к дальнейшей интервенции метастазированием?
 - куда готовится перенос, в какой орган и по каким меридианам?
-ушла ли ТМС в место новой интервенции и успела ли подчинить новый орган своей воле? ПБФ этого органа на всех уровнях управления?
-отделена ли новая молодая онкостволовая клетка для переноса в другой орган?
- наличие метастазов и их количество.
14.Наличие некроза в тканях опухоли?
===========================================================================
Последовательность действий:
1.Ликвидировать из организма ТМС.
2.Вывести из организма плазмиды
3.3.Снять плазмид-геном-наслоение с кода ДНК пораженных плазмидами органов
4. Выяснить, нужно уничтожать или очищать стволовую клетку-мутант.
* В случае, если это родная стволовая клетка пораженного органа,нужно ее только очистить: снять онкоплазмид-код ДНК-наслоение с онкостволовой клетки и других, пораженных плазмидами клеток.
*В случае, если онкостволовая клетка не является онкомутантом родной взрослой стволовой клетки пораженного органа, аннигилировать ее, уничтожив в первую очередь клетки-мутанты ее ниши.
5.В случае наличия в организме уже сформировавшегося новообразования, следует вывести из организма (разрядить) его эфиро-физическую и эфирную матрицы
6.Работать с со всеми коррелятами (тонкоматериальными матрицами) новообразования на всезх тонких телах организма.
7.Восстановить работу всех других систем организма: ЦНС, периферической НС, ССС, системы пищеварения, лимфатической, выделительной, др.
8.Восстановить водно-солевой обмен, эндокринную систему, кислотно-щелочной баланс, иммунную систему.
9. Проверить способность организма к самовосстановлению и целостность фундаментальных программ ЦБК, заложенных Творцом.

10.Результат в виде разрежения основной массы новообразования проверить через некоторое время¸но не позднее 1-2 недель, максимум месяца.
*Если эффекта нет, повторить все еще раз.
*Проверить достаточность степени воздействия.
*Просмотреть в прошлом, в настоящем и в будущем аспекты возможных препятствий исцелению, в том числе , наличие «третьих», заинтересованных в неблагоприятном исходе лиц или структур (см.пост NEO  в теме "Психические болезни" -«Все под контролем»).



ps. Я изложила объем работы, необходимый на первом этапе, пока подсознание не "научится" работать с онко-плазмид-формирующими тонкоматериальными сущностями "на автомате". Тогда можно будет значительно сократить количество параметром для работы. Все проверяется маятником для каждого оператора индивидуально. Это же касается и громоздкой на первом этапе работы с острыми конфликтными шоками. Сочетание этих двух методик значительно продвигает работу. Нужно только периодически контролировать повторные вновь проявившиеся повторные слои этих поблем, естественно, на фоне работы с другими ГП.

   Я сталкивалась с подобной проблемой еще зимой. Много "наломала дров", пока нашла ее решение.
    Все, о чем Вы пишете, абсолютно логично и правомерно, есть только некоторые детали. Мои "сущности" ушли только при работе по такой методике.

Очень интересно... Скажите, пожалуйста, а зачем именно насыщать эту сущность? Не логичнее ли  забрать у нее силы, ослабить, чтобы легче с ней бороться было?
И как Вы проводили само насыщение?

Почитайте, пожалуйста, внимательнее мое первое на сегодня сообщение. Я как раз обожглась на том, что пыталась насытить сущность энергией. А информацию нашла  в поисках способов работы с сущностями.. Она была по книге Ольги Юнязовой. Это помню точно. Где-то сохранена, нет времени искать. Я не буду писать об изложенном там способе насыщения сущности энергией, тем более, что у меня применение этой технологии "не пошло" а я учусь и на своих и на чужих ошибках. Хотите уточнить для себя -ищите книги этого автора в поисковике. Я не о них собиралась писать.
 То, что "сработало" и привело к изгнанию сущностей и всех , прилагаемых к ним "хвостов" в виде онкоочагов и т.д. изложено моих в следующих постах. Посмотрите для себя актуальность и приемлемость (необходимость и достаточность) этого способа работы.

3.3.Снять плазмид-геном-наслоение с кода ДНК пораженных плазмидами органов                                                                                                                                                       Уважаемая ИЮ, Вы не могли бы расписать подробно  алгоритм работы с ДНК? Я восстановила белковую часть гена при работе с генетическим заболеванием и может Ваши наработки подскажут что-то еще. О практической работе с генами очень мало информации.

ЛИСа, не могли бы вы поподробнее рассказать о вашем примере? с каким генетическим заболеанием вы работали?  :smile:

   В данном варианте работы я просто указывала в формулировке, ".... прошу вакуумно аннигилировать плазмид-геном-наслоение с кодов ДНК пораженных органов...".  С генами я работала вне этого алгоритма, значительно раньше. Практически все, что мною использовалось, Вы найдете в теме "Генетические заболевания" - там Маник более чем подробно излагала все методики и алгоритмы. Их много. Не пожалейте времени - найдете для себя много полезной информации. И в теме "Онкология" их тоже много -   но затрудняюсь сейчас сказать, где. Алгоритм работы я выкладывала в посте по механизму и генетике апоптоза. Посмотрите, пожалуйста, сами, где это сейчас - где-то в темах по онкологии.

Присоединяюсь. ИЮ, Вы большая умничка! Спасибо! :give_rose:

1)для  крещеных надо прочитать Богородица дева радуйся 250 раз всей семьей в одно время;
2) заказать сорокауст о здравиии тяж болящего  в 7 храмах
3)  здесь девочки проводят совместные скайп сеансы КС ( КВАНТОВОЕ СМЕЩЕНИЕ ) -ОЧЕНЬ ПОМОГАЕТ:
            http://greenlea.ru/secret/index.php?PHPSESSID=c5vj3imi2dba007kgr3d54h8m3&topic=503.2220
4) не поодавайтесь эмоциям !!! если допустите их, подключка к инферналу неизбежна и возможен оттток энергии и как  следствие - запрет на работу с маятником на несколько дней.

Чтобы Время Не Терять, пока ВР составляете и они работают, обращаетесь к травам Лессура.
С ними вы работаете на Энергетическом уровне (ВР - энерго-информационный уровень) и соответственно помех меньше.
Маятник  поможет выбрать Траву, дозу, способ приготовления и режим приёма /круглосуточный через … часов, т.е и ночью и днём/.  
И это в данной ситуации будет Реально и Быстро.

ЛИСа, не могли бы вы поподробнее рассказать о вашем примере? с каким генетическим заболеанием вы работали?                                                                                                             Мне пришлось восстановить 4  гена. Опишу на примере восстановления ретикулярной ткани. Примерное ПУ: "... восстанавливающий ген синтезирующий белок, находящийся в ретикулярной ткани". 2. "... восстанавливающий генный аппарат духовного тела по коду протоструктуры архивного двойника до идеального уровня". 3. "... восстанавливающий  волновой геном , повредивший на  внутриядерном уровне самовосстановление  (или самоочищение) ретикулярной ткани". 4. Потом ликвидировала пространственное рассогласование, восстановила по коду здорового организма, восстановила протоструктуру архивного двойника ретикулярной ткани до идеального уровня. А в следующем этапе выяснила какие структуры физического тела (головной мозг) состоят из ретикулярной ткани. Ликвидировала у них простр. рассог. и восстановила  как обычно.  По моим интровертным данным именно через белковую часть гена передается какое-то  заболевание , связанное с родовым проклятием.                       

Если болезнь кармическая, то без изменения мировоззрения ничего не получится. Cитуации с обидами на людей - это одна из главных причин онкологии. Необходимо начать с прощения - читать молитвы и прощать людей, начать надо с близких родственников. Это работа не одного дня. И обиды бывают глубинные, их сначало надо осознать, а потом работать над прощением.
пример из практики: моя знакомая в связи с тяжелой ситуацией обратилась к ММ, начались проблемы с работой маятника, она стала работать "прощением". Сейчас есть ощутимые результаты в здоровье, а маятник так и не заработал. У каждого свой путь, но мне кажется, что "прощение" - это универсальный способ для всех. Я таким образом сняла кармические порчи, которые не  убирались обычным способом(молитвами надо было читать много раз по много дней) и кармические записи "магия, колдовство", связанные с этими порчами.
И еще - просите сил у Бога ,чтобы справиться с испытанием, которое  выпало, мне это помогло. Карму одним желанием не исправить, ее надо отработать.

HellenA, как Вы правильно сказали: карму надо отработать - либо болезнью/испытанием либо работой над собой.
Работая в этом направлении - прощение - я заметила, что вроде и прощаю от души, но новые обиды быстро липнут. Стала искать причину - было 12 ГП уязвимости к обидам. И только когда проработала и эти причины, дело пошло уверенней.
 А прощание и покаяние - это великая сила.

Проверьте наличие некротической привязки к желудку. Если есть - то надо выяснить (Имя) Мытаря, который на другом конце этой привязки. По Диаграмме Праалфавита. Далее вибрационная установка:

Прошу ______________________________________________, с чувством глубокого раскаяния и просьбой о прощении всех грехов моего рода, всех моих грехов, осознанных и не осознанных, совершенных в этом и предыдущих воплощениях помочь мне составить вибрационный ряд, работающий только__________, по принципу "не навреди мне, _________  и окружающим живым организмам", с ненарушением законов Природы и  Космических законов, с нераспространением патогенных агентов (в т.ч. по кластерным связям) во внутренней (в т.ч. поврежденной) среде организма, с плавной динамикой переходных процессов, с излучением христианской молитвы: "Помяни, Господи Боже наш, в вере и надежди живота вечнаго преставльшагося раба Твоего, брата нашего "___имя_ мытаря____", яко Благ и Человеколюбец, отпущаяй грехи и потребляяй неправды, ослаби, остави и прости вся вольная его согрешения и невольная, избави его вечные муки и огня геенского, и даруй ему причастие и наслаждение вечных Твоих благих, уготованных любящым Тя: аще бо и согреши, ноне отступи от Тебе, и несумненно во Отца и Сына и Святого Духа, Бога Тя в Троице славимаго, верова, и Единицу в Троицу и Троицу во Единстве православно даже до последняго своего издыхания исповеда. Темже милостив тому буди, и веру яже в Тя вместо дел вмени, и со святыми Твоими яко Щедр упокой: несть бо человека, иже поживет и не согрешит. Но Ты Един еси кроме всякого греха, и правда Твоя, правда во веки, и Ты еси Един Бог милостей и щедрот, и человеколюбия, и Тебе славу возсылаем, Отцу и Сыну и Святому Духу, ныне и присно и во веки веков. Аминь. (повторить        раз), с излучением __________________         
изгоняющий эту(и) сущность(и) на те слои и уровни Космоса, где им должно быть;       
вакуумно аннигилирующий все резонансные структуры после ликвидации основной патологии и выводящий все шлаки, образовавшиеся во время работы В/Р и при дальнейшем самоисцелении из организма.

Потом проверьте - осталась ли привязка - уберите. :smile:                  
                  
                  

Причина рака — разрушение нормальных структур клеток организма на уровне сущности. Поэтому, сколько бы не удалялась раковая опухоль, максимум через пять лет (когда происходит регулярная замена клеток поражённых органов), эта опухоль возобновляется вновь...
Такие внедрения чаще всего происходят с астрального плана, поэтому разрушаются в большей степени клетки, имеющие разные уровни развития своих астральных тел. Большинство клеток, имеющих эфирную структуру, обновляются каждые пять лет, что и определяет цикличность появления рака
Только восстановив все уровни клеток до нормальной структуры, характерной для данного типа клеток, можно не допустить новых раковых опухолей у человека.
Разрушение структур здоровых клеток на астральных, ментальных планах может возникнуть и при сильных эмоциональных стрессах, чаще всего — отрицательных, когда заполнение астрального тела потоками энергии превышает допустимый критический уровень нагрузки астрального тела. Структуры астрального тела начинают разрушаться в первую очередь в наиболее слабых местах, что в конечном итоге и приводит к появлению раковых клеток.
Далее, гормоны, которые стимулируют процессы расщепления веществ на формы материй их образующие, также могут быть причинами энергетического разрушения структур клеток организма. Особенно часто это происходит при резких перепадах концентрации гормонов в органах человека, что приводит к разрушению нормальных клеточных структур этих органов и развитию рака..."
воздействия на патологические процессы посредством коррекции помех, возникающих в фотонном канале передачи информации. Роль этих помех, по-видимому, особенно велика при таких патологических процессах, как вирусная инфекция, лучевые поражения, злокачественный рост клеток
установлено неизвестное ранее явление дистантных межклеточных электромагнитных взаимодействий между двумя культурами ткани при воздействии на одну из них факторов биологической, химической или физической природы с характерной реакцией другой (интактной) культуры в виде «зеркального» цитопатического эффекта, что определяет клеточную систему как детектор модуляционных особенностей электромагнитных излучений».
Н.Левашов в своей книге "Последнее обращение к человечеству" в главе 9

Спасибо, но продолжаю настаивать: как вы его выявляете: как отдельную глубинную причину? И как с ним работаете? Как с очагом загрязнения? Выявляете волну, коды? И что в ПУ: нейтрализую? вывожу? очищаю?

Привет всем подскажите как лучше попробовать ликвидировать меланому шейки матки?

1. работа с иммунной системой
2. работа по ликвидации опухоли
3. работа с системой самоисцеления
4. проверка содержания цинка, селена и др. необходимых для нормальной жизнедеятельности организма веществ

  С возрастом содержание цинка в нашем организме прогрессивно уменьшается. Как показывают научные исследования, возрастная инволюция (уменьшение) тимуса и периферические иммунологические нарушения не являются предопределенными и необратимыми, но во многом зависят от нарушения обмена цинка. Интересно, что мелатонин способствует восстановлению положительного баланса цинка.  Всего лишь 10-15 мг цинка требуется ежедневно для того, чтобы повысить активность клеточного иммунитета у пожилых. Последние исследования биологической роли цинка свидетельствуют о том, что его недостаток во многом определяет развитие многих заболеваний, в том числе рака, в частности, рака шейки матки.

Спасибо большое проверю обязательно. Я так понимаю что лучше идти по алгоритму описанному в ММ, в главе описывающей онко заболевания или нет?

У Вас есть инструмент - маятник. Проверьте, по какому алгоритму Вам лучше работать.
У меня разработан свой алгоритм, который для меня является более эффективным, а Вы можете пользоваться алгоритмом, данным Людмилой Григорьевной в ее книгах. Кроме того, каждый случай онкозаболевания индивидуален, и для каждого случая алгоритм может быть другим. Но во всех случаях работы с онкологией есть общее, без чего ну никак нельзя обойтись. Это, например, работа с иммунной системой и с системой самоисцеления. Если не восстановите функционирование иммунной системы и способность организма к  самоисцелению (самоочищение, саморегуляция, самовосстановление), положительного результата или не получите совсем, или до него придется очень долго идти.

Дорогие форумчане, с Новым годом всех Вас!!! Здоровья и удачи всем нам в этом году! Работаю "по Пучко" почти 4 года. Сейчас срочно нужна ВАША ПОМОЩЬ! Если кто работал с острым миелобластным лейкозом,- поделитесь, пожалуйста, алгоритмом! ВРЕМЕНИ КРАЙНЕ МАЛО! Спасибо за быструю помощь и конкретный ответ!

   На форуме много материала по лечению онкологии. И не важно, какой здесь диагноз. Все лечится одинаково. Начинайте с темы из книги "Многомерная медицина" 8.5. Ранняя диагностика некоторых видов онкозаболеваний и их причин. Начинайте со стр.216. Освобождайтесь от очагов токсинов. Затем по обощенной модели органа (см. раздел 2.5) и работайте по методике, представленной в главе 2 (на примере правой почки). После этих работ полегчает. Метод очень хорошо помогает. Затем продолжаете работу по теме 8.5 до конца темы. Затем ищите дополнительные материалы здесь-же на форуме. Успехов Вам, не опускайте руки. С уважением, Галина.

   Острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) называется также острым миелоидным лейкозом, острым миелоцитарным лейкозом и острым нелимфобластным лейкозом. ОМЛ развивается тогда, когда возникает дефект ДНК в незрелых клетках костного мозга. Точная причина ОМЛ неизвестна, но есть основания связывать с заболеванием некоторые факторы, относящиеся к загрязнению окружающей среды: воздействие радиации, отравление бензолом. ОМЛ проявляется в любом возрасте и является наиболее частой формой острого лейкоза у взрослых.
    Лейкоз, или лейкемия – заболевание костного мозга, в обиходе иногда называемое «раком крови». При лейкозе нарушено нормальное кроветворение: производится избыточное количество аномальных незрелых клеток крови, обычно предшественников лейкоцитов. Эти бластные клетки, размножаясь и накапливаясь в костном мозге, мешают выработке и функционированию нормальных клеток крови, что и обуславливает основные симптомы заболевания.
   ОМЛ вызывает неконтролируемый рост «бластных», то есть незрелых, клеток крови и костного мозга, которые не могут нормально функционировать. Пациенты с ОМЛ имеют пониженное количество зрелых клеток крови всех типов: эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. В зависимости от типа клеток, на которые болезнь главным образом воздействует, ОМЛ делится на 7 основных видов. Выбор лечения при ОМЛ зависит от разновидности болезни и других факторов, таких как наличие и тип хромосомных нарушений.
   Симптомы ОМЛ также зависят от разновидности болезни. У пациентов с пониженным содержание эритроцитов проявляются классические симптомы анемии: быстрая утомляемость, одышка, бледный цвет лица. У пациентов с низким содержанием тромбоцитов могут возникать длительные кровотечения и образовываться синяки и ссадины, которые заживают очень долго или не заживают вообще. Признаком низкого содержания лейкоцитов являются частые инфекции и боли в костях и суставах.
http://advita.org/diseases_aml.php

   Исходя из этого:
1. работать на внутриядерном уровне (...возникает дефект ДНК в незрелых клетках костного мозга).
Выяснять и ликвидировать причины нарушений в ДНК клеток костного мозга;
2. работать с очагами загрязнений, очень тщательно с ОЗ в крови, лимфе - во всех жидких и полужидких средах;
3. работать с костным мозгом как главным органом кроветворения, выясняя причины его повреждения и причины повреждения выработки "нормальных" клеток крови - причины производства аномальных незрелых клеток крови;
4. в зависимости от вида заболевания, работать причинами выработки незрелых эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов;
5. все остальное, как обычно при работе с онкологией.

   Необходимо тщательное выявление причин такого неконтролируемого роста "бластных"  клеток, наверняка имеет место биокомпьютерное нарушение и его последствия  - нарушение компьютерного управления функционирования костного мозга и выработки им клеток крови и др.

Поясните, пожалуйста, (или дайте ссылку на источник, где можно было бы почитать и разобраться) что это такое - "частотный режим жидкостей" и, главное, как его изменить? - алгоритм (последовательность), какие задаются вопросы?
Мой: freewind2010@yandex.ru
С уважением, Саныч

   Обязательно проверьте наличие микроэлементов селена и цинка в организме больного.
Я подготовила небольшую информацию об этих микроэлементах, которую размещу в этой теме.

  Селен
 "Вещество, способное снизить заболеваемость раком почти на 40% и уменьшить смертность от рака на 50%, следовало бы провозгласить величайшим прорывом в медицине и раздавать людям по всему миру", - так охарактеризовал селен известный американский врач-кардиолог, доктор Аткинс.
   Доказано, что в регионах с высоким содержанием селена в почве значительно ниже заболеваемость раком легких, прямой кишки, шейки матки и матки. Ученые считают, что неспецифический рост заболеваемости некоторыми инфекционными, сердечно-сосудистыми, онкологическими и гастроэнтерологическими заболеваниями может быть вследствие дефицита селена, который наблюдается более чем у 80% населения России и других стран.
Селен усиливает защиту организма против вирусов и других патогенных факторов, причем исследования показывают его заметное влияние на повышение выработки основных клеток иммунной системы: лейкоцитов, лимфоцитов, антител, макрофагов и интерферона.

   Цинк.
   Биологическая роль цинка была установлена приблизительно 120 лет назад. Он необходим для функционирования всех систем организма: для нормального роста, поддержания репродуктивной функции, кроветворения, вкусовосприятия и обоняния, нормального течения процессов заживления ран и др. Он участвует также в работе гипофиза, поджелудочной и предстательной желез. Наибольшее его количество содержится (и, соответственно, расходуется) в предстательной железе, сперме, коже, волосах, мышечной ткани, клетках крови. Цинк жизненно важен для функционирования тимуса (вилочковая железа) и нормального состояния иммунной системы. Вместе с витаминами А и С он препятствует возникновению иммунодефицитов, стимулируя синтез антител и оказывая противовирусное действие, принимает участие в процессах деления и дифференциации клеток, формировании Т-клеточного иммунитета, функционирования ряда ферментов, инсулина поджелудочной железы. Этот микроэлемент участвует в белковом, жировом и углеводном обмене, поэтому необходим для нормального протекания многих биохимических процессов, обладает липотропным эффектом, предотвращает ожирение печени.
   Цинк поступает в наш организм с пищевыми продуктами, содержится в мясе, твердых сырах, креветках. Богаты цинком бобовые, орехи, бананы, но больше всего его в устрицах и тыквенных семечках.
   Цинк – это здоровье мужской репродуктивной системы. Цинк регулирует уровень мужских половых гормонов, предупреждает гипертрофические процессы в предстательной железе, поэтому необходим для профилактики аденомы простаты.
   В женском организме цинк связан с продукцией эстрогена. Его содержание, как правило, понижено у женщин, страдающих ПМС (предментруальным синдромом).
   Ежедневное потребление цинка мужчиной должно составлять 15 мг, женщиной – 12 мг. Столько примерно мы и получаем, если употребляем указанные продукты, но бОльшая его часть (8-1мг) выводится, что создает необходимость дополнительного приема цинка для нормального функционирования всех физиологических систем.  Следует учитывать, что цинк усваивается плохо и восстановление содержания цинка в организме происходит очень медленно, поэтому при недостатке цинка в организме, его следует принимать длительно.
    
   С возрастом содержание цинка в нашем организме прогрессивно уменьшается. Как показывают научные исследования, возрастная инволюция (уменьшение) тимуса и периферические иммунологические нарушения не являются предопределенными и необратимыми, но во многом зависят от нарушения обмена цинка. Интересно, что мелатонин способствует восстановлению положительного баланса цинка.  Всего лишь 10-15 мг цинка требуется ежедневно для того, чтобы повысить активность клеточного иммунитета у пожилых. Последние исследования биологической роли цинка свидетельствуют о том, что его недостаток во многом определяет развитие многих заболеваний, в том числе рака, в частности, рака шейки матки.

Считается, что мутации белка TERT вызывают у пациентов предрасположенность к апластической анемии — нарушению кроветворения в костном мозге[8].
Апластическая анемия — заболевание кроветворной системы, относящееся к категории миелодисплазий и выражающееся в резком угнетении или прекращении роста и созревания всех трёх клеточных линий в костном мозгу, или так называемом панмиелофтизе.
Для апластических анемий характерна выраженная панцитопения — анемия, лейкопения, тромбоцитопения и лимфопения.
/Википедия/

Исходя из этого, надо вначале заложить в файлы подсознания,  что такое белок TERT; выяснить, имеет ли место мутация этого белка у больного лейкозом; выяснить причины мутации этого белка, ликвидировать их.

  У дочери повышен онкомаркер СА125. Клинических проявлений нет (тьфу, тьфу...). Соответственно диагноза нет. Есть у кого-нибудь опыт как с этим работать на опережение? Каков алгоритм? Как с патогенной инфекцией? Какие есть особенности?

 попробуйте задать следующий вопрос: какова степень уязвимости организма к патогенному возбудителю, работающему на волне 51 см (52 см) на ВСЕХ уровнях управления?
   Если есть уязвимость, какие причины дают уязвимость? Вот отсюда и начинается вся работа, но не перестаю опять напоминать, что чтобы ответы были правдивыми, нужно довести степень правдивости на всех уровнях (сознания, подсознания, ВЯ, космический) до 100%, иначе вы сами себе будете давать все ответы на задаваемые вопросы, так как мы с вами существа разумные и не можем отключить свое сознание и тем самым своим сознанием даем себе ответы и как правило те, которые нам бы хотелось услышать от ПС, но это всего-навсего иллюзии, к сожалению............

Поморие,  волны 51см и 52см- это диапазон Лессура? Если так,то нужно понимать эти волны,как 102см и 104см,т.к. Лессур давал значения, равные половине волны излучения патогенов.

Уважаемая Меган! посмотрите информацию в инете -  в каких случаях (при каких состояниях) бывает повышение онкомаркера СА125. Зачастую это не онкология, а воспалительные и аутоиммунные процессы.
А бывает и так, что онкомаркер в норме, в то же время онкопроцесс имеется. Да и само это обследование (на онкомаркер) не столь информативно.

например, при соматической патологии -незначительное повышение онкомаркера СА125:

1.Кистозные образования яичников;
2.Эндометриоз;
3.Воспалительные заболевания придатков, банальная гинекологическая инфекция;
4.Перитонит, плеврит;
5.Хронический гепатит, цирроз печени;
6.Хронический панкреатит;
7.Аутоиммунная патология
 

3 года с М.М. С самого начала обнаружил,что мне достаточно представить себе человека, даже незнакомого, а тем более, по фотографии,и по шкале0-100% могу определить состояние любого органа, сустава, нерва.Полагал, что это в порядке вещей, но, прочитав в книге Пучко "Жизнь и здоровье человека в вопросах и ответах"(стр.211), понял,что обладаю необычными данными и начал легко выводить гомеостаз на 100% приказом.
  А как в таком случае объясняется исцеление?
  Несколько раз обнаружил у знакомых перерождение клеток, что не подтвердилось клиническими проверками.Возможно ли, что онкозаболевание. как и диабет, можно обнаружить в самой ранней стадии?Сколько времени такой очаг может находиться в "дремотном" состоянии?Полагаю, что кто-то из знающих ветеранов осветит поставленные вопросы .
                С уважением.

Расскажу, как это было у меня. Хотя, это очень тяжело. Это целый, отдельный, период моей жизни, который я назвала "Фиаско"!!! До сих пор пожинаю плоды. Был период, когда видимо не совсем очистившись или не очистив других, вообщем "по незнанию", начала вдруг выявлять у всех "онкологию", составила список больных, вела их...вообщем дурилово полное....!!! Простите меня, если сможете (я со всеми уже поговорила, лично, и раскаялась, и у всех все отпросила! И я понимаю теперь, всю меру ответственности того, что мы произносим вслух, видя показания маятника. Слава Богу, мои подруги, были достаточно продвинуты,но до сих пор, каждого человечка,которому я поставила данный диагноз, я мысленно прошу, "Прости"! Их всего 8 человек, 7 сказали: "Да,брось,ты ерунда!" Восьмой, сейчас в больнице, и я два дня отскребаю от себя все, что  послали мне его родственники, которые в курсе всего. Возможно, именно в одном из этих случаев я окажусь права, но стоит ли оно того, чтоб убедить себя "какой ты великий и могучий целитель"? А может лучше, все же промолчать, или мягким советом, направить человека на диагностику?  Поэтому, что видите, или что показывает вам маятник, не спешите афишировать, чтобы потом не замаливать...

 :give_rose:  Уважаемая Fly,спасибо за тонкое и мудрое,сказанное Вами.   :l_daisy:

Так вот, вроде тонкое и мудрое... Но что-то думаю, сильно круто... 7 человек. И память угодливо напомнила. Один из них. Диагноз - рак простаты (доказан УЗИ), ранняя стадия, убрала очаг и сам врач, признал, что ошибся...
Второй случай, онкология у сестры, очаг в  правом легком (левое удалено в детстве, из-за переливания крови матери, не совпадающей по группе). Убрала, через полгода на ноге очаг,прижгли (убрала причины, очаг)сняли диагноз, на данный момент. Ну, вроде, уже полегче. Не 7, а 5. Из них 4 - мои подруги, которые за меня....но все равно, как это рвет Душу, не дай вам пережить!!!!!!!!!!

Fly, я вас очень хорошо понимаю. Оказалась в похожей ситуации.  Однажды обратила внимание на близкую знакомую,которая очень быстро уставала,засыпала на ходу ,странно питалась .....Определила злокачественную опухоль щитовидной железы. Сказать ей прямо не смогла. Подобрала травы,настойки,поговорила с ней и ее мужем о необходимости срочно идти к врачу. Сказала,что есть проблемы с железами (щитовидной,паращитовидной,слюнными). Она лечилась,делала операцию,ходила к целительнице. А я так мучалась,что не решилась ей помочь. Теперь решила твердо ,что не буду никого диагностировать,а просто рассказываю о ММ,о помощи маятника в САМОдиагностике и т.п.
Пусть сами решают,что им делать с информацией. Если захотят работать с маятником,я помогу ,расскажу,покажу как.
Не переживайте так. Что сделано,то сделано. И спасибо за эти уроки. :love:

   Случай очень давнишний, ой, как давно это было...
Речь не идет об онкозаболевании, совсем о другом, но история близкая к предыдущим.
Сказала я о своем предположении близкому человеку, чтобы предотвратить возможное осуществление. Через какое-то время, к сожалению, произошло так, как я предугадывала. Шаги к предотвращению оного приняты не были. Реакция на случившее была для меня очень болезненной: "Это ты накаркала".
... А я хотела как лучше. Я предупредить и предотвратить хотела...
С тех пор я очень осторожна в своих высказываниях, в своих "прогнозах". Не лезу, если меня не просят...

   Методика ММ позволяет обнаружить и устранить проблему в очень ранней стадии, когда еще медицинские обследования ничего обнаружить не могут. В этом большое преимущество этой методики перед другими. Но имеются и свои "негативные" моменты. Например, те, о которых говорилось в предыдущих постах. Кто поверит, если мед. обследования показывают, что все "в порядке"? Да и всегда ли поверите вы сами?
   Что же касается длительности нахождения "проблемы" в "дремотном" состоянии, однозначный ответ дать на это нельзя. В "дремотном" состоянии проблема может существовать долго, но как только появятся провоцирующие причины, процесс может резко "запуститься, и в течение очень быстрого времени "проявиться" в таком состоянии, что проблема определяется уже всеми медицинскими приборами, а вот медицинские средства и методы оказываются уже бесполезными...

            Saule! Персональное огромное спасибо!
     
     Я убежден, что Вы не не считаете свой ответ достаточно полным и продолжаете углублять освещение темы.
           Восхищаюсь Вами!

   Хочу обратить внимание на кишечник и на то, что об этом пишет Л.Г.Пучко.
   При чистки своего внутреннего жилья - организма обязательно нужно начинать с кишечника, с толстой кишки, в которой наиболее часто накапливаются токсины, а также тщательно чистить и приводить в порядок соединительную ткань со всеми ее разновидностями (рис.103), так как она занимает 75% всего объема организма. (ММ стр.218)
   Теперь скажите, кто тщательно чистил и приводил в порядок соединительную ткань? Многие ли из заболевших раком обращали внимание на очищение толстой кишки и занимались этим? Многие ли из этих больных занимались очищением соединительной ткани - всех ее разновидностей? Мой опыт показывает, что, наверное, у 90% заболевших онкологией, имеются запоры. И когда ко мне обращаются люди с этой проблемой, я всегда спрашиваю, как у них обстоят дела со стулом. А при проверке у этих больных содержания тяжелой воды Д₂О в организме, приходится удивляться, как они вообще живут в своих, простите, отходах. Вот вам "карма" и вот вам "эго" - элементарное наплевательское отношение к своему внутреннему жилищу, в котором вынуждены обитать наши Душа и Дух. И при вопросе - "в каком доме желает жить моя Душа" - ответ должен быть одним - В ЧИСТОМ!

Обращаю внимание людей, имеющих данное заболевание - очень часто время имеет огромную роль в данном заболевании, не стоит его тратить на ВР, рассасывающие опухоль, подбор трав и питания как основного средства лечения, необходимо обращаться к врачам и как можно скорее, начальные стадии рака излечимы медикаментозными и хирургическими методами, ММ можно использовать как дополнительное средство в лечении данного заболевания, НО НЕ КАК ОСНОВНОЕ, если хотите спасти свою жизнь.



Давайте еще обратимся к временам Адама, когда он жил в раю - тогда вообще болезней не существовало. Соглашусь с причиной - образ жизни, но он не означает экологию , он означает жизнь сообразно Божьему устроению, а это значит, уничтожать грехи в себе (Грехи и есть карма) Не будем огульно хаять медицину - хирургия у нас на высоком уровне - и это часто спасает жизни.

Полностью поддерживаю Вашу точку зрения. Только своевременно поставленный диагноз и проведенная операция спасли мне жизнь(так думаю я)Врачи онкологи торопили с операцией,т.к при онкологии даже за месяц болезнь может перейти в другую стадию.Хотя я 2 года до болезни уже составляла ряды и чистила себя. Может это и помогло пройти болезнь с наименьшими потерями. Операция проведена в 50 лет,в день Рождения (тоже знак) И сейчас продолжаю работать рядами.

Я уже давно пришёл к выводу, что максимальная активизация негатива проявляется тогда, когда на физике имеются очаги загрязнений, инфекции и т.д., именно они и притягивают ЧВ извне или активизируют находящиеся в организме в дремлющем состоянии. Можно, разумеется сказать, что именно ЧВ и являются причиной возникновения ОЗ и инфекций, и это действительно так, но это всего несколько ЧВ, а активизируются их сотни, а то и более, и справиться с такой лавиной очень нелегко. На мой взгляд, в организме существуют структуры, подобные иммунной системе , но работающие на тонкоматериальном уровне. И когда на физике все более-менее в норме, они включаются в работу, и снимают часть работы, которую  мы выполняем по ММ. А если удастся восстановить физиологию организма до нормы, то эти структуры должны заработать на полную мощность, и тогда останутся только ЧВ, требующие сознательного вмешательства человека, каких-то его действий - покаяние, прощение и т.д.

  Уважаемый  karlson . Пока Вы не устраните каналы поступления всяких структур из вне, Вас постоянно будут заполнять всякой всячиной. Пример. Вот Вы убрали массив структур из нескольких тысяч структур, а канал черно магический остался работать и через него всего за пару часов, будет закачено столько же, если не больше ,структур. И так будет до бесконечности.

ИМХО, надо тупо работать, "перемалывая" все ЧВ, предварительно повысив: глубину сканирования ГП, пооткрывать все источники энергии, гармонизировав их. Попутно, всемерно переходить на работу МФ и групповой работе с ЧВ (типа ТЗ). Все, тысячи раз определяемые параметры, возложить на ПС - фраза: "по выбору ПС". Использовать подсказки ПС: ритмоводитель структуры, клетка-лидер, ЕКР папилломавируса (HPV), ОЗ, состоящие из ксенобиотиков, "образные ЧВ (типа порч)... Регулярно проговаривать МФ на устранение "черных" каналов с людьми и "черными" частями эгрегоров, аннигиляции блоков, сущностей, инфекций. Регулярно проверять обеспечение процесса работы с М энергией, достоверности показаний М. Успехов!

    Не могу согласиться с предложением "тупо работать","перемалывая" все ЧВ . Работать надо ОСОЗНАННО,  что бы вы не делали, с чем бы ни работали, не зависимо от объема. Только через ОСОЗНАНИЕ мы можем "перекрыть" "черные" каналы и связи. Только через ОСОЗНАНИЕ происходит исцеление и духовный рост, без которого  невозможно полное исцеление. И нужно искать способы, как повысить эффективность своей работы, чтобы это не превратилось в «тупую» рутину. Поэтому, думаю, надо работать с причинами уязвимости к ЧВ, особенно, если однотипные ЧВ не единичны, а их большое количество.
    Устранить "каналы поступления всяких структур из вне" можно прежде ликвидировать свою уязвимость к этим каналам и к поступающим извне структурам. Если не уберете уязвимость, не отработаете причины уязвимости, каналы все равно рано или поздно восстановятся, и "так будет до бесконечности".
    

ИМХО, искать причины уязвимости - крайне не эффективно. Мною была потрачена уйма времени, а уязвимость восстанавливалась.
Малый уровень энергетики и глубины сканирования ГП - вот причина перманентного восстановления уязвимости и отсутствия прогресса.
Достичь достаточного уровня глубины сканирования ГП (не менее 4)и значительно повысить энергетику (открывая источники энергии, гармонизируя все составляющие этого процесса)- вот эффективный путь.
Для этого и надо "тупо осознанно" перемалывать ЧВ! Потому, что число ЧВ огромно.
Что толку было, когда после работы, используя остатки сил, начинать "оскомину" перемалывания сначала последствий уязвимости: черные каналы, блоки, сущности, инфекции, а затем ГП уязвимости. Пока дойдешь до настоящей работы - энергии уже нет - ждешь выходные.
 Поэтому для ликвидации последствий уязвимости и использую МФ в течение дня. А сэкономленная энергия повышает эффективность работы.
Ячейки сети, при малой энергетике, слишком велики и улов ГП мал, цепочки ГП длинны и не эффективны. То ли дело - сразу 15 КИ поймал, а потом по 5, 7 КИ. Вот это работа.
И результат виден без долгого ожидания. Стало возможной групповая работа с КИ, а это пока для меня - венец эффективности. Ранее за день удавалось, при напряженной работе, обработать цепочки ГП с 6 КИ, а сейчас счет идет на десятки в течение получаса.
Успехов!

    Устранять причины уязвимости - достаточно эффективный путь "перекрытия" поступления новых ЧВ. Но на самом деле, "малый уровень энергетики и глубины сканирования ГП" (я это называю по-другому - "уровень или степень вИдения проблем") могут помешать в поиске глубинных причин уязвимости. У меня этот момент отработан ("степень видения проблем на всех уровнях") задолго до того, как вообще начала работать с уязвимостью) и, возможно, поэтому у меня работа с причинами уязвимости достаточно эффективна. Но если "видение проблем" или "глубина сканирования" низкие, то не только ГП уязвимости, но и ГП повреждений можно "не увидеть" в полном объеме, что снижает эффективность и результативность работы.
    У каждого оператора "видение причин" или "глубина сканирования" могут отличаться, и поэтому у одного оператора эффективность работы с тем или иным может отличаться. Но главное, чтобы при этом был результат.

Для первичной и достаточно быстрой диагностики (совсем не обязательно онкобольного), выясняю по диаграмме 0-100% уровень ракового фона организма в целом. Затем можно взять диаграмму с физиологическими системами и выяснить в какой системе самый высокий уровень ракового фона, в каком органе этой системы, на каком уровне.
Можно поработать со всеми физиологическими системами, последовательно выясняя раковый фон каждой системы и находя в этой системе орган-мишень или орган-ядро с самым высоким раковым фоном. Высянить это необходимо для всех уровней и поработать с ГП повышенного ракового фона. В идеале он должен стремиться к 0%.

  Не 0, состояние раковых клеток, должно быть 1 миллиардная %. Они всегда должны присутствовать в организме человека, но только в таком состоянии. Как не странно это прозвучит,но они являются строительным материалом в организме.

Я работала  и с этим тоже. С выделительной системой и работала, потому что онкология как раз там  и находится. Кроме того, работала с заднесрединным и переднесрединным  каналами, и там была заблокирована энергия. В организме больного всегда будет переизбыток инь и недостаток ян, работала с энергиями. ГП  всего этого - грехи, коллективные разумы, порчи.
     Последствия моей работы - нарвалась на резонансные процессы у себя и отца, еле выкарабкалась. Теперь работаю только с собой. Результат - отец изменился, стал мягче характер, ушла та агрессия, с которой он на все реагировал. И он полноценно живет, что самое главное, уже 3 года после диагноза, который не гарантировал ему ни одного дня жизни. Я думаю, здесь еще важно отношение самого больного к болезни - он ее принял как неизбежное событие с которым теперь надо жить, перенося все физические тяготы и неудобства, которые связаны с этим.

