Форум издательства АНС
23 Ноября 2017, 10:12:45 *
Добро пожаловать, Гость. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь.

Войти
 
  Начало Помощь Поиск Войти Регистрация Сайт АНС  
Страниц: 1 ... 30 31 [32]
  Печать  
Автор Тема: Онкология. Алгоритмы работы.  (Прочитано 199480 раз)
0 Пользователей и 1 Гость смотрят эту тему.
fatina
Член клуба ММ
Ветеран
***
Offline Offline

Сообщений: 1037


Прости, Спаси и сохрани!


« Ответ #465 : 10 Июля 2017, 14:24:45 »

Так вот, в определенный момент «маятник» показал на повреждение клеточной мембраны.
И пошла я расширять свое понятие об этой функции:

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите


… Решающее значение в этом определении имеет не то, что клеточная оболочка отделяет одну клетку от другой, а то, что она обеспечивает её взаимодействие другими клетками и окружающей средой. Мембрана – весьма активная, постоянно работающая структура клетки, на которую природой возложено множество функций. Из нашей статьи вы узнаете все о составе, строении, свойствах и функциях клеточной мембраны, а также о той опасности, которую представляют для здоровья человека нарушения в работе клеточных мембран

 
Теория всегда выглядит интересной и перспективной, если её можно с пользой применить на практике. Открытие строения и функций клеточных мембран человеческого организма позволило ученым совершить настоящий прорыв в науке в целом, и в медицине в частности. Мы не случайно так подробно остановились на ионных каналах, ведь именно здесь кроется ответ на один из важнейших вопросов современности: почему люди все чаще заболевают онкологией?

Рак ежегодно уносит около 17 миллионов жизней во всем мире, и является четвертой по частоте причиной всех смертей. По данным ВОЗ, заболеваемость онкологией неуклонно увеличивается, и к концу 2020 года может достигнуть 25 миллионов в год.

Чем объясняется настоящая эпидемия рака, и причем тут функции клеточных мембран? Вы скажете: причина в плохой экологической обстановке, неправильном питании, вредных привычках и тяжелой наследственности. И, конечно, будете правы, но если говорить о проблеме более предметно, то причина в закисленности человеческого организма. Перечисленные выше негативные факторы приводят к нарушению работы клеточных мембран, угнетают дыхание и питание.
Там, где должен быть плюс, образуется минус, и клетка не может нормально функционировать. А вот раковым клеткам не нужны ни кислород, ни щелочная среда – они способны использовать анаэробный тип питания. Поэтому в условиях кислородного голодания и зашкаливающего уровня pH здоровые клетки мутируют, желая приспособиться к окружающей среде, и становятся раковыми клетками. Так человек и заболевает онкологией. Чтобы этого избежать, нужно всего лишь употреблять достаточное количество чистой воды ежедневно, и отказаться от канцерогенов в пище. Но, как правило, люди прекрасно знают о вредных продуктах и потребности в качественной воде, и ничего не предпринимают – надеются, что беда обойдет их стороной….

(Информация из Интернета)
Записан

Готова изменить себя, чтобы Мир был лучше.
fatina
Член клуба ММ
Ветеран
***
Offline Offline

Сообщений: 1037


Прости, Спаси и сохрани!


« Ответ #466 : 10 Июля 2017, 14:27:01 »

Как видно из информации этой статьи, что Защитная функция мембраны играет очень большую роль и повреждение ее Программы, в том числе и Фундаментальных Программ, заложенных Творцом, которые можно определить с помощью ММ, применяя алгоритмы, соответствующие данной проблемы.

Поэтому я всегда ищите наведенные или негативные Программы (НП), способствующие отклонению от нормального функционирования и, как следствие, повреждения.
Как нам всем известно, что Программа – это информационная структура. Но у каждой структуре имеется энаргетическая составляющая , поэтому ищу, что является энергетической структурой для данной НП? У меня всегда выходит Черномагическая  структура (ЧМС или ЧМПС), которая, как раз и имеет энергетическую составляющую.

А если это еще и голографический солитон, то можно предположить, почему так стремительно развивается заболевание.
Раковая клетка стремительно развивается за счет того, что «заставляет» - программирует организм на усиленные процессы обмена веществ и вырабатывании белка, за счет которого она и растет и выполняет свою Программу.

