Форум издательства АНС

     Нашла интересную статью на тему заданного вопроса и решила открыть тему, так как вопрос важный, на мой взгляд. Для начала немного общей информации о ГАМК:

      Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК, GABA) – один из основных тормозных нейромедиаторов (гормонов мозга) в ЦНС, являющаяся органическим соединением непротеиногенной природы, который успокаивает, уравновешивает и «приземляет».
     ГАМК-рецепторы преимущественно располагаются в головном мозге, практически во всех его отделах, но также присутствуют и в других тканях тела. Особо большая концентрация рецепторов располагается в базальных ганглиях, коре лобных долей, височных долях головного мозга и гиппокампе.
      ГАМК играет ключевую роль в процессах торможения (расслабления) в центральной нервной системе. В этом контексте гамма-аминомасляная кислота является полным антагонистом глутамина (нейромедиатор возбуждения). Обладает ноотропным эффектом (влияет на память, собранность, умение распределять задачи и др.) и регулирует функции сердечно-сосудистой системы (снижает давление и ритм сердца).
     Механизм действия гамма-аминомасляной кислоты:
- ГАМК подавляет нервные импульсы в ЦНС, что может применяться в комплексном лечении болезни Альцгеймера, Паркинсона, эпилепсии, расстройств сна и др.
- Отвечает за состояние спокойствия и расслабленности, память, организованность и самоконтроль.
- В созревающем мозге гамма-аминомасляная кислота может играть и возбуждающую роль, тем самым стимулируя структуры мозга к дальнейшему развитию, пока не сформируется глутаминовая система возбуждения.
- Мощный противотревожный эффект ГАМК связан с воздействием на миндалевидное тело в мозге, которое отвечает за переживание «негативных эмоциональных переживаний», таких как тревога, страх, раздражение, злость.
- Также гамма-аминомасляная кислота, в сочетании с серотонином может помочь при лечении панических атак.
- При снижении уровня ГАМК наблюдается хроническая тревожность, тревожно-депрессивное состояние, тремор, судороги, бессонница, стеснительность, невозможность расслабиться, ощущение напряжения,  склонность действовать себе во вред, навязчивые состояния (обсессивно-компульсивные расстройства), склонность к алкоголизму и перееданию, артериальная гипертензия и аритмия.
- При сниженном уровне ГАМК наблюдается постоянная тревожность, развитие психосоматических заболеваний, а также активируется режим «пищевого наркомана».
- При высокой активности височных долей наблюдается расстройство памяти, нестабильность настроения, проблемы с самообладанием.
https://preventmed.ru/veshchestva/nejromediator-gamk-gaba-gamma-aminomasljanaja-kislota/

В последние годы НИИ фармакологии РАМН продолжает эту серию работ (доклады на съезде Т. А. Ворониной и др.). В результате стало возможно направленное воздействие на реакцию ГАМК-рецептора с мембраной и создание нового средства афобазола. Препарат активно подавляет патологическую тревогу, которая, в отличие от тревоги нормальной, не связана с реальной угрожающей ситуацией, но возникает по пустякам и длится неделями. Препарат менее активен при депрессии. Афобазол может использоваться также для устранения раздражительности, бессонницы, при снижении памяти и концентрации внимания, нарушениях работы сердца и кишечника, связанных с приступами тревоги и страха. Помимо антитревожного и антиастенического обладает выраженным психостимулирующим действием. При длительном приёме не развивается ни зависимость, ни привыкание. В отличие от бензодиазепинов, антидепрессантов и малых нейролептиков (сонапакс, сульпирид и др.), афобазол не обладает побочными эффектами. Это несомненное достижение отечественной фармакологии.

В 1963 году в Бельгии получено соединение, представляющее собой ГАМК, свёрнутую в кольцо. Оно улучшало высшие интеллектуальные функции мозга: память, мышление, общую активность. Поскольку по-латыни мышление и разум — «noos», а сродство к чему-либо — «tropos», лекарство получило название ноотропил. А все предшествующие и последующие лекарства с подобными ему свойствами стали называться ноотропными. В России препарат выпускается как пирацетам. Однако пирацетам недостаточно эффективен. К тому же выяснилось, что ноотропное действие связано не только с ГАМК, но и с пептидами, содержащими аминокислоту пролин.

