Тайны головного мозга

[Маник]

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите   Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите                                                                                                                                                                                      Группа исследователей из Cold Spring Harbor Laboratory (США) обнаружили специфическую популяцию стволовых клеток, позволяющую эпифизу (шишковидной железе) мышей расти в течение некоторого времени после рождения. Результаты этой работы свидетельствуют о том, что даже во взрослом организме эпифиз все еще способен адаптироваться к травматическому стрессу и таким физиологическим стрессам, как изменение гормонального фона при беременности и проч.

В течение онтогенеза организма число его стволовых клеток постепенно снижается, однако отдельные небольшие популяции стволовых клеток, находящихся в различных тканях, сохраняются в течение всей жизни. Считается, что эти клетки обладают терапевтическим потенциалом для восстановления повреждений органов, возникших в результате патологии или травмы. Взрослые стволовые клетки имеют ограниченный дифференцировочный потенциал и в большинстве своем способны давать начало клеткам именно той ткани, в составе которой находятся.

В настоящее время популяции стволовых клеток обнаружены в большинстве тканей и органов, включая головной мозг. Нейральные стволовые клетки характеризуются экспрессией маркерного белка нестина (Nestin). Исследователи под руководством профессора нейрологии Григория Еникополова (Grigori Enikolopov) получили линию трансгенных мышей, клетки которых одновременно с нестином экспрессировали зеленый флуоресцентный белок (GFP от green fluorescent protein), флуоресцирующий в ультрафиолетовом свете. Благодаря этому удалось обнаружить до настоящего времени неизвестную популяцию нейральных стволовых клеток в эпифизе.

Эпифиз – нейроэндокринная железа, секретирующая ряд жизненно важных гормонов. Считалось, что ее формирование завершается в эмбриогенезе к моменту рождения. Однако было показано, что у мышей эпифиз имеет вторую фазу роста, происходящую уже через несколько недель после рождения. Именно этот факт заставил ученых предположить наличие собственной популяции стволовых клеток в этом органе.

В эпифизе обнаруживается шесть различных специализированных популяций, и стволовые клетки, по-видимому, дают начало всем им. Они отличаются от привычных взрослых стволовых клеток – скорее всего, эта популяция не вносит вклада в развитие органа в эмбриогенезе, и ее пролиферация начинается только через несколько недель после рождения. Ученые считают, что это должно обеспечивать некоторую пластичность органа во взрослом состоянии. Также группа планирует продолжить поиск подобных клеток в организме человека.

Медицина 2.0 (Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

www.med2.ru

)

[Маник]

Костный эпифиз
 
Материал из Википедии — свободной энциклопедии

 
Строение трубчатой кости
Эпифиз — закруглённый, чаще расширенный, концевой отдел трубчатой кости, формирующий сустав со смежной костью посредством сочленения их суставных поверхностей. Одна из суставных поверхностей обычно выпуклая (располагается на суставной головке), а другая вогнутая (формируется суставной ямкой)
Костная ткань эпифиза имеет губчатую структуру. Между эпифизом и диафизом кости лежат хрящевая эпифизарная пластинка и метафиз, за счёт которых происходит рост кости. Суставная поверхность эпифиза покрыта суставным хрящом, под которым располагается субхондральная пластинка, богатая капиллярами и нервными окончаниями.
Эпифиз заполнен красным костным мозгом, производящим эритроциты (красные кровяные тельца

[Маник]

Пожилые люди, принимающие препараты на основе белков эпифиза, живут дольше и чувствуют себя лучше. К таким выводам пришли российские и украинские геронтологи.
Ученые отобрали 79 человек в возрасте от 60 до 69 лет. Все испытуемые страдали ишемической болезнью сердца, а их биологический возраст в среднем на десять лет превышал возраст, указанный в паспорте. 39 испытуемых принимали эпиталамин — препарат, содержащий белки эпифиза.
Через 15 лет ученые подвели итоги. Оказалось, что из тех, кто принимал эпиталамин, умерли 13 человек, тогда как среди тех, кто лечился обычными лекарствами, — 24. Причем у испытуемых первой группы перестал увеличиваться биологический возраст, что говорит о возможности замедлять старение организма.
Источник: Коркушко О. и др. Пептидный геропротектор из эпифиза замедляет ускоренное старение пожилых людей: результаты 15-летнего наблюдения // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2011. Т. 151. № 3. С. 343.

Нас травят. О вреде фтора, блокирующего деятельность шишковидной железы
•   Опубликовано  g3n0m  в блоге  Изменим наш мир!  19 мая 2010, 22:44 
Представь себе, что микробы на нашем теле начнут брать нашу кровь и использовать её как топливо для машин. Будут вынимать по чуть-чуть наши кости и класть их себе на шею или на руки, чтобы похвастаться перед остальными. Или срезать наши волосы и жечь их или относить в подарок, когда идут в гости, чтобы потом их выкинули. Что-то подобное мы делаем с Землей.

Но написать я хотел не об этом. Просто очень и очень понравилось сравнение. Всем читателям, так сказать, цитата для затравки.

Основная же мысль находится ниже. Хотя, как это не забавно, основная мысль находится буквально в каждом слове. Прочитайте, люди добрый, подумайте, осознайте, взвесьте и примените на практике. Времени мало…
Д: <...> Но тут, сначала, надо отчиститься от веществ, которые блокируют шишковидную железу.

А: Что это за вещества?

Д: Они содержаться в очень многих продуктах. Я видел их в соке, газировке, еде… но самое токсичное из них – в зубной пасте. И подстроено все очень хорошо, ведь вы нас заставляете чистить зубы на ночь, и оно остается в теле, воздействуя на него всю ночь.

А: О каких веществах ты говоришь?

Д: О фторе.

А: Но он очень полезен для зубов!

Д: На зубы он никак не влияет. Он используется специально, как блокатор шишковидной железы. Это я точно знаю. Только меня заставляют чистить зубы.

А: Ты думаешь, он – токсичен.

Д: Уверен на сто процентов.

А: Но в чем цель такого массового отравления?

Д: Оно нацелено, в первую очередь, на людей, рожденных после 1960 года. Тогда карма Земли начала отчищаться, и более развитиые души смогли воплотиться здесь. Они были здесь и до того, но самый пик пришелся на период после 1990 года и 1996 года. Вновь прибывшие были способны развить в себе так называемые «паранормальные» способности. Между нами говоря, я не понимаю, почему вы их так называете, когда они – самые нормальные. Они представляли собой огромною угрозу для ануннакков, ведь последние не смогли бы сохранить свои маски. Они провели исследования и пришли к заключению, что наилучшим средством уничтожить эти тенденции было бы массовое глотание определенных вещевств. Поскольку они не могли заставить все население принимать таблетки, они решили отравить еду. Это очень просто. Ты не заметила, что каждый год содержание этих веществ в продуктах и напитках увеличивается?

А: Нет.

Д: Потому что ты привыкла, и тебя это не особо волнует. Их невезеньем, а, впрочем, и нашим тоже, стало то, что скоро эти вещевства перестанут на нас действовать. Тогда они изобрели новые приборы, намного силнее по воздействию, которые создают помехи для нашей связи с Матрицей. <...>

…
<...> я сажусь за компьютер и набираю «фтор», «шишковидная железа». На удивление, я нахожу очень много информации. Самые важные сообщения можно найти на Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

www.flouridealert.org

. На этом сайте я узнаю, что до 1990 года не проводились тесты по влиянию фтора на шишковидную железу. Шишковидная железа – это маленькая железка, расположенная между двумя мзговыми полушариями. Она регулирует выделение мелатонина – гормона, который помогает регулировать достижение половой зрелости и всегда защищает тело от вредноносных эффектов, которые свободные радикалы оказывают на мозг.

Одним из инициаторов этого исследования была врач Дженифер Люк из Университета Surrey в Англии. Она доказала, что шишковидная железа первая попадает под удар фтора. Также, согласно исследованию, избыточное количество этого элемента на уровне шишковидной железы приводит к серьезным дисфункциям, провоцируя раннее половое созревание и уменьшая способность огранизма бороться со свободными радикалами.

Там же написано, что фтор может спровоцировать генетическое изменение плода во время беременности, увеличивая риск заболевания раком. Ряд исследований показали, что фтор способен вызвать костный рак. Конечно, эти изыскания только начались и сейчас находятся на стадии лабораторных исследований.

Самое плохое заключается втом, что на них никто не обращает внимания, как и на все, что «не подходит». Подумайте, что случилось бы с промышленностью, если бы опубликовали исследования о том, что фтор – токсичен! В любом случае, я советую вам просмотреть эти страницы. Там много интересной информации.

Опять же из интернета я узнала о том, что на энергетическом уровне шишковидная железа отвечает за адаптацию тела к новым вибрационным параметрам Земли.

Заметьте, все эти вещи находятся у нас под носом. Кто угодно может найти их, прочитать и усвоить. Тем не менее, необходимо, чтобы кто-нибудь сказал нам о них, привлек наше внимания, потянул за рукав… Интересно, почему? <...>

Все это и многоие, очень многое другое, читайте в книге Ариана Хава — Инуаки, рептилия во мне. Необыкновенные открытия о прошлом, настоящем и будущем Земли.

[Маник]

Всевластный лик, глядящий с вышины!
Настанет ночь - и взор летит из бездны,
И наши сны, взлелеянные сны
Пронизывает знанием надзвездным.
А. А. Чижевский. Космос
 
Наиболее существенным для живой природы явлением на Земле является смена дня и ночи, света и темноты. Вращение ее вокруг своей оси и одновременно вокруг Солнца отмеряет сутки, сезоны и годы нашей жизни. Все больше сведений накапливается и о роли эпифиза (шишковидной железы) как основного ритмоводителя функций организма. Свет угнетает продукцию и секрецию мелатонина, и поэтому его максимальный уровень в эпифизе и крови у человека и животных многих видов наблюдается в ночные часы, а минимальный - в утренние и днем. При старении функция эпифиза снижается, что проявляется прежде всего нарушением ритма секреции мелатонина, и снижением уровня его секреции (рис. 15) (Touitou, 2001; Reiter et al., 2002).

 

 
У людей в возрастной группе 60-74 года у большинства физиологических показателей наблюдается положительный фазовый сдвиг циркадного ритма (~1.5-2 часа) с его последующей десинхронизацией у лиц старше 75 лет (Gubin, Gubin, 2001). Если эпифиз уподобить биологическим часам организма, то мелатонин можно уподобить маятнику, который обеспечивает ход этих часов и снижение амплитуды которого приводит к их остановке. Пожалуй, более точно будет сравнить эпифиз с солнечными часами, в которых мелатонин играет роль тени от гномона - стержня, отбрасывающего тень от солнца. Днем солнце высоко, и тень коротка (уровень мелатонина минимален), в середине ночи - пик синтеза мелатонина эпифизом и секреции его в кровь. При этом важно то, что мелатонин имеет суточный ритм, то есть единицей его измерения является хронологический метроном - суточное вращение Земли вокруг своей оси.
 
Если эпифиз - солнечные часы организма, то, очевидно, любые изменения длительности светового дня должны существенным образом сказываться на его функциях и в конечном счете на скорости его старения. Циркадный ритм весьма важен не только для временной организации физиологических функций организма, но и для продолжительности его жизни. Установлено, что с возрастом нейронная активность супрахиазматического ядра снижается, при этом при содержании в условиях постоянного освещения эти нарушения развиваются быстрее (Watanabe et aL, 1995). Старые животные резистентны к действию клоргилина, стимулирующего биосинтез мелатонина в условиях круглосуточного освещения; таким же эффектом обладает разрушение супрахиазматического ядра гипоталамуса (Oxenkrug, Requintina, 1998). В ряде работ было показано, что нарушение фотопериодов может приводить к существенному уменьшению продолжительности жизни животных (Pittendrigh, Minis, 1972; Pittendrigh, Daan, 1974).
 
M. W. Hurd и М. R. Ralph (1998) исследовали роль циркадного ритма в старении организма на золотистых хомячках Mesocricetus auratus с мутацией ритмоводителя tau. Авторы получили 3 группы хомячков; имеющих дикий тип (+/+), гомозиготов tau-/tau- и гетерозиготов tau-/+, а затем их гибриды. Предварительные трехлетние наблюдения показали, что гетерозиготы tau-/+ имели на 20 % меньшую продолжительности жизни, чем гомозиготы. Продолжительность жизни мутантных гетерозиготов tau-/+, содержавшихся при режиме 14 часов - свет, 10 часов - темнота, была почти на 7 месяцев короче, чем в группах гомозиготов +/+ или tau-/tau- (p < 0.05), однако средняя продолжительность жизни обеих гомозиготных групп была практически одинаковой. При круглосуточном содержании хомячков в условиях постоянного слабого освещения (20- 40 люкс) с 10-недельного возраста средняя продолжительность жизни гетерозиготов и гомозиготов была одинаковой и колебалась от 15 до 18 месяцев. Для изучения причин влияния циркадного ритма на продолжительность жизни авторы имплантировали в головной мозг старых хомячков супрахиазматические ядра от плодов хомячков различного генотипа. Было установлено, что хомячки с прижившимися имплантатами жили в среднем на 4 месяца дольше, чем интактные или ложнооперированные контрольные животные. Авторы полагают, что результаты их экспериментов свидетельствуют о том, что нарушения циркадного ритма сокращают продолжительность жизни животных, тогда как их восстановление с помощью имплантации фетального супрахиазматического ядра (спонтанного осциллятора) увеличивает ее почти на 20% (рис. 16).
 
 

 
Таким же эффектом, по мнению авторов, будут обладать любые воздействия, направленные на нормализацию циркадного ритма. Интересно, что разрушение осциллятора (супрахиазматического ядра) приводит к сокращению продолжительности жизни животных (DeCoursey et al., 2000).
 
В 1959 г. впервые было установлено, что удаление эпифиза в молодом возрасте приводит к существенному уменьшению продолжительности жизни крыс по сравнению с контролем (Maim et a!., 1959). Эти данные были подтверждены и другими авторами (Reiter et al, 1999). В статье, опубликованной нами в 1973 г (Анисимов и др., 1973), сообщалось о том, что пептидный экстракт эпифиза (получивший позднее название эпиталамин), восстанавливает у старых самок крыс регулярные эстральные циклы и чувствительность их гипоталамических половых центров к эстрогенам - механизм, которому придается ведущая роль в возрастном выключении репродуктивной функции (Dilman, Anisimov, 1979). Тогда же нами были начаты исследования влияния этого препарата на продолжительность жизни самок крыс. Было обнаружено, что эпиталамин увеличивает длительность репродуктивного периода и на 25% - среднюю продолжительность жизни животных. Более того, он восстанавливает у части старых самок крыс способность к деторождению. Было показано также, что эпиталамин улучшает чувствительность тканей к инсулину, снижает порог чувствительности гипоталамуса к торможению глюкокортикоидами, замедляет возрастное снижение иммунных функций у животных и увеличивает продукцию вилочковой железой ее гормонов. Затем на мышах двух линий было отмечено увеличение почти на треть средней продолжительности их жизни. В этих опытах введение препарата начинали в возрасте расцвета организма, прежде всего его репродуктивной и иммунной функций - в 3-3.5-месячном возрасте, что соответствует примерно 25-30 годам человека. На мышах и крысах были проведены опыты, в которых препарат начинали вводить в возрасте, предшествующем выключению репродуктавной функции. Оказалось, что и в этом случае эпиталамин существенно увеличивал продолжительность жизни животных. Следует подчеркнуть, что во всех упомянутых наших опытах применение эпиталамина наряду с увеличением продолжительности жизни сопровождалось уменьшением частоты развития опухолей (Anisimov et al., 1994; Анисимов, 1998). Эпиталамин эффективно замедлял старение D. melanogaster (Anisimov et al., 1997).
 
Весьма перспективны результаты применения эпиталамина в клинической практике для профилактики преждевременного старения и развития возрастной патологии у человека (Хавинсон и соавт., 1998; Коркушко и др., 2002) (см. главу .
 
В 1987 г. Pierpaoli и Maestroni сообщили о том, что старые мыши, которым с питьевой водой на ночь давали мелатонин, жили на 20 % дольше контрольных и выглядели явно бодрее последних. Эти данные были воспроизведены на мышах различных линий и крысах, хотя геропротекторный эффект мелатонина не был одинаков и иногда отсутствовал (Анисимов, 1998; Anisimov et al., 2001). Более того, в ряде работ было установлено, что мелатонин при длительном его введении может увеличивать частоту развития новообразований (Романенко, 1983; Pierpaoli et al., 1991; Lipman et al., 1998; Anisimov et al., 2001). Подробнее данные о влиянии мелатонина и пептидных препаратов, регулирующих функцию эпифиза, на продолжительность жизни и развитие опухолей будут рассмотрены в главе 9.
 
Пересадка в вилочковую железу или область эпифиза старых мышей эпифиза от молодых доноров также приводила к увеличению продолжительности жизни животных (Pierpaoli, Regeson, 1994; Lesnikov, Pierpaoli, 1994).
 
Основные этапы изучения роли эпифиза в старении приведены в табл. 26.
 

 
Механизмы геропротскторного действия мелатонина и эпиталамина полностью не известны. Существенную роль может играть способность этих веществ угнетать свободнорадикальные процессы в организме (Reiter, 1995; Анисимов, 1998; Хавинсон и др., 199R). Как мелатонин, так и эпиталамин стимулируют клетки иммунной системы организма и замедляют старение иммунной системы, они нормализуют ряд возрастных нарушений жироуглеводного обмена, продлевают циклическую деятельность яичников у самок мышей и крыс, восстанавливают репродуктивную функцию у старых животных, обладают отчетливым антиканцерогенным эффектом (Bartsch et al., 2001; Anisimov et al., 1994, 2001c; Khavinson, 2002).
 
Синтез тетрапептида эпиталона (Ala-Glu-Asp-Gly) (Khavinson et al., 2000), регулирующего функцию эпифиза, открыл новые возможности в изучении роли этой железы в старении. В серии исследований изучено действие эпиталона на D. melanogaster. Пептид добавлялся в питательную среду личинок дрозофил. После этого взрослые особи, содержавшиеся без эпиталона, в течение всей жизни имели сниженный уровень продуктов перекисного окисления липидов. Удельная активность каталазы у дрозофил 14-дневного возраста была выше после воздействия на личинок эпиталоном (Khavinson, 2002). Возможно, что снижением интенсивности свободнорадикальных процессов в организме взрослых мушек, которые вывелись из получавших эпиталон личинок, отчасти объясняется увеличение их продолжительности жизни и снижение скорости старения, описанное в работах, выполненных в двух лабораториях (Anisimov et al., 1998; Khavinson et al., 2001). В то же время после воздействия мелатонином на личинок увеличение продолжительности жизни было нечетким, поскольку зависело от пола и в одной и той же линии наблюдалось в одних поколениях дрозофил, но не в других. То же относится и к ферментам антиоксидантной защиты дрозофил при действии мелатонина. Добавление мелатонина в корм взрослых дрозофил снижало показатели содержания продуктов перекисного окисления липидов и, главным образом, окислительной модификации белков. Известно, что у насекомых имеется ариламин-М-ацетилтрансфераза, необходимая для синтеза нейротрансмиттеров и меланина, который в свою очередь нужен для склеротизации кутикулы. В гомогенатах дрозофил может образовываться эндогенный мелатонин, а добавление экзогенного мелатонина в среду обитания самок дрозофил приводит к снижению копулятивной активности и отложению яиц, что теоретически должно вести к увеличению продолжительности жизни. Если предположить, что эпиталон на стадии личинок вызывает индукцию ариламин-N-ацетилтрансферазы, которая сохраняется на всю последующую жизнь, то можно объяснить и повышение устойчивости взрослых мушек к окислительному стрессу, и увеличение их продолжительности жизни, причем к этому эффекту может иметь отношение еще и склеротизация (Khavinson, 2002).
 
При ежедневном внутримышечном введении старым самкам макакам (20-26 лет) эпиталона в дозе 10 мкг на животное (около 0.2 мкг/кг) в течение 10 суток вечерний (21 ч) уровень мелатонина, сниженный по сравнению с имевшимся у молодых животных (6- 8 лет) в два раза, повышался в три раза, то есть оказывался выше, чем у молодых обезьян, на которых введение эпиталона в этом отношении не действовало. Кроме того, у старых обезьян наблюдалось снижение вечернего уровня кортизола и за счет этого приближение суточного профиля секреции кортизола к свойственному молодым животным (Khavinson et al., 2001). Авторы исследования предпочитают считать, что эпиталон восстанавливает возрастную чувствительность эпифиза к норадренергической стимуляции и что действие эпиталона на секрецию кортизола вторично по отношению к его эффектам на уровне эпифиза. Однако полученные ими результаты в не меньшей мере соответствуют действию эпиталона на центральные катехоламинергические функции ЦНС, коль скоро известно, что они снижаются при старении и от них зависит активация синтеза мелатонина и ингибирование секреции кортикостероидов (Анисимов, 1998). Прямых данных для выбора между двумя вышеуказанными возможностями нет. В пользу первой из возможностей свидетельствует исследование, в котором показано, что внутрибрюшинное введение эпиталона -облученным крысам сопровождается появлением ультраструктурных признаков усиления секреторной активности пинеалоцитов, нарушенной из-за облучения (Khavinson, 2002).
 
В пользу действия эпиталона на уровне эпифиза свидетельствует исследование на самках мышей CBА, в котором эпиталон либо дипептид Lys-Glu (вилон) вводили в дозах 0.1 мкг на животное подкожно, ежедневно, курсами по 5 дней, начиная с возраста 6 мес. и вплоть до естественной смерти животных. Параллельно еще одной группе мышей давали с питьевой водой мелатонин. Эффекты эпиталона и мелатонина по направленности совпадали для всех исследованных показателей: в обеих группах в сравнении с контролем снижались двигательная активность, длительность эстральных циклов и температура тела, не менялись поглощение корма, физическая сила, выносливость и увеличивались масса тела, интегральная оценка эффективности антиоксидантной защиты, средняя и максимальная продолжительность жизни. Единственным отличием эпиталона от мелатонина было то, что при введении эпиталона не наблюдалось повышения частоты возникновения спонтанных опухолей, которое наблюдалось при введении мелатонина (Anisimov et al., 2000, 2001). Вилон, оказывая менее выраженное геропротекторное действие, существенно отличался по паттерну от всех наблюдаемых эффектов.
 
Логичным представляется предположение, что мелатонин оказывает свой эффект, действуя на активность генов. В этой связи существенно, что транскрипционные факторы относятся к числу наиболее консервативных в эволюционном отношении белков, и при этом на уровне отдельных трансфакторов (даже не их комбинаций) обнаруживается тканевая специфичность в пределах организма одного вида. В частности, у млекопитающих найдена последовательность ДНК ТААТС(Т), названная "пинеальный регуляторный элемент" -- "pineal regulatory element, PIRE", повторы которой уникальны для промоторов генов, специфически экспрессирующихся в эпифизе (ариламин-N-ацетилтрасфераза, гидроксииндол-О-метилтрансфераза и эпифизарная АТФаза, ген которой мутирован при болезни Вильсона) и в сетчатке (фоторецепторы). Трансфактор из семейства гомеобоксов, специфически связывающийся с PIRE, также имеется только в эпифизе и сетчатке. Поскольку зависимость экспрессии ариламин-N-ацетилтрансферазы от цАМФ характерна только для эпифиза и сетчатки, хотя этот фермент имеется и в других тканях, предполагается, что особенности его регуляции в эпифизе обусловлены участием уникального для эпифиза и сетчатки транскрипционного регуляторного механизма.
 
При изучении влияния мелатонина на экспрессию генов, представленных в сердце мыши с помощью микрочиповой технологии (Анисимов С. и др., 2002) были использованы та же линия мышей (СВА). те же дозы мелатонина и схема введения, что и в опытах по изучению его влияния на показатели биологического возраста и продолжительность жизни (Anisimov et aL, 2001). В ходе эксперимента была проведена трипликативная гибридизация микрочипов с 15247 клонами кДНК с образцами ткани мышей контрольной и подопытной групп. Под воздействием мелатонина изменялась экспрессия 38 клонов. Детальный анализ функциональных подкатегорий показал, что наиболее значимыми являются изменения доли генов, имеющих отношение к регуляции клеточного цикла, и сразу двух подкатегорий генов, имеющих отношение к защитным системам клетки и организма, а именно мембранного транспорта - транспортных белков и иммунной системы, и, что особенно важно, выявлено увеличение экспрессии ряда митохондриальных генов. что согласуется с данными о его влиянии на клеточную пролиферацию, апоптоз, адгезию и его антиоксидантными свойствами (Bartsch et al, 2001; Anisimov et al, 2000; Reiter et al, 2002). Представляется весьма важным, что мелатонин стимулировал экспрессию гена лейкоза MLLT3, поскольку при длительном его введении мышам СВА наблюдалось увеличение частоты развития злокачественных лимфом (Anisimov et al., 2001). Таким образом, впервые установлено специфическое влияние мелатонина на экспрессию генов.
 
В целом вся совокупность описанных эффектов мелатонина более всего соответствует возможности его действия на уровне транскрипционных факторов, специфичных для эпифиза, причем это действие выражается в нормализации функций этих органов, если они нарушены в результате генетических дефектов или старения. Если это так, то перспективы профилактики и нормализации возрастных нарушений эпифиза и зависимых от него функций выглядят обнадеживающими.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

[Маник]

Мозжечок
 
Мозжечок (cerebellum, малый мозг) — одна из интегративных структур головного мозга, принимающая участие в координации и регуляции произвольных, непроизвольных движений, в регуляции вегетативных и поведенческих функций.
 
Особенности морфофункциональной организации и связи моз¬жечка. Реализация указанных функций обеспечивается следующими морфологическими особенностями мозжечка:
 
1) кора мозжечка построена достаточно однотипно, имеет сте¬реотипные связи, что создает условия для быстрой обработки ин¬формации;
 
2)     основной нейронный элемент коры — клетка Пуркинье, имеет большое количество входов и формирует единственный аксонный выход из мозжечка, коллатерали которого заканчиваются на ядерных его структурах;
 
3)     на клетки  Пуркинье проецируются практически все видысенсорных раздражений: проприоцептивные, кожные, зрительные,слуховые, вестибулярные и др.;
 
4)     выходы из мозжечка обеспечивают его связи с корой большого мозга, со стволовыми образованиями и спинным мозгом.
 
Мозжечок анатомически и функционально делится на старую, древнюю и новую части.
 
К старой части мозжечка (archicerebellum) — вестибулярный мозжечок — относится клочково-флоккулярная доля. Эта часть имеет наиболее выраженные связи с вестибулярным анализатором, что объясняет значение мозжечка в регуляции равновесия.
 
Древняя часть мозжечка (paleocerebellum) — спинальный моз¬жечок — состоит из участков червя и пирамиды мозжечка, язычка, околоклочкового отдела и получает информацию преимущественно от проприорецептивных систем мышц, сухожилий, надкостницы, оболочек суставов.
 
Новый мозжечок (neocerebellum) включает в себя кору полуша¬рий мозжечка и участки червя; он получает информацию от коры, преимущественно по лобно-мостомозжечковому пути, от зрительных и слуховых рецептирующих систем, что свидетельствует об его участии в анализе зрительных, слуховых сигналов и организации на них реакции.
 
Кора мозжечка имеет специфическое, нигде в ЦНС не повто¬ряющееся, строение. Верхний (I) слой коры мозжечка — молеку¬лярный слой, состоит из параллельных волокон, разветвлений дендритов и аксонов II и III слоев. В нижней части молекулярного слоя встречаются корзинчатые и звездчатые клетки, которые обес-печивают взаимодействие клеток Пуркинье.
 
Средний (II) слой коры образован клетками Пуркинье, вы¬строенными в один ряд и имеющими самую мощную в ЦНС дендритную систему. На дендритном поле одной клетки Пуркинье может быть до 60 000 синапсов. Следовательно, эти клетки вы¬полняют задачу сбора, обработки и передачи информации. Аксоны клеток Пуркинье являются единственным путем, с помощью ко¬торого кора мозжечка передает информацию в его ядра и ядра структуры большого мозга.
 
Под II слоем коры (под клетками Пуркинье) лежит гранулярный (III) слой, состоящий из клеток-зерен, число которых достигает 10 млрд. Аксоны этих клеток поднимаются вверх, Т-образно делятся на поверхности коры, образуя дорожки контактов с клетками Пур-кинье. Здесь же лежат клетки Гольджи.
 
Из мозжечка информация уходит через верхние и нижние ножки. Через верхние ножки сигналы идут в таламус, в мост, красное ядро, ядра ствола мозга, в ретикулярную формацию среднего мозга. Через нижние ножки мозжечка сигналы идут в продолговатый мозг к его вестибулярным ядрам, оливам, ретикулярной формации. Средние ножки мозжечка связывают новый мозжечок с лобной долей мозга.
 
Импульсная активность нейронов регистрируется в слое клеток Пуркинье и гранулярном слое, причем частота генерации импульсов этих клеток колеблется от 20 до 200 в секунду. Клетки ядер мозжечка генерируют импульсы значительно реже — 1—3 импульса в секунду.
 
Стимуляция верхнего слоя коры мозжечка приводит к длитель¬ному (до 200 мс) торможению активности клеток Пуркинье. Такое же их торможение возникает при световых и звуковых сигналах. Суммарные изменения электрической активности коры мозжечка на раздражение чувствительного нерва любой мышцы выглядят в форме позитивного колебания (торможение активности коры, ги¬перполяризация клеток Пуркинье), которое наступает через 15— 20 мс и длится 20—30 мс, после чего возникает волна возбуждения, длящаяся до 500 мс (деполяризация клеток Пуркинье).
 
В кору мозжечка от кожных рецепторов, мышц, суставных обо¬лочек, надкостницы сигналы поступают по так называемым спинно-мозжечковым трактам: по заднему (дорсальному) и переднему (вентральному). Эти пути к мозжечку проходят через нижнюю оливу продолговатого мозга. От клеток олив идут так называемые лазающие волокна, которые ветвятся на дендритах клеток Пуркинье.
 
Ядра моста посылают афферентные пути в мозжечок, образующие мшистые волокна, которые оканчиваются на клетках-зернах III слоя коры мозжечка. Между мозжечком и голубоватым местом среднего мозга существует афферентная связь с помощью адренергических волокон. Эти волокна способны диффузно выбрасывать норадреналин в межклеточное пространство коры мозжечка, тем самым гуморально изменяют состояние возбудимости его клеток.
 
Аксоны клеток III слоя коры мозжечка вызывают торможение клеток Пуркинье и клеток-зерен своего же слоя.
 
Клетки Пуркинье в свою очередь тормозят активность нейронов ядер мозжечка. Ядра мозжечка имеют высокую тоническую актив¬ность и регулируют тонус ряда моторных центров промежуточного, среднего, продолговатого, спинного мозга.
 
Подкорковая система мозжечка состоит из трех функционально разных ядерных образований: ядра шатра, пробковидного, шаровид¬ного и зубчатого ядра.
 
Ядро шатра получает информацию от медиальной зоны коры мозжечка и связано с ядром Дейтерса и РФ продолговатого и среднего мозга. Отсюда сигналы идут по ретикулоспинальному пути к мотонейронам спинного мозга.
 
Промежуточная кора мозжечка проецируется на пробковидное и шаровидное ядра. От них связи идут в средний мозг к красному ядру, далее в спинной мозг по руброспинальному пути. Второй путь от промежуточного ядра идет к таламусу и далее в двигательную зону коры большого мозга.
 
Зубчатое ядро, получая информацию от латеральной зоны коры мозжечка, связано с таламусом, а через него — с моторной зоной коры большого мозга.
 
Мозжечковый контроль двигательной активности. Эфферентные сигналы из мозжечка к спинному мозгу регулируют силу мышечных сокращений, обеспечивают способность к длительному тоническому сокращению мышц, способность сохранять оптимальный тонус мышц в покое или при движениях, соразмерять произвольные движения с целью этого движения, быстро переходить от сгибания к разги¬банию и наоборот.
 
Мозжечок обеспечивает синергию сокращений разных мышц при сложных движениях. Например, делая шаг при ходьбе, человек заносит вперед ногу, одновременно центр тяжести туловища пере¬носится вперед при участии мышц спины. В тех случаях, когда мозжечок не выполняет своей регуляторной функции, у человека наблюдаются расстройства двигательных функций, что выражается следующими симптомами.
 
1)     астения (astenia — слабость) — снижение силы мышечного сокращения, быстрая утомляемость мышц;
 
2)     астазия (astasia, от греч. а — не, stasia — стояние) — утрата способности к длительному сокращению мышц, что затрудняет сто¬яние, сидение и т. д.;
 
3)     дистония (distonia — нарушение тонуса) — непроизвольное повышение или понижение тонуса мышц;
 
4)     тремор (tremor — дрожание) — дрожание пальцев рук, кистей, головы в покое; этот тремор усиливается при движении;
 
5)     дисметрия (dismetria — нарушение меры) — расстройство равномерности движений, выражающееся либо в излишнем, либо недостаточном движении. Больной пытается взять предмет со стола и проносит руку за предмет (гиперметрия) или не доносит ее до предмета (гипометрия);
 
6)     атаксия (ataksia, от греч. а — отрицание, taksia — порядок) — нарушение координации движений. Здесь ярче всего проявляется невозможность выполнения движений в нужном порядке, в опре¬деленной последовательности. Проявлениями атаксии являются так¬ же адиадохокинез, асинергия, пьяная-шаткая походка. При адиадохокинезе человек не способен быстро вращать ладони вниз—вверх. При асинергии мышц он не способен сесть из положения лежа без помощи рук. Пьяная походка характеризуется тем,  что человек ходит, широко расставив ноги, шатаясь из стороны в сторону от  линии ходьбы. Врожденных двигательных актов у человека не так уж много (например, сосание), большинство же движений он выу¬чивает в течение жизни и они становятся автоматическими (ходьба, письмо и т.д.). Когда нарушается функция мозжечка, движения становятся неточными, негармоничными, разбросанными, часто не достигают цели.
 
Данные о том, что повреждение мозжечка ведет к расстройствам движений, которые были приобретены человеком в результате обучения, позволяют сделать вывод, что само обучение шло с участием мозжечковых структур, а следовательно, мозжечок при¬нимает участие в организации процессов высшей нервной дея¬тельности;
 
7) дизартрия (disartria) — расстройство организации речевой моторики. При повреждении мозжечка речь больного становится растянутой, слова иногда произносятся как бы толчками (сканди¬рованная речь).
 
При повреждении мозжечка наблюдается повышение тонуса мышц-разгибателей. Регуляция мышечного тонуса с помощью моз¬жечка происходит следующим образом: проприоцептивные сигналы о тонусе мышц поступают в область червя и клочково-узелковую долю, отсюда — в ядро шатра, далее — к ядру преддверия и РФ продолговатого и среднего мозга и, наконец, по ретикулярно- и вестибулоспинальным путям к нейронам передних рогов спинного мозга, иннервирующих мышцы, от которых поступили сигналы. Следовательно, регуляция мышечного тонуса реализуется по прин-ципу обратной связи.
 
Следует отметить, что характер влияния на тонус мышц опре¬деляется частотой генерации импульсов нейронов ядра шатра. При высокой частоте (30—300 имп/с) тонус мышц-разгибателей снижа¬ется, при низкой (2—10 имп/с) — увеличивается.
 
Промежуточная область коры мозжечка получает информацию по спинальным трактам от двигательной области коры большого мозга (прецентральной извилины), по коллатералям пирамидного пути, идущего в спинной мозг. Коллатерали заходят в мост, а оттуда — в кору мозжечка. Следовательно, за счет коллатералей мозжечок получает информацию о готовящемся произвольном дви¬жении, и возможность участвовать в обеспечении тонуса мышц, необходимого для реализации этого движения.
 
Латеральная кора мозжечка получает информацию из двигатель¬ной области коры большого мозга. В свою очередь латеральная кора посылает информацию в зубчатое ядро мозжечка, отсюда по мозжечково-кортикальному пути в сенсомоторную область коры боль¬шого мозга (постцентральная извилина), а через мозжечково-рубральный путь к красному ядру и от него по руброспинальному пути к передним рогам спинного мозга. Параллельно сигналы по пира¬мидному пути идут к тем же передним рогам спинного мозга.
 
Таким образом, мозжечок, получив информацию о готовящемся движении, корректирует программу подготовки этого движения в коре и одновременно готовит тонус мускулатуры для реализации этого движения через спинной мозг.
 
Изменение тонуса мышц после повреждения мозжечка обуслов¬лено тем, что исчезает торможение лабиринтных и миотатических рефлексов, которое в норме осуществляется мозжечком. В норме вестибулярные ядра активируют мотонейроны спинного мозга мышц-разгибателей, а мозжечок тормозит активность нейронов преддверного ядра. При повреждении мозжечка вестибулярные ядра бескон¬трольно активируют мотонейроны передних рогов спинного мозга, в результате повышается тонус мышц-разгибателей конечностей.
 
При повреждении мозжечка усиливаются и проприоцептивные рефлексы спинного мозга (рефлексы, вызываемые при раздражении рецепторов   сухожилий, мышц, надкостницы, оболочек   суставов), но в этом случае снимается тормозное влияние на мотонейроны спинного мозга ретикулярной формации продолговатого мозга.
 
В норме мозжечок активирует пирамидные нейроны коры боль¬шого мозга, которые тормозят активность мотонейронов спинного мозга. Чем больше мозжечок активирует пирамидные нейроны коры, тем более выражено торможение мотонейронов спинного мозга. При повреждении мозжечка это торможение исчезает, так как активация пирамидных клеток прекращается.
 
