Форум издательства АНС

Какие именно образуются патологические связи  между чакрами при онкологии хорошо описал В.И.Юрьев "Вселенная экстрасенсов". Эта книга указана под №43 в разделе литература в Многомерной медицине. Я заказывала эту книгу по МБА.

         Информация к размышлению.
         Одной из причин онкологии является недостаток жизненной энергии, которая в т.ч. может в большом количестве отбираться к тонкоматериальным сущностям. Н.Левашов в своей книге "Последнее обращение к человечеству" так объясняет возникновение онкологии:
         "Через пробои в защите материя перетекает к астральным животным, что позволяет им сохраниться. А в области пробоя у человека нарушается структура клеток физического и других тел. Чтобы откачать энергию человека, астральные животные должны согласоваться с качественными структурами "донора", а т.к. уровень эволюционного развития астральных животных значительно ниже человека, идёт трансформация наших структур до уровня астральных животных.
          Это и приводит к разрушению до эфирного уровня качественных структур клеток, которые функционально выпадают из единой системы регулирования и развиваются уже не по генетической программе человека: появляются раковые клетки и образования, бурное развитие которых приводит к очень быстрому разрушению организма.
          Не случайно раковые клетки тождественны зиготным. Раковая опухоль, клетки которой бесконтрольно и очень быстро делятся, забирая большую часть энергии организма, приводит к тому, что органы человека функционируют уже в режиме перегрузки и, не получая нужного количества энергии, быстро разрушаются.
          Причина рака - разрушение нормальных структур клеток организма на уровне сущности, и сколько бы ни удаляли раковые опухоли, лет через пять (именно за такой период времени происходит замена клеток поражённых органов) опухоль появляется вновь...
         Внедрение "вампиров" чаще всего происходит с астрального плана, поэтому первыми разрушаются клетки астрального тела человека, затем наступает очередь эфирного. И для возвращения к норме, организм человека должен восстановить все уровни клеток, только тогда можно остановить процесс образования опухолей."

Есть замечательная серия ченнелинговых книг Влада Булгакова, первая из которых называется "Накануне Золотого Века".  Я прочитала ее в 2008 году и могу сказать, что,какой бы странной ни показалась изложенная  в ней информация, она абсолютно рабочая. Кое-что я пыталась отработать по методике ММ. Так вот в этой книге есть главы, посвященные космовирусологии и онковирусам, космическим онковирусам, в частности. Вообще, радиация сравнивается с раком у человека и называется раком Земли. Вероятно, поэтому идет информация о применении излучения радия при лечении онкологии. Цитирую:" Онкология не представляет собой многоуровневый Черный вампирический эгрегор. Он доступен ясновидческому просмотру в форме ракообразного мутанта-осьминога с множеством клещеобразных щупальцев. Промежуточная "станция" этого черного творения Космоса находится в созвездии Рака. Это туманность. Осьминог этот поражает человека сначала информационно, т.е. на каузально-ментальном планах. Затем инфоматрица болезни проецируется на физический план...Раковые клетки, пожирая клетки здоровые, поглощают огромное количество витальной энергии, намного превышающих их собственную энергопотребность. Канцерогенные клетки, как вам известно, стремятся к поглощению всей системы.
 "Избыточную" энергию онкоматричные капсулы транслируют в созвнздие Рака, где находится аккумулирующий ретранслятор, преобразующий отобранную у человека жизненную энергию в более частотный вибрационный уровень.. Затем энергия маршрутируется на Черный Логос, который в момент Квантового Перехода применит ее для уничтожения Земли. От каждого земного онкобольного идет отдельное щупальце-присоска, держащее ее мертвой хваткой.. Иногда земным врачам удается временно прервать связь на физическом плане, однако вскоре появляются рецидивные метастазы, поскольку причина не устранена на  Каузальном Плане.. Конечно, в Космическом масштабе рак пока необходим как инструмент реализации кармы. Однако, уже пришло время для полной отработки Кармы, и, кроме того, эгрегор Черного Рака жабирает жизненную энергию не только у человека, но и у всей Земли,а собираемая им энергия может действительно уничтожить всю планету.
 Изначально онкоген был санитарным геном молодости, уничтожавшим только больные и отмирающие клетки. Но после определенных событий он начал уничтожение здоровых клеток. Поедая их, онкоген собирает огромное количество витальной энергии и отправляет ее в созвездие Рака.. Тот, кто вознамерился победить рак, должен будет нейтрализовать связи Земли с канцерогенным эгрегором в созвездии Рак. В ПроВселенной онкоген породил то, что известно в астрономии, как Черные Дыры, поглощающие энергию земной болезни рака и создающие чудовищную аналогию этой болезни во Вселенной,бесконтрольно поглощающую межзвездную маиерию и энергию...Первотворец использует Черные Дыры для реализации Вселенской Кармы, по аналогии с земным раком, а также для энергообмена с Реверсивным Антимирозданием Только цену приходится платить очень высокую. Человечество должно осознать одну очень важную вещь:успешный Квантовый Переход и уничтожение космовируса Грехопадения должно тсать первым шагом в последовательном очищении землеподобных планет от вируса. Земля не единственная планета, инфицированная вирусом, но она должна стать первой в Галактике, освободившейся от него, что откроет путь к проведению подобного на других планетах нашей Галактики Млечный Путь. Таким образом, рак является кармическим бичем не только человечества, но и всей планеты и Космоса."

Естественная смерть раковой клетки
http://corallcalcium.blogspot.com/2011/05/blog-post.html

  Маник! Все абсолютно верно : в здоровом теле - смерть раковым клеткам!...много теорий возникновения рака и все они имеют место быть...одна из этих теорий - паразитарная - открыта Свищевой. Трихомонада имеет несколько форм существования, одна из них проникает в ткани , капсулируется, образуя так называемые " родовые гнезда" , живет автономно и является центром возникновения опухоли,которая перерождаеся в раковую...посмотрите - везде, где есть полуволна 51 см- Вы найдете волну 3,06 м  И убрать ее легко можно только методом ЛГП - огромное ей спасибо...Свищева же травила себя ( у нее трихомонада была в щитовидной железе)  по часам и минутам ядами...но это уже другая тема.

Цитата:

Раковый механизм запускается при следующих условиях:

появлении информационной поломки нашей программной молекулы ДНК;
включении наследственной программы РНК, ДНК микроорганизмов;
резком ослаблении иммунитета, когда даже наши защитники фагоциты становятся предателями и разносят по кровеносным и лимфатическим сосудам, как корабли, смертоносный груз - живых паразитов;
воздействии отрицательной патогенной зоны Земли (геопатогенное воздействие);
ударе радиации, если воздействие произошло даже в течение секунды;
пребывании в местах электромагнитных колебаний;
заражении или пробуждении личинок вампиров-глистов, питающихся нашей кровью;
постепенном возрастном угасании вилочковой железы и иммунопродуцирующих клеток иммунной системы.


Читать далее:
http://zdorovie-dom.ucoz.ru/load/rakovaja_opukhol_olga_ivanovna_eliseeva_direktor_centra_vosstanovitelnoj_mediciny_o_parazitakh/rakovaja_opukhol_olga_ivanovna_eliseeva_direktor_centra_vosstanovitelnoj_mediciny_o_parazitakh/8-1-0-11

И если образно представить себе такую семью, то соот­ветственно выполняемой роли опухоль можно изобразить следующим образом:

отец — грибок;

мать — трихомонада;

дочь — хламидия;

сын — гонококк.

Родственники: разные грибки, другие жгутиконосцы, гарднерелла, уреаплазма.

Друзья — стафилококки, стрептококки.

Подсобные рабочие — вирусы.

Информация о тоом, что грибок Кандида может быть причиной рака:
http://obozrevatel.com/news/2010/9/30/394238.htm


Я полагаю, что главное - понять, что 1. и грибок Кандида может быть причиной рака; 2. после хиимиотерапии необходимо ставить восстановительные в.р. на все органы и системы на клеточном (внутриклеточном) уровне; 3. важность сильной иммунной системы, умеющей распознать и ликвидировать и грибок Кандида, и другие патогенные агенты, и распознать и убить раковую клетку.

Еще один пример почему люди болеют раком.Глубокая обида на кого-то или на что-то
http://www.mosmedclinic.ru/articles/12/55

С.В.Ковалев "Исцеление с помощью НЛП"
Один из факторов здоровья - чисто психологический. Индивидуальные особенности людей во многом определяют то, что произойдет со здоровьем чел-ка при прочих равных условиях.
Э.Эванс, основываясь на изучении ста онкобольных, обнаружила, что все они относятся к одному психологическому типу. Всем им была присуща склонность связывать себя с каким-то одним объектом (чел-ком, работой, домом), а не развивать собственную индивидуальность. Когда этим объектам начинала угрожать опасность, люди оставались как бы наедине с собой - но жить они так просто не умели.
К.Томас, анализируя заболевших раком студентов, пришла к выводу, что их особенностью было глубокое переживание или отсутствие близости с родителями.
А.Шмейл и Х.Арек выявили, что онкобольным свойственно легко сдаваться и относится к трудным жизненным ситуациям с чувством полной безнадежности - не видя выхода.
У.Грин, изучивший опыт пациентов с лейкемией и опухолями лимфоидной ткани, обнаружил, что в возникновении этих болезней сыграла потеря или угроза смерти матери, а для мужчин еще и жены.
И.Блумберг, В.Клопфер выяснили, что люди, у которых опухоли быстро росли, старались производить на окружающих хорошее впечатление, занимали оборонительную позицию по отношению к миру, не умели справляться с тревогой, отвергали выражения привязанности (хотя в них нуждались) и были крайне привержены "правильности их собственного видения мира".
 Как бы ПОДЫТОЖИВАЯ все вышеописанное Л.Лешен, исседователь психологии онкобольных выделил следующий характеристики людей, заболевших раком:
     1. неспособность выражать свой гнев, особенно в целях самозащиты
     2.ощущение своей неполноценности и нелюбовь к самому себе
     3.напряженность в отношениях с одним или более родителями
     4.наличие тяжелой эмоциональной потери, на которую они реагировали чувством беспомощности, безнадежности, подавленности и стремлением к изоляции

 А. и К.Саймонты выявили следующие устойчиво повторяющиеся психологические св-ва онкобольных:
      1.значительно развитую способность затаивать обиды и неспособность прощать
      2.чувство жалости к себе
      3.слабую способность устанавливать и поддерживать значимые долговременные отношения
      4. слаборазвитый образ "Я"
      5.чувство отвергнутости в детстве одним или более родителями."

Я думаю, этот текст можно легко перевести на язык ММ. Данные типологические особенности личности закладываются при определенных социальных ситуациях, обусловленных кармой данного чел-ка. Черты хар-ка уже заложены в ДНК, причина -определенное кол-во записей кармических грехов. Чем больше записей, тем менее гибкий характер чел-ка, способный к изменениям.
Вывод один: ликвидировать кармические записи грехов, эмоций, развязывать кармические узлы - вообщем, СОЗНАТЕЛЬНО работать со своей кармой.

Принципы, объединяющие ложное "эго" и раковую клетку:
1. Принцип разделения. Ложное "эго" закрывает душу от Бога, отрывает ее от целого и заставляет думать, что в этом мире каждый сам за себя: "это я, а это ты", "или я, или ты", "главное, чтобы мне было хорошо, даже если при этом страдают другие".
2. Принцип защиты. И раковая клетка, и ложное "эго" всегда защищаются, Заметьте, что даже убийца почти никогда не признает себя виновным ("он сам начал". "это общество виновато, что я так воспитан" и т.д.) Поэтому нужно отслеживать: как только я начинаю защищаться (оправдываться, горячо отстаивать свое мнение и т.д.), я опускаюсь на уровень раковой клетки. Конечно, защита своего тела необходима, хотя у святых нет даже такой защиты. Они полностью полагаются на Божественную волю и, что интересно, практически не привлекают ситуации, когда на них кто-то нападает.

  Для уяснения сути этого сравнения полезно обратиться и к некоторым рекомендациям Людмилы Григорьевны. Пара примеров:
1. В работе по ликвидации пространственного рассогласования двойников определяется смещение материальной структуры относительно нервов сосудов и энергетических входов. Подразумевается, что для нормального функционирования и клетки необходима органичес кая связь с комплексом функций физиологических структур. А раковая клетка - это СВОБОДНАЯ от этих связей. Такая свобода оборачивается болезнями человека, если таких СВОБОДНЫХ клеток становится слишком много и они где-то скапливаются.
2. При оценке состояния организма используются 18 системных параметров. Один из них -  степень подавления механизмов деления клеток.

Вы используете параметр степень подавления механизмов деления клеток, а чем он, по- вашему,отличается от степени нарушения  механизмов деления клеток?  Разъясните, пожалуйста.

       Параметр степень подавления механизмов деления клеток - так написано на стр.190 книги ЛГП "Многомерная медицина". Если вопрос в том, как я разницу между механизмами деления клеток и нарушением механизмов деления клеток представляю, то попытаюсь объяснить. Разница в объектах воздействия.В формулировке Пучко - механизм настроен на снижение интенсивности процесса деления клеток. А если говорится о нарушении механизма деления клеток, то имеется в виду влияния на способности клетки делиться. 

Изучая причины, которые могли бы вызвать то или иное заболевание, авторы книги "Нанокомплексы в физике рака. Энергоинформационная теория старения" О.И Елисеева, Е.В.Алексеева исследовали материю плазмы крови при помощи растрового микроскопа. Выводы были следующие: в материю плазмы крови встраиваются включения, состав которых трудно определить даже самыми современными приборами. а спектр излучения или картина интерференции говорят о сложном строении соединений. Они могут рассматриваться как нанокомплексы(имеют нанометровые размеры) и находиться в неустойчивом состоянии, быть химически сверхреактивно-активными по отношению к другим соединениям.
 
Существует природный механизм, который определяет накопление этих нанокомплексов в материи плазмы крови - это голограмма,которая проявляется на плазме крови. Природа создала механизм создания всего живого, применив сво-ва монохроматичного(одного цвета, состоящий из одинаковых фотонов),когерентного (одна непрерывная волна вследствии одинаковых по частоте и направлению фотонов) мазерного(нетеплового) излучения - получение голограмм или кодов. С помощью мазерного луча можно воспроизвести четкий рисунок интерференции, или информацию, зависящую только от природы фотографируемого объекта. Природа создает коды с помощью полноценного трехмерного изображения молекул и создание их копий, а уже на основе голограмм - объекты, вещи.

Для ракового заболевания существует несколько способов, объясняющих накопление сложных молекул в плазме крови.

Первый способнакопления обеспечивает образование нанопирамид. В результате редукции двух однотипных волн волны мазерного излучения Солнца на возбужденных молекулах гидроксила и волны возбужденной молекулы гидроксила, находящейся в крови чел-ка первично синтезируются крохотные пирамиды, они объединяются между собой и образуют стоячую волну. Это и есть код, по которому будут накапливаться молекулы, встроенные в плазму крови. Пространственные структуры молекул, слагающих нанопирамиды, испытывают упругое сжатие в материи плазмы крови, в результате чего расстояния между атомами сокращены. а потенциальная энергия повышена Пространственные структуры молекул, а значит и сами нанопирамиды находятся в возбужденном состоянии. Нанопирамида - это чувствительный приемопередатчик. настроенный на частоты. которые могут быть соизмеримы с частотами клеток чел-ка, и даже на частоты его психической энергии.
   пирамида способна преобразовывать невысокие частоты в супервысокие и наоборот, как и головной мозг чел-ка. В пирамиде изменяются некоторые физические законы. что можно объяснить одним: ее пространство и геометрия не пустота, а другой вид материи и энергии.( на микрофотографии в книге можно увидеть пирамидальные постройки в
плазме крови.

Второй способявляется усложнением первого. Нанопирамиды могут сцепляться по четыре и образовывать нанокомплексы. размер, форма и организация частиц в нанокомплексы оказывает влияние на химическую активность и стабильность системы - крови чел-ка. Такие нанокомплексы характерны для ракового заболевания, их можно рассматривать как маркеры заболевания на определенном этапе болезни. Нанокомплексы постоянно воздействуют на вещество материи плазмы крови, преобразуя его, Они автономны, работают днем и ночью. Плазма крови буквально светится под воздействием таких радиосигналов. Вместе они дают красивое "кружево" интерференции, подчеркивая гармонию, симметрию и тот порядок, которым природа непременно воспользуется.

                                             (продолжение следует)

                                                                         продолжение
 
Третий способ накопления сложности в плазме крови чел-ка является усложнением первых двух. Здесь начинает проявляться главное отличие ракового заболевания от всех других.За счет первого и второго способа накопления сложности увеличивается плотность материи плазмы крови, Она становится непрозрачной для излучения.Начинают работать нелинейные эффекты. В результате образуется остросфокусированный пучок большой мощности, который резонирует на одной из граней нанокомплекса, находящийся в возбужденном состоянии. Наблюдается двойное лучепреломление с образованием электронно-позитронных пар.
  
     Позитроны как антивещество по отношению к электронам будут учавствовать в дальнейших превращениях материи. Антивеществу почти 14 миллиардов лет. Оказывается, природа не смогла не создать живой организм без "негативного двойника" - антивещества. Наряду с электронами получают право на жизнь похожие на них, но заряженные положительно - позитроны. Поль Дирак( британский физик) математически рассчитал, что у всех элементарных частиц есть свои антиподы - античастицы. При встрече частиц и античастиц они аннигилируются, уничтожаются. И в плазме крови чел-ка электронно-позитронные пары, аннигилируя, но не между собой, а с веществом плазмы крови, создают совершенное приемно-передающее устройство.
 В результате резонанса на грани нанопирамиды имеет место двойное лучепреломление. Следовательно, пирамидальная постройка, имеющая сложную кристаллическую структуру, учавствует в организованной перестройке материи плазмы крови при раковом заболевании. Для резонанса имеет значение реакционная способность отдельных граней нанопирамид. Химический синтез на ее грани может напомнить сложное антенное устройство, которое является кодом. так создается еще одна ступенька в иерархии кодирующих устройств пирамиды с помощью мазерного излучения на возбужденных молекулах гидроксила. Плазма крови подверглась превращениям, сохранив в себе еще один код развития.

  Четвертый способ накопления сложности материи плазмы крови выглядит вроде как-бы просто: некоторая невидимая сила начинает "скручивать рога" антенному устройству - предыдущему коду, как бы наслаивая на него новый. На микрофотографии заметны светлые точки на поверхности предыдущего кодирующего устройства - спирали, которые постепенно "прячутся" в чехол, имеющий форму клетки с размерами, близкими к белым клеткам крови.
   Природа прятала от нас свою уникальность - раковую болезнь. Все остальные болезни она оставила на поверхности или в матери плазмы крови. И только рак она скрыла в клетку, чтобы ни одно химическое вещество не могло разрушить то, что создается большим трудом, где нужно сохранить сверхточную конструкцию, ведь она будет использоваться в дальнейшем для развития жизни на Земле.
   Что скрывается в клетке? Пока неизвестное квантовое поле, не описываемое стандартной моделью физики. Оно пронизывает организм чел-ка какой-то новой энергией, новой силой. привнесенной в нее не только антивеществом. Антивещество - самое взрывоопасное вещество во Вселенной. Антиматерии на зарождение жизни потребовалось совсем чуть-чуть. Она даже как-бы затерялась среди своих двойников. Электромагнитное поле мазерного источника излучения на возбужденных молекулах гидроксила является организующим в симметрии вещества и является силой, преобразующей вещество. Его симметрия управляет эволюцией вещества. Его сила преобразует вещество и рождает новые силы.

    На раковом заболевании мы отслеживаем симметрию частиц и античастиц - электронов и позитронов - на стадии возникновения электронно-позитронных пар. Далее наблюдается нарушение симметрии, Стабильное состояние материи плазмы крови здорового человека может быть изменено. Изменения являются чередой способов существования одной и той же материи и то, что в ней изменяется, сохраняется в ее памяти. И тут начинает проявляться болезнь. Но и изменчивое подвергается смене. В этом случае проявляются свойства материи, которые уже не позволяют человеку вернуться в здоровое состояние.
     Диссиметрия создает такое явление , как жизнь, или молекулу ДНК с включенными в нее кодами приемно-передающих устройств.
 
   Раковая клетка имеет размер, близкий к белым клеткам крови. Раковые клетки содержат в себе индивидуальные, связанные между собой, наноструктуры (приемно-передающие устройства и "праматерии" ДНК) с определенными свойствами и наличием функциональных связей.

                                    продолжение

Пятый способнакопления сложности - образование скалярной волны.
Нанокомплексы рассеивают свой "невидимый" радиосвет в материю плазмы крови. Он состоит из смешения четырехлучевого фронта. по диаграмме направленности радиолучей видно, что нанокомплексы образуют четыре пирамиды с фазовым сдвигом 180 градусов. Эти фазированные решетки, взаимодействуя с материей плазмы крови, создают свое "зеркало" - сильно ионизированный слой, способный отражать радиосвет, собирая его в одну точку. Это нетепловое излучение, оно не может воспламенить материю, но может создать волну с новыми свойствами - скалярную волну, энергия которой сконцентрирована в одной точке - нулевой.
     Нобелевский лауреат за 1977 год, русский математик Пригожин определил условия, при которых система может эволюционировать от неупорядоченности к упорядоченности:
1.система должна быть далеко от равновесия,
2.динамика системы должна быть нелинейной,
3.система должна пропускать через себя потоки энергии.
   Этим условиям удовлетворяет состояние материи плазмы крови больного раком и им могут удовлетворять теории энергии нулевой точки. Энергия нулевой точки - энергия в центре вихря - магическая энергия, где все сбалансировано и возможны новые физические явления. Организм человека получает дополнительную энергию нулевой точки - БОЛЬШУЮ, чем требуется для его жизни.
   Скалярная волна способна проникать через оболочки атомов и поглощаться ядрами. Если должным образом подобрать смесь волн внутри скалярной волны и облучать атомные ядра по этой схеме, то в итоге ядра перестроятся, например, превратятся в ядра других элементов. Именно так биологические системы, используя милливольты и милливатты электрической энергии, могут превращать одни элементы в другие.
   На плазму крови человека, больного раком, воздействует скалярная волна. В одном случае она образует раковую клетку, когда скалярная волна взаимодействует с самой нанопирамидой. В другом случае скалярная волна воздействует на материю плазмы крови. Это важный вопрос в раковом заболевании, не менее важный, чем присутствие раковых клеток. Наличие нанокомплесов в крови ДАЖЕ В ОТСУТСТВИИ РАКОВЫХ ЛЕТОК являются маркерами, которые отражают развитие болезни. Нельзя говорить, что если нет раковых клеток, то начинается выздоровление человека. Анализ крови, отметивший наличие нанрокомплексов, говорит о быстром протекании болезни даже в отсутствии раковых клеток.

                             В связи со всем вышеизложенным целесообразно задать вопросы своему ПС:

1.Во ско-ко раз увеличена плотность материи плазмы крови? Ско-ко ГП? Какие ГП?
2. Наличие нанокомплексов, состоящих из нанопирамид в плзме крови? Ск-ко? Какие ГП?
При определенной критической массе нанопирамид начинают работать нелинейные эффекты, при которых наблюдается двойное лучепреломление с образованием электронно-позитронных пар, свидетельствующих о наличии ракового заболевания.
3. Наличие электронно-позитронных пар в плазме крови? Какие ГП?

Да, мы забываем, что в науке различные, всевозможные способы познания не отрицают друг друга, а взаимодополняют. Если общий ход наших рассуждений верен, то мы можем получить знания о предмете размышления и тем самым сможем глубже разобраться в деталях, нюансах. Что приведёт нас к знанию механизма процесса, явления, а это уже есть возможность управления процессом.

Хочется задать вопрос: по каким критериям Вы определили, что Вы вычистили все под ноль за полтора года? Полтора года для раковой опухоли маленький срок. Я работаю три года и впереди еще огромные завалы ЧВ.

На Ваш вопрос я частично отвечала в своем предыдущем посте. "Чистка под ноль" на данным момент времени может давать какие-то определенные результаты, может не давать. Но гарантированно чуть позже всплывет новый пласт проблем, касающийся решаемого вами вопроса или уже другого. Если эти пласты закончатся, я думаю, закончится наша жизнь. Да и кроме кармических проблем достаточно ежедневных наслоений:все мы люди и продолжаем совершать ошибки, которые нужно исправлять.
  Критерии качества работы использую стандартные. Сначала проверяю разрешение на работу и чистоту всех каналов связи. Я не буду перечислять всю технику безопасности, скажу только , что за 7 лет работы не нарушала ее ни разу. По окончании работы проверяю, на сколько отработала задаваемая мною программа, насколько решена проблема (на данный момент времени - еще раз подчеркиваю это!), какие дополнительные методы нужно использовать для ее решения и нужно ли вообще. А дальше - единственный и самый достоверный способ проверки - жду изменений в плане здоровья или ситуации, в зависимости от того, с чем работала. Если ничего нет, повторяю все сначала.
  Я очень благодарна Вам  за последнее предложение Вашего поста. Я читала о том, что опухоли излечиваются и за три дня, и за три месяца.У меня доброкачественные опухоли тоже когда-то также ушли. Сейчас я не вижу у себя перспективы "незаметного" и быстрого исцеления. Я проверяла цель появления этой ситуации у себя. И ,кроме отработки кармы, своей и родовой, всплыла еще задача обучения. Возможно, я ошибаюсь. Каждый идет своим путем. Но то , что есть  еще люди, у которых собственный путь тоже не так короток и "накатан", дает силу верить , что я не столько ошибаюсь, сколько просто еще не дошла до конца, который определен именно мне в этом испытании.

Всё очень индивидуально и у каждого из нас свой опыт. И  опухоли бывают разные. Кому-то достаточно несколько месяцев, а кто-то не может справиться и за годы упорной работы. Примеры быстрого исцеления приводятся  в книгах Пучко Л.Г., почитайте сообщение saule  про достижение результата за 3,5 месяца от начала обнаружения опухоли. Насколько я понимаю, "чистить" организм можно бесконечно долго, но сейчас речь идёт о том, что опухоль после проработки всех ГП, "не уходит" с физического плана.
Я знаю несколько случаев (правда, с доброкачественными опухолями), когда люди работали по многу лет, опухоль переставала увеличиваться, на всех уровнях, кроме физического, показывало полный порядок, но дальше сделать ничего не получалось. В одном случае каждый раз ответ был один - поможет операция. Что, в конце концов, и было сделано.

Вот еще одна из причин возникновения рака.

ВИРУС ГЕРПЕСА 8 типа (Human Herpes Virus 8 type,  Вирус Герпеса Человека 8 типа) В английской литературе вирус получил второе название KSHV (Kaposhi Sarkoma Herpes Virus). Название можно перевести на русский, как: Вирус герпеса, ассоциированный с Саркомы Капоши.
Краткое название: HHV-8, ВГЧ-8, KSHV, ВАСК.
Классификация:
Семейство: Герпесвирусы
Подсемейство: g - герпесвирусы (гамма герпес-вирусы).
Свойства вируса: растёт очень медленно в T и В лимфоцитах своего естественного хозяина.
История Изучение Вируса Герпеса Человека 8 типа тесно связана с саркомой Капоши. В начале 80 годов прошлого века много гомосексуалистов и мужчин-бисексуалов в США заболело саркомой Капоши. Этот рак кожи до начала 80 годов крайне редко встречался на территории США. От него страдали люди в Африке и Средиземноморье. Исследование этих случаев возникновения саркомы Капоши и пневмоцистной пневмонии привело к открытию Синдрома Приобретённого Иммунодефицита (СПИДа) и Вируса Иммунодефицита Человека (ВИЧ). Тогда стали подозревать, что не ВИЧ, а какой-то другой вирус провоцирует развитие саркомы Капоши. Саркома Капоши была смертельна для ВИЧ-положительных людей, до того, как появились современные лекарства, приостанавливающие развитие СПИДа. В 80 годах у порядка 30-40% ВИЧ - инфицированных гомосексуалистов развивалась Саркома Капоши (СК). Напротив у ВИЧ-инфицированных женщин и людей, которые заразились СПИДом при переливании крови, СК практически не наблюдалась. Это натолкнуло учёных на мысль, что геи и мужчины бисексуалы инфицированны каким-то неизвестным вирусом.
   Вирус герпеса человека 8 типа (HHV-8) был идентифицирован в 1994 году Ян Чангом (Yuan Chang) в лаборатории "Саркомы Капоши, ассоциированной с  герпес-вирусом" Колумбийского университета (Нью-Йорк, США). Изучение вируса продолжается и по сей день. ВГЧ-8 типа является всего лишь фактором риска развития Саркомы Капоши. Если человек инфицирован ВГЧ-8, то это не означает, что у него обязательно разовьётся саркома Капоши.
Заболевания, вызываемые вирусом:
1. САРКОМА КАПОШИ
2. ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
3. БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА
4. МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА (предположительно)

Ранее вирусу приписывали способность вызывать множественную миелому, но теперь признано, что это маловероятно.

Кое что хочу напомнить.Болезни духа, в частности рак, возникают при наличии у человека больших негативных мыслеформ, (так называет парапсихолог А. Свияш нарушения подсознания). Целитель, воздействуя энергетически на такого больного, добивается временного улучшения состояния здоровья. Но негативная мыслеформа никуда не исчезает. Болезнь может вернуться, либо перекинуться на другой орган, либо наступает развал в делах. Поэтому болезни духа не рекомендуется лечить без изменения отношения человека к миру
Свияш расматривает биоэнергетический механизм возникновения кармической болезни.
В результате ошибочного убеждения каузальное тело тормозит вращение одной из чакр. Тормозится чакра, которая отвечающая за область жизни, в которой есть идеализация (излишне эмоциональное отношение). Если чакра тормозится, возникает нарушение питания органа, возникают хронические болезни. При полной остановке чакры энергия перестаёт поступать в меридиан, орган перерождается, возникают новообразования. Традиционное лечение не помогает, поскольку одно из тонких тел, каузальное, нейтрализует усилия врачей. От энергетического воздействия недружелюбных людей энергетика человека также может искажаться, в биополе возникают сгустки, всплески, что также влияет на вращение чакр .
По воззрениям Лазарева гордыня, неприятие травмирующей ситуации - принцип раковой клетки. Если клетка забывает об организме, то она подлежит уничтожению. Клетка не должна подчиняться соседней клетке, но обязана подчиняться организму. Неприятие травмирующей ситуации рождает агрессию, направленную против других или себя. На тонком уровне это опасно для Вселенной и должно быть заблокировано, возникает смертельная болезнь. Блокировка возникает при нарушении тонких тел, нарушении любви к Богу. Другими словами - при нарушении единства с Высшими силами. Сознание тяготеет к дискретности, оно агрессивно. Подсознание - к единству, то есть к любви. При восстановлении единства с Высшими силами, например верой в Бога, болезнь становится ненужной
И вот еще:На внешней мембране опухолевых клеток появляются также V- и Т-антигены, к ним быстро вырабатываются антитела. Опухоли, индуцированные химическими веществами, не вызывают синтеза антител. На опухолевых клетках угнетается синтез антигенов гистосовместимости, на мембранах накапливаются мукополисахариды, что маскирует чужеродность опухолевых антигенов. Д`Адамо отмечает, что на  раковых клетках находится гораздо больше углеводных хвостов, вследствие повреждения генетической структуры. Поэтому раковые клетки становятся в 100 раз чувствительнее к агглютинирующему действию лектинов. Автор предлагает вводить в пищу подходящие лектины для склеивания и выведения раковых клеток. Везучие раковые клетки обманывают иммунную систему, маскируясь под здоровые. Клетки опухоли молочной железы похожи на клетки крови группы А и обходят линии обороны А-организма.. Антительная блокада опухолевых антигенов скрывает чужеродность раковых клеток, они с трудом распознаются и не подвергаются воздействию цитотоксических Т-лимфоцитов. Развитие опухолей сопровождается выработкой цитокинов, активированные ими макрофаги разрушают опухолевые клетки, выделяя перикись водорода, цитолитические протеиназы и фактор некроза опухолей. Фактор некроза опухолей быстрее всего продуцируется под влиянием липополисахаридов грамотрицательных бактерий.
Мне показалось очень интересным что раковые клетки маскируются.
Еще нужно проверить наличие импринтов их как правило не один.Перезаписать на положительные.
Импринт - это значимый опыт или период жизни из прошлого, когда у человека помимо психотравмы сформировалось некое убеждение. Например, в детстве у пациентки психотерапевта мать кричала, что рожают только абсолютные дуры. У девочки возникла подсознательная реакция на это событие в детстве - я не хочу быть матерью.
Проверьте есть ли конфликт сознание-подсознание (а он как правило есть почти всегда)
Ну и наконец спросите какую функцию выполняет кармическая болезнь
Кармическая болезнь может выполнять различные функции:
1) функция предупреждения
2) приостановка деятельности которая идет вразрез с Кармой
3) блокировка механизмов в цепи причин и следствий которые несут негативную информацию.
Да еще одно маленькое дополнение: вся информация записывается на -Тело Кармы - это тело причин и следствий.
Проверьте тонкие тела и их связи.Связи между тонкими телами имеют вид узких щелей, проходов, тоннелей или паутины, исходящей из ядра соответствующего тела, как это наблюдается у связи ментального тела через кармическое с астральным (само ядро связи, состоящее из силовых линий, находится в задней части головы у основания черепа, а силовые связи заканчиваются у висков). Все связи имеют более тонкую субстанцию (более высокий диапазон излучений), чем сами тела.
Материал был взят из разных мест.

Приведу выдержку из книги
Из книги А. Свияша «Как быть, когда все не так, как хочется»
Все обиды носим с собой
Соответственно, годам к сорока вы можете носить на себе множество больших негативных мыслеформ, каждая из которых связана с определенным человеком - отцом, матерью, детьми, мужем (или женой), начальником и любыми другими людьми, с которыми вы сталкивались в жизни, и по отношению к которым у вас возникали негативные переживания.
Со временем острота переживаний стирается, обиды и осуждения вроде бы проходят. Во всяком случае, нам так представляется, поскольку эти события и связанные с ними переживания выпали из нашей памяти. Но на деле это, к сожалению, не так. Негативное переживание детства может выпасть из нашей памяти, но из тела эмоций без специальных процедур, к сожалению, не может.
Точнее, негативная мыслеформа тоже потихоньку рассасывается, но очень медленно. Особенно если она создавалась в течение многих лет, когда мы обижались или осуждали какого-то человека. За многие годы такая негативная мыслеформа стала большой и плотной, и простым забвением вашего обидчика она не стирается. Не стирается она и тем, что вы сознательно простили своих обидчиков. Через одномоментное прощение перекрывается соответствующий клапан “накопитель переживаний”, но уровень его заполнения почти не изменяется.
А, поскольку обида или осуждение хранится в вашем тонком теле, то ваш духовный “воспитатель” в соответствии с третьим способом разрушения идеализаций должен поставить вас в ту же позицию, в которой находился тот человек, которого вы когда-то осуждали.
Мы уже приводили пример с «воспитательными» процессами в семье. Ребенок в детстве и юности осуждает родителей за их негармоничные взаимоотношения. Соответственно, в его теле эмоций записывается большая мыслеформа осуждения родителей. Когда ребенок вырастает, он может сознательно простить родителей и изменить к ним отношение (особенно если они разошлись или кто-то из них умер). Но мыслеформа обиды или осуждения «неправильного» поведения родителей никуда при этом не девается. Она просто отодвигается подальше от “словомешалки”, но вы по прежнему носите ее с собой. И ваш “воспитатель” знает об этом. А раз знает, то он должен применить “воспитательные” меры по отношению к вам - создать для вас ту же ситуацию, которая так раздражала вас у ваших родителей.
Стираем негативные мыслеформы
Значит, чтобы избежать подобных “воспитательных” процессов, нужно каким-то способом стереть эту мыслеформу в вашем теле эмоций. И лучше всего это может сделать кто? Конечно, вы сами, поскольку голова и все остальные проблемные части ваши. Только вам для такой чистки нужен какой-то специальный инструмент. Обычная щетка или скребок тут вряд ли сгодятся, нужно что-то такое, что сможет взаимодействовать с тонкой материей вашего тела эмоций.
Подобных инструментов существует множество – в принципе, любая психологическая работа является такой чисткой. Однако психологи обычно работают с одной, самой сильной и отравляющей вашу жизнь эмоцией, которая заставила вас обратиться за помощью (обида на бросившую вас любимую, ушедшего к другой женщине мужа и т.п.). А духовное “воспитание” может проводиться за любую из накопленных вами негативных мыслеформ. В том числе за такую, о которой вы уже давно забыли.
Чистим тело эмоций тотально
Поэтому мы предлагаем вам чистить тело эмоций тотально. То есть очищаться от любых негативных мыслеформ, которые когда-то возникли в связи с взаимоотношениями с каким-то людьми. А, поскольку за жизнь вы сталкивались с множеством людей, то и чистить тело эмоций нужно по отношению ко всем этим людям.
Если годов у вас набралось немало, и в жизни вы не отличались избыточной деликатностью, то вы можете носить с собой сотни негативных мыслеформ - по числу людей, по отношению к которым у вас когда-то были негативные переживания. Представляете, как выглядит ваше тело эмоций? Это сплошной грязно-серый клубок негативных переживаний. Чтобы очистить его, придется немало попотеть.
Вспомните всех ваших знакомых
Поэтому мы рекомендуем составить список всех людей, с которыми вы так или иначе сталкивались в раннем детстве, школе, колледже, на работе, в семейном кругу и т.д. В список заносите всех, кого сможете вспомнить.
Конечно, первыми в списке должны идти люди, по отношению к которым вы испытывали самые острые негативные эмоции. А потом все остальные. И чистить тело эмоций придется по отношению к каждому из этих людей по отдельности. Дело это непростое, и потребует месяца-два самостоятельной работы.
Быстрой чистки не бывает
Если вы попробуете простить всех ваших бывших врагов оптом, и даже переполнитесь благости и любви к ним, то вряд ли сразу выйдете из под процессов духовного “воспитания”. Любовь к прежним недругам всего лишь означает, что вы перекрыли клапаны, по которым ваши негативные эмоции поступали в “накопитель переживаний”. Значит, ваш сосуд перестал пополняться. Но это совсем не означает, что уровень его заполнения сразу уменьшится. Со временем - да, но не сразу.
Поэтому может возникнуть ситуация, когда вы уже всех любите, а изменений к лучшему не происходит, и даже совсем наоборот. Очень нерадостная ситуация, не так ли? Что же можно сделать, оказавшись в этом положении?
Если вы вспомните структуру выводящих труб “накопителя переживаний”, то там есть труба под названием “Осознанные поступки”. Видимо, для быстрой очистки вашего сосуда нужно воспользоваться ее выводящими способностями. То есть осознанно совершить поступки по очистке вашего сосуда. Обычное милосердие и благотворительность здесь годятся, но это не быстрый путь. Чтобы эта труба начала более активно сливать ваши грехи, нужно выполнять специальные упражнения.
Одно из таких упражнений, которое мы рекомендуем использовать для самостоятельной чистки “накопителя переживаний”, называется “Медитация прощения”.
Это достаточно известное упражнение, используемое в различных психологических и духовных школах в том или ином варианте. Это же упражнение одновременно будет помогать вам остановить вашу “словомешалку”. Оно основано на известном принципе вытеснения неконтролируемых мыслей другими, положительными мыслями.
Упражнение выполняется в любое время, когда ваша голова не загружена выполнением работы или контролируемыми размышлениями. Например, когда вы идете по улице, едете в автобусе, сидите на совещании, ожидаете кого-то и т.д. То есть как раз тогда, когда ваша воля ослабевает, осознанной загрузки для головы нет и “словомешалка” стремится запуститься на полную мощь.
Упражнение “Медитация прощения”.
Выберите человека, по отношению к которому вы будете стирать мыслеформу вашей обиды (или любой другой негативной эмоции) на него. Например, пусть это будет ваш муж.
Начинайте мысленно многократно подряд повторять фразу: “С любовью и благодарностью я прощаю моего мужа и принимаю его таким, каким его создал Бог (или: ….таким, какой он есть.). Я прошу прощения у моего мужа за мои мысли и эмоции по отношению к нему”.
Эту фразу нужно повторять до тех пор, пока у вас в груди появится чувство тепла, исходящего из области сердца. Такое ощущение покажет вам, что вы полностью стерли мыслеформу обиды на этого человека.
Правда, у некоторых впечатлительных людей теплое чувство появляется уже через пять минут, поэтому им не нужно ориентироваться на этот показатель. У других теплое чувство не появляется никогда, и это тоже не страшно. Главным условием успешной работы является общее время медитации.
Общее время медитирования на одного человека, с которым у вас в течение многих лет имелись очень напряженные отношения, может составлять три-пять часов, которое складывается из эпизодических медитаций в любое свободное время. Если конфликтов было меньше, то общее время медитации может составлять тридцать – пятьдесят минут.
После очистки от мыслеформы своей обиды на мужа начинайте мысленно повторять следующую фразу: “С любовью и благодарностью мой муж прощает меня”. Тем самым вы сотрете в своем теле эмоций ту негативную мыслеформу, которую “навесил” на вас муж во время ваших конфликтов (вы наверняка иногда доставляли ему огорчения и он испытывал раздражение, гнев или обиду по отношению к вам).
Эта фраза повторяется до тех пор, пока у вас в груди опять появится ощущение тепла. Или если вы закроете глаза и увидите образ мужа. Если процедура стирания его негативной мыслеформы успешно завершена, по ваш муж может повернуться к вам лицом (на мысленном экране), улыбнуться и даже помахать вам рукой. Это говорит о том, что ваше тело эмоций очищено от навешенных им на вас обид и других негативных эмоций.
На внешнем плане, если вы продолжаете встречаться с ним, вы как бы отдалитесь от него, перестанете остро реагировать на его слова и поступки.

Индукция опухолевого роста химическими веществами - сложный, многостадийный процесс, включающий взаимодействие факторов окружающей среды и эндогенных факторов. Особенностью химического канцерогенеза является длительный период, отделяющий воздействие вещества, вызывающего опухолевый рост, от появления опухоли. Длительность периода не может быть объяснена медленным процессом созревания опухоли, т.е. превращением её из микро- в макрообразование. В ходе этого периода в "поврежденной" клетке осуществляются сложные процессы, течение которых иногда не возможно без действия дополнительных веществ (или факторов), приводящие, в конечном итоге, к её неопластической трансформации. Канцерогенез проходит через несколько стадий перед тем, как окончательно сформируется собственно опухоль. В эксперименте, как правило, выделяют три таких стадии развития опухоли: инициации, промоции, прогрессии.
Очень интересная статья прочтите.
http://www.vitnik.ru/kancg.htm

Есть такое мнение что застой или пробки в каналах приводят к заболеванию так вот, застои в канале Фоля который называется   Меридиан сосудисто-паренхиматозно-эпителиальной дегенерации (PAD)Данный меридиан еще называют меридианом органной дегенерации приводит к заболеванию раком.

И еще проверьте Меридиан соединительнотканной дегенерации (см. рисунок). Под сборным понятием «соединительнотканная дегенерация» подразумеваются следующие патологические процессы: фиброзные, цирротические и склеротические изменения в органах, как следствие хронически протекающих патологических процессов в организме или системные процессы (полипы, папилломы) и неопластические процессы, развивающиеся в органах и тканях.
Дегенеративные изменения могут быть обусловлены:
- заменой специфических, погибших клеток органа на соединительную ткань (к примеру, в печени, сердце, после перенесенного инфаркта),
- нарушением функции паренхиматозных клеток органов за счет пролиферации интерстициальной соединительной ткани, как следствие перенесенного воспаления (к примеру, развитие фиброза мужских яичек после перенесенного орхита),
- развитием фиброзно-анкилозирующих изменений в суставах при системных поражениях (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит и т. п.).
1 БАТ – характеризует соединительнотканные процессы, происходящие в органах брюшной полости, малого таза и наружных половых органах, а также в сосудах нижних конечностей.
2 БАТ – характеризует соединительнотканные процессы, происходящие в органах грудной полости, шеи, молочных желез.
3 БАТ – характеризует соединительнотканные процессы, протекающие в слизистых оболочках носовой, ротовой и глоточной полостей, среднем ухе, а также в костной ткани лица и черепа.
http://bioenergytest.org.ua/wordpress/posts/%D1%8D%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B3%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5-%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%BD%D1%8B/%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%BD-%D0%B4%D0%B5%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D1%85/

 Здесь статья - интервью доктора Хамера, которую я использовала вместе с книгой ННМ для работы. Сайт, конечно, не сохранила (извините), поэтому в тексте мои пометки . Сначала пришлось сделать по ним небольшой конспект, чтобы "вычленить" вопросы для работы. Статья очень хорошо дополнила книгу для того, чтобы все максимально "разложилось по полочкам".

Принято считать, что все раковые клетки обладают одинаковым пролиферативным потенциалом и несут равную ответственность за развитие онкологического заболевания. Однако при многих видах рака такими свойствами оказывается наделенной лишь небольшая часть клеток опухоли.
 Клетки, находящиеся у истоков ракового заболевания, и стволовые клетки имеют много общих черт: в частности, это неограниченная продолжительность жизни и способность давать начало клеткам других типов. Такие аналогии позволяют называть их раковыми стволовыми клетками.
 Злокачественные родоначальные клетки, по-видимому, появляются в результате сбоя в регуляторной системе поврежденных стволовых клеток или их прямых потомков.
 Раковые стволовые клетки — мишень номер один для противоопухолевых препаратов.
(http://www.cmbt.su/upld/Image/kartinkiMARINA/biomedical1.jpg)
(http://www.cmbt.su/upld/Image/kartinkiMARINA/biomedical2.jpg)
Раковые стволовые клетки с онкогенными мутациями находятся под строгим контролем, осуществляемым их окружением (нишей), до тех пор, пока не произойдут дальнейшие изменения в самих раковых стволовых клетках, или пока ниша не расширится. В последнем случае появляется возможность увеличения популяции раковых стволовых клеток и числа их аномальных потомков
(http://www.cmbt.su/upld/Image/kartinkiMARINA/biomedical3.jpg)
Онкогенные мутации в раковых стволовых клетках порождают изменения, в результате которых эти клетки не могут адаптироваться к новой нише. В таком случае их численность может увеличиться, и они распространятся по всему организму
(http://www.cmbt.su/upld/Image/kartinkiMARINA/biomedical4.jpg)
В стволовых клетках, уже предрасположенных к злокачественному перерождению, могут возникнуть мутации, вследствие которых утрачивается контроль над ними
(http://www.cmbt.su/upld/Image/kartinkiMARINA/biomedical5.jpg)
предрасположенные к злокачественному перерождению из-за мутаций, которые они унаследовали от родительских стволовых клеток, претерпевают дальнейшие изменения. Их следствием может стать восстановление способности к самообновлению. Такие клетки-родоначальницы живут бесконечно долго, являются онкогенными и становятся раковыми стволовыми клетками

Задайте себе вопрос какой процесс происходит:
1) Иммунитет может уничтожать раковые клетки, избавляя организм от опухоли.
2) Иммунитет может находиться в равновесии с опухолью, контролируя рост новообразований, но не удаляя их полностью.
3) Возможен, конечно, и самый неприятный вариант: раковые клетки уходят от контроля иммунной системы, становясь при этом ещё более злокачественными.
причины мешающие иммунитету избавлять организм от опухоли.
Хочу напомнить о бактериях и вирусах вызывающих рак:
микроб Fusobacterium Он же вызывает кариес
Класс вируса    Тип вируса    Размер генома т.п.н    Онкогены    Происхождение онкогена    Действие онкогена
Вирус полиомы    дцДНК    5-6    Т-антигены    Ранний вирусный ген    Инактивация РСГ
Вирус папилломы (HPV)    дцДНК    8    Е6 и Е7    Ранний вирусный ген    Инактивация РСГ
Аденовирус    дцДНК    37    Е1А и Е1В    Ранний вирусный ген    Инактивация РСГ
Ретровирус    оцРНК    6-9    Индивидуальные    Клеточное    Активация ПО
Вирус Эпштейна-Барра    дцДНК    160    BNLF-1    Летальный вирусный ген    Инактивация РСГ
вирус XMRV вызывает рак предстательной железы.

 

Хочу обратить ваше внимание на MOR которая убивает бактерии.Я думаю обладая ММ можно ее вычислить.
Другим важным открытием ученого был тот факт, что любой организм обладает собственной резонансной частотой, которую Райф назвал Mortal Oscillatory Rate (MOR) (Смертельная частота вибраций). Поместив под микроскоп живую культуру бактерий, Райф включил частотный генератор, известный как Rife Beam Ray (RBR) (Пучок лучей Райфа), который был настроен на частоту MOR для данной бактериальной культуры. В считанные мгновения после включения генератора все бактерии сразу прекращали двигаться и умирали. Райф обнаружил, что он может использовать RBR на людях, зараженных определенными видами бактерий, и таким образом излечивать инфекционные заболевания. Например, больные хроническим остеомиелитом быстро выздоравливали после нескольких сеансов облучения RBR. Но самое потрясающее - эти лучи эффективно боролись с раком.
Используя простой принцип резонанса, Райф мог уничтожить бактерии или вирусы с той же легкостью, с какой разлетается вдребезги бокал, если подобрать его резонансную частоту. Неприязнь Медицинской ассоциации США вызвала теория Райфа о том, что рак причиняется вирусом или микроорганизмом названный им "ВХ". Используя прямое наблюдение при помощи своего микроскопа, он неоднократно выделял этот вирус из пораженных раком образцов. Это подтверждало гипотезу вирусной этиологии рака. (Хотя работа Райфа активно критиковалась, многие научные лаборатории нашли вирусную ДНК в раковых опухолях у человека и обнаружили несколько вирусов, которые вызывают рак у животных.)

Забыла напомнить вам о трихомонаде. В настоящее время известно более 50 разновидностей трихомонад. В человеческом организме паразитируют 3 вида трихомонад: ротовые, кишечные, урогенитальные.
Чаще всего трихомонады живут в организме человека  вместе с другой патогенной микрофлорой: гонококками, дрожжевыми грибками, вирусами, хламидиями, микоплазмами и др. В этом случае болезнь проходит как смешанная протозойно-бактериальная инфекция.
Она стоит первой в списке образования раковых клеток.

 Маник, спасибо! Раковые стволовые клетки можно проработать еще детальнее, используя материалы вот этой статьи:
     "В последнее время появляется все больше научных данных, свидетельствующих о раковых стволовых клеток в формировании онкологических заболеваний.

....опухоли являются гетерогенными структурами, в состав которых входят и стволовые клетки. Если в геноме раковой стволовой клетки возникает мутация, приводящая к нарушению процессов самоподдержания, клетка начинает очень активно делиться, что ведет к формированию особенно агрессивных опухолей.

Авторы считают, что идентификация дополнительных маркеров позволит специалистам проводить скрининг пациентов на наличие в опухолях стволовых клеток и подбирать наиболее эффективные методы лечения. А создание препаратов, избирательно действующих на указанные генетические механизмы, поможет в борьбе с устойчивыми к современным методам лечения опухолями.

Локальная радиотерапия рака молочной железы может приводить к развитию лейкемии за счет мобилизации гемопоэтических стволовых клеток

Данные, полученные канадскими учеными из Онкологического института Онтарио, свидетельствуют о том, что радиотерапия рака молочной железы значительно повышает риск развития вторичной лейкемии, хотя изначально облучение оказывает влияние лишь на небольшую фракцию клеток костного мозга.

При проведении радиотерапии рака молочной железы локальному воздействию подвергается около 10% костного мозга, однако в конечном итоге страдает гораздо большее количество гемопоэтических клеток. Для изучения этого эффекта исследователи метили клетки костного мозга мышей и отслеживали их перемещение в ответ на воздействие радиации. Оказалось, что облучение приводит к повышению концентрации гемопоэтических клеток в зоне облучения в четыре раза. Молекулярный скрининг выявил повышенный синтез в этой зоне трех белков – SDF1, MMP2 и MMP9, выполняющих функцию привлечения гемопоэтических клеток.

Поврежденные клетки облученного участка костного мозга синтезируют сигнальные молекулы для привлечения себе на замену нормальных гемопоэтических клеток. Вновь прибывшие клетки в свою очередь подвергаются облучению при проведении следующего сеанса радиотерапии. История повторяется на протяжении всего курса лечения, что значительно повышает шанс появления лейкемических стволовых клеток.

Авторы считают, что разорвать этот порочный круг и предотвратить развитие лейкемии можно с помощью химических блокаторов, подавляющих синтез и высвобождение сигнальных белков SDF1, MMP2 и MMP9.

Выявление высококанцерогенных клеток аденокарциномы толстого кишечника, обладающих свойствами стволовых клеток

Для выявления раковых стволовых, или опухолеинициирующих, клеток исследователи компании Biogen Idec. провели скрининг популяции клеток человеческого рака толстого кишечника. Они обнаружили группу клеток, продуцирующих огромное количество поверхностного рецептора CD44, экспрессируемого клетками многих типов опухолей.

Эти клетки обладали всеми свойствами раковых стволовых клеток: способностью к самоподдержанию и быстрому формированию опухолей, аналогичных материнской опухоли. При этом для формирования новой опухоли требовалось всего 10 клеток, отличающихся гиперэкспрессией CD44, что в 10-50 раз превышает канцерогенность других входящих в состав опухоли клеток.

Авторы считают, что гиперэкспрессия белка CD44 – не единственный молекулярный маркер раковых стволовых клеток, однако ее выявление является отправной точкой для дальнейшего изучения характеристик этих клеток.

Ген BRCA1 регулирует самоподдержание и дифференцировку стволовых клеток молочной железы человека

Ученые Мичиганского университета установили, что мутации гена BRCA1, считающегося маркером высокой степени предрасположенности к развитию рака молочной железы, способствуют формированию из стволовых клеток агрессивных форм заболевания.

По словам доктора Сулинга Лиу (Suling Liu), ученые его лаборатории доказали факт существования стволовых клеток молочной железы некоторое время назад. Они решили выяснить, играет ли ген BRCA1 какую-либо роль в функционировании этих клеток. Для этого был создан модифицированный лентивирус, несущий малую интерферирующую РНК, блокирующую активность гена BRCA1. Ингибирование гена приводило к увеличению количества стволовых клеток на 75%, а появившиеся при этом новые клетки экспрессировали в три раза больше, по сравнению с нормальным значением, белка-маркера стволовых клеток ALDH1.

В экспериментах на животных блокирование гена BRCA1 также увеличивало количество стволовых клеток, которые инфильтрировали жировую ткань груди.

Полученные данные свидетельствуют о том, что дефекты гена BRCA1 приводят к блокированию дифференцировки стволовых клеток и увеличению их популяции. BRCA1 участвует в восстановлении повреждений ДНК, поэтому такое состояние может приводить к появлению генетически нестабильных стволовых клеток, формирующих опухоли.

Авторы считают, что сделанное ими открытие указывает на необходимость проведения тщательного скрининга генома женщин с семейной историей рака молочной железы на наличие мутаций в гене BRCA1.

Евгения Рябцева
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» ScienceDaily.
http://www.cbio.ru/modules/news/article.php?storyid=2753

Совершенно с вами согласна ИЮ.Но вернусь к электромагнитному излучению
В то время Райф был способен доказать что микроорганизмы рака имеют 4 формы:
1) BX (карцинома) (carcinoma);
2) BY (саркома – больше чем ВХ );
3) Монококкоид форма рака, которая находится в моноцитах крови более 90% больных раком. (Monococcoid form in the monocytes of the blood of over 90% of cancer patients). В случае если вирусы рака должным способом помечены эти формы могут быть видимы и в стандартном микроскопе;
4) Гриб критомицис плеоморфиа (Crytomyces pleomorphia fungi)— идентичный морфологически орхидее и грибу. (identical morphologically to that of the orchid and of the mushroom).
В 1953 году Райф в своей книге писал: “Любые из этих форм могут в течение 36 часов превращаться обратно в форму «ВХ» и в экспериментах с животными вызывать типичную опухоль с паталогией тканей, из которой мы можем вновь выделить «ВХ» микро организм. Этот полный цикл процесса был дуплицирован нами более 300 раз с идентичными положительными результатами.
Райф своими опытами подтвердил теорию плеоморфизма. Он показал, как вирус рака меняет свои формы, в зависимости от окружающей среды. Он подтвердил работы докторов и ученых Bechamp, Kendall, Rosenow, Welch, и целой армии других плеоморфистов бактериологов, который появились после него и сражались с явно ошибочными законами ортодоксов в лице ученого Rivers и легионов его последователей.
Райф пишет далее: ” В действительности это не бактерия сама вызывает болезнь, а химические составляющие этих микро организмов, вызывающих дисбаланс в метаболизме клеток человеческого тела ,что и вызывает заболевание. Мы также уверены, что если метаболизм человеческого тела находится в отлично сбалансированном состоянии, то в этом случае оно не восприимчиво к любой болезни.»
На основании многочисленных экспериментов, ученый накопил информацию о резонансных частотах различных микроорганизмов. Например, вирус карциномы – 11.780∙106 Гц; вирус саркомы – 11.430∙106 Гц; стрептококк – 1.600∙106 Гц; стафилококк – 0.99874∙106 Гц и т.д
в пропускании через тела человека, в течение 7 минут (период цикла полного кровообращения в организме) слабого тока, частотой около 30 кГц. Эта частота, подаваемая в организм человека с определенной формой сигнала и амплитудой, позволяла уничтожить большинство паразитических форм жизни (паразитов, бактерий, вирусов, грибов), создавая эффект «иерихонских труб».
Как выяснилось позже, частота 30 кГц является базовой частотой метаболической активности большинства возбудителей, а весь частотный спектр патогенной флоры находится в диапазоне от 77 до 900 кГц. Также было отмечено, что терапию необходимо проводить не только статическими, т.е. не изменяющимися по частоте, но и динамическими частотами, захватывающими целый участок патологического спектра, тем самым повышая эффективность лечения и предупреждая «ускользание» возбудителей, которые могут смещаться по частоте излучаемого спектра сигналов.
 Прибор работает в диапазоне электромагнитные частот от 0.1 Гц до 20000 Гц
Для примера приведу время унитожения некоторых микроорганизмов с помощью медицинского прибора Life Energy DETA-AP:
сальмонелла тифи — 10 мин;
микоплазма салливарум — 1116 с;
уреаплазма — 1200 с;
герпес прогениталис — 34 мин;
лямблия интестиналис: in vitro (опыты вне живого организма) — 100 с; in vivo (эксперимент на (или внутри) живой ткани при живом организме) — 15 мин.
Хочу подчеркнуть:не бактерия сама вызывает болезнь, а химические составляющие этих микро организмов, вызывающих дисбаланс в метаболизме клеток человеческого тела ,что и вызывает заболевание. Мы также уверены, что если метаболизм человеческого тела находится в отлично сбалансированном состоянии, то в этом случае оно не восприимчиво к любой болезни.»

Необходимо вспомнить здесь чем отличаются процессы меойза и митоза.
Репликация – удвоение кода в каждой паре хромосом, связано с процессом генетического дублирования кода с его носителя.
Если носитель поврежден, идет ( повторное генерирование_ цепочки кода, где есть ошибка.
Повтор – при синтезе ДНК воспринимается как ошибка и сбой, в результате чего идет склеивание двух соседних кодов с потерей их информационной значимости, что может привести к серьезному сбою в организме.
Параметры кода не имеют аналога ни в двоичном коде, ни в троичном.
Использование алфавита – большая ошибка в современной генетики, что не позволят увидеть генетически чем отличается первая буква ( условно «А» от второй буквы в цепочке «А». А они разные, ибо имеют репликационный номер и порядок. Что объясняется уровнем энергетической активности параметра ячейки дубля.
Ячейка дубля – это особая физическая величина – аналог
Элементарной ячейки- хранителя информации на уровне микроструктур элементов.
Кратко так, если делить ядро атома ( аналогично заглянуть внутрь ядра клетки), то процесс дробления должен привести к логическому завершению ряда – элементарной ячейке информационной, имеющей несколько квантово-энергетических уровней…
Далее следует всю структуру ДНК рассмотреть с точки зрения квантово-энергетической структуры
Следует рассмотреть вопросы:
- Редуцирование неисправного кода
- индикация сбоев генетического кода
- возможность синтеза и восстановления поврежденных тканей
- формирование устойчивого защитного механизма к онко заболеваниям
- наследственность и факторы коррекции патологической наследственности.

Дестабилизирующий фактор влияет на всю оболочку. Идут сбои по ЦНС, ЭС. В результате дестабилизации ЭС начинаются сбои в ИС. Падают защитные механизмы за счет дезориентации.
Побочные шум всплески негативной информации на оболочке вызывают факторы страха.
Усиливается выработка защитной энергии, выброс веществ, способных привести организм к защите и отражению негативных факторов.
В результате чего лимфоциты теряют энергетическую силу.
Эритроциты быстро изнашиваются. Избыточный объем баласта и отработанной энергетики – насыщение крови и лимфы «осколками» энерго информационных фрагментов отработанного материала.

Генокод мутированных клеток полностью возможно восстановить.
Эталон хранимой информации не подвержен изменениям, даже в случае смерти организма.
Эталон хранимой информации находится в биополевых структурах.
Коррекция алгоритма имеющего на сегодняшний день.
1. Действительно информация от всего организма проходит через уровень 1-й чакры. Канал 1-й чакры, может модулировать и изменять потоки идущие к системам выше.
Дупликация может быть как положительной так и отрицательной.
Лимфоидная система имеет несколько базовых образований, одно из них завязано на кровеносную систему иначе чем остальные.
Измененные клетки помечены маркерами.
Вторая чакра может вносить дополнительный шумовой фон, через канал 1-й чакры в случае наличия проблем на 2-ке.
Во внутренней структуре канала находится центр- подобный ядрышку, где идет фильтрация потока с 1-й чакры. При этом особую роль выполняет 3-я и 4-я чакра в этих процессах.
2. Мозжечковые программы.
Поле мозжечка способно загружать режим резервной энергетики, и повышения функционирования динами оболочки. Меня суточный ритм всех биологических процессов при необходимости.
В случае наличия проблем формируется два потока от поля мозжечка на верхние структуры мозга. Внешний идет через оси к коре Арсенала, а внутренний направлен исключительно к лимбической системе, в область центрального мозга и его центрального «желудочка», затем в виде цепочек уже в зону гипоталамуса.
Закладка очага в основном принадлежит этому процессу, а процессы происходящие на коре арсенала имеет фоновый характер на первых стадиях, и заме ярко выраженный очаг.
Перестраивается система работы ядер гипоталамуса.
Идет выработка повышенного содержания некоторых гормонов, что можно диагностировать практически уже в первые моменты заболевания.
3. Информация далее идет на биоэкран- полевую структуру мозга. Часть информации идет по лучу на ячейку. В случае нормальной системы – может включиться дополнительный корректирующая система с ячейки ноосферы.
4. Биэкран – режим квантования кодовых цепочек. И обновления энергии оболочки.
В случае негативной информации идет формирования кода для ядер клеток – характерный пробивающий сигнал. Если такой сигнал с биоэкрана попадает на измененную клетку организма запускается процесс.

4. Изменяется структура клетки. Ее мембрана ( утолщается). Заряд клетки, поле. Запускается новый механизм энергетики клетки. Ядро клетки изменяет свой режим.
Доминирует активизация процесса деления с целью возможности ускоренного воспроизводства и метаболизма.
Усиливается выброс отходов метаболизма в межклеточное пространство.
В целом нарастает интоксикация всего организма.
 Изменяется фон тройки. Перестаивается функционирование пищеварительных органов, изменяются функции поджелудочной железы. Что в свою очередь вызывает дополнительно рост выброса шлаков в межклеточное пространство и нарастает изменение метаболизма внутри клеток, вызывая ее распад.
5. Кровеносная система выраженное изменение состава крови.
6. Лимфоидная система. Изменении лимфоцитов. Запись поверх клеток лимфоцитов чужеродного кода, таким образом что блокируется собственный механизм лимфоцитов и лейкоцитов. Далее именно лимфоциты являются переносчиком микрочастиц пораженных клеток и их кода на уровне энергии.
7. Идет поражение всего организма через лимфо системы и кровеносную систему.
8. Проявляется особый фон на тройке, с полным «выгоранием» оболочки временных осей.
Особенностью является факт разрушения поверхности временных осей, как на внешних осях таки на микро осях проходящих через клеточные структуры и ядра гипоталамуса.
Изменении внешнего слоя осей, приводит к нарушению передачи энергии внутри такой оси. Вместо спиралевидных направленных потоков внутри оси, потоки подобны тончайшим ниточкам закрученным по спирали, в местах поражения оболочки – происходит их выпрямление- расщепление, подобно ниточке состоящей из ворсинок… и в этом месте на эту ось ложатся негативные программы пораженных клеток. Вокруг пораженных микро осей возникают дополнительны очаги и метастазирование.
Вот почем химеотерапия и блокады не достаточно эффекты.
Органы насыщенные эпителием имеет достаточно насыщенные временные оси, и потому особенно сильное их поражение.
9. Изменяется внутренняя решетка полевой оболочки по мере поражения организма.
Рост онкоклеток создает в полевых структурах свою решетку. С чем
Сравнить? Так если нормальная здоровая решетка – это каркас похожий на ячеистый, то пораженное поле имеет внутри структуру похожую на мелкие веточки дерева, разрушающие затем полностью всю оболочку. Изменяется поверхность полевой оболочки- на первых стадиях. Кроме характерного потемнения оболочки, есть еще дополнительные нюансы… которые могут говорить о любом остром процессе. Эти процессы имеют некоторую схожесть с оболочкой мембраны клеток.
10. Чрезвычайно большие изменения происходят относительно кармического двойника над Головой, и его ячейки. Ячейка двойника в процессе болезни практически полностью выгорает и разрушается ( ядро ячейки двойника). Это в свою очередь кодирует ядро биоэкрана, помечая его особым образом.
http://sferarazuma.ru/forum/viewtopic.php?f=6&t=591&view=print

что фактором заболевания является наличие трех видов этих "существ",а именно бактерии -раз, простейшие типа трихомонады -два, и ТЕ КОГО НАЗЫВАЮТ ПЛОСКАТИКИ... это плоские практически прозрачные клетки -одноклеточные...поражающие фон энергии сосудов... Они являются причинами многих заболеваний.
Воладоры для людей "паразиты" стали хозяевами. Мы для них пища. Они пожирают наше осознание. В нашем сознании имеются импринтированные блоки (ментальные подпрограммы), которые блокируют наш разум не хуже сетки и стен курятника.
Женщина умирала от онкологии, но она видела, причем феноменально. И рассказала что в углу палаты, все время видит куб.
Этот куб вращается, а на его гранях "передних" символ "Пи"- в смысле математический знак, который равен 3.14159...
Куб имеет смыл относительно энергии формы значение хранить.
Символ Пи неоднократно встречался тоже.
Значит в исцелении онкологии имеет значение не просто куб, а куб с символом Пи, но что он может значить?
Во вселенной есть три универсальных символа: Пи, Е, и фи - для ряда ферма.
три с половиной витка - это мера, размещения спирали как в оболочке, так и внутри клетки. Т.е. примерно равно числу Пи.
Так... куб делал три полных оборота, и еще чуток и остановка... и снова три оборота
куб стоял боком на одной из вершин. Какую фигуру он описывал
Песочные часы внутри какой-то странной фигуры вращения
Уточню, о спиралях.
Если нарисовать полевую оболочку, то внутри нее вписываются две спирали, одна вершиной вверх ( число витков точно не скажу, допустим 7), а вторая спираль - вершиной вниз, основания одно к другому. НИжняя спираль - примерно 3.2 число витков.
там где спирали смыкаются основаниями - это ядро.
АНалогично клетка, вокруг ядра две спирали как у ракушки, сжаты. В то время как у оболочки - они растянуты, те.е вытянуты.
Спираль сжатая -это потенциал, как бы запас, резерв силы жизненной. А величина ракушки спирали -определяется этим запасом, способностью спирали по максимуму занять объем.
А внутри всего этого образ часов не случаен.
Как ломается завод механических часов? Вернее, сжали спираль сверх ее возможности и ...

Рассогласование кодовых цепочек организма.

Базовая матрица и базовый код не изменяются, но на него накладывается код соответствующий текущему состоянию это то что есть.
На первой чакре есть маркеры отклонений от нормы (норма для данного организма), и что парадоксально, отклонения в сторону +.
Допустим, у органа есть проблема генетическая, а наработана энергия нормы (целитель) - сигналы отклоняются от нормы и идет блокировка целительной энергии.
Вот почему методы, идущие через кодировку сознания НЛП, гипноз имеют большой результат.
Что происходит в цепочке кодов :
в цепочку кодов встраивается искусственный сигнал или дефект сигнала, он несколько длиннее - фрагмент кода, после этого фрагмента идет сигнал конца (конца кодовой цепочки)- ВСЕГДА!!! Т.е. дефективный код встраивается в САМЫЙ КОНЕЦ ЦЕПОЧКИ и он несколько длиннее обычного кода.
ОН имеет ярко выраженный иной энергетический уровень, иной окрас. А считывающая программа может переключаться с одной кодировки на другую.
Очаг - запуск, работы корректирующих систем по чужому коду. Грубо говоря, вся ИС начинает работать по чужому коду.
Что можно сделать?
Блокировать участок кода ( встроенного) и заменить его здоровым кодом, изменяя настрой на себя.
Это техника КОПИРОВАНИЯ программы здоровых органов и систем.
Допустим, из опыта самый лучший вариант, вспомнить себя молодым и здоровым, желательно возраст до 17-18 лет И от туда переносите ЗДОРОВЫЕ ПРОГРАММЫ на себя.
ЭТОТ МЕТОД РАБОТАЕТ!!!
Вы перенастраиваете всю энергетику на МАТРИЦУ ЗДОРОВЫХ ОРГАНОВ.

Здоровье – это ещё не всё! Но всё – ничто без здоровья!
Основная часть людей, пришедших в Многомерную медицину, пришли сюда за здоровьем.
Важнейшим аспектом сохранения здоровья и профилактики заболеваний является психология.
Две тысячи лет назад римский врач и естествоиспытатель, классик античной медицины Гален заметил, что подавленные люди особенно предрасположены к болезни.
Психическая травма может стать причиной болезни. Стресс, длящийся порой месяцами, способен стать одной из причин возникновения болезней, с которыми не может справиться наша государственная медицина. Я сознательно пишу «государственная» а не «традиционная», так как считаю традиционной – нашу народную медицину.
«Факторов, способствующих раку, так много и они настолько различны, что никто и никогда не должен винить себя в том, что заболел. Если бы ваша кошка заболела раком, вы бы никогда не сказали, что это вина кошки.»  
Давид Серван-Шрейбер. «Антирак»

Я лично знаю людей, которые винят себя в том, что заболели, что не смогли вовремя обратить внимание на симптомы, сопутствующие возникновению болезни. Этим они ещё более усугубляют своё и без того плачевное состояние.

«На кафедре психологии Калифорнийского университета доктора наук Лидия Темошок и Эндрю Кнейер сравнили эмоциональные реакции больных раком с аналогичными реакциями больных, имеющих заболевания сердца. Испытуемых подвергали лёгкому электрошоку и измеряли их физиологические реакции. Затем пациентов обеих групп просили рассказать, что они ощущали во время эксперимента.
Согласно физиологическим замерам, больные раком реагировали сильнее, чем сердечники, но именно они были склонны минимизировать явный дискомфорт. Иными словами, больные раком оказались более терпеливыми.
…….. Они привычно избегают конфликтов и отодвигают свои потребности на второй план. Чтобы сохранить эмоциональную безопасность, которую они так ценят, они могут чрезмерно вкладываться в какой-то определённый аспект существования: в профессию, в брак или в своих детей.  Когда эти вложения внезапно подвергаются угрозе или теряются, у них появляется чувство, что они обречены эмоционально страдать. Появляется чувство собственной беспомощности  и отчаяния. И эти чувства – особенно беспомощность – могут тяжело отразиться не только на психологическом, но и на биологическом равновесии организма.  Хотя внешне эти люди могут никак не проявлять своих страданий.»
Давид Серван-Шрейбер. «Антирак»

Возможно, негативные эмоции и не являются непосредственной причиной заболеваний, но это весомый вклад в возникновение физиологических расстройств.
К примеру – человек, не верящий в возможность исцеления не захочет сменить рацион своего питания, начать заниматься физическими упражнениями, даже может прекратить пытаться выздороветь.
Если ты здоров – то необходимо поддерживать своё здоровье, если уже не здоров – то очень важно верить в возможность выздоровления.
Тяжело больному человеку надо не просто сказать себе – я хочу жить!
Необходимо принять твёрдое решение и сказать – я буду жить!!!

Существуют биомеханические механизмы, связывающие тело и разум.
В последние двадцать лет появилась новая научная дисциплина – психонейроиммунология.  Психология, неврология, иммунология – три аспекта подхода к заболеванию. Суть вот в чём:
При реакции организма на стресс, происходит высвобождение гормонов стресса, подобных адреналину и кортизолу. Они активируют нервную систему, при этом вызывая повышение кровяного давления, сердцебиение, напряжение мышц.
Гормоны стресса воздействуют на клетки иммунной системы – лейкоциты.
Лейкоциты имеют рецепторы на своей поверхности, которые определяют присутствие гормонов стресса и реагируют в соответствии с колебаниями уровня этих гормонов в кровяном русле. Некоторые из этих клеток отвечают высвобождением цитокинов воспаления. NK-клетки (клетки-киллеры), блокированные норадреналином и кортизолом, остаются пассивно приклеенными к стенкам кровеносных сосудов, и не атакуют поразившие организм патогенные возбудители, такие как вирусы, атипичные клетки и т.д.

Здравствуйте , сегодня ПОЗНАКОМИЛАСЬ с трехтомником Евгения Лебедева  ДАВАЙТЕ ЛЕЧИТЬ РАК .Давайте лечить все .Практика лечения опухолей .
Понравилось и возможно кому то пригодится - поэтому решила написать здесь  :l_daisy:

Отзывы о книге:

шарлатанов к ответу
11.07.2012 около 10:58
Не верьте этому шарлатану Он положил в гроб мою мать. Интересующимся могу отослать копии: билет до Мариуполя, адреса телефоны (в т.ч.Кировоградского сообщника), фото “псевдолекарств” за который Лебедев содрал хорошую сумму, подробный журнал лечения и распечатку звонков.

шарлатанов к ответу
11.07.2012 около 11:01
http://lik.org.ua/davajte-lechit-rak-evgenij-lebedev/


Будьте осторожны!

Тая
13.08.2012 около 16:55
 
Хочется напомнить, что рак признан давно смертельной болезнью и глупо винить в смерти раковых больных Лебедева. Смерть от рака-закономерный финал, но Лебедев изложил методику по которой удается спасти хотя бы немногих, тех кто искренне раскаялся в своих грехах и воцерковился.

Не хотела писать, но все же решила что напишу. Моя подруга прошла два курса по методике Лебедева. В этом году произошел резкий рост опухоли  1200 гр. , сильная интоксикация  (как определили в Германии)  БАДами , катастрофическая потеря сил  и отказ медиков от операции в Киеве. Она просто угасала на глазах. Благодаря немецким медикам удалось ее спасти.  Все годы посещает воскресную  утреннюю службу в Киево-Печерской Лавре, кается в грехах этого и прошлых воплощений работает ММ три года.  Возможно кому-то помогает методика Лебедева. К сожалению  я свидетель отрицательного результата.  Простите, если кого-то разочаровала.

В этой теме я напишу то, что говорит о раке Ольга Бутакова в книге "Нужная информация о здоровье"

Рак - это программа. На молекуле ДНК записана информация о клетке, о том, как она должна работать, какие функции выполнять. И вдруг у неё стирается программа о трудовой деятельности, остаётся только программа о том, как она должна кушать, ходить в туалет и размножаться. При этом она никакой работы не выполняет. Это называется рак.
Раковая клетка - это не больная клетка, она здоровее здоровых, она мощная, молодая, она тунеядка. Когда в печени одна раковая клетка, то ничего не случится, а если их 90%, то печень становится тунеядкой поневоле, она ничего не хочет делать. Мы умираем от того, что захлёбываемся в собственных желчных недоокисленных продуктах.

На рак можно действовать двумя способами:
1. Попытаться убить молодую раковую клетку, но убить её очень трудно. И наши здоровые клетки, расположенные рядом, умрут первыми. Например, в молочной железе при облучении умирают вначале здоровые клетки, а потом раковые.
2. Можно активизировать свой собственный иммунитет. Единственное существо, которое способно эту раковую клетку уничтожить, это иммунитет.

Причины рака.
С раковыми клетками лимфоузлу справиться очень трудно. Ему не хватает иммунитета для борьбы с ними. Когда поражены лимфоузлы первого порядка, то это рак первой степени и т.д. Если отдалённые, то это рак 3-4 степени.
Причины рака такие же, как у гайморита, геморроя и других заболеваний:
1. экология
2. психология
3. отсутствие иммунитета
4. неправильное питание
Существует более 150 доказанных канцерогенов. Сажа - это доказанный канцероген, потому что у трубочистов рак кожи встречается в 5 раз чаще, чем у других людей. Сигаретный дым, смолы - это тоже канцерогены, курильщики в 7 раз чаще заболевают, чем некурящие. Из многих консервантов, стабилизаторов, красителей более 70-ти признано стимулирующими онкологические заболевания. Мы употребляем продукты с такими добавками, а можно ли от этого уберечься? Трудно ответить на этот вопрос. Никто не знает, есть ли у него рак или нет.

Причиной рака может стать всё. Но если человек начинает нормально питаться, регулярно чиститься, меняет образ жизни, вплоть до местности, квартиры, воды. И есть вещи, от которых надо раз и навсегда отказаться, такие, как курение. Многое невозможно спрогнозировать: экологию, стрессы, хлорированную воду. Предохраниться от рака можно условно. И об этом нельзя даже думать. Какая разница, от чего умирать? Лучшей смерти себе не выберешь. Надо думать о том, как сделать так, чтобы организму легче всего было бороться, но не с раком, даже слово такое не надо упоминать, а против всего. Чтобы организм был более сильным.

Работать надо на позитивных образах. Если мы пьём селен, как защиту от рака, это одна программа, а если пьём селен для укрепления иммунитета, или для повышения дыхательной активности клеток, т.е. для защиты клеток, то это другая программа. Программы тоже бывают позитивными и негативными.
Надо написать на бумаге вещи, мешающие вашему здоровью, которые вы с завтрашнего дня делать не будете. Постепенно привести в норму питание. Решительно отказаться от магазинных соков, чая, кофе и пить только воду. Если вы выпили какой-то жидкости, а потом литр воды, то никакого эффекта не будет. Если у человека нет энергии, то кофе не взбодрит. Не надо употреблять искусственные витамины, не надо создавать иллюзии по поводу долгого хранения продуктов, не надо ничего заготавливать на зиму сотнями банок. Это ничего не нужно, оно не усваивается.  Продукты необходимо морозить.

Лимфоциты и онко-клетки


Наглядный мультфильм  о работе клеток имунной системы - лимфоцитах и их роли в развитии онкологии. Это сможет понять даже 10-летний ребёнок.
Вроде бы - все до предела просто. Сильная и крепкая, хорошо обученная иммунная система стоит на страже нашего здоровья. На передовой - макрофаги, лимфоциты, натуральные киллеры. Именно от них зависит - будет опознан и уничтожен враг - вирус, паразит, раковая клетка, страя и больная...
И чтобы они справлялись с нагрузкой, - кто-то должен заботиться и укреплять иммунную систему. Этот кто-то - ВЫ. И от Вашей грамотности зависит Ваша жизнь.
Это нужно знать каждому! Специалисты многократно сталкиваются с ситуациями, когда к человеку "стучишься", а он не слышит. Потом приходит через год, два и просит : помоги! И хочется трясти его - где были твои мозги, когда тебе говорили! Витамины, микроэлементы, адаптогены, антиоксиданты очень нужны для организма. Но информация не заменится ничем. И сбалансированная, отлаженная работа иммунной системы - незаменима.
Пользователь Елена Янушкевич

Lidar в темах http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,307.msg49919/topicseen.html#new
http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,13171.0.html
высказал очень интересную мысль об измерении интенсивности  фотонного излучения организма.  Я вспомнила, что уже что-то подобное читала и вот привожу выдержки из  книги М.В.Кутушова «Рак исцелим!!?!»:

В 1923г. русский ученый А.Гурвич  открыл сверхслабое излучение живых организмов, которое назвал митогенетическим. Как выяснилось позже, кровь здорового человека испускает митогенетические лучи, а больного раком – нет. Причем происходит это задолго до того, как болезнь проявляется (стр.40).

Организм – это среда, обладающая источниками и стоками энергии. Следует особо подчеркнуть, что при раке каждая точка гомеостаза поглощает энергию, но не излучает ее! (стр.78)

 Рак также можно представить, как некую «черную дыру», куда всасывается ВСЯ биоэнергия и свет.(стр.80)

   На мой взгляд нужно замерять не только фотонное излучение организма, но и органов, т.к.  явно низкая степень интенсивности  излучения в каком либо органе может говорить о начале онкологии, т.е. -  это может быть еще одним дополнительным параметром определения рака на ранней стадии.

Стало быть неплохо нам ввести еще один вопрос при диагностике: "Степень митогенетического излучения органа"? Я так вас поняла? :wink:

Я спрашивала как у Лидар, т.е. степень интенсивности фотонного излучения  органа, исходя из того, что фотон - это свет, т.е. для моего подсознания это более привычный термин.

  Лауреат Нобелевской премии Джеймс Уотсон допускает, что устайчивость раковых клеток к лечению в значительной степени обусловлена наличием мутантных белков, таких как PAH и MYC. Опухоли,содержащие эти белки, часто труднее всего отвечают на лечение. Ученый предполагает, что это может быть связано с их высоким уровнем антиоксидантов. Он ссылается на последние исследования, показывающие, что эти мутантные белки принимают участие в контроле образования антиоксидантов.

   "Если мы не сможем найти пути для снижения уровня антиоксидантов, то поздняя стадия рака через 10 лет будет такая же неизлечимая, как сегодня" - считает ученый.

   Представление гопотезы, объясняющей, почему антиоксиданты могут на поздней стадии рака на самом деле способствовать прогрессии злокачественной опухоли, занимает центральное место в работе Джеймса Уотсона, которая была опубликована в интернете 9 января в журнале "Открытия биологии" Королевского Общества Великобритании.

Рак - это состояние клетки в условиях отсутствия связи с мозгом.
  Мозг, как высшее состояние структур зарядовых эквивалентов, при опоре на более низкие организации (биоструктуры) имеет определенный коридор прямого управления живой клеткой биоструктуры.

  В соответствии с законами связи пространств, магнитный импульс, вырабатываемый мозгом, и получаемый им обратно как подтверждение (и определяющий мерность заряда в нейтронном пространстве), имеет строго последовательную организацию для каждой живой клетки. Магнитный импульс генерируется мозгом из базового ряда октав k-структур: 96, 72, 68, 66,64, 62, 54, 48, 32, 28, 24, 21, 16.

   Октавы 66, 68, 72 определяют генотип и мозг работает только с одним значением из трёх.

   Кроме того, каждое значение этого импульса может быть разложено по матрице 64 *64, что и определяет все множество его значений. Импульс должен иметь определенный потенциал, и если этот потенциал ниже определенного стандартного значения (см. справочник), мозг производит квантование заряда по эквиваленту температуры, затем - углу скольжения, и если нет подтверждения, клетка воспринимается как мертвая, её для мозга не существует.

Предел квантования по температуре (шаг 0.20 С) - до 43.60 С, по углу скольжения - 21.50.

   Любые биоструктуры должны быть подчинены в нормальных условиях именно этому режиму работы мозга.

   Однако живая клетка (биоструктура) организована в нейтронном пространстве, и разность пространства накладывает ряд ограничений по нормальной работе живой клетки.

   Понятие нейтронного пространства введено для обозначения нематериальных структур, или неинерционной массы. В науке это состояние обозначено как "душа", но лёгкое облачко, поднимающееся после смерти - это тоже материальная масса.
1. Влияние внешней среды.

  Изменение альбедо, например, атмосферные явления - дождь, снег, ветер, засуха влекут за собой не предвиденные искажения электрических потенциалов гравитационных частот и потенциалов магнитных импульсов, вызывая непроизвольные изменения температуры клетки и угла скольжения.

   Внешние раздражители - радиация, действие химических раздражителей, фоновое воздействие формы (например, места проживания) приводят к перестройке  частот и - как следствие - искажению электрических потенциалов живой клетки. Есть пределы существования как гравитационных потенциалов, так и электрических потенциалов. При выходе за эти пределы искажается информационный обмен.

   Как правило, эти искажения приводят к появлению другого типа клетки и свертке кода, заложенного в каждой клетке. Генетический код трансформируется в любую другую структуру, способную существовать в условиях стабильного внешнего воздействия. Это еще не бактерия, которая самостоятельно, как паразит, использует электрические потенциалы живой клетки, а сама клетка.

   Однако, учитывая разность эталона магнитного импульса в разных пространствах, живая клетка имеет более широкий диапазон своего существования, не согласуя строго по времени и пространству альбедо. Это значит, что мозг вынужден подстраиваться под новую структуру в рамках своего эталона. Для недопущения лавинообразного образования "чужих" клеток, мозг формирует интегральный коридор - 50000 клеток в солнечные сутки, согласно альбедо мозга, должны быть выведены из области контроля мозга. То есть, если образовалось 10000 подобных структур, они нормально удаляются из области связи мозга и не подлежат обработке и контролю магнитным импульсом, если эти клетки не перешли в другую форму существования - бактериальную, или автономную.

   При выводе клеток из области контроля с них снимается всё, и они выводятся (в организме их больше не будет).

   С другой стороны, число новых клеток с измененным альбедо может превысить 50000, и тогда мозг производит отсев - менее "вредные" клетки остаются и получают временную связь с мозгом по магнитному импульсу, а остальные "отключаются". Однако здесь и находится "Троянский конь" - оставленные клетки сужают диапазон выброса, закрывая каналы, по которым эти клетки могут быть уничтожены. Снижение показателя с 50000 до 45 приводит к неограниченному росту "временно связанных клеток", которые и названы "РАК".

   Мозг вынужден перестраивать потенциалы и зарядовые эквиваленты под новые структуры, которые сами по себе могут образовать "тестирование" самого мозга.
http://www.razved.ca/index.php?id=index&tide_show_news&category=-&news_current=cancer

По приказы сатаны, как начальника смерти, демон, отвечающий за развитие рака в организме человека, и другие бесы – «аспиды, змеи и скорпионы» (Луки 10:19) вторгаются в центральную нервную систему, блокирует ганглии и спутывает все спинно-мозговые рефлексы, извращая функцию гипоталамо–гипофизарно-надпочечниковой системы – нейрогуморальную регуляцию организма. На уровне ствола головного мозга они блокируют жизненно-важные центры и снижают иммунитет. Дьявол действует через колдунов, ведьм, экстрасенсов, биоэнергетиков, оккультных служителей
дух рака и легион других бесов «ослепляют» гены – «сторожа» в иммунных клетках, которые отвечают в норме за уничтожение раковых клеток.
Иммунитет не распознает развитие раковой опухоли. Вследствие этого возникают вторичные проявления рака – опухоли в различных органах и тканях. В официальной медицине – в больницах, раковых больных лечат оперативно, или путем облучения, или токсичными химиотерапевтическими препаратами, содержащими тяжелые металлы (платину и др.). Под воздействием указанных препаратов частично уменьшаются в размерах опухоли и метастазы, но сила рака не уменьшается, потому, что она находится в духовной сфере – в нечистом духе под кличкой «рак», оккупировавшем человека как аспид или спрут
Всё это контролирует Иезавель или по-другому сильный территориальный контролирующий нечистый дух под именем «ЦАРИЦА НЕБЕСНАЯ». Он же Дракон, Древний змий, Мифоран, Князь мира.
Дорогие, вам нужно в этом разобраться и принять решение лечиться в трех проекциях: в духовной, душевной и материальной сферах. Эффективное лечение от рака и др. хронических болезней возможно лишь совместно с Богом, в присутствии Духа жизни – Духа Святого, а также находясь в теле Христа, очистившись от нечистых духов. Ибо без Бога никто не может делать ничего. Необходимо уразуметь, что только Господь по вере больного, по его послушанию, через посвящение и духовную работу после покаяния за грехи может дать благодать для избавления от смертельной болезни – рака как проявленного проклятия в жизни человека.
ПРОГРАММА ПОКАЯНИЯ ВЕРУЮЩЕГO ЗА ГРЕХИ, ОЧИЩЕНИЕ КРОВЬЮ ИИСУСА И РАЗРУШЕНИЕ ПРОКЛЯТИЙ ВО ИМЯ ИИСУСА ХРИСТА
Три шага для освобождения от рака и других проклятий:
1. Исповедание грехов перед Господом — Спасителем, но не перед батюшками или... 2. Покаяние за грехи.
3. Прощение себя, людей и принятие прощения от Бога.
1.Примеры молитвы исповедания и покаяния:
«Отец Небесный, я признаю, что в моей жизни я жил (а) во грехах и беззакониях. Я признаю, что поклонялся (лась) идолам: (перечислить, к примеру, детям, “святым”, детям (или “Царице небесной”). Ныне я полностью отрекаюсь от идолопоклонства.
Дорогой Отец Небесный, во имя Иисуса я исповедаю перед Тобою, что в моей жизни был грех……. (назвать).
2. Молитва покаяния. Отец Небесный, я прихожу к Тебе во имя Иисуса Христа, я признаю Иисуса своим Господом и Спасителем. Я исповедую все мои грехи мерзости и все беззакония, соделанные против Тебя, против заповедей Божьих. Прости меня и моих предков до 10-го колена за все грехи и беззакония, какие мы совершили во всех сферах земного существования, и очисти меня от всякой неправды, каюсь за грехи похоти плоти, прелюбодеяния, блуда, лжи, обмана, зависти, воровства, не почитания родителей, неверия Богу, за все виды оккультной практики, идолопоклонства, лжерелигии. Я отрекаюсь от небожьего покрова Царицы небесной – не Марии, а титула самого сатаны (князя мира сего)Я отрекаюсь от суеверий и ритуалов, которые совершал (а) в жизни, от всевозможных клятв и в том числе – коммунистической партии и комсомолу,
в результате которых произошло проклятие.
Я раскаиваюсь во всяком непослушании, бунте, извращении, колдовстве, идолопоклонстве, грубом обращении с другими, убийстве, обмане, лжи, волшебстве, гадании и вовлечении в оккультизм. Я прошу Твоего прощения и очищения кровью Господа Иисуса Христа.
3. Дорогой Иисус, я прощаю себя, людей и принимаю прощения от Тебя ЗА ВСЁ ЗЛО, СДЕЛАННОЕ МНОЮ В МОЕЙ ЖИЗНИ. Не вмени мне в наказание эти грехи.
Дорогой Иисус Христос, омой меня Твоею Кровью и исцели меня Твоей любовью, войди в мое сердце, наполни мой храм и крести меня Духом Святым. Я посвящаю свою жизнь Тебе во веки веков. Да будут разрушены все проклятья моего рода и всякое колдовство на меня отныне и навек. Я искуплен (на) Кровью Иисуса!

Молитва духовной войны против бесов, сатаны, проклятий и колдовства.
Отец Небесный, во Имя Иисуса Христа я беру власть над каждым проклятием в моей жизни и разрушаю его Силою и властью Божьей. Я разрушаю все проклятия нищеты, недостатка, долга, разрушения, болезни, смерти и бродяжничества. Я разрушаю все проклятия в моем браке, семье, детях и отношениях с другими людьми. Я разрушаю проклятия отвержения, гордости, бунта, похоти, вреда, кровосмешения, насилия, Ахава, Иезавели, страха, безумия, гнева и смущения.
Именем Иисуса Христа я разрушаю все проклятия, воздействующие на мои финансы, разум, сексуальное поведение, чувства, волю и отношения.
Именем Иисуса Христа я разрушаю каждое заклятие, наговор, сглаз и всякое произнесенное проклятие, сказанное на мою жизнь.
Именем Иисуса Христа я разрушаю каждый узел и все оковы, цепи, веревки, пороки и циклы, произошедшие в моей жизни в результате проклятий.
В соответствии с Галатам 3:13 я был искуплен от проклятия закона жертвой Иисуса Христа. Я использую свою веру в кровь Иисуса и освобождаю себя и своих потомков от каждого возможного проклятия. Я провозглашаю прощение через кровь Иисуса за грехи отцов.
Все мои грехи были искуплены, и я освобождаюсь от проклятия, пришедшего в результате всякого непослушания и бунта в отношении Слова Божьего.
Я использую свою веру, и знаю, что устами исповедуют ко спасению (Рмлянам10:10). Следовательно, я исповедую, что мне принадлежит благословение Авраама. Я не проклят, а благословен. Я глава, а не хвост. Я вверху, а не внизу. Я благословен при входе и выходе. Я благословен, а то, что Бог благословил, не может быть проклято.
Именем Иисуса Христа я приказываю духам Отвержения, Боли, Горечи, Непрощения, Рабства, Мучения, Смерти, Разрушения, Страха, Похоти, Извращения, Контроля мыслей, Волшебства, Нищеты, Недостатка, Долга, Любостяжания, Сребролюбия, Смущения, Двоемыслия, Болезни, Немощи, Слабости, Развода, Разделения, Спора, Несогласия, Депрессии, Печали, Одиночества, Самосожаления, Саморазрушения, Самоотвержения, Гнева, Ярости, Злости, Мучения, Бродяжничества и Порока, Алкоголизма, Никотина и Наркомании ВЫЙТИ ВОН во имя Иисуса Христа! Господи, я благодарю Тебя за мое освобождение от всякого проклятия и каждого духа, который действовал в моей жизни в результате проклятия. Аминь !
МОЛИТВА ОБ ИСЦЕЛЕНИИ
Осознай, кто ты во Христе Иисусе. Ты – искуплен!
Отец Небесный! Я благодарю Тебя за то, что Иисус Христос понес на крест мои немощи и болезни. Я благодарю Тебя за то, что мне не нужно нести их, потому что Христос взял их вместо меня. Я благодарю Тебя за то, что я познал истину с том, что сатана виновен в моих болезнях и что Ты хочешь, чтобы я был здоров и мог прославить Тебя. Я благодарю Тебя за знание, что я имею права и власть над духами. Поэтому я повелеваю ИМЕНЕМ Иисуса Христа, которое выше всякого имени, и силою СВЯТОГО ДУХА выйти духу немощи и болезни (головной боли, рака, метастазов и т.п.) из моего тела, покинуть меня, и всякий симптом болезни да будет разрушен силой Бога. Теперь, Отец, по слову Твоему, я ожидаю, что Ты исполнишь свое обетование: «Я, Господь, целитель твой». Исцели мою душу – волю, эмоции, чувства, исцели моё тело, наполни Собою всего меня.
Я благодарю Тебя, Отче за то, что через Кровь Иисуса источник моей болезни разрушен, и что согласно Твоему обетованию, я здоров (а). Я принимаю дар исцеления, и верю, что Кровь Иисуса омывает и защищает меня от всякой болезни и всякого греха. Отче, Я благодарю Тебя за то, что Ты услышал мою молитву и даровал ответ. Я заявляю об исцелении по Твоему обетованию.
Вся слава, хвала и честь Тебе, Господь! Я молился во имя Иисуса Христа. Аминь.
ИСПОВЕДАНИЯ  ИСКУПЛЕННЫХ  по местам ПИСАНИЯ
Мое тело — храм Духа Святого (1 Кор. 6:19), искупленное (Еф. 1:7).
очищенное (1Иоанна 1:7), освященное кровью Иисуса Христа (Евр.13:12).
Мои члены, части моего тела — орудия праведности, подчиненные Богу
для Его служения и Славы (1 Кор. 12:12, 27).
Дьявол не имеет места во мне, не имеет силы надо мной, никаких прав на меня. Все было разрешено кровью Иисуса (Рим. 3:23-25, 8: 33-34). Утверждать:
Я побеждаю сатану кровью Агнца и словом свидетельства моего и не возлюблю жизнь до смерти (Откр 3:). Мое тело для Господа и Господь для моего тела (1 Кор. 6:13). Аминь.
Мы побеждаем сатану, когда лично свидетельствуем о том, что говорит Слово Божье о действии крови Иисуса в нашу пользу.
Через Кровь Иисуса я искуплен из рук дьявола (1 Кор. 6: 20; Еф. 1:7).
Пока я хожу во свете, Кровь Иисуса Христа очищает меня от греха сейчас и постоянно (1 Иоанна 1:7).
Кровью Иисуса я оправдан, являюсь праведным, как будто я никогда не согрешал (Рим.5:1).
Кровью Иисуса я освящен, отделен от греха, сделан святым святостью Самого Бога (Евр. 13:12).
Благодаря Крови Иисуса я имею жизнь вечную (Лев.17:11; Евр.9:12). Благодаря пролитой Крови Иисуса я имею дерзновение входить в присутствие Божие, во Святое Святых у престола Божьей милости и благодати (Евр. 10:19 ). Кровь Иисуса взывает постоянно к Богу на небесах за меня (Евр. 12:24).
Татьяна Подгаевская
кандидат медицинских наук.

Обнаружен ген, ответственный за возникновение рака молочной железы и яичника

Результаты исследования, предпринятого в Институте изучения рака (Великобритания), показали, что почти каждая пятая женщина с мутациями в гене PPM1D рано или поздно заболеет либо раком яичника, либо раком груди. В пересчёте на общую популяцию в случае подобных мутаций вероятность заболеть раком молочной железы возрастает в два раза, а риск развития рака яичника увеличивается сразу в десять раз. Открытие вполне способно стать основой для нового генетического теста, особенно в случае рака яичника, который чаще всего диагностируется лишь на поздних стадиях, когда проблема становится очевидной.
 
Учёные проанализировали 507 генов, вовлечённых в процесс восстановления ДНК, у 1 150 женщин, страдающих раком груди или яичника, и обнаружили мутации в гене PPM1D сразу у пяти пациенток. Затем было проведено успешное секвенирование PPM1D в образцах, полученных от 7 781 женщин с раком груди или яичника, а также в образцах от 5 861 представителя «простого населения». Оказалось, что у женщин с онкологией ген PPM1D содержит до 25 ошибок, в то время как у всех остальных количество ошибок в нём не превышает одной, что говорит само за себя.

Выяснилось также, что мутированные гены не передаются от родителей к детям и не присутствуют сразу во всех клетках. Однако наиболее удивительным оказалось то, что ни в самих раковых клетках, ни в нормальных клетках молочной железы и яичника мутации PPM1D не встречаются, а обнаруживаются только в образцах крови пациентов. Всё это говорит в пользу того, что PPM1D работает совершенно не так, как другие гены, известные своей способностью вызывать появление онкологических заболеваний.

Мутации в PPM1D приводят к тому, что кодируемая геном молекула выходит короче, чем обычно. Ранее полагали, что подобные укорачивающие мутации ведут к простой потери функциональности, но в данном случае мутации вызывают резкий скачок активности молекулы-недомерка. Всё это, повторим, довольно сильно отличается от общепринятых теорий, а потому нуждается в дополнительной, а главное — независимой перепроверке.

Результаты исследования могут оказаться чрезвычайно полезными в клинической практике, особенно в тех случаях, когда речь идёт о раке яичника, который обычно диагностируется на слишком поздних стадиях. Если женщина уже прошла генетический тест и знает, что в её случае вероятность развития рака яичников равна 1:5, она может рассмотреть возможность добровольного превентивного прохождения артроскопической операции после рождения запланированного количества детей.

Отчёт о работе представлен в журнале Nature.

Источник: http://science.compulenta.ru/728360/

Мне нравится описание причин возникновения рака в книге Павлова.Во-первых это пространственный микроорганизм,и спид кстати тоже.
Внедряется в самых слабых людей, грешных очень, также отработка по линии генетических родственников и другие.Нужно закрыть канад прохода в Волновую Форму человека
этого микроорганизма,устранить раковый фон крови,кровь разносит по всем органам его,почистить все,где есть раковый фон.Конечно же устранить причины все,
вообщем все и легко,и сложно...Все возвращается к тому,готов ли человек менять свой внутренний мир,чтобы быть здоровым,а здоровым быть гораздо тяжелее,чем больным))

Онкология - кармическое заболевание, которое не излечивается содой или другими продуктами. Это переизбыток энергии инь в организме и конкретном органе, пораженном раком. Без осознания причин болезни, вряд ли можно рассчитывать на излечение. Моя подруга работает с этой проблемой - недавно была на повторном осмотре - диагноз снят и было зафиксировано отсутствие кисты, которую не стали удалять. Два года работы с кармой своей и кармой рода - тяжелая и изнурительная работа с тяжелыми кризисами и болевыми приступами. Но теперь она знает почему и за что. Вскрыты родовые пласты кармы - это грехи, непринятие жизни, справедливости происходящего. Главное - переориентировать свое мировоззрение на позитивное, принять людей и все события в жизни  и постоянные молитвы. Я за нее очень рада.

HellenA, Ваша подруга кроме ММ применяла ли ещё какие-то методы (кроме молитв), традиционное лечение?



То, что снят диагноз, действительно победа, которая ценна не только выздоровлением, но и тем, что человек сам изменился, пересмотрел своё отношение по многим направлениям, понял за что и почему, т.е. разобрался в возникшей ситуации. Главное теперь суметь удержаться на достигнутом, не вернуться мыслями, эмоциями, действиями в прежнее состояние, когда возможен возврат болезни. К сожалению, я знаю случаи, когда после такой победы, через некоторое время, иногда достаточно продолжительное, человек вновь повторял свои ошибки и возвращался к побеждённой болезни. И второго шанса на тот момент уже не было...Правда, лечение в тех случаях было либо традиционным, либо с помощью целителей, т.е. сами заболевшие онкологией не слишком вдавались в причины своего заболевания.

Нет, традиционное лечение не применяла, наоборот, когда было обострение,  к врачу не стала обращаться  по причине острой нелюбви к врачам (избегает их насколько может).
По поводу преждевременной радости - она в курсе подобных ошибок. Наоборот, она мне говорит о том, что впереди вся жизнь, полная внутренней работы и молитв и главное счастье в том, чтобы смерть была легкой и достойной. Надеется на то, что поможет хотя бы потомкам.

Очень интересный опыт, т.к. все случаи исцеления от онкологии, о которых я знаю, с применением ММ или без этого, обязательно сопровождались традиционным лечением.
  

Замечательное отношение к ситуации и взгляд на дальнейшую жизнь вызывает огромное уважение к Вашей подруге. Очень хочется, чтобы всё у неё было хорошо, а побеждённая болезнь была лишь сложным, но успешно пройденным этапом на жизненном пути. :image058: :give_rose:

   Интересная информация из книги Кутушова "Рак исцелим" о кристаллических классах.
   "Всего имеется 27 некубических кристаллических классов и 5 кубических. При  нарушении соотношения 5:27 появляются не только соматические и психические болезни, но и рак.Рак появляется тогда, когда соотношение сдвигается в пользу кубических классов. Следовательно, рак - это необоснованный порядок и симметрия в ассимметрической системе, появление в ней "кубизма" (что ближе к неживой материи)."

  Проверьте у себя "кубизм" на наноуровне, на уровне кристаллических решеток дальнего порядка (тканевые структуры) и на всех уровнях по диаграмме 15. И многие будут удивлены, а когда восстановите его до соотношения 5:27, можете увидеть улучшение ситуации в вопросах, которые вас волнуют в данный момент.

  Еше кое-какие пояснения по книге Кутушова.

   "Развивающаяся динамическая система должна быть неравномернойи несимметричной. У раковых клеток и тканей преобладает симметрия как у представителей растений, что по многим показателям роднит их.
   В случае 3-х мерного упорядочения частиц (кристаллическая решетка) существует 32 точечные группы симметрии анизатропных неравных направлений) сред кристаллических классов.

    Сингонии - это блоки, разбитые из 32 кристаллов, сформированные из групп, родственных по типу симметрии. Самая высшая сингония - кубическая, включает самые симметричные кристаллы. И они же - самые "мертвые", т.е. ближе к неживой материи. При раке в тканях, на молекулярном уровне и ниже образуются кристаллоиды из кубических сингоний, которые образуют очень стойкие неразрушаемые структуры в решетках ближнего и дальнего порядка. Представителем этих высших сингоний, к примеру, является АЛМАЗ. Этим моментом также объясняется его неразрушаемость и неизлечимость, кактастрофически быстрый рост и метастазирование.

   В кубической системе "стоячая" волна автоволнового процесса не укладывается в клнтку и это влечет за собой резкое увеличение энергии. Незначительная энергия "покоя", которая характерна для клеток прямоугольной формы (т.е. правильных, золотой прямоугольник), не свойственна кубическим.
   Рак - это порождение кубической симметрии.

   В нормальной (прямоугольной) клетке стоячие волны, создаваемые автоволновыми колебаниями ГПК (гидропротеиновый комплекс), укладываются в норму как по частоте, так и по амплитуде. В квадрат они не помещаются, а автоволновой процесс ГПК, с его постоянным фронтом функционирует как  ткацкий станок, в результате возникает "междисциплинарный" конфликт. На уровне цитологии и генетики - нарушение митоза (деления клетки) с образование  доброкачественных и злокачественных опухолей.

 Эти же механизмы участвуют и в возникновении соматических и психических заболеваний.
  В нормальном состоянии энергии фазовых переходов белка (автоколебаний) достаточно для совершения митоза. При раке эта энергия, зависящая от частоты автоволн, от формы клетки и ее величины, огромна. Однако клетки не обладают кубической формой. Эту форму могут принимать только надклеточные тканевые структуры ИКСоиды (решетки дальнего порядка). Поэтому изменение только их формы под влиянием законов геометрии ведет к изменению количества энергии внутри них. Из этого следует вывод: если не переведем кубическую сингонию ИКСоидов в нормальную сингонию, любая терапия обречена на провал

  Лечение, направленное против рака, будет и противоДИАБЕТическое."

           ЛЕЧЕНИЕ РАКА, КОТОРОЕ РАБОТАЛО!

Это больше, чем лечение рака! Открытие Райфа привело к пониманию того, что мы по ошибке называли «микробной теорией».

Летом 1934 года в Калифорнии под покровительством Университета Южной Калифорнии группа ведущих американских бактериологов и докторов завершили первое успешное клиническое испытание лечение рака. Результаты это испытания были следующие:
-  рак вызывается микроорганизмами;
 -  микроорганизмы могут быть безболезненно уничтожены даже у больного раком в последней его стадии; и
 - течение болезни может быть остановлено и повернуто вспять.

      4. "BX"— ВИРУС РАКА
 Райф начал использовать "K Medium» доктора Кендалла в 1931 в своих поисках вируса рака.
 В 1938 года произошел совершенно неожиданный случай. Вот, что о нем писала газета EveningTribune из San Diego 11 мая 1938 года: «Ни «К посредник» Кендалла, ни микроскоп не могли выявить в культуре, прошедшей фильтр, вирусов рака, на что рассчитывал доктор Райф. Этому выявлению помогло дополнительное устройство, которое он применил при данном исследовании практически случайно. А именно, во время исследования культуры рака в трубчатом кольце, наполненном газом аргон, который был активирован электрическим током, и обычно использовался Райфом для электронной бомбардировки болезненных микроорганизмов. Так произошло, что исследуемая раковая культура находилась в этом кольце с аргоном в течение 24 часов, причем, подключенном к току. Рассматривая данную культуру рака через микроскоп, Райф обнаружил, что она изменилась. Он изучил и проверил этот феномен несколько раз подряд и, таким образом, открыл вирус рака, который пройдя фильтр, выглядел как фиолетово пурпурный гранулы в массе раковой культуры».
 BX вирус рака был отчетливо фиолетово-красного цвета. Таким образом, Райф преуспел в изолировании отфильтрованного вируса рака карциономы (carcinoma).
 Лабораторные записи Райфа от 20 ноября 1932 содержали первое описание характеристик вируса рака. В этих записях было и описание его двух уникальных методов классификации с использованием микроскопа и конкретным углом преломления света - 12-3\10 градусов. Цвет преломления – фиолетово-красный. Размер вируса рака был действительно мал. Длина составляла 1\15 микрона. Ширина 1\20 микрона. Ни один другой линзовый микроскоп даже в 1980-е годы не был способен сделать видимым вирус рака.
 Райф и его помощник лаборант E. S. Free продолжили исследования и повторили открытый им метод обнаружения вирус 104 раза с одинаковыми результатами.
В то время Райф был способен доказать что микроорганизмы рака имеют 4 формы:
 1) BX (карцинома) (carcinoma);
 2) BY (саркома – больше чем ВХ);
 3) Монококкоид форма рака, которая находится в моноцитах крови более 90% больных раком.
 В случае если вирусы рака должным способом помечены эти формы могут быть видимы и в стандартном микроскопе;
 4) Гриб критомицис плеоморфиа (Crytomyces pleomorphia fungi)— идентичный морфологически орхидее и грибу.
 В 1953 году Райф в своей книге писал: "Любые из этих форм могут в течение 36 часов превращаться обратно в форму «ВХ» и в экспериментах с животными вызывать типичную опухоль с патологией тканей, из которой мы можем вновь выделить «ВХ» микроорганизм. Этот полный цикл процесса был дуплицирован нами более 300 раз с идентичными положительными результатами.
 Райф своими опытами подтвердил теорию плеоморфизма. Он показал, как вирус рака меняет свои формы, в зависимости от окружающей среды. Он подтвердил работы докторов и ученых Bechamp, Kendall, Rosenow, Welch, и целой армии других плеоморфистов бактериологов, который появились после него и имели сражения с явно ошибочными законами ортодоксов в лице ученого Rivers и легионов его последователей.
 Райф пишет далее: «В действительности это не бактерия сама вызывает болезнь, а химические составляющие этих микроорганизмов, вызывающих дисбаланс в метаболизме клеток человеческого тела, что и вызывает заболевание. Мы также уверены, что если метаболизм человеческого тела находится в отлично сбалансированном состоянии, то в этом случае оно не восприимчиво к любой болезни».
 Но у Райфа не было времени, чтобы доказывать это открытие теоретически. Он оставил это делать другим ученым. После выделения вируса рака его следующим шагом было его разрушение. Он делал это своим частотными приборами снова и снова в опытах в пробирке. Затем он делал это в опытах на животных, прививая их, и наблюдая за ростом опухолей, и затем убивая вирусы рака в их теле теми же частотными приборами, настроенными на выявленную им частоту вируса «ВХ».
 В 1953 году Райф заявил: «Эти успешные тесты были осуществлены более 400 раз на экспериментальных животных, прежде чем были предприняты какие-либо попытки использования частот в случаях с людьми больными карциномой и саркомой ".

Первое клиническое испытание в лечении рака осуществлялось под наблюдением комиссии во главе с доктором Milbank Johnson, MD, которая была создана Специальным Медицинским Исследовательским Комитетом Университета Южной Калифорнии (Special Medial Research Committee of the University of Southern California).
 В клинике было проведено лечение 16 разнообразных злокачественных заболеваний. Через 3 месяца 14 больных из, так называемых, безнадежных случаев, были выписаны, как клинически излеченные, что было письменно засвидетельствовано 5 медицинскими докторами, а также паталогоанатомом этой медицинской группы доктором Dr Alvin G. Foord, MD.
 Лечебная процедура заключалась в 3-х минутном использовании частотного генератора, который был настроен на частоту смертельную для «ВХ» (или, другими словами, вируса рака) с 3-х дневными перерывами. Было установлено, что в случаях с проведением данной лечебной процедуры с указанными интервалами лечебный эффект был лучше, чем при их проведении ежедневно. Это давало возможность лимфатической системе вывести из организма уничтоженные остатки вируса «ВХ». Ни во время проведения процедуры, ни после нее не отмечалось повышение температуры тела пациентов. В больнице во время проведения лечения не применялись какие-либо специальные диеты, однако мы искренне верим в том, что подбор индивидуальной диеты для пациентов был бы им на пользу». Дата: 1 декабря 1953 года.

          Послесловие:
 Биофизики в настоящее время доказали, что существует решающее взаимодействие между живой материей и фотонами. Этот процесс можно измерить на клеточном (бактериальном) уровне. Другие исследования демонстрируют, что все жизненно важные системы человека исключительно чувствительны к чрезвычайно низкоэнергетическим электромагнитным волнам.
 К слову сказать, каждый вид клетки или микроорганизма имеет свою специфическую частоту электромагнитного излучения. Различными средствами система Райфа позволяла выявлять эти частоты при помощи системы призм из кристалла и специального освещения его универсального микроскопа. Благодаря своей научной интуиции талантливого ученого, Райф установил, что электромагнитные частоты света могут быть настроены на частоты тех или иных исследуемых микроорганизмов с целью вызова биорезонансной реакции. В результате при этих условиях микроорганизм начинал светиться, что и было наглядно видно в микроскопе Райфа.

http://www.detavita.ru/raif.html

Что такое рак?
Рак – это программа. В молекуле ДНК записана информация о назначении клетки, как она должна работать, какие функции выполнять. И вдруг программа о трудовой деятельности у неё стирается, остается только программа о том, как она должна кушать, ходить в туалет и размножаться.  Раковая клетка – это не больная клетка, она здоровей здоровых, она мощная, молодая, но она тунеядка, она никакой работы не выполняет. Когда в печени одна раковая клетка, то ничего не случится, а если их 90 %, то печень становится тунеядкой поневоле, она ничего не хочет делать. Организм умирает оттого, что захлебывается в собственных желчных недоокисленных продуктах. На рак можно действовать двумя способами:  Попытаться убить молодую раковую клетку, но убить её очень трудно. К тому же, наши здоровые клетки, расположенные рядом, умрут первыми. Например, в молочной железе при облучении умирают вначале здоровые клетки, а потом раковые. Можно активизировать иммунитет. Единственное, что способно раковую клетку уничтожить – это иммунитет.

Каковы основные причины возникновения онкологических заболеваний?  

• Экология
• Еда
• Вода
• Психология
• Травмы
• Медицина
• АБВГДиП
• Отсутствие движения
• Свободные радикалы
• Канцерогены

Травмы  
Ушибы перерождаются в злокачественные опухоли. Нарушается питание, образуется синяк, лейкоциты не могут контролировать эту зону. Там развиваются раковые клетки, и никто с ними не борется, не расщепляет. Доступ ферментов затруднен. В участках затрудненных для доступа может образоваться раковая клетка.  

Наследственность
Выявлен наследственный ген рака, но нельзя всё списывать на наследственность. Надо спокойно в этой ситуации снизить вред всех причин. Если мы на 30 % снизим все причины, то у нас на 30 % увеличится здоровье.  

Медицина  
Наука продвигается вперед, и уже применяют технологии лечения рака. Нельзя принимать токсичные медикаменты, только при крайней необходимости, когда нужно спасти жизнь. А процесс восстановления вести на натуральных средствах, в том числе и с помощью БАД.  

АБВГДиП (аббревиатура «агрессия бактерий, вирусов, грибков и других паразитов») 
Влияет на загрязнение, закисление организма, создает условия, в которых раковая клетка развивается бесконтрольно. Нужно обязательно обследоваться на вирусно-бактериальную группу. 

Движение
Влияет как стимулятор движения очистки через лимфу. Если мы займемся только едой и съедим все пищевые добавки мира, но при этот не будем двигаться, пить чистую, структурированную воду, то не получим результата. Лучше делать всего понемногу.

Полностью согласна с Мариной сам- ушибы и правда очень коварны в своих последствиях в чем я неоднократно убеждалась. Причем превращение их в ОЗ происходит достаточно быстро- в течение года или пары лет. Тоже долго не могла в такое поверить пока сама не столкнулась. И еще-обратите внимание на свои хронические воспалительные процессы во внутренних органах- это потенциальные ОЗ, это только вопрос времени- когда они "созреют и проснутся"

Такое может произойти, если есть для этого более глубокие причины, с которыми мы прекрасно умеем работать с помощью ММ. И точно также может и не произойти, если нет для этого причин на тонких уровнях и отлаженно работает механизм самоисцеления организма. Ведь все мы и, особенно, дети травмируются не раз в течение жизни и далеко не у всех, слава Богу, в такой быстрый срок на месте ушиба развивается злокачественная опухоль. Я бы предложила работать даже не с последствиями самой травмы (ушиба), а с причинами, которые приводят к этим травмам.

Опять наивные рассуждения о природе заболевания: еда, экология, свободные радикалы и т.д. - все это следствия . ГП данного заболевания иные - они лежат в кармической плоскости. Вы можете сколько угодно питаться здоровой пищей. заниматься спортом, "делать добро" другим, и вы не избежите данного заболевания, если вы не вскроете "себя, свое эго", на нащупаете взаимосвязь между своими реакциями и ответными сигналами окружающего мира. Все остальное -  попытка обмануть себя.
Почему я пишу об этом так прямолинейно и безапеляционно? Слишком много вокруг меня людей, имеющих данное заболевание.  Я говорю не об отдельной опухоли, которую можно удалить и продлить человеку жизнь. Я говорю о перерождении  тканей органов, о метастазах, которые не излечиваются подобными "рецептами".
В Троицу умерла свекровь (онкология половой системы) - диагноз был поставлен зимой. Работала дочь, я пыталась. Объяснила свекрови как работать с молитвами, с "Каноном Покаянным", прощать себя и других людей. На мой вопрос - могу ли я помочь. ответ - нет. Есть период в жизни каждого человека, когда он должен работать сам теми средствами, которыми владеет, а в частности принять болезнь как справедливую , жить с этим и уйти в тот момент, который необходим для того, чтобы род смог продолжать жить дальше без жестоких потрясений и болезней. Смертью искупаются грехи многих членов рода, если они не искупаются другими способами.

       На самом деле, безаппеляционно и слишком узко, без учета других мнений и случаев исцеления, без учета научных исследований.
       По материалам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), которая много лет серьезно занимается иследованиями и изучением в том числе проблем онкологии, рак является одной из основных причин смерти в мире – в 2008 году произошло 7,6 миллиона случаев смерти от рака (около 13% всех случаев смерти).
Около 70% всех случаев смерти от рака произошло в странах с низким и средним уровнем дохода. По прогнозам, смертность от рака в мире будет продолжать расти и в 2030 году число случаев смерти от рака превысит
13,1 миллиона.
    Рак развивается из одной единственной клетки. Превращение нормальной клетки в опухолевую происходит в ходе многоэтапного процесса, обычно представляющего развитие предракового состояния в злокачественные опухоли. Эти изменения происходят в результате взаимодействия между генетическими факторами человека и тремя категориями внешних факторов, включающих:
•   физические канцерогены, такие как ультрафиолетовое и ионизирующее излучение;
•   химические канцерогены, такие как асбест, компоненты табачного дыма, афлатоксины (загрязнители пищевых продуктов) и мышьяк (загрязнитель питьевой воды);
•   биологические канцерогены, такие как инфекции, вызываемые некоторыми вирусами, бактериями или паразитами.
   ВОЗ через свое агентство по исследованию рака, МАИР, ведет классификацию канцерогенных факторов – Сlassification of cancer causing agents.
   Основными факторами риска развития рака во всем мире являются употребление табака, употребление алкоголя, нездоровое питание и отсутствие физической активности. Основными факторами риска развития рака в странах с низким и средним уровнем дохода являются хронические инфекции, вызываемые вирусами гепатита B (HBV), гепатита C (HCV) и некоторыми типами вируса папилломы человека (HPV). В странах с низким уровнем дохода одной из основных причин смерти от рака среди женщин является рак шейки матки, вызываемый HPV.
     Старение является еще одним основополагающим фактором развития рака. С возрастом заболеваемость раком резко возрастает, вероятнее всего, из-за накопленных с возрастом рисков развития некоторых раковых заболеваний. Общее накопление рисков усугубляется тенденцией к снижению эффективности механизмов обновления клеток по мере старения человека.
/Информационный бюллетень №297 СМИ ВОЗ
Февраль 2012 г./
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs297/ru/
      
   Как думаете, почему большинство случаев смерти от рака происходит в странах с низким и средним уровнем дохода? От того ли, что  там уровень "эго" "зашкаливает"?
   Мое личное убежение, основанное на опыте работы с онкологией, что каждый случай онкологии - индивидуальный, и ко всем случаям онкологии нельзя подходить с одной меркой. Для одного основной причиной окажется питание, для другого - патогенная микрофлора/фауна, для третьего - карма, для четвертого - постоянные стрессы и т.п. А указанные причины возникновения (я бы сказала - "способствующие" возникновению) заболевания, не следует сбрасывать со счетов, если хотите предохранить себя от этого заболевания и многих других.

Уважаемая Saule!На ваш взгляд Россия - страна с низким уровнем дохода? У нас огромное количество женщин с раком шейки матки. Пример из моей практики - женщина с достаточно высоким уровнем дохода, очень внимательно относящаяся к своему питанию, НИКОГДА не употреблявшая алкоголя, имеющая активный образ жизни до сих пор ( танцы, разные виды спорта, обязательные пешие прогулки каждый день и т.д. Не будем ссылаться на общие округленные факты по всему миру. Давайте разбирать каждый конкретный случай.
Я опираюсь на  случаи из личной практики. Питание НЕ является ПРИЧИНОЙ заболевания онкологии - это всего лишь провоцирующий фактор, но не главный.
Множество людей, употребляющих алкоголь и табак НЕ имеют онкозаболеваний. Если алкоголь и присутствовал в жизни больного, то опять же как сопутствующий фактор ускоряющий возникновение заболевания, но не как ГП.
Онкология  - кармическое заболевание, и иных причин не имеет. И именно от того, что зашкаливает "эго", которое имеется у людей с РАЗНЫМИ доходами. С финансовым фактором, Saule, вы уж меня простите, вы переборщили.
 Если есть кармические ГП,запускающие механизм развития заболевания, придерживайтесь какого угодно здорового режима жизни, болезнь проявится, если не будет затронут изменениями личностный аспект. Патогенная флора является сопутствующим фактором, маркером, по которому можно определить болезнь, для нее есть благотворная среда низкочастоных вибраций в организме, и начинать работу с нее не имеет смысла, чтобы ликвидировать заболевание, данная флора - это следствие болезни. Начинать нужно с ГП, поддерживающих низкочастотный уровень организма. Пучко в своей книге ссылается на Елисееву, занимающейся плотно исследованиями причин рака. Загляните в ее последние работы, где она пишет , что патогенная флора НЕ является причиной рака.

  Из 53 стран Европейского региона ВОЗ в Венгрии наблюдается самый высокий уровень смертности от рака (458 на 100 000 населения), за которой следуют Российская Федерация и Украина (347 на 100 000 населения), что, по-видимому, обусловлено высокими показателями курения в этих странах (следует иметь в виду и "пассивное" курение, когда некурящим поневоле приходися вдыхать табачный дым)
   В рамках Европейского региона ведущей причиной смерти от рака среди женщин и мужчин является соответственно рак молочной железы (17,2% от общего числа таких смертей) и рак легких (26,9% от общего числа таких смертей). Показатели смертности от рака легких наиболее высокие в Венгрии (135 на 100 000), за которой следует Польша (93 на 100 000) и Хорватия (86 на 100 000). В Румынии зарегистрированы самые высокие показатели смертности от рака шейки матки (21 на 100 000), а в Бельгии и Армении – смертности от рака молочной железы (37 на 100 000).
http://www.euro.who.int/ru/what-we-publish/information-for-the-media/sections/press-releases/2010/02/up-to-40-of-cancer-cases-could-be-prevented
   
     Любопытно, правда? Как думаете, чем обусловлено такое "разделение" видов рака по странам и регионам? Или это просто случайность?
      А еще более любопытным кажется то, что количество онкологических заболеваний стемительно растет и "молодеет". Не сыграло ли свою негативную роль в этом катастрофическое повсеместное ухудшение экологии? Или все же - "эго"?

Нет, не сыграло. Другой фактор сыграл роль - тотальное увлечение Европой атеизмом, культ и прославление индивидуальных свобод и интересов, думаю мне нет смысла описывать сейчас то, что там происходит. Это же самое касается и России - главный девиз жизни молодого и среднего поколения - "удовольствия, интересы индивида превыше всего" - пытаемся угнаться за Западом. Результат не заставил себя ждать, т.к. уровень медицины вырос , соответственно душой изыскивается механизм блокировки гордыни и всех ее аспектов - рак еще не научились лечить, поэтому именно таким заболеванием блокируются многие грехи человека.

 http://osoznanieistinu.blogspot.com/2013/03/blog-post_3.html
РАК – ЭТО ГРИБКОВОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ…  И ОНО ИЗЛЕЧИМО!

Предлагаем вашему вниманию перевод статьи Дэвида Айка, оригинал которой на английском вы можете найти на сайте http://www.davidicke.com/
  
  «Очень похоже на то, что медицинская мафия использует слово «рак»,как обманку для последующего массового убийства людей с помощью радио- и химиотерапии. Процедуры эти очень  дорогие, но работают хорошо – убивают абсолютно всех…» (Доктор Тулио Симончини)
[ Читать далее ]
«…Фармацевтический бизнес не ставит перед собой целью излечить рак. Зачем излечивать болезнь, если можно скачивать деньги за борьбу с симптомами. При этом совсем необязательно рассказывать доверчивым пациентам, что яды химиотерапии убивают как раковые, так и здоровые клетки, и в результате – самого человека. Я думаю, это делается даже не ради денег… Элита хочет сократить население, поэтому надо, чтобы люди страдали и умирали раньше времени.

Один из тех, кто открыто пошёл против системы – это итальянец Тулио Симончини. На него началась травля со всех сторон, и его на 3 года упекли в тюрьму, потому, что он начал успешно лечить людей на последних стадиях рака.  Его преступление заключалось в том, что он понял, что злокачественные опухоли – это разросшийся грибок кандиды (дрожжеподобный грибок, имеющий паразитарную природу, живёт даже в организме здоровых людей; сильный иммунитет держит кандиду под контролем, но если организм ослаблен, грибок распространяется по телу и вызывает злокачественные опухоли).

Вот, что мой друг, Майк Ламберт из клиники Шен, говорит о кандиде: «Грибки и особенно кандида, живут за счёт тела хозяина. Этому организму, как и любому другому паразиту, для воспроизведения нужен хозяин. Продукты жизнедеятельности кандиды ослабляют иммунную систему и приводят к тому, что человек чувствует себя плохо как физически, так и психически…» Не секрет, что грибки — наиболее живучий вид «существ» и способны выжить в любых условиях.

Туллио Симончини считает, что рак и есть разросшийся грибок кандиды, и что традиционное объяснение природы рака совершенно неправильное. Будучи сам специалистом в области онкологии и метаболических нарушений, он пошёл против интеллектуального конформизма традиционной медицины, против традиционных методов «лечения» глобальной эпидемии рака. Он решил говорить своим пациентам правду, а не повторять вызубренные в мединституте фразы.

Он обнаружил, что все виды рака проявляли себя одинаково, вне зависимости от того, в каком органе или ткани образовывалась опухоль. Все злокачественные новообразования были белого цвета. Симончини стал думать, на что похожа раковая опухоль? Грибок кандиды? Неужели то, что традиционная медицина считает неконтролируемым делением клеток – процесс, запускаемый самим организмом для защиты от кандидоза (молочницы)?

Если отталкиваться от этого предположения, то развитие болезни протекает по следующему сценарию:
 
Грибок кандиды, обычно контролируемый сильным иммунитетом, начинает размножаться в ослабленном организме и образует своеобразную «колонию». Когда какой-то орган заражается молочницей, иммунитет пытается защитить его от чужеродного вторжения. Иммунные клетки выстраивают защитный барьер из клеток организма. Именно это традиционная медицина называет раком. Считается, что распространение метастазов по организму – это расползание «злокачественных» клеток по органам и тканям. Но Симончини утверждает, что метастазы вызваны тем, что грибок кандиды расходится по организму.  А грибки могут уничтожить только клетки нормально функционирующего иммунитета.Значит ИММУННАЯ СИСТЕМА - КЛЮЧ К ВЫЗДОРОВЛЕНИЮ!

Ядовитые соединения химиотерапии убивают клетки иммунной системы.  Но кандида-то никуда не девается.   Обломки иммунной системы не в состоянии держать под контролем клетки кандиды. Грибок переселяется в другие органы и ткани. Рак расползается по организму. Те, кто вроде бы как выздоровели после хирургического вмешательства и химиотерапии, всего-навсего получили бомбу с часовым механизмом.
Иммунитет разрушен. Появление рецидивов – дело времени.   Другими словами: химиотерапия убивает людей, которых якобы должна лечить.  Химиотерапия лечит только от инфекционного заболевания, передающегося половым путём и называющимся жизнь.  

Когда Симончини понял, что рак имеет грибковую природу, он начал искать эффективный фунгицид. Но тогда же ему стало ясно, что противогрибковые препараты не работают.  Кандида быстро мутирует и настолько приспосабливается к препарату, что даже начинает им питаться. Осталось только старое, проверенное, дешёвое и доступное средство от грибков – бикарбонат натрия. Основной ингредиент пищевой соды. Почему-то грибок не может адаптироваться к бикарбонату натрия. Пациенты Симончини пьют содовый раствор или бикарбонат натрия вводится непосредственно на опухоль с помощью приспособления, напоминающего эндоскоп (длинная трубка, которую используют для просматривания внутренних органов).

Но это ещё не всё.Раковые клетки содержат уникальный биомаркер, энзим CYP1B1.  Энзимы – это белки, которые являются катализаторами химических реакций. CYP1B1 изменяет химическую структуру вещества, которое называется сальвестрол, и находится во многих фруктах и овощах. имическая реакция превращает сальвестрол в компонент, убивающий раковые клетки и не повреждающий здоровые. Энзим CYP1B1 вырабатывается только в раковых клетках и реагирует с сальвестролом из фруктов и овощей, образуя субстанцию, которая убивает только раковые клетки!Сальвестрол – естественная защита, находящаяся во фруктах и овощах для борьбы с грибками. Чем больше растение подвержено грибковым заболеваниям, тем больше сальвестрола они содержат. К таким фруктам и овощам относится: клубника, черника, малина, виноград, чёрная смородина, красная смородина, ежевика, клюква, яблоки, персики, зелёные овощи (брокколи и любая другая капуста), артишоки, красный и жёлтый перец, авокадо, аспарагус и баклажаны. Сальвестрол содержат только плоды, не подвергшиеся обработке химическими фунгицидами. Самые распространённые фунгициды блокируют выработку CYP1B1. Поэтому, если вы едите химически обработанные фрукты и овощи, то никаких оздоровительных эффектов не получаете.

Не думаю, что кармические причины обрекают заболевшего онкологией человека умереть именно от онкологии. Карме абсолютно всё равно как именно вы будете отрабатывать долги - покаянием, добрыми делами, мучительными болезнями или смертью. Важно только то, чтобы кармические долги были отработаны. И не более того. Следовательно, причины онкологии надо искать именно в человеке. Не надо унижать Творца, сомневаясь в совершенстве созданного Им организма человека. Мы изначально совершенны, в нас заложено всё необходимое для здоровой полноценной жизни. Однако, люди болеют. Можно сколь угодно долго искать и находить великое множество причин, приводящих к онкологии и не только. Сколько заболевших людей - столько и причин болезни. А объединяет всех только одна причина - НАРУШЕНИЕ ПРАВИЛ ЭКСПЛУАТАЦИИ ОРГАНИЗМА САМИМ ЧЕЛОВЕКОМ. Мы получили от Творца во временное пользование беЗценный дар - совершенное тело, но однако не озаботились изучением инструкции пользователя, делаем всё, чтобы вывести его из строя, а когда жареный петух клюёт в зад, начинаем укорять Творца за отсутствие гарантийной мастерской, а из-за отсутствия таковой придумали медицину и фармакологию, и пустились во все тяжкие экспериментировать над организмом без какого-либо согласования с Главным Конструктором. Время от времени появляются отдельные личности, которые начинают искать и находить давно утерянные фрагменты инструкции пользователя, достигая при этом выдающихся результатов, т.к. организм начинает работать в штатном режиме, задуманным Творцом. Но работы этих людей либо засекретят, либо подвергнут самой издевательской критике и осмеянию, либо самих этих людей просто уничтожат. Задумайтесь, почему режим работы, питания, сна, да и сам образ жизни большинства из нас идёт вразрез с биоритмами нашего организма, почему нас с самого рождения начинают лечить, вместо того, чтобы научиться самим и научить наших детей жить по Законам Творца. Кому выгодна такая полубольная, полупьяная, полуодурманенная, с катастрофически малым сроком жизни, обвешенная лапшой иллюзии демократических свобод, биомасса?
      Посему вывод один - ДАВАЙТЕ ВОССТАНАВЛИВАТЬ, ВНИМАТЕЛЬНО ИЗУЧАТЬ И НЕУКОСНИТЕЛЬНО ВЫПОЛНЯТЬ ИНСТРУКЦИЮ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ОРГАНИЗМОМ ЧЕЛОВЕКА.
       А ОБ ОСТАЛЬНОМ ТВОРЕЦ УЖЕ ПОЗАБОТИЛСЯ.

Всем Здравствуйте. Я прошла через этот диагноз. Лежала в онкологии 3 месяца.(не химия,не облучение)Просто после операции не заживали швы. У меня кожа не рубцуется. За это время я знакомилась и общалась со многими больными,пытаясь разобраться в причинах болезни.Особенно меня интересовали те,кому после операции и химии через 5 лет был снят диагноз онкология. 6 человек(не показатель конечно).Выспрашивала все у них досконально. Не молились, образ жизни и место жительства не меняли,мысли по поводу жизни и болезни не меняли. Особым пуританством и духовностью не отличались.о духовности и не слыхали. Страшно им было, да. Жаждой жизни тоже не горели. Прошло 10 лет и поныне здравствуют. Что Вы думаете по этому поводу?

Вы даете неопределенную информацию о людях. Какой конкретно диагноз, стадия, какие органы были поражены, единичная опухоль или метастазы? После этого можно разговаривать по каждому случаю. Иначе это просто разговор, в котором ваше слово против моего,  отсутствуют факты, на основании которых можно рассуждать о данных случаях.
 Моя подруга получила диагноз - опухоль, к медикаментозным средствам не обращалась, к хирургии тоже. Через год при осмотре опухоль не была обнаружена. Куда делась? Моя тетя получила диагноз - рак груди, последняя стадия, врачи отказывались оперировать. Нашли врача , который согласился оперировать, вычистил все до костей, даже мышцы пришлось затронуть, не давал никаких шансов. Она прожила еще 10 лет. Почему? Кто знает.. Слишком много факторов участвует в этом процессе, один из них - родовая карма. Все члены рода задействованы в этом процессе, кто-то один может нести основную ношу, могут отрабатывать дети, внуки. Главное, что есть результат.

Вопрос был поднят совсем другой - каковы ГП онкологии. ГП - это самая первая причина, которая дает возможность возникать последующим причинам, образуется цепочка причин, одна из которых является триггером (запускающим механизм болезни) - это может быть и порча, и патогенная флора, и программы и т.д. После ликвидации целого конгломерата этих причин-триггеров болезнь может отступить, но осталась ГП, до которой оператор мог не дойти - и этот фактор отсрочит возникновении болезни, но не ликвидирует возможность ее появления в этом роду. Спор возник по поводу того, что же является ГП онкологии.

ИМХО, для скорешйего определения ГП, надо увеличить глубину сканирования, как предлагает Иванович, хотя бы до 4-х. Я не имею онкологии, но последовав Ивановичу, достиг эффективного определения ГП. Цепочки ГП стали значительно короче, КИ сыпятся, как из рога изобилия - по 2 - 15 за раз. Ранее, чтобы достичь конечной ГП, приходилось достаточно долго упираться. Сейчас, ПС использует те ГП, которые приводят к цели, минуя те, которые самоликвидируются при исчезновении ГП, ИМХО. Успехов!

Извините.не умею цитировать. HellenA,спасибо Вам за объяснения. Мне,как неопытному оператору,многое еще не понятно. От того и такие наивные вопросы. Но разобраться хочется.Форум проясняет многие вопросы. это благо для неопытных. Действительно,не хватает глубины сканирования. Мне глубинной причиной онкологии определилось,как скрытый сброс кармы из параллельных миров. Ищу Г.П ,но что то не дорабатываю.Работаю,как черепашка.Может что подскажете.               Всех благ.

Я не думаю, что вы не дорабатываете. ПС показывает те ГП, которые организм в состоянии активизировать без ущерба для себя и на ликвидацию которых есть энергия.

Я не сталкивалась с ГП - сброс кармы из параллельных миров - возможно, это наша собственная карма прошлых жизней, в таком случае надо искать грехи, отрицательные эмоции, отрицательные мысли, программы, порчи, инграммы. Вобщем, работать по диаграмме 14 основных ГП в книге "Многомерный человек".
Чем дальше я работаю, тем сложнее механизмы. Не все просто и однозначно, как написано в книгах. На мой взгляд, мы все живем так как должны жить, имеем проблемы, которые должны иметь, болезни, которые неизбежны. Главное, все это понять как справедливое и принять, тогда , возможно, начнутся изменения в нашей жизни.

 По поводу ГП на мой взгляд дал гениальный ответ karlson:
 
 :image058:
  


    НЕ является ЕДИНСТВЕННОЙ причиной рака, в чем О.Елисеева была убеждена вначале.
    Кроме того, предлагаю еще раз внимательно почитать главу 8.5. "Многомерная медицина", и обратить внимание на вирусо-генетическую теорию Л.Зильберга и разъяснение, данное Л.Г.Пучко к этой теории, на теорию Х.Кларк, которая объединила паразитарную, канцерогенную и клеточную терии рака, а также ознакомиться с информацией об "открытии Райфа" в посте Брига № 99 темы "Онкология. Информация к размышлению" (http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,9313.msg60692/topicseen.html#new)

       Следует помнить, что рак не приходит извне. Рак - это перерождение РОДНЫХ клеток организма. А родные клетки нашего организма могут переродиться в раковые, а могут и не переродиться. Большую роль здесь играет (для большинства людей, где главную роль не играет наследственный фактор) - содержание в чистоте этих самых клеточек, чистка и уборка организма так же, как мы чистим и приводим в порядок свое жилище, а также очень большое значение имеет функционирование иммунной системы, задача которой уничтожать врага, пришедшего извне и внутреннего - измененные и раковые клетки (и которую мы успешно в течение жизни, с самого детства "убиваем" антибиотиками и другими лекарственныеми препаратами и пр.), а также клеточное питание на энергетическом и на физическом уровне.
   Кроме того, хочу напомнить еще один момент, который равно как к другим заболеваниям, относится к онкологии. Это надпочечники. Наличие всего лишь одного очага токсинов в надпочечнике , в которых довольно часто обнаруживаются очаги  с наследственной интоксикацией (так как наследственная энергия передается через почки-надпочечники) может вызвать многочисленные вегетативные расстройства в организме и явиться причиной звболеваний многих внутренних органов, в том числе стать причиной онкологии. (ММ стр.218). Поэтому очень важно проводить очищение почек/надпочечников от очагов загрязнений. И, возможно, многих это убережет от онкологии.

Я совершенно согласна с Karlson(ом) и Saule!  :give_rose:
Однажды я услышала такой совет, который мне вначале показался неверным, но со временем я поняла, что человек, давший мне этот совет, был прав. Вот он - не нужно относиться к раковым клеткам с агрессией и ненавистью. Эти клетки не попали к нам извне, а являются нашими же клеточками, которые по какой-то причине потеряли управление и переродились в раковые. Надо просто найти эти причины и запустить обратный процесс.
Не надо относиться к своему организму с агрессией. Врачи хотят всё отрезать и выбросить, когда дело касается онкологии. Можно действовать иначе, посмотреть на себя с другой стороны. Не бывает необратимых процессов. Бывает неадекватное лечение. Мы созданы по образу и подобию Божиему и нет у нас лишних частей тела. Более того, удалять первичную опухоль хирургическим путём может быть крайне опасным.
"1. Микроопухоли не могут превратиться в опасные раковые образования без создания питающей их кровеносной сети.
 2. Чтобы создать её, они производят химическое вещество, называемое ангиогенин, которое активирует рост новых сосудов.
 3. Новые клетки опухоли, распространяющиеся на остальные части тела - метастазы - опасны только в случае, если они смогут привлечь к себе новые кровеносные сосуды.
 4. Большие первичные опухоли образуют метастазы. Но, как в любой колониальной империи, они не дают "отдалённым территориям" играть хоть сколько-нибудь важную роль. Чтобы заблокировать рост новых кровеносных сосудов (в метастазах), они производят другое химическое вещество - ангиостатин. Вот почему иногда после хирургического удаления первичной опухоли внезапно начинают появляться метастазы."
Теория Джуда Фолкмана. "Антирак" Давид Серван-Шрейбер

А золотым стандартом лечения онкологии в нашей стране до сих пор является триада: отрезать, отравить, облучить.
Они вначале вырезают первичную опухоль, а затем хватаются за голову - не зная, как остановить рост метастаз и где их "ловить". Это просто ужасно! Вот и поверишь в то, что на государственном уровне, узаконенно, мы получаем геноцид против собственного народа.

Из опыта работы  У знакомой обнаружили опухоль на яичнике и предложили операцию. За несколько дней подготовки к операции я сделал всё, что мог на тот момент, но моё ПС подтверждало необходимость операции. Яичник удалили, и предложили химиотерапию. Что интересно, хирург, проводивший операцию, сказал, что никогда не видел такой опухоли - она сморщилась, почернела, и выглядела как будто засохшей. Анализы были в норме, но она согласилась на химию, хотя я и не рекомендовал этого делать, т к выделительная система и так работала на пределе возможностей. Кроме того на месте опухоли маятник упрямо показывал  гематому Вскоре не УЗИ было что-то обнаружено, что ей не сказали, а снова предложили операцию, удалили матку полностью и снова химия. Но анализы уже показывали наличие онкологии. Работать с нею дальше без её согласия я не мог, и я дал ей распечатку лекции по системе Чичагова, но она не стала работать в этом направлении, продолжает походы по врачам. Зато её дочь  весьма располневшая к своим 35 годам , и не отличавшаяся здоровьем занялась работой над собой. За полтора месяца она превратилась в стройную, весьма привлекательную и явно помолодевшую женщину. И даже этот пример не заставил мою знакомую начать хоть что-то делать, хоть как-то помочь своему организму. Вот уж поистине - в лекарства человек верит больше, чем Богу.
Отсюда и вывод: в нашем организме имеются структуры, в обязанность которых как раз и входит обнаружение, уничтожение и выведение из организма раковых клеток. И если эти структуры по какой-то причине перестали работать, то никакими операциями и лекарствами не заставишь их выполнять свои функции. А чтобы эти структуры начали снова работать, надо дать организму возможность их восстановить. И вот здесь ничего на данный момент лучшего, чем сочетание методики Чичагова с ММ я не знаю. Очищение, правильное питание и одновременно поиск и ликвидация ГП не могут не дать результата.

К сказанному можно добавить что не только рак, а практически любая болезнь может быть побеждена при помощи резонансной медицины.  Ройал Райф идентифицировал индивидуальный спектр излучения каждого микроба. Фишка в том что Ройал Райф-прибор (Rife Beam Ray - RBR) испускал вибрации определённого вида (квадратные волны) и частоты (в Герцах) которые входя в резонанс с биологическими ритмами вируса бациллы или грибка убивают болезнь. 20 ноября 1931 представители сорока четырёх наиболее уважаемых медицинских учреждений присутствовали на банкете в честь Ройала Райфа под девизом «Конец всем болезням». Но скоре после этого он был объявлен преступником и посажен в тюрьму а все документы пропали.

В Америке выделяют 9 факторов риска:
     1. Лишний вес
     2. Гиповитаминозы (отсутствие овощей и фруктов в рационе)
     3. Понижение физической  активности
     4. Курение
     5. Алкоголь
     6. Беспорядочный секс
     7. Загрязнённый воздух
     8. Уголь
     9. Заражение во время медицинских процедур (спид)

Существует несколько теорий возникновения рака:
1.   Вирусная (sv-40, Эпштейна-Барр, генитальный герпес)
2.   Канцерогенная (канцерогены – это кислоты или соли кислот, они разрушают оболочку клетки, открывают её, нарушают генетику и преобразуют её в делящуюся и не подчиняющуюся законам апоптоза.) Е-621 глутамат натрия.
3.   Теория иммунитета (т-лимфоциты)
4.   Генетическая (ген рака молочной железы ВRCA -1, BRCA-2, гены, регулирующие нормальный рост клеток и предупреждающие возможный раковый рост. Наличие мутаций или аномалий в них повышает риск возникновения рака молочной железы, и т.д.)
 5.   Тканевая (закисление, загрязнение тканей)
 6.   Паразитарная (трихомонада, описторхи, токсокары)
 7.   Воспалительная (при воспалительном процессе орган становится доступным для онкологии, ушиб или т.п.)
 8.   Свободные (кислые) радикалы (пробивают оболочку клетки, делают её доступной для канцерогенов)
 9.   Теория мутаций (уже собранная ДНК в неправильном виде)
10.   Теория поломки ДНК (хромосомная нестабильность)
11.   Теория отсутствия энергетики
12.   Грибковая теория (пока не доказана)

Рак это не болезнь! Раковые клетки – очень здоровые, сильные, не послушные, мощные, молодые, не дружелюбные организму клетки. Они не работают, клетки-тунеядцы. Они только едят и размножаются. Не каждая раковая клетка перерастёт в опухоль. Для их развития необходимы 5 условий:

1.   Недостаток кислорода в клетке (активизируется 30 онкогенов)
2.   Заблокирована SOS-репарация (возобновление деятельности по защите)
3.   Потеря клетками способности проходить апоптоз
4.   Аномально высокая проницаемость клеточных мембран
5.   Недостаток энергии в клетках (это поненциал клетки -100)

Всемирная организация здравоохранения предупредила – не более 0,5 кг мяса в неделю.  Это – 70 гр. в день. Не более!
Мясо имеет низкочастотную вибрацию (кровь, адреналин и т.д.)
Посмотрите фильм «Земляне»
Необходимо убрать тефлоновые сковородки и посуду.


Для того, чтобы максимально обезопасить себя от риска онкологии, необходимо вести Здоровый образ жизни:
1.   Движение
2.   Питание
3.   Очищение
4.   Защита

И всё это - одновременно!

        В самое последнее время новая вспышка интереса к дормантным стволовым клеткам возникла из-за открытия так называемых дормантных опухолевых стволовых клеток. Выяснилось, что только дормантные опухолевые клетки в организме человека и млекопитающих генерируют метастазы – вторичные опухоли, наделенные высокой миграционной активностью. Оказалось, что дормантные опухолевые стволовые клетки возникают в костном мозге и строме других органов независимо от первичной опухоли. Между генезом первичной опухоли и вторичными метастазами нет никакой преемственности в виде единой цепочки клеток. Сначала дормантные опухолевые стволовые клетки обнаружили у пациентов после лечения первичного рака (чаще всего опухоли молочной железы, мозга и некоторые формы лейкемии). Оказалось, что эти «спящие» раковые «реликты» активируются в разное время после удаления первичного рака (от 2 до 10 лет). Причины активации дормантных опухолевых клеток в метастазы остаются неизученными. «Спящие» опухолевые клетки в костном мозге были недавно выявлены с высокой частотой у пожилых людей без первичной опухоли ( в группе минимального риска). Сравнительные исследования, проведенные в нашей лаборатории, свидетельствуют о схожести некоторых молекулярных маркеров дормантных нормальных периваскулярных и неактивных «спящих» опухолевых клеток в костном мозге. Поэтому есть основания предполагать, что метастатические опухоли по происхождению могут быть связаны с реликтовыми «запасниками» эмбриональной ткани возникающими в период органогенеза. Возможно, что новые находки помогут лучше диагносцировать и своевременно ликвидировать потенциальные метастазы.
http://www.znat.ru/page,4,116-cells.html

Спасибо Вам большое за статью и ссылку. Прошлась по ней и нашла очень много общего с тем алгоритмом, который я выкладывала год назад по работе с онкстволовыми клетками и формирующими их тонкоматериальными сущностями  http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,24.240.html (разъяснительный конспект по ним выложен в предыдущих двух сообщениях) .
   Очень интересно находить такие соответствия, пусть даже через время. Появляется материал для углубления предыдущей работы. Спасибо еще раз! :l_daisy:

А вот еще одна статья:

Нестандартная форма ДНК обнаружена в клетках рака

Учеными были созданы не совсем обычные структуры в виде спирали, которые объединяют 4 ДНК, а не 2, как это обычно бывало, пишет New Scientist. Еще совсем недавно, ученые полагали, что подобных структур, состоящих из 4 частей, просто не бывает в природе, и были крайне удивлены, когда их обнаружили в клетках рака.
   Структурам было дано название "G-квадруплексы". Взаимодействие 4 гуаниновых оснований, образующих квадрат, становятся причиной их возникновения. По мнению ученых, эти структуры являются переходными. Их можно найти в ядре хромосомы, а также в теломере, когда структуры готовятся к разделению. Раковые клетки делятся очень быстро, и в их теломерах зачастую возникают дефекты. Шанкар Баласубраманиан из Кембриджского колледжа считает, что "G-квадруплексы" являются отличительной способностью именно клеток рака. "G-квадруплексы" выявляются благодаря антителам, которые присоединяются только к этим структурам. Учеными было подсчитано количество спиралей, образующихся при каждом этапе клеточного размножения. Особое распространение "G-квадруплексы" получают на "S-фазе". Под этой фазой подразумевается воспроизведение клетками своего ДНК перед делением. Причиной активности "G-квадруплексы" становятся мутации генома и процессы, которые являются характерными для клеток рака. Ученые намерены выяснить роль "G-квадруплексов" в развитии эмбриона, а также возможность контроля данного механизма.

http://dentalworld.ru/news/78192/

По материалам сайта http://medvesti.com/

Книга американского еврея писателя-документалиста Эдуарда Гриффина "Мир без рака" посвящена истории одного открытия, главным героем которого является Витамин В17 или лаэтрил, или амигдалин* - вещество, стремительно уничтожающее раковые клетки. Автор приводит научные свидетельства того, что профилактика рака очень проста и недоумевает: почему же ортодоксальная медицина объявила войну лекарству, с помощью которого многие клиники успешно вылечили своих пациентов?

* Амигдалин (лат. amygdalus) содержится в семенах горького миндаля, в косточках абрикосов, персиков, слив, вишен и др. растений.
Витамин B17 найден в семенах яблока, персика, вишни, винограда и абрикоса. Он обнаружен в некоторых бобовых и многих травах, а также в горьком миндале. Жесткое ядро в глубине абрикоса находится там совсем не для того, чтобы его выбрасывать. Фактически, эта плотная деревянная оболочка защищает один из наиболее замечательных пищевых продуктов на земле. Доктор Эрнст Т. Kребс-Младший - биохимик из Сан-Франциско, выдвинул теорию, что рак, подобно цинге* и пеллагре*, не вызывается некоей таинственной бактерией, вирусом или токсином, но является болезнью витаминного дефицита, вызванного недостатком существенных компонентов в пищевом рационе современного человека. Он идентифицировал этот компонент как часть семейства нитрилоцидов, которые в изобилии встречается в природе в более чем 1200 съедобных растениях. В особенно большом количестве этот компонент содержится в семенах плодов семейства Prunus Rosacea (горький миндаль, абрикос, терновник, вишня, персик и слива), но также он содержится в травах, кукурузе, сорго, просе, кассаве (тапиоке), семени льна, яблочных семенах, и многих других пищевых продуктах, которые были удалены из диеты человека современной цивилизацией. Доказательства, приводимые доктором Кребсом в поддержку своего мнения, впечатляют. Несколько веков назад мы употребляли в пищу богатый витамином В17 просяной хлеб, но сейчас мы предпочитаем белый хлеб, который его не содержит. Когда-то наши бабушки толкли в ступе семена слив, изюма, зеленого винограда, яблок, абрикосов и другие, и добавляли толченый порошок в свои варенья и консервированные продукты. Бабушка не знала, зачем она делает это, но семена этих фруктов являются самым мощным источником витамина В17 в мире. Независимые исследования показали, что племя Ханза в Гималаях никогда не встречалось с раком до тех пор, пока их родная диета была богата просом и абрикосами. Однако, как только они столкнулись с западной диетой, они стали болеть раком. Смысл этих находок не может не ошеломлять. Но если мы много лет назад смогли победить цингу (дефицит витамина С), почему же мы сегодня бессильны против рака? Ответ прост - западные правительства сгибаются под давлением фармацевтических транснациональных корпораций; Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), Американской Медицинской Ассоциации. Все они очень успешно провели в свое время совместную кампанию против витамина В17, основанную на том факте, что витамин содержит в себе "смертельный" цианид (соли синильной кислоты).

Согласно Альманаху питания от 5 до 30 косточек абрикоса, съеденные в течение дня, но ни в коем случае за один прием, могут быть хорошей профилактической дозой.

* Цинга - авитаминоз, сопровождающийся нервными нарушениями, потерей мышечной силы, цианозом тканей, выпадением зубов и кровоизлияниями в органы тела.

** Пеллагра - кожная эндемическая болезнь. Выражается краснотой кожи, поносами и нервными расстройствами.

*** Анемия - малокровие. Характеризуется снижением в эритроцитах гемоглобина.

Еще в 50-х годах, Кребс доказал, что В17 совершенно безвреден для людей. Проверив витамин на животных, он наполнил свой шприц мегадозой и ввел себе в вену. По сей день он пребывает в добром здравии. Витамин безвреден для тканей тела по той простой причине, что каждая молекула В17 состоит из одного соединения цианида, одного - бензолдехида и двух соединений глюкозы (сахара), плотно упакованных вместе. Чтобы цианид стал опасен, в первую очередь необходимо "вскрыть" молекулу и освободить его, на что способен только энзим под названием бета-глюкозидаза. Этот энзим присутствует в теле в минимальных количествах, но почти в 100 раз его больше в раковых опухолях. Следовательно, цианид освобождается только в раковых участках тела с поразительными результатами, губительными для раковых клеток, потому что бензолдехид тоже освобождается в то же самое время. Это - смертельный яд по своим свойствам, но в сочетании с цианидом он становится в 100 раз сильнее. Эффект, производимый этими веществами на раковые клетки, превосходит все ожидания. Раковые клетки погибают.

http://www.liveinternet.ru/users/p1973/post123468249/

Эдвард Гриффин - Мир без рака/Edward Griffin - World without cancer

Не пожалейте 55 минут своего времени.
Видеоролик стоит этого.

Спасибо за информацию. Проверил всех, с кем работал по онкологии. Практически у всех дефицит Б17 70-90 %, функция поджелудочной железы по выработке трипсина была на минимуме. Причём у большинства с питанием поступало достаточное или почти достаточное количество В17, но витамин не усваивался или усваивался частично из-за нарушения функции гипофиза. Положительная динамика только у тех, кому в результате удаления ГП удалось восстановить усвоение В17 и функции поджелудочной железы, хотя я не имел этой информации. В последнее время много приходится работать над проблемой нарушения нейро-эндокринного управления организмом. Очень часто стал встречать ситуации, когда по всем параметрам "исправный" орган или система  не хочет нормально функционировать. Поиск причин привёл к выявлению нарушения информационных входов и выходов органов, систем, центров сознания, Сознания и подсознания, причём в таких количествах, что вообще непонятно, как организм мог работать в таких условиях. Просмотрел несколько человек с хроникой - у всех аналогичная картина. То есть орган, система , или функция просто не "включается" в работу эндокринной системой вовремя или на необходимом и достаточном уровне. Например, система мочекислого обмена  включается турецким седлом, молочнокислого - нейрогипофизом. Причём команда  осуществляется не только на уровне гормонов, но явно просматриваются признаки и управления на каком-то ином, тонкоматериальном уровне - уж очень высока скорость включения - гормоны просто не в состоянии за такой промежуток времени пройти от железы до органа. Очевидно, что при поступлении гормона в кровь, всё пространство крови мгновенно получает необходимую информацию и орган или система включается в работу. Но, повторюсь, всё это при исправных входах и выходах информации. Когда происхождение того или иного симптома неясно, просто запрашиваю состояние информационного выхода структур организма, ответственных за проявление симптома, восстанавливаю его до нормы, и дальше уже идёт конкретная информация, с которой работаю по обычной схеме.

Теорий возникновения онкологии на самом деле много и все они имеют право на существование, и тем не менее, ни одна из них полностью не раскрывает механизм данного заболевания. Покаяние, отрицательные мысли, нежелание жить- все это тоже имеет место быть, но я в большинсве случаев встречался с ОЗ, которые возникли в результате долгого, хронического воспалительного процесса в каком-либо органе или системе. Хронические гнойные процессы- это потенциальные ОЗ, особенно будьте внимательны к кистам, они перерождаются в онкологию чаще всего.
Так что, желаю всем удачи и не болеть!

Думаю, что Старец Паисий говорил о возможности спасения души каждого человека путем его духовного исцеления, что любого человека, независимо от его материального благополучия и властных полномочий,  болезнь тела может заставить обратиться к Богу и задуматься о спасении души (см. в вложении Текст  (с.88-94) из книги "Отче помоги! Наш современник - афонский старец Паисий". Автор-составитель Олег Казаков. Изд-во "Сатисъ", Спб 2002 г. с.128).

"Рак и иные смертельные болезни, не всегда посылаются во искупление грехов...бывает, что и в качестве золотого мученического венца...тому, кто способен понести...многие старцы вымаливают себе рак, только не каждый еще и сподобляется этой награды от Господа...
Старец Паисий умер от рака… взял на себя рак от девочки больной и по молитве рак переселился из одного тела в другое, как гора передвинулась так рак двинулся…"

см.http://hesychasm.ru/forum/index.php?topic=2477.0

      То, что онкология не только болезнь физического тела, заметили даже лингвисты. Известный русский арабист Н. Вашкевич пишет в своём труде "Системные языки мозга":
      "На всех языках эта болезнь именуется через перенос названия зоологического рака. По-арабски - саратан, в других языках - канцер или онкос. И только русское его название, прочитанное по-арабски, разъясняет его смысл. Здесь важно и другое обстоятельство. Точно установлено, что главной причиной широкого распространения рака является прогресс в обществе. В этой связи небезынтересно будет знать, что "прогресс" по-арабски называется тем же словом "раки". Так, может быть, канцерогенные вещества, - а в основном это отходы современного промышленного производства, - не более чем датчики объективной информации о происходящем в обществе процессе безудержного роста? Далее всё делает мозг. Он переносит процессы в общественном организме на организм человека, моделирует их, предупреждая тем самым человечество о последствиях. Если сигнал не будет услышан и понят, рак резко помолодеет, и будет косить младенцев, обеспечивая тем самым регулирующую обратную связь между обществом и индивидом".

Как ни скрывай истину за частоколом Нобелевских премий, но в академической науке, по крайней мере, в её отрасли, связанной со здоровьем человека, появляется всё больше и больше признаков неминуемого краха. В первую очередь, это - крах мировоззрения. Голый материализм, лишённый даже зачатков духовности, ввёл как саму науку, так и всё человечество в глубочайший системный кризис. Теперь, когда во всём мире здоровье людей поставлено в угоду рынку, эта сторона кризиса проявилась наиболее отчётливо.
Потрясающие своей необычностью для нашего времени откровения о преступлениях «убийц в белых халатах», патронируемых рокфеллеровской ВОЗ. Убийства ради наживы. Эти откровения - не домыслы борцов за светлое будущее, а данные, напечатанные в американском правительственном отчёте о практике лечения здоровых людей от несуществующего у них рака. Лечения дорогостоящего, с тяжелейшими последствиями и часто вызывающими у ни в чём неповинных людей настоящий... рак.
В отчёте Национального института онкологии, США,  официально признано: миллионам человек проставляли ложный диагноз и лечили «от рака».
Это исследование по заказу правительства США, опубликованное в электронном издании журнала Американской медицинской ассоциации (JAMA) (http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleID=1722196),  выявило, что постановка как ложного, так и несуществующего диагноза,  якобы рака, оба действия явились двумя главными причинами всё усиливающейся эпидемии этой болезни. И подобные диагнозы привели к бесполезному лечению миллионы здоровых людей, которым проводили химиотерапию, хирургическое вмешательство или рентгенотерапию.
В докладе указаны совершенно шокирующие способы, как были продиагностированы многие виды «раковых» заболеваний.  К примеру, рак молочной железы нередко таковым не является, а чаще всего это - нестрашное доброкачественное образование (ductal carcinoma in situ, DCIS). Тем не менее, миллионы и миллионы женщин с этим доброкачественным образованием были ложно продиагностированы как заболевшие раком, и, соответственно, им назначалось (далеко не безвредное) лечение от того, что, вероятно, никогда бы в их жизни не причинило проблем здоровью. То же и с мужчинами, когда ещё неопасное заболевание простаты (high-grade prostatic intraepithelial neoplasia, HGPIN) обычно лечилось так, как будто это уже был рак.

Классическое лечение от рака в очередной раз показано, как главная причина, вызывающая... рак
Эти шокирующие признания, учитывая, что NCI является финансируемым правительством агентством, которое активно поддерживает классические модели диагностики и лечения рака, даже тогда, когда эти методы заведомо непригодны. Но ещё хуже то, что миллионы и миллионы человек подвергались лечению ядовитыми препаратами и вреднейшим излучением, тогда как у них не было никакой онкологии. Зато такое лечение приводило к возникновению действительно раковых заболеваний и даже смерти.
Оказывается, вся концепция «ранней диагностики» порочна в самой своей сути, потому что современные методы постановки диагноза не позволяют различать доброкачественные клетки от раковых. Это означает, что множеству пациентов поставили ложный онкологический диагноз, и что эти люди заработают настоящее раковое заболевание как результат лечения от рака. Которого первоначально у них вообще не было, и это явление доказывает полную абсурдность всей модели.
«Даже в случае обнаружения доброкачественной опухоли, результатом её хирургическоой изоляции или лечения методами химио- или рентгенотерапии будет, и это широко известно, развитие внутри  неё более мощных и более злокачественных раковых клеток из того незначительного количества, которое там находились до лечения», - объясняет Сэйер Джи (Sayer Ji) для издания GreenMedInfo.com (http://www.greenmedinfo.com/blog/millions-wrongly-treated-cancer-national-cancer-institute-panel-confirms?page=2).
«В качестве примера, лишь недавно исследовательским онкологическим центром UCLA (UCLA Jonnsson Comprehensive Cancer Center ) было обнаружено,  что длина волны  рентгеновского излучения, применяемого против рака молочной железы, трансформирует эти клетки в гораздо более опасные раковые стволовые клетки, т.е. такие, лечение которых нанесёт в 30 раз больше вреда пациенту».
Источник: http://ruslekar.info

     Рак простаты будут лечить вирусом кори  23 января 2009 года, 18:13

(http://static.medportal.ru/pic/common/23010950.jpg)
Структура вируса кори.

Американские ученые обнаружили, что некоторые штаммы вируса кори, используемые в вакцинах, могут помочь в лечении далеко зашедшего рака простаты. В эксперименте на мышах эти вирусы эффективно инфицировали и разрушали опухолевые клетки.

Исследователи из Клиники Мэйо вводили вакцинный штамм вируса MV-CEA мышам с раком простаты в той стадии, когда опухоль проросла в соседние ткани или дала метастазы в другие органы. Полное удаление опухоли хирургическими или другими методами в таких случаях невозможно.

Оказалось, что у мышей, которым ввели вирус, средняя продолжительность жизни увеличилась вдвое по сравнению с контрольной группой, не получавшей лечения. У пятой части мышей из экспериментальной группы наступило полное излечение от опухоли и метастазов.

Лечение вирусом – виротерапия – таким образом, перспективна для борьбы с неоперабельным раком простаты. О том, что метод достаточно безопасен, свидетельствует опыт миллионов людей, привитых от кори использованным штаммом вируса. Еще одно достоинство виротерапии рака простаты заключается в том, что она полностью совместима с остальными видами лечения этого заболевания.
В ближайшее время исследователи планируют перейти к испытаниям метода на людях.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2009/01/23/measles/

В научно-исследовательском институте медицинских проблем Севера Сибирского отделения РАМН состоялась презентация разработки технологии изготовления дендритноклеточной вакцины для лечения онкологических заболеваний.
Как сообщили в Красноярском краевом фонде науки, отличительной особенностью дендритных клеток является то, что они «настраивают» иммунитет на борьбу с клетками опухоли. Эти клетки стимулируют специфические Т-лимфоциты, которые обезвреживают все чужеродные тела в организме.
Разработчики считают, что вакцина может быть рекомендована в качестве медицинской технологии наряду с химиотерапией, лучевой терапией и хирургическим лечением.

Александр Борисов, кандидат медицинских наук, врач-иммунолог НИИ медицинских проблем Севера СО РАМН поясняет: «Ежедневно в нашем организме образуется около 100 тысяч опухолевых клеток. Суть нашей методики — усилить работу дендритных клеток, которые работают слабо. Мы берем их, оцениваем состояние, если есть проблемы со здоровьем этих клеток, мы их лечим. Здоровые дендритные клетки дают команду иммунной системе, активируют другие клетки, которые уничтожают рак».

В настоящее время исследователи подошли к стадии клинических испытаний. Они будут проведены в 2014 году на базе краевого онкологического диспансера, для них потребуется 60 добровольцев. После оценки эффективности вакцины можно будет представлять ее для практического исследования. В перспективе стоимость курса лечения оценивается в 150 тысяч рублей.

        Информация взята с сайта http://e.mail.ru/cgi-bin/link?check=1&refresh=1&cnf=b2ddf7&url=http%3A%2F%2Fmed-info.ru%2Fcontent%2Fview%2F4949&msgid=13910942190000001023&x-email=alzalip%40mail.ru&js=1

         Далее, следуя методики ММ, можно попробовать:
1. определить ПБФ гомеостаз дендритных клеток.
2. Если он меньше 100%, найти ГП и ликвидировать их.
3. Составить ВР на активизацию работы  дендритных клеток в борьбе с раковыми клетками.

РАК лечится от 2 до 18 ненедь! - можно посмотреть ролик "Рак лечится от 2-18 недель".Для интереса.Мы-то знаем чего там не хватает - тонкого плана.

Вот что говорят инопланетяне о  лечении рака через мальчика из Румынии (взято из книги  румынской писательницы Арианы Хава   "Инуаки, рептилия во мне. Необыкновенные открытия о прошлом, настоящем и будущем Земли" ). http://www.soznanie.info/st_inuaki.html

«А: Ты мог бы что-нибудь сказать о лечении рака?
Д: Рак появляется тогда, когда человек входит в разногласие с Матрицей*. Если он отказывается от своей миссии или несет на себе печать кармы, тогда проявляется болезнь. Иногда болезнь бывает врожденной, то есть душа приходит сюда с этой проблемой, но, все-таки, всегда существует возможность излечиться. Надо понять, что это не наказание, а, напротив, большая помощь. Те, у кого есть возможность отчиститься через болезнь, очень дороги Создателю.
А: Это нелепо!
Д: Почему? Ты бы разве не захотела предупредить своего ребенка перед тем, как он совершит непоправимую ошибку, в итоге которой будет страдать веками? То же самое делает и Матрица. Посылает сигнал. Если бы человек послушался, он бы направился на путь истинный, отчистил бы свои мысли, формы и энергии и выздоровел бы.
К сожалению, этого никто не знает.
А: Ну, приведи мне пример, что нужно делать.
Д: Приведи конкретный пример. О ком ты говоришь?
А: У меня есть пациентка с опухолью печени. Что ей делать?
Д: Прежде всего она должна знать, что опухоль – это живая сущность, у которой есть своя программа проявления. Она оказалась в теле благодаря программе, которая была у твоей пациентки. Первое, что ей надо сделать, это начать с ней общаться. Надо с ней говорить, без гнева, с любовью, поблагодарить за то, что она пришла в организм, сказать, что она поняла предостережение, сигнал тревоги. Потом, ей надо изменить образ жизни и образ мыслей. Ей нужно избегать общения в негативными, пессимистичными людьми, отказаться слушать печальные истории, перестать смотреть фильмы и новости с негативным эмоциональным зарядом, питаться сознательно.
А: Что значит питаться сознательно?
Д: То есть соблюдать режим. Отказаться от жиров животного происхождения и химикатов, чтобы все было как можно более натуральным. Использовать только натуральное мыло и больше ничего, избегать хлора и фтора.
А: И как долго ей делать это?
Д: Пока опухоль не исчезнет.
А: И все?
Д: Нет. Как я говорил, опухоль – живое существо. После того, как она поблагодарила её за то, что она пришла, нужно попросить её уйти, сказать, что послание принято и ты изменишься. И на самом деле надо измениться, иначе ничего не выйдет. Когда она разговаривает с опухолью, пусть держит руку на том месте, где она находится. Пусть представляет себе, как из ладони выходит любовь, покой, умиротворение, принятие. Вместе с этим, человек должен попросить прощения у Матрицы, попросить устранить все нарушение, которое он спровоцировал. Очень часто случается так, что Матрица отвечает. Посылает идеи, людей или изображения определенных событий. Это значит, что проблема находится именно там. Все, что нужно сделать, - это изменить полярность этого события или действия.
А: Ты не мог бы пояснить точнее?
Д: Если во время контакта с Матрицей мне приходит в голову образ соседа. С которым я поссорился, то проблема точно скрывается там. Надо попытаться установить заново гармонию. Но сначала, я прошу прощения у Матрицы и прошу разрешения стереть это нарушение. Потом, я стараюсь возобновить связь с человеком и помириться.
А: Хорошо, а если этот человек больше не живет или переехал куда-нибудь, и я не знаю, где он.
Д: Тогда надо поговорить с Матрицей, чтобы она передала все мысли о любви, гармонии этому человеку, где бы он ни находился. Это то же самое, как если бы ты просил прощения греха, который, по сути, и является нарушением. Матрица знает, что это за грех и реагирует очень быстро, уничтожая его.
А: Это значит, что я могу попросить прощения у Матрицы за убийство, и она меня простит?
Д: Да.
А: А потом я могу это делать снова?
Д: Мы говорим о раскаянии от всего сердца. Повторять ошибку и просить прощения – это просто лицемерие. Ты думаешь, Матрица этого не поймет? Это все равно, что пытаться обмануть самого себя.
А: Но преступление есть преступление. Матрица все равно тебя простит?
Д: Иногда отнять жизнь не то, чем кажется. Это может быть устранением существующего нарушения. В этом случае, человек заплатит на Земле через лишение свободы. Но в Матрице это будет считаться лишь уравновешиванием определенных деяний.
А: А как нам получить доступ в Матрицу?
Д: Установив связь между умом и высшим я.
А: Как?
Д: Давай, я приведу пример. Когда я хочу узнать ответ на какой-нибудь вопрос, а Агхтон** мне не говорит, я закрываю глаза, стоя, и думаю, концентрируюсь на Матрице для того, чтобы узнать Правду. Делая это, я говорю себе, что, если ответ «да», тогда мое тело наклонится вперед, а если «нет» - назад. Это очень просто.
А: И ответ оказывается верным?
Д: Всегда. Попробуй сама. Можешь начать с вопросов, ответы на которые ты знаешь. Только смотри, не давай себе ответов сознательно. Тебе нужно отдать себя на волю ему. Задавай вопрос, как будто ты ничего не знаешь.
А: Предположим, что мы прошли этот этап, что надо делать дальше?
Д: Агхтон говорит мне передать тебе одну процедуру. Сядь в месте, в котором тебя точно никто не потревожит, можно прямо в кровати, перед тем, как лечь спать. Сначала попроси свое тело помочь тебе избавиться от всех токсичных веществ и веществ, которые не соответствуют Правде Матрицы – от всего, что накопилось в нем, устраняя это естественным образом, без причинения тебе боли. Вообще, это надо делать каждый день. Это очень полезно. Потом, попроси «Высшее Я» вступить с тобой в контакт.
А: А как проявится этот контакт?
Д: Когда я говорю с «Высшим Я» , я мысленно перемещаюсь в особое место. Я представляю себе, что я на моей планете Инуе. У меня там было любимое место, рядом с деревом. Оттуда было видно море. Ты можешь отправиться, куда хочешь, где тебе больше нравится.
А: Предположим, мне нравится рядом с водопадом.
Д: Ты переносишься туда. Сначала, посмотри на воду и на то, что тебя окружает. Попробуй почувствовать запах места, потрогай воду, почувствуй её. Назови это место твоим тайным местом Правды. Так, никто больше не сможет туда проникнуть. Оно будет свято. Затем, попробуй осознать «Высшее Я». Сначала ты почувствуешь большую любовь. Настолько большую, что её нельзя вместить в тело. Потом,  ты почувствуешь состояние расслабленности, умиротворения. Как только ты достигнешь этих состояний, можешь начать говорить с Матрицей. Скажи ей, чего ты хочешь. Только ты должна знать, что сбудутся лишь желания, связанные с тобой. Ты не можешь просить «Высшее Я» вылечить твою бабушку. Можно только спросить, чем она больна. Здесь, ты можешь планировать и осуществлять только то, что касается тебя. Больше ничего.
А: Ну, например, я хочу видеть правду. Что мне надо говорить?
Д: Я хочу видеть правду. Все. Высшее я знает, что нужно делать. Только оно будет давать тебе информацию отрывками, не все сразу, поскольку человеческий мозг не может вынести такого количества информации.
А: А если я хочу выздороветь, вылечиться?
Д: Я хочу выздороветь. Что касается здоровья, высшее я сначала покажет тебе, чем ты больна. Ты можешь выздороветь только после того, как удалишь причину болезни.
А: Как покажет?
Д: Или на месте, как будто фильм в голове, или тебе придет мысль в голову, или ты увидишь сон. Только тебе надо знать, что если ты не будешь считаться с тем, что тебе сообщат, тебе не удастся избавиться от болезни.
А: А если болезнь по своей сути кармична?
Д: Тогда тебе это покажут так, чтобы ты смогла понять. На данный момент мы живем во время, когда можно устранить проблемы, корень которых лежит в прошлом. Надо только захотеть это сделать».

Матрица* – разумная Природа, контролирующая не только Землю, но всю Вселенную
Агхтон**- Учитель мальчика

Спасибо огромное, уже скачал и буду читать! По приведенному отрывку для себя понял, что подобное я уже много раз читал, но  в других источниках и в другом изложении! Нет, не переводы Ариана Хава, а именно других авторов, других источников. Для себя я сделал вывод, если какая - либо информация из разных источников совпадает на 80%, то подобной информации можно доверять, хотя бы на 20%!

А здесь подробно рассказывается обо всех основных онкомаркерах:
http://topnovosti.info/man/127-chto-takoe-onkomarkery-osnovnye-onkomarkery.html

Вопрос деления клеток напрямую связан с усвоением ими кислорода.

Приведу ещё интересную информацию по онкологии, которую неожиданно, хотя понятно, настроишься на проблему, информация обязательно придёт. В этом фрагменте из книги «Божественная Матрица» Грегг Брейден, речь так же идёт о способе взаимидействия с Божественной Матрицей, знания о которой были утеряна людьми.
С сайта: http://naturalworld.ru/kniga_bojestvennaya-matrica-vremya-prostranstvo-i-sila.htm
«Несколько лет назад мне довелось посмотреть документальный видеофильм, в котором аналогом сдвигаемой горы была опухоль в мочевом пузыре женщины средних лет. Западные врачи определили эту опухоль как злокачественную и не подлежащую операции.
Фильм был о том, как женщину исцелили от опухоли в одной из клиник Пекина, в которой не пользуются медикаментами. Наш инструктор собрал нас в импровизированной аудитории в танцевальном зале гостиницы. После недолгой церемонии приветствий и знакомства мы приготовились к просмотру. Инструктор подчеркнул, что главная идея фильма — показать, как может исцелять сила, скрытая в каждом из нас, и что ни о какой рекламе больницы, в которой его снимали, не может быть и речи. Он сказал: то, что мы увидим, вполне осуществимо и в нашей аудитории, и дома у любого из нас. Все, что нужно для успешного исцеления, — преисполниться любви и сосредоточить энергию своих чувств на собственном теле или на теле пациента (разумеется, с его позволения).
Для женщины с опухолью пекинская клиника стала последней надеждой — нигде больше ей помочь не могли. Применяемые в этой клинике методы лечения построены на осознании пациентом своей ответственности за собственное здоровье. Его обучают новому позитивному стилю жизни, включая систему питания, легкую гимнастику для стимуляции жизненной энергии ци и дыхательные упражнения. В результате, окрепнув физически, тело больного человека, под влиянием его изменившегося сознания, начинает исцеляться само. И в особо тяжелых случаях производится процедура, которую наш инструктор записал на видео.
В начале фильма мы увидели страдавшую от опухоли женщину, лежащую на больничной каталке. Она была в полном сознании, ни анестезия, ни седативные средства не применялись. У каталки стояли три врача в белых халатах, тут же находился лаборант с ультразвуковым зондом, позволявшим видеть опухоль на экране. Нас сразу предупредили: то, что мы увидим, не будет замедленной съемкой, которая применяется, чтобы показать многодневный рост цветка за несколько секунд. Все снималось в реальном времени.
Фильм длился меньше четырех минут. И за эти минуты мы стали свидетелями явления, которое по меркам западной медицины иначе как чудом не назовешь. Все было точно по Невиллго, который писал: «сделай мечту о будущем фактом настоящего... испытывая чувство, которое хочешь испытать». Врачи знали, что у их пациентки — опухоль. Но им также было известно, что наличие опухоли — только один из множества возможных вариантов. И они стали чувствовать, что женщина уже здорова. Они использовали язык, на котором Божественная матрица может получать сообщения и отвечать на них, — язык энергии человеческих чувств (см. главу 3).
Наблюдая за врачами, мы слышали, как они произносили что-то вроде мантры, которую можно очень приблизительно перевести как «уже сделано, уже сделано». Поначалу вроде бы ничего не происходило. И вдруг опухоль в поле зрения ультразвукового зонда начала дрожать. Она пропадала из виду и вновь появлялась, как будто колеблясь на грани двух реальностей. Мы замерли. Секунды спустя опухоль стала мутнеть и внезапно пропала с экрана. Она исчезла! Больничная палата выглядела точно так же, врачи и лаборант оставались на своих местах, ничего потустороннего не наблюдалось, и тем не менее опухоли, едва не убившей больную, больше не было.
Я вспомнил слова Христа: «ибо истинно говорю вам: если вы будете иметь веру с горчичное зерно и скажете вере сей: «перейди отсюда туда», и она перейдет; и ничего не будет невозможного для вас». Раньше эти слова казались мне обычной метафорой, и вот я убедился в том, что они буквальны — наше сознание действительно оказывает прямое воздействие на реальность!
Во время процедуры исцеления в палате находилось шесть человек — три врача, лаборант, оператор и сама пациентка. Давайте обратимся к обсуждавшейся выше формуле. Для того чтобы запустить процесс исцеления той женщины от опухоли хватало веры, равной квадратному корню из цифры одного процента присутствующих. Намного меньше одного человека!
Как видим, наша формула, определяющая необходимый минимум для инициирования перехода к новой реальности верна и в данном случае. Возможно, благодаря тому, что все 100% людей, находившихся в палате, почувствовали процесс исцеления как абсолютную истину, понадобилось всего две минуты и сорок секунд, чтобы это изменило физическую реальность прежде больного тела женщины.
С разрешения нашего инструктора я показываю его фильм во время своих семинаров самым разным людям по всему миру, в том числе и врачам. Фильм всегда вызывает сходную реакцию. Как только происходит исцеление, наступает тишина — зрители пытаются уразуметь, что именно произошло у них на глазах. Затем аудитория взрывается радостными криками, смехом и аплодисментами. Для многих людей этот фильм — подтверждение того, во что они смутно верили и раньше. Скептики, как правило, спрашивают: «Если это правда, почему мы об этом не знаем?» Я отвечаю им: «Теперь знаете!» Затем звучит следующий вопрос: «А как долго сохраняется эффект такого рода исцелений?» По статистике, здоровье 95 % пациентов окончательно стабилизируется в течение пяти лет при условии, что они продолжают правильно питаться и практиковать дыхательные упражнения и гимнастику, которым их обучили в клинике.
Люди очень хотят поверить в свои целительные силы, но колеблются, видя, что многие не могут излечиться даже с помощью самых современных медицинских технологий. «Это выглядит слишком просто... не может быть так просто!» — восклицают они. И я отвечаю: «А почему должно быть как-то иначе?» В голографическом мире Божественной матрицы возможно все! И свою реальность мы выбираем сами.
Обессиливающее нас чувство, что мы находимся «здесь», а присущие нам потенциальные возможности «где-то там», — тоже результат сделанного нами выбора. Ведь в действительности глубинный уровень нашего бытия — его Божественная матрица — всегда здесь-и-сейчас. Вопрос только в том, как мы позиционируем себя относительно этого пространства наших возможностей.
Если все — от самых тяжких страданий до самой светлой радости — здесь-и-сейчас, вполне логично, что мы в силах выбрать любую из множества возможностей, присутствующих между данными полюсами. Как? Благодаря безмолвному языку чувств и воображения».
Я бы перефразировал это вывод, благодаря БОЖЕСТВЕННОЙ ЛЮБВИ и РАБОТЕ с МЫСЛЕФОРМОЙ.
  

       Что же останавливает деление? В нормальной ткани размножение нужно только для того, чтобы компенсировать потерю погибших клеток. Контакты клеток друг с другом угнетают деление. Это хорошо видно в экспериментах на стекле. Если выделить неповрежденные отдельные клетки из ткани и посадить их на стекло, они начнут двигаться, делиться и приближаться друг к другу. Деление будет происходить до тех пор, пока встретившиеся клетки не установят контакты друг с другом, хотя питательные вещества там еще есть. Если разрушить контакты, они снова продолжат делиться.
       Мы обнаружили, что там, где опухоли возникают, сила сцепления маленькая, а где не возникают – большая. Сцепление клеток увеличивается в первые месяцы после рождения и сохраняется в течение жизни, а к старости уменьшается. У разных линий мышей в разных органах эта сила оказалась различной. У черных мышей, не подверженных заболеванию раком, она увеличивается быстро и сохраняется всю жизнь. У белых, болеющих раком легких, сила сцепления в легких увеличивается недостаточно. У серых то же самое происходит в печени. Чем крепче сцеплены клетки, тем меньше вероятность возникновения рака. Получилось, что именно от силы сцепления, контактов между клетками, зависит, появится опухоль или нет.
         Если сила сцепления уменьшается не очень значительно, то происходит образование доброкачественных опухолей. Клетки делятся, увеличиваются в числе, но пределы органа не покидают. Они окружены соединительной тканью и прорастать в другие органы не могут. Но если межклеточные контакты ослабляются в 10 и более раз, то нарушается морфология, строение тканей. Тогда опухоль не ограничивается одним органом, раковые клетки могут прорастать в другие ткани (инвазия), попадать в кровь и лимфосистему, переноситься в новые места, то есть метастазировать.
http://www.magericmed.ru/index.php/chto-ostanavlivaet-delenie-kletok.html
   

Приведен пример излечение от рака простаты.
Очень подробно расписано о самом заболевании, может быть полезным при применении других методик.

Цитата:
Суть того, что было предпринято уже в этот же день, 11 июня 2013 года, относительно нашего деда и его заболевания сводится к тому, что точечно по местонахождению объекта (нашего Деда) была проведена некая манипуляция для возбуждения его мозга на прием определённой информации, команды. Основная – срочное выведение токсинов и уничтожение чуждых клеток с выведением уничтоженного. Фактически был создан «купол» (с центром в квартире моих свёкров), накрывающий своим воздействием почти весь Иркутск и действующий не только на сам объект, но и в отношении мужчин с симптомами, аналогичными дедовым, но в менее активном режиме. Кроме самой манипуляции было дано «чёткое указание» относительно употребления дедом родниковой воды (не меньше, чем по кружке трижды в день). И в заключении было дано предупреждение о надвигающемся «поносе» (предположительно на следующий день) и возможных выходах накопившихся токсинов и свежеобразующихся остатков разрушенных клеток в виде рвоты, слезотечения, насморка и прочего, а также высказана настойчивая просьба вести дневник, записывая все с дедом происходящее. Собственно, с этого дня - с дня, когда я узнала о дедовой болезни, и началось его исцеление, которое мне повезло увидеть своими глазами.

На следующий день, 12 июня, никакого поноса у деда не было, о чем мне и сообщила его жена (очень ответственный Человек, которого на ряду с дедом я неоднократно опрашивала, т.к. опасалась, что о некоторых деликатных деталях происходящего с ним, свёкр скромно умолчит). Понос образовался утром 13 июня и «весть о нём» была встречена мной с большой радостью, а сам понос - дедом и его женой, с некоторым недоумением и отчасти – удовлетворением. С этого дня процесс очистки пошёл лавинообразно и доставил как мне, так и свёкрам довольно много беспокойства. 14 июня началось сильное слёзотечение и отёк прооперированный глаз (незадолго до биопсии по поводу рака простаты деду сделали операцию – установили искусственный хрусталик). 15 июня повторился понос и по-прежнему текли слезы. Вот тут и был сделан свёкром вывод, лишивший меня на ближайшие недели покоя. Он решил перестать пить родниковую воду. После этого прекратилось слезотечение, не было поносов, самочувствие несколько улучшилось. К 19 июня удалось убедить его снова начать пить воду. Сказалось это незамедлительно. Запущенные 11 июня процессы, в частности по разрушению и выведению токсинов, были в части выведения их приостановлены дедом 16 июня, но лишь частично – разрушение-то происходило в нарастающем темпе, поэтому получив, наконец 19 июня долгожданную помощь в виде родниковой воды, организм поспешил наверстать упущенное. Полстакана воды вечером хватило на бессонную ночь с поносом и рвотой. Жена деда позже рассказывала как обычно молчаливый, спокойный и уравновешенный её муж, всю ночь чертыхался, бегая в туалет, и бушевал по поводу проводимых над ним «экспериментов». Однако воду пить дед не перестал – по полстакана утром и вечером принимал исправно и сообщил интересную подробность своей «водяной  забастовки». Оказывается когда он ранее сделал «воду виноватой» в том, что заболел глаз и убеждал меня, что все из-за неё – это он «немного» слукавил. Теперь признался, что просто заехал себе пипеткой в глаз (вернее, уронил её на глаз, когда закапывал прописанное окулистом лекарство), а в целом, после ночного бдения 19 июня, когда 20 июня я приехала на него посмотреть, он произвёл на меня впечатление более умиротворённого, спокойного и посветлевшего на лицо. С этого дня воду дед пить не переставал и даже удалось уговорами, убеждением, объяснением и прочими подобными методами постепенно довести объём выпиваемой воды до необходимого.

21 июня возобновилось слезотечение и вновь образовался понос, в следующие три дня обошлось без него, но с неизменными слезами, а 25 июня опять всю ночь донимал понос. Доставил он деду хлопот и на следующее утро, когда застал его по дороге из поликлиники (не забывайте, он исправно проходил все назначенные ему обследования), после чего был сделан очередной вывод: «Перед поликлиникой пить не буду!», но реакция с моей стороны также незамедлительно последовала – сговорились просто пить поменьше перед походами. Следующий этап очистки в виде поноса случился утром 1 июля, затем повторился в менее острой форме 4 и 5 июля. К этому времени пропало слезотечение, а понос повторился 12 июля. 13 и 14 июля он преобразовался в учащённый стул с выходом слизи. Далее состояние нормализовалось до конца месяца.

23 июля деду врач-уролог по результатам всех обследований назначил лечение – лучевую терапию и дед обратился (САМ! – обычно я к нему приставала, чего-то спрашивала, просила, требовала и прочее) ко мне за советом – а стОит ли? Я тут же изложила ему своё мнение по этому поводу и пообещала уточнить у тех, кто уже занимается его исцелением (оттуда был получен аналогичный высказанному мной в адрес свёкра совет). Все мнения – дедово, моё и «РНТО» чудесным образом совпали и ни на какое лечение дед к всеобщей радости не отправился, поэтому имеющийся на сегодняшний момент результат по восстановлению его здоровья целиком дело рук процессов, адресно запущенных силами исследователей «РНТО»

p.s. полностью статья размещена на другом форуме по определенным причинам

      Антиоксиданты, входящие в состав многих медицинских препаратов и биологических добавок к пище, могут благоприятствовать выживанию и распространению раковых клеток по организму.
     До сих пор ученые и медики отмечали лишь положительное воздействие антиоксидантов на человеческий организм. Профессор Джоан Брюгге, заведующая кафедрой клеточной биологии в Медицинской школе Гарварда и ее коллеги в своих экспериментах с клеточными культурами показали, что при всей полезности антиоксидантов для здоровья людей, они могут помогать выживать и распространяться и раковым клеткам.
       Отличительной особенностью раковых клеток является способность жить отдельно от так называемого межклеточного матрикса, обеспечивающего механическую поддержку клеток соединительных тканей. Если нормальная клетка по тем или иным причинам отрывается от матрикса, она тут же запускает процесс самоуничтожения, называемый апоптозом, так как лишается источника энергии в форме АТФ (аденозинтрифосфорной кислоты), необходимого для всех жизненных процессов, уточняет РИА "Новости".
        Онкогенные клетки, образующие впоследствии колонии раковых клеток, в отличие от нормальных, как показали ученые, способны выживать вне матрикса, за счет усиленной работы гена ERBB2. Эта усиленная работа усиливает транспорт глюкозы в клетку и компенсирует тем самым недостаток АТФ. Эта компенсация зависит от ряда биологических процессов в клетке, приводящих в том числе и к синтезу молекул антиоксидантов.
      Ученые показали, что компенсировать недостаток АТФ можно и без усиления транспорта глюкозы в клетку за счет работы ERBB2. Для этого достаточно одних только антиоксидантов, которые способствуют выработке энергии в клетке за счет окисления жирных кислот. Ученые сделали это открытие, работая с клеточными культурами а не с целыми организмами, поэтому оказывают ли антиоксиданты благотворное влияние на онкогенные клетки в человеческом теле авторам статьи еще предстоит выяснить.
http://izvestia.ru/news/457030#ixzz3NJccZ9p7

ЛИМОН СИЛЬНЕЕ ХИМИОТЕРАПИИ в 10 000 раз!
Онкологические заболевания являются следствием закисления организма, и лечатся, как и все грибковые заболевания, ощелачиванием.
Как это ни парадоксально, свежий лимонный сок, если его употреблять в чистом виде, БЕЗ САХАРА, обладает мощным ощелачивающим свойством и нормализует нарушенный PH-балланс при повышенной кислотности организма.
http://nashaplaneta.su/blog/limon_silnee_khimioterapii_v_10_000_raz/2015-01-03-59384

Ученые из Великобритании обнаружили белок, который перезаряжает иммунную систему таким образом, что она начинает сражаться со всеми видами рака. Это открытие, которое оценивается некоторыми экспертами как "смена правил игры в онкологии", позволило обнаружить ранее неизвестную молекулу, обладающую способностью стимулировать организм человека в борьбе с хроническими болезнями, включая и лечение рака.
Теперь авторы открытия разрабатывают генную терапию на основе этого белка. Они надеются начать испытания на людях в течение трех лет. Белок под названием молекула расширения лимфоцитов (LEM) обеспечивает распространение убивающих рак Т-клеток иммунной системы за счет генерации больших объемов энергии.
В обычных условиях, когда иммунная система распознает рак, то она начинает усиленно трудиться в попытках уничтожить болезнь, наполняя организм Т-клетками. Однако их запасы быстро иссякают. А вот новый белок вызывает массированный скачок энергии, благодаря которому эти полезные клетки производится в таких больших количествах, что рак оказывается неспособным победить их.
Кроме того, это также вызывает рост производства иммунных клеток памяти, которые способны распознавать опухоли и вирусы, ранее попадавшиеся им на пути, что резко снижает вероятность рецидива.

http://www.medikforum.ru/news/health/treatment/39073-novaya-molekula-budet-lechit-vse-vidy-raka.html

Мощный стимулятор уже есть-это декарис. Об этом есть информация в ролике по системе оздоровления Чичагова.  Когда ученые из Великобритании (эту фразу мы часто слышим) :smile:,.....,  делают очередное открытие по части генов, которые отвечают за.... , то как то сразу вспоминается поговорка про обезьяну с гранатой

А вот мне прислали информацию о раке и тоже о грибах.

Мнение, с которым я согласна. На подумать.
О раке и онкологии. Серьёзный пост - личное мнение.
Во первых, обращаюсь к женщинам:
Перестаньте пить противозачаточные, а лучше - не начинайте вообще - и процент онкологии среди женщин упадёт на двузначное число.
А теперь в общем про онкологию, раз тема поднимается повсюду и неспроста.
Рак - простой или сложный паразит. Или их колония. Ничего другого.
Колония и паразит, которого нельзя подкармливать.
Подкармливая грибковые и грибы - мы, человечество,  даём им шанс на создание колонии. Когда понимаем это  -  перестаём подкармливать и пытаемся убить паразита. Он уже пророс и взошёл, а в качестве меры самосохранения своей цивилизации, а грибы - цивилизация, сразу же выкидывает миллионы спор, чтобы сохранить свой род и вид. Грибы умеют регулировать свои жизненные циклы и даже формы, меняя их.
Они способны жить даже без оболочки. ДАЖЕ ИНФОРМАЦИОННО !!!!! Вне материи.
Это ещё не открыто наукой, но мы уже на пороге....
Нельзя внутри себя создавать идеальные условия для размножения паразита. И стимулировать это - тоже нельзя.
Человек должен жить так, как жил тысячелетия до того. Есть то же самое, пить то же самое и всё остальное. Так как только это прописано в генетических кодах, и каждой клетке.
Вайфая и противозачаточных, стимуляторов и порошков с обозначением Е - там нет. Не прописалось ещё. Пройдут столетия жизни с вайфаем и блютузом, помрут сотни тысяч людей от рака мозга и кожи, прежде чем в клетках пропишется нужный антикод.
И надо понимать важное. Мир - это эфир. Эфир это базовые частицы, которые образуют элементарные, а те в свою очередь атомы, молекулы, клетки. Эфир - это информация, волновое, частоты и колебания, математика и код, слово, в прямом смысле, как в святых книгах.
И  информация - может управлять материей, а материя генерирует информацию.
Поэтому информацией и информационным кодом можно при определённых условиях если не создавать, то по крайней мере управлять материей и в частности - органикой, наномиром, микромиром и т.д.
А значит, порча, проклятие и т.д. - не сказка и не фантазия, а всего лишь облачённая в мистическую форму технология кодирования инфопространства с целью стимуляции роста того или иного, изменения того или иного и т.д.
И зачастую - просто код на развитие паразита.
И в первую очередь - стимуляция роста колоний грибковых паразитов, вирусных пандемий и т.д...
Рак можно вызвать даже  словом. Потому, что информацией можно управлять процессом жизненных циклов грибковых.
Не бросайте неосторожных или обидных слов. НЕ ПРОКЛИНАЙТЕ даже врагов. Убивая врага подобным образом - человечество создаёт очаг того, что рано или поздно сожрёт его самого.
Этот пост написан серьёзнее, чем какой либо другой пост в этом блоге.
И я знаю о чём говорю, лично......
http://artemdragunov.livejournal.com/3823780.html

ВИРОТЕРАПИЯ – уникальный метод лечения рака
Виротерапия – использование онкотропных и онколитических вирусов в онкологии (вирусов, способных найти злокачественные клетки в организме и уничтожить их).

http://www.relax-spb.ru/onkologija/30-viroterapiya.html
http://www.d-fakti.lv/ru/news/article/44046
http://www.freecity.lv/persona/8466

Сердюк А.А. пишет:"Процесс образования неуправляемых клеток в опухолях человека включает такие этапы:
1.    Заселение колоний микроорганизмов или грибов в организм хозяина (человека).
2.   Поиск области обитания.
3.   Закрепление колоний в месте локализации.
4.   Удовлетворение метаболических потребностей   жильцов колоний.
5.   Образование неуправляемых клеток.
6.   Размножение микроорганизмов и грибов.
7.   Объединение неуправляемых клеток в один узел - опухоль
Тестируя методом радиэстезии продукты питания, я установил, что многие из них содержат вирусы, бактерии, онкогенные вирусы и яды. Яды, в свою очередь, способствуют образованию в организме патогенных грибов и вирусов. Все мы потребляем разную пищу. Следовательно, каждый из нас является носителем “своих” микроорганизмов, паразитов и грибов. Подавляющее большинство микроорганизмов иммунная система человека уничтожает, однако некоторые их виды выживают. Выжившие микроорганизмы захватывают определенную область тела и создают там колонии.
Каким же образом колонизаторы спасаются от иммунных клеток, защищая свою жизнь?
1.   Главное условие выживания - быстрое воспроизводство плодовитого потомства.
2.   Наличие у колонизаторов естественных анатомических барьеров, которые экранируют их от иммунных клеток:
а) у бактерий и онковирусов - это специальное вещество, содержащееся в их телах; благодаря ему клетки иммунитета “не видят” этих микроорганизмов;
б) у простейших и грибов - это слизистое вещество, выделяемое ими; сквозь эту слизь клетки иммунитета не могут проникнуть к простейшим и грибам, находящимся в опухоли.
3.   Вирусы в борьбе с иммунными клетками применяют особую тактику. Суть ее состоит в следующем. При нападении иммунных клеток вирусы перераспределяют их энергетические заряды между членами своей колонии. В результате этого энергетические заряды вирусов и иммунных клеток выравниваются и становятся похожими друг на друга. Вот почему иммунные клетки перестают распознавать вирусы и принимают их за свои клетки...
Методом радиэстезии мною установлено, что между микроорганизмами существует своеобразный раздел сфер их влияния. Так, в пределах опухоли и в тканях вокруг нее живут бактерии микоплазмы, клебсиеллы, токсоплазмы и листерии, простейшие лямблии и амебы. Простейшие балантидии, токсоплазмы, трихомонады и хламидии, бактерии краснухи обитают внутри опухоли. Жизнедеятельность бактерий протея протекает лишь за ее пределами.
Официальная медицина утверждает, что опухоли образуются неуправляемыми клетками. Мои исследования показывают, что опухоли образуются микроорганизмами (бактериями и простейшими) и патогенными грибами. Неуправляемые клетки являются продуктом их жизнедеятельности и в этом качестве входят в состав опухоли. Они используются жильцами колоний для построения их клеточных структур и размножения. Увеличение числа неуправляемых клеток приводит к усиленному размножению бактерий, простейших и грибов, находящихся в опухоли. Результатом этих процессов является увеличение опухоли. Таков механизм появления и роста новообразований в организме."

 В данном тексте отсутствует информация: Откуда появляются неуправляемые клетки, что такое неуправляемая клетка?
Вирусы имеют свойство мутировать,т.е. модифицировать свой энергетический код, после чего иммунные клетки не распознают вируса.   

Неуправляемые клетки - это клетки с нарушенным полностью или частично, управлением со стороны управляющих структур. 
 Пример:
Неуправляемые клетки в клетке-лидер (клетка-лидер - это не одиночная клетка)– 35% - Пространственное рассогласование меридиан сердца/клетка-лидер – кластер кармических инграмм(КИ) - 0% (решение проблемы).(06.06.2015)
 Неуправляемые клетки в Пингала нади - 40% - Возрастное рассогласование Пингала нади - 6 лет - Блокировка самоисцеления Пингала нади - Пространственное рассогласование ЭИД/Пингала нади - КИ - 0 лет - 0% (решение проблемы). 
 Неуправляемые клетки в организме (это не значит, что сканируются все клетки организма, а то, что видит ПС)- 60% - КИ – 45% - повреждение клетка-лидер - 100% - КИ - 0% - 25% - ЕКР6ПНКИ(4 957-и видов)организма - ПР ЭИД/организма – БС – КИ – 0% (решение проблемы).  (18.06.2015)
                                     
Неуправляемые клетки в структурах СИС, находящихся во внутренних органах – 80% - повреждение Ритмоводитель структур СИС во внутренних органах - 100% - Пространственное рассогласование ЭИД/ структур СИС во внутренних органах – КИ - 0% - 0% (решение проблемы).  (19.06.2015)
Удачи!

 ВО...да на Киселе!. Давайте рассуждать трезво!. Почему нарушено управление клетками со стороны управляющих структур. О каких управляющих структурах идет речь?
Если процент  неуправляемых клеток  в организме 60% , даже только того объема, которое видит ПС, это колонии грибковых или опухолевых образований, практически "пациент больше мертв, чем жив".
Вот так легко, потери управления со стороны управляющих структур. Значит орган, как главный управляющий совместно с Центрами Управления, потерял контроль над своими клетками-подчинёнными? и клетки сами по себе, потерявшие своего "пастуха" образуют опухолевые  колонии ИЛИ вот "Неуправляемые клетки являются продуктом их(бактерий) жизнедеятельности и в этом качестве входят в состав опухоли" А дальше темным темно, и еще темнее...
  

И чего спрашивается рассуждать о том, чего не знаешь?
Спросите ПС,а потом рассуждайте. Ваш критерий "или всё-или ничего!" Раз повреждено - значит с копыт долой!
Сколько степеней нарушения управления клетками? Со сколькими структурами потеряно управление? И т.д. и т.п.
Не так прост организм, чтобы любое нарушение управления со стороны уровляющих структур его погубило!
Будьте проще. Примеры причин повреждения управления приведены ещё живым человеком. Это мой опыт, а какой Ваш? Вот о чём надо говорить, а не витийствовать.
Удачи!

 Вопрос ставился конкретно : Почему клетки теряют управление, становится неуправляемой? Ответа не последовало, и вопрос был адресован автору поста.
Примеры причин приведены, всё понятно, с учетом выше сказанного, что ПС не всё видит.
Мои рассуждения: В нашем организме(микрокосмос) идет постоянная война, настоящая война миров. А на войне предварительно проводят артподготовку, артобстрелы, потом наступление пехоты. В качестве основной разрушающей энергетической силы выступают ВИРУСЫ, которые атакуют клетки организма, сами модифицируют свой код, становятся невидимыми для иммунных клеток. В результате атаки вирусов, клетки собственно могут терять свой защитный потенциал,разрушается мембрана, после становятся добычей всяких бактерий, глистов и прочей падали. Вот откуда берутся "неуправляемые клетки", а не то, что клетки являются результатом жизнедеятельности бактерий. Не надо "сливать" дезинформацию, что клетки "бактериальный" продукт.
"инфо из электронной прессы" РЕГЕНЕРАЦИЯ КЛЕТОК: Четыре условия
Первое-наличие неона. Неон обеспечивает сворачиваемость крови, что важно при физических повреждениях капилляров.
Второе- синтез и секреция стволовых соматических клеток (желтый костный мозг); Синтез и секрецию соматических стволовых клеток можно и нужно обеспечить, проведя глубокую информационную очистку организма по методу доктора Ковалева, и избавить три костных мозга от злокачественных и иммунодефицитных патологий, а также от саркоидоза, туберкулеза.
Третье – наличие транспортных гормонов; Транспортные гормоны обеспечивают доставку стволовых клеток.
Четвертое – отсутствие некрозийных вирусов; Некрозийные вирусы убивают здоровые клетки и блокируют их регенерацию.
РЕГЕНЕРАЦИЯ ОРГАНОВ: Шесть условий
Первое – наличие регенерации клеток;
Второе – наличие регенерации тканей;
Третье – отсутствие некрозийных вирусов;
Четвертое – наличие контроля за состоянием органа, который обеспечивают специальные рецепторы. Информация поступает в гиппокамп, а затем в таламус для анализа и выработки результирующего сигнала управления.
Пятое – наличие связи с эталоном; Эталоны органов находятся в седьмом слое плотной оболочки.
Шестое – функционирование секции регенерации органа. Все секции регенерации органов находятся в матрицах варолиева моста.
Взаимной удачи!
   

 Федор только, как я поняла, "транслятор" книг А.А. Сердюка и маловероятно, что он по существу отетит на заданные вопросы.
 Однако вопросы возникают и к Вам,  VladimirS. Приведенная информация достаточно интересна, но найти первоисточники  типа "доктора Ковалева" достаточно проблематично. Так что, пожалуйста, дайте ссылки на "инфу из электронной прессы". Заодно и Правила соблюдете.
 

Для более расширенного ознакомления с материалом http://subscribe.ru/group/formula-schastya/2090325/

Ещё на данную тему, инфо из "электронной прессы"
"Навязанные программы возникновения злокачественных и иммунодефицитных новообразований"

ИНФОРМАЦИОННАЯ ТЕОРИЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ И ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ ПАТОЛОГИЙ
И ОСНОВЫ САМОИСЦЕЛЕНИЯ
http://www.newtheory.ru/medicine/informacionnaya-teoriya-vozniknoveniya-zlokachestvennih-i-immuno-t479.html

Здравствуйте. У меня есть информация личного характера. Рак бывает -слепой, стоит на шаткой ножке,
рак бытовой - лежит на полу
рак саркома - летает
рак - тупой, шальной,убогий--быт грязный
Может быть есть еще формы, мне не известно.
Спасибо. Есть над чем подумать.

Даже не знаю, как комментировать подобные заявления, но мне показалось это интересным.

"Американские ученые, представляющие Университет Калифорнии, обнаружили новые уникальные свойства у артемизинина или полыни. Данное растение способно всего за 16 часов уничтожить до 98% раковых клеток.

Если для лечения использовать исключительно «полынь однолетнюю», то ее применение даст возможность снизить развитие раковых клеток в тканях легких примерно на 28%. Но если это растение объединить с железом, то соединение практически полностью удалит раковые клетки. Более того, как показали эксперименты, на здоровые клетки не производит негативного воздействия.

Раньше артемизинин применялся как сильное средство для лечения малярии, но сейчас специалисты доказали, что это растение хорошо себя зарекомендовало и в борьбе с раком.

Как говорят американские ученые, в целом доказано, что артемизинин держит под контролем репродуктивный рост злокачественных клеток."

 http://karelinform.ru/news/interest/73062/obnarujeno_rastenie_ubivayuschee_98_rakovyih_kletok#ixzz41Ba7WQms

      Интересная, на мой взгляд, информация из книги Люка Де Схеппера – «Перечитывая Ганемана. Учебник классической гомеопатии для профессионалов»:
     Для понимания дальнейшего текста: "Термин «миазм» пришел из греческого языка и означает «загрязнение, заражение». Гиппократ употреблял его, развивая ту мысль, что инфекционные болезни могут передаваться через воздух, воду и другие источники. В Средние века этим словом называли нездоровый воздух, тлетворный дух, вызывающий болезнь. Врачи времен Ганемана использовали термин миазм для обозначения неизвестной причины недуга, который заражает весь организм и вызывает постоянное болезненное состояние."
     "Когда в семейной истории вы видите рак, то можете быть уверены, что в семье активны по меньшей мере два миазма. И, с точностью до наоборот: если в семейной истории вы видите по меньшей мере два активных миазма, будьте настороже, потому что у пациента может быть миазм рака. Дети, у которых к пяти годам уже появляется опухоль, скорее всего имеют нечто подобное в семейной истории, причем все это осложнено прививками и подавляющим лечением детских болезней. Если в семейной истории есть рак, то в каждом поколении он развивается во все более раннем возрасте, вплоть до того, что сегодня такие опухоли мозга, как глиобластома и астроцитома, развиваются у маленьких детей гораздо чаще, чем когда бы то ни было. В развитии рака наиболее важным этиологическим фактором является подавление: поскольку рак возникает, когда активны другие миазмы, подавление любого из этих миазмов увеличит процент рака в последующих поколениях. А молодые поколения живут под прессом лекарственного подавления, которое все более нарастает. Антибиотики, антипиретики (жаропонижающие) и, по сути дела, все лекарства с приставкой «анги-» являются подавляющими.
    ...Такое состояние может развиться у пациентов с любым миазматическим фоном вследствие возмущения или негодования, особенно при избыточном контроле со стороны деспотичных родителей. Такое состояние может возникнуть у любого пациента, которого нещадно контролировали, вызывая в нем страх и/или чрезмерное обострение чувства долга, а также после длительного горя, тревожного предчувствия, долгого страха, от несчастья без надежды на улучшение и после прививок.  
     Помимо опухолей, у ракового миазма множество других симптомов. Дети не болеют типичными детскими болезнями в обычном для этого возрасте; по сути дела любому человеку, который переболел детской болезнью уже после полового созревания, скорее всего понадобится препарат. Но он также нужен, когда детские болезни (например, пневмония или коклюш) проходят в очень тяжелой форме. Также понадобится, если ребенок болеет всеми детскими болезнями, быстро сменяющими одна другую; если ребенок болел одной и той же детской болезнью дважды; если детская болезнь вызвала осложнения (например, свинка с орхитом).
     «Болен с тех пор, как перенес мононуклеоз» - еще один отличный указатель на препарат против миазма. Неспецифический язвенный колит и болезнь Крона, которые могут развиться в рак, также будут проявлениями ракового миазма, также злокачественной анемии.
     Пациенты всегда стараются сохранять отношения, потому что они очень ответственные люди. Это чувство долга может наблюдаться у пациента с раннего возраста: например, ребенок не может уснуть, потому что слышит, как родители ссорятся, и чувствует ответственность за их отношения. Это чувство долга заставляет пациента всегда спешить, чтобы прийти вовремя.
     У него множество страхов; самые яркие - это страх рака, боязнь узких мест и толпы и страх высоты. У таких пациентов наблюдается характерное  выраженное чувство ритма и любовь к танцам, а также чувствительность к музыке, иногда вызывающая слезы. Они полны сочувствия к другим. Пациенты тщательно составляют списки покупок, в которые, разумеется, включают любимое - продукты для супа и шоколад."

      В дополнение к теме о  замечательном методе  врача Самохоцкого http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,5333.msg32204.html#msg32204 , несколько строк об онкологии:

      "Если говорить об онкологических заболеваниях, то именно благодаря его работам стала понятна роль микроэлементов в тех или иных видах этих заболеваний. Например, при длительном избытке в организме Кальция и Натрия, уничтожаются белые клетки крови – Лейкоциты и Лимфоциты. А при длительном избытке Калия и Магния нарушаются свойства лимфы с одновременным уничтожением красных клеток крови, что в итоге приводит к таким заболеваниям как – Лейкоз, Лейкемия, Лимфома и Лимфогранулематоз."
http://onko.in.ua/pp5.html

Рак - carcer/
Car_Cer.
Car - с латыни = Плоть (мясо), в анаграмме, в обратном прочтении = Rac = Рак
Cer - с латыни Воск.

Л.Г.Пучко в ММ приводит теорию д-ра Кларка, о том что Рак всегда сопровождает Трематода (глист, червь, гельминт, паразит) и изопропилен (спирт).
Гельминтоз (Плоть, мясо) уже обсужден в разных ветках, а вот связь с изопропиловым спиртом так же интересна.

В изопропиловом спирте Растворяется ВОСК (Cer).
Возможно, что по теории Кларка будет вариант в том, что организму наоборот необходим Избыточный Спирт для растворения ВОСКа.
И при этом тогда так же возможно, что алкоголизм это потребность в избыточном спирте, для растворения воска.


Соответственно в качестве Токсинов Трематод (Сосальщиков, они же по латыни Digenea = дигенераты) необходимо рассматривать ВОСКи (или некие жиры, липиды).

 Интересно, откуда взято, что "рак-caRcer" ?
Латыни не знаю, латинского  словаря нет, но вот то, что в переводе с английского рак- это caNcer, думала знают многие. А уж слово канцерогенность-так уж точно все знают.
 Ну и как Вы теперь разложите на составляющие это слово, т.е. cancer? Жаль, такая красивая теория о мясе, трематоде и воске.
Кстати слово "дИгенераты" пишется через букву "Е", т.е. "дегенераты".
Может я не права и в латинском все именно так, поэтому  опубликуйте пожалуйста для убедительности скан из словаря или источника.
 
 И зачем ссылаться на ЛГП, если можно сразу сослаться на теорию д-ра Кларка, т.е. на первоисточник?

Раковое образование - КАР_цинома, CAR_cinoma

http://linguaeterna.com/vocabula/show.php?n=6669

"Е" - "И" и т.п. - языковые Огласовки
Например, полЁт - пилОт. А если проверочное слово ЛЁТ, то писать надо - пилЁт ???

 Да, тяжело иметь дело с "лингвистами".
Карцинома- это перевод с древнегреческого слова  καρκίνος, те. крабовидная припухлость, и применяется в названии определенных видов рака.


Ну, это из серии " В огороде- бузина, а в Киеве- дядька". Кстати, это перевод действительно с латинского  "degeneratus"

Израильские ученые открыли механизм выживания раковых клеток
 Исследование выявило механизм выживания злокачественных клеток, из-за которого онкологическое заболевание возвращается снова даже после полного излечения. В статье в издании Science, ученые описали механизм, с помощью которого злокачественные клетки превращаются в стволовые клетки опухоли, способные образовывать метастазы и новые опухоли.
 Раковая опухоль развивается из одной единственной клетки, которая стала злокачественной из-за генетических мутаций, в результате чего произошло бесконтрольное деление клеток и образование первичной опухоли. Рост злокачественной опухоли происходит за счет здоровых тканей и ресурсов организма. На прогрессивных стадиях рак метастазирует на другие органы.
 Как выяснили ученые, злокачественные клетки одной и той же опухоли имеют разные функции и по-разному влияют на развитие опухоли. Известно, что только небольшой процент злокачественных клеток способен образовывать метастазы или новые опухоли. Такие клетки называются «раковые стволовые клетки» (РСК), их количество зависит от типа злокачественной опухоли, и они имеют важнейшее значение в развитии заболевания.
 Отличительной особенностью РСК от других клеток опухоли является их способность перерождаться в разные виды клеток, которые относятся к одному виду ткани.
 По словам ученых, в раковой опухоли клетки имеют свою иерархию. Большинство раковых клеток вырастают непосредственно в клетки самой опухоли. Однако в зависимости от вида опухоли одна из 10 000 или 1 000 000 злокачественных клеток является РСК. Такие клетки вырастают в ткани различных органов и могут в любой момент «проснуться» и вызвать рецидив заболевания. Химиотерапия способна уничтожить до 99,9 % клеток злокачественной опухоли, но, к сожалению не способна уничтожить РСК, т.к. скорость их деления такая же, как у обычных клеток. Поэтому РСК очень сложно распознать и уничтожить. Однако даже они имеют специфические характеристики.
 Ученые сравнивали экспрессию генов у обычных раковых и стволовых раковых клеток путем экспериментов по отключению и включению различных генов. Было обнаружено, что при делении РСК теряют гистон H10 — одну из разновидностей белка, участвующего в упаковке нитей ДНК в ядре клетки.
 Ученые выявили связь между количеством гистона H10 в клетках и делением злокачественных клеток: чем ниже уровень белка, тем более агрессивно растет опухоль. Высокий уровень гистона H10 препятствует развитию опухоли. В РСК практически не было обнаружено гистона H10. Как оказалось, эти злокачественные клетки способны нейтрализовывать гистон, в результате чего происходит неконтролируемый рост клеток.
 Первые свидетельства о РСК ученые обнаружили еще в 60-х годах, но доказать их наличие смогли примерно 15 лет назад в исследованиях рака молочной железы и рака мозга. Исследования по анализу связи между мутациями гистонов и раковыми стволовыми клетками начались только несколько лет назад и являются совершенно новым направлением в этой области медицины.
 Изучение различных типов злокачественных клеток — одна из важнейших тем в исследовании рака. Понимание характеристик разных видов раковых клеток поможет найти новые возможности для лечения рака и предупреждения развития рецидивов.
http://www.isramedportal.ru/news/izrailskie-uchenye-raskryli-mehanizm-vyzhivanija-rakovyh-kletok

      Информация от Кутушова М.В. (книга "Рак исцелим"):
      Первые мысли о простоте рака у меня закрались очень и очень давно и в 2001 году я написал книгу:"Рак - инструмент познания феномена жизни ". В ней я высказал первые туманные мысли о "загадочном" патогенезе рака. Ввиду того что мы на 80% состоим из воды и на 16% из белка можно констатировать факт что именно эти структуры и есть носители жизни а ДНК и иже с ними это консерваторы видов. Именно поэтому я и ввёл в медицину новый термин и направление для изучения поведения жидкокристаллических систем с точки зрения физики твёрдого тела... И я оказался прав. Как мы знаем из кристаллографии при утрате телом анизотропных свойств меняются: тепловые, оптические, механические, электрические, магнитные и т.д. свойства! Собственно то что мы видим при различной патологии! И особенно при раке!!!
Только живые существа на земле обладают свойством диссимметрии!
Анизотропия живой материи и диссимметрия молекул, полей и верхней огранки связаны "генетически".
При утрате диссимметрии утрачивается и анизотропия! Т.е. при болезнях появляются изотропные "участки" в этом ГПК (гидропротеиновом комплексе).
Если весь ГПК "разбит" на сингонии то Вид и тяжесть болезни зависит от вида сингоний.
В нормальных тканях клетки находятся в средних и низших сингониях!
При воспалениях и деструктивных заболеваниях появляются "вкрапления" высших сингоний!!!
При раке все клетки в местном раковом гомеостазе переходят в высшие сингонии.
Именно поэтому там все зацикливается !!! И энергия и метаболизм и ...
Для лечения рака и других видов болезни необходимо было вернуть раковый гомеостаз (изотропию) в средние и низшие сингонии!!!
Все процессы в живой материи направлены на поиск свободной энергии и именно торсионный (вихревой ) механизм является самым оптимальным в плане занятия свободных поверхностей и особенно на границе раздела сред.
Диссимметрия молекул и ансамблей молекул, кластеров и т.п. зависит от стороны вращения.
Все живое на земле состоит из левых функциональных протеинов и правых Сахаров (L - протеинов и D Сахаров).
И молекулы воды так же имеют разнонаправленные вортексы (вихри).
Молодой и здоровый организм обладает высоким коэффициентом диссимметрии и анизотропии ! Старый и раковый симметричные и изотропные. В раковом гомеостазе ( кубических сингониях) именно поэтому невозможно химическим и т.п. путём добиться излечения.
В раковой клетке преобладают либо D протеины либо "химерный" белок. Так же и водные молекулы симметричные!!! Для лечения надо просто вернуть вортекс анизотропию в нормальное русло.
Поэтому я считаю рак эпигенетическим заболеванием! Генетика при раке это сателлит !!! Поэтому применяемые в современной онкологии способы задевают только край. Например, если мы возьмем расстроим хромосомный набор пациента и тот же набор из его раковой опухоли, то мы обнаружим что он радикально отличается от хозяйского набора. И это свойство кубических сингоний.
http://samo-iscelenie.org.ua/phpBB3/viewtopic.php?t=545

Метастатические раковые клетки не погибают при попадании в кровоток и «новые» для себя органы благодаря тому, что они необычно хорошо перерабатывают поврежденные белки и прочий клеточный «мусор».
К такому выводу пришли молекулярные биологи, опубликовавшие статью в журнале PNAS.
«Когда раковая клетка покидает родной „дом”, она начинает испытывать огромный стресс. Она начинает с ним бороться, ускоряя переработку „мусора” и его вывод во внешнюю среду. Когда мы отключили лизосомы, главные „мусоросжигатели” клеток, метастазы перестали расти», — рассказывает Майкл Морган (Michael Morgan) из университета Колорадо в Авроре (США).
Как сегодня считают ученые, иммунная система обычно неплохо справляется со сдерживанием первичных опухолей, клетки которых все время находятся внутри них.
Когда клетки приобретают способность двигаться самостоятельно, возникают метастазы, которые иммунная система по каким-то причинам просто не видит и не пытается подавить раковые клетки. По текущей статистике медицинских служб США, около 90% смертей раковых больных приходится на метастазы.
В некоторых случаях его клеткам удается проникнуть внутрь определенных иммунных телец и заставить их «развозить» себя по другим частям организма, а в других случаях они «подделывают» своеобразный молекулярный паспорт стволовых клеток, выдавая себя за зарастающую рану.
Все это, как отмечает Морган, никак не объясняет того, почему метастатические клетки не умирают в других органах, где господствуют совершенно иные условия среды, и почему многие из них становятся неуязвимыми для действия многих видов химиотерапии.
Его команда случайно нашла ответ на этот вопрос, экспериментируя с различными лекарствами, не связанными напрямую с лечением рака. В ходе этих опытов ученые обрабатывали ими культуры метастатических раковых клеток, «сбежавших» из опухолей в легких и мочевом пузыре, и наблюдали за их реакцией на эти молекулы.
Как оказалось, многие типы метастаз можно уничтожать, используя хлорохин и другие препараты, которые сегодня применяются для лечения малярии.
Все эти вещества, как обнаружили ученые, имеют одно общее свойство — они подавляют работу лизосом, особых органелл, в которых малярийные паразиты, а также здоровые и раковые клетки человека «сжигают» белковый мусор.
Это натолкнуло ученых на мысль, что лизосомы играют особенно важную роль в жизни метастатических опухолей. Они проверили, так ли это на самом деле, поменяв ДНК «обычных» раковых клеток таким образом, что активность лизосом в них резко повысилась.
Как оказалось, подобные небольшие модификации действительно делают раковые клетки более мобильными и способными выживать в новых условиях, но при этом они делают их уязвимыми к действию лекарств от малярии и других молекул, мешающих работе лизосом. Что интересно, долгая обработка культур метастатических клеток хлорохином привела к тому, что они стали неуязвимыми к его действию, но при этом потеряли умение мигрировать в новые органы и ткани.

Источник: http://rusvesna.su/future/1534842255

Внутриклеточные сигнальные пути и их роль в возникновении опухолевых клеток
  Одним из условий для жизнеспособности сложного многоклеточного организма является система меж- и внутриклеточных коммуникаций. Взаимодействия клеток между собой состоят из обмена адгезивными (механическое связывание клеток друг с другом), гормональными или электрическими сигналами. На большинство поступающих сигналов клетка реагирует через внутриклеточный каскад сигнальных молекул, представляющих собой путь биохимических превращений.
  Появление каждой опухоли основывается на изменении активности, свойств и внутриклеточной концентрации онкопротеинов и белков опухолевой супрессии (подавления). Однако в основе зарождения опухолевой клетки лежат не сами белки опухоли как таковые, а их биохимическое взаимодействие и взаимосвязи, опосредующие передачу различных сигналов. Взаимоорганизация всех задействованных в сигнальных путях белков формирует сеть внутриклеточной передачи сигналов, которая похожа на множество пересекающихся путей, переключающихся на различных белках, напоминающих станции для пересадок в метро. В этой сети можно выделить сигнальные пути, которые в клетках опухолей дефектны за счет мутации в генах и обнаруживают отклонения от нормы…
http://old.medach.pro/life-sciences/biochemistry/pathways/

Почему раковые клетки распространяются по всему телу?
  Для агрессивных видов рака, таких как рак поджелудочной и молочной железы, характерно быстрое метастазирование и устойчивость к лечению. В настоящее время нет специфического доступного лечения, которое способно остановить распространение рака по всему телу, поэтому у пациентов с этим видом рака высока вероятность смерти.
  Ученые определили набор генов, который предполагает неблагоприятный прогноз для рака молочной железы. Выводы исследователей опубликованы в научном журнале Nature Communications.
  Существуют две ключевые характеристики, которые должны быть активированы в клетках опухоли, чтобы они начали метастазировать: это способность распространяться по всему телу и образовывать новые опухоли — метастазы; кроме того, такие опухолевые клетки должны быть особенно устойчивыми к лечению. Исследователи доказали, что эти характеристики активируются, когда взаимодействуют два основных сигнальных пути* — ЕМТ и HIPPO. Когда ключевые молекулы этих двух путей, ZEB1 и YAP, начинают напрямую взаимодействовать друг с другом, они активируют ряд генов, которые провоцируют агрессивный рост опухоли.
…Так как две ключевые молекулы ZEB1 и YAP активируются только тогда, когда они объединены, исследователи надеются найти ингибиторы, которые могут блокировать это взаимодействие.
https://medicalinsider.ru/news/pochemu-rakovye-kletki-rasprostranyayutsya-po-vsemu-telu/

*Википедия: Сигнальный путь - последовательность молекул, посредством которых информация от клеточного рецептора передается внутри клетки. Сигнал передается от молекулы к молекуле в строго определённом порядке.
Сигнальный путь HIPPO - контролирующий размер органов животных. Назван по имени ключевого компонента – гена Hippo. Мутации в этом гене приводят к аномальному разрастанию тканей.  -  https://ig-store.ru/glossary/term/624/signalnyi-put-hippo
EMT - эпителиально-мезенхимальная транзиция (Epithelial-mesenchymal transition)

   С помощью М можно проверить работу (ПБФг)  системы меж- и внутриклеточных коммуникаций организма, сигнальных молекул сети внутриклеточной передачи сигналов, степень их биохимического взаимодействия и взаимосвязи (каналов передачи сигналов);  и/или (при необходимости) - степень изменения участков сигнального пути вследствие мутации в генах внутриклеточных сигнальных путей (например, ЕМТ, HIPPO), а также степень патологического взаимодействия ключевых молекул ZEB1 и YAP друг с другом этих двух путей, и т.п.

Тормоз для иммунитета: за что дали Нобелевку по медицине
Ученые нашли белки, которые выделяет опухоль для локального подавления защиты организма

 В октябре 2018г. были названы лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине. Ими стали иммунологи Джеймс Эллисон из США и Тасуку Хондзё из Японии. Они получили премию за открытия, касающиеся механизма локального подавления иммунитета вокруг злокачественных опухолей. Эллисон открыл белок CTLA-4, а Хондзё параллельно открыл белок PD-1.
 Открытия ученых касаются фундаментального вопроса, которым задавались врачи при изучении онкологических заболеваний. Понятно, что основным защитником организма в борьбе со злокачественными клетками является иммунитет. Каждый день в нашем организме возникают зачатки опасных опухолей, но иммунная система оперативно справляется с ними, поэтому мы и не догадываемся об их существовании. Диагноз «рак» ставят в случае, когда неожиданно одна из опухолей находит пути «взломать» защиту организма.
 Длительное время у онкобольных пытались найти нарушение иммунитета — ведь понятно, что если опухоль растет, то иммунитет с ней не справляется. Однако все попытки найти системные нарушения иммунитета оказались неудачными.
 Ученые-лауреаты установили потрясающий факт: опухоль в стадии роста способна сама выделять иммуносупрессоры, то есть ограничители иммунитета. Поэтому на уровне организма эффекты падения защиты увидеть нельзя, а рядом с опухолью — можно.
 По словам экспертов, это действительно один из самых значительных прорывов онкологии в понимании механизмов вовлечения иммунитета.
 Известно, онкологию лечат при помощи хирургического вмешательства, облучения и химиотерапии. Открытие нобелевских лауреатов привело к появлению четвертого столпа в борьбе с раком — работы с иммунитетом. Благодаря этому открытию были разработаны лекарства, которые снижают активность иммуносупрессоров и приводят к уменьшению опухоли, — отмечает эксперт.
 Исследования белков СTLA-4 и PD-1, которые участвуют в сигнальных каскадах иммунной системы, являющихся молекулярными тормозами для Т-лимфоцитов, велись почти 30 лет. Сейчас понятно, что самый лучший терапевтический эффект можно достигнуть при совмещении этих двух антител
 В настоящий момент получены лекарства, созданные на основе антител, которые подавляют локальную защиту опухоли, вынуждая иммунитет работать в обычном режиме. Как считают эксперты, это говорит о том, что в будущем с раком будет бороться иммунитет человека, а не химиотерапия, которая убивает и «своих» и «чужих»…
https://iz.ru/795344/anna-urmantceva/tormoz-dlia-immuniteta-za-chto-dali-nobelevku-po-meditcine

При диагностике онкозаболеваний, помимо прочего, можно поработать с белками, которые выделяют клетки опухоли для подавления защиты организма от нее.
С помощью М выявить степень выделения раковыми клетками белков-подавителей иммунитета (иммуносупрессоров) вокруг злокачественной опухоли и степень их активности. Попробовать убрать активность этих белков по локальному подавлению иммунитета организма вокруг опухоли, используя методику ММ.

У герпеса и рака одинаковые «методы работы»

  Исследователи из Маунт-Синай (США) впервые показали, что всем известный вирус герпеса для своего размножения манипулирует древним видом РНК, обнаруженным в геноме человека, возникшим несколько миллионов лет назад, — это РНК-сателлит человека II (РНК HSATII). Впрочем, еще более интересным оказался тот факт, что ту же самую РНК используют и раковые клетки.
  В нашем организме РНК HSATII обычно неактивна, но судя по всему, вирусы герпеса и раковые клетки научились активировать ее. Используя эту РНК, они внедряются в организм и начинают в нем размножаться.
  Исследователи полагают, что и вирусы герпеса и раковые клетки «напали на след» этой РНК, поскольку они оба быстро развиваются и пробуют все возможные стратегии для размножения и распространения в организме. Другими словами, возможно, это лишь объяснимое совпадение. Однако нельзя исключать и возможность того, что герпес и рак связаны теснее, чем мы думаем.
  По словам ученых, «эволюция опухолей может дать нам более глубокое понимание развития вирусов». Но и это еще не все. Результаты исследования косвенно подтверждают, что вирусы герпеса способны манипулировать иммунной системой таким образом, что провоцируют развитие язвенного колита и нейродегенеративных заболеваний, вроде болезни Альцгеймера. Между тем, связь между деменцией и герпесом уже установлена, остается лишь найти механизм этой зависимости.
  Специалисты говорят,  что сделан первый шаг на пути к потенциальной разработке диагностических инструментов, связанных с РНК HSATII у больных раком и герпесом, а также использования данной РНК в качестве мишеней для лекарств.
 https://med.vesti.ru/novosti/issledovaniya-i-otkrytiya/u-gerpesa-i-raka-odinakovye-metody-raboty/?utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com

С помощью маятника можно проверить степень ативирования РНК-сателлита человека II (РНК HSATII) для внедрения и размножения  вирусов герпеса и/или  раковых клеток  в организме.

И еще про онкологию:

Илья Фоминцев - Онкопросвет: что такое рак, скрининг и как работает профилактика рака?   (1:30:45)
Лекция хирурга-онколога  для студентов-медиков

https://www.youtube.com/watch?v=4wsT7oArxOI

 Рак – генетическое заболевание. Он появляется тогда, когда “ломается” ген внутри клетки. Происходит последовательное накопление мутаций в клетке, которая постепенно приобретает свойства рака. Это и есть стадии рака. Причем, по наследству передается не сам рак, а увеличенная вероятность заболеть раком.
  От скорости накопления мутаций зависит прогноз заболевания. Накопление мутаций в клетке может происходить под воздействием мутагенных факторов.  Какие гены “ломаются”  в процессе того, как опухоль накапливает свои мутации:
   1) Гены, кодирующие системы контроля роста и деления;
   2) Гены-супрессоры, которые кодируют системы восприятия сигналов от других клеток и тормозят рост и деление;
   3) Гены репарации – это участки ДНК, которые исправляют повреждения и разрывы в молекулах ДНК: 1) и 2) и самих себя. Полагают, что до 90 % всех раковых заболеваний связаны с отсутствием репарации ДНК.
 Рак – это опухоль, клетки которой доросли до свойства проникать  (прорастать) через базальную мембрану [тонкий бесклеточный слой, отделяющий соединительную ткань от эпителия или эндотелия, при злокачественных разрастаниях разрушается], это считается 1-я стадия рака. Затем у раковых клеток появляются новые свойства - возможность отрываться от основной опухоли и проникать одновременно в кровоток и лимфоток. Большинство из них погибают в кровотоке. Клетки рака, которые все-таки достигают ткани, обладают свойствами прикрепляться к ней. Часть из них обладает свойствами проникать в ткани, а затем порождать метастазы – 4-я стадия. Однако, эти свойства раковых клеток могут возникать не только последовательно, но и одновременно, на самом начале своего развития. Такие опухоли не имеют ранней стадии, а сразу обладают злокачественными свойствами последней стадии, которые могут убить человека (например, отечная форма рака молочной железы), есть опухоли, которые не имеют 2-й и 3-й стадии или вообще не имеют 4-й стадии (рак щитовидной железы). Клетки различных опухолей различаются по своим функциям и способностям.
 Рак – нестадийный процесс. Стадии рака – самый большой миф в онкологии 20 века. Стадии используются онкологами для описания клинических проявлений биологии рака и определения прогноза относительно лечения. Не смотрите на семантический термин “стадия”, смотрите на его значение. Рак – это изначально системное заболевание. Это стохастический (вероятностный) процесс, он распространяется в зависимости от накопленных биологических свойств. Стадии рака – это только лишь отображение биологических свойств.
  Как современная медицина борется против онкологических заболеваний? Как проявляется опухолевый синдром (системное наследственное заболевание)? Какие существуют возможности профилактики рака? Факторы риска заболевания. Инфекционный агент “папилломавирус человека”, обладающий онкогенными свойствами, передающийся половым путем, как наиболее серьезный фактор риска рака. Польза вакцинации против вируса папилломы человека. Что такое скрининг и каков баланс вреда и пользы от него? Полезно ли делать МРТ всего тела раз в год? Нужно ли постоянно сдавать анализы?
 Рассказывает Илья Фоминцев — хирург-онколог, выпускник медицинского факультета Мордовского государственного университета имени Н. П. Огарёва и кафедры онкологии Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования, руководитель Фонда профилактики рака.

В моей практике работы с раком ключевой стала информация из книги "Сфера Разума" (А.Глаз, А.Апанаскевич) о том, что при определенном количестве раковых клеток (минимум 15), у них образуется устойчивая энергетическая защитная оболочка. Эта полевая оболочка обеспечивает "неприкосновенность" опухоли, и способность противостоять лимфоцитам. В книге есть целый раздел, посвященный онкологии, но она довольна специфичная и трудная для восприятия.
С учетом наличия таких структур, процесс ликвидации опухолей становится более эффективным. 

      "То, что мне рассказывал и показывал профессор Михаил Еникеев, казалось фантастикой.
− Мы не мучаем больного. Не делаем полостную операцию. Не пробираемся через живот к почке. И вообще уничтожаем злокачественную опухоль под местной анестезией.... - доктор делает легкое движение рукой, чтобы я еще лучше понял насколько все просто.
А я все никак не сложу в голове два плюс два. Рак, страшное заболевание. Тяжелейшие операции, чтобы человека на ноги поставить. А тут...
− Это называется метод криоабляции, - объясняет Михаил Еникеев , заведующий урологическим отделением клиники урологии Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова. - Прокалываем кожу внизу спины тончайшими иглами, в место, где находится опухоль, вводим охлажденный до — 40 градусов аргон. Раковые клетки замораживаются. А потом другим газом, гелием, этот замерзший опухолевый узел за несколько секунд разогревается до естественной температуры тела. От такого перепада температур раковые клетки погибают."
https://matveychev-oleg.livejournal.com/3004539.html

P.S. Думаю, что можно попробовать применить в излучениях, не с "разрушающей температурой", а с излучением "аргона, охлажденного до — 40 градусов", не разрушить, а "заморозить" и т.п. - мысли вслух для размышлений после прочтения статьи.

     Очень интересная, и, по-моему, заслуживающая внимания мысль. Тем более, что метод криоабляции - «замораживания»- опухоли не во всех случаях подходит (имеет значение размер опухоли, а некоторые реагируют сильной аллергической реакцией на такой холод, к ним метод криоабляции нельзя применять – он вместо пользы  может нанести вред организму). И не во всех случаях онкологии этот метод эффективен, иначе его применяли бы всегда, и тогда можно было бы вообще избежать хирургических операций и мучительной химиотерапии. А при работе с онкологией по методике ММ можно совершенно безопасно для организма в принципиальных установках на ликвидацию опухоли применять «замораживание» и излучение «аргона, охлажденного до -40 градусов» без опасения негативных реакций организма на такое «замораживание»/«охлаждение». Возможно, надо лишь в ПУ четко указать ограничения этого воздействия, чтобы не выходить далеко за границы опухоли (хотя при онкологии четко определить границы раковой опухоли очень проблематично, поскольку она прорастает в здоровые ткани).

     Можно также добавить в диаграмму видов излучений формулировку не только «с разрушающей температурой», но и «с исцеляющей температурой», а маятником уже конкретизировать, какую температуру использовать в том или ином случае. При этом надо иметь в виду, что «разрушающая» температура может быть как очень высокой, так и очень низкой («сжигающая» или «замораживающая»), и при составлении ПУ можно уточнять, какую температуру мы «выбрали» с помощью маятника для эффективной работы ВР. Что касается формулировки «с исцеляющей температурой», это может быть очень эффективно при работе с инфекционными заболеваниями; подсознание само выберет, какая температура в каждом конкретном случае при конкретном заболевании будет исцеляющей.

      Мы проигрываем в войне с онкологическими заболеваниями, потому что долгие годы боролись не с тем врагом. Через двадцать лет после того, как я узнал о важной роли инсулина, мне довелось прочитать книгу Трэвиса Кристофферсона «Хождение по правде: как метаболическая теория рака переворачивает самые распространенные парадигмы в медицине». Теория Кристофферсона (в моей голове она наложилась на то, чему в 1995 году научил меня доктор Роуздэйл) заключается в следующем: онкология и большинство хронических заболеваний возникают в результате нарушения метаболических процессов в митохондриях. Обычно это происходит из-за резистентности (невосприимчивости) инсулиновых и лептиновых рецепторов при потреблении высокой доли чистых углеводов и активации метаболических сигнальных путей вследствие избытка белка.
      Все это – прямая противоположность традиционным взглядам, существующим уже больше века. Согласно принятой научной догме, рак – это генетическое заболевание, которое возникает в результате хромосомного нарушения в ядрах клетки. Открытие структуры ДНК Уотсоном и Криком в середине ХХ века и последующие исследования в веке XXI способствовали переосмыслению устаревших взглядов.
      Причиной возникновения рака у большинства взрослых является не поражение ДНК, а нарушение метаболизма.
      Митохондрии – это крошечные «заводики» внутри клеток, которые используют метаболические процессы для переработки потребляемой вами пищи и поглощаемого вами воздуха в энергию. Они являются первопричиной появления нарушений в биологической системе, повышая риск возникновения рака и хронических заболеваний. Когда бо́льшая часть митохондрий начинает неправильно функционировать, организм просто не может оставаться здоровым. Это большой сдвиг в нашем понимании онкологии и всех хронических заболеваний. Если причина кроется в метаболической дисфункции, значит, надо ее устранить. Как? Прочитав книгу, вы научитесь выбирать питательные вещества и использовать другие методы, которые позволят вам «включить» способность организма защищаться и излечиваться от болезней.
      Выражаясь доступно, теория, предложенная в моей книге, заключается в том, что каждодневные пищевые предпочтения оказывают большое влияние на состояние митохондрий. Если вы будете есть продукты, полезные для митохондрий, содержащийся в них генетический материал не подвергнется никаким нарушениям, цепная реакция не будет запущена, и вы сохраните свое здоровье. - Джозеф Меркола. Кето-диета.

Кому интересно - патент : Применение органических красителей в качестве средства для лечения онкологических заболеваний (Кутушов М.В.): Сущность изобретения состоит в применении органических красителей, имеющих в формуле двойную N=N связь и молекулярную массу 400-900, из группы: Судан темно-синий, Конго красный. Нафтол темно-синий, Судан IV, Бисмарк Браун, кислота черная и кислота синяя в качестве средства для лечения онкологических заболеваний...
      Известно применение органических красителей в микробиологии и гистологии в качестве прижизненной и посмертной диагностики. Для этого производится прокрашивание тканей и клеток с помощью органических красителей. При этом изменяются тинкториальные свойства микробов, клеток, органелл, тканей. Тинкториальными свойствами называют способность воспринимать красители и характерно окрашиваться. Наибольшее значение для идентификации имеет использование сложных (дифференцирующих) методов, в первую очередь метода Грама, позволяющего различить грамположительные и грамотрицательные бактерии. При окраске этим методом грамположительные бактерии окрашиваются в сине-фиолетовый цвет, а грамотрицательные - в бордово-красный, что отражает различия в строении клеточных стенок бактерий двух групп (КМАХ - 2000, Том 2, N 2. Болезни и возбудители. И.В.Смирнов. Возбудители бактериальных инфекций человека)...
      ...органические красители, относящиеся к веществам, способным изменять оптическую, электромагнитную поляризации (линейную, круговую и т.п.) в живой ткани и служить своего рода генераторами и «линзами» когерентного излучения, наподобие лазера.
      Известно, что красители по-разному окрашивают раковые и здоровые ткани, как посмертно, так и при жизни. Красители, попадая в организм и прокрашивая клеточные структуры, изменяют и их функцию. Это обусловлено двойным действием молекул красителей. Они воздействуют как простые химические вещества и как красители, обладающие хромофорами. Согласно теории Кутушова М.В., в раковом гомеостазе происходит изменение анизотропии на изотропию, что ведет к изменению оптических, механических, электромагнитных, тепловых и т.д. свойств, это в свою очередь приводит к необратимым изменениям клеточных структур. В конечном итоге происходит нарушение митоза, что ведет к неуправляемому злокачественному росту однотипных клеток. Органические красители, изменяя при жизни тинкториальные свойства раковых клеток, восстанавливают анизотропию и структуру клеток, при этом практически не влияют на здоровые клетки в терапевтических дозах. Терапевтический эффект определен тем, что органические красители, изменяя тинкториальные свойства органелл и структур раковых клеток, возвращают им способность когерентно поглощать и светиться в нормальном узком диапазоне. Вследствие этого в клетки и ткани возвращаются нормальные поляризационные свойства молекул, и прежде всего белков. Это в свою очередь приводит к исчезновению изотропии и восстановлению анизотропии в клетках и тканях. К таким веществам относятся органические красители, обладающие специфической пространственной структурой. Органические красители, имеющие в своей формуле N=N связи, обладают выраженными поляризационными свойствами. Это свойство предопределяет их свойство эффективно вмешиваться только в процесс пролиферации, не вмешиваясь при этом в метаболизм раковых клеток.
https://findpatent.ru/patent/235/2354384.html © , 2012-2020

P.S. Можно применять в качестве излучений в ПУ. Интересно, что популярные онкопрепараты Идарубицин, Эпирубицин, Доксорубицин, применяющиеся для лечения многих видов опухолей - ярко-красного цвета. Синяя «химия» подразумевает использование Митоксантрона либо Митомицина.

 Nataly, спасибо, очень интересно было прочитать.

      В нашем организме еще много тайных мест, неизученных информационных путей и неисследованных всевозможных цепей и колец. Возьмем, к примеру, ацетилхолинэстеразу, костный мозг, тимус, лимфоциты и магнитное поле. Что нам о них известно? Что их роднит? Об их внутренней, генетической связи в научной медицине имеются только обрывочные сведения. На самом же деле, они очень даже близкие родственники… Они соединены между собой, закольцованы… Начнем с тимуса. Этот орган заведует в организме течением времени (подобно апикальной клетке растений), жизненным ритмом, циркадными циклами, дифференцировкой лейкоцитов, выработкой холинэстеразоподобных веществ и т. д., и т. п. Холинэстераза чрезвычайно чувствительна к магнитному полю (см. дисс. авт.). Нами обнаружена еще одна закономерность. При раке активность холинэстеразы снижается, как при отравлении фосфорорганическими соединениями. Процент снижения не такой выраженный, но это пища для размышлений… Магнитное поле сепаратора направлено на повышение ее активности, что также повлияет на скорость излечения от рака. Сама холинэстераза является веществом, без которого мы с вами не прожили бы и несколько минут. Она заведует нашим движением, мышлением и т. д. Выяснить и проследить, как соединяются и взаимодействуют звенья этой и других «цепей» и «колец», в будущем помогут логика и знания тибетской медицины… Необходимо только глубже вникнуть в ее смысл и рационально использовать ее глубочайшие знания. - М.В. Кутушов "Рак исцелим".

Для защиты от химиотерапии раковые клетки переключают «контроль качества» ДНК

 Ученые из России и США обнаружили еще один механизм защиты раковых клеток. Оказалось, что в злокачественных новообразованиях сохраняется механизм восстановления ДНК после воздействия облучения или химиотерапии. При этом накопление мутаций из-за частого деления клеток такая система не замечает. Статью опубликовали в журнале Heliyon.
 В здоровых клетках есть специальный механизм проверки качества ДНК. Специальный белок ищет ошибки в генах и исправляет их. Если исправить несоответствие не получается, такая клетка умирает. В постоянно делящихся раковых клетках гены неизбежно накапливают мутации, тем не менее, клетки не отмирают и опухоль продолжает делиться.
 Раньше ученые предполагали, что в раке механизмы восстановления ДНК не работают, поскольку мутации не мешают клеткам нормально делиться. Оказалось, что в опухоли эта система работает даже лучше, чем здоровых тканях. Именно это и позволяет злокачественным новообразованиям защищаться от химиотерапии и облучения, вызывающих много мутаций.
 Исследователи из МФТИ, НМИЦ эндокринологии и Сеченовского университета совместно с коллегами из США выяснили, что раковые клетки могут выключать проверку качества ДНК перед делением, а в остальное время система защиты продолжает работать.
 Ученые сравнили активность систем защиты в образцах рака, доброкачественных опухолей и здоровой ткани щитовидной железы. Оказалось, что активнее всего такой механизм работает в раке, а слабее всего в здоровых тканях. Проанализировав все имеющиеся данные для нескольких десятков тысяч образцов разных видов рака, ученые обнаружили ту же картину, что и для рака щитовидной железы. В раковых образцах были активированы все механизмы защиты, но с одним важным исключением. Противоположным образом вели себя пути, осуществляющие своего рода «контроль качества» синтезированной ДНК непосредственно перед началом клеточного деления.
 «Оказалось, что в опухолевых клетках все работает совсем по-другому: чтобы хоть как-то сохранить ДНК при высоких темпах деления, восстановление также идет бешеными темпами. А вот перед делением механизмы контроля оказываются уже не нужны — иначе всем новым раковым клеткам пришлось бы просто умереть», – отметил руководитель исследования, заведующий лабораторией трансляционной геномной биоинформатики МФТИ Антон Буздин.

https://indicator.ru/medicine/dlya-zashity-ot-khimioterapii-rakovye-kletki-pereklyuchayut-kontrol-kachestva-dnk-22-04-2021.htm?utm_source=yxnews&utm_medium=desktop

С интересом прочитала информацию, спасибо, Loris. Пока нет плана "как применить", но нашла больше ясности в оригинале статьи:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7970325/

 В случае болезни происходит нарушение клеточного равновесия . Процессы в клетке управляются веществами, ферментами, гормонами и т.д. В них могут содержаться металлы неэссенциальной( мало изучены, не связываются в медицине с возникновением заболеваний) группы .
То есть, нарушение клеточного равновесия связано с избытком/недостатком какого-то элемента/элементов. По таблице Менделеева можно вычислить эти элементы и в зависимости от их свойств, определяемых группой и периодом, подобрать антидот. Такой подход есть в Су Джок, и он не один.
Антидот можно подобрать из клеточных солей по Шюсслеру, Швабу, универсальных антидотов, конституциональных лекарств для человека и его индивидуального случая заболевания.
Важно выяснить причину возникновения микроэлементного дисбаланса. Если причина в структурных нарушениях, связанных с химическими отравлениями, то сначала надо вывести токсические вещества.
Другой подход- через определение заинтересованных в заболевании меридианов и взаимосвязанных с ними .
 Например , по щитовидке : основной заинтересованный -тройной обогреватель , сопряженный - перикард, контрарный-селезенка/поджелудочная, есть связи с мочевым пузырем, сердцем, легкими, тол.кишечником. Каждому меридиану соответствует клеточная соль . Управитель основного меридиана- Сатурн.
Можно подобрать и соответствующие травы и соли, учитывая симптомы   в неосновных меридианах( Э.Гоникман " Химия мысли") с большей прицельностью.
Может помочь литотерапия. Для щитовидки лечебные камни следующие: азурит, аквамарин, синий турмалин, цитрин, янтарь. В Су Джок также есть разнообразные методы использования камней с учетом большого количества характеристик и свойств камня.

Уровень металлов в организме напрямую связан с развитием злокачественных опухолей. Собственное исследование российских ученых, в котором поучаствовало 100 здоровых женщин, 103 с доброкачественными опухолями и 107 с подтвержденным раком груди, стало тому доказательством. Анатолий Скальный, один из кураторов проекта, рассказывает: «Для того, чтобы получить наиболее полную информацию о нарушении обмена металлов в организме, мы использовали сыворотку крови и волосы, отражающие состояние обмена металлов в различное время».
https://pulse.mail.ru/article/rossijskie-uchenye-nashli-svyaz-mezhdu-urovnem-metalla-v-organizme-i-riskom-raka-grudi-6001717026452820196-973428744313137017/?user_session_id=de3d08622fa34a&utm_content=source_only_fulltext&utm_partner_id=302

 Более подробная  информация об этом в статье на сайте, которую не удалось скопировать:
https://www.gazeta.ru/science/news/2022/03/10/17405917.shtml
Вкратце: в волосах повышен уровень хрома и ванадия, понижен уровень марганца. В сыворотке крови явное снижение кобальта и меди.

На нашем форуме достаточно информации об онкологии, и она обсуждается глубоко. Но вот ещё взгляд на эту тему. Вроде бы ничего нового, но есть что вспомнить и проверить для профилактики. Интересная, на мой взгляд ,статья и рецепты.
https://m.vk.com/@georgij_sidorov-lechenie-neizlechimoi-bolezni2?context=author_page_date&ref=author_page

Спасибо,Галин,интересная статья.Особенно про косточки.Раньше читала,
что нельзя много  есть косточек абрикоса из-за того,что там синильная кислота находится.
Оказывается,дело совсем в другом.Можно проверить  на достоверность.

Nikoletta, я тоже была удивлена, но по поводу косточек от сливы. Мама(медик) всегда в детстве не разрешала есть  ядрышки из косточек сливы и вишни. Г. Сидоров не врач, но проверить стоит, обязательно, на безопасность.

Нагалаза представляет собой белок, обладающий ферментативной активностью. Этот белок продуцируют все клетки злокачественный опухолей, а также вирусные и инфекционные клетки (включая ВИЧ, гепатит В, гепатит С, грипп, герпес, вирус Эпштейна-Барра, и ряд других). Согласно химической номенклатуре белок называют α-N-ацетилгалактозаминидаза. Активность нагалазы приводит к дефициту иммунного ответа. Нагалаза блокирует продукцию GcMAF-гликопротеина, стимулирующего активацию макрофагов, препятствуя таким образом нормальной деятельности иммунной системе. В отсутствии активности иммунной системы неконтролируемо развиваются злокачественные опухоли, а также возрастает уровень вирусных инфекций. Изучение нагалазы доказывает, что раковые клетки нарушают общеизвестные правила развития и взаимной коммуникации. Экспрессия нагалазы раковыми клетками значительно превышает норму. Этот факт обуславливает отказ включения механизма противоопухолевого иммунного ответа. Аналогичную роль играет повышение активности нагалазы в отношении противовирусного действия иммунной системы. Гиперпродукция нагалазы раковыми и вирусноинфицированными клетками целенаправленно снижает экспрессию активного GcMAF, осуществляемую T- и В лимфоцитами.
http://immunodiagnostika.ru/naglaza

Классические теории нагалазы:
•   Нагалаза (Альфа-N-ацетил галактозаминидаза) – энзим, выделяемый раковыми, инфицированными и нормальными клетками
•   Нагалаза аккумулируется в крови раковых больных.
•   Нагалаза дегликозилирует витамин D3 - связывающий белок (Gc белок).
•   Дегликозилированный Gc белок не может превратиться в GcMAF, что ведет к угнетению иммунитета.
•   Присутствие нагалазы в крови – это тест на мониторинг эффективности терапии при лечении рака и некоторых вирусных инфекций.
•   Период полураспада Нагалазы может быть менее 24 часов.
https://drvedov.ru/stati/o-gcmaf-teoriya-nagalazy

Нагалазу обнаруживают в сверхвысоких концентрациях у детей-аутистов
Доктор Брэдстрит и его коллеги также выяснили, что протеин нагалазы отсутствовал у детей при рождении, однако неким образом был внедрён в организм детей-аутистов, по их мнению, во время процесса вакцинации.
Доктор Брэдстрит, лично пострадавший из-за аутизма, поскольку у его родного и приёмного сыновей было диагностировано это расстройство, значительную часть своих трудов посвящал данной проблеме. Он дважды свидетельствовал перед Палатой представителей США по поводу взаимосвязи между вакцинами и аутизмом. https://cont.ws/@galtuv/1077508

      Некоторое время назад узнала, что тяжелому онкобольному, применяющему определенные, скажем так, непризнанные препараты, удалось избежать удаления желудка. Меня это заинтересовало и я "пошла" искать информацию и патенты (с благодарностью  к Mozhaj - профи в  патентоведении и направившей меня в этот источник информации). Интересно, что  изобретение предложил  ветеринарный врач Ласкавый В.Н. (вспомним фракцию АСД) аж в 1995 году... Патент по ссылке: https://yandex.ru/patents/doc/RU2077882C1_19970427

       Использование: в медицине для лечения онкологических больных, инфекционных заболеваний и заболеваний невыясненной этиологии, иммунокоррекции при различных нарушениях иммунного статуса организма. Сущность изобретения: водный раствор для инъекций содержит, мас.%: формальдегид 0,07-0,24; NaCl - 0,9-0,95; дистиллированную воду - остальное до 100%.
       Изобретение направлено на решение задачи создания иммуномодулирующего средства, восстанавливающего иммунный статус организма и обеспечивающего эффективную иммунологическую перестройку человека в отношении опухолевых клеток, возбудителей инфекционных заболеваний, антигенов и гаптенов при заболеваниях невыясненной этиологии, в отношении гормональной и нервно-психической деятельности человека за счет использования естественной резистентности организма.
       В известный источниках патентной и научно-технической литературы не описано механизма повышения иммуногенности чужеродных антигенов (гаптенов) в организме человека естественным путем. Предлагаемый препарат конъюгирует эти антигены (гаптены) на эритроцитах больных пациентов, повышает их молекулярный вес и обеспечивает при различных патологиях адекватную специфическую и/или неспецифическую стимуляцию иммунного ответа. Кроме этого, активная часть препарата (формальдегид), по литературным данным, является естественным продуктом метаболизма клеток.

Все верно Nataly, препарат АСД https://acd2.ru/ годен для употребления, в основном против туберкулеза,
но имеет и "побочный" эффект, благотворительно воздействует в целом на организм.
После вторжения COVID в нашу жизнь со многими отклонениями после перенесенных непростых ситуаций связанных с этим вирусом, особенно на органы дыхания, этот препарат вполне себя оправдывает.(личный опыт).  

Сама не применяла, но знаю тех, кто применял и был хороший результат, но писала не о нем, просто удивилась, что оба интересных препарата "связаны" ветеринарией.