Подробнее см.: https://www.nkj.ru/archive/articles/13277/ (Наука и жизнь, АМИНОКИСЛОТЫ - ПЕПТИДЫ - ЛЕКАРСТВА. ЗАПИСКИ СО СЪЕЗДА ФАРМАКОЛОГОВ)

Спасибо,  тема достаточно интересная , ГАМК как тормазой медиатор отключая излишнии информационые потоки позволяет сосредаточиться к примеру на ММ , немалую рол здесь играют рецепторы ГАМК и Сератонина так как медиатора может быть в избытке , а рецепторы какой-то из зон  ГМ по какой либо причине могут быть отключены , проблема медецины в том и заключается , что стараясь насытить один орган ГМ (головного мозга) перенасыщают другие органы ГМ каторые в свою очередь отключают свои рецептоы в этих случаях приходиться увеличивать дозеровку прпората .

В скриншотах вложена статья еще из одного журнала "наука и жизнь"

В одну вкладку не поместилось.
Еще 2 странички

Nataly  и Царицанин, большое спасибо за интересный и содержательный материал про ГАМК и медицинские препараты. Я работаю с внуком с головным мозгом : мозолистое миндалевидное тело, гипокамп, поясная извилина, эпиталамус, эпифиз ( параллельно и  со своим ГМ).У меня память стала улучшаться, стал крепкий хороший сон. С одним и тем же ВИБРАЦИОННЫМ РЯДОМ  (с добавлением некоторых символов) я работала и мое ПС показало  работать в такой последовательности: 1. Сначала ликвидировать МУЭС простейших на волнах глистов и их яиц. 2.Потом МУЭС прстейших на волнах длинноволновых грибков, лишаев. 3.Потом МУЭС простейших на волнах гр. Кандида.4. Отдельно ликвидировать МУЭС простейших на волне 10 см по диаграмме Лессура.  С уважением  Авима...

"Название этому этапу я бы предложил такое: аминокислоты — их остатки (пептиды) — лекарства."
Подробнее см.: https://www.nkj.ru/archive/articles/13277/ (Наука и жизнь, АМИНОКИСЛОТЫ - ПЕПТИДЫ - ЛЕКАРСТВА. ЗАПИСКИ СО СЪЕЗДА ФАРМАКОЛОГОВ)[/size]
Если Nataly продолжит тему, то от аминокислоты перейдет к пептидам.
А пептиды можно получать и в домашних условиях.


В старых книгах по психологии звучало о том, что психологическую коррекцию начинать только после дегельмитизации человека.
Гельминты производят механическое (физическое) и химическое (продуктами своей жизнедеятельности) "раздражение" вегетативной системы. А её раздражение искажает очень показатели работы с человеком.
Поэтому кроме того что вы составляли ВР, хотелось бы узнать - использовали ли вы какие либо препараты ?

 Полностью статью можно найти во вложенном файле. Она, конечно, как всякая научная статья, в изобилии содержит названия и термины, которые могут быть незнакомыми, но интернет нам в помощь (если есть интерес, всё можно найти).
 
      В головном мозге синтез ГАМК осуществляется путем реакций, в которых участвуют глутамат (аминокислота, которая возбуждает нейроны, работает как нейротрансмиттер); декарбоксилаза (ГДК) - фермент; пиридоксальфосфат (фосфорилированное производное альдегидной формы витамина В6, является коферментом множества ферментов, катализирующих превращения аминокислот).
      Иммуноферментными методами установлено, что подавляющее количество ГДК, распределено в сером веществе отделов мозга, в зависимости от их функционального назначения.
      Катаболизм ГАМК происходит в глиальных и постсинаптических клетках посредством митохондриальных ферментов ГАМК- трансаминазы (ГАМК-Т) и дегидрогеназы янтарного полуальдегида (ЯПА-ДГ).
      Концентрация ГАМК в мозге определяется балансом между ее синтезом и деградацией и является показателем функционального состояния ЦНС при нормальных физиологических и патологических состояниях.
      За пределами головного мозга, ГАМК-ергическая активность обнаружена в спинном мозге, ганглиях автономной нервной системы, горизонтальных клетках сетчатки, эндокринных железах, а также в пищеварительной системе млекопитающих. Печень млекопитающих также обладает довольно значительной ГАМК-ергической системой, деятельность которой связывают со способностью гепатоцитов к регенерации после частичной гепатэктомии. В гепатоцитах обнаружен полный набор ферментов обмена ГАМК, ГАМК-ергические рецепторы и транспортные белки, переносящие ГАМК.
      Синтез ГАМК в печени, как и в головном мозге, происходит из глутамина и глутамата, и их предшественников – глюкозы и
галактозы. Помимо глутамина и глутамата, за пределами нервной системы источниками ГАМК являются путресцин, спермин, спермидин и орнитин (полиамины).