Пока оператор будет разбираться в теоретических вопросах заболевания и повреждения мембранного уровня клетки, на физическом плане необходимо совсем убрать употребление белковых продуктов! Совсем! И подобрать с помощью Р/Э метода оптимальный рацион.
Но, исходя их того, что из любой пищи (аминокислот)клетка вырабатывает белок, за счет чего живет, ограничение все же замедлит процесс роста онкоклеток.
Записан

Готова изменить себя, чтобы Мир был лучше.
fatina
Член клуба ММ
Ветеран
***
Offline Offline

Сообщений: 1037


Прости, Спаси и сохрани!


« Ответ #467 : 10 Июля 2017, 14:31:05 »

В своей диагностике я ввела диагностирование параметра УГ ПБФ лимбической системы, по факту являющейся системой саморегуляции организма на «материальном носителе».
Из этой симтемы, как рекомендовала Л.Г Пучко, диагностике подлежат три участка головного мозга в этой системе:

•   Гиппокамп;
•   Поясная извилина;
•   Миндалевидное тело;

Можно посмотреть: какие функции в организме осуществляются с помощью этих участков мозга?  Очень интересно!

УГ ПБФ рассматриваем на уровнях:
•   Клетки;
•   Ткани;
•   Органа;
•   Системы
;

Если на уровне клетки УГ ПБФ выше, чем на уровне ткани, то начался явный процесс онкозаболевания.
Пока только на клеточном уровне.

Было в моей практике такое, что продиагностировав человека, уровень гомеостаза на клеточном уровне миндалевидного тела, был выше, чем на тканевом, и определив его иммунный статус, заболевание, как бы «замерло». При обследовании на определенных лабораторных маркетах, так же не выявлялись онкопроцессы, но «маятник» упорно показывал на начало заболевания. Кстати, это не так уж редко. Онко клетки могут не развиваться, так как не получили «полетного задания» или не создалась определенная среда для их развития и они живут, делятся, но не «работают»  - ждут.

Начали работать над поврежденными центрами сознания, уровнями их повреждения, программным обеспечением, кластерами, выявлением причин и вышли на Проклятие, посланное самим «пациентом», в неадекватном эмоциональном состоянии и вернувшееся к нему самому, так как «жертва» не приняла его посыл, а оно отрешетив, вернулось к «хозяину». «Укусив» его самого.
О том, что является Проклятием, я не один раз писала  на форуме и говорила на семинарах, рассматривая эту вибрацию в подробностях и давала алгоритм работы.
Далее «пациент» прикусил себе язык в буквальном смысле и контролировал свои эмоциональные порывы.

Есть такая поговорка: « Хочешь сказать гадость – прикуси себе язык, авось, к вечеру он и распухнет.»

Может моя рекомендация о проверке лимбической системы  и ее участков подвигнет на дополнительную работу  или «намотанные на ус».
Из всего своего повествования могу сделать вывод, что не стоит поверхностно подходить к своей работе.
Перед работой нужно подумать над тем, составить подробный план, какую работу нужно выполнить и выбрать последовательность этой работы. Обязательно определить вспомогательные средства и выполнять их в полной мере.
При недостаточности информации не лениться дополнить и расширить ее, тем самым внося в «файлы» своей «библиотеки».
Работой -то занимаемся серьезной! Нацеленной на результат!
С уважением, Светлана.


Записан

Готова изменить себя, чтобы Мир был лучше.
Николай Валитов
*
Offline Offline

Сообщений: 8



WWW
« Ответ #468 : 10 Июля 2017, 14:49:57 »

  Программы клеток сбиваются, да.
В то же время, частота (генных) спонтанных мутаций зависит и от состояния клетки (организма). Например, в условиях стресса частота мутаций может повышаться.
Индуцированные мутации возникают под действием мутагенов.
Мутагены – это разнообразные факторы, которые повышают частоту мутаций.
Впервые индуцированные мутации были получены отечественными генетиками Г.А. Надсоном и Г.С. Филипповым в 1925 г. при облучении дрожжей излучением радия.
Различают несколько классов мутагенов:
–  Физические мутагены: ионизирующие излучения, тепловое излучение, ультрафиолетовое излучение.
–  Химические мутагены: аналоги азотистых оснований (например, 5-бромурацил), альдегиды, нитриты, метилирующие агенты, гидроксиламин, ионы тяжелых металлов, некоторые лекарственные препараты и средства защиты растений.
–  Биологические мутагены: чистая ДНК, вирусы, антивирусные вакцины.
–  Аутомутагены – промежуточные продукты обмена веществ (интермедиаты). Например, этиловый спирт сам по себе мутагеном не является. Однако в организме человека он окисляется до ацетальдегида, а это вещество уже является мутагеном.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите
http://www.studfiles.ru/preview/6129630/page:63/

К причинам надо добавить чужеродные вибрации.
Особо - грехи. А уж под ними подразумевается столько обстоятельств...
Записан
fatina
Член клуба ММ
Ветеран
***
Offline Offline

Сообщений: 1037


Прости, Спаси и сохрани!