Таким образом, в случае повреждения мозжечка активируются нейроны вестибулярных ядер и ретикулярной формации продолго¬ватого мозга, которые активируют мотонейроны спинного мозга. Одновременно активность пирамидных нейронов снижается, а сле-довательно, снижается их тормозное влияние на те же мотонейроны спинного мозга. В итоге, получая возбуждающие сигналы от про¬долговатого мозга при одновременном уменьшении тормозных вли¬яний от коры большого мозга (после повреждения структур моз¬жечка), мотонейроны спинного мозга активируются и вызывают гипертонус мышц.
 
Взаимодействие мозжечка и коры большого мозга. Это взаи¬модействие организовано соматотопически. Функционально мозже¬чок может оказывать облегчающее, тормозящее и компенсаторное влияние на реализацию функций коры большого мозга.
 
Роль взаимодействия лобной доли коры большого мозга с моз¬жечком хорошо проявляется при частичных повреждениях мозжечка. Одномоментное удаление мозжечка приводит к гибели человека, в то же время, если удаляется часть мозжечка, это вмешательство, как правило, не смертельно. После операции частичного удаления мозжечка возникают симптомы его повреждения (тремор, атаксия, астения и т. д.), которые затем исчезают. Если на фоне исчезновения мозжечковых симптомов нарушается функция лобных долей мозга, то мозжечковые симптомы возникают вновь. Следовательно, кора лобных долей большого мозга компенсирует расстройства, вызыва¬емые повреждением мозжечка. Механизм данной компенсации ре¬ализуется через лобно-мостомозжечковый тракт.
 
Мозжечок за счет своего влияния на сенсомоторную область коры может изменять уровень тактильной, температурной, зритель¬ной чувствительности. Оказалось, что повреждение мозжечка сни¬жает уровень восприятия критической частоты мельканий света (наименьшая частота мельканий, при которой световые стимулы воспринимаются не как отдельные вспышки, а как непрерывный свет).
 
Удаление мозжечка приводит к ослаблению силы процессов воз¬буждения и торможения, нарушению баланса между ними, развитию инертности. Выработка двигательных условных рефлексов после уда¬ления мозжечка затрудняется, особенно в случаях формирования локальной, изолированной двигательной реакции. Точно так же замедляется выработка пищевых условных рефлексов, увеличивается скрытый (латентный) период их вызова.
 
Влияние мозжечка на вегетативные функции. Мозжечок оказывает угнетающее и стимулирующее влияние на работу сердечно¬сосудистой, дыхательной, пищеварительной и других систем орга¬низма. В результате двойственного влияния мозжечок стабилизи-рует, оптимизирует функции систем организма.
 
Сердечно-сосудистая система реагирует на раздражение мозжечка либо усилением (например, прессорные рефлексы), либо снижением этой реакции. Направленность реакции зависит от фона, на котором она вызывается. При раздражении мозжечка высокое кровяное дав¬ление снижается, а исходное низкое — повышается. Раздражение мозжечка на фоне учащенного дыхания (гиперпноэ) снижает частоту дыхания. При этом одностороннее раздражение мозжечка вызывает на своей стороне снижение, а на противоположной — повышение тонуса дыхательных мышц.
 
Удаление или повреждение мозжечка приводит к уменьшению тонуса мускулатуры кишечника, из-за низкого тонуса нарушается эвакуация содержимого желудка и кишечника. Нарушается также нормальная динамика секреции и всасывания в желудке и кишеч¬нике.
 
Обменные процессы при повреждении мозжечка идут более интенсивно, гипергликемическая реакция (увеличение количества глюкозы в крови) на введение глюкозы в кровь или на прием ее с пищей возрастает и сохраняется дольше, чем в норме, ухуд¬шается аппетит, наблюдается исхудание, замедляется заживление ран, волокна скелетных мышц подвергаются жировому перерож¬дению.
 
При повреждении мозжечка нарушается генеративная функция, что проявляется в нарушении последовательности процессов родовой деятельности. При возбуждении или повреждении мозжечка мы¬шечные сокращения, сосудистый тонус, обмен веществ и т. д. реа¬гируют так же, как при активации или повреждении симпатического отдела вегетативной нервной системы.
 
Таким образом, мозжечок принимает участие в различных видах деятельности организма: моторной, соматической, вегетативной, сен¬сорной, интегративной и т. д. Однако эти функции мозжечок реа¬лизует через другие структуры центральной нервной системы. Моз¬жечок выполняет функцию оптимизации отношений между различ¬ными отделами нервной системы, что реализуется, с одной стороны, активацией отдельных центров, с другой — удержанием этой ак¬тивности в определенных рамках возбуждения, лабильности и т. д. После частичного повреждения мозжечка могут сохраняться все функции организма, но сами функции, порядок их реализации, количественное соответствие потребностям трофики организма на¬рушаются
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

[Маник]

Функция мозжечка в общем двигательном контроле
Нервная система использует мозжечок для координации функций двигательного контроля на трех уровнях.
1. Вестибулоцеребеллюм. Этот уровень включает в основном небольшие клочково-узелковые доли мозжечка (которые лежат под задним мозжечком) и прилежащих частей червя. Он обеспечивает нервные контуры для большинства движений тела, поддерживающих равновесие.
2. Спиноцеребеллюм. Этот уровень включает основную часть червя заднего мозжечка и переднего мозжечка и прилежащие промежуточные зоны с обеих сторон червя. Он обеспечивает возможность координации главным образом движений дистальных отделов конечностей, особенно кистей и пальцев рук.
3. Цереброцеребеллюм. Этот уровень состоит из больших латеральных зон полушарий мозжечка, расположенных снаружи от промежуточных зон. Практически все входы к этой части мозжечка идут от двигательной коры большого мозга и прилежащих к ней премо-торной и соматосенсорной областей коры.
Вся информация, выходящая из этой части мозжечка, направляется назад к головному мозгу, функционируя по принципу обратной связи с сенсомоторной системой коры большого мозга для планирования последовательных произвольных движений тела и конечностей, причем планирование осуществляется заранее, за десятки секунд до начала истинного движения. Это называют развитием двигательного образа планируемых движений.

[Маник]

Мозжечок раскрывает природу человеческого интеллекта
Новое исследование предполагает связь между объемом мозжечка и интеллектом у пожилых.
За интеллект отвечает кора головного мозга, и большинство теорий возрастного снижения интеллекта базируется именно на ее, коры, дисфункции. Однако новое исследование с участием пожилых шотландцев предполагает, что снижение интеллектуальных способностей поможет спрогнозировать объем мозжечка.

Результаты исследования будут опубликованы в апрельском выпуске издания Elsevier's Cortex.

Всего в ходе работ ученые проанализировали мозг 228 пожилых участников, которые в 1947 году были частью масштабного исследования Scottish Mental Survey. Тогда в ходе опроса детей, рожденных в 1936 году, подвергли тестам Морей Хаус на умственные способности. Их интеллект вновь подвергли проверке в 63-65-летнем возрасте, а также ученые произвели сканирование мозга, чтобы определить объем серого вещества в лобных долях и мозжечке.

Самый любопытный результат исследования состоит в том, что объем серого вещества в мозжечке свидетельствует об уровне интеллекта. При этом результаты различны для женщин и мужчин: для последних указанная связь более явная.

Уже достаточно долгое время известно, что мозжечок вовлечен в сенсорно-моторные функции, включая равновесие и синхронизацию движений. Теперь считается, что мозжечок также играет важную роль в интеллектуальных способностях.

«Интеллект в целом коррелирует со многими основными аспектами эффективной обработки информации, которые зависят от работы мозжечка, включая скорость и последовательность нашего восприятия и принятия решений, а также скорость изучения новых навыков», отметил доктор Майкл Хоган. «Это удивительное исследование, поскольку оно предполагает, что может быть и другой путь поддержания нормальных корковых функций в старости».

[Маник]

Мозжечок (путь Говерса)
Импульсы от проприоцепторов, сигнализирующие о положении тела в пространстве, идут к межпозвоночным спинальным ганглиям, где лежат первые нейроны, аксоны которых поступают через задние корешки в спинной мозг.

В основании задних рогов спинного мозга и в средней части его серого вещества лежат вторые нейроны, от которых и начинаются спиноцеребеллярные пути. Путь Флексига ( tractus spino-cerebellaris dorsalis) проходит, не перекрещиваясь, в задней части бокового столба до продолговатого мозга и в составе нижних ножек достигает червя мозжечка.

Путь Говерса (tractus spino-cerebellaris ventralis) после перехода на противоположную сторону располагается в боковых столбах, вентрально от пучка Флексига, проходит, спинной, продолговатый мозг и в вентральной части варолиева моста поворачивает вверх, кзади, входя в составе верхних ножек в червь мозжечка.

Путь Говерса дважды совершает перекрест: в спинном мозге и в переднем мозговом парусе.

Пути от вестибулярного ядра Бехтерева, ядер ретикулярной формации подходят к nucl. tecti своей стороны по нижним ножкам. Нижние оливы продолговатого мозга функционально наиболее тесно связаны с мозжечком, и поэтому оливо-церебеллярные пути, проходящие в нижних ножках, поступают непосредственно в кору мозжечка, минуя кровельное ядро.

Таким образом:
•   основные афферентные пути подходят к мозжечку, не делая перекреста или делая его дважды (путь Говерса), благодаря чему каждое полушарие мозжечка получает информацию от своей половины тела;
•   основной приемный пункт афферентных сигналов – кровельное ядро (nucl. tecti);
•   основной канал поступления афферентных сигналов – нижние ножки мозжечка (исключение составляет путь Говерса, входящий в мозжечок по верхним ножкам).

Наследственные заболевания, такие как эпилепсия или различные расстройства координации, могут быть вызваны изменениями в нервных клетках мозжечка, которые не могут быть пока определены после рождения. Об этом сообщается в журнале Neuroscience.

Команда профессора Stefan Herlitze, заведующего кафедрой зоологии и нейробиологии в RUB (Рурский университет в Бохуме), показала, что заболевания проявлялись у мышей через неделю после рождения и устранялись белком в мозжечке, который регулирует приток ионов в нервные клетки. «Это первый раз, когда мы получили представление о происхождении этих заболеваний», сказал профессор Herlitze. «Теперь мы можем начать проведение исследований по разработке новых терапевтических подходов». Неисправные кальциевые каналы являются причиной болезни.

Различные формы эпилепсии, нарушений координации (атаксия) и мигрень вызваны мутациями в так называемых P/Q кальциевых каналах, который управляет притоком ионов кальция в нервных клетках мозга. Доктор Melanie Mark из команды профессора Herlitze разработал модель на животных, у которых эти кальциевые каналы могут быть отключены в любое время в выбранной области мозга.

Исследователи сосредоточились на конкретных клетках в мозжечке (клетки Пуркинье), которые координируют движения тела. «Кальциевые каналы фактически присутствуют во всех клетках мозга», объясняет доктор Mark «Впервые нам удалось показать, что заболевания могут быть вызваны неправильной обработкой сигналов, возникающих в мозжечке». С помощью новой модели мышей команда профессора Herlitze в настоящее время исследует молекулярную основу заболеваний, вызванных изменениями в P/Q кальциевых каналах, в целях разработки новых терапевтических подходов.

В сотрудничестве с профессором Timmann-Braun из университетской клиники в Эссене и профессором Klockgether из университетской клиники в Бонне, ученые хотят сравнить свои исследования на мышиной модели с результатами исследований на пациентах. «Мы особенно надеемся на помощь детям, страдающим эпилепсией, связанной с нарушением сознания», говорит профессор Herlitze.