  Прочитав пост, я делаю вывод. Вы саму причину, не нашли. Да и Бог с ней, если все устраивает. Вопрос в другом. Насколько Вы цените, его присутствие в своей жизни. Мы очень жалеем, когда они уходят. Мы становимся сиротами и начинаем понимать, каково детям, в детских домах. Может это откровение, сподвигнет Вас, в поиске причины.

Выдержка из книги Н Левашова "Последнее обращение к человечеству" глава 9, объясняющая причины возникновения онкопроцессов.
Этот процесс начинается тогда, когда разрушаются два тонких тела клетки - астральное и ментальное, клетка, оставшаяся только с эфирным телом получает тоже питание, что и остальные клетки, имеющие все три тонких тела, включается перезагрузка и такие клетки продолжая процесс деления,  имея только эфирное тело  формируют опухоль.  Суть борьбы с этим явлением - ликвидация клеток с одним эфирным телом и нормализация собственного уровня мерности каждой клетки и всех ее тонких тел.
Левашов очень хорошо описывает  все эти явления  в книге "Сущность и разум" том 1, прочтите, возможно, эта информация поможет решить многие проблемы, но начало таких процессов лежит в стрессовых ситуациях и негативных эмоциях, которые разрушают астральное тело и  подключают его к нижнему астралу, что и дает изначальный толчок...



Вспомним, физическое тело, расщепляя вещество, высвобождает формы материи, обра-зующие это вещество, перетекание которых между уровнями обеспечивает возможность раз-вития и целостность тел сущности человека. Через пробой в защите по каналу эти формы материи начинают перетекать от человека к астральным животным, что и позволяет им сохраниться, предотвращая распад тел их сущностей. При этом в месте пробоя нарушается структура клеток физического тела и тел сущности человека-донора.
Для того чтобы получить возможность откачать часть потенциала генерируемого физи-ческим телом человека, астральные животные должны согласоваться с его качественными структурами. А так как, уровень эволюционного развития астральных животных значительно ниже уровня развития человека, происходит просто трансформация структур человека до уровня структур астральных животных (см. Рис.121, Рис.122).
Это и приводит к разрушению качественных структур клеток человека в пределах этих зон внедрения до эфирного уровня. Такие клетки функционально выпадают из единой си-стемы регулирования и начинают развиваться не по программе организма человека. Возни-кают раковые клетки, бурное развитие которых приводит к очень быстрому разрушению всего организма (см. Рис.123). Не случайно, раковые клетки тождественны зиготным клеткам.
Раковая опухоль, клетки которой бесконтрольно и очень быстро делятся, забирая большую часть энергии организма, приводит к тому, что все органы и системы организма человека, не получая нужного количества энергии, необходимого для нормальной жизнедея-тельности, перегружаются и быстро разрушаются.
Причина рака — разрушение нормальных структур клеток организма на уровне сущности. Поэтому, сколько бы не удалялась раковая опухоль, максимум через пять лет (ко-гда происходит регулярная замена клеток поражённых органов), эта опухоль возобновляется вновь...
Такие внедрения чаще всего происходят с астрального плана, поэтому разрушаются в большей степени клетки, имеющие разные уровни развития своих астральных тел. Большин-ство клеток, имеющих эфирную структуру, обновляются каждые пять лет, что и определяет цикличность появления рака (см. Рис.124 и Рис.125).
Только восстановив все уровни клеток до нормальной структуры, характерной для данного типа клеток, можно не допустить новых раковых опухолей у человека.
Очень интересным примером, подтверждающим это, может служить такой экспери-мент: Брались два герметически закрытых сосуда. В одном из них была помещена культура раковой, а в другом — культура здоровой, нормальной ткани. Сосуды ставились рядом в темноте (без солнечного света толщина барьера между физическим, эфирным, астральным и остальными планами — минимальна) и через некоторое время нормальная ткань ста-новилась раковой.
Дело в том, что клетки с примитивной структурой имеют значительно больший потен-циал, чем клетки с более сложной структурой. А более примитивные клетки всегда занимают доминирующее положение. Как следует из этого эксперимента, при отсутствии взаимодействия на физическом уровне, всё равно происходит трансформация здоровых клеток в раковые.
Разрушение структур здоровых клеток на астральных, ментальных планах может воз-никнуть и при сильных эмоциональных стрессах, чаще всего — отрицательных, когда заполнение астрального тела потоками энергии превышает допустимый критический уровень нагрузки астрального тела. Структуры астрального тела начинают разрушаться в первую очередь в наиболее слабых местах, что в конечном итоге и приводит к появлению раковых клеток.
Далее, гормоны, которые стимулируют процессы расщепления веществ на формы ма-терий их образующие, также могут быть причинами энергетического разрушения структур клеток организма. Особенно часто это происходит при резких перепадах концентрации гор-монов в органах человека, что приводит к разрушению нормальных клеточных структур этих органов и развитию рака...

Даже нет слов выразить благодарность всем, кто поделился своим опытом. СПАСИБО!!!
Срочно нужна Ваша помощь. 8 октября сделали операцию по непроходимости кишечника...и бабах..РАК (IIIB). Все анализы как до операции так и после - отличные.
Рядом лежала женщина...она-то мне и рассказала про ММ. Раньше я как бы жила совсем в другой вселенной. Просто это как-то обходило стороной и меня и моих знакомых и родственников.
Начало было сложным...правда есть и плюсы - время есть - на больничном пока. Потихоньку разбираюсь и продвигаюсь. Но есть вопрос.
По Вашим советам подготовилась уже к х/терапии, т.к. сказали, что она будет обязательна мне. А вчера меня отправили к радиологу. Видимо будет облучение. Можно ли составить ВР на устранение вредного воздействия облучения на здоровые клетки? и усилить восприимчивость к облучению раковых клеток (метостаз)? Кто-нибудь это делал? Есть ли подвох. Я понимаю, это для меня легче спросить у М. Но я занимаюсь этим только месяц... Если есть опыт, поделитесь.

Работа с последствиями химиотерапии (лучевой терапии).

1.   В.р. на нейтрализацию негативного воздействия препаратов химиотерапии (или последствий лучевой терапии) на организм на уровне (клеточном, внутриклеточном, внутриядерном).
2.   В.р., усиливающий сопротивляемость здоровых клеток организма к воздействию  химических препаратов.
3.   В.р., направляющий действие введенных внутривенно химических препаратов на раковые клетки, на измененные клетки, на ПМиМ.
4.   В.р., защищающий здоровые клетки организма от негативного (вредного) воздействия  препаратов химиотерапии.
5.   В.р., восстанавливающий поврежденные в результате химиотерапии здоровые клетки организма.
6.   В.р., выводящий продукты химиотерапии, шлаки, токсины из жидких и полужидких сред, из всех тканей (тщательно провести диагностику, откуда необходимо выводить), из ВНС, ПНС.
7.   В.р., очищающий ткани от продуктов химиотерапии.
8.   Проверить способность организма к выводу шлаков, токсинов, остаточных продуктов химиотерапии.
9.   Работа с причинами, препятствующими выводу шлаков и т.п.
10.    Проверка функционирования и способности к очищению лимфатической системы.
11.    Проверка функционирования и способности к очищению кровеносной системы.
12.    Проверка содержания Д2О в организме.
13.    Проверка работы пищеварительной системы.
14.    Проверка работы печени.
15.    Проверка работы кишечника.
16.    Проверка работы фатерова сосочка.
17.    Проверка работы «водителя ритма кишечника»
18.    В.р., восстанавливающий здоровые клетки, их структуру и функцию в органе, в организме по программе с кодом здорового организма.
19.    В.р., восстанавливающий слизистую кишечника, прямой кишки по программе с кодом здорового организма.
20.    В.р., восстанавливающий здоровые клетки органа, где была опухоль, по программе с кодом здорового организма.
21.    В.р., восстанавливающий здоровые клетки лимфы по программе с кодом здорового организма.
22.    Итоговый в.р, стирающий код болезни, записанный ............. и всю информацию о болезни со всех структур и клеток организма на всех уровнях, со структур сознания и подсознания в прошлом, настоящем и будущем.

Одной моей знакомой при работе с онкологией пришлось более прицельно направлять действие "химии", т.е. расшифровывать, куда именно оно должно быть направлено  и что необходимо нейтрализовать. ПУ просто "на нейтрализацию негативного воздействия препаратов химиотерапии на организм..." у нее "не проходило" (нейтрализовался вообще весь эффект от препаратов). Поэтому ей пришлось  заложить  в ПС дополнительную  информацию о препаратах, используемых при "химии", и их воздействии на организм, чтобы понимать, что и как распределять в организме.


Если в ваших случаях препараты при химии вводятся  внутримышечно, подкожно (укол), способом местного применения (в форме крема), внутрь (в форме таблеток, капсул или раствора) или иначе - прямо в опухоль и т.д. (сейчас существует много различных способов), не забывайте в ПУ писать именно ваш личный способ. У неопытных в ММ людей это случается, т.е. они задают ПУ в той форме, как написано в книгах и пр, что приводит к неэффективности работы.

С уважением, :l_daisy:

  Если даются какие-то примеры, какие-то алгоритмы, надо понимать, что это всего лишь ПРИМЕРЫ, и применять эти ПРИМЕРЫ индивидуально, конкретно на себя со своими нюансами.
Давая какой-то алгоритм работы или пример ПУ и т.п., невозможно предусмотреть все нюансы, это возможно только работая с собой или с кем-то конкретно.
   То же самое относится к работе по пунктам. Смотрите, проверяйте, что Вам подходит, что не подходит, с чем нужно работать в первую очередь, с чем во вторую.
   Кроме того, смотрите, какие в.р. нужно ставить ДО ХИМИОТЕРАПИИ ИЛИ ОБЛУЧЕНИЯ, а какие - ПОСЛЕ. Например, в.р. по пункту № 2 я ставлю ДО процедуры. № 3, 4 тоже можно ставить ДО.
Но смотрите, проверяйте сами, какие в.р. когда ставить. П.1 на "нейтрализацию" можно ставить на второй день после химиотерапии, когда она уже окажет свое действие, чтобы не получилось как у той женщины. Я, правда, сомневаюсь, что полностью можно нейтрализовать действие сильнейших химических веществ, которые применяются при химиотерапии, но ослабить их действие можно. Обычно бывает наоборот - хочешь нейтрализовать действие химиотерапии, а она отравляет весь организм, все здоровые клетки без разбора, если химиотерапия применяется не "прямо в опухоль".
   Подходите творчески ко всем данным примерам и ко всему порядку работы с последствиями химиотерапии (лучевой терапии). Измените формулировку по вашему усмотрению, например: "1.   В.р. на нейтрализацию негативного воздействия препаратов химиотерапии (или лучевой терапии) на здоровые клетки организма." Тогда "нейтрализация" будет касаться только здоровых клеток, но не должна коснуться раковых и измененных клеток организма.

Примите мою благодарность всем кто ответил и ВСЕМ пожелание ЗДОРОВЬЯ!!!!
Очень много материала свалилось на мою голову...я конечно все пробую.
Пока удалось только наладить гармоничную работу всех чакр.
Разобралась с ЗД и АС. С инграммами и кармическими задачами...но такое ощущение, что конца не видно...
В понедельник ложусь на облучение. Будет облучение органов малого таза.
Хотелось бы сделать защиту на здоровые клетки. Я так понимаю, что органы защищать нельзя, так как там могут быть метастазированные клетки. Хотя перечитывая материал я поняла, что при раке кишечника (прямая кишка) метастазы могут быть в основном в легочную, костную ткань и в печень. Но это ведь не факт....
Спасибо большое saule за уточнение порядка составления ВР. Чувствую, что все не успеваю.
И почему я раньше ничего не знала про ММ....

   Надо срочно убирать очаги токисинов, начиная с надпочечников, и дальше по методике работы с онкологией по книге Многомерная медицина. После того, как будут убраны очаги токсинов, в этих органах не будет раковых клеток. Работает очень хорошо, проверено с помощью компьютерной томографии, когда после операции не находят онкологию в том месте, ради чего была сделана операция. У вас случай, конечно, сложнее, но работать можно. И еще вам для утешения скажу, что онкология методом Многомерной медицины лечится легче, чем доброкачественные образования.
   Боритесь. Я желаю вам здоровья.

       Совсем недавно в теме "Порчи" я писала о структурах, "закрывающих" информацию от диагностики, так называемых "шапках-невидимках":



       Как оказалось, подобная информация, касающаяся структур, "закрывающих" раковые клетки от иммунной системы и нашей диагностики, есть в книгах А.Петрова, в т.ч. в книгах "Коррекция здоровья при онкологических заболеваниях"; "Нормирование организма при тяжёлых заболеваниях":
       "Когда клетки в какой-либо части организма под влиянием аномальных ориентаций сознания уходят в эгоистическую программу и перестают выполнять те функции, которые нужны для организма в целом - они для того, чтобы организм на них не давил, выставляют защиту в виде смога и палочек-чёрточек. Они как экран от высокочастотных воздействий. Молекулярный стелс или шапка-невидимка."

       Рекомендую проверять наличие таких "шапок" на всех уровнях управления и существования организма, спрашивать в каких системах и в органах каких систем имеются такие структуры, которые не позволяют получить истинную информацию о состоянии организма и вводят в заблуждение относительно наличия проблемы в т.ч. с раковым фоном. Т.е., прежде, чем начинать работать с этой темой, выяснить наличие подобных структур.

а ведь Шапка-невидимка может быть при любой болезни! ПРоверим!
Спасибо за информацию!
 :image130:

Шапка-невидимка, это не заточение в казематы, её одевают СамоСтоятельно !!!

- сколько и каких ГП источники самостоятельного одевания Шапки-невидимки ???

Нужно обязательно проверить СВЯЗИ ЗЕМЛИ С КАНЦЕРОГЕННЫМ ЭГРЕГОРОМ В СОЗВЕЗДИИ * РАК * И  убрать их . ОБЯЗАТЕЛЬНО. Так как  Высшие Силы отпустили  это заболевание из под своего контроля. И погибает много деревьев, животных и прочих живностей  и растений.

Да...да. Про шапку-невидимку мысль интересная.
В самом начале работы у меня не было длин волн раковых излучений... Ну никак я на них выйти не могла. Хотя МУЭС работала на 47 различных волнах, но не было 51 и все. И только после двух месяцев разборок с ЗД, АС и различными ГП вышла я на эту волну.
Медленно пока все продвигается, но радует одно - маятник слушается. В новолуние и полнолуние стараюсь не работать.
По крайней мере методы ММ помогают хорошо разобраться с собой.
А при таком диагнозе разбираться с собой приходится.
Большая просьба, если кто-то имеет наработки в виде алгоритмов программ - поделитесь. Можно по эл.почте.
Еще раз спасибо за материал, который я нашла на этом форуме.

   Проверьте уровень достоверности показаний маятника. Не верю я в 47 волн. Когда у моих знакомых выходит много волн, я им предлагаю устранить повреждения в Высшем "Я" и в информационно-энергетическом управлении организмом. Материал о ВЯ в книге Радиэстезическое познание. И обычно всегда находятся повреждения. Плохое функционирование даже одной связи понижает достоверность на 10%. Проверено не один раз. А если не одной?

Да. Все правильно. Но это я уже потом поняла. Но мне все же было не понятно, почему ни разу за 2 месяца после операции я не нашла волны в 51 см.
Это произошло только на прошлой неделе. И все равно есть сомнения.... На правильном ли я пути, и все ли правильно делаю. Но думаю, сделав шаг - не нужно останавливаться.

   Что-то еще фонит, проверьте еще раз Высшее Я. Сейчас все во много раз лучше, чем вчера. Я думаю, что 51 волна еще вылезет. Когда я работала с онкологией .  проверяла еще по рис.29 - нанопаразиты, добавив волны 0,00000001см, 0, 000 000 001см, 0,000 000 0001см, 0,000 000 000 01см, 0,000 000 000 001см, 0,000 000 000 0001см; а также добавила в диаграмме 25 волны: 90м, 91м, 92м, 93м, 94м, 95м, 96м, 97м, 98м, 99м, некоторые виды онкологии излучают на этих волнах. Могут быть и другие волны, кратные волне 51.

   В теме "Онкология. Информация к размышлению" есть материал о кубизме, мои посты 79 и 84, за остальных я не отвечаю, может быть они работают еще лучше, чем восстановление кубизма. Я привожу материал из своей практики. Так вот, кубизм надо проверять каждый день, восстанавливая соотношение 27 на 5. Кубизм проверяется на различный уровнях повреждения, начиная с наноуровня, уровня кристаллических решеток дальнего и ближнего порядка и далее на уровнях по диаграмме 15. Сколько дней будет рак в организме, столько дней будет нарушаться кубизм, восстанавливая кубизм, вы помогаете организму в излечении.

   Еще надо проверять каждый день хаос, восстанавливая его уровень до уровня хаоса здоровых тканей, а также нарушение механизма восприятия и трансформации Света, начиная с наноуровня, но об этом позже.

При онкологии весь организм может превратиться в один сплошной очаг токсинов. Что делать?
Всё-таки определиться, какие именно причины интоксикации организма, и какие структуры выделительной системы ответственны за эти боли. Допустим, мочевая кислота выводится почками. Проверяем концентрацию мочевой кислоты в тканях участка с сильной болью и в пространстве лимфы этого участка. Если концентрация в ткани больше, чем в лимфе - налицо нарушение мочекислого обмена - проверяйте  состояние и связь канала мочевого пузыря с болезненным участком физического тела. Устраняйте причины и восстанавливайте обмен. Концентрация мочевой кислоты начинает уменьшаться в ткани и возрастать в лимфе. Но это ещё не всё. Далеко не факт, что транспортная функция лимфы у Вас в порядке, и она доставляет по максимуму мочевую кислоту к почкам. Проверяйте и корректируйте при необходимости. Если к почкам подаётся достаточное количество кислоты, проверяйте, как они работают. Бывает так, что или недостаточное количество энергии поступает через каналы, или нарушение функции Манипуры, или связи с почками, или нарушение функций турецкого седла и щитовидной железы. Проверите всю цепочку - токсины будут уходить, боли уменьшаться. Аналогично проверяем функции печени, канала желчного пузыря. Если печень не справляется с расщеплением и нейтрализацией какого-либо токсина, то она в некоторых случаях сбрасывает их в желчь, а затем в кишечник. Всё бы было хорошо, если бы всегда барьерная функция кишечника была в норме и токсины просто были бы  выведены наружу, но часто из кишечника они повторно всасываются в кровь и снова идут в печень, всё ухудшая состояние. При длительном нахождении инфекции в организме или при нарушении энергетики в тканях скапливается значительное количество ацетона, и часто при этом не выводится с кровью и лимфой . Проверяйте состояние канала трёх обогревателей и его связь с ФТ. Именно этот канал ведает функциями основного обмена. Если Вам удаётся обеспечить очищение от токсинов - боли исчезнут, ведь именно токсины и вызывают раздражение рецепторов и повреждение нервной ткани. Я бы не стал выделять в отдельную категорию боли, связанные с нарушением циркуляции энергии, т.к. в конечном итоге эти нарушения ведут к повреждению обменных процессов в организме и к тому же токсикозу, который в свою очередь приводит к разрушению системы управления организмом - ведь обмен энергиями, информацией, субстанцией и веществом - грани единого целого. Бывает так, что не удаётся локализовать участок ФТ, вызывающий боль. В таких случаях я просто запрашиваю состояние структур организма, вызывающих боль, не называя его конкретно. ПС всё прекрасно понимает. Удачи !

Если есть на форуме кто-нибудь, кому удалось конкретно помочь себе или другому человеку избавиться от рака, подтвержденного гистологически в клинике, или хотя бы затормозить процесс, прошу откликнуться.

Я бы добавил для контроля и значения ОНКОМАРКЕРОВ, например, РЭА, СА-125, СА 19-9 и др.

Еще по онкологии по Павлову 4 книга стр261 Наследственные дегенеративные факторы.Методика устранения причин,вызывающих появление Пространственных Микроорганизмов Рака,Спида и других в Человеке.Методика закрытия каналов прохода Инволюц.Микроорганизмов в Волн,Форму человека и восстановление контроля Человеком открытых космич.каналов.Может,конечно Вы знаете об этом.И еще наличие онкогенов,вызывающих рак.Их должно быть определ.количество,то есть не превышать опред,число.Это тоже по Павлову.Если нужно посмотрю.

