Холодный термоядерный синтез

[Маник]

ХОЛОДНЫЙ ТЕРМОЯД В ЖИВОЙ КЛЕТКЕ
 
Как следует из опубликованной гипотезы автора о клеточной биоэнергетике [1,2], в «силовых станциях» клетки - митохондриях - генерируется вихревое электромагнитное поле (ЭМП) - самое высокочастотное и самое коротковолновое из всех полей в природе. Не созданы еще приборы для измерения таких полей. Недавно в США с привлечением лазерной техники была создана установка, с помощью которой удалось генерировать и измерить ЭМП с частотой 1012 сек, тогда как в митохондриях живой клетки, по предварительным расчетам, генерируется ЭМП с частотой не менее 1028 сек.
 
Генерация ЭМП в митохондриях происходит в гемах (четыре связанных между собой атомными связями атомов железа с обратимо меняющейся валентностью Fe2+ Fe3+ ) за счет "перескока" электрона от двухвалентного железа к трехвалентному. В генерируемом ЭМП удерживаются и ускоряются протоны - тяжелые положительно заряженные элементарные частицы, которые образуются, как и электроны, из атомарного водорода при ионизации его в митохондрии.
 
Генерируемые в каждом геме цитохромов высокочастотные ЭМП являются когерентными, поэтому они слагаются ("сливаются") между собой путем синхронизации с непременным эффектом резонанса, что значительно увеличивает напряжение вновь образованного поля.
 
Сложение когерентных ЭМП с синхронизацией и непременным эффектом резонанса осуществляется не только в митохондриях, но и в пространстве клетки - цитоплазме, и далеко за пределами клеток и даже всего живого организма, и во всех случаях в них удерживаются и ускоряются протоны. Энергия полей, направленных на "слияние" из митохондрий в цитоплазму, и есть та сила, которая "выбрасывает" с огромной скоростью протоны из митохондрий в пространство клетки, при этом движение их оказывается однонаправленным - в отличие от броуновского движения всех остальных ионов в клетке, со скоростью, в тысячи раз превышающей скорость движения других ионов в клетке.
 
Далее в клетке происходит взаимодействие разогнанных в ЭМП протонов с ядрами атомов-мишеней, составляющих в клетке самые различные молекулы, - тот самый "холодный термояд".
 
Но каким образом протонам в клетке удается преодолевать кулоновский барьер и проникать в ядра атомов ?
 
Оказывается, все дело в характере ЭМП, генерируемого в теме, - в его частоте и длине волны. Гем - четыре связанных между собой атомными связями атома железа - представляет собой единицу атомной решетки железа в виде тетраэдра ("пакет молока"), длина волны генерируемого в нем ЭМП равна половине расстояния между ближайшими атомами в атомной решетке железа - такая волна свободно, как по волноводу, пройдет через любую атомную решетку, в том числе и металлическую, а высокая частота сохранит энергию от излишнего расходования. При этом ЭМП, имеющее одну и ту же природу с электромагнитными силами кулоновского сопротивления в ядрах атомов, изменит векторность этих сил, направленных одинаково во все стороны от ядра, в сторону перемещения ЭМП, - в этих условиях протонам, ускоряемым в этом поле, предоставляется возможность свободно проникнуть в ядра атомов-мишеней и уже внутри этих ядер воздействовать своей энергией на короткодействующие силы притяжения между частицами, составляющими ядро. Это может быть ?-распад, при котором увеличивается число протонов и уменьшается число нейтронов в ядре - тем самым изменяется атомное число, то есть получается новый химический элемент с новыми качествами. А это и есть ядерный синтез. Это может быть и ?+-распад, при котором увеличивается число нейтронов и может уменьшаться число протонов в ядре - а это уже образование изотопов химического элемента или даже ядерное деление.
 
Но самое большое количество энергии выделяется при ?-распаде, при котором "из плена" ядра с огромной скоростью выбрасываются ?-частицы, представляющие собой прочно связанные между собой два протона и два нейтрона - ядра атомов гелия. Эти положительно заряженные частицы, имеющие двойной протонный заряд, попадают в пришедшее ЭМП, уносятся им прочь от ядра, при этом не только не теряя в нем свою изначально высокую скорость, но и продолжая ускоряться в нем.
 
В отличие от ядерного взрыва при "холодном термояде" в зоне реакции не происходит накопления критической массы, распад или синтез могут немедленно прекратиться, не наблюдается радиации, поскольку ?-частицы вне ЭМП немедленно превращаются в атомы гелия, а протоны - в молекулярный водород, воду или перекиси.
 
В то же время организм способен сам себе путем "холодного термояда" создавать необходимые ему химические элементы из других химических элементов, нейтрализовать вредные для него вещества.
 
В зоне свершения "холодного термояда" формируются и голограммы, отражающие взаимодействие протонов с ядрами атомов-мишеней, в конечном итоге эти голограммы в неискаженном виде выносятся ЭМП в ноосферу и становятся основой энергоинформационного поля ноосферы [3].
 
Человек способен произвольно, с помощью электромагнитных линз, роль которых в живом организме выполняют молекулы-пьезокристаллы [4], фокусировать энергию протонов и особенно ?-частиц в мощные пучки, демонстрируя при этом потрясающие воображение феномены: поднятие и передвижка по поверхности неимоверных тяжестей, хождение по раскаленным камням и углям, левитацию и многое другое, столь же впечатляющее.
 
---
Петракович Г.Н. Биополе без тайн: критический разбор теории клеточной биоэнергетики и гипотеза автора// Русская мысль, 1992. -N2.- С.66-71.
Петракович Г.Н. Ядерные реакции в живой клетке: новые представления о биоэнергетике клетки в дополнение к опубликованным ранее // Русская мысль, 1993.-N3-12.-С.66-73.
Нефёдов Е.И., Протопопов А.А., Семенцов А.Н., Яшин А.А. Взаимодействие физических полей с живым веществом. -Тула, 1995. -180с.
Петракович Г.Н. Биоэнергетические поля и молекулы-пьезокристаллы в живом организме//Вестник новых медицинских технологий, 1994. -T.1. -N2. -С.29-31.

[Маник]

Будем работать дальше.Итак в митохондриях клеток генерируется сверхвысокочастотный, сверхкоротковолновый переменный электрический ток и, по законам физики, соответственно ему - сверхкоротковолновое и сверхвысокочастотное переменное электромагнитное поле. Самое коротковолновое и самое высокочастотное из всех переменных электромагнитных полей в природе
термоядерные реакции лежат в основе клеточной биоэнергетики, и именно протон, он же ион водорода -тяжелая заряженная элементарная частица - является главным участником всех этих реакций. Хотя, разумеется, и электрон принимает определенное, и даже важное участие в этом процессе, но в иной роли, совершенно отличной от роли,
. Вот неоспоримый факт: известно, что протоны, "выбрасываются" из митохондрий (термин широко используется специалистами, и в нем звучит пренебрежение к этим трудягам - частицам, словно речь идет об отходах, - "мусоре") в пространство клетки (цитоплазму). Протоны движутся в нем однонаправленно, то есть никогда не возвращаются назад, в отличие от броуновского движения в клетке всех других ионов. И движутся они в цитоплазме с огромