Форум издательства АНС

В диаграмме причин рис.14 в секторе "Вредное внутренне экологическое воздйствие" имеется подсектор "Наследственная интоксикация". Такой же сектор находится диаграмме рис. 36 для определения причин интоксикации органов.
При работе с повреждениями в нервной системе при выяснении причин появления большого количества ОЗ в нервных узлах и сплетениях и их составляющих выпала "наследственная интоксикация".
Что это значит? Кому приходилось работать с наследственной интоксикацией? Как устранить "наследственную интоксикацию"?

В одной из книг Л.Г.Пучко написано (не помню в какой), что при "наследственной интоксикации" всегда надо проверять надпочечники.

Благодарю за напоминание. Пошла проверять...
Надеюсь, что еще кто-нибудь что-нибудь "вспомнит".  :wink:

может это поможет понять.
В чем сущность наследственных болезней? Напомним, что наследственное вещество клетки – это хромосомы, содержащие сотни тысяч генов. Каждый из них представляет собой участок молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), в которой зашифрована в определенной последовательности азотистых оснований наследственная информация.
Изменение наследственного вещества, не вызванное «перестановкой» генов, называется мутацией (от лат. «мутацио» – изменение, перемена). Оно обусловлено химическим сдвигом в пределах гена, структурным изменением хромосомы или отклонением в числе хромосом. Количество мутаций у растительных и животных организмов, в том числе и у человека, очень велико. В основе множества индивидуальных отклонений, в том числе рассматриваемых сейчас наследственных болезней, лежит мутация генов: структурные нарушения хромосом, изменение их числа (например, появление лишней хромосомы). Мутации в хромосомном аппарате половой клетки, возникающие у одного из родителей либо у более отдаленных предков под влиянием различных внутренних и внешних факторов (радиация, интоксикация и др.), называются «мутагенными».
Происходящие мутации обусловливают появление некоторых наследственных свойств организма, в том числе наследственных болезней. Следовательно, сущностью последних является патологическая мутация.

 http://www.maxihealth.ru/pregn25.htm

"Наследственная интоксикация".

Цитата:
"Среди наследственных болезней, развивающихся в результате мутаций, традиционно выделяют три подгруппы: моногенные наследственные заболевания, полигенные наследственные болезни и хромосомные аберрации.

Широкий круг моногенных болезней образуют наследственные нарушения обмена веществ, возникновение которых связано с мутацией генов, контролирующий синтез ферментов и обусловливающих их дефицит или дефект строения — ферментопатии.

Полигенные болезни наследуются сложно. Ранее такие наследственные заболевания характеризовались как болезни с наследственной предрасположенностью. К этим заболеваниям относятся такие болезни как рак, сахарный диабет, шизофрения, эпилепсия, ишемическая болезнь сердца, гипертензия и многие другие.
Хромосомные болезни обусловлены грубым нарушением наследственного аппарата — изменением числа и структуры хромосом. Типичная причина, в частности, — алкогольная интоксикация родителей при зачатии («пьяные дети»).Сюда относятся синдромы Дауна, Клaйнфельтера, Шерешевского — Тернера, Эдвардса, «кошачьего крика» и другие.

От наследственных заболеваний следует отличать врождённые заболевания, которые обусловлены внутриутробными повреждениями, вызванными, например, инфекцией (сифилис, вирусные заболевания, токсоплазмоз и др.) или воздействием иных повреждающих факторов на плод во время беременности (алкогольные напитки, курение, экологические факторы).
Наследственные болезни и врождённые заболевания представляют собой два частично перекрывающихся множества."

Возможно, здесь следует определиться:
 Имеется ли  наследственное заболевание как таковое, или – это врожденное заболевание, и интоксикация возникла в периоде  внутриутробного развития .

        Действительно, понятие "наследственная интоксикация" кроме как в книгах Пучко Л.Г., в другой литературе я не встречала и предположила, что дословно это можно понять как яды (токсины), полученные "в наследство" так, как мы получаем наследственные болезни, передающиеся из поколения в поколение. Возможно, я не права.
        Наследственную интоксикацию можно объяснить тем, что существуют наследственные заболевания имеющие кармическую природу. В данном случае, в организме человека имеется кармическая информация, которая так воздействует на ткани, что в них образуются токсические вещества вызывающие соответствующее заболевания. С наследственной интоксикацией  работаю как с любым другим очагом загрязнения и всегда выясняю причину ее появления в организме. Очень часто  такой причиной бывает родовое проклятие.
        

А мне кажется,что наследственная интоксикация - это конкретные Патогены, переданные  от матери ребенку. Может быть и  миазмы( кто-то на форуме давал информацию) это и есть наследственные болезни или вернее склонность к ним .

У Павлова в книге "Гармония и здоровье" нашла интересную информацию про сифилис:
"Сифилис оставляет о себе долгую память, наследуется, хранится в архивах печени и врождённо проявляется."Вспомнился сразу случай про молодого человека, с которым я когда-то вместе работала и который был вполне здоров до совершенно неожиданного для всех приступа эпилепсии, случившегося с ним на рабочем месте. Его долго и серьёзно обследовали, т.к. до этого таких проблем не было. Причиной был сифилис, который смогли обнаружить только после пункции СМ. Это было настолько неожиданно и для него самого (до этого он не болел сифилисом) и для всех нас, что тема эта ещё долго обсуждалась и нами и врачами. Врачи сказали, что он скорее всего является "носителем" сифилиса с рождения, но проявился он у него таким образом только во взрослом возрасте и что для окружающих он не опасен.

   К сожалению, в интернете информации о наследственной интоксикации очень мало. О наследственной интоксикации я нашла только это:

   «Наследственная медная интоксикация (болезнь Вильсона) приводит к накоплению меди в печени и других органах. Начиная с рождения, медь накапливается в печени. Развиваются печеночные или неврологические симптомы.  Уровни сывороточного церулоплазмина снижены. Развивается печеночный фиброз и, в конечном итоге, цирроз. Медь диффундирует из печени в кровь, а затем в другие ткани. Это приводит, главным образом, к деструктивным поражениям головного мозга, но также поражаются почки, репродуктивные органы и развивается гемолитическая анемия
    Диагноз основан на низком уровне в сыворотке церулоплазмина, высоком уровне экскреции меди с мочой, иногда результатах биопсии печени. Лечение заключается в хелатообразовании, обычно с пеницилламином.
   Епатолентикулярная дегенерация (болезнь Вильсона) - прогрессирующее нарушение метаболизма меди, которое развивается у 1 человека из 30 000. Люди, которых поражает данная болезнь, гомозиготны по рецессивному мутантному гену, расположенному в 13-й хромосоме. У гетерозиготных носителей, составляющих приблизительно 1,1 % населения, болезнь не проявляется.
    Прогноз обычно благоприятен, если болезнь не слишком прогрессировала до того, как началось лечение. Поскольку раннее лечение является самым эффективным, проводится скрининг для любого человека, кто имеет сибса, кузена или родителя с болезнью Вильсона. »

Из Википедии:
Гомозиго́та (др.-греч. ὅμοιος — подобный, похожий, равный; ζυγωτός — спаренный, удвоенный) — диплоидный организм'или клетка, несущий идентичные аллели гена в гомологичных хромосомах.
Грегором Менделем впервые был установлен факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследственным свойствам. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготных. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление признаков, назвали гетерозиготными.
Из Википедии:
Сиблинги (или сибсы, от англ. siblings, sibs — брат или сестра) — генетический термин, обозначающий потомков одних родителей. Родные братья и сёстры, но не близнецы. У животных — потомки одних и тех же родителей от разных помётов.
Частота появления какого-либо наследственного признака (в том числе наследственного заболевания) среди сибсов позволяет судить о характере наследования данного признака и прогнозировать вероятность его проявления у других потомков от данного брака (или от скрещивания у животных). Термин употребляется, главным образом, в генетике человека и генетике животных.