Все мы разные и возможности у нас разные, задачи тоже у каждого свои. Когда человек полностью раскрывает СВОИ возможности и целиком сосредоточен на решении СВОИХ (БОГОМ поставленных ему задач) у него не возникает зависти, потому что на это просто не хватает времени.
 За 4 месяца столько освоено, столько передумано... Последнее время работаю со своим телом и клеточками его именно таким методом. Оно отзывается.
Позади операция и облучение. Было очень тяжело... Но восстановление идет быстро и это даже немного неожиданно. Наверное еще впереди химиотерапия...немного страшно. Думаю мы справимся.
Хочу еще раз всем сказать огромное спасибо за помощь.
Сделала все, что смогла, хотя порой и не была уверена в том, что делаю все правильно.
Ваши успехи вдохновляли меня.
 :l_daisy:

Основные вопросы,которые нужно задать-Как высока активность работы пространственного Микроорганизма Рака(Спида или других)в Волновой Форме ФИО человека и его самости?
Какой уровень открытия порталов прохода Инволюционных Пространственных Микроорганизмав в Волнов.Форму ФИО человека?Выявить причины,устранить способами,имеющимися  в Вашем арсенале,закрыть порталы и восстановить уровень контроля Вол.Формой чел. открытых космич.каналов от проникновения вышеприведенных микроорганизмов.
Потом спросить-Есть ли еще в Волн.Форме чел,Пространственные Микроорганизмы? Если есть ,провести нейтрализацию всех Пространственных Микроорганизмов уже имеющихся в человеке.
Еще проверить-Какой уровень клеточных нарушений Волн.Формы тела ФИО и его самости? если больше 0,устранить.

Активность работы онкогенов клеток тела меняется с возрастом,Если при рождении человека она равна 95-100% и является необходимым условием для роста тела ребенка,то по мере увеличения массы тела ребенка,она снижается и к окончанию его физиолог.роста,по исследованиям Павлова,снижается до уровня 20%для нервных и костных клеток организма и до 40% для остальных клеток организма. Повышенный уровень активности работы онкогенов клеток по сравнению с этими значениями говорит о начале появления опухолей в теле человека.
Еще можно задать такие вопросы-Какой уровень ракового фона  организма у ВФ чел?Как высока активность работы онкогенов клеток тела ВФ чел?В какой физ,сист.повышенная активность работы онкогенов клеток, в каком органе системы?Какой уровень ракового фона крови? Обязательно проверить наличие патогенной микрофлоры и микрофауны в организме.

   Почему химиотерапия? Я не знаю, каким методом вы работали, но онкология хорошо лечится методом ММ. С операцией, если есть большая опухоль и она первичная, и без операции и химиотерапии, если маленькая опухоль или метастазы. Если придется пройти все круги, тогда вопрос: Что вы сделали для своего излечения?
Уважаемая ОГА, я вам когда-то советовала добавить в 25 диаграмму волны от 90м до 100м, через  каждый метр, т,е. 91м, 92м и т.д. Что вы на это можете сказать? Онкология излучает не только на 51 волне, есть еще много других волн.

Да, galuna у меня было проработано очень много волн. Самый первый раз обнаружила 72, потом было поменьше, порядка 7. И только потом я вышла на диапазон 51-52 см. У меня очень маленький опыт работы. Видимо фонит еще и сейчас, тем более, что сейчас энергетика понижена. Операцию сделали в октябре и уже после операции я узнала точно свой диагноз. А в ноябре я начала работать методами ММ. До этого вообще ничего не слышала про ММ. Но наша официальная медицина пропускает всех по стандартной схеме.
Хочу сказать отдельные слова благодарности Бриг. Когда я уже не смогла стоить ВР я перешла на программы. Это действительно работает мгновенно и намного легче, когда тебе тяжело физически.

Здесь все пишут, что онкология хорошо лечится ММ. Мой опыт это не подтверждает. Я уже в течение года стараюсь помочь себе после операции  и первичной химиотерапии. На волновом уровне я практически убрала все ГП. Но на физическом уровне быстро прогрессирует онкология. Появились метастазы, и не удается их затормозить. Делала множественные ВР.  блокирующие и ликвидирующие метастазы. Убирала много раз инфекцию, колллективный разум раковых клеток, код болезни. Все безрезультатно. Может быть кто-то подскажет мне какие-то пути. Я уже обращалась на этой же странице за помощью, но никто не ответил. Все-таки еще надеюсь на совет.

Уважаемая ket, зайдите в мою тему "Теломераза-аспекты омоложения и онкологии". Почитайте, попробуйте. Мне удалось моему товарищу остановить распространение метастаз именно этим методом. На днях он сделал сцинтографию. В Заключении врач написал, что отрицательной динамики нет (в смысле рак уже не распространяется по организму). Если интересно, подробности в личке...

   Как хорошо вы изучили материальную часть? Это четыре основные книги Пучко. Когда вы хорошо будете знать основы, тогда вы сможете справиться с онкологией. Работали ли вы по алгоритму из книги Многомерная медицина? Я несколько раз работала с онкологией,но никогда не ликвидировала и не блокировала метастазы. Когда вы восстанавливаете организм, метастазы уходят сами. Я при  этом только наблюдаю за их поведением, а это распространение или не распространение очагов токсинов. Когда уберете по всему телу очаги токсинов, а это очаги атипичных клеток. Ни разу не работала с коллективным разумом раковых клеток, ни с кодом болезни. Работала с матрицами главных клеток. Восстанавливала кубизм, об этом есть материал здесь. Убирала ГП злокачественного перерождения тканей. Открытие опухоли, начиная с наноуровня, уровня кристаллических решеток дальнего и ближнего порядка, затем уровни по рис.15. На таких же уровнях Повреждение механизма восприятия и трансформации света.Уровни энтропии, т.е. хаоса, по сравнению с уровнем энтропии нормальных тканей. Про волны, кроме 51 волны, прочитайте выше. Излучение пигментов, излучение жира зверей: волк, барсук, медведь, собака, а также излучение жира орла. Они, т.е. жиры зверей, разбивают длинную раковую клетку на мелкие куски и эти короткие пептиды организм использует для построения нормальных клеток. Работа по рис.1, 1а. Рис. 158 - раковая опухоль не должна иметь связь с чакрами. Проверяете связь раковой опухоли, например, с 10 чакрой по рис 158, прямой и обратный канал. Если есть болезнь, связь обязательно будет. Узнаете ГП этой связи, и убираете глубинные причины этих связей. При  этом я никаких связей не разрывала искусственно. Убираете ГП, связь убирается сама. И так по всем чакрам. Связи по рис.187. Рис. 189. Кластерные связи. И много еще всего. У меня вопросник состоит из четырех листов, все вопросы из этого списка я прогоняла каждый день, если успевала. Если сегодня не успевала, то делала завтра. Задавала каждый день до пятидесяти вопросов, бывало, что тридцать из них восстанавливала.
   Найдите в сети книгу Кутушова "Рак исцелим", там много чего найдете по работе с онкологией.
   И не задавайте вопрос в лоб: кто вылечился от рака? Никто вам не скажет, хотя многие вылечились. Для этого надо мужество. Я тоже долго не решалась рассказывать об этом. А сейчас рассказываю, хочу, чтобы кто-то еще вылечился. И, если вы решаетесь работать с онкологией, вы должны быть вооружены хорошими знаниями основ. И не бегайте по сомнительным темам, материала хватает в темах по онкологии, не теряйте время. И знайте, что при онкологии недопустимо омоложение. Очень много артистов сейчас болеют раком, слишком много омоложающих процедур проводили. И еще, при раке всегда нарушен инстинктивный центр сознания, об этом еще Людмила Григорьевна говорила в отношении артистов, которые больны раком. Это тоже маркер. Пока хватит. Мужества вам и здоровья.

 Работая с онкологическим больным обнаружил нарушение непосредственной связи Духа и Души с телом. Не уточняю специально с каким, т.к. приходится проверять все, а в физическом теле ещё и отдельные органы на разных уровнях управления. Раньше  я как-то не так очевидно задавал вопросы, и если и выпадал этот сектор, скорее всего значительного внимания я этому не уделял.  В этом случае , предполагаю, в распоряжении организма резко ограничивается спектр высокочастотных вибраций, что блокирует возможности организма по обнаружению и ликвидации опухолевых процессов, т.е. организм их просто не видит. Было так,что в пространстве лимфы  следов опухолевых процессов я не видел, а стоило восстановить связи ВЯ с телом - сразу в лимфе появились следы опухоли, т.е. организм начал искать и  уничтожать  клетки опухоли.
 Пока у меня маловато статистики , чтобы со 100% точностью утверждать, что именно нарушение связи ВЯ с телом и подкашивает защитные силы организма, но проверка показала, что во всех известных ранее мне случаях это нарушение имело место, хотя причины, его вызывающие,- разные,  в большинстве случаев записи греха.  По видимому Бог держит над нами защитный зонтик от всех бед. Согрешили - высунулись из-под зонтика - получили в лоб. Покаялись, стёрли записи греха - вернулись под зонтик, под защиту Бога, а Он то уж точно лучше нас знает, как нам помочь.
Простое восстановление в полном объёме как качественно, так и количественно, этой связи, например, дало за 5 дней уменьшение аденомы щитовидной железы в 5 раз, что чётко показывает УЗИ, наблюдаю за процессом дальше. Мало того, эта работа привела к исчезновению уплотнений в груди, хотя я специально не работал над этим, (пока по показаниям маятника,  ждём окончательного исчезновения аденомы).  В первые дни лимфа была буквально забита продуктами распада опухоли, но с уменьшением размера опухоли уменьшается и степень загрязнения лимфы, а сейчас практически сошла на нет.
     Проверяйте, ищите, пробуйте, не опускайте руки. Пробуйте обращаться не к ПС, а к своему Духу, он меньше подвержен на мой взгляд различного рода помехам. Ваша задача - развернуться и сделать первые шаги в сторону зонтика, и Бог пойдёт Вам навстречу. Ведь Он не догоняет только уходящих от Него...

Большое спасибо всем, кто откликнулся на мою просьбу. Пытаюсь рекомендации, новые для меня использовать, понимая, что имею не слишком много времени. У меня вопрос и благодарность , в частности, к Galuna. Я не знаю, что такое матрица главных клеток, как с ней работать и как восстанавливать кубизм. Я понимаю, что для этого нужно, по-видимому, читать какую-то специальную литературу. Но может быть, чтобы начать работать, вы мне что-то подскажете. Я работала по книгам Пучко и больше для составления ВР использовала "Многомерный человек", а также вебиинар по онкологи Богомоловой. С уважением

  (http://s18.rimg.info/ba5d6046859e0025d2e99ef791d738d3.gif) Уважаемая galuna, пожалуйста, объясните, что есть наноуровень? Уровень молекулы и атома? Что есть кристаллические решетки дальнего и ближнего порядка? Как замерять уровень энтропии? Что есть механизм восприятия и трансформации света? Спасибо.

Добрый вечер, OGA !
   Вы просто обязаны справиться с этой задачей. Эта задача кармическая и прописана у Вас в Программе Судьбы. Поэтому очень внимательно продиагностируйте кармические причины, делающие Ваш организм уязвимым к образованию раковых опухолей. Как правило это тяжкие кармические грехи, связывающие Вас с ближайшими родственниками (кармузлы) и родовые проклятия. Без устранения этих первопричин исцеление будет проблематичным. Устраните первопричины, следствие (рак) автоматически ликвидиру-
ется организмом. Причинно-следственные связи никто не отменял во всех проблемах, включая раковое заболевание.
   Рак это наказание за грубое нарушение Космических законов. Перед диагностикой задайте своему Божественному Я (ВЯ):
- Степень видения мною кармических причин, вызывающих у меня онкологическое заболевание?
Если меньше 100 %, то задаете своему БЯ/ВЯ следующий вопрос:
- Какие ГП препятствуют моему видению ГП, вызывающих у меня онкологическое заболевание?/первая?/вторая? и т. д.
   Выявленные ГП устраняете и продолжаете диагностику и ликвидацию ГП, сделавших Вас уязвимым к онкологии. Однако встречаются случаи, когда в ЦБК файлы записей кармических и иных причин стерты в результате различного рода природных катаклизмов, например, смена полюсов Земли в Ваших прошлых воплощениях. Как действовать в таком случае? Обращаться напрямую к Единому Господу Богу Вселенной.
Но перед этим позаботитесь устранить ГП, повреждающие Ваши каналы связи с Единым Господом Богом Вселенной. Да поможет Вам Господь и Пресвятая Богородица!
(http://s17.rimg.info/54530fd1637bee0fb61b9a90fb3b8d8f.gif)
Я ПОПРОСИЛ У БОГА.
Я попросил у бога (читает Алан Албегов)

     Международная группа ученых выдвинула новую концепцию исследования рака.Американские и израильские ученые из трех университетов предложили исследовать рак с точки зрения колонии взаимодействующих клеток, принимающих коллективные решения, сообщает EurekAlert!. Статья с соответствующими выводами опубликована в последнем номере журнала Trends in Microbiology. (Примечание: инф. из статьи проф. М.В.Кутушова от 08.12.2012 г.).
     Исследователи из университетов Райса (Rice University), Джонса Хопкинса (Johns Hopkins University) и Тель-Авивского университета (Tel Aviv University) собрали и проанализировали научные исследования, доказывающие существование так называемого социального поведения раковых клеток. «Эти клетки ведут сложную социальную жизнь. Мы должны выйти за рамки представлений о том, что рак — это сборище отдельных клеток, случайно вышедших из-под контроля», — подчеркнул один из соавторов публикации, директор Центра теоретической и биологической физики университета Райса Герберт Левин (Herbert Levine).
      По мнению авторов статьи, на сегодняшний день существует множество доказательств, что клетки злокачественных опухолей используют развитую систему коммуникаций. При помощи такой системы они «договариваются» о совместной «работе»: метастазировании, выработке устойчивости к лекарствам и так далее. В частности, отмечают ученые, было доказано, что раковые клетки взаимодействуют, чтобы избежать разрушительного действия химиотерапевтических препаратов.
      Некоторые типы раковых клеток могут обнаруживать присутствие химиотерапии, после чего посылают сигнал тревоги остальным клеткам опухоли. Получив предупреждение, клетки опухоли переходят в так называемое состояние покоя, при котором сохраняют жизнеспособность, но не могут делиться. Если опасность миновала, все клетки опухоли также получают соответствующий сигнал и возвращаются в свое обычное состояние.
      В статье приводится ряд примеров, доказывающих сходство «общественной жизни» бактериальных клеток в колониях и раковых клеток в опухолях.
      Социальное поведение микроорганизмов считается научно доказанным. Как правило, у микробов выделяют два вида коммуникации: обмен сигналами через межклеточные контакты (контактная коммуникация) и обмен различными сигнальными веществами (дистантная химическая коммуникация). На основе последней бактериальные сообщества могут принимать решения «демократическим» путем.
      «Сходство между общественным поведением бактерий и раковых клеток заставляет предположить, что бактерии могут служить ценной моделью для изучения социального поведения раковых клеток. Мы считаем, что этот подход может оказаться очень ценным в изучении таких сложных проблем, как метастазирование, рецидив и множественная лекарственная устойчивость рака», -отметил один из соавторов работы, профессор Дональд Коффи (Donald Coffey) из университета Джонса Хопкинса.
       Если ученым удастся установить способы, при помощи которых можно нарушать «переговоры» опухолевых клеток, или же посылать ложные сигналы, то лечение рака станет гораздо более успешным, полагают авторы публикации. «К примеру, таким образом мы сможем предотвратить переход клеток в состояние покоя или, напротив, вызвать их «пробуждение», после чего провести успешную химиотерапию», — считает Эшель Бен-Якоб (Eshel Ben-Jacob) из университета Райса.
http://cancerstop.eu/rol-pitaniya-i-bakterij-v-malignizatsii-somaticheskih-kletok/  (Проф. М.В.Кутушов).

Следует обратить внимание, что при наличии ЕКР раковых клеток порой невозможно определить их наличие. Не знаю, так ли они умны, что даже при диагностике, а не только при традиционном лечении, "переходят" в состояние покоя и маскируются под здоровые клетки, но этот факт присутствует и я знаю не один такой пример и уверена, что и среди форумчан найдутся похожие случаи.

 Логика учёных не верная, так как они рассуждают, как "технари" - нарушить связь, а потом убить.  Они не понимают, что имеют дело с иной формой Разума, который отличается от Разума всех клеток организма. ММ должно выработать Духовный алгоритм работы с онкологией. Для начала рассмотрим, как мыслят все клетки тела. Они произошли от одной материнской клетки с добавлением генетического материала от отца.  Но даже если их триллион, всё равно это общее информационное поле, которое так же обменивается информацией и энергией. Они себя чувствуют и осознают, как одно ЕДИНОЕ ЦЕЛОЕ и это состояние можно выразить одним словом "МЫ".
  Теперь рассмотрим, что происходит, когда в организме появляется хотя бы одна онкологическая клетка. Она чувствует себя вне общего коллектива и "говорит" - "Я"! Если из неё разовьётся опухоль, то вся колония этих клеток, всё равно кричат "Я"! Они тоже представляют ЕДИНЫЙ организм внутри другого ЕДИНОГО организма, но с противоположными знаками и принципами БЫТИЯ. Назовём одних "донорами", а новообразования "вампирами" и будем близки к истине, так как раковая опухоль паразитирует в теле. Можно сказать ещё и то, что мышление организма настроен на общую работу, а раковые клетки настроены на потребление и жить за счёт жизни других. Вам это ничего не напоминает?
 Конечно, скажете вы, так живут многие люди! Одни трудятся и создают весь совокупный продукт потребления, а другие ничего не делают, но стараются всякими хитростями получить всё себе "любимому". Но ведь именно у закоренелых эгоистов и начинает развиваться раковые опухоли! Я бы сказал, что рак это болезнь эгоистов! Так мышление человека настраивает клетки организма на разные способы существования: у добрых и трудолюбивых людей  и клетки организма весело трудятся на благо всего организма, помогая справиться с проблемами, а эгоистичных и злых обязательно находится клетка, которая станет такой же эгоистичной злой по отношению ко всем клеткам, не понимая, что "съедая" других, погибнет и она.  Что же в этом случае делать?
Для начала, надо себя диагностировать. Человек должен услышать звучание "МЫ" во всём теле, что свидетельствует о здоровом организме. Если услышите  ещё голоса, которые кричат "Я", то значит идёт процесс образования раковой опухоли. Начните анализ собственного мышления, в чём вы проявляете эгоизм, по отношению к кому и почему. Искренне в этом раскайтесь перед Богом и попросите прощение за свой эгоизм (см. тему "Тотальное покаяние"). Следующий этап, это надо поговорить с клетками опухоли, чтобы и они раскаялись и перестали "Якать", тоже начали петь вместе со всеми "МЫ"!  Обычно, за долгое время злости и обид накапливается Энергия Сознательной Агрессии, поэтому её надо убрать с помощью способа Санатана Саи Сандживини (см. тему). И последний этап, это поддержание клеток организма Жизненной Силой, которая была поглощена раковыми клетками (в той же теме). Обязательно надо проверить М наличие духа "земного элемента рака" и убрать по той системе. На более глубоком уровне надо очистить свой род и негативную карму души. Всё это вместе и приведёт к излечению от "неизлечимой" для материалистов- врачей. Каково будет их удивление, когда анализы онкологии не обнаружат. Обычно они говорят, что ошиблись в первый раз. Ну и пусть так верят, вы сами верьте в свои силы!
Главное справиться  со своим ЭГОИЗМОМ!

Прошу Вас, опытные операторы, откликнитесь. Срочно нужна помощь девочке 2г.11мес. Опухоль ствола головного мозга. Сами мы пытались лечить с помошью вибрационных рядов, молитв, покаяний. Выяснили глубинные причины, такие как смещение энергитического двойника, инграмма, программа. Стала работать чакра сахасрара, до этого она была полностью перекрыта, но сама опухоль растет , хотя на рассасывание и восстановление органа головного мозга делали ряд, который работал целую неделю. Сделали МРТ через месяц, но она выросла. Что делать, подскажите. Прошу помогите правильно воспользотаться методикой!!!!  Я мать, ребенка, молюсь Господу каждый день, прошу Вас помогите, душа разрывается!!!!!

 Перед работой с этой патологией, для ускорения процесса работы с дочерью, задайте вопрос о нелюбви к дочери в %%, не пугаясь,если она не 0%.
Далее ГП... После достижения 0% - основная работа.
Наличие каналов отбора энергии.
При работе, соблюдайте ТБ, читая перед работой "Отче Наш"( позволяет увеличить уровень психической энергии) и спрашивая о кармических последствиях Вашего действа для Вас и для дочери.
Работаем, следя за уровнем психической энергии (не менее 30%). Показателем недостаточности уровня психической энергии, может служить замедление (неуверенность) определения сектора, слишком длинная цепочка ГП...

Предлагаю пропобовать применить ГП под названием "Блокировка"(препятствие).
Сначала определите возможные блокировки исцелительных процессов в виде списка.Сделайте от руки веерную диаграмму блокирования процессов, помогающих исцелению из списка, например, рассасывание опухоли , исцеление, гомеостаз, в общем, переберите все возможные списки, диаграммы, задавая вопрос: "Это слово подходит для обозачения блокировки?"
Затем задайте вопрос: "С какой блокировкой необходимо работать?"
И М выбрать из диаграммы вид блокировки.
Далее, цепочка ГП, доходя до грехов.

Можно просто задать вопрос, например, "Проблема такой-то структуры, являющейся ГП опухоли" или пролема самой, тревожащей структуры., принимая её за 100%. Далее по алгоритму, определяем цепочку ГП. Ликвидируем.
Но это не значит, что "дело в шляпе"!
В виду онкологического процесса - работы - море. Медицинские показания можно проверять М, при наличии ТБ.
Удачи!

Все советы и подсказки очень хороши,но согласитесь многое зависит от уровня оператора, а мы не знаем какой уровень у мамы этой девочки.

Елена, сопереживаю вашему горю. Имея некоторый опыт в работе с онкологией позволю себе дать Вам некоторые советы. Принимая во внимание факт, что опухоль продолжает расти несмотря на ВР, думаю, что Вам не стоит надеяться на исцеление с помощью этого метода, Вы будете напрасно терять время. В свое время я вместе с мамой ставила ВР для ликвидации онкологического процесса, параллельно нашим усилиям опухоль росла не по дням, а по часам. За полгода она заполнила орган, врачами было принято решение об удалении органа. Если врачи предлагают какие-либо медицинские меры, не отказывайтесь, время идет на считанные дни.

В вашем случае я бы порекомендовала Вам походить на исповеди и причастие в храм. Вы мать, у Вас есть связь с ребенком, поэтому работайте с собой - это принесет больше пользы. Гарантии на выздоровление не даст никто, но шанс есть. Бывали случаи, что дети выздоравливали, когда матери ходили на исповедь и причастие. Расскажите батюшке ваш случай, я думаю, они найдут нужные советы как Вам не впасть в отчаяние - это самое опасное сейчас для Вас. Возможно, они посоветуют водить на причастие и самого ребенка.
Методами ММ Вы можете работать с собой( это принесет больше результата, чем работа с ребенком - его болезнь скорее была дана не для него, а для Вас как матери) - выясняйте какие грехи рода привели к данному заболеванию и работайте с ними теми способами ликвидации, какие укажет маятник - на мой взгляд самый результативный способ - молитвы и покаяние. По моему опыту к онкологии приводят хронические обиды, ненависть, чувство вины, сожаление, высокомерие, зависть, проклятия.
Терпения Вам.

Елена Д, если вы в Москве или области, сходите обязательно на службу к иконе Всецарица, 2й Красносельский пер., д.7 . Помогает при онкозаболеваниях. Сама там была, молилась о своих родственниках с онкопроблемами. Или найдите эту икону и молитву , молитесь дома. В молитве есть такие слова:..." ум и руки врачующих нас благослови, пусть послужат орудием Всемощного Христа Спаса нашего..." А материнская молитва о ребенке -самая сильная.Боритесь за свою деточку.Бог Вам в помощь!

Согласен с постом от HellenA, действительно хочется пожелать ЕленеД терпения и мужества.
Судя по посту kwdkbad, у него заблокирована еще одна фундаментальная программа - программа ума и такта. Написать матери о процентах нелюбви к родному ребенку - ни ума, ни такта. :ireful2:
Я знал одну женщину, когда она родила сына, аутизм и даун в одном флаконе, врачи ей сказали - больше недели не выживет. Благодаря любви этой простой украинской женщины, он жил до 9 лет, потом я потерял их из вида. У него не работало ничего, единственное что получалось - пускать пузыри из слюны. И каждый день в хорошую погоду, если он не болел, она гуляла с ним. Сначала с четвертого этажа спускалась коляска, а потом она привязывала его к спине и спускалась с ним, подъем происходил в обратной последовательности. А когда она узнала, что в Киев приезжает на консультации московский светило, она заняла денег у соседей, чтобы свозить его к нему. Потом год отдавала долги с пенсии. И не было на свете для нее милее и краше ее сына. Это МАТЕРИНСКАЯ ЛЮБОВЬ!
Я прекрасно понимаю, что нарываюсь на очередной бан за неуважительное отношение к форумчанам, вы же, kwdkbad, своим постом наплевали в Душу матери больного ребенка.  Пишу для того, чтобы вы, kwdkbad, поняли, большинство ваших постов - ФЛУД, и их можно безболезненно удалить и форум от этого ничего не потеряет.

Прежде чем флудить, спросите у М - как у Вас обстоят дела в этом вопросе..
Я исхожу из своего опыта, а не из инстинктивных и идеальных соображений. Читайте, хотя бы Некрасова, его произведение "Материнская любовь" и делайте выводы.
Действительно, Ваши посты можно было бы удалить. Кроме попыток подколоть - ничего не вижу.
Можно написать о проценте любви.

   По поводу материнской любви никто не спорит...
   А Вы не пробовали рассмотреть "нелюбовь к ребенку" как программу ,заложенную в Подсознание? Как программу, обусловившую наличие кармического долга матери перед ребенком за нелюбовь, предательство, измену и т.п. в предыдущих воплощениях?
   Мне приходилось сталкиваться с тем, что тяжелейшая астма была связана у ребенка с тем, что его мать совершила самоубийство в предыдущем  воплощении, будучи беременной.Он был не рожденным ребенком той женщины... Смешно? Или странно? Но реальные приступы ребенка снимали гомеопатические конституциональные препараты матери. А все проблемы со здоровьем решились только после основательной чистки этой кармической "картинки".
   По всякому бывает... Но карма матери, кармические взаимоотношения между нею и ребенком, родовая карма совершенно-по-другому "высвечивают" ситуацию... А kwdkbad очень мягко предупредил, как я считаю... И Hellena дала достаточно полный перечень необходимых работ хотя бы на первое время...
   Что ж Вы так "наезжаете"-то? no

ЕленаД.
1.   Успокойтесь и придите в эмоциональное равновесие через ВР, молитвы, причастие, исповедь, заказ молебнов, сорокоустов.

2.   Проверить место максимального пребывания ребенка (в основном место сна), на геопатогенное воздействие. Возможно, простая перестановка мебели или переезд на жительство к бабушкам-дедушкам облегчит состояние и позволит убрать причины уязвимости к геопатогенному воздействию. Геопатогенная зона создаёт Эфирную Сущность, которая разумна и имеет программу выживания.

3.   Подобрать травушки-муравушки работающие на одной волне, но в противофазе с болезнью.

4.   По рис. 39 подобрать наиболее подходящий из арсенала Многомерной Медицины (как сплава традиционной и народной) метод, наиболее ускоряющий излечение. Не обязательно это будет ВР. Кстати в этой диаграмме НЕТ Ритуального Метода упомянутого в БДВ, например (отливка воском).

5.   Всё таки более тщательно проверить наличие ПФиФ и очагов загрязнения.

Спасибо Вам всем за отклики и поддержку, травы тибетские принимаем, у нашего врача таких 5 детей и в е они живы, медленно у них идет рассасывание. Но все они постарше и покрепче были, моя же всегда болела с самого рождения, эх если бы знать о Мм раньше, но это уже мысли вслух... Попробуем перепробывать все, был у нее и земной дух, и кармические грехи, и родовое проклятье во 2 колене, то есть от бабушек-дедушек, все это убирали, но вот опять слой очередной поднялся ГП, будем работать с ним. Икона Всецарицы есть у меня дома, молюсь, читаю акафист каждый день. Знаю только одно, что в любом случае Бог уготовил для нее все самое лучшее для нее! Ему виднее, что ЭТО. Спасибо Вам всем, если еще что -то важное расскажете, то буду благодарна!!! Спасибо

Елена! место расположения опухоли у ребенка навело меня на мысль о том, что надо проверить положение 1го позвонка Атланта,может кто-то из форумчан подскажет поподробнее. недавно в инете прочитала статью от врача-гинеколога, что у нас методика родовспоможения применяемая с 50-х годов очень травматичная, скручивают детям шеи, тк роды проходят в нефизиологичной позе, а потом надо деткам шею править, только это умеют единицы.
И еще: проверьте сосуды! я в этом месте у своего родственника обнаружила атеросклерозированный сосуд с выпячиванием по типу аневризмы, он правда уже товарищ забальзаковского возраста. Вдруг проблема связана с сосудами.
Успехов вам!

Нашла сайт мед института , там выложен учебник по нейрохирургии, есть инфа про опухоли мозга  с картинками, может поможет Елене  http://vmede.org/sait/?page=8&id=Nevrologija_mozaev_2009&menu=Nevrologija_mozaev_2009

Согласна с Андреем. И еще, надо обратить внимание не только на себя, но и на отца ребенка, свекровь, деда, т.е на  линию отца ребенка, тк наследование проблем идет у  девочек по линии отца. Услышала эту информацию в лекции про систему оздоровления Серафима Чичагова и нашла подтверждения этому , делая нумерологические расчеты по семьям своих знакомых, и своей  тоже

Татьяна, спасибо что поделились своими результатами! Не могли бы вы рассказать об этом подробнее, поэтапно: в какой последовательности шла работа, какие методы применяли, в том числе и традиционной медицины, физио, траволечение и пр.?
Очень мало выкладывается на форуме такой практической работы

С этим большой вопрос. В большинстве случаев оператор при работе использует очень много разных методов - и традиционных медицины, и физио, и энергетические практики, и работы по точкам и меридианам (иголки, лазеролечение, аппаратное лечение), ММ и пр, и пр...
И зачастую сам не может определиться - а что же помогло в итоге? Понятное дело, что имеет значение комплексное лечение, и к этому надо стремиться. Однако, всё представляется таким образом, что результат получен только в результате какой-то одной методики, и то по "выбору" оператора. А действительно ли она оказала своё действие, или нет, никто и не заморачивается. Мы привыкли к фразе - "главное - результат". Так то оно так, но если не разбирать по существу вопроса - за счет чего, каких средств и способов достигнут этот результат, то и продвижения особого не будет.

А почему бы не задать подсознанию вопрос  в % отношении. Сколько % в положительном решении проблемы принес каждый конкретный метод?
Я часто этим пользуюсь для анализа, сколько в % отношении составляет каждая ГП в конкретном заболевании или проблеме по 100% шкале. Набирается довольно интересная картина таких наблюдений.

это всё известно, я думаю, что  операторы этим пользуются. НО! кто-нибудь выкладывал такого рода анализ своей работы? я что-то не припоминаю такого. Практически никто не перечисляет все методы, какими он пользовался при лечении. Объективную картину получить по какому-то методу очень сложно в итоге.
Табиб, поделитесь, если у вас есть такой опыт.  :smile:

По поводу онкологии алгоритм был такой: 1. Сначала был запрет на работу с мамой по причине ухудшение кармических последствий для меня и для нее. Я установила кармические причины онкологии у мамы и методом эмоциональной диагностики мы это препятствие ликвидировали ( огромное спасибо автору методики) ; 2. Я выписала все полезное из форума по этой проблеме и пошла по самому простому пути: раковый фон организма и крови, были выявлены три составляющих, дающих этот фон; 3. Убирала все как обычно при очагах загрязнения ( по книгам Пучко); 4 параллельно поддержала всю СИС и выводящую систему;5. Нашла, что конкретно составляет опухоль , а что дает метастазы, установила их локализацию ( позвоночник и кишечник);6. Подобрала растение, доступное в наших условиях ( оказались зеленые зерна кофе), дозировку, мама пила их пять дней, после чего я поработала с опухолью по методике Пучко из ММ; 7. Метастазы чистила в каждой системе отдельно, как обычные ОЗ ( в каждом сегменте кишечника и позвоночника отдельно) . После чего восстановила протоструктуру архивных двойников поврежденных органов по методике Пучко. Вкратце было так, детально,- надо поднимать записи, прошло уже насколько месяцев. Интересная деталь - онкология не диагностировалась, пока я впрямую об этом не спросила. Меня встревожило, что мама похудела на 25 кг при хорошем питании и уходе меньше, чем за год.
 Я это связываю с запретом по кармических причинам. Просто все силы я бросила на болезнь Альцгеймера, пока очевидность и медицинский диагноз не нарисовали рак в третьей стадии. Рак уже не подтверждает официальная медицина, мама прибавила в весе, мой мониторинг показывает норму. По Альцгеймеру: начинали мы с того, что мама меня периодически не узнавала, сейчас об этом нет и речи, по большому счёту меня угнетает отсутствие кратковременной памяти ( в одно ухо влетело, до другого не долетело). Эту тему по форуму проработала, все, что могла - улучшила. Если есть кто то, кто справился с этой бедой,- отзовитесь!
Про себя: работаю только мыслеформами, эффективность работы с помощью маятника -97%, что соответствует действительности, учитывая результаты на физическом уровне ( не только моем)

tat tatych, замечательный результат, поздравляю!   Однако ваш пример подтверждает о необходимости работать  последовательно, детально определяя  локализацию каждой патологической структуры .
и более того

тут не получается убрать скопом «все и сразу», как и записи стрессов, например. Хотя и это делать  можно, но только (как и очистку от пробок в канале) – «каждый вечер перед сном».

Татьяна, а какие методы официальной медицины применялись (если они были)? - выписали что "медицинский диагноз  нарисовал рак в третьей стадии"?
Успехов вам!

по поводу кратковременной памяти.
по Н.Левашову проблемы кратковременной памяти возникают потому, что полученная новая информация создаёт слабый отпечаток в эфирном теле человека и "не задерживается" (сформированные связи слабые, они быстро распадаются).
Здесь можно попробовать проверить зонально отделы мозга (кору, полушария, извилины, отделы, зоны...) на предмет пространственного рассогласования физического и эфирного тел, астрального и ментального тел.

Спасибо, Isabel, обязательно попробую, все просмотрю и отпишусь по результатам получилось или нет. По поводу медицинского диагноза - стандартный набор: УЗИ, рентген, несколько анализов крови. Без  медицинского диагноза я у мамы обнаружила опухоль в эпифизе тоже злокачественную , но это было до рака почек. Она просто регулярно теряла сознание и падала. Я запросила причины, подсознание указало на эпифиз ( здесь запретов не было). Я понимала, что оперировать это не реально, не с нашими финансовыми возможностями, поэтому просто применила метод Пучко и алгоритм из ее книги ММ. Сознание мама уже не теряет с тех самых пор, появились улучшения по основному заболеванию. Еще и поэтому я спокойно взялась за почки, верила, что все получится.
Я по специальности не врач, поэтому советы опытных операторов- медиков беру на вооружение. С огромным уважением отношусь к людям, которые компетентно отвечают таким, как я. Не буду перечислять всех поименно, на этом форуме  кто это и так всем понятно.

Татьяна, я спрашивала о методах, имея ввиду медицинские способы лечения (препараты, химия, что-то другое...)

Извините, не поняла. Традиционную и любую другу медицину для лечения не применяла. Только то, что уже написала+ зеленые зерна кофе. Препаратов  не пили и не кололи, и процедур никаких не делали ( ни химию, ни облучение)

Успешная техника излечивания от рака Сергея Данилова у самого себя в настоящее время.
Кризис миновал месяц назад.
! No longer available

Успешная техника излечивания от рака Сергея Данилова. Укороченный вариант. Самое главное.
! No longer available
"Кровь гоев должна быть кислой, а не щелочной" говорят враги Славяно - арийской цивилизации.

      Предлагаю научно-популярную статью, в которой, как мне показалось, доступным языком описано что и как происходит с клетками при онкологии и из которой можно составить ряд вопросов для работы с этим недугом или в целях профилактики. Об апоптозе и работе с этим на форуме точно писала ИЮ, но не будет лишним напомнить, что это такое, как мне кажется. Весь текст: http://elementy.ru/lib/430845 .
      Каждая клетка имеет свою продолжительность жизни: эритроциты — около 120 дней, лейкоциты — от нескольких часов (нейтрофилы) до нескольких недель (лимфоциты), а «клетки памяти», как называют специализированные иммунные лимфоциты, могут жить десятки лет. По истечении отпущенного ей срока клетка погибает. Гибель эта упорядоченна и генетически запрограммированна. Программа клеточной гибели включается, если клетка больше не нужна организму (например, принадлежит эмбриональной ткани), состарилась, заразилась вирусом, накопила много мутаций или получила иное не подлежащее восстановлению повреждение. При этом происходит последовательная саморазборка клетки на фрагменты, которые затем поглощают макрофаги или соседние клетки в качестве питательного и строительного субстрата. Как правило, в литературе для обозначения программированной клеточной гибели используют термин «апоптоз».
      Программа клеточной гибели срабатывает только после многократного подтверждения «сигнала смерти». Сигнал может прийти из окружающей клетку среды или от собственных внутриклеточных «датчиков неблагополучия». Внешний сигнал клетка воспринимает специальными «рецепторами смерти», находящимися на ее поверхности. Существуют и различные внутренние сигналы, возникающие при неустранимых внутренних повреждениях клетки (в большинстве случаев — молекул ДНК), которые препятствуют ее нормальному делению или функционированию. Но независимо от источника и места получения этого сигнала в итоге запускается один и тот же каскад активации «суицидных» ферментов, которые и завершают выполнение программы: эффекторные каспазы, ДНК-фрагментирующий фактор и др.
       В здоровом и нормально функционирующем организме ежесекундно погибает огромное количество клеток, столько же образуется вновь. Но иногда процесс клеточного гомеостаза выходит из-под контроля и возникает опухоль.
      Помимо способности образовывать метастазы, то есть существовать вне привычного клеточного окружения, для раковых клеток характерно неуправляемое деление, причем делиться они могут неограниченное количество раз, не обнаруживая при этом признаков старения, и в значительной мере утрачивают способность к программированной клеточной гибели. Именно совокупность всех этих признаков и отличает раковую клетку от нормальной.

       Для себя я выписала такие параметры как: клеточный гомеостаз, программа клеточной гибели (апоптоз),продолжительность жизни клетки (можно сравнить с первоначально заложенной Творцом), внутриклеточные "датчики неблагополучия", "рецепторы смерти" на поверхности клетки, сигналы на уровне ДНК, "суицидные" ферменты.

Nataly, спасибо за параметры. :give_rose:  А какие ,на Ваш взгляд, лучше задавать вопросы (для профилактики)? Норма-меньше нормы-выше нормы, от заданной Творцом?

 Мне подумалось необходимо выделить такую систему как "физиологическая система клеточного гомеостаза", управляемую Высшим Центром Сознания "биорегуляции"(саморегуляции).
И всю структуру довести до уровня показателей функционирования здорового организма. "Высший" управляет "низшим".
Под термином "биорегуляция" следует понимать: процесс поддержания  оптимальной численности клеток, процесс оптимального кроветворения(кровенаполнения) и другое..
Другие мнения будут?

Какие показатели функционирования организма Вы используете в работе?


Для клеточного гомеостаза, можно по шкале 0-100% проверить как он поддерживается. О продолжительности жизни клеток я уже написала в предыдущем сообщении. О программе - также по диаграмме 0-100% степень её функционирования или, наоборот, повреждения К сожалению, у меня нет медицинского образования, и многое мне самой не всегда ясно и понятно - приходится искать информацию, что-то выписывать, проверять и т.д. - поэтому всё также проверяйте, читайте и дополняйте и это будет очень здорово. :smile:

      Опухолевая трансформация клетки происходит, когда она накапливает некоторое количество мутаций, причем не любых, а критических для канцерогенеза. Пока ученые точно не знают, сколько мутаций и в каких именно генах должно произойти, чтобы клетка стала опухолевой. Очевидно, никак не меньше пяти, а по самым оптимистическим прогнозам 8–10. Важно, что речь идет не о каком-то определенном наборе мутаций: их комбинации, определяющие опухолевую трансформацию, могут быть самыми разными. С молекулярно-генетической точки зрения не существует двух совершенно одинаковых опухолей, как и совершенно одинаковых причин их возникновения. Уникальность каждой опухоли намного превышает уникальность дактилоскопических узоров.
     «Универсальной» или «главной» мутации, необходимой и достаточной для превращения нормальной клетки в раковую, ученые не обнаружили. Однако об одном гене, изменения в котором часто приводят к злокачественной трансформации, стоит упомянуть. Называется этот ген ТР53, а его белковый продукт р53 (такое невыразительное обозначение произвели от «протеин с молекулярной массой 53 килодальтона») регулирует активность более 150 генов, контролирующих цикл клеточного деления.
       Если мутация гена ТР53 получена по наследству от родителей, она присутствует во всех клетках организма и сопровождается развитием синдрома Ли-Фраумени, при котором еще в детстве возникают множественные опухоли.
      Ежедневно в человеческом организме возникают сотни тысяч мутантных клеток. Их постоянно отслеживают и уничтожают две системы контроля: система клеточного генетического самоконтроля и система неспецифического противоопухолевого иммунитета.
    
      Бывают случаи, когда возникшая доброкачественная опухоль в ходе своего роста по тем или иным причинам становится злокачественной — «малигнизируется» - при наличии доброкачественных опухолей можно задать вопрос о степени  малигнизации.

      

Полагаю, что неплохо ввести в диаграмму ГП, такие понятия, как "сцепление клеток" и "нарушение управления клеток".
Удачи!

Однозначного ответа и не должно быть.Показателей, также как и систем организма множество, и углубляться в них нет смысла.
Скорее всего лучше (имхо) применить обобщенный термин "здоровое состояние организма"- означающее процессы жизнедеятельности в гармоничной среде(гомеостаз),т.е.  без болезней, без необратимых  отклонений на всех уровнях развития. "Норма"  для каждой структуры своя, для каждого организма своя "что для русского хорошо, для немца- смерть".
Для меня норма-частота сердечных сокращений в спокойной обстановке 55 ударов\минуту, для жены "64",и у каждого свой показатель.  

Самые важные вопросы для диагностики ЛЮБОГО органа : -уровень (-) ионов в клетках органа, относительно 100%, принятых за норму?
-уровень напряженности магнитного поля вокруг органа (чем больше, тем лучше)
-уровень функционирования органа
Если обнаружили опухоль, то вопросы такие: -уровень активности ЭИ части опухоли
-уровень активности вещественной части опухоли (эти показатели дают картину развития опухоли). Но, самое важное это достоверность диагностики. Проверьте у себя -уровень влияния меня самого на показания М, при получении ответов из информационного поля вселенной?

....смерть клеток должна строго регулироваться, они должны погибать в определенное время и в определенном месте, иначе в организме воцарится хаос.
То есть поднимается очень важный вопрос в такой области  "как программируемая гибель клеток".
Весьма познавательный ресурс, спасибо Натали. Там же ещё одна статья- продолжение про "Апоптоз" клеток..
http://elementy.ru/nauchno-populyarnaya_biblioteka/432413/Programmiruemaya_gibel_kletok_meditsine?context=286336
большое значение придается изучению медицинских аспектов явления аутофагии — «самопожирания» клетки.
Аутофагия сама по себе — сложное явление, в разных случаях она управляется различными механизмами.
Интересно, что аутофагия в опухоли может как подавлять ее развитие, так и способствовать ему. Однако совокупность последних данных говорит о том, что можно заставить аутофагию работать только на гибель опухоли. Не исключено, что удастся как-то использовать связь между аутофагией и апоптозом, переключения между этими двумя маршрутами.
 

ИМХО, полезно задать вопрос: "уровень полезной аутофагии в структуре организма" или "В какой структуре организма самый низкий уровень полезной аутофагии?"
Полагаю, что это имеет отношение к рассасыванию таких структур, как "жировики".
Удачи!

 Поморие, что Вы подразумеваете под термином "уровень функционирования органа"-? Приведите таблицу уровней функционирования,плиз!
Орган - совокупность клеток, выполняющий определенный спектр задач.
Клетка функционирует на уровнях от субатомарного до  духовного(тонкоматериального), а может и выше?
А орган на каких уровнях может функционировать- не функционировать?

а не надо ничего усложнять. Если задан вопрос :уровень функционирования органа, то ПС должно ответить на ск. % ваш орган выполняет свои функции, относительно 100%, принятых за норму. Вы все пытаетесь залезть в дебри, ищите умные статьи, а никак не хотите понять, что самое главное в работе оператора это достоверность.

 А у меня вот какая мысль возникла:  при работе с серьезными проблемами, в тч  с онкологией, снимаем пласты причин 1, 2, 3........., тратим много времени и сил, но в последнем , или близком к нему слое ГП подходим к РП , к своим грехам и грехах в кармических воплощениях, КУ из прошлых воплощений. Суть : надо начинать копать с основания, определить наиболее глубинную ГП, на которую все это наслоилось, остальное должно отпасть быстрее. В книге Вианны Стайбл" Тета-исцеление" эта техника называется " диггинг". На форуме выкладывали технику Виты Кузнецовой, мне 3 дня назад попался этот файл в моем компе, я его прочитала, она примерно так и работает. Мне кажется этот подход очень перспективным. Методику Виты прилагаю.  Что еще очень полезно в этой методике- это работа с родовыми проблемами.
Наверно, нужно учитывать и какие-то физические показатели при работе с онкологией, но только ими увлекаться не надо, тем более, что не будучи врачом сложно определить их состав, количество и цифровые значения.

 У нас с вами разный подход в решение задачи, и оба правильные. Чтобы было понятнее, что я имею ввиду,  приведу вот такой пример.
Ставится задача 1) испечь  вкусный праздничный торт. 2)собрать двигатель к автомобилю мерседес.
Для обеих задач имеются все ингридиенты  и детали, кроме технологии, типа решайте задачу сами.
У вас имеется жизненный опыт в приготовлении торта, у меня имеется опыт в сборке двигателя.
Для того, чтобы приготовить вкусный торт мне приходится  в разбираться в "дебри" кулинарии, а вам в "дебри" сборки двигателя.
Ссылка на якобы "ПС все знает и всё должно знать" здесь не поможет, иначе вам и мне не надо было читать книжки про авто,кулинарии и по теме ММ.
Тоже самое относится к исцелению от болезни. Если я накопил СКО(систему конденсированного опыта) в исцелении опухоли, то далее  в детализацию технологии разбираться не надо.
Если в этом воплощении исцеление от опухоли -новое дело,  то без изучения соответствующей информации решить задачу не получится,т.к. нет соответствующего СКО.
Итого: нет тут определенного главного в работе-достоверность.Кроме достоверности, необходимо ещё иметь достаточный энергопотенциал, знание и практический опыт.
Если я знаю как исцелить всего одну клетку от мутации, тогда я смогу управлять всеми клетками организма.
"Познай себя, и ты познаешь весь мир"-Сократ.
Вопрос о "достоверности" следует освещать в соответствующей теме форума.

      "Ошибочно лечить рак с того момента, как он проявляется на уровне сомы. Надо найти ту хромосому, где возникла причина заболевания и откуда было выстроено воздействие на организм. Смотрим, в каком году была сформирована причина?...Начинаем стирать на этой хромосоме негативную информацию и информируем об этом действии гипофиз. Гипофиз возвращается к тому состоянию, где у него не было информации о раке, заболевании организма и неуправляемом делении клеток. То есть стирается та программа, где он информационно потерпел поражение. Необходимо снять ограничение с иммунной системы по выделению ситуации заболевания. Далее даём установку сознанию: клетки здоровы, они контролируются, заболевания нет, все органы чистые." - информация из книг А.Петрова.
     Эту информацию возможно применить при любом заболевании и, определив с помощью маятника время (дату) запуска болезни, выяснить что явилось пусковым механизмом - часто это бывают инграммы, эмоции, мысли, жизненные ситуации, которые мы не смогли правильно пройти, чтобы остаться здоровыми. Аффирмация (МФ) "Информация о раке в той хромосоме, где началось заболевание, полностью уничтожена (стёрта и т.д.)" - вполне работоспособна. Про стирание записей о болезни, лечении и т.д., кажется я уже писала  :sorry:.

Nataly, если возможно, напомните, пожалуйста, про стирание записей о болезни или где Вы об этом писали.

Если вспомню или найду - дам ссылку обязательно. Смысл в том, что необходимо "стереть" (ликвидировать) из памяти клеток информацию о болезни, о тяжёлом лечении, например, химиотерапии. Приведу пример, который мне присылала когда-то ИЮ:
Стереть « всю информацию о патологии, причинах ее возникновения и вызванных нею повреждениях: во всех источниках хранения информации,во всех структурах физического и тонких тел, на всех уровнях управления и существования , во всех измерениях пространства и времени, во всех Мирах и Планах, на всех ЭИ двойниках и клонах, для всех , в единстве и гармонии с частотой Мира,с сего часа и впредь…»

Выскажу свое мнение по поводу стирания "Информации во всех источниках ее хранения".
Каждая Душа приходит за определенным опытом для своего совершенства, это всем известно. Душа - ипостась Бога, его творение. Все, что она испытывает , имеет запись, тоже известно. Это, своего рода, история жизни каждого воплощения и поэтому "рукописи не горят". Никому не дано изменять или переписывать историю, стирать определенные фрагменты из Архива.
Если взять Историю Человечества, то кто -то и зачем -то постоянно изменял, вычеркивал факты из действительной Истории. В итоге человечество так и не понимает, что  и почему наделало столько ошибок и делает постоянно.
Так и в Душе: вмешиваться в записи прожитых жизней, хороших или плохих, никому не дано. Это Иллюзия. То, что приводит к болезни сегодня, нам не нравится,  как и тем, кто пытался менять или вообще заменять достоверность настоящей Истории, реальной жизни общества, тоже, наверное, она не нравилась, и они думали, что в исправленном варианте будет лучше.
То, что назывется грехами, негативными поступками каждого из нас, совершено по-своему и смысл для каждого имеет свой. Все должно быть Отработано, Покаяние (изменение образа МЫШЛЕНИЯ) - и больше ничего не поможет.
Сколько угодно можно говорить "халва" - во рту слаще не станет. Сколько бы мы ни составляли ПУ  с целью стирания грехов, записей ОМ и ОЭ - ничего подобного происходить не будет.
Есть такое высказывание, что " живем для будущего". Так не для года или десятилетия вперед, а для будущего воплощения. Как сегодня  проживем, что "запишем" в файлы Души - так и будем ТАМ жить. Болеть, быть несчастными, страдать (за свое же!) или быть успешными и счастливыми.
Каждая болезнь создается не за один день и месяц, она строится из-за нарушений  отношения к себе и другим годами, как "кирпичик к кирпичику", и желание получить "много и сразу", написав только свое желание и "с сего часа и впредь" или применить "счастливый код", так ничего и не поняв и не раскаявшись  в том, что к этому привело, не проделав над собой непростую работу, когда приходится контролировать каждое слово, мысль, эмоцию, чувство ( не один раз откатываться назад, терпения не хватает), ни к чему не приведет, а только привьет разочарование и к методам, и людям и еще больше усугубит состояние.
Может так стать, что время уже упущено, чтобы "получить подарок" для строительства Будущего - мало времени, и болезнь не отступит, но даже при таком коротком отрезке времени нужно совершить ПОКАЯНИЕ только за СВОЕ! Бог милостив!
Знаю, что многие не согласны и имеют совсем другое мнение и  могут привести примеры о моем "заблуждении", но по своей работе и практике ( почти 11 лет) пришла вот к такому выводу. Хотя раньше, когда попадалась любая новая информация, всегда пробовала, хотелось все быстро, но ничего не двигалось. Тогда-то и брались "неизвестно откуда" книги, люди, давали просто одно слово или книгу и шло понимание для себя и себя.

   Это было мое сообщение. Все здесь актуально и сейчас. Рак окончательно нельзя вылечить, но можно научиться с ним жить. Я научилась. Живу одиннадцатый год. У меня есть маркер. Как только появляется в работе ауральная сущность "Земной элемент рака" - это мне сигнал, что надо достать свои четыре листочка и проверить по всем вопросам. Очень хороший алгоритм, разработанный ИЮ по книге Кутушова "Рак исцелим". Но для этого надо хорошо изучить его книгу, а это изучение тяжелее, чем работа с онкологией. Но, если надо - справитесь. Я справилась. Я долго переписывалась с ИЮ. Она гениальный теоретик.  К сожалению, она умерла, а в наследство нам она оставила свой архив - свои наработки. Светлая ей память. Здоровья всем.

 Совершенно согласна с этим. Для этого надо сначала разобраться, что явилось "пусковым механизмом".
 Д.Донцова, описывая свой опыт лечения онкологии, написала, что спустя много лет после окончания лечения, случайно подъехав к дверям онкодиспансера, ощутила приступ сильной  тошноты... -  память клеток сохранила эту "цепочку" и выдала такой результат. Этот частный случай можно назвать инграммой "Болезненный опыт прошлого", как мне думается. В другом случае можно, наверное, сделать аналогию с кодом и ядром болезни.

Донна Иден в книге  "Энергетическая медицина" даёт  описание "поля привычки" как сложившуюся у человека   систему движения энергий, помимо общепринятой ( каналы, меридианы) и методику её переформирования в положительном ключе, какие системы её поддерживают. Очень нестандартно и наглядно описывает взаимодействия каналов Тройного обогревателя и селезёнки в плане воздействия на иммунитет.
Информация про тройной обогреватель мне показалась очень полезной, тк его перепрограммирование сильно влияет на эмоциональный фон и энергетику, а это тоже важно при болезни. Неправильная работа 3-ного обогревателя может иметь под собой глубокие причины и быть одной их причин  при кармических заболеваниях.

Согласен ! Информацию надо не стирать, а осознавать.
Болезнь уменьшается или останавливается осознанием причин (часто это грехов).
По сути вы получаете новую информацию - почему именно работает и почему так было логично.
Можно стереть некую часть программы болезни, но тогда она вскоре восстановится в другом виде.
А еще важно стирать у себя вредоносные убеждения - по сути это блоки развития сознания.

Осознание- главное! А вот стирать ли после осознания-это вопрос к ПС, иногда нужно...А что бы не восстанавливались программы( в т.ч. заболеваний), нужно убирать ГП, до источника зарождения, а т.е. грехов...И тут главный параметр-энергетический потенциал, который позволяет увидеть и достать тот самый грех, сформировавший проблему.
У Мироновой В.Ю. есть схема ликвидации причин заболевания (есть видео),когда после осознания корневой причины (точка запуска механизма заболевания, дата) и проживание ее, вели к последующему устранению или полному блокированию процесса.

а я вообще не понимаю, в чём принципиальная разница между "аннигилирую НП" и "стираю запись об НП".
И там и там - речь идёт о том, чтобы избавиться от ненужной и вредной информации. В чём тут различие? по-моему, принципиального различия никакого нет. И стоит ли из-за этого столько копьев ломать

 Для примера, у Вас на компе имеется программа Word. Сама программа может быть активна- читаете и записываете, заблокирована, скрыта(в фоном режиме). Сама "запись" о программе Word имеется в реестре программ. Реестр можно рассматривать как таблицу записей всех имеющихся программ в компе.           Если Вы уничтожили только активную часть программы, то по записям из реестра,после перезагрузки ЦБК программа самовосстановится.  

Аннигиляция- удаление информации со всех уровней, из всех вложенных друг в друга " матрёшек". Стирание- стираем на одном уровне, на " матрёшках" других уровней информация остаётся .
Аннигиляция- более логичное действие, если понимать, что каждая серьёзная проблема под собой в самом последнем слое имеет нарушения в кармических периодах, на которые наслаиваются  проблемы текущей жизни. Можно копать сверху,долго, упорно, а можно вынуть " краеугольный камень" и всё остальное развалится.Конечно, не всё так просто, не всегда самый короткий путь- самый лёгкий и приятный. Надо оценивать свои возможности и последствия.
Принцип " матрешки" на самом деле- универсальный принцип, по нему строятся тонкие тела человека, таким же образом построено взаимодействие прошлого , настоящего и будущего в человеке. Распадаются недолговечные ментальные конструкции. Осознание универсальных принципов позволяет продвинуться в части познаний о мире и о себе. Открыты они не мной, и уже очень давно.

Прошу простить, что вмешиваюсь. Но... Уничтожить программу на компьютере, это значит удалить ее. Если Вы удалите какую-либо программу с компьютера, она уж никак самовосстановиться не сможет. И реестр здесь ни причем. Реестр - это не запись программ. В реестре остаются только ссылки, где она была. Чтобы программа снова заработала, ее нужно будет переустанавливать. Не очень удачный пример, на мой взгляд.

а я не о принципе матрёшки говорю,  а совсем о другом.
о том, что если оператор, например, построил в своей голове такую конструкцию, что употребляя слово "стираю", он стирает на каком-то одном уровне - он будет стирать на одном уровне.
если другой оператор, употребляя это же слово "стираю" выстроил для себя такую конструкцию, что стирается программа на всех уровнях - она будет стираться на всех уровнях.
 "стираться" = ликвидироваться, убираться, уничтожаться, и др., русский язык богат на синонимы.
Тонкостей  и нюансов этих синонимов множество, и каждый волен выбирать то, что ему нравится. Смысл тут один - сделать так, чтобы не было ненужной инфы.
Вот зачастую люди и не слышат друг друга, а играют словами, за которыми реалии размываются.

Я  очень заинтересовалась темой Дизайн Человека, прочитала Ричарда Радда, идея темы: каждый человек уникален и индивидуален( как и причины приведшие его  к болезни). Поэтому алгоритм  излечения по ММ будет индивидуален( этапы, кол-во ВР, символы). Универсальный механизм есть только один- осознание ,покаяние, обращение к Богу. Чем позднее приходит осознание, тем меньше времени на всё остальное. В самой трудной ситуации оказываются те, кто не может прийти к Богу.  Это люди у которых в кармических воплощениях -отказ от Бога в  той или иной форме, они же и зачастую ищут "новые" религии.
А вообще-то, как мне кажется, опытные операторы от работы только методами ММ по мере набора опыта приходят к работе на тонкие энергетические уровни. Синонимы- это работа на уровне мозга, сознания. А можно работать на энергетическом уровне.

Я дал пример, как программа записывает себя на разных уровнях. Программа-программе рознь! Очевидно для Вас реестр в целом и не нужен(:
 Хорошо, что Вы не сталкивались с программой-вирус, когда блокируется рабочий стол, и в некоторых случаях и господин Касперский не в силах  помочь удалить вирус. Пока Вы не получите от злоумышленника код за деньги,ничего не поможет, только полное форматирование с уничтожением информации.
Впрочем зачем дискуссии, берите маятник и запрашивайте каким способом возможно окончательно избавится от программы-вирус.
Вот это и будет практический подход к решению задачи.

Здравствуйте, друзья. Я работаю с заболеванием рака несколькими способами. Если это рак на коже ищу сочетание, обязательно, по Лессуру 45 см, 46, 52 см и простейшие 6-5-4 м. Попробуйте поработать и убрать их вместе. Если на костях - сочетание другое - простейшие и плесень. Длины волн находите и опять снимаете вместе. На мягких тканях сочетания другие, также, как и на крови. Желаю всем здравствовать.