Источник: Рурский университет в Бохуме

[Маник]

4.6. РЕГУЛИРОВАНИЕ МОЗЖЕЧКОМ АРСЕНАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ
Существует несколько механизмов такого регулирования.
1. Мозжечок является органом, контролирующим выбор энергетических осей первого ноовременного фактора. Они входят горизонтально в районе солнечного сплетения. Далее часть из них, переходя в вертикальное положение, поднимается к мозжечку. Две-три доминирующие оси всегда проходят через его центральную область (см. гл. 5). В экстремальных жизненных ситуациях как сверху, так и снизу мозжечка могут появляться темпоральные завихрения (рис. 4.6). Это связано с поступлением совершенно нового для человека пласта информации, который дополняет уже существующие программы и вызывает образование новых. Темпоральные завихрения также являются энергетической основой для построения новых программ.
Осевые линии первого ноовременного фактора и темпоральные завихрения проходят через весь организм. Проходя через арсенальные структуры головного мозга и 7-ю чакру, временные оси обогащают их информацией. Данный процесс происходит поэтапно.
В начале происходит определение значимости и подготовленности арсенала к восприятию поступившей информации. При этом информационные фрагменты транслируются стабилизирующими осями больших полушарий и используются описанные ранее слои второй половины ромбовидной линзы. Если поступившая информация является значимой, то есть узнаваемой, активные радикалы гомологичных программ всплывают на поверхность коры. Здесь они становятся доступными для транспортных блуждающих импульсов. Далее осуществляется сопоставление поступившей информации с имеющейся. Следует второй цикл трансляции уже с участием информации, пришедшей на транспортных носителях. Чем больше таких импульсов от арсенальных программ, тем более арсенал готов к восприятию поступившего блока новых данных (см. гл 2, разд. 5). Затем, если это необходимо, начинается собственно дополнение программ арсенала.
Все всплывшие активные радикалы опять погружаются в кору, выстраиваясь в программном слое. При этом в самих программах осуществляется перестройка на приём информации, а также активизируются новые, ранее не работавшие блоки. В зависимости от объёма поступившей информации происходит достраивание этих программ недостающими фрагментами. Параллельно идёт процесс формирования новых программ.
2. Рассмотрим ещё один механизм, связанный с временным фактором. При прохождении оболочки (т.е. собственно человека) через определённые внешние зрительно-информационные «маяки» мозжечок выдаёт кодированные энергетические импульсы на участки коры головного мозга, которая запускает центральные двигательные механизмы для «добывания» новых разделов информации кредового характера.
«Маяками» служат крупные блоки кредовой или жизненно важной информации. Такого рода информация – зрительная, слуховая, зрительно-слуховая, считанная с печатного текста и т. д. имеет определённый код, опознаваемый мозжечком. Первоначальная реакция на подобный «маяк» наблюдается со стороны биоэкрана или 3-й чакры. Подобная информация, попадая на биоэкран, с его помощью подключает зрительно-слуховые каналы и передаётся на нижние ножки мозжечка, минуя обычные информационные пути.
При прохождении цистерны и ликвора информация, приходящая в энергетической форме, выстраивает присутствующие здесь подвижные вещественные носители в цепи. Уже на этой стадии определяется степень ценности полученной информации. Чтобы сохраниться, ей необходимо превысить энергетический порог, после которого образованная цепь становится стабильной. Принятая информация подвергается контролю и со стороны 1-й чакры. Если информация согласуется с уровнем 1-й чакры, мозжечок поддерживает выстроенную цепь энергетически.
Далее информационная цепь попадает на чувствительный участок нижних ножек мозжечка – «рецепторы», а энергетическая составляющая цепи переносится на своеобразную адаптирующую структуру. Её можно представить в виде вращающейся замкнутой цепи из множества пустых ячеек. Это «заготовка» будущей мозжечковой программы, ещё не содержащая информации. Заполняя пустые ячейки этой промежуточной программы, поступившая на ножки мозжечка энергетическая составляющая информации адаптируется к мозжечковым стандартам.
В дальнейшем преобразованная информация поступает в мозжечок, где проходит через множество его кредовых программ в большинстве верхних и средних этажей. Здесь происходит её окончательная идентификация. Дубликат такой мозжечковой структуры передаётся на четверохолмие, создающее энергетический фон. Образованное энергетическое облако, распространяясь на кору полушарий и подкорковые структуры, активизирует радикалы арсенальных программ в центральных извилинах правого и, в меньшей степени, левого полушарий головного мозга. Эта активация мозговых структур способствует быстрому усвоению новых разделов информации путём включения всех арсенальных и биоэкранных механизмов.
Если уровень полученной информации не просто максимально значим, а представляет ценность в биологическом плане для конкретного человека или в целом для всего человечества, новая мозжечковая структура может стать частью мозжечковой программы или даже новой программой. Гомологичная поступившей информации мозжечковая программа образует замкнутое кольцо и выходит в перешеечную область. Здесь происходит «узнавание» и наложение новой информации. Далее из перестроенного кольца программа снова преобразуется в нитевидную структуру и занимает прежнее положение.
Подобные энергетические «маяки» прошедших событий существуют и на ноовременных факторах. При их опознавании включается такой же механизм с использованием мозжечковых программ. «Маяки» бывают как индивидуальные, на временных осях каждого человека, так и масштаба всего человечества – на планетарном уровне. К индивидуальным «маякам» можно отнести самые яркие эпизоды жизни человека.
3. Возможны и другие механизмы влияния мозжечка на арсенальные процессы. Например, при заполнении значимых программ создаётся облаковидное поле, способное при анализе на мозжечке поддержать через центральные и мозжечковые механизмы ту или иную деятельность человека, направленную в этом ракурсе.
Если достаточно долго, в течение 1–2 недель, не реализуются какие-либо значимые программы, происходит образование нового облаковидного поля, также влияющего на мозжечок и косвенно побуждающего человека к смене деятельности.
Возникновение облаковидного поля обусловлено появлением в арсенале максимально активных программ, заполняющихся быстрее, нежели другие. Их частое включение индуцирует поле, имеющее форму сильно вытянутого эллипса. Поле, взаимодействуя с верхними отделами мозжечка, способствует более интенсивной обработке информации для заполнения арсенальных программ. К этому процессу косвенно подключается вегетативная нервная система. Происходит формирование энергетических мостиков между стабилизирующими осями, направляющих процесс отбора информации. Они непрочны и быстро разрушаются при поступлении кредовой информации, которая также разрушает и облаковидное поле.
Облаковидное поле косвенно влияет и на ромбовидную линзу. В этом случае мозжечковые программы выполняют функцию фильтров тонкой настройки, упорядочивая на энергетическом уровне процесс обработки информации дневного накопления посредством поляризации 1-й половины ромбовидной линзы.
4. Стабилизирующие оси больших полушарий тесно связаны с мозжечком, что важно для сохранения уравновешенного состояния психики. Механизм часто включается в стрессовых ситуациях для возвращения человека в равновесное состояние. Такие же регулирующие процессы, например, периодически стабилизируют течение шизофрении. В этих случаях происходит взаимодействие генетических мозжечковых программ со стабилизирующими осями больших полушарий.
Существуют определённые границы, достаточно вариабельные и индивидуальные для каждого человека, в которых его психика находится в равновесии. Это состояние поддерживается стабилизирующими осями больших полушарий. Диапазон равновесия определяется:
– кредовыми установками;
– фоновой энергетической насыщенностью;
– энергетической насыщенностью стабилизирующих осей больших полушарий.
Если фоновая насыщенность выше или ниже нормального равновесного состояния, поступившая высокоэнергетичная информация может вызвать колебания настроения. Необходимо учитывать, что энергонасыщенность перечисленных структур динамична и может изменяться как на протяжении жизни, так и в течение суток. Например, интенсивная умственная работа, связанная с переработкой и анализом имеющейся или поступившей информации, снижает энергонасыщенность стабилизирующих осей больших полушарий, что может привести к смещению равновесия психики. Так же действует на человека сильное внешнее электромагнитное поле.
Мозжечковые системы подключаются при сдвиге примерно на 1/2 от равновесного состояния. Включаются программы средних отделов коры мозжечка, а это, в свою очередь, вызывает запуск биоэкранных механизмов (рис. 4.7). Происходят следующие изменения:
– если информация значима, блокируется энергетическое воздействие на головной мозг посредством последовательного отключения слуха, а затем и зрения на уровне сетчатки глаз. Если этого недостаточно, следует полное защитное отключение – обморочное состояние;
– наблюдается достаточно жёсткое воздействие на двигательные центры через ствол головного мозга. При этом влияния на вегетативную нервную систему не оказывается;
– отключаются аномально активные участки арсенала памяти и активизируются другие его области, не связанные с данной ситуацией. Внешне это может проявляться как задумчивость;
– подавляется стрессовая реакция.
При блокировке энергетического воздействия на головной мозг, приводящего к невосприимчивости зрительной и слуховой информации, происходит следующий процесс. Он не привязан к определённым ситуациям, и запускающая его информация может быть достаточно случайной. Существует общий принцип. Поступающая высокоэнергетичная информация создаёт очень мощную и стойкую волну, распространяющуюся по путям её следования. Проходя через ромбовидную линзу и попадая на стабилизирующие оси больших полушарий, она вызывает кратковременный эффект (нечто подобное возникает при шизофрении). Происходит образование энергетических «пробок» на зрительных, слуховых или двигательных путях.
Имеется также механизм экстренного включения желез внутренней секреции. При попадании высокоэнергетичной информации на центры, регулирующие деятельность желез внутренней секреции, происходит выброс группы гормонов, по действию близких к адреналину. Они вызывают резкий спазм сосудов головного мозга, приводящий к гипоксии, что может сопровождаться обморочным состоянием.
Возможно также погашение стрессовой ситуации. Существует целый комплекс защитных механизмов энергетического, морфологического и физиологического уровней, таких, например, как энергетическое восполнение через чакровые структуры и срабатывание биоэкранных механизмов, помогающих погасить стрессовую ситуацию. Психический «маятник» человека устроен природой так, что в большинстве случаев самостоятельно возвращает психику в состояние равновесия.
Между стабилизирующими осями больших полушарий и мозжечковыми структурами могут образовываться своеобразные энергомосты. По форме они напоминают серп, возникающий между нисходящими участками стабилизирующих осей и ножками мозжечка, захватывая его перешеечную область с программами. Другие концы этих энергомостов соединяются с ромбовидной линзой, блокируя её нижнюю половину, что ведёт к односторонней обработке и усвоению информации (рис. 4..
Дополнительные энергомосты могут способствовать возникновению некоторых патологических психических процессов. Большое значение имеет, какие именно стабилизирующие оси замыкаются на мозжечок. Если это 3-я или 4-я оси, наблюдаются отклонения интеллектуального характера, не доходящие, впрочем, до маний – преследования, величия и т.д.
Информационно-энергетические нити в нижней половине ромбовидной линзы как бы «склеиваются», по 2–3 нити вместе, что препятствует качественной обработке информации, поэтому многие фрагменты не анализируются (рис. 4.9).
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

[Ратибор]

Уважаемая Маник, поистинне бесценная и систематизированная информа-
ция о эпифизе. По данным мого БЯ эпифиз является материальным носи-
телем Высшего Духовного Центра Сознания, который в методике ЛГП, к
сожалению, не упоминается. Кроме того, по данным моего БЯ, эпифиз яв-
ляется квантовым биокомпьютером, осуществляющим прямую связь с инфор-
мационным Компьютером Вселенной, о котором вскользь говорится в 4-ой
книге ЛГП(стр.13). Когда нибудь я открою тему по Эпифизу - этому чуду
Природы, где мы фундаментально обсудим его роль в многомерной модели человека. Одно то, что он по данным Д.Мельхиседека вмещает в себе все известные во Вселенной кристаллические структуры, достойно открытия
этой интереснейшей темы. Кто желает написать на эту тему докторскую я
помогу в качестве научного руководителя. По моей оценке таких дисеров
по эпифизу хватит писать до конца века...  

[Маник]

да если каждый внесет по крошке то будет целая картина.Гипоталамус
Гипоталамус (гип... + греч. thalamos — комната, синонимы — гипоталамическая область, подбугровая область), отдел промежуточного мозга, расположенный книзу от таламуса под гипоталамической бороздой и представляющий собой скопление нервно проводниковых и нейросекреторных клеток. Является высшим центром регуляции вегетативных функций организма местом взаимодействия нервной и эндокринной систем. Специфическое влияние гипоталамуса на половые функции связано с регуляцией им деятельности половых желез и участием в организации нервных механизмов, необходимых для осуществления отдельных сексуальных реакций и полового поведения в целом. Регулирующее влияние гипоталамуса на гонады, а также щитовидную железу и кору надпочечников реализуется в основном через гипофиз.

В нервных клетках ядер гипоталамуса образуются рилизинг- гормоны — вещества,
регулирующие все тропные гормоны передней доли гипофиза, одни из них играют
стимулирующую, другие — ингибирующую роль. Рилизинг- гормоны являются своеобразными универсальными химическими факторами, посредующими передачу импульсов на эндокринную систему. Регуляция половой функции осуществляется посредством синтеза и выделения гонадотропин-рилизинг-гормона (ГТ-РГ). В гипоталамусе выделяют участки (центры), осуществляющие стимуляцию тонической (постоянной) секреции гормонов передней доли гипофиза, и центры, регулирующие циклическую (периодическую) секрецию гонадотропинов. Тонический центр секреции ГТ-РГ функционирует в женском и мужском организме, обеспечивая постоянное выде-ление гонадотропинов, а циклический центр функционирует только в женском организме и обеспечивает ритмический выброс
гонадотропинов.

