Форум издательства АНС
24 Сентября 2017, 18:58:29 *
Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.

Войти
 
  Начало Помощь Поиск Войти Регистрация Сайт АНС  
Страниц: 1 ... 6 7 [8]
  Печать  
Автор Тема: Как избавиться от патогенных возбудителей?  (Прочитано 75352 раз)
0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.
Nataly
Член клуба ММ
Ветеран
***
Offline Offline

Сообщений: 4667



« Ответ #105 : 21 Марта 2017, 18:23:31 »

Уважаемые форумчане!
Хочу попросить ответить на вопрос который актуален особенно сейчас в период ОРЗ и гриппа. Убираю у знакомых (коллективный разум  патогенных агентов не убран) вирусы  при простуде. Нахожу всю цепочку ГП - вирус-МУЭС-ОЭ-грех или другие. Как правило становиться легче, но через несколько часов ситуация повторяется с другим вирусом. В чём суть проблемы? Какие успешные методы Вы используете в своей практике?
    У себя и близких таких проблем нет.

Давно уже с простудами (не своими) не работаю такими методами по ряду причин. Как показывает практика, часто таким образом идет завершение какой-то ситуации, конфликта (можно почитать труды доктора Хамера) и влезать в это в такой момент бесперспективно - придет новая инфекция, что Вы сами и наблюдаете. Если бы за эту ситуацию "отвечал" только сам заболевший, можно было бы ещё как-то быстро вывести его на здоровое состояние, полностью включив в отработку ситуации, но в случае с детьми, это часто родители, с супругами - вторая половина и т.д. Т.е. сил и энергии тратится море со стороны "помогающего", а надо ли это в случае простуды? Но это моё видение с учётом опыта. К тому же, невозможно только в дыхательной системе, допустим, убрать вирус - он во всех кластерных связях может быть и часто  прячется там, где мы его даже не предполагаем найти и не ищем.
    Если уж "влезать" в эту ситуацию с простудой или более сложную, то работала бы так - выяснить на сколько (%) нужно и допустимо  вмешательство и рассматривать все ситуации, которые в принципе возможны в качестве возможного результата,  включая негативные последствия для родных и близких больного (болеем-то мы не только для себя, любимых). На сколько (%) поможет ММ и/или другие методы, которые применяете;  на сколько (%) Душа больного хочет этой посторонней помощи и вмешательства и готова к выздоровлению физического тела. Если работаю с собой, то, как правило, бывает достаточно просто убрать инфекционный фон и причины его повышения (по Павлову В.И.), проверить состояние энергетического потенциала и грамотно подобрать лекарства, травы и т.п. - за день всё проходит , если это просто простуда без отягчающих обстоятельств.
Записан
fatina
Ветеран
*****
Offline Offline

Сообщений: 988


Прости, Спаси и сохрани!


« Ответ #106 : 21 Марта 2017, 22:37:19 »

Уважаемые форумчане!
Хочу попросить ответить на вопрос который актуален особенно сейчас в период ОРЗ и гриппа. Убираю у знакомых (коллективный разум  патогенных агентов не убран) вирусы  при простуде. Нахожу всю цепочку ГП - вирус-МУЭС-ОЭ-грех или другие. Как правило становиться легче, но через несколько часов ситуация повторяется с другим вирусом. В чём суть проблемы? Какие успешные методы Вы используете в своей практике?
У себя и близких таких проблем нет.

Могу чисто из своих наработок поделиться подходом к такой работе:
Если при начальных мероприятиях по диагностике и стойкому симптому рецидив не проходит или состояние облегчается, но на некоторое время, сразу встает вопрос о недостаточно выявленных причинах.
Тогда иду таким путем:
* Запрашиваю последовательность образования глубинных причин:
* В скольких слоях записаны ГП, вызвавшие (симптом)? например в 4-х.
* сколько и какие причины в первом слое? Идентифицирую все причины.
* Ск. причин во 2-м и т.д. слое? Идентифицирую.
Четвертый слой является, как бы, первоосновой, которую может выдать на данный момент ПС/ВЯ .
* В каком слое находится причина, которая своей активностью поддерживает всю последовательность причин и вызывает стойкий симптом?
Это может быть любая из всех найденных.Она может являться, как бы, генератором  всей последовательности причин, пирамиды.
Выбираю способ устранения активности этой причины, устраняю и Пирамида рушится. Только нужно обязательно запрашивать: не "страхует" ли её еще что - нибудь в "кулуарах?
 Далее по стандартной методике: какие средства необходимо применить в помощь к способу устранения ГП и "запуску" системы саморегуляции в пространстве поврежденных участком симптома.
 Восстановление: сколько времени? Чем помочь?
Для простудных заболеваний, когда уже все в разгаре, можно применить метод, описанный в работе Павла 2 "Энергии исцеления. Формула обращения": выявить ПРЭИД слизистой оболочки носоглотки и устранить это рассогласование.
По своему опыту применения ММ к стойким симптомам пользуюсь таким способом извлечения глобальной  и активной причины. Если иначе подходить, то можно и не добраться и "ходить по кругу".
Если вам понадобится мой опыт в такой работе - буду рада, что пригодилось!
Записан