     Работа с онкологией расписана в книге "Многомерная медицина".
ИМХО, дополнительно в каждом случае,  при обнаружении раковых клеток/очагов раковой опухоли, независимо какие они злокачественные/доброкачественные уточняю:
1-Степень видения: раковых клеток (р/к)? Очагов р/к? в организме,  физиологических системах(ф/с) органах?
2-Со сколькими ф/с ? С какими ф/с связь р/к, очагов р/к, раков. опухоли . . . [например, левой молочной железы] на проявленном/непроявленном=скрытом уровне?
 
    В выявленых, по связи органах определяю количество р/к, очагов р/к, очагов опухоли, с целью определить орган с наибольшим количеством р/к, очагов р/к- с которого началось распространение р/к. Уточняю по этому органу:
3-Степень/уровень р/к в . . . ?  И/ИЛИ
3.1-Ст./ур. интервенции СКО р/к, СКО очагов р/к,  раковой опухоли в . . . [название органа]?

Обязательно, уточняю
4-Ст./ур. видения/реагирования иммунной системы(им/с) организма на р/к в поврежденных органах?
5-Ст./ур. функционирования им/с . . . [органов, ф/с]?
6-Сколько центров управления/структур им/с работают в нештатном режиме относительно своей работы в возрасте 15 лет?   Какой возраст взять в качестве эталона сравнения, 15, или 25, другой; уточнить для себя-соответствующим вопросом.
7-В скольких и каких ф/с причины снижения видения/реагирования им/с? И/или
7.1-В ск. и каких ф/с причины блокирования работы/функционирования им/с организма? ф/с?  органа?
8-В ск. и каких ф/с-органах первопричины на проявленном/скрытом уровнях образования р/к, раковых опухолей в . . . ?   Интервенции СКО р/к-раковых опухолей?
  Причины, снизившие уровень защиты от р/к.
   И если,  например, причины-очаги загрязнения, то определять причины образования очагов загрязнения, причины,  снизившие уровень защиты от очагов загрязнений, блокирующие их устранения.
  И причины, возникновения очагов р/к могут быть разные: трихомонады, последствия физических травм, очаги инфекций, повреждение нервов, сосудов...

Уважаемая, victa! У Вас есть подтверждённый медициной результат лечения?  Или это только показания маятника? Ликвидацией любых волн рак не вылечить. У этого заболевания очень серьёзные причины. В моей практике были такие ГП: родовая порча, кол. разумы грибков, бактерий и единый коллективный разум, Пространственный микроорганизм Рака и др.

Добрый день, уважаемые форумчане!
Обращаюсь за советом к тем, кто успешно работал с онкологией. Я борюсь с опухолью мочевого пузыря. Р/э методом определила, что опухоль доброкачественная, но официального подтверждения нет. Врачи вообще не могут ответить на этот вопрос. Следую алгоритму из "Многомерной медицины" 8.5. Восстановила поврежденные центры сознания, каналы, ПБФ-гомеостаз мочевого пузыря на всех уровнях, провела курс лечения растением, ликвидирующим патологию ткани и курс очищения крови широкополосными растениями. Способность органа к самоочищению и самовосстановлению 100%. Общее состояние улучшилось, маятник показывает постепенное уменьшение опухоли. А сегодня компьютерная томография выявляет не уменьшение, а увеличение опухоли! Что я не учла? Что сделала не так? И почему маятник настаивает, что идет процесс выздоровления? Очень надеюсь на вашу помощь и подсказки!

Если вы проделали только то, что написали - этого мало для ликвидации опухоли. Какие выявлены причины её образования ? Вы только слегка улучшили управление организмом и почистили кровь, а саму причину не нашли и не ликвидировали.Работайте с соответствующим кластером и чакрой, проверяйте наличие рассогласования, наличие паразитов ,инфекции .
Не забывайте про технику безопасности, повышайте достоверность диагностики.

iraber, спасибо за Ваш ответ! Если можно, чуть конкретнее. Я не нашла связи опухоли с чакрами, или этого недостаточно? Все патогенные возбудители, всех паразитов ликвидировала в первую очередь. В данный момент работаю с кармическими причинами возникновения опухоли. А конкретно на опухоль как еще воздействовать?

Рука не поворачивается писать ваш логин, поменяйте на что-то более позитивное для пользы вашему подсознанию!
Кармические причины  скорее всего и являются основными для возникновения опухоли.
 Не забывайте про вспомогательные методы . Какие вы принимали травы?  Проверьте , подходит вам состав чистотел, шалфей, ромашка, это эффективный набор, соотношение , сколько принимать, дозировку, длительность можно маятником подобрать.Облепиха эффективна, ветки с листьями как чай, на ночь разжевывать ягодки полностью, сколько ягодок -тоже маятником.
Посмотрите метафизические связи вашей проблемы по книге Луизы Хей, применяйте позитивные установки.
Можно конкретно воздействовать на опухоль  цветной праной ( по книге Чо Кок Суй), энергией рейки , Светом Вечным,  еще масса способов.
Проверьте меридиан  по точкам, опухоль - это застой энергии, выясняйте причину и устраняйте, воздействуйте на точки, в которых застой.  Две нижние чакры надо очистить, можно цветной праной.

iraber, спасибо большое! Облепиху как раз применяли, а еще шиповник и имбирь (подобраны р/э методом по соответствию волн). Обязательно попробую растения, которые Вы перечислили. Все остальные методы буду изучать. Чакру "Свадхистана" я почистила, но только ее одну. Исправлю это упущение. Спасибо за помощь!
p.s. логином займусь позже, не до него сейчас)))

Уважаемая horror!
Маятник зависит во многом от Вашего сознания в том числе. Если вы хотите, чтобы шел процесс выздоровления, потому что на ваш взгляд Вы сделали достаточную работу, то маятник и покажет Вам Ваше желание. При работе с онкологией очень сложно добиться достоверной диагностики, я работала  именно с опухолью мочевого пузыря. Одной из причн является недостаточность энергетического потенциала тела для работы с коренными причинами опухоли.
Дело в том, что опухоль в мочевом пузыре может очень быстро прогрессировать, пока вы ягодки жуете, да вечным светом и цветной праной освещаете опухоль. Что касается инфекции - ее там навалом, месяцев и лет не хватит это разгребать. Патогенка развивается вслед благоприятным условиям, поэтому работать надо не с патогеном ( там будут глисты, бактерии, вирусы, простейшие, грибы и еще всякого), а с причинами этих условий.
Из опыта работы - ММ слабый помощник в решении этой проблемы, только время потеряете. Слушайте врачей, если скажут оперироваться , не тяните время. Мы протянули и лишились органа.
Если по существу - ядром онкологии мочевой и половой системы являются "обида"(как на себя так и на близких и родных) - можно выяснить маятником, "уныние" - нежелание жить, неприятие жизни и каких-то ее аспектов, непринятие себя. Я думаю надо посмотреть отношения с отцом - какие эмоции и чувства, скрытые от сознания,  непрожитые заблокировали ход энергии к мочевой системе, и вообще отношение с противоположным полом - что-то типа "ненависть", "мстительность", "злопамятство", "проклинание", высокомерие.
И обязательно проверьте на черные каналы с самой собой, самопроклинания, самопорчи, непринятие себя (внешность, здоровье, тело, способности, принятые решения и т.д.)
Принятие какого-то одного аспекта будет стоить тысячам ВР и сэкономленному времени, сгорит огромное кол-во ЧВ. Поэтому работайте через сознание с тем, что найдете диагностикой из перечисленного.
Успехов Вам в работе. Главное, не упустите время на всякую ерунду.

Заметки по существу принимаются, а в остальном: зачем охаивать огульно то, что вы не пробовали не себе, не применяли,не можете оценить эффективность, не понимаете как оно работает?
Проблема онкологии серьёзная, важно время, важно уметь выбрать то, что поможет. Если нет собственных сил , приходится доверять официальной медицине, а ММ использовать как вспомогательное средство.
Я вижу большую разницу между текстами Льюиса и вот этим текстом « Ответ #571 : 13 Марта 2016, 22:55:32 ».
Можно осознать проблему через сознание ( ум), а отпустить её можно только через сердце и душу. Именно в этом случае получается результат быстро,потому что он совершается не на 3-мерном, а на 5-мерном уровне.
Если у человека проблемы с сердцем, если не преодолён духовный материализм, тогда приходится решать проблемы "от ума", а от него сами знаете что...

HellenA, спасибо за ответ!
К сожалению ситуация такова, что врачи предлагают только удаление мочевого пузыря, но и это не самое страшное. По совокупности имеющихся заболеваний шанс перенести эту операцию очень низок. Поэтому мы готовы пробовать что угодно, что сможет замедлить течение болезни и дать время разобраться с глубинными причинами. Как раз сейчас распутываю клубок грехов и мыслей... Насчет патогенов я уже и сама убедилась, что их невозможно убрать. Убираешь одно, вылезает другое.Большое спасибо за подсказку с черными каналами с самим собой!

iraber, маятник подтвердил, что будет очень полезен отвар чистотела, шалфея и ромашки. В процессе буду пробовать и другие Ваши рекомендации. Спасибо за участие!

1. У ПФиФ высшая степень приспособляемости
2. Коллективный разум
3. Единый коллективный разум
4. Кластер коллективного взаимодействия


Отвар как раз и есть физическое изменение "благоприятных условий".

Царицанин, коллективный разум был. Я его убрала почти год назад. И вообще, огромными пластами убирала разные патогены еще до образования опухоли. Сейчас уже нет таких громадин, когда на несколько листов установки для ВР были, но все равно много. Особенно грибков. Сейчас заканчиваем курс облепихи-шиповника, потом начнем этот отвар. Надеюсь, будут изменения.

Этот сбор очень эффективен при грибковых инфекциях. Использовала его на себе и не только. Обратите внимание на то, что грибки поддерживаются определенным негативным эмоциональным фоном, т.е. выявите основные негативные мысли и эмоции и с ними поработайте.
И еще   при наличии  грибков надо рацион питания поменять, убрать сладкое, мучное, добавить продукты натурального квашения  ( капуста, морковь, кабачки, сельдерей  , какие овощи нравятся). Проверьте , надо ли вам добавить для поддержки флоры Линекс или что-нибудь из подобного.
Сбор можно применять для ванн, ополаскиваний после душа. Пить его можно по схеме микрофитотерапии- не стаканами, а столовыми ложками по несколько раз в день, но более длительный период. Проверьте, можно ли его совмещать с тем, что вы принимаете из лекарств и сборов.
Проверьте также состояние тазовой диафрагмы.

iraber, у нас сейчас строгая диета. Какое уж тут сладкое? Никаких конфликтов с лекарствами не выявила, а начнем сразу по завершении курса предыдущих растений (как раз пара дней осталось). Маятник показал достаточно большой объем отвара в сутки, но это логично. Сейчас как раз предписано потреблять очень много жидкости. А можно чуть-чуть поподробнее про тазовую диафрагму?

В практике такое было, диафрагма была не на месте, органы сместились, ухудшилась управляемость, был ослаблен тонус мыщц. Проверьте по таблице, есть ли смещенные органы.

http://vmede.org/sait/?page=2&id=Anatomija_sapin_2&menu=Anatomija_sapin_2007  почитайте здесь
http://vmede.org/sait/?page=6&id=Anatomija_sapin_1&menu=Anatomija_sapin_2007 и здесь

Я пробовала все, что можно и именно работая с опухолью мочевого пузыря. Поэтому пишу с учетом этого опыта. В том числе и визуально представляя все, что Вы предложили и даже больше. Суть в том, что энергия, которую Вы предлагаете визуализировать в разном виде, и так изливается на каждого человека потоками. Ее для этого не надо визуализировать, надо впустить ее в себя и она будет работать дальше в том режиме, какой наиболее благоприятен для тела - активируя и ликвидируя негатив. Мы сами перекрываем доступ к энергии (если говорить религиозными терминами, то грехами), если в другой терминологии, то сопротивлением жизни.

Уважаемая iraber!
Вы лично работали с онкологией? и имеете положительный результат в том смысле, что ликвидировали ее?

У меня были проблемы, которые не дошли , к счастью, до горячей стадии. Помогло траволечение , гомеопатия, книги Луизы Хей, Лууле Вилмы, помог хорошим словом опытный врач-онколог. Но истинные причины проблем я поняла и устранила , только когда начала заниматься ММ, все предыдущее дало как раз время на осмысление своей жизни и смену мировоззрения.

В нашем случае шанса перенести операцию не было вообще. Посколько обезвоживание организма было очень сильное. т.к. опухоль перекрыла вход в мочеточник, то приняли решение подкормить сердце капельницами в течение нескольких дней. И т.к. угроза смертельного исхода была очень велика, вреч рекомендовал ехать в С.Петербург поставить нефростомы. Их ставили без наркоза. И только через полгода, когда организм окреп,была сделана операция в течение 5 часов. К счастью все удачно. Уже прошло 6 лет, человек активно участвует в социальной жизни.
Конечно, травы - это хорошо, но они не решают вопрос с онкологией.
Все-таки мне видится решение Вашего вопроса через разрешение отношений с мужчиной. Что-там закопано, скорее всего непринятие  поведения мужчины. Надо позволить внутри себя мужчине любое поведение, которое он проявляет, потому что на то есть объективные причины, не зависящие от Вас. Если есть что-то для Вас в этой теме, моггу подробности в личку.

Есть некоторый опыт работы с онкологией и, действительно, даже при многих разных вопросах, задаваемых на предмет именно онкологии (из моего опыта и опыта моих двух коллег по ММ) далеко не всегда удается получить информацию о том, что есть этот процесс в организме (когда он уже "спустился" на уровень физического тела). Связано это с несколькими причинами (предполагается, что с Вы проработали вопрос с получением в целом достоверной информации).





Порекомендовала бы Вам прочитать от начала до конца все темы на форуме, так или иначе касающиеся вопроса онкологии.

Nataly, благодарю Вас! Очень ценный совет!
Форум читаю по мере возможности. Ищу любую зацепку.

  Почти четыре года успешно работаю с онкологией только методами Многомерной Медицины. И своих учеников научила этому. Значит здесь не надо иметь семь пядей во лбу. Надо быть прилежными и очень хорошо освоить метод Л.Г.Пучко. Все есть в ее книгах. Для начала работы этого хватает. Начинать надо с Многомерной Медицины. Потом есть очень хороший алгоритм по книге Кутушова "Рак исцелим". Автор - ИЮ. Но для этого надо хорошо изучить эту книгу. И эта работа не для слабонервных. Книга очень трудная для изучения. Я  смогла ее изучить, прочитав 4-5 раз, значит кто-то тоже может, если захочет жить. Никаких лекарств , никаких трав не применяю. Только излучения пигментов - это ярко-окрашенные ягоды. Излучения гормонов роста зверей: собаки. волка. медведя, барсука, орла. Программа с излучением барсучьего жира. Убрать причины открытия опухоли по рис.15,а также на наноуровне. на уровне кристаллической решетки дальнего и ближнего порядка. А также на этих же уровнях причины Повреждения механизма восприятия и трансформации света. Восстановить уровень энтропии (хаоса) на уровне энтропии нормальных тканей. Еще нарушение "кубизма" на всех уровнях повреждения. Работа с чакрами рис.158-160. Восстановить антираковую программу в ЦБК, ПБК. Поврежденные блоки. И многое другое. Здесь есть несколько тем по онкологии. Я писала в нескольких темах. Не будьте равнодушными, читайте. Это обращение к тем, кто хочет вылечиться. А вылечиться можно. Желаю вам выздоровления.

Рекомендую проверять наличие таких "шапок" на всех уровнях управления и существования организма, спрашивать в каких системах и в органах каких систем имеются такие структуры, которые не позволяют получить истинную информацию о состоянии организма и вводят в заблуждение относительно наличия проблемы в т.ч. с раковым фоном.
Знаете такой приём как нестандартное поведение, чего-либо... И не в шутку и не в серьез- проверить на наличие в больной области  "Чужеродной Сущности".
Не обязательно на физическом плане, - на астральном, ментальном,....

galuna, очень ценная информация. Спасибо большое за совет! Только Вы правильно сказали, нужно серьезно изучить. А тут уже время поджимает совсем. Но изучать все равно стоит. Книгу приобрету обязательно.

VladimirS, Вы абсолютно правы! Именно поиском чужеродных сущностей я занимаюсь в первую очередь при возникновении какого-то симптома. Но тут, к сожалению, дело в чем-то другом оказалось...

Уважаемая galuna!
Анализы в студию - до начала работы ММ, и после окончания. И что, кроме методики ММ применялось.Тогда можно будет утверждать об успешной работе. О полном выздоровлении говорить пока рано, как я поняла?

Вопрос: каким образом излучение гормона роста ЗВЕРЕЙ помогает в остановке роста злокачественных клеток? И как Вы до этого додумались?  и что такое программа с излучением барсучьего жира? Насколько я знаю, он применяется для других целей - борьбе с простудой, бронхитами, пневмонией.
Не существует антираковых программ в ЦБК, ПБК, как таковых.

Думаю, что в случае с онкологией  невозможно говорить о полном выздоровлении. Автор книги "Рак исцелим" - М.В.Кутушов считает, что только лет через 30 от начала ремиссии можно "снять" этот диагноз и перестать "работать" с поддержанием этого состояния...

  Работая с онкологией, надо иметь хорошие практические навыки. И анализы и результаты до и после у меня есть. Только я не собираюсь никому ничего доказывать. Да, я работаю, еще раз повторю, очень успешно с онкологией только методами ММ. И не только я. Моя знакомая тоже это делает. И я всегда удивляюсь, что люди не могут убирать онкологию, ведь методы лежат на поверхности. Изучите только хорошо матчасть. А алгоритм по Кутушову как дополнение - это чудо из чудес. Только мало кому это дается. Ответы на все ваши вопросы о гармонах роста, излучения барсучьего жира, излучения ОФ_2, т.е. пигментов ягод, и еще об очень многом находите в книге "Рак исцелим", если она вам  дастся. До сих пор это удается очень редко кому. Такую задачку задал Кутушов, да и проблема очень серьезная и страшная. Такое решение этой проблемы того стоит. Очень интересная работа. Я восьмой год в восторге от этого.

Тогда и разговаривать не о чем, если не собираетесь даже назвать диагноз, потому что онкология онкологии рознь - либо это болезнь 4 стадии с метастазами в различные физ. системы, либо это небольшая опухоль. и у опухоли есть диагноз - наш диагноз занял формат листа А4. Естественно, второй вариант возможен к исцелению. А то, что Вы удивляететсь, что люди чего-то там не могут сделать говорит о том, что Вы плохо себе представляете болезнь и все, что с ней связано.
Все остальное похоже на хвастовство, не более.

 Вы пользуетесь амулетами, символами, крестами,заклинаниями  и прочими магическими атрибутами? или в прошлом? Что означает для Вас ваш аватар?

Онкология это особый вид мышления "хищника" на уровне клеток. И если у человека уровень сознания ниже, чем у раковых клеток, то и происходит летальный исход. В среднем у людей уровень сознания (условная модель на основе семерично- троичных октав) - 6 уровень, а сознание раковых клеток подключено к полю разума инопланетной цивилизации находящейся на 500 уровне сознания. Что интересно, коллективное сознание здоровых клеток организма имеют 5000 уровень, что совпадает с уровнем сознания существ Солнца.
 Это и объясняет то, что возникают спонтанные "чудесные" исцеления от онкологии, когда сознание человека не мешает сверхсознанию клеток настроиться на вибрации Солнца. Изучение этого способа излечения с помощью ясновидения по очищения ядра клеток от негативных энергий самого человека, показало, что на тонком плане ядро клетки тела имеет диапазон вибраций Солнца (Духовный спектр). У больных раковых клеток изменяется не только спектр излучения ядра клетки со светлого на тёмный, но и её геометрия, из продолговатой, превращается в квадратную.
 Зная всё это, были разработаны специальные карточки, излучение которых восстанавливает Солнечные вибрации Жизни в ядрах клеток, что приводит и к изменению геометрии клеток в сторону здоровых. Об этом можете прочитать в моей теме "Сандживини" стр. 6  http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,26830.75.html   

VladimirS, я работаю по методике Л.Г. Пучко, а также по возможности прорабатываю советы опытных операторов. Символы использую при построении вибрационных рядов. Я считаю, что для работы с магией нужен опыт и знания, которых у меня нет, так что лезть в эту область без подготовки было бы глупо и опасно с моей стороны.

Владимир Ком, спасибо за совет! Обязательно прочитаю эту тему!

Статья про рак мочевого пузыря
https://rg.ru/2016/09/06/uchenye-vpervye-prinudili-rakovye-kletki-k-suicidu.html?utm_source=smi2

   Действительно, уровень злозаключающего излучение от аватара значительна, с ЧКС от эгрегоров кладбищ,  центров колдунов, магов. Лучше не обращать внимание на аватары.

      Возможно,  в Вашем случае мочевой пузырь поражен несколькими видами рака. Работаете с одним видом,  а снимки относятся к другому.  Спросите:
1-Сколько видов раковых клеток/онкоклеток находится в слизистой внутренней оболочке мочевого пузыря? В средней оболочке?  Наружной оболочке? В прилегающих/окружающих мочевой пузырь тканях?   
2-Ск. видов раковых клеток во всех структурах мочевого пузыря на  проявленном уровне? [например=6]  На непроявленном(неактивные) уровне? [например=10]  Здесь уровни ,,Проявленности"-видимости!!!  По диаграмме # 15 уровни повреждения.
4-На скольких и каких волнах находится каждый вид рак. клеток?
5-Со сколькими физиологическими системами связь 1-го вида? 2-го? . . .
  Посмотрите сообщении #373 в этой теме.

     

Запросите - какова степень видимости опухоли для иммунной системы пациента?
Если не 100%, то какие ГП этому препятствуют.

Что касается официальной медицины, то учёные уже выяснили, что существуют рецепторы PD1, PDL1 и CD4, которые делают опухоль невидимой для иммунной системы.
Идёт активный поиск молекул, способных подавить эти рецепторы, после чего организм начинает сам уничтожать опухолевые клетки.
В ММ можно попробовать подавить эти рецепторы с помощью ВР или иными способами на уровне тонких тел.

Наверно недостаточно подавить рецепторы, а может и вовсе этого не надо делать.Это же наши клетки, которые потеряли управление, у которых начался неконтролируемый процесс деления. Как вариант, может стоит искать причины разрушения энергетической решетки клетки, органа.Энергетическая решетка, которая держит форму клетки в определенных рамках может быть разрушена под воздействием различных патогенных факторов- радиация,излучения,ядерная энергия,электрическая энергия,атаки,подключки,вирусы,грязная межклеточная жидкость, и т.д.

ИМХО, такая структура, поддерживающая ткани, называется соединительнотканная система, которая пронизывает абсолютно все структуры организма.
Так и пишем: повреждение структуры соединительнотканной системы, например, глаза. Т.к. у нас нет специальной диаграммы для соединительнотканной системы, да это и не нужно.
Удачи!

Немного из моего опыта:
 Прежде чем рассматривать поврежденную клетку, нужно понять принцип вообще работы и жизнедеятельности клетки.
 Состав клетки одинаков для любого вида клетки. Отличает ее одну от другой - ее Программа - задание, которая выполняется для определенного вида ткани - органа - системы.
 У каждой клетки имеется набор органелл, так же несущих свои задачи. Стоит только посмотреть на рисунок клетки и прочесть ее состав.
 Не буду напоминать вам эту информацию, ее можно найти на форуме.
 Так вот, а я уже об этом писала, что каждая клетка родившись, проходит период роста (по программе Роста), взросления и получает определенную Программы жизнедеятельности, которую должна выполнять необходимое время. Затем происходит деление(воспроизведение себе подобной) и умереть (атоптоз). Такой процесс происходит постоянно.
 Почему в нашем организме происходит процесс образования тех структур, тканей, которые имеют паразитарный характер?
 Могу предположить только один ответ: изменение программы жизнедеятельности или не получение этой Программы вообще.
 Рассмотрим и  этот процесс:
Любая чужеродная вибрация информационной или энергетической составляющей, работающей на клеточном уровне, может внедриться в уязвимый организм и изменить  Программное обеспечение клетки того пространства, в который вторглась ("где тонко") и установила свои Программы или не установила вовсе. Что дальше делает клетка? Делиться и новые клетки имеют набор той программы, которая была внедрена. Или не получила - при делении клетка просто живет, питается, воспроизводит себе подобных (нахлебников для организма). И те и другие клетки увеличиваются в количестве, растут, образовывая тканевое образование. Доброкачественные - любое новообразование, злокачественные - негативное программирование.
 Здесь, на форуме, не один раз было дано определение "Скрытые негативные программы". Так вот, в основе этих образований и лежат, как раз, эти скрытые негативные программы.  Иммунная система не может распознавать эти вибрации и признавать их чужими, поэтому и "кормит" эти клетки.
Злокачественные клетки растут за счет вырабатываемого белка (рибосомы) и весь организм начинает на эти клетки трудиться.
Но, самое существенное в этой работе - найти управляющую структуру, которая поддерживает и энергетически и информационно эти Программы.
Но для этого нужно иметь достоверную работу и информацию, исходящую из ПС/ВЯ. А эти структуры могут, как раз и создавать помехи для получения достоверной информации.
 Из моего опыта работы по исследованию и диагностики таких причин, бывают неоднократно повторяющиеся: ЧМ поглощающие структуры в совокупности с МУЭС и тонкоматериальными инфекциями, голографический солитон с различными "ядрами" - содержанием.
 Работая с МУЭС - так же нужно понимать принцип ее действия.
 На форуме есть тема, в которой пытаются объяснить эту причину, но так и не пришли к единому понятию. Да это и понятно. Все разные и уровень понимания разный.
 Если интересно, могу высказать свое мнение  о понятии  работы этой вибрации. Но - это сугубо мое понятие. На идеализм не претендую.

Так вот, о МУЭС - Многомерная Управляющая Энергетическая Структура.
 О мерностях не буду вдаваться в подробности, так же, спорный вопрос. Могу только сказать, что отвергаю ее дробное количество.
Это, как и говорила Л.Г. Пучко, космическое происхождение, обладающая санационной Программой.
Если в Космосе - Вселенной или нашей Галактике, так же, есть своя Программа Развития и Эволюции, то всякое нарушения этой программы имеет ее ликвидации и приведению к Гармонии.
 Мы, земляне, так же являемся частью этого действа. И, так же, должны соответствовать тем вибрациям, которые имеет эта Программа.
 Не буду касаться воздействию Темных Сил, это другая тема, продолжу.
 Для того, чтобы соответствовать тем вибрациям, которыми обладает Вселенная( нашей в которой мы живем. Таких, как наша, у Создателя/Бога - много), мы может аккумулировать все виды энергий, которые излучает Вселенная.
 Чтобы убедиться в этом, можно посмотреть на таблицу рис.155.
 Из этого можно определить, что каждая чакра - аккумулятор, аккумурирует только определенный вид энергии и только этот вид! По каким путям распространения этого питания происходит это - другой вопрос.
 Вот почему мы, люди и все живые существа, так интересны для  всех "жителей" Мира, которого мы не видим (тёмнобарионого).
  МУЭС - структура, создающая условия для физического и тонкоматерионного плана для санации (ликвидации) живого существа, не соответствующего вибрациям Вселенной.
 Для примера могу привести такие доводы: в животном мире это работает чётко: за каждой стаей животных шествует определенный класс других животных/птиц, рептилий, др., чтобы отбивать и освобождать стаю от больных, слабых, чтобы не отягощать стаю и дать возможность двигаться дальше и не давать распространяться инфекции, из - за которой могут погибнуть все. Все мы это наблюдали по передачам ТВ о мире животных.
 Для нас, людей такой структурой является МУЭС и материальные патогенные микро - макроорганизмы.
 Негативные, не соответствующие вибрации в человеке, в тонких структурах, воспринимается космическими структурами и если они постоянны, как подлежащие устранению. Структура МУЭС, соответствующая этим вибрациям, вторгается (никого не спрашивая) и создает условия в системе жидких и полужидких сред, меняя уровень кислотно - щелочного равновесия. Далее в измененной среде создается среда для развития и размножения патогенных организмов (материальных носителей) и пошёл процесс санации. Изменение программы работы клетки любой нег.вибрацией и образование с помощью ПВ всевозможных опухолей, в том числе и рака, образование стойких инфекционных болезней, разрушение тканей и т.д.создаёт эти состояния МУЭС. В ее энергетической поддержке находятся все коллективные Разумы, активность нег.Программ, сущностей различных рангов.... В итоге все это создает условия для ликвидации  несоответствующего вибрациям Гармонии и эволюции Галактики/ Вселенной.
 Сама по себе МУЭС не "придет", для нее нужен "призыв". Этот "призыв" могут издавать все ГП, которые находятся в диаграмме рис 14 .
  Нарушение нравственных, Природных и Космических Законов, нами, людьми, делают нас объектами для санации.
 Не даром, наверное, говорят, что все наши причины растут из головы.
 Наведенные, самобразущиеся, самопрограммы - всегда имею причины, образованные из наших поводов, которые мы сами создаем по своим, не всегда осознанным поведенческим реакциям на людей и обстоятельств, окружающих нас.
 Надеюсь, что, возможно, помогла или, наоборот, вызвала глубокое не согласие со своими доводами.  Это нормально.

После нахождения всех структур, которые способствует разрушению организма и первопричину - нег.мысли и эмоции и как следствие - соответствующих поступков, методом ПОКАЯНИЯ (изменения образа мышления), а так же методом ММ - необходимо начать работу по восстановлению тех Программ, которые  соответствуют нормальной жизнедеятельности человека или любого живого организма. На данный период его жизни.
 Не всегда организм может восстановить, по нашему желанию, уже поврежденные и не подлежащие полному восстановлению участки и органы. Значительные изменения на физическом плане, я думаю, навряд ли. Но, чтобы участок работал по гомеостазу (постоянству), нужно определить его  связь  и соответствие с энергоинформационным двойником. При обнаружении пространственного рассогласования - устранить причины, вызывающие это рассогласование.
 Восстановление искаженных программ в поврежденном Блоке управления (ЦБК, ПБК) на любых поврежденных уровнях существования организма (рис 15) необходимо проводить после устранения любого воздействия  негативной вибрации (изменении Программы).
Хочу немного добавить: восстановление искаженных программ в поврежденных Блоках произойдет только при  изменение образа мышления (пока -я - ни -я). Иначе ваше же ВЯ и "пальцем не пошевелит"! И вся работа будет соответствовать просто "болтанию маятника".
 Ну вот, как - то , по - моему опыту, то, что хотела донести до вас, дорогие операторы.
 Может и не по теме - прошу модераторов  соотнести в соответствующий раздел мои сообщения.
С уважением, Светлана.

Пять баллов fatina! Очень мощная мысль. Я не как не мог сформулировать свою точку зрения на МУЭС, хотя информации набралось много. У меня самого МУЭС почти не встречаются, но их работа и последствия впечатляют. Я не устраняю сейчас ни "патогенку", ни МУЭС, добираюсь до причины (как правило отрицательные эмоции - ОЭ) и после осознания ОЭ все МУЭС и "патогенка" отваливаются сами, что и подтверждает Вашу мысль.

Извините за отклонение от темы, но ИМХО, отрицательные эмоции - это не ГП, до которой стоит "добираться", это и так лежит на поверхности.
А вот попробуйте копнуть глубже и узнать, какие ГП провоцируют Вас на отрицательные эмоции.

ИМХО, но потом можно уйти в бесконечность послойного образования причин и забыть, с чего начал и что нужно делать.

 Ох! как всё перевернулось, оказывается МУЭС несёт благо- является "санитаром" вселенной. А само МУЭС, а сами убийцы, насильники, захватчики соответствуют уровням вибрации Вселенной и им "нипочём" условия, которые формируют МУЭС, они в "гармонии" с МУЭС. Если Вы будете так думать, то явно МУЭС и будет вами рулить.А кто стоит за МУЭС, на уровень выше?Кто управляет самой МУЭС?

Уважаемая fatina,почему Вы отвергаете мерность МУЭС и как Вы определяете ее параметры? В моем случае размеренность МУЭС снизилась с 9 до 0,стала запрашивать о дробности,выдает 0,0001.Практически ушли симптомы,осталась одна волна,улучшения с ВЯ,а МУЭС не уходит.Грехи,ОМ,ОЭ и т.п. прорабатываются. И еще вопрос.Мой сын работает сам,у него сегодня определилась ГП МУЭС на 14 волнах.ПС разрешает в.аннигилир. одним ВР.Можно? В МУЭС входят 3 патогена,каждый с единым коллективным разумом,ПС указывает работу с МУЭС,а не с ЕКР патогенной микрофлоры.Правильно?  А вообще у меня возникает вопрос о иерархии-кто кем руководит,и кто руководит МУЭС?

Я многомерность структуры не исключаю. Я исключаю дробное ее количество.
Кто - то, когда - то подкинул такую идею и пошла она гулять по просторам и была подхвачена. Мерность - измерение. Кто его может померить? Никто и, в том числе ученые, не могут дать точного определения этого значения, так же и многим другим терминам. Поэтому и гуляют по просторам эзотерические и перевернутые по своему понятию термины.
Я еще раз повторюсь, что МУЭС создает условия для развития и размножения ПВ различного ранга и снижение защитных функций организма. А так же пространственное рассогласование у управлении между Центрами управления Сознания.
 Кто или что управляет МУЭС? Ну дознаетесь и что? Будете "договариваться" с ними? Как - будто  это доступно. Кто вам даст такую информацию? Как можно будет определить ее достоверность?
 Если даже просто порассуждать: Вселенная - структура, имеющая в своем составе ряд других управляющих структур, которые делают одно дело.  В том числе и очищение от всего того, что будет тормозить развитие и загрязнять ее. Так же есть защитные структуры. Они защищают Вселенную от вторжения чужаков. Как и в нашем организме. Все по отражающему фактору: "Что наверху, то и внизу". Находятся в каждой структуре те, кто захочет притормозить и навредить развитию. Но это свои, доморощенные.
 Не каждый организм, попадая в чужеродную среду может в ней выжить. Нет подходящих условий. Это я про Инопланетянах или про пришельцев с других Вселенных. 

ИМХО, сами ОЭ и являются ГП всего негативного, что есть. А причиной их являются вечно меняющиеся условия окружающей среды каждого воплощения организма.
Удачи!

Полностью с Вами согласна. Всегда нахожу ОЭ, которые послужили причиной греха. Возникают они в связи с негативной ситуацией, имеют чужеродные вибрации, излучающие длины волн, которые всегда есть в диапазоне излучений ПВ на рис. 20.1, МнЧел. Далее нахожу кармический код этой ОЭ. Одни и те же отриц. эмоции повторяются и накапливаются, приводя к греху. И обязательно поддерживаются МУЭС. ИМХО. Как правило, каждую длину волны поддерживают три МУЭС. Сейчас каждую в отдельности не убираю - спрашиваю сразу: сколько МУЭС поддерживают излучения этих длин волн?, включаю их в ПУ, обязательно с отслеживанием всех параметров, выявленных в начальной точке времени отсчета  (Мн.Ч.,с.170-172). Нахожу все повреждения от МУЭС, довольно часто бывают смещения, повреждения или простр. рассогл. всевозможных двойников, ну и другие. 
 Еще большое спасибо Вам, , за ссылку опыт работы kwdkbad про соединительнотканную систему - очень мне пригодилась.

Спасибо,fatina, за сообщение о МУЭС. Это как раз подтверждение тех выводов, к которым и я пришла в своем опыте работы (тестирую маятником и занимаюсь самосовершенствованием, в первую очередь, в духовном направлении более 15 лет, ММ изучаю третий год).
 Однако дробные значения размерности МУЭС очень редко, но бывают, я с этим сталкивалась. О возможности дробного числа размерности МУЭС есть в ответе Л,Г.Пучко на с.97 кн.ММ НОВЫЕ вопросы и НОВЫЕ ответы,  год изд. 2009.

Уважаемая horror, поскольку после всего,что вы делали,опухоль определяется,вы недостаточно очистили сь от ГП навсех уровнях. поэтому.каждый день перед работой с маятником читайте 40 раз"Отче наш".Определите снова наличие "рожек Д".если есть-отложите маятник. Три дня подряд идите в церковь и читайте перед мощами святыхОтче Н-60-90 раз.после этого определите: степень достоверности показаний М-ка навсех уронях сущ. вместе.  Ск. ГП? Какие?Какая самая глубокая причина притянула все другие ГП, вызвавшие уменьш степени д. ? Грех-1. Какой? Осознание : это грех против Любви и Сотворчества с Богом. Чтобы отмолить ск молитв читать, какие ,ск раз каждую.далее -с глубоким чувством покаяния и прсьбой о прощении за все мои грехи во всех воплощениях прошу Господа,Высшие Светлые Силы,Светлые Силы Рода простить мне этот грех. (Алгоритм Виты Кузнецовой). Ст достоверности 100.   ТОЧНО так же определите количество суммарно на всех уровнях: АС, ЗД , ЧДуш, отдельно АС-ей "Люцифер "- может быть много- не бойтесь.Ликвидируйте отчиткой все АС вместе-самой гл.причины-греха. и т.д.

Почему именно 40 раз? От кого и откуда взялась эта цифра? Кто - нибудь пробовал ли читать молитву хотя бы 5-10 раз? как вы фиксируете счет?
Пользуетесь чётками или ставите где - то палочки или загибаете пальцы? Уже отвлекаетесь. А молитва должна вводить в метитативное состояние. Идеальная концентрация. При чтении молитв приходят другие мысли? Да и мы можем даже наблюдать за ними и вступать с ними в полемику. А в это время глаза и губы читают молитву. Какие вибрации исходят от этого действия, если мысли о другом?

 
 Перед какими именно мощами, какого святого, подходящего именно к этой причине нужно стоять и сколько времени, чтобы получить определенное количество  высоких вибраций, которые вытолкнут негативные?  И сможете ли вы в этом месте столько раз читать молитвы. Сознание не примет такое количество  чтений - пойдут другие мысли и действие будет напрасным и бесполезным. Если вы, действительно, можете настолько сосредотачиваться и концентрироваться, чтобы сделать это молитвенное чтение. Как будете вести отсчёт, опять  таки?


 Не поняла. Это как? Показания маятника - это кто такой? Я имею в виду сам маятник. У которого все что - то спрашиваю и просят.



Покаяние и Осознание - это прежде всего изменение образа мышления, которое можно сделать только при жизни на земле.. Это сказал один диакон, переживший клиническую смерть и рассказал об этом . Покаяние мы совершаем в течение всей своей жизни.
 Для того, чтобы Осознать или покаяться, не обязательно мучить свое сознание таким количеством чтения молитв.  Можно просто воспользоваться исполнения молитвенного Правила, которое поможет поднять нужную молитву до того уровня, что сразу попадет в то место, кто ее услышит - тот, к кому направлял свой "взор". Высшие Светлые Космические Силы - так же образ. там есть Структура и иерархия и все сразу не могут, да и не должны, на данный момент вам помогать и слушать. Об этом то же не раз говорилось и здесь, на форуме и на открытых мероприятиях ММ.
 О том как исполнять молитвенное Правило чтения молитв я уже, как - то писала здесь, на форуме.

Уже сколько было говОрино и переговОрино о сущности "Люцифер", и вот снова....может быть много.... "Люцифер" - это образное выражение и определение сущности.  Это составная ауральная сущность, имеющая в своем наборе несколько сущностей с высокой степенью негативных вибраций, сопоставимых с библейским Люцифером. Поэтому, если выявляется  такая сущность, то нужно определить количество сущностей и их название, входящих в этот состав.
 Ауральную сущность не ликвидируют, а изгоняют. А как можно "ликвидировать" грех? Каким образом?
Прошу прощения у тех, кого "достала своими нравоучениями". Просто не могу принимать общие фраза и советы, которые не совсем корректны и не имеют места быть.