   И еще нашла вот это:

«Вопрос: У нас очень много тубинфицированных детей. Это туберкулиновые дети, т е наследственная интоксикация туберкулином, тубмиазм. Конечно, их надо лечить, у них риск по туберкулезу очень высокий. Как определить что у ребенка наследственная интоксикация туберкулином?
Ответ: Никак. Само заболевание можно диагностировать только по клиническим симптомам на осмотре у фтизиатра. Ни один анализ, ни Манту, ни ИФА, (возможно ПЦР?), не даёт уверенности в заболевании, фтизиатры об этом знают.»

И еще вот это:

«Еще в глубокой древности были известны заболевания, которые рассматривались как наследственные. Однако не всякие врожденные недуги относятся к наследственным. Например, сифилис у ребенка, родившегося от больных родителей, мы называем врожденным, а не наследственным, так как он развился вследствие передачи возбудителя инфекции путем внутриутробного заражения, а не вызван изменениями наследственного вещества. Следовательно, не всякое врожденное заболевание является наследственным, точно так же как не всякая генетически обусловленная болезнь проявляется при рождении ребенка.»


  

   Из всего сказанного можно сделать вывод, что наследственная интоксикация - это не очень часто встречающаяся глубинная причина заболеваний, и для того, чтобы распознать - это наследственная интоксикация, врожденная  интоксикация или "приобретенная", то есть просто загрязнение, зашлакованность организма в процессе его жизнедеятельности, надо вложить в файлы своего подсознания четкую информацию, что есть что.
   Итак, наследственная интоксикация предполагает наличие наследуемой болезни или проявления соответствующей болезни у ближайших родственников: у братьев/сестер, у родителей или кузенов и, возможно, у других близких родственников. При наследственной интоксикации могут быть нарушены генетические структуры, могут быть нарушения на уровне хромосомного механизма. Это может быть изменение наследственного вещества, не вызванное «перестановкой» генов (мутация), которое обусловлено химическим сдвигом в пределах гена, структурным изменением хромосомы или отклонением в числе хромосом.
   То есть при наследственной интоксикации тем или иным изменениям могут быть подвержены как сами хромосомы, так и заключенные в них гены. Соответственно и заболевания, которые порождены наследственной интоксикацией, могут быть как хромосомного, так и генного характера.
   В любом случае при наследственной интоксикации имеется нарушение на уровне ДНК - нарушение генов, повреждение в хромосомах или повреждение наследственного вещества. Наследственная интоксикация происходит во время зачатия, поскольку передается по наследству, и информация о болезни и причинах заболевания заключена в хромосомах или в генах, то есть на внутриядерном уровне (уровень ДНК).
  
   При врожденной интоксикации заражение происходит во внутриутробном развитии. Интоксикация может происходить весь внутриутробный период развития с момента зачатия и тоже может вызвать повреждение хромосомного механизма и повреждение генов. Практическая медицина чаще сталкивается с врожденными заболеваниями хромосомного характера. При врожденной интоксикации также следует тщательно исследовать внутриядерный уровень (уровень ДНК), а также внутриклеточный уровень.

   Из Википедии:
   "Токсико́з, интоксикация (греч. τοξικός — ядовитый) — болезненное состояние, обусловленное действием на организм экзогенных токсинов (напр., микробных) или вредных веществ эндогенного происхождения (напр., при токсикозе беременных, тиреотоксикозе).
   Поражение печени и почек при интоксикации характерно и постоянно."

   Так как же работать в случаях наследственной (врожденной) интоксикации?

   Поскольку при наследственной (и часто при врожденной) интоксикации имеются повреждения наследственного вещества, повреждения хромосомного механизма и/или структуры генов, то, следовательно, имеются повреждения на внутриядерном уровне (уровень структуры ДНК), и следует работать с этим уровнем, используя рекомендации Л.Г.Пучко в части 3 главы 4 «Радиэстезическое познание человека» «нарушение генов» стр.110.
   Обратите внимание, что в таких случаях при составлении ПУ идет обращение за помощью к Высшим Светлым Силам своего эгрегора. При этом связь с эгрегором должна быть 100%. Задается вопрос подсознанию: Какова степень функционирования канала связи (прямого и обратного) с моим эгрегором? При этом необязательно указывать название эгрегора, главное, что наше подсознание знает, какой это эгрегор.