« Ответ #469 : 11 Июля 2017, 06:38:52 »

  Программы клеток сбиваются, да.
В то же время, частота (генных) спонтанных мутаций зависит и от состояния клетки (организма). Например, в условиях стресса частота мутаций может повышаться.


Это как аз и есть Информационное воздействие.
Мутация - перепрограммирование под воздействием негативной информации.
В предыдущем своем посте не указала источник подробной информации о мембране клетки.
Из этой информации можно составить хорошие и полезные диаграммы для помощи в работе при выборе повреждений на мембранном уровне.

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите
http://www.ayzdorov.ru/ttermini_kletochnaya_membrana.php
Записан

Готова изменить себя, чтобы Мир был лучше.
Рамиса
Модератор, Член Клуба ММ
Ветеран
*****
Offline Offline

Сообщений: 1590


« Ответ #470 : 11 Июля 2017, 17:03:46 »

...остались вибрационные составленные ряды, различные заполненные цифрами бумажки с приложенными к ним пучками волос умершего, что с ними в надо  сделать ? Оставить или сжечь ?...


Tany, примите соболезнования. Все, что вы нашли - вибрационные ряды, пучки волос, бумажки с цифрами, сожгите. Оставлять ничего не надо.


... хочу дополнить, нЕкогда мне было сказано, - во время предания огню такого рода оставшихся вещей следует стоять так, чтобы дым не попал на Вас, а лучше поджечь и покинуть это место, но должна быть уверенность, что всё сгорит дотла, для этого можно что-то горючее подлить, например, ту же жидкость для снятия лака с ногтей. Тому есть основания, но это за рамками темы.
Записан
Nataly
Ветеран
*****
Offline Offline

Сообщений: 4693



« Ответ #471 : 07 Октября 2017, 17:01:38 »

Уважаемая ОГА, я вам когда-то советовала добавить в 25 диаграмму волны от 90м до 100м, через  каждый метр, т,е. 91м, 92м и т.д. Что вы на это можете сказать? Онкология излучает не только на 51 волне, есть еще много других волн.

Решила напомнить немаловажный фактор для тех, кто определяет онкологию по наличию одной волны  - 102 см (половина - 51 см) и успокаивается, ничего не обнаружив. "Так, радиэстезически было определено, что некоторые виды злокачественных опухолей создают излучение с l/2=51 см, а доброкачественных — l/2=52 см." - "ММ", стр. 211. Далеко не все опухоли излучают на этой волне и это надо учитывать при работе и диагностике. Профессор М.В. Кутушов, автор книги "Рак исцелим" с помощью модернизированного прибора (метод Фолля) диагностику проводит, сравнивая полученную частоту излучения с частотой нормальных белков соединительной ткани и в случае отклонения от нормы определяет уже степень активности процесса, т.е. за основу диагностики берет не наличие, допустим, "онковолны", а отклонение от нормы (то, что я смогла понять).  Волн излучений много и в процессе воздействия на процесс, они могут меняться.
Записан
Nataly
Ветеран
*****
Offline Offline

Сообщений: 4693



« Ответ #472 : 09 Октября 2017, 14:41:57 »

      Малигнизация – процесс трансформации доброкачественных клеток в злокачественные. Может происходить в любых нормальных тканях или тканях доброкачественных опухолей. Начальной стадией малигнизации является инициация – мутация клеток под воздействием внутренних или внешних вредных факторов. В геноме клетки появляются клеточные или вирусные онкогены – измененные гены, вызывающие рост и размножение дефектных клеток.  Вопрос (по Павлову В.И.): Как высока активность онкогенов клеток тела у Ф.И.О? Можно задать вопрос: Как много онкогенов (диаграмма 0-100%) находится в геноме клеток моего организма? Физиологической системы, органа?
       В организме человека постоянно образуются дефектные клетки, но в норме процесс малигнизации прерывается на этапе инициации, поскольку такие клетки подвергаются апоптозу – регулируемому процессу клеточной гибели. При одновременном выключении генов, вызывающих апоптоз, и активации генов, препятствующих апоптозу, дефектные клетки не погибают, а продолжают развиваться.
        При повторном воздействии на клетки того же или другого вредного фактора наступает вторая стадия малигнизации – промоция. Онкогены активизируются, стимулируя пролиферацию (разрастание ткани организма путём размножения клеток делением) дефектных клеток. Однако, даже этого недостаточно для развития злокачественной опухоли.
       Рост новообразования становится возможным только после прохождения третьей стадии малигнизации – уклонения дефектных клеток от процесса дифференцировки  - процесса, в результате которого клетка становится специализированной, т.е. приобретает химические, морфологические и функциональные особенности. В самом узком смысле это изменения, происходящие в клетке на протяжении одного, нередко терминального, клеточного цикла, когда начинается синтез главных, специфических для данного клеточного типа, функциональных белков. Уклонение обычно происходит под влиянием определенных микроРНК. Кроме того, переход на третью стадию малигнизации может быть обусловлен недостатком цитокининов, способствующих переходу клетки на более высокий уровень дифференцировки. Со временем количество низкодифференцированных клеток увеличивается, возникает микроскопический участок измененной ткани. Клетки с преобладающим набором хромосом формируют так называемую стволовую линию – основу опухоли. Одной из особенностей малигнизации является генетическая нестабильность клеток, из-за которой клеточный состав новообразования постоянно меняется, вместо одной стволовой линии появляются другие.
      Измененные клетки, утратившие способность реагировать на внешние воздействия (влияние микросреды, иммунный надзор), продолжают активно делиться. Наступает четвертая стадия развития злокачественного новообразования – опухолевая прогрессия. Ткань, изменившаяся в процессе малигнизации, прорастает соседние органы, разрушает стенки кровеносных и лимфатических сосудов. Клетки новообразования попадают в кровь и лимфу, а затем разносятся по организму, «оседая» в лимфатических узлах и отдаленных органах. Из «осевших» клеток формируются новые очаги опухолевого роста – вторичные новообразования (метастазы).
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите
http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/oncologic/malignization

Записан
Чеслав
*
Offline Offline

Сообщений: 150


« Ответ #473 : 09 Октября 2017, 19:35:40 »

Решила напомнить немаловажный фактор для тех, кто определяет онкологию по наличию одной волны  - 102 см (половина - 51 см) и успокаивается, ничего не обнаружив. "Так, радиэстезически было определено, что некоторые виды злокачественных опухолей создают излучение с l/2=51 см, а доброкачественных — l/2=52 см." - "ММ", стр. 211. Далеко не все опухоли излучают на этой волне и это надо учитывать при работе и диагностике. Профессор М.В. Кутушов, автор книги "Рак исцелим" с помощью модернизированного прибора (метод Фолля) диагностику проводит, сравнивая полученную частоту излучения с частотой нормальных белков соединительной ткани и в случае отклонения от нормы определяет уже степень активности процесса, т.е. за основу диагностики берет не наличие, допустим, "онковолны", а отклонение от нормы (то, что я смогла понять).  Волн излучений много и в процессе воздействия на процесс, они могут меняться.

Я использую в диагностике показатель, предложенный В.И.Павловым - "раковый фон крови" и цифровую диаграмму 1-9 %.
Записан
Nataly
Ветеран
*****
Offline Offline

Сообщений: 4693



« Ответ #474 : 10 Октября 2017, 10:07:01 »

Я использую в диагностике показатель, предложенный В.И.Павловым - "раковый фон крови" и цифровую диаграмму 1-9 %.

А раковый фон организма Вы не определяете? только крови? Какой уровень ракового фона является допустимым по Вашему опыту, чтобы "пройти мимо" и не работать с этой темой?
Записан
Чеслав
*
Offline Offline

Сообщений: 150


« Ответ #475 : 12 Октября 2017, 19:27:43 »

Нет, не определяю. Кровь есть в любом органе нашего ФТ, поэтому показатель "раковый фон крови", на мой взгляд,  является необходимым и достаточным показателем. Если этот показатель отличен от 0 - уже начинаю поиск причин.
Записан
Страниц: 1 ... 30 31 [32]
  Печать  
 
Перейти в:  

Powered by MySQL Powered by PHP Powered by SMF 1.1.17 | SMF © 2006-2009, Simple Machines
TinyPortal v0.9.8 © Bloc
Valid XHTML 1.0! Valid CSS!
Рейтинг@Mail.ru