Готова изменить себя, чтобы Мир был лучше.
Маник
Ветеран
*****
Offline Offline

Сообщений: 820



« Ответ #107 : 13 Апреля 2017, 08:11:37 »

да будет так создаю программу для моего организма или (фио)
которая регулирует аннигилирует и выводит на необходимом и достаточном уровне для моего организма
создаю программу моему организму выяляющую и привлекающую внутренние и внешние  ресурсы для блокирования и вывода излишнего количества в структуре моего организма.


ферменты оказывающие действие как местно, так и на расстоянии, способствующие инва¬зии микробов по макроорганизму и их сохра¬нению в нем, которые:
 усиливают действие токсинов,
разрушают клетки и волокна тканей
 переводят протоксины в токсины, либо сами действуют как токсины в результате образования токси¬ческих для макроорганизма веществ
выполняющие трофичес¬кие функции,
 поставляющие микробам низкомо¬лекулярные продукты распада клеток и тка¬ней макроорганизма, необходимых микробам для их жизнедеятельности,к которым относятся:
•   гиалуронидаза, расщепляющая гиалуро-новую кислоту, основной компонент соеди¬нительной ткани, препятствующий проник¬новению в них посторонних веществ;
•   нейраминидаза (син. сиалидаза), расщеп¬ляющая сиаловую кислоту, входящую в состав поверхностных рецепторов клеток,
 фибринолизин, растворяющий сгустки фибрина, образующиеся в тканях в результате развития воспаления, что способствует огра-ничению воспалительного очага и препятс¬твует распространению микробов по макро¬организму
•   — плазмокоагулаза, ведущая к образова¬нию в воспалительном очаге вокруг микробов капсулы
•   ДНКаза, деполимеризующая ДНК, выде¬ляющаяся в среду при гибели клеток.
•   коллагеназа, разрушающая коллаген мы¬шечных волокон, что понижает стабильность его структуры, и лецитиназа С (фосфолипаза), действующая на лецитин и другие фосфоглицериды, входящие в состав клеточных мембран мышечных волокон,
-фак¬торы патогенности -
жгутики, осущест¬вляющие движение микробов и препятству¬ющие их фагоцитозу,
 гетерофильные антигены, способствующие персистенции микробов в макроорганизме. что обусловлива¬ет включение запрещенных клонов клеток
образованные антигенные варианты, устойчивые к действию защитных факторов макроорганизма.
капсулы,
микрокапсу¬лы,
слизистые чехлы и входящие в их состав антигены которые выполняют роль механичес¬ких барьеров, экранирующих поверхностные структуры микробов что препятствует распознаванию микробов и их поглощению
-образо¬ванные микробами вещества, подавляющие хемотаксис фагоцитирующих клеток, разрушающие хемоаттрактанты и фагоцитирующие клетки которые:
1противодействующие внутриклеточному пере¬вариванию,
2 препятствующие слиянию лисозомы с фагосомой;
3 образовывающие ферменты,
4 инактивирующие перекисные радикалы
5 оказываю¬щие кислород зависимый киллерный эффект
Обладающие резистентностью к лизосомальным ферментам;
1 образовывающие вещества,
2 вызыва¬ющие лизис
3 вещества мешающие покидать фаголизосому;
4 вещества индуцирующие апоптоз фагоцитирующих клеток.
Особенно в крови
токсины микробов
 Токсины бактерий - белковые токсины
термолабильные и
термостабиль¬ные белки:
по классу?Класс А
                    Класс В
                    Класс С
. По строению
 Простые токсины
Сложные токсины
 эн¬дотоксины.
белковые бакте¬риальные токсины делящиеся  на пять групп:
повреждающие клеточные мембраны;
инги¬биторы синтеза белка;
активирующие пути метаболизма,
контролируемые вторичными посредниками (мессенджерами); протеазы;
суперантигены, активирующие иммунный ответ макроорганизма.
Синтез белковых токсинов кодируется гена¬ми,
Блокироваю и репарирую гены локализованные в хромосоме и сцеплен-ными с генами,
 участвующими в спорообра¬зовании или входящими в состав профага,
а также генами, локализованными в плазмидах
Факторы патогенности рас¬положенные на хромосомах отдельными клас-терами из функционально связанных групп генов
«островки» патогенности ( не стабильные, так и стабиль¬ные участки ДНК, обнаруженные только у патогенных бактерий, включающие дис¬кретные разобщенные, состоящие из от¬дельных групп) гены вирулентности.
которые несут: криптические или функционирующие гены
- фаговых интеграз,
-транспозаз
и дру¬гих фрагментов транспозонов илиIS-элементов, относимых к мобильным генетическим элементам.
несущие гены адгезинов, инвазинов, различного типа токсинов, генов лекарственной устойчивости, белков сис¬темы секреции
Система секреции 3-го типа - называют кон¬тактзависимой системой секреции. Секреция эффектор¬ных белков данной системой происходит не-посредственно после контакта возбудителя с клеткой хозяина
сигналами являются изменившийся биохимический состав среды, ее рН, темпера¬тура, осмотическое давление-нормализую до нормы
. Процесс адаптации микроба к новым, меняющимся условиям контролиру-ется двухкомпонентными регуляторными сис¬темами. Эти системы состоят из двух типов белков:сенсорного белка клеточной мембраны
И регуляторного цитоплазматического белка
системы регуляторов транскрипции
Все эти механизмы регуляции взаимосвяза¬ны между собой.
создаю программу распознающую и блокирующую кворум бактерии( обла-дают способностью «разговаривать». Кворум генсинг — это химический сигнальный механизм бактерий, благодаря которому, попав в новую среду обитания, они считают себе подобных.Чем больше в округе бактерий, тем боль¬ше химических сигналов они выделяют. Чем больше концентрация химического сигнала, тем больше воспринимающих его рецепторов у бактерии работает. В том случае если бакте¬рий много (кворум), они начинают синтези¬ровать факторы патогенности и принимают воинственную вирулентную форму, которая может справиться с иммунной системой мак¬роорганизма. Если же сил не хватает, то армия бактерий будет отсиживаться в засаде и ждать благоприятного момента)
вывожу из организма токсические про¬дукты метаболизма, такие как ядовитые ами¬ны, холин, нейрин, высшие жирные кислоты , токсические продукты распада собственных клеток и тканей, которые играет важную роль в развитии интоксикации.
Выделяют следующие стадии взаимодействия паразита и хозяина.(спросите какая стадия у вас)
создаю программу препятствующую
1) Сближение (хемотаксис)-
процесс целенаправленного активного движения микроба в организме человека для сближения с мишенью и выработке неподвижными  микробами муциназы, которая разрушает муцин
создаю программу моему организму препятствующую или блокирующую


2) Адгезию- прилипание клеток бактерий к поверхности эпителия при помощи внутренних ресурсов моего организма на необходимом и достаточном уровне( Адгезия начинается с неспецифического электростатического взаимодействия, однако затем процесс становится лигандрецепторным (специфичным
вакуумно аннигилирую ликвидирую вывожу в сферу и поляризирую на необходимом и достаточном уровне следующие компоненты бактерий:

прилипание клеток бактерий к поверхности эпителия при помощи внутренних ресурсов моего организма на необходимом и достаточном уровне( Адгезия начинается с неспецифического электростатического взаимодействия, однако затем процесс становится лигандрецепторным (специфичным
вакуумно аннигилирую ликвидирую вывожу в сферу и поляризирую на необходимом и достаточном уровне следующие компоненты бактерий:
: Адгезины Гр(+)-
1. Капсула и капсулоподобные оболочки
2. Тейхоевые и липотейхоевые кислоты
3. Белки КС (например, М-белок и F-белок у стрептококка)
 4. Экзополисахарид
5. Реснички, жгутики (редко)

Адгезины Гр(-)
1. Капсула и капсулоподобные оболочки
2. Реснички, ресничкоподобные структуры
3. Индуцибильные белки наружной мембраны КС.
 4. ЛПС
5. Жгутики

устряняю, вакуумно аннегилирую причины повреждающие
1.Эпителий кожи и слизистых.
2.Органические молекулы, покрывающие клетки (например
секрет сальных желез). '
3.Органические молекулы в тканевой жидкости, сыворотке крови
(например, фибронектин).
4.Эндопротезы в организме человека.
восстанавливаю до уровня заданного творцом
разрушаю и вывожу из организма при помощи внутренних ресурсов процесс
1.когезии.- в результате адгезии образовываются
патогенные единицы, состоящие из нескольких микробов
2. Колонизация-
размножения микробов в месте адгезии. образуются колонии микробов, которые формируют вокруг себя защитные оболочки
3.Пенетрация - проникновение микроба внутрь клетки.(какая стадия у вас)
 Стадии пенетрации:
а)Нарушение межклеточных контактов.
б)Проникновение внутрь клетки к изменению конформации микротрубочек(устранить гп восстановить)
в)выпячиванию мембраны в месте связывания.
блокировать процесс при помощи внутреених и внешних ресурсов
б) Способность выживать в клетке микробов, т.е. противостоять
лизосомальным ферментам, противодействовать
формированию пищеварительных вакуолей
в) Способность размножаться в клетке, т.е. размножаться в
недостатке кислорода, в присутствии защитных белков клетки
г) Способность переходить между соседними клетками без
выхода в окружающую среду
Каждая стадия кодируется собственными генами.

устранить гп и восстановить
1)Незавершенный фагоцитоз.
2)Неспецифический эндоцитоз. Рецепторно-опосредованный эндоцитоз- 3)Образование окаймленных пузырьков
4)«Молния» - прохождение сквозь расходящиеся участки
мембраны- Размыкание мембран
5)Изменение функции цитоскелета. Изменение функции актина, миозина, тубулина

отсутствует слияние лизосом с фагосомами
препятствую процессу
1.   бактерии образуют защитную пленку
2.   инактивирование ферментов
3.   .прилипанию к рецепторам фагоцита
4.    Инвазия-Это способность микроорганизмов проникать вглубь организма и вызывать генерализованную инфекцию.
 снижаю содержание ферментов в моем организме до уровня недостаточного для инвазии  таких как:
гиалуронидаза,
 нейраминидаза,
 коллагеназа,
декарбоксилаза,являющихся Факторами инвазии 
плазмокоагулаза
 Иммунопротекция - преодоление бактерией иммунологической защиты организма.
создаю программу вакуумно аннигилизирующую ликвидирующую выводящую  в сферу и поляризирую на необходимом и достаточном уровне
 Эндотоксины бактерий:
1.   
ЛПС
2.   
Пептидогликан.
3.   
Тейхоевые и липотейхоевые кислоты.
4.   
Белки клеточной стенки Гр(+) бактерий
5.   
ДНК бактерий.
устраняю гп мешающие и активирую
специальные механизмы для связывания ЛПС:
 1.  Пути транспорта ЛПС в организме
2.ЛПС-связывающие белки.
3.Особые белки печени, инактивирующие и выводящие ЛПС
Однако данные механизмы способны справляться только с ограниченным количеством ЛПС.:
блокирую и вывожу из организма
1.Активированный фактор XII системы свертывания крови, что ведет к
образованию большого количества свободного брадикинина и
утрате свертываемости крови.
блокирую и вывожу из организма
1.   Свободный ЛПС и ЛПС, связанный с белками, взаимодействуют со специальными рецепторами на поверхности макрофагов или
моноцитов.
2.   нормализую выработку моноцитами ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-8,
ФНО, у-интерферона, простагландина Е2 и других цитокинов и.вывожу избытки на небходимом и достаточном уровне для моего организма
3.   устраняю гп разрушающие и нормализую активность центров воспаления и терморегуляции,
4.вывожу избыток СЗа и С5а, ответственных за воспаление образованные системой комплемента


Кроме прямого повреждающего действия микробов на организм имеются также опосредованные механизмы.

Аутоиммунные заболевания характеризуются выработкой аутоантител или накоплением клона сенсибилизированных лимфоцитов к антигенам собственных тканей организма..
 Агрессины бактерий.
Агрессины - это молекулы, обладающие прямым повреждающим действием на клетки-мишени. Они способны подавлять иммунную защиту хозяина.
агрессинами являются литические ферменты:
 гиалуронидаза,
 коллагеназа,
лецитиназа,
нейроминидаза,
коагулаза,
 протеаза
. Нейротоксины и энтеротоксины бактерий
Термолабильные и термостабильные энтеротоксины. 
Токсикоблокаторы
Нейротоксины
 Токсины бактерий, нарушающие синтез белка и функции цитоскелета:
Гистотоксины или цитотоксины
Эритрогенины
Эксфолианты.
Эритрогенины и эксфолианты
Мембранотоксины
Ферменты бактерий, оказывающие патологическое воздействие на организм человека.
1.   Гиалуронидаза
2.   Нейраминидаза
3.   Лецитиназа
4.   Муциназа
5.   Плазмокоагулаза
6.   ДНК-аза, РНК-аза, АТФ-аза - это факторы агрессии, т.к. они
изменяют функции иммунокомпетентных клеток.
7.   Протеазы
8.   Декарбоксилаза
9.   Уреазы
10.   Коллагеназа
ниже прилагаю таблицу какие еще причины могут способствовать патогенности организма
Записан
Маник
Ветеран
*****
Offline Offline

Сообщений: 820



« Ответ #108 : 13 Апреля 2017, 09:01:44 »

Устраняю вакуумно анигилирую ликвидирую патогенные и мутированные в моем организме
Гр+ бактерии - Фирмикуты;с числовым кодом
Гр- бактерии   - Грациликуты; с числовым кодом
Тенерикуты; с числовым кодом
Мендозикуты с числовым кодом.
Бактериофаги — вирусы бактерий с числовым кодом.
Вирулентные фаги, -капсид и отросток оставшиеся вне клетки. с числовым кодом.
Умеренные фаги с числовым кодом.
Бактериальный геном с числовым кодом.
Бактериальная хромосома и встроинные в них интегративными или эписомами с числовым кодом.
Плазмиды- внехромосомные мобильные генетические структуры бактерий, с числовым кодом.
подверженые рекомбинациями такими как :
трансформация
  трансдукция
конъюгация
,мутациями
элиминирую(удаляю) из бактерий необходимых для нормального функционирования моего организма
а так же то чем размножаются- бинарное деление,
 почки.
Споры -
продукты метаболизма бактерий  — индол, скатол, аммиак, сероводород.
с помощью
Высушивания.
Влияния температуры
Действия излучения. Неионизирующее излучение — ультрафиолетовые и инфракрасные лучи солнечного света, а также ионизирующее излучение — гамма-излучение радиоактивных веществ и электроны высоких энергий
Действия химических веществ.
Стерилизации..
 Спирохеты
трепонема-паллидум с числовым кодом
трипанема-каратеум с числовым кодом
Трепонема-винсенти с числовым кодом
в симбиозе с фазобактериум нуклеатум
превотелла меланиногеника с числовым кодом
Риккетсии с числовым кодом находящиеся
в цитоплазме и ядре эукариотных клеток
Патогенные для человека гифальные и дрожжевые формы грибов.
хитридиомицеты, с числовым кодом
гифохитридиомицеты, с числовым кодом
 оомицеты, с числовым кодом
 зигомицеты, с числовым кодом
аскомицеты, с числовым кодом
 базидиомицеты, с числовым кодом
 дейтеромицеты. с числовым кодом
Образованные ими Фрагменты размножения
 псевдомицелий
хламидоспоры
 спорангиоспоры 
зигоспор, или ооспор.
стеригмы, на которых образуются цепочки спор — конидии.
  Почки с образованием аскоспор
несовершенные грибам  рода Candida
образующие аскоспоры,
Хламидии
хламидию трахоматис с числовым кодом
хламидию пситаки с числовым кодом
хламидофила пневмония с числовым кодом
 образующие  Антигенные структуры.-
поверхностный родоспецифический антиген (ЛПС
реагирующие с некоторыми другими грамотрицательными бактериями (сальмонеллы серовара minnesota), термостабилен.
МОМР — главный белок наружной мембраны а так же
 Детерминанты патогенности.
1. Эндотоксин (липополисахарид),
2. Экзотоксины — термолабильные субстанции.
3. Антигены клеточной поверхности, подавляющие защитные реакции.
Восстановить фагосомо — лизосомальное слиянию в фагоцитах. которому препятствуют хламидии
Простейшие,
Тип  саркомастигофора с числовым кодом
Тип  апикомплеха с числовым кодом
Тип  цилиофора с числовым кодом
Тип  микроспора с числовым кодом и
Образованные цисты
 
Вирусы
Простые, или безоболочечные, вирусы- образующие нуклеокапсид с числовым кодом.
Сложные, или оболочечные, вирусы - суперкапсидом, или пеплосом с числовым кодом
 (I) Вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК и не имеющие РНК- с числовым кодом
 (II) Вирусы, содержащие двуцепочечную РНК с числовым кодом
 (III) Вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу ДНК с числовым кодом
 (IV) Вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК положительной полярности с числовым кодом
 (V) Вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК негативной или двойной полярности с числовым кодом
 (VI) Вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК и имеющие в своем жизненном цикле стадию синтеза ДНК на матрице РНК с числовым кодом
 (VII) Вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК и имеющие в своём жизненном цикле стадию синтеза ДНК на матрице РНК с числовым кодом
неканонические вирусы — прионы с числовым кодом
вироиды с числовым кодом
Капсид и суперкапсид защищают патогенные вирионы с типом симметрии  имеющим спиральный, икосаэдрический (кубический) или сложный тип симметрии.
находящиеся
 во внеклеточном пространсте
в цитоплазме - тельцах Гварниери;
в  ядре клеток,
в  мембране клетки
в состав генетического аппарата клетки
интегрированный с ДНК хозяина вирус (провирус).а так же
большое количество вирионов вышедших из клетки
Почкование вирусов, формирующиеся  в цитоплазме
перинуклеарном пространстве,
Абортирую вирусы  при помощи Дефектных вирусов  Дефектных вирионы имеющиеся в моем организме
 ГЕЛЬМИНТы
НЕМАТОДЫ:
. Кишечные паразиты:
•   Власоглав (трихоцефалез)с числовым кодом
•   Острица (энтеробиоз)с числовым кодом
•   Аскарида (аскаридоз)с числовым кодом
•   Анкилостома (анкилостомоз) с числовым кодом
•   Трихостронгилида (трихостронгилоидоз) с числовым кодом
•   Кишечная угрица (стронгилоидоз) с числовым кодом
•   Кишечная капиллярия (кишечный капилляриоз) с числовым кодом
•   некатор с числовым кодом

. Внекишечная локализация:
•   Филярии (филяриатоз) с числовым кодом
•   Трихинеллы (трихинеллез) с числовым кодом
•   Анкилостомы (анкилостомоз) с числовым кодом
•   Токсокары (токсокароз) с числовым кодом
трематоды:
•   Описторх (описторхоз) с числовым кодом
•   Клонорх (клонорхоз) с числовым кодом
•   Фасциолы (фасциолез) с числовым кодом
•   Шистосомы (шистосомоз) с числовым кодом
цестоды:
Широкий лентец
•   Бычий цепень (тениаринхоз) с числовым кодом
•   Свиной цепень (тениоз, цистицеркоз) с числовым кодом
•   Карликовый цепень (гименолепидоз) с числовым кодом
•   Эхинококки (эхинококкозы) с числовым кодом
•   Альвеококк с числовым кодом
Сосальщики (трематоды) с числовым кодом

Печеночный сосальщик с числовым кодом
Сибирская двуустка с числовым кодом
находящиеся
в полых органах в толще тканей – в толстой кишке;– в печени и желчных путях; эхинококковые кисты первично располагаются в печени, а после их разрыва дочерние пузыри можно обнаружить в брыжейке, листках брюшины, селезенке и других органах; личинки (цистицерки) свиного цепня из просвета кишки попадают в кровоток и с ним распространяются по организму, оседая в жировой клетчатке, сосудах мышц, камерах глаза, мозге.

Инфекции
очаговые инфекции
гене¬рализованные инфекции
Суперинфекции.
Реинфекции
Рецидивы
 Блокирую при помощи внутренних и внешних ресурсов Распространение инфекции по межклеточным мости¬кам, образовавшимся в результате слияния мембран изнутри;
с выделениями слизистых оболочек как в близлежащие, так и более отдаленные ткани и органы;
по ходу нервных стволов
с током крови
а так же разбиваю в пыль и вывожу об¬разованные
 внутриклеточные включения;
об¬разованные «бляшечки»;
реакции гемадсорбции и гемагглютинации;
«цветные» реакции
В  культуре клеток, зараженных вируссодержащим материалом
.восстановливаю
1.   связанные и блокированные биологичес¬ки активных участков молекулы антигена;
2.   разрушенные или отторженные антигены;
3)полную утилизацию, изоляцию (инкап¬суляции) или выведение остатков антигена из макроорганизма.
восстановливаю гомеостаз.
Параллельно формируется иммунная память, толерант¬ность или аллергия.
Восстанавливаю до нормы для моего организма Основные факторы, обеспечивающими противовирусный иммунитет,
1.   спе¬цифические антитела,
2.   Т-киллеры,
3.   естествен¬ные киллеры,
4.   интерферон
5.   сывороточные ингибиторы вирусных частиц.
На неоходимом и достаточном уровне для моего организма
Иммуноглобулин класса G- IgM, IgG, IgA, IgE, IgD.
Иммуноглобулин класса М-подтипы Ml и М2.
Иммуноглобулин класса А-Сывороточный IgA: Секреторный IgA
Иммуноглобулин класса Е.
Иммуноглобулин класса D.
 устраняю гп разрушающие и восстанавливаю до нормы:
 Противовирусный иммунитет
Противогрибковый иммунитет
 Противоопухолевый иммунитет
Трансплантационный иммунитет 
Востанавливаю Состояние эубиоза — динамического равновесия нормальной микрофлоры и в организма человека.
Микрофлора кожи  (волосяные мешочки, просветы сальных и потовых желез) восстанавливаю количество необходимое для моего организма пропионибактерии, коринеформные бактерии, стафилококки, стрептококки, дрожжи Pityrosporum
питуроспорум, дрожжеподобные грибы кандида микрококки,
В верхние дыхательные пути  восстанавливаю количество необходимое для моего организма  бактероиды, коринеформные бактерии, гемофильные палочки, пептококки, лактобактерии, стафилококки, стрептококки, непатогенные нейссерии
Микрофлора пищеварительного  все разновидности восстанавливаю количество необходимое для моего организма микроорганизмов неоходимые для нормально функционирования
В полости рта  восстанавливаю количество необходимое для моего организма актиномицеты, бактероиды, бифи-цобактерии, эубактерии, фузобактерии, лактобактерии, гемофильные палочки, лептотрихии, нейссерии, спирохеты, стрептококки, стафилококки, вейлонеллы грибы рода Candida и простейшие.
Микрофлора желудка восстанавливаю количество необходимое для моего организма лактобациллами и дрожжами, единичными грамотрицательными бактериями
В тонкой кишке восстанавливаю количество необходимое для моего организма  бифидобактерии, клостридии, эубактерии, лактобациллы, анаэробные кокки.
в толстой кишке. восстанавливаю количество необходимое для моего организма грамположительные анаэробные палочки (бифидобактерии, лактобациллы, эубактерии); грамположительные спорообразующие анаэробные палочки (клостридии, перфрингенс и др.); энтерококки; грамотрицательные анаэробные палочки (бактероиды); грамотрицательные факультативно-анаэробные палочки (кишечные палочки и сходные с ними бактерии.
Микрофлора толстой кишки —нормализовать колличество микроорганизмов  продуцирующие молочную, уксусную кислоты,учавствующие в водно-солевом обмене, регуляции газового состава кишечника, обмене белков, углеводов, жирных кислот, холестерина и нуклеиновых кислот, а также продукции биологически активных соединений — антибиотиков, витаминов, токсинов Нормализовать микрофлору выполняющую , антимутагенную роль, разрушающую канцерогенные вещества.
Пристеночная микрофлора кишечника   восстанавливаю количество необходимое для моего организма микробных тел и экзополи-сахаридного матрикса. -гликокаликсы,
Нормальная микрофлора влагалища  восстанавливаю количество необходимое для моего организма бактероиды, лактобактерии, пептострептококки и клостридии
Записан
Antonina
*
Offline Offline

Сообщений: 132


Antonina


« Ответ #109 : 13 Апреля 2017, 13:47:11 »

Маник, Вы это всерьез? Вы полагаете подсознание знает все эти спецназвания:
«Фирмикуты-Грациликуты-Тенерикуты-Мендозикуты» и пр.?
Не далее как вчера просматривала «ММ», где ЛГП пишет, что нам не нужны названия ПВ, нужны волны. А сейчас присовокупили и коды, что мне представляется правильным. Зачем же так все усложнять, нагромождать? Даже читать это организм противится Подмигивающий Можно в этом погрязнуть без всякой надежды выползти. Или я не права?
Записан
iraber
Ветеран
*****
Offline Offline

Сообщений: 729


« Ответ #110 : 13 Апреля 2017, 16:35:08 »

Пытаться ликвидировать патогены таким образом, в массе, и потом нормализовать все кучей- невозможная задача для человеческого организма.Подобная программа отнимет огромное количество энергии, но не даст устойчивого результата.  Патогены- индикатор наличия проблем на тонкоматериальном уровне, они поддерживают более весомые ГП, ОМ, ОЭ, СКО различных уровней. А энергия для их ликвидации  будет исходить из тонкоматериального уровня. Поэтому смельчаку, который запустит себе такую программу обеспечен долгий переходный период,  по окончании которого результата не будет. Но во время переходного периода нельзя будет заниматься уже ничем другим. Потерянное время  может обернуться неприятными последствиями, особенно при наличии онкологии.
Маник, вы сами-то проделывали это, какие результаты после такой программы?
Записан
Чеслав
*
Offline Offline

Сообщений: 147


« Ответ #111 : 13 Апреля 2017, 19:29:56 »

Уважаемые форумчане!
Хочу попросить ответить на вопрос который актуален особенно сейчас в период ОРЗ и гриппа. Убираю у знакомых (коллективный разум  патогенных агентов не убран) вирусы  при простуде. Нахожу всю цепочку ГП - вирус-МУЭС-ОЭ-грех или другие. Как правило становиться легче, но через несколько часов ситуация повторяется с другим вирусом. В чём суть проблемы? Какие успешные методы Вы используете в своей практике?
У себя и близких таких проблем нет.


Уважаемый Табиб. Я еще определяют наличие каналов по которым вирус может внедряться в организм. Каналы, по моему опыту, устанавливаются при наличии резонанса энергий органа, в котором вирус с энергиями миров 4 измерения. Ликвидирую канал и устраняю резонанс. После этого вирус больше не появляется.
Записан
у окошка с кошкой
*
Offline Offline

Сообщений: 158


,,Скажите: А Вы из принципа игнорируете здравый смысл, или у Вас к нему личная неприязнь?"


« Ответ #112 : 13 Апреля 2017, 23:10:28 »

Маник, Вы это всерьез? Вы полагаете подсознание знает все эти спецназвания:
«Фирмикуты-Грациликуты-Тенерикуты-Мендозикуты» и пр.?
... Зачем же так все усложнять, нагромождать? Даже читать это организм противится Подмигивающий Можно в этом погрязнуть без всякой надежды выползти.

 Маник выложила добротную обобщенную информацию, которую обязательно использую при необходимости. Свобода воли как распорядится информацией- в каком объеме, при каких случаях, или отложить в сторону. Не знаю тоже, что такое фирмикуты и т.п. но драму из этого делать не собираюсь, как и ожидать "лыцаря" несущего на блюдечке необходимую и абсолютно понятную мне информацию. Поищу в интернете, что мне непонятно.
Записан

,,Задаю окольные вопросы, чтобы предотвратить уклончивые ответы."
                          Станислав   Ежи   Лец
Antonina
*
Offline Offline

Сообщений: 132


Antonina


« Ответ #113 : 14 Апреля 2017, 10:14:14 »

Свобода воли как распорядится информацией- в каком объеме, при каких случаях, или отложить в сторону.

Чистая правда: вольному - воля, спасенному - рай smile.gif
Записан
Табиб
Ветеран
*****
Offline Offline

Сообщений: 500


« Ответ #114 : 26 Июля 2017, 11:03:35 »

Чтобы избавиться от патогенных возбудителей надо понимать как они паразитируют на нас, как проникают в физическое тело и в чем наша уязвимость к "непрошенным гостям".
Несколько выдержек из книги Андрея Николаевского на ваше рассмотрение.
О паразитических формах жизни. Об иммунитете. О вирусах. . Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите
http://otstoja.net/main2/7/

Суть паразитизма в том, что паразиты не имеют собственного энергетического обеспечения своих программ; они специализируются на использовании энергии своих жертв.
Паразитические существа могут иметь чисто программную природу, обходясь без собственных физических тел, и тогда борьба с ними возможна только на программном уровне.
 Через вирусы паразиты более тонко проявляются на физическом уровне. Вирусная атака – это не нашествие инородных микроорганизмов, а организация таких сбоев в биосинтезе белков, когда клетки атакованного организма массово продуцируют белки, совершенно ненужные на текущий момент, в ущерб синтезу необходимых белков. В такой ситуации клеточный иммунный ответ был бы самоубийством, поскольку уничтожались бы свои собственные клетки в массовых масштабах, и все, чем может ответить иммунная система на физическом уровне – это нейтрализовать ненужные белки.
Наши дурацкие мысли-штампы, бесполезные волнения-переживания, бесплодные грезы-фантазии – это все кормежка паразитов. Та же эпидемия гриппа распространяется главным образом не по физическому уровню, а через энерго-информационные контакты людей: если “здоровый” допускает в своей душе зациклы, соответствующие данному типу гриппа, то он может “заболеть”. Главной мерой по профилактике таких заболеваний является, конечно, не карантин, не обеспечение стерильности и не вакцинация (все это работает лишь на физическом уровне), а исцеление душ.
Обычный механизм заболеваний тела, вызванных неполадками в душе, выглядит так. Эти неполадки – патогенные эмоции, мысли, например, обиды – должны войти в привычку, т.е. запускаться на исполнение автоматически, подсознательно. Тогда эти патогенные управляющие программы оказываются в пакете автоматических программ. А именно этот пакет является звеном, соединяющим душу с телом, поскольку там находятся не только управляющие программы, но и программы, формирующие тело. Поэтому патология в автоматическом управлении автоматически же проявляется и в объекте управления – спустя характерное время.
 (freewind2010 благодарю за информацию. )
Записан
Страниц: 1 ... 6 7 [8]
  Печать  
 
Перейти в:  

Powered by MySQL Powered by PHP Powered by SMF 1.1.17 | SMF © 2006-2009, Simple Machines
TinyPortal v0.9.8 © Bloc
Valid XHTML 1.0! Valid CSS!
Рейтинг@Mail.ru