   Кроме того, поскольку  "при интоксикации характерно и постоянно поражение печени и почек", то следует работать с этими структурами, выясняя и устраняя причины их повреждения, и доводя степень их функционирования до 100%.

   Кроме того, обязательно следует работать с надпочечниками.

  Поясню, почему это следует делать. Я не знаю, что имела в виду Людмила Григорьевна, давая рекомендации проверять надпочечники при наследственной интоксикации, но я нашла в книге "Биолокация для всех" следующую информацию:"Прародительская (наследственная) энергия, получаемая от предков, еще до рождения человека накапливается в почках и распространяется с помощью меридиана трех обогревателей, определяя наследственные черты организма". Почки и надпочечники неразрывно связаны, и, возможно, надпочечники также играют роль в накоплении и распределении наследственной энергии в организме. Надпочечники  вообще играют очень важную роль в организме человека, например, играют важную роль в регуляции обмена веществ и в адаптации организма к неблагоприятным условиям (реакция на стрессовые условия). Гормоны, вырабатываемые надпочечниками, оказывают влияние на все основные физиологические процессы нашего организма: утилизацию углеводов и жиров, конверсию жиров и протеинов в энергию, распределение запасов жиров, регуляцию сахара в крови, и работу ЖКТ и сердечнососудистой системы, защитную активность противовоспалительных и антиоксидантных гормонов, выделяемых надпочечниками для минимизации негативных и аллергических реакций на алкоголь, лекарства, продукты и токсины окружения (то есть - на любую интоксикацию).

  
  

Дорогая Saule, спасибо огромное!!! :l_daisy: Ваш опыт, как всегда, бесценен! Очень мало в книгах, по которым работаем все мы, информации о том, как работать с глубинной причиной "наследственная интоксикация". Её практически нет. С какой бы проблемой Вы не столкнулись, Вы находите способы её решения! Разбираетесь в ней досконально! И с блеском решаете! Спасибо Вам огромное!!! Меня этот вопрос интересует уже несколько лет и, благодаря Вам, теперь всё понятно!  :love:

Да-да, Марина сам, как вы правильно сказали. :l_daisy:
Уважаемая Saule столько раз выручала меня.И более подробных и взвешенных ответов я ,пожалуй, не встречала.Огромный опыт и ответственность за то ,что делает,что пишет.И искреннее желание помочь.
СПАСИБО Вам  Saule, и от меня от всей души. :give_rose: :give_rose: :give_rose:

Я буду рада, если кому-то это поможет.

  Saule, спасибо за прекрасную информацию! У любого человека, есть какие-либо наследственные проблемы. Я занималась наследственностью у себя и у сына и работала именно с надпочечниками, результаты были в улучшение здоровья и уменьшение болезненных состояний.

       В книге Многомерная медицина,стр.79-81 описание всех кластеров и 12 кластер наследственный. Возможно настроиться на его изучение.

Saule, спасибо. Теперь есть над чем поразмышлять, давно и с переменным успехом работаю над этой проблемой.

Saule, большое спасибо! У меня,довольно часто встречалась эта ГП.  И я рассматривала ее только с точки зрения заражения Патогенами внутриутробно, а ТЕПЕРЬ ВИЖУ, ЧТО ЭТО ПОНЯТИЕ ГОРАЗДО ШИРЕ.с УВАЖЕНИЕМ.

Надо проверить все виды нервных тканей на патологию генов, т.к. если ткань повреждена , то и структура или орган  никогда не будет работать правильно. Одной из причин повреждения генов может быть родовое проклятие, поэтому его надо ликвидировать. Затем в ткани с патологией восстановить белковую часть гена (об этом я писала  раньше). Просто восстановить волновой геном в данном случае будет недостаточно.

Спасибо большое ,очень хорошие подсказки. много работала с наследственной интоксикацией и когда задала вопрос  степень интоксикации организма при рождении получилось 50 % и еще кроме этого  весь организм поражен резус - конфликт. одна из семьи с отр резусом. 6 лет убираю и до сих пор встречается. причины самые разные.

    :l_daisy: Благодарю, за очень важную для меня информцию к размышлению. Я тоже единственная в семье с отрицательным резусом. У меня трое детей с положительным резусом. Но мне даже в голову никогда не пришло посмотреть на это с точки зрения ММ, и, возможно, устранить какие-то проблемы, могущие влиять на состояние моего организма или организма моих детей (и внучек) в связи с этим фактом. Как здорово, что есть форум, на котором вы делитесь своими результатами, размышлениями и наработками! Я бы сама не додумалась. А вопрос очень интересный.
                                                                                                                           super_smilies085.gif

Здравствуйте, уважаемые форумчане!
При работе с ВСД (Вегетососудистая дистония) одной из ГП выпала "токсикоз.наследственная интоксикация".
В голове все смешалось, с чего именно начать работу?
Прочитала советы на счет работы с надпочечниками и печенью как минимум, - здесь все понятно.
А как быть с ДНК?
Алгоритм работы в с.110 Рпч части3 гл.4 "Нарушение генов" мне показался не ясным.

 Если по диаграмме рис. 14 выпал сектор «нарушение генов» (внутриядерный уровень, уровень структуры ДНК), восстановление волнового генома не всегда можно произвести, сняв глубинную причину нарушений вибрационным рядом.
В этом случае, чтобы восстановить поврежденную структуру, необходимо обратиться за помощью к своему эгрегору, чтобы он помог вам найти те символы для вибрационного ряда, которые смогут ликвидировать эту патологию.
Вибрационный ряд составляется со следующей принципиальной установкой: Прошу Высшие Светлые Космические силы моего эгрегора помочь мне составить вибрационный ряд, работающий только со мной по принципу «не навреди» мне и окружающим живым организмам, ликвидирующий (наименование причины), повредившую на внутриядерном уровне орган (наименование). После этого проверить по рис. 12 способность самовосстановления этого органа.

Не знаю как начать работу.
Я даже не знаю какие вопросы задать ПС: ГП нарушение волнового генома? (Какого генома?)

ликвидирующий (наименование причины), повредившую на внутриядерном уровне орган (наименование органа). причины чего? и какого органа?
В моем случае мне не понятна работа.

 :cray: прошу направьте меня.
Заранее БлагоДарю!

Уважаемая  jaguar! Посмотрите информацию о токсинах, наберите в поисковике на главной странице нашего форума слово " токсины", например:
http://ansforum.ansmedia.ru/index.php?action=search2
У меня была такая ГП.  Я, как и  Nataly, работала с этой причиной, как с токсинами. Выясняла какие характеристики нужны для ликвидации ( волны, коды информационной и энергетической составляющих, где записана информация, на каких структурах организма...... ). Начните с этого, а потом спросите- достаточно ли информации для составления ПУ и ВР.

ГП токсикоз наследственная интоксикация это верхушка айсберга. Это связано с с кармическими и родовыми проблемами. Думаю, что надо с этого начать. Можно искать ГП по принципу матрешки: "Сколько и какие  ГП вызвали "токсикоз....". Наверняка выйдут и РП, КГ, Инграммы (зачатия и пренатального периода).
А можно прямо целенаправленно начать работать с РП и т.п.
А затем поработать с ГП "токсикоз..." как советует Галин.
В конце проверьте систему самоисцеления.

Насчет ДНК не совсем поняла - это еще одна ГП, которая вышла у вас на Вегетососудистую дистонию?

ВСД зачастую вызывается психоэмоциональными причинами. На энергетическом уровне это связано с нервной системой и меридианами. Меридианы закладываются  при внутриутробном развитии плода ранее,чем управляемые ими органы. При наличии проблем пренатального периода ( а также момента зачатия) изначально повреждаются некоторые меридианы ( печени,селезенки, 3х обогревателей и не только эти).Зачастую причиной повреждений являются инграммы момента зачатия,пренатального периода, а также негативные вибрации , повлиявшие на мать до момента зачатия.

 Пика,iraber! :give_rose: Полностью согласен с Вашими указаниями причин повреждения организма ВСД. Сам борюсь с этим заболеванием,и другими, уже не один год. Медленно и постепенно организм стремиться к восстановлению. Удачи и благополучия в жизни. :l_daisy: С Ув.А.