Различия в функциональной дифференцировке гипоталамуса определяются во время
внутриутробного развития плода. На дифференцировку гипоталамуса влияют стероидные
гормоны и другие вещества. Изменения гормонального состояния, возникающие при
патологическом течении беременности (анемия, токсикозы и др. ), употребление во время
беременности лекарств, влияющих на обмен медиаторов в центральной нервной системе,
приводят к нарушениям формирования гипоталамуса у внутриутробно развивающегося
плода, формирования пола. В период полового созревания по сигналу, поступающему из
гипоталамуса через гипофиз, половые железы начинают интенсивно вырабатывать
соответствующие мужские или женские половые гормоны, под влиянием которых у подростка появляются вторичные половые признаки и эротические переживания. Клиническая картина, развивающаяся при патологии гипоталамуса, зависит от локализации поражения (передняя, средняя и задняя области) и от его характера (функциональное или органическое).

При наличии патологии гипоталамической области наблюдается нарушение функций половой системы, половая слабость, нарушение менструального цикла. В детском возрасте
патология гипоталамуса (нейроинфекции, травма, опухоли) может проявляться в нарушениях сроков полового созревания.
Ваш гипоталамус регулирует тепловой и водный балансы организма. Вы — электрически и магнетически заряженная вода. Элементы и процентный состав жидкостной среды организма соответствует океанической воде — вы произошли из океана. Это одна из великих тайн творения. Боги из системы Плеяд использовали энергии водорода и кислорода при сотворении человека. Именно в океане ваши корни. Это ведущий ключ к пониманию. Это один из принципов, по которому вы были созданы. Существует множество путей создания человека. Вы слышали о том, что человек, «соль земли», создан из глины и праха. Некоторые из таких историй — неправда; они отвлекают вас от правдивого трактования своих корней. На первый взгляд, больше смысла заключается в сотворении человека из твердого материала, а не из воды. Иногда информация настолько перетасована, а акценты расставлены таким образом, чтобы увести вас от познания истины.
 Ваш гипоталамус можно рассмотреть в качестве привратника, стоящего у ворот, соединяющих ваше физическое тело с системой внешних чакр.
Его время еще не наступило. На современном этапе эволюции вы не понимаете его функции. Да, гипоталамус регулирует температуру тела, обмен жидкостей, а жидкость — квинтэссенция жизни. Мы всегда указываем на то, что вам очень полезно находиться рядом с водой, быть в воде и пользоваться водой (принимать ее внутрь), так как вода усиливает функцию гипоталамуса. Вода поддерживает оптимальную температуру работы гипоталамуса и создает благоприятные условия для его работы в новом режиме.
Существуют определенные сакральные методики стимуляции гипоталамуса. Эти методики станут общедоступными, когда сознание большой массы людей поднимется до того уровня, когда станет возможным «световой взрыв энергии», исходящий из данного органа. До того времени такая информация может представлять определенную угрозу. Люди обычно не могут рассчитать свои силы, они думают, что могут разом выпить эликсир жизненного опыта без надлежащей подготовки сознания.
 После того как ваш гипоталамус начнет секретировать новые вещества, вы уже никогда не будете такими, как прежде. Вы когда-нибудь принимали психоделические препараты? Понравилось бы вам жить, жонглируя подобной реальностью 24 часа в сутки? Нет. Такая реальность привела бы вас в смятение. Неплохо один или несколько раз отправиться в психоделическое путешествие. Но жить в таком состоянии постоянно?! Прекрасно получить знания шаманов, знания загадочных реалий Живой Библиотеки, но стали бы вы «есть» это на завтрак ежедневно? Остальная часть нервной системы не синхронизирована с подобным опытом ощущений. Когда вы отправляетесь в «путешествие» — именно это вы и делаете: уезжаете на уик-энд, а затем возвращаетесь и перевариваете впечатления.
 Ваш гипоталамус позволит вам выйти на новый уровень сознания своего существа, вступить на новую территорию, обусловленную новыми веществами биохимического синтеза. В этом задача эндокринной системы. Эндокринная система поставляет различные химические вещества в ваше тело, когда вы не принимаете вовнутрь никаких веществ. Абсолютно никаких.
 Химические вещества просто начнут поступать в виде внутренних секретов и влиять на ваше восприятие и интерпретацию реальности.
 Ваш восстановленный гипоталамус уведет вас в путь, а вы измените всю свою жизнь и будете счастливы жить подобным образом. Вам не захочется проживать в старой реальности. Выглядеть это событие будет так, будто вы переместились на новую территорию или как бы на новую планету, в то же время оставаясь на Земле. Произойдет расщепление реальности вашего мира. Земля и реальность Земли через призму Живой Библиотеки изменятся прямо перед вашими глазами, т. к. секретируемые гипоталамусом биохимические вещества позволят вам по-новому интерпретировать реальность.
 В настоящий момент вы еще не готовы — вы даже близко не подошли к такой возможности. Первое, что вам необходимо сделать, — это убедить самих себя, что вы всегда любимы и вы сами являетесь источником своей собственной любви. Вам необходимо научиться постоянно удерживать себя на вибрации любви, подготовить свой организм к началу биохимических изменений, которые произойдут в вашем гипоталамусе. Если подобные процессы начнут охватывать широкие массы людей, то за десятилетие с 1999 по 2009 год переход к новому биохимическому статусу на планетарном уровне весьма вероятен.
 Мы напоминаем вам, что здоровье — бесплатно! Истинная стоимость здоровья — это несколько минут вашего времени. Просто необходимо ежедневно уделять время для изменения отношения к своему телу: вы создаете в своем теле здоровье или болезнь, и вам вовсе нет необходимости спрашивать у кого бы то ни было совета, здоровы ли вы. Когда вы умеете прислушиваться к своему телу, чувствовать и видеть его во время принятия душа, вы знаете, насколько вы здоровы или нездоровы. Вы также можете сделать выбор тревожиться о своем здоровье и не доверять своему физическому телу. Когда вы тревожитесь о здоровье, вы создаете болезнь. Ваше физическое тело во всем следует за вашим воображением.
 Если вы будете вкладывать энергию в образ того, какую инфекцию вы можете «подхватить», или будете представлять, как внутри вас разрастается опухоль, или что вы заражены СПИДом, дифтерией или туберкулезом, или чем-либо иным, на что падет ваш выбор, — вы реально увеличиваете возможность заражения, если уже не заразились. Вы создаете образ и начинаете наполнять его энергией. Если вы знаете, что вы здоровы, — вы здоровы. И это очень просто.
 Страх — вот кто убийца. Мы еще и еще раз напоминаем вам, что ваша сила кончается там, где начинается страх. Если вы чего-то боитесь, вы вывешиваете плакат над головой с приветствием: «Здравствуй, то, чего я боюсь. Добро пожаловать! Я жду тебя». Страх служит определенной цели — он оберегает вашу жизнь, моментально возвращает вас в текущий момент времени, чтобы вы предприняли какие-то действия. Часто страх служит для того, чтобы направить вас в противоположную сторону от угрозы, к квинтэссенции жизненной энергии вашей сущности. Но когда вы держитесь за свой страх и он становится образом жизни, когда вы иррадируете вокруг себя страх жизни, вы «захлопываете» свое физическое тело, отделяя его от мироздания. Вы убиваете свою жизненную силу. Такое состояние вызывает стресс, нездоровье и старение. Ваши мысли создают вашу реальность. Часто инициирование сознания заключается в продвижении за пределы «токсичности». Ваше физическое тело также нуждается в подготовке и очищении. Очищение осуществляется ясным намерением и мужеством. Когда вы прозябаете в страхе, вы растрачиваете свою собственную силу. Поэтому для того, чтобы встретиться с чем-то совершенно незнакомым для вашей логики, вам необходимо удерживать ясность намерений и сохранять огромное мужество, ощущение безопасности и беспристрастности. Все, что мешает вам чего-то достичь, — всего лишь идея. В течение последующих двадцати лет произойдет множество изменений. Именно на этот промежуток времени сущности других миров «раскупили места в партере».
 Помните ли вы, как в детстве в первый раз попали на ярмарку и катались на аттракционах? Не умоляли ли вы вашу мать, отца, старшего брата или сестру взять вас с собой на те аттракционы, которые казались огромными и сулящими множество приключений? В настоящее время Земля — огромная ярмарка. Все вы прокатитесь на различных аттракционах, настолько больших, что вы себе даже и не можете вообразить. Поэтому вам необходимо научиться четко намереваться. Большинство из вас с успехом справится с задачей. В этом вам помогут ваши эмоции. Присмотритесь к тому, часто ли вы жалуетесь. Стенания — рассеивание энергии. Признайте все, что вы создали, и знайте, что в каждой ситуации и в каждом явлении кроется бесчисленное количество возможностей.
 С нашей точки зрения, совершенно бессмысленно бояться новых возможностей. Такой страх совершенно сбивает с толку. На каком-то уровне мы знаем, кем вы являетесь и через что вы прошли, чтобы попасть сюда. Мы знаем, с какой целью вы пребываете на Земле и что вас прислали не затем, чтобы вы пребывали в одиночестве. Те силы, которые работают с вами, обладают способностью воздействовать и влиять на вашу реальность, хотя вы можете не ощущать их и не осознавать их существования. Вы не понимаете и не видите, как эти энергии «тычут пальцем» тому или другому человеку: «Иди сюда, сделай это. Нет, а вот этого делать не надо!» Помните, что события планируются и «назначаются».
 Поймите, что на планете глубоко укоренились «злокачественные» идеи, так же как укореняется и поощряется распространение концепции СПИДа. Люди обнаруживают подобные вещи и «привязываются» к ним. В настоящее время люди боятся Солнца. Они боятся выходить на улицу, как будто природа совершает ошибку. Те люди, что «заглотили» подобную идею, вскоре обнаружат, что их страх срабатывает гораздо быстрее, чем солнечные лучи, и приносит гораздо больше вреда.
 Страх — это убийца. Идеи захватывают и пленяют. Когда страх прокатывается через ваше тело, то высвобождаются сопутствующие биохимические вещества. Они активируют спираль, направленную вниз; активируют идею смерти. Это очень просто.
 Вы слышали о синдроме иммунодефицита и знаете, что заболевание вызывается вирусом. Но существуют заболевания, подобные СПИДу, при которых вирус не выявляется, несмотря на наличие синдрома. СПИД распространяется электромагнитным путем так же, как распространяются различные электромагнитные помехи. Помните о существовании явления электромагнетизма — электрические разряды окружают вас, они генерируются как людьми, так и иными источниками. Магнетизм — та сила, которая объединяет предметы и явления. Внутри вашего мозга также есть электромагнитные частицы.
 Вы можете пользоваться данной концепцией для того, чтобы помогать людям раскрывать свои сердца. СПИД распространяется электромагнитным путем, притягивая одного переносчика к потенциальному другому, к человеку, обладающему сходными психическими стереотипами или вибрациями: «Я думаю так же, как и ты. Пошли мне свои мысли». — Понимаете ли вы, о чем мы сейчас говорим? — «У меня те же страхи. Я совершенно сбит(а) с толку и не понимаю, кто я есть на самом деле. Я ничего из себя не представляю, я ничего не заслуживаю и ничего не стою. У меня отсутствует внутренняя сила для того, чтобы справиться со своим телом». Подобное мышление настолько сильно проявляется вовне, что его можно сравнить с плакатами, вывесками и флагами, расклеенными и развешанными по всей вашей ауре. И они провозглашают ваше мнение о себе. Вирусы могут распространяться электромагнитным путем, и в конце концов целые городские поселения охватываются и инфицируются. Почему? Вас притягивает определенный город или определенное место на Земле в соответствии с вашей кармой и общей вибрацией людей, проживающих на данной территории. Поэтому в настоящее время многие из вас испытывают непреодолимое желание переменить место жительства.
 Те же принципы применимы и к открытому сердцу. Если СПИД может распространяться электромагнитным путем, таким же образом может распространяться и раскрытие сердца и принятие в него Богини. Люди спрашивают: «Почему все плохое, отрицательное, вибрации более низкого качества приходят в движение и проявляются первыми?» Да потому, что люди ожидают этого. Люди не сидят в предвкушении чего-либо хорошего, положительного и интересного. В большинстве своем, люди раскачиваются в своих креслах-качалках, покуривают сигареты и ждут, когда через их гостиную, ломая стены, проедет чужой автомобиль. А почему они мыслят подобным образом? Да потому, что смотрят телевидение! Ваши основные импринтинги укореняются в ментальном теле благодаря тому, что вы смотрите телевизор — орудие контролирования вашего мышления. Основной импринт, насаждаемый средствами массовой информации, — это страх. Хронический страх — убивает. Ваш хронический страх неизбежно привлечет к вам именно те явления и ситуации, которых вы боитесь. Так почему же из всего многообразия возможностей вы выбираете именно ту, которая может принести вам вред?
 
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

[Маник]

Ученые подтвердили тесную связь белка SIRT1 и гипоталамуса в реакции организма на низкокалорийную диету
Наблюдая за двумя группами мышей, в которых животные голодали в течение почти двух дней, ученые обнаружили, что мыши одной группы тихо сидели, прижавшись друг к другу, в то время как животные другой группы были активны и находились в обычном для них настороженном состоянии. Чем же объяснялась такая разница? Вторая группа мышей состояла из биоинженерных животных, мозг которых вырабатывал больше SIRT1, белка, известного своей ролью в развитии процесса старения и долголетии.

«Эти результаты удивили нас», - говорит старший автор исследования доктор философии и медицины Шин-ичиро Имаи (Shin-ichiro Imai), специалист в области изучения процессов старения из Школы медицины Вашингтонского университета (Washington University School of Medicine) в Сент-Луисе. «Они демонстрируют, что вырабатываемый в мозге SIRT1 связан с механизмом, который позволяет животным выживать в условиях ограничения пищи. Он может быть задействован и в механизме увеличения продолжительности жизни, обусловленном низкокалорийной диетой».

Имаи объясняет, что мыши с увеличенной выработкой SIRT1 обладают внутренними механизмами, позволяющими им более эффективно расходовать энергию, что помогает животным двигаться в поисках пищи даже после длительного голодания. Такая повышенная эффективность расходования энергии позволяет отложить старение и увеличить продолжительность жизни.

Результаты исследования опубликованы в статье «SIRT1 promotes the central adaptive response to diet restriction through activation of the dorsomedial and lateral nuclei of the hypothalamus» в «Журнале неврологии».

Предыдущее исследование Имаи продемонстрировало, что SIRT1 является центром сети, связывающей метаболизм и старение. Та или иная форма этого гена найдена в каждом организме на Земле. Ген координирует метаболические реакции всего организма и управляет его ответом на поступление пищи. SIRT1 активируется при низком поступлении калорий, которое доказанно приводит к увеличению продолжительности жизни лабораторных животных.

Исследователи установили, что ключом к чрезвычайной активности мышей является небольшая область мозга, называемая гипоталамусом, которая контролирует основные жизненные функции, такие как ощущение голода, температура тела, реакция на стресс и цикл сна-бодрствования.

В начале исследовательского проекта его ведущий автор доктор философии Акико Сато (Akiko Satoh) увидел, что у мышей, находящихся на низкокалорийной диете, увеличилось количество белка SIRT1 в определенных областях гипоталамуса и что нейроны этой области находятся в активном состоянии.

Поэтому исследователи «сконструировали» мышей с постоянно повышенной выработкой SIRT1 в мозге. Именно тогда Сато и заметил необычный уровень активности мышей в условиях голодания.

«Это было первой демонстрацией того, что SITR1 является главным посредником в поведенческой адаптации к условиям низкокалорийного питания», - комментирует наблюдение Сато.

Интересно, что у таких мышей, называемых BRASTO (мыши со специфически повышенной выработкой SIRT1 в мозге - brain-specific SIRT1-overexpressing), после 48 часов голодания сохранялась более высокая температура тела, чем у обычных мышей, у которых температура во время голодания падала.

«Мыши BRASTO более эффективно расходуют энергию, что позволяет им достичь более высокой температуры тела и повышенного уровня активности, если пища ограничена», - говорит Имаи, доцент кафедр биологии развития и медицины.

Ученые также исследовали мышей, в мозге которых не вырабатывается белок SIRT1. В условиях ограниченного питания активность таких мышей не повышается, а температура тела падает ниже нормы, что представляет собой дальнейшее подтверждение того, что SIRT1 важен для развития реакции организма, выражающейся в повышении активности и подъеме температуры тела.

Более глубоко исследовав роль SIRT1 в гипоталамусе, исследователи установили, что в период ограничения питания белок увеличивает выработку определенных нейронных рецепторов в гипоталамусе, принимающих участие в регуляции скорости метаболизма и усвоения пищи и чувствительности организма к инсулину. Кроме того, мыши с повышенной выработкой SIRT1 отличались более выраженной реакцией нервной системы на гормон кишечника грелин, который стимулирует гипоталамус в период ограничения питания. Оба вывода добавляют вес гипотезе о том, что SITR1 играет значительную роль в реакции гипоталамуса на ограничение пищи.

Ученые продолжают исследовать мышей BRASTO, чтобы установить, будет ли продолжительность их жизни больше, чем у обычных мышей.

Из работы можно сделать вывод, что мозг, и особенно гипоталамус, могут играть доминирующую роль в регуляции скорости старения. Исследователи надеются, что их эксперименты дадут ключи к увеличению продолжительности активного периода жизни.

«Если мы сможем улучшить функционирование гипоталамуса человека, манипулируя белком SIRT1, мы, возможно, сможем преодолеть некоторые проблемы, связанные с процессом старения», - говорит Имаи. «Один из примеров – старческая анорексия, при которой пожилые люди теряют желание есть. Возможно, что увеличение количества SIRT1 сможет частично решить подобные поведенческие проблемы».

Источник: Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

www.lifesciencestoday.ru

://sozvezdie-love.ru/gipotalamus.html

[Маник]

Биология - Физиология

Автор: Hellhammer   
25.04.2011 18:49
Функции гипоталамуса
Гипоталамус регулирует функции вегетативной нервной системы. Так, латеральная и дорсальная группы ядер повышают тонус симпатической нервной системы, а ядра средней группы (серый бугор) понижают его. Передняя группа ядер гипоталамуса повышает тонус парасимпатической нервной системы. Раздражение ядер этой группы вызывает сужение зрачка, замедление сердечной деятельности, усиление моторики желудка и мочевого пузыря. Раздражение средней группы ядер изменяет обмен веществ. Вентромедиальное ядро гипоталамуса составляет центр насыщения, а латеральное ядро – центр голода. Паравентрикулярное ядро входит в состав центра жажды. Эти ядра отвечают за физиологические мотивации и участвуют в формировании соответствующих типов поведения. В гипоталамусе находятся центры терморегуляции. В переднем гипоталамусе находится центр теплоотдачи, а в дорсолатеральных ядрах – центр теплопродукции (теплообразования). В заднем гипоталамусе находятся центры удовольствия. Они являются компонентами нейронной системы, которая принимает участие в регуляции эмоциональной сферы полового поведения. Вентромедиальные ядра гипоталамуса принимают участие в агрессивно-оборонительных реакциях. Задний гипоталамус участвует в организации процессов сна и бодрствования – поддержания бодрствования. Изолированное раздражение области серого вещества ведет к атрофии половых желез. Передняя часть гипоталамуса оказывает ускоряющее действие на половое развитие, а каудальная – тормозное. Вместе с тем показано, что любое воздействие на его ядра сопровож-дается сложным комплексом реакций многих систем организма, что выражается в психических, соматических и висцеральных эффектах.
Таким образом, гипоталамус, регулируя функции симпатиче-ского и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы и секреторные функции эндокринных желез, обеспечивает вегетативный компонент всех сложных реакций организма. Являясь центром мотиваций и эмоций, гипоталамус принимает участие в формировании различных типов целенаправленного поведения для удовлетворения физиологических потребностей.
В гипоталамических структурах содержится высокая концентрация норадреналина, дофамина, серотонина, ацетилхолина, гамма-аминомасля-
ной кислоты, пептидов. Норадренергические системы различных отде-лов гипоталамуса играют важную роль в терморегуляции, регуляции пищевого поведения и эмоциональных реакций, двигательной активности, секреции гормонов передней доли гипофиза, сна и бодрствования, функции сердечно-сосудистой системы. Дофаминергические нейроны гипоталамуса имеют большое значение в регуляции нейроэндокринных функций и терморегуляции. Серотонинергические волокна являются восходящим компонентом дорсального продольного пучка Шютца. Проходя через латеральный отдел гипоталамуса, они обеспечивают моносинаптическую серотонинергическую иннервацию фронтальной коры, которая рас-сматривается как неокортикальное представительство лимбической системы. Функции серотонинергической системы гипоталамуса связаны с терморегуляцией, с секрецией гонадотропинов, АКТГ, регуляцией функции сна и бодрствования. Холинергические механизмы гипоталамуса принимают участие в формировании эмоционально-поведенческих реакций ярости, агрессии, в терморегуляции, регуляции питьевой реакции и др.
Рядом исследователей установлена важная роль пептидов гипоталамуса в регуляции гормонов гипофиза, а также нейроэндокринных цепей как модуляторов активности нейронов центральной нервной системы.
И радость и горе - в гипоталамусе
 Клара 28 янв 2010, 19:30
Взято с Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите


Вы в это поверите, когда его узнаете.
По существу, этот маленький кусочек ствола управляет всеми самыми важными для жизни организма процессами, В сфере его влияния сердце и кровеносные сосуды, все органы пищеварения, обмен веществ, эндокринные железы, терморегуляция, то есть контроль за нужной температурой тела. Но и это же все. В последнее время выяснилось, что многими инстинктами животных и их эмоциями тоже управляет гипоталамус. Однако по порядку.
Лежит гипоталамус в верхней части ствола, почти в самом центре мозга. Природа позаботилась о том, чтобы такой жизненно важный орган был надежно укрыт. И защитила его от повреждений не только черепом, но и всей массой мозгового вещества, которое окружает гипоталамус со всех сторон.
А чтобы легче ему было справляться со своими многочисленными обязанностями, дала гипоталамусу в помощники гипофиз. Через него то и управляет гипоталамус многими подчиненными ему органами. Выглядит это так.
Гипоталамус и гипофиз связаны общей сетью кровеносных сосудов и нервных волокон. Поэтому гипоталамус может посылать приказы в гипофиз в двух вариантах: в виде нервных импульсов и особых физиологически активных веществ. Он выделяет их в кровь, а кровь эти так называемые продукты нейросекреции доставляет в гипофиз. В зависимости от приказа гипофиз либо выбрасывает в кровь дополнительные дозы какого-нибудь из своих гормонов, либо, наоборот, тормозит их выделение. И таким образом то усиливает, то ослабляет деятельность других эндокринных желез: на них главным образом действуют гормоны гипофиза. Ну, а что значат в жизни организма разные гормоны — всем известно. Одни регулируют давление, другие работу сердца, третьи обмен веществ и энергии: в общем гормоны регулируют все в нас. От них зависят даже темперамент и работоспособность человека.
Но отношения между гипоталамусом и гипофизом не ограничиваются только этим.
Оказывается, физиологически активные вещества, через которые гипоталамус посылает приказы гипофизу, попадая в него, сами превращаются в гормоны. Так чтр гипоталамус еще и поставщик гормонального сырья.
Он же и вместилище самых разнообразных «центров». Есть, например, в нем центр терморегуляции. Если чувствительные волокна принесут в него сообщение о том, что организму грозит перегрев, автоматически, или, как говорят, рефлекторно, срабатывает нужная программа действий. Расширяются кровеносные сосуды, начинают работать потовые железы, и организм избавляется от лишнего тепла. Но только до тех пор, пока ему не начнет грозить переохлаждение. Тогда в гипоталамус летит новое сообщение и срабатывает новая программа, направленная на сохранение тепла в организме: значит, и тут действует уже знакомый нам принцип обратной связи.
В гипоталамусе есть и центр аппетита. Козы, у которых раздражали его, побили все рекорды обжорства. Они жевали и жевали траву, хотя были сыты по горло. Раздражение соседних клеток этого же центра, напротив, начисто лишало животных аппетита. И они не брали в рот ни крошки, хотя до опыта их несколько дней морили голодом.
А раздражение центра жажды (и такой есть в гипоталамусе!) заставило одну козу выпить сразу 16 литров воды!
Некоторые ученые считают, что природа неспроста сосредоточила в одних руках управление основными жизненными функциями организма. Ведь ощущение голода, о котором сигнализирует животному центр аппетита, можно устранить, только наполнив желудок. Но чтобы сделать это, надо найти пищу. А поиски ее у хищников, например, требуют четких и согласованных изменений частоты дыхания, ритма сердца, кровяного давления. Совершенно очевидно, что скоординировать все это легче, если нужная информация будет обрабатываться в одном месте.
Такие идеи впервые развил швейцарский физиолог Гесс, который в 1949 году получил Нобелевскую премию по медицине и физиологии за оригинальные исследования головного мозга. Гесс первым разработал метод вживления электродов и получил много новых и интересных сведений о работе таламуса и гипоталамуса.)
И поскольку охота — это, конечно, своего рода агрессия, Гесс нисколько не удивился, когда обнаружил в гипоталамусе еще и центр агрессии.
Ласковый котенок, как только «касались» током его «агрессивного» центра, превращался в разъяренную фурию. Это неожиданное открытие еще больше утвердило Гесса в его взглядах.
Однако точку зрения Гесса разделяли не все ученые. Некоторые психологи и физиологи не хотели верить, что раздражение гипоталамуса электричеством может вызвать настоящую эмоцию. Приписывать только одной части мозга способность «продуцировать» эмоции да еще под действием электрического тока — чистый абсурд, говорили они. Скорее всего раздражение гипоталамуса вызывает лишь внешние проявления ярости — расширение зрачков, взъерошивание шерсти, напряжение мускулатуры. А настоящей ярости, мол, животное при этом не испытывает. И потому назвали реакцию кошки на раздражение вновь открытого центра гипоталамуса реакцией «мнимой» ярости. И ничто не могло разубедить их, даже вполне реальные укусы и царапины, которые кошка им наносила во время опытов.
Так обстояло дело вплоть до 1953 года, когда в гипоталамусе были открыты центры еще некоторых эмоций. Супруги Олдс работали у профессора Хебба в университете Мак-Хиала. Они изучали ретикулярную формацию. В одном из опытов случилось так, что электрод не попал туда, куда посылали его исследователи, и застрял в гипоталамусе. Ученые не знали об этом, пока животное не вскрыли. (Опыты делали на крысах.) Но их сразу поразило его поведение. Экспериментируя, ученые посылали в мозг крысы «залп» электрического тока каждый раз, когда она случайно забегала в один из углов ящика. И вдруг заметили, что крысе нравятся электрозалпы. Она то и дело стала наведываться в угол, в котором ее мозг «щекотали» током. Наверное, для того, чтобы получить лишнюю порцию удовольствия? Но, может, так только казалось ученым? Может, это опять удовольствие «мнимое»?
Опыт видоизменили. Теперь, чтобы получить очередной электрозалп, крыса должна сама нажать рычаг, который замыкал электрическую цепь. Если это ей действительно приятно, рассуждали экспериментаторы, она быстро научится включать ток. Если нет в том никакого удовольствия, она нажмет на рычаг не чаще, чем любая другая крыса (без электродов), бегающая в ящике.
Результаты получились ошеломляющие. Восемь тысяч раз за час нажала крыса рычаг, когда сообразила что к чему (а крыса без электродов лишь 25 раз). Она довела себя до полного изнеможения, без конца нажимая на рычаг двое суток подряд! Крыса предпочитала наслаждение всему, даже еде, когда была голодна. Ее специально морили голодом, а потом пускали в ящик, где была еда и столь привлекательный для нее рычаг. Она бросалась не к еде — к рычагу! И нажимала на него, нажимала...
Она пыталась прорваться к нему даже через решетку, по которой пропускали довольно сильный электроток! Но и боль не пугала ее: крыса упорно рвалась к наслаждению. Сомнений не оставалось: удовольствие, которое получала крыса при раздражении определенных точек гипоталамуса, было самое натуральное.
По-видимому, в гипоталамусе несколько центров удовольствия. Раздражение разных его точек вызывает у крысы неодинаковые эмоции. Одни соответствуют приятным ощущениям, связанным с утолением голода. Другие, которые ей нравились больше всех, носили явно сексуальный характер.
Стало быть, древнейшие из эмоций, которые уже почти миллиард лет радуют все живое на Земле чувство удовлетворенного голода и полового инстинкта — по природе своей «электрические»: их рождают (или только сопутствуют им?) биотоки нервных клеток.
После открытия, сделанного супругами Олдс, многие ученые занялись изучением «приятных» центров гипоталамуса. Попытались даже составить карту их размещения в мозгу. И тут выяснилось, что бок о бок с удовольствием поселились боль, страх и ярость. Самые натуральные. Участки гипоталамуса, которые их вызывают, назвали «центрами наказания». Лучше б нам их не иметь, эти центры!
Их раздражение тяжелым гнетом давит на психику, и тог¬да человеку и животному отравляет радость жизни душевная депрессия.
Аппарат автоматически то и дело замыкает цепь, по цент¬рам наказания ударяет залп тока. Полчаса, час и два боль, страх и ярость тиранят зверя. Больше трех часов такого эмоциональ¬ного напряжения животные не выдерживали. Они начинали кусаться, отказывались от еды, подавленные и взъерошенные уныло сидели в углу. А если Опыты продолжались, нередко умирали от тоски и горя.
Самое интересное, что избавить животное от гнета дурных эмоций можно чрезвычайно просто: надо провести несколько сеансов раздражения центров удовольствия.
И еще некоторые интересные открытия, связанные с центрами наказания.
Известно, что язва желудка — болезнь людей нервных. И часто достаточно, так сказать, одноразового эмоционального напряжения (разумеется, связанного с неприятными ощущениями, страхом, волнением), чтобы она открылась у людей, прежде абсолютно здоровых. Недавно выяснилось, что происходит это оттого, что в гипоталамусе рядом с центрами наказания лежит участок, раздражение которого повышает выделение соляной кислоты в желудке.
Стал ясен механизм появления «нервных» язв. Электрические токи, возникающие в центрах наказания, распространяются на соседний участок гипоталамуса. Возбуждают его. В желудке появляется неумеренное количество соляной кислоты. Она разрушает слизистую желудка. В результате — язва.
Интересные исследования в этом плане провел в Вашингтоне Д. Брэди.
У обезьяны вызывали экспериментальную язву желудка, долго «играя» током на нервах. Она могла сама выключить ток. Шесть часов подряд бедное животное без конца нажимало рычаг, чтобы разомкнуть электрическую цепь, избавиться от неприятных ощущений. Потом шесть часов обезьяна отдыхала. И снова шесть часов работала. Язва развилась через несколько недель.
Потом опыт видоизменили. Теперь удары тока сыпались на двух обезьян. Но избавить обеих от мучений могла только одна из партнерш: у нее был ключ для размыкания цепи. И она так старалась ради себя и ради подруги, что ни одна из них почти не получала ударов, потому что «ответственная» обезьяна нажимала на рычаг непрерывно. Но ответственности не выдержала, заболела. Через три недели после начала опыта у нее развилась язва двенадцатиперстной кишки, и она умерла. А «безответственная» обезьяна осталась жива и здорова.
У человека, конечно, тоже есть в мозгу центры удовольствия. Раздражение их снимает напряжение, приносит успокоение, радость. А возбуждение других, соседних с ними центров вызывает тревогу, страх, ужас, подавленность. Значит, решили психиатры, эмоциями человека можно управлять!

[Маник]

Орексин
[править]
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
 

Solution phase NMR structure of orexin A based on the PDB coordinates 1R02.

Prepro-orexin
Обозначения в базах данных
Pfam
PF02072

InterPro
IPR001704

SCOP
1cq0

OPM family
154

OPM protein
1wso

Available PDB structures:
1cq0A:71-97 1wsoA:35-66 1r02A:34-66 1uvqC:1-13

Орексины или гипокретины (англ. Orexins/hypocretins) — название двух нейропептидов (белковых нейромедиаторов), независимо обнаруженных двумя группами исследователей в 1998 году.[1] Два орексина, Орексин А и Орексин Б, имеют 50-процентную гомологию последовательности, не имея при этом значительной гомологии с остальными пептидами в организме. Орексины синтезируются сравнительно небольшой популяцией клеток латерального гипоталамуса (около 50000[1]), чьи аксоны достигают практически всех регионов мозга. Считается, что недостаток орексинов в мозге приводит к развитию нарколепсии. Орексины демонстрируют сильно сохранившуюся последовательность аминокислот и найдены у всех позвоночных, что указывает на их раннее появление в эволюции позвоночных.
Группа Masashi Yanagisawa и T. Sakurai из Юго-Западного Медицинского Центра Техасского Университета в Далласе проводила в 1998 г. поиск неизвестных науке гормонов, используя метод «обратной фармакологии». В нашем геноме известно около 100—150 последовательностей, предположительно кодирующих GPC-рецепторы, чья роль в организме не выявлена (рецепторы без известных лигандов, или «рецепторы-сироты»). Внедрив эти последовательности в колонии клеток путём генной инженерии можно «отлавливать» с их помощью лиганды из экстрактов тканей. «Обратным фармакологическим» этот метод называют потому, что, в отличие от обычных исследований, первым находится не лиганд, а рецептор. При своей перспективности этот метод менее надёжный и более трудоёмкий, чем обычные.[2]
Обнаружив два новых лиганда, и установив, что они влияют на аппетит (это предположение было выдвинуто в самом начале, так как латеральный гипоталамус тесно связан с регулировкой аппетита), они предложили для них название «орексины», производное от греческого ορεξις-аппетит.
Группа Luis de Lecea и Thomas Kilduff открыла в том же году два новых пептида при изоляции цепочек мРНК в гипоталамусе, которые они назвали «гипокретинами» из-за структурного подобия с гормоном секретином («гипо»- от гипоталамуса, «кретин»- от секретина).
Консенсус касательно их названия в научном обществе до сих пор не достигнут: некоторые отвергают название «орексины», указывая на то, что стимуляция аппетита не является их основной ролью, к тому же она может быть косвенной; их противники же считают, что название «гипокретин» является ещё более странным и менее информативным, тем более что названия многих нейропептидов не отражают их основную функцию.
При этом, следует знать, что ορεξις не самое точное слово в греческом для обозначения аппетита, его смысл более общий — «желание», «стремление», «страсть» (более близкий перевод слова «аппетит» на греческий βουλεμια, от которого происходит название болезни булимия). При этом, как указывает один автор, это говорит в поддержку названия «орексин», так как последние исследования обнаружили важную роль орексинов в мотивированном поведении (reward circuit).[3]
[править] Биохимия
Оба орексина синтезируются из общего прекурсора (препроорексина, ППО), разрезаемого на две части. ППО имеет типичную секреторную последовательность на N-терминальном конце.
Орексин А длиной в 33 аминокислоты и имеет две дисульфидные связи (Cys6-Cys12, Cys7-Cys14), необходимые для его функционирования. Орексин Б — прямая цепочка из 28 аминокислот. Орексин А имеет примерно одинаковою аффинность к обоим рецепторам, в то время как Орексин Б реагирует в основном с OX2 и в 5 раз слабее Орексина А.[2]

[Маник]

   Новости Армении

   Армянские ученые выделили из гипоталамуса мощный бактерицидный пептид - НАН
   21:19 | 18/ 06/ 2010
ЕРЕВАН, 18 июн – Новости-Армения. Научная группа института биохимии Национальной академии наук Армении, возглавляемая академиком Арменом Галояном выделила из гипоталамуса пептид PRP -1, защитные свойства которого заинтересовали исследователей французского Института Пастера, сообщает информационно-аналитический центр НАН.
PRP -1 принадлежит к группе пептидов, стимулирующих развитие стволовых клеток костного мозга.
По мнению академика Галояна, эта группа полипептидов  уникальна в первую очередь тем, что не специфична к какому-либо одному возбудителю, а способна убивать различные патогенные микроорганизмы, в том числе возбудитель сибирской язвы и устойчивые к антибиотикам виды стафилококка.
В сообщении отмечается, что в Институте Пастера с участием представителя Института биохимии НАН Армении Андраника Дургаряна были воспроизведены результаты исследований, проведенных в Армении.
В частности, группа подопытных мышей, зараженная одним из самых опасных возбудителей - Staphylococcus aureus, выжила после того, как им был введен лишь 1 микрограмм пептида, в то время как контрольная группа полностью погибла.
Отдел «Цитокинеза и воспалений» Института Пастера называет результаты очень впечатляющими и выражает готовность в проведении дальнейших совместных исследований.
Результаты исследований опубликованы в научных журналах Армении и США.—0--
ГОРМОНЫ ГИПОТАЛАМУСА
Все объявления
ЯндексДирект
Дать объявление
•    Больница Рамбам в Израиле
Удаление аденомы гипофиза в Рамбам ведущие эксперты мировой медицины
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

www.rambam-health.org.il

Есть противопоказания. Посоветуйтесь с врачом.
Гипоталамус служит местом непосредственного взаимодействия высших отделов ЦНС и эндокринной системы. Природа связей, существующих между ЦНС и эндокринной системой, стала проясняться в последние десятилетия, когда из гипоталамуса были выделены первые гуморальные факторы, оказавшиеся гормональными веществами с чрезвычайно высокой биологической активностью. Потребовалось немало труда и экспериментального мастерства, чтобы доказать, что эти вещества образуются в нервных клетках гипоталамуса, откуда по системе портальных капилляров достигают гипофиза и регулируют секрецию гипофизарных гормонов, точнее их освобождение (возможно, и биосинтез). Эти вещества получили сначала наименование нейрогормонов, а затем рилизинг-факторов (от англ. release – освобождать), или либеринов. Вещества с противоположным действием, т.е. угнетающие освобождение (и, возможно, биосинтез) гипофизар-ных гормонов, стали называть ингибирующими факторами, или статинами. Таким образом, гормонам гипоталамуса принадлежит ключевая роль в физиологической системе гормональной регуляции многосторонних биологических функций отдельных органов, тканей и целостного организма.
 
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите