Сердечно-сосудистая система

[Eloisa]

Из чего состоит проводящая система сердца?
Начинается проводящая система сердца синусовым узлом (узел Киса-Флака), который расположен субэпикардиально в верхней части правого предсердия между устьями полых вен. Это пучок специфических тканей, длиной 10-20 мм, шириной 3-5 мм. Узел состоит из двух типов клеток: P-клетки (генерируют импульсы возбуждения), T-клетки (проводят импульсы от синусового узла к предсердиям).
 
Далее следует атриовентрикулярный узел (узел Ашоффа-Тавара), который расположен в нижней части правого предсердия справа от межпредсердной перегородки, рядом с устьем коронарного синуса. Его длина 5 мм, толщина 2 мм. По аналогии с синусовым узлом, атриовентрикулярный узел также состоит из P-клеток и T-клеток.
 
Атриовентрикулярный узел переходит в пучок Гиса, который состоит из пенетрирующего (начального) и ветвящегося сегментов. Начальная часть пучка Гиса не имеет контактов с сократительным миокардом и мало чувствительна к поражению коронарных артерий, но легко вовлекается в патологические процессы, происходящие в фиброзной ткани, которая окружает пучок Гисса. Длина пучка Гисса составляет 20 мм.
 
Пучок Гиса разделяется на 2 ножки (правую и левую). Далее левая ножка пучка Гиса разделяется еще на две части. В итоге получается правая ножка и две ветви левой ножки, которые спускаются вниз по обеим стороная межжелудочковой перегородки. Правая ножка направляется к мышце правого желудочка сердца. Что до левой ножки, то мнения исследователей здесь расходятся. Считается, что передняя ветвь левой ножки пучка Гиса снабжает волокнами переднюю и боковую стенки левого желудочка; задняя ветвь - заднюю стенку левого желудочка, и нижние отделы боковой стенки.
 
5.Ветви внутрижелудочковой проводящей системы постепенно разветвляются до более мелких ветвей и постепенно переходят в волокна Пуркинье, которые связываются непосредственно с сократительным миокардом желудочков, пронизывая всю мышцу сердца.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://www.diabet-gipertonia.ru/ekg/01_provodjashaja_sistema_serdsa.html

[Меган]

Гормоны эндотелия
NO может выполнять функцию внутриклеточного посредника. Так, в нейронах NO блокирует действие цитохром—С—оксидазы — терминального энзима в митохондриальной дыхательной цепи. Это может быть одной из причин нейродегенеративных изменений, характерных для эффектов NO.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://medvuz.com/noz/223.php

При диагностике у сына часто определялись проблемы в РЭС, при уточнении в эндотелии сосудов. Поскольку определенного диагноза нет, а дегенеративный процесс нервной системы есть, то возможно причина в эндотелии. Тем более, что и проблемы со свертываемостью крови тоже есть. Но не можете ли Вы подсказать как правильно задать вопрос подсознанию, а затем составить восстанавливающий ВР: на что? надо чтобы NO было больше или меньше? или чтобы оксид не блокировал действие цитохром? Или при патологии эта блокировка превышает норму? Если кто-нибудь знает, напишите, пожалуйста, поподробнее. Спинным мозгом чувствую, что проблема здесь. А то пытаются приклеить наследственное заболевание, которого в роду ни у кого никогда не было. Help!!!

[Eloisa]

Но не можете ли Вы подсказать как правильно задать вопрос подсознанию, а затем составить восстанавливающий ВР: на что? надо чтобы NO было больше или меньше? или чтобы оксид не блокировал действие цитохром? Или при патологии эта блокировка превышает норму?

Меган, вы можете работать с эндотелием, как работаете с конкретным органом.
1.определите ПБФ гомеостаза эндотелия, в т.ч. на уровне клеток,
2.локализацию повреждения с указанием конкретного сосуда (органа)
3.определите ГП возникновения снижения ПБФ

можно определить уровень выработки (в %) от физиологической нормы эндотелием каждого гормона, химических веществ, в т.ч. NO.
Затем задать вопрос ПС - нужно ли определять ГП снижения выработки эндотелием какого-либо гормона? возможно, что этого и не потребуется.

4. Определите сколько и какие блоки ПБК, ЦБК, управляющие эндотелием повреждены, их ГП.
И далее – по обычной схеме.
После проработки составляется ВР, восстанавливающий  эндотелий (его функционирование) до физиологической нормы, заданной Творцом.
После этого можете вновь определить уровень выработки (в %) эндотелием NO.
Если ПС «потребует»  ликвидировать ГП, снижающие выработку NO эндотелием отдельно, придется работать с ними отдельно по той же схеме.
После проработки составляется ВР – восстанавливающий выработку (синтез) эндотелием NO до физиологической нормы, заданной Творцом.

[Меган]

вы можете работать с эндотелием, как работаете с конкретным органом.
1.определите ПБФ гомеостаза эндотелия, в т.ч. на уровне клеток,
2.локализацию повреждения с указанием конкретного сосуда (органа)
3.определите ГП возникновения снижения ПБФ

Спасибо! Как нам, новичкам, порой не хватает таких простых и понятных алгоритмов. Вот только как определить локализацию повреждения с указанием конкретного сосуда (органа). Как будто идут дегенеративные процессы нервной системы. Проверять все сосуды, питающий нервы? Или запросить только по маломерцовым нервам, патология которых подтверждена инструментальными методами? Или посмотреть на проблему системно? И задать вопросы: в каких физиологических системах имеются сосуды с поврежденным эндотелием? И затем по диаграмме системы уже искать структуру, а вней поврежденный сосуд? Или это надо сделать сразу по диаграмме системы кровообращения и на ней попытаться найти поврежденные сосуды? Или все эти подходы имеют право на существование? Я надоедливая "почемучка"? Ну уж ОЧЕНЬ хочется разобраться

[kwdkbad]

Я начал работу над уровнем ПБФГ эндотелия всего организма - наловил "кучу" ГП. Т.е. иду от общего к частному - от органа "эндотелий" всего организма к эндотелию конкретных структур. ИМХО, как от ЕКР всего организма к ЕКР конкретных структур организма. Успехов!

[Eloisa]

Вот только как определить локализацию повреждения с указанием конкретного сосуда (органа). Как будто идут дегенеративные процессы нервной системы. Проверять все сосуды, питающий нервы? Или запросить только по маломерцовым нервам, патология которых подтверждена инструментальными методами? Или посмотреть на проблему системно? И задать вопросы: в каких физиологических системах имеются сосуды с поврежденным эндотелием? И затем по диаграмме системы уже искать структуру, а вней поврежденный сосуд? Или это надо сделать сразу по диаграмме системы кровообращения и на ней попытаться найти поврежденные сосуды? Или все эти подходы имеют право на существование?

Все подходы имеют право на существование. И каждый РЭО работает так, как удобнее ему.
И «различия» в таких подходах как бы находят свое отражение в ПУ, например:

1.Восстанавливающий эндотелий сосудов, обеспечивающих кровоснабжение такого-то нерва
2.Восстанавливающий эндотелий такого-то сосуда
3.Восстанавливающий эндотелий сосудов такого-то органа.
А вы можете выбрать  через запрос к cвоему ПС, что для вас будет  более приемлемо и эффективно.

[Маник]

Учёные из Института Виктора Чанга в Сиднее (Австралия) приблизились к пониманию того, как контролируется ритм сокращений сердца и почему многие из широко распространённых лекарств, включая ряд антибиотиков, антигистаминные и антипсихотические средства, могут стать причиной потенциально смертельной аритмии.
В частности, исследователям удалось понять, как функционируют «ворота», открывающие и закрывающие один из основных каналов, по которым в сердце поступает электрический импульс. Профессор Джейми Ванденберг, руководивший исследованием, уточняет: в нашем организме есть несколько каналов, по которым в клетки и из них движутся ионы, что инициирует сердцебиение.
Действие многих существующих лекарственных средств зависит от позиции этих «ворот»: препараты прикрепляются к каналам, тем самым блокируя прохождение ионов. Это вызывает синдром удлинения от интервала QT. При таком состоянии длительность процесса реполяризации миокарда желудочков удлиняется, в результате чего возрастает риск возникновения аритмии.
Группа лекарств, чаще всего вызывающих побочный эффект в виде синдрома удлинения от интервала QT, — это антипсихотические средства, которые прописывают пациентам с шизофренией и прочими психическими расстройствами. После приёма этих препаратов больные в три раза чаще прочих становятся жертвами внезапной сердечной смерти, которую вызывает аномальный сердечный ритм.
Калиевый канал под названием hERG — чрезвычайно «липкий», к нему прикрепляется большинство лекарств, когда закрыты внешние «ворота». Рассматриваемое исследование позволило выяснить, что эти «ворота» работают гораздо более комплексно, чем считалось: чтобы открыть их, требуется целая серия сложных, взаимосвязанных движений.
Специалисты полагают, что такой же механизм открывания-закрывания «ворот» действует в других каналах, играющих важную роль в электрической системе сердца и контролирующих электрическую связь в мозге. Теперь учёные смогут разработать такие средства, которые не будут блокировать важные электрические каналы в организме, так что больные смогут принимать лекарства без боязни.
Результаты исследования были опубликованы в январском выпуске журнала Nature Structural and Molecular Biology.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://mestechko.info/science/2694-uchyonye-ponyali-prichiny-vnezapnoj-serdechnoj-smerti.html

[Меган]

 А может быть ПБФ гомеостаза эндотелия на уровне организма в целом 68%? А на уровне клеток 29%? И что это значит с физиологической точки зрения? Со стороны ММ, как я понимаю, надо искать ГП для такого низкого ПБФ отдельно на клеточном уровне и отдельно на уровне организма в целом. Правильно?

[Eloisa]

А может быть ПБФ гомеостаза эндотелия на уровне организма в целом 68%? А на уровне клеток 29%? И что это значит с физиологической точки зрения? Со стороны ММ, как я понимаю, надо искать ГП для такого низкого ПБФ отдельно на клеточном уровне и отдельно на уровне организма в целом. Правильно?

Посмотрите ЛГП «Радиэстезическое познание человека», с. 159
(цитата)
вопрос
«ПБФ гомеостаза на уровне органа? ткани? На уровне клеток?
Если на уровне клеток или ткани ПБФ гомеостаза больше, чем на уровне органа, идет процесс размножения патологических клеток, в органе опухоль, и ликвидация этой опухоли осуществляется по методике, изложенной в ММ (с.211-221).
Если ПБФ гомеостаза на уровне клеток (ткани) меньше ПБФ гомеостаза на уровне органа, а ПБФ гомеостаза на уровне органа меньше 100%, патология органа определяется по рис. 35 с помощью вопросов: сколько и какие отклонения имеются в органе (наименование).
Патология ликвидируется по методике, изложенной в главе 9.
Далее определяется глубинная причина низкого ПБФ гомеостаза на клеточном уровне и устраняется ВР.»

[Eloisa]

Виды аритмий

1. Блокады сердца - синусного узла, т.е. водителя ритма сердца. При этом виде аритмии на фоне нормальных ритмических сокращений сердца некоторые удары выпадают. Их нет. Пульса нет. Если больной проверяет свой пульс, то он сможет зарегистрировать периодическое выпадение пульса.
Если выпадения редкие (1-2 раза в день), то больной их не ощущает. При более частых нарушениях сердечного ритма могут появиться головокружение, чувство замирания сердца, дискомфорт, иногда страх. Это особенно характерно для тех случаев, когда сердечные сокращения выпадают одно за другим.

2. Атриовентрикулярная (предсердно-желудковая) блокада, когда импульс от синусного узла - водителя ритма не проходит к сердечным желудочкам. Полная - когда не проходит к двум желудочкам (еще называется полная блокада пучка Гиса, и к одному - неполная блокада пучка Гиса). Причинами возникновения этой формы нарушения сердечного ритма могут стать стрессы, вегето-сосудистые кризы, отравления ядами и лекарствами, а также нарушение питания мышцы сердца при инфарктах, ревматизме и проч.
Проявляется: сокращением числа ударов сердца (до 30-40 в минуту), при далеко зашедших случаях нередки кратковременные потери сознания. Такие потери сознания отличаются от эпилептических числом сердечных сокращений (при эпилепсии - более 100 ударов).

3. Мерцательная аритмия.
Это такое состояние сердца, когда водитель ритма (синусовый узел) из-за ряда причин не в силах задавать ритм работы сердца. Предсердия сокращаются беспорядочно, отдельные мышечные волокна сокращаются, иные - нет. Это явление называется «мерцанием». Их число может доходить до 200-400 в одну минуту.
Часть импульсов доходит до желудочков. Число их сокращений может быть 100-130 в минуту. Это состояние может принимать тахиаритмическую форму, когда число сокращений желудочков большое (выше 100 в минуту), брадиаритмическую, когда число сокращений желудочков в пределах 60-80 в минуту. Первая форма более опасна для больного.
Причинами таких нарушений ритма могут быть:
- заболевания сердца - пороки,
- постинфарктные состояния,
- повышенная функция щитовидной железы.

[Eloisa]

4. Перемежающаяся аритмия (ПА)
После и во время протекания тяжелых форм гриппа, при тяжелых органических поражениях (инфаркт, кардиосклероз) может возникнуть перемежающаяся аритмия. Ее симптомы: один удар сердца достаточно сильный, нормальный, второй (на него не хватает сил у больного сердца) – очень слабый. Такие больные находятся в угрожающем положении - физические нагрузки следует минимизировать, питание дробное, порции небольшие. Требуются врачебное наблюдение и помощь

Синусовые аритмии
1. Тахикардия - учащенные, а иногда беспорядочные сокращения сердца (выше 90 в 1 минуту - до 120-140) Причины:
- повышение температуры тела,
- после приема обильной пищи и алкоголя,
- при физических нагрузках,
- при гиперфункции щитовидной железы,
- при волнении и стрессах,
- при анемии.
2. Синусовая брадикардия - возникает главным образом при неврозах, опухолях мозга, энцефалитах, снижении функции щитовидной железы, при некоторых инфекционных заболеваниях (брюшной тиф), у хорошо тренированных спортсменов, при приеме некоторых лекарств (дигиталис). Пульс при этом может быть от 30 до 50 ударов в минуту. Этот вид нарушения ритма сердца исчезает при излечении состояния или заболевания, вызвавшего его.
3. Пароксизмальная тахикардия - это приступ следующих одна за другой экстрасистол. Больные могут почувствовать сильный толчок сердца, за которым появляется ощущение дрожания или трепетания. Количество ударов может доходить до 180-200 в минуту. Приступ обычно длится от нескольких секунд до нескольких минут или часов. Заканчивается ощущением толчка или удара. При длительном приступе наступает явление сердечной недостаточности: больной синеет, учащается дыхание, появляется боль в области сердца. Причиной пароксизмальной тахикардии являются чаще заболевания нервной системы. Эти состояния могут сопровождаться тошнотой, рвотой, учащенным стулом, усиленным мочеотделением или его задержкой. А Провоцируется приступ стрессом, обильной едой, вздутием кишечника, аллергией, приливами при климаксе.
Если больной не может получить квалифицированной врачебной помощи, то нужно принимать меры по прекращению приступа. Кто-нибудь может попытаться произвести сильное надавливание большими пальцами рук на закрытые глазные яблоки больного 3-10 секунд. Также можно рекомендовать больному принять глубокое положение присеста (на корточках). Может помочь неожиданный укол или резкий громкий окрик (испуг).

[Eloisa]

Как работает сердце
Сердце перекачивает кровь по всему организму, насыщая клетки кислородом и питательными веществами. Сердце можно считать настоящим перекрестком магистралей, регулировщиком «движения» крови, поскольку в нем сходятся вены и артерии, и оно непрерывно действует как насос – за одно сокращение оно выталкивает в сосуды 60-75 мл крови (до 130 мл). Нормальный пульс в спокойном состоянии – 60-80 ударов в минуту, причем у женщин сердце бьется на 6-8 ударов в минуту чаще, чем у мужчин. При тяжелой физической нагрузке пульс может ускоряться до 200 и более ударов в минуту. За сутки сердце сокращается около 100 000 раз, перекачивая от 6000 до 7500 литров крови или 30-37 полных ванн емкостью 200 литров.
Пульс образуется при выталкивании крови из левого желудочка в аорту и в виде волны распространяется по артериям со скоростью 11 м/с, то есть 40 км/ч.
Клетки сердца необычны тем, что прекращают делиться еще до того, как человек вырастет, пишет агентство Reuters. Врачам известно, что в сердце есть стволовые клетки, которые могут преобразовываться в клетки сердечной мышцы. Однако обычно после серьезных сбоев на сердце формируется рубцовая ткань, и мышца никогда полностью не восстанавливается. Недавно также выяснилось, что злоба, гнев и другие сильные эмоции могут негативно влиять на частоту сердцебиений, вызывая смерть у людей с ослабленным здоровьем. Землетрясения, войны и даже проигрыш национальной команды на чемпионате мира по футболу могут увеличивать количество смертей, вызванных со внезапной остановкой сердца…

Пересадка сердца и его реконструкция стали мировыми сенсациями XX века. Они оставили в тени накопленные физиологами на протяжении веков факты гемодинамики, которые в корне противоречили общепринятым представлениям о работе сердца и, оказавшись непонятыми, не вошли ни в один из учебников физиологии.

Утверждается, что правое и левое желудочки сердца, сокращаясь синхронно, выталкивают одинаковый объём крови. На самом деле, их ритм [7] и количество выбрасываемой крови не совпадает [8]. В фазу изометрического напряжения в разных местах полости левого желудочка давление, температура, состав крови всегда различны [9], чего никак не должно быть, если сердце – гидравлическая помпа, в которой жидкость равномерно перемешивается и во всех точках своего объёма имеет одинаковое давление. В момент выталкивания крови левым желудочком в аорту, по законам гидродинамики, пульсовое давление в ней должно быть больше, чем в этот же момент в периферической артерии, однако, всё выглядит наоборот, и кровоток направлен в сторону большего давления [10]. Из любого нормально работающего сердца кровь периодически почему-то не поступает в отдельные крупные артерии, и на их реограммах регистрируются «пустые систолы», хотя по той же гидродинамике она должна по ним распределяться равномерно [11]. До сих пор не ясны механизмы регионарного кровообращения. Суть их в том, что независимо от общего давления крови в организме, скорость её и количество, протекающие через отдельный сосуд, может вдруг увеличиваться или уменьшаться в десятки раз, в то время как в соседнем органе кровоток остаётся неизменным. Например: количество крови через одну почечную артерию увеличивается в 14 раз, а в ту же секунду в другой почечной артерии и с таким же диаметром оно не меняется [12]. В клинике известно, что в состоянии коллаптоидного шока, когда общее давление крови у больного падает до нуля, в сонных артериях оно остаётся в пределах нормы – 120/70 мм рт. ст. [13].

Особенно странно с точки зрения законов гидродинамики выглядит поведение венозного кровотока. Направление его движения идёт от низкого в сторону более высокого давления. Этот парадокс известен сотни лет и получил название vis a tegro (движение против тяжести) [14]. Он заключается в следующем: у человека в положении стоя на уровне пупка определяется индифферентная точка, в которой давление крови равно атмосферному или чуть больше. Теоретически, выше этой точки кровь не должна подниматься, поскольку над нею в полой вене содержится ещё до 500 мл крови, давление в которой доходит до 10 мм рт. ст. [15]. По законам гидравлики у этой крови нет никаких шансов попасть в сердце, но кровоток, не обращая внимания на наши арифметические затруднения, ежесекундно наполняет правое сердце её необходимым количеством.

Непонятно, почему в капиллярах покоящейся мышцы за несколько секунд скорость кровотока меняется в 5 и более раз, и это при том, что капилляры не могут самостоятельно сокращаться, в них нет нервных окончаний и давление в подводящих артериолах сохраняется стабильным [16]. Нелогично выглядит феномен повышения количества кислорода в крови венул после её протекания через капилляры, когда кислорода в ней почти не должно оставаться [17]. И совершенно неправдоподобным представляется селективный отбор отдельных клеток крови из одного сосуда и целенаправленное их движение в определённые ответвления.

Например, старые крупные эритроциты с диаметром от 16 до 20 микрон из общего потока в аорте избирательно поворачивают только в селезёнку [18], а молодые мелкие эритроциты с большим количеством кислорода и глюкозы, и к тому же более тёплые, направляются в мозг [19]. Плазма крови, поступающая в оплодотворённую матку, содержит белковых мицел на порядок больше, чем в соседних артериях в этот момент [20]. В эритроцитах интенсивно работающей руки гемоглобина и кислорода больше, чем в неработающей [21].

Эти факты свидетельствуют о том, что в организме нет никакого смешения элементов крови, а идёт целенаправленное, дозированное, адресное распределение её клеток на отдельные потоки в зависимости от нужд каждого органа
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://welemudr.ru/?p=4705

а также - в материале Mozhaj "неизвестное сердце"
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,11546.0.html

[Eloisa]

«Взрослые» стволовые клетки сердца восстанавливают сосуды, но не сердечную мышцу

Идея о том, что можно замещать погибшие в результате инфаркта сердечные клетки новыми, полученными из стволовых клеток, давно занимает учёных. У сердца есть свои стволовые клетки, но проблема в том, что они как будто не желают превращаться в зрелые клетки сердечной мышцы. При этом известно, что сразу после рождения сердце может восстанавливаться после повреждений, но со временем, увы, восстанавливающие клетки засыпают.

Исследователи из Корнеллского университета (США) вносят коррективы в эту гипотезу. Как они пишут в журнале PNAS, стволовые клетки сердца не то чтобы засыпают с возрастом: они просто меняют специализацию. Вместе с коллегами из Боннского университета (ФРГ) американцы пытались проследить поведение стволовых клеток в повреждённом сердце новорождённых мышат и взрослых животных. Был создан метод, позволяющий провоцировать микроинфаркт на крохотном участке сердечной мышцы — всего в два миллиметра шириной.

Мышата полностью восстанавливались после такой процедуры, их сердце совершенно излечивалось. А у взрослых животных, как обычно, всё заканчивалось рубцеванием сердечной мышцы: хотя кровеносные сосуды на повреждённом участке восстанавливались заново, клетки сердечной мышцы не появлялись. Когда исследователи проследили за тем, какие клетки работают в том и в другом случае, оказалось, что и там и там заняты стволовые клетки сердца. Только у новорождённых они сохраняют способность превращаться в клетки сердечной мышцы, а у взрослых животных образуют только сосуды.

Кроме того, до сих пор учёные не могли понять, за счёт чего происходит восстановление сердечной ткани на ранних этапах развития: то ли это работают недифференцированные стволовые клетки сердца, то ли уже специализированные мышечные клетки сохраняют способность к делению и в случае необходимости об этой способности вспоминают. Авторы дают на это однозначный ответ: восстановительные работы выполняются только стволовыми клетками, готовые мышечные клетки в этом не участвуют.

Полученные результаты очерчивают направление работ по созданию регенерирующей терапии сердца. Во-первых, стоит сконцентрироваться именно на стволовых клетках и не пытаться побудить к делению зрелые мышечные клетки. Во-вторых, можно, очевидно, обойтись собственными стволовыми клетками сердца и не привлекать ресурсы из других органов (например, костного мозга). Сердечные стволовые клетки спят не полностью, раз могут восстанавливать сосуды, так что нужно научиться менять направление их развития.

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://science.compulenta.ru/697725/

[Eloisa]

Ученые выяснили, что человеческое сердце может восстанавливаться
Раньше считалось, что из всех человеческих органов способности к восстановлению есть только у печени. Однако, недавние исследования доказывают, что это не единственный орган, который сам может о себе позаботиться.

"Если сердце действительно имеет способность к регенерации, многие люди смогут обойтись без трансплантации новых тканей", - говорит доктор Джонас Фризен из шведского института.

Ученым давно было известно о способности к регенерации сердечной мышцы эмбрионов, которая перестает делиться после рождения. Доктор Фризен и его коллеги провели четырехлетнее исследование, чтобы узнать, имеет ли сердце взрослого человека способность к восстановлению.

На 50 добровольцах были проведены опыты с использованием "углерода-14". Это особая радиоактивная разновидность углерода, при помощи которой можно определить возраст любого живого существа и всего, что когда-то было живым, например, дерева.

Ученые выяснили, что сердца добровольцев были "моложе", чем их хозяева - это говорит о том, что на протяжении жизни этих людей их сердца постоянно обновлялись. Доктор Фризен пришел к выводу, что в юности человеческое сердце восстанавливается быстрее - примерно на 1% в год. К 75 годам скорость регенерации снижается до 0,5% в год, сообщает The Daily Mail.

"Сердце каждого человека - это мозаика из разных клеток, которые начали составляться с момента его рождения и постепенно заменять потерянные в течение жизни клетки", - рассказывает доктор Фризен.

Он добавляет, что в данный момент учеными ведутся исследования на предмет происхождения многих болезней сердца. После того, как стало известно о его способности к восстановлению, появилась теория о том, что слишком медленная регенерация тканей сердца у определенных людей может способствовать возникновению сердечных заболеваний.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://www.medlinks.ru/article.php?sid=35955

 

[Eloisa]

Это интересно

Внеклеточным матриксом (от английского extracellular matrix) в молекулярной биологии называют структуры, обеспечивающие взаимодействие клеток друг с другом. Это своеобразный межклеточный каркас с набором белков и факторов роста, характерным для каждого типа тканей. "Волшебный порошок" доктор Бадилак придумал и делает сам. В качестве основной составляющей используется мочевой пузырь свиньи. Если удастся усовершенствовать методику, однажды можно будет восстанавливать сильно обожженную кожу или даже выращивать утраченные органы.
- Мозг подает нашим органам самые разные сигналы,- объясняет доктор Бадилак. - Одни приказывают поврежденной ткани срастись, формируя шрам, а другие приказывают восстановить утраченные ткани. Задача матрикса в том и состоит, чтобы устранять стимулы к формированию рубца и "пускать в дело" лишь те сигналы, которые способствуют реконструкции.

Но что это за таинственные сигналы, о которых говорит доктор Бадилак? Разъяснений нет, потому что нет у него пока в научных журналах никаких публикаций на эту тему. Зато есть публикации российского исследователя Петра Петровича Гаряева, в которых говорится о волновой генетике, о голографическом каркасе, по которому строится тело. Вот по нему, очевидно, и регенерировался утраченный фрагмент пальца. Ведь команда Гаряева с помощью изобретенного ими прибора давно уже (причем на расстоянии!) регенерировала даже столь сложный орган, как поджелудочная железа. Регенерация утраченных тканей и органов - это как красивая мечта. Изучали ящериц, пробовали работать с пиявками, колдовали и так, и этак. Многим наверняка известна история российского мальчика из глубинки, у которого отсеченный палец вырос заново! Возможно, на раневой поверхности появились определенные клетки, каждая из которых преобразовалась в ту ткань, которая была нужна в данном месте, и палец регенерировал по некоему невидимому каркасу. И никакого чудодейственного порошка никто туда не сыпал! Теперь, вот, история американца, который повторно отрастил себе палец, снова взволновала ученый мир, Получается, что не все тайные силы своего организма мы знаем, а внеклеточный матрикс -это "строительные леса", на которых растут "этажи" новых клеток.
Как говорит профессор Стивен Минджер, эксперт по стволовым клеткам и регенеративной медицине при Королевском колледже Лондона, "в данный момент люди пробуют выяснить, как можно сделать сердце, мозг и клетки печени", И ведь кое-что уже удается!

Вырастили даже сердце!

Сообщения об этом появились 14 января 2008 года. Сердце взрастили в лаборатории, и оно - бьется! Каркасом для него послужил внеклеточный матрикс сердца животного, очищенный от собственных клеток и "засеянный" смесью кардиомиоцитов и клеток эндотелия. По этому пути, в основном, и идет сейчас регенеративная медицина: ткани или органы выращивают на основе собственных клеток пациента. Это удобно - исчезает проблема тканевой несовместимости. Раньше, правда, выращивали таким образом отдельные "детали" - клапан сердца, например, или фалангу пальца. Или печень - на искусственном каркасе из биополимеров. А вот целое сердце? Нет, это впервые. До последнего времени такое считалось невозможным из-за крайне сложной трехмерной структуры этого органа.

Инструкция по выращиванию новых органов.

Люди давно пытаются понять, каким образом земноводные, например, тритоны и саламандры, регенерируют оторванные хвосты, конечности, челюсти. А ведь у них восстанавливается и поврежденное сердце, и глаза, и спинной мозг. Кое-что стало понятно, когда сравнили регенерацию у зрелых особей и эмбрионов. Оказывается, у эмбриона можно вырезать часть ткани, которая должна бы стать шкурой, и поместить ее в область мозга. И эта ткань станет частью мозга! У взрослых особей такого чуда не произойдет - клеточная специализация уже закончилась. Но это если ты человек, а не саламандра. А вот гены, необходимые для регенерации тканей, есть и у них, и у нас. Но у нас этим генам не позволяет работать иммун1  ная система. Видимо, в ходе эволюции две системы - иммунная и регенеративная - стали несовместимы друг с другом, и организму пришлось выбирать. Тритон выбрал регенеративную, а человек - иммунную. Она защищает нас от инфекций, но одновременно блокирует "саморемонт". А ведь древняя "инструкция" по выращиванию новых органов где-то там хранится! Нам просто нужно заставить ее "включаться", когда требуется. Главное, подать сигнал, чтобы клетки росли, а уж тело само знает, сколько нужно ткани и где.
Но сколько времени потребуется человеку, чтобы вырастить новую ногу до нормального размера? Лондонский ученый Джереми Брокс считает, что не менее 18 лет. Оптимисты верят, что считанные недели или месяцы.
Как и в любой развивающейся технологии, в этой есть много неизвестного. А потому российские ученые осмотрительны и осторожны: ведь уже есть случаи, когда клеточная регенерация приводила к росту злокачественных тканей. Энтузиасты, однако, полагают, что опасность преувеличена: организм - он умный! Надо только с ним "договориться"...
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://paranormal-news.ru/news/2009-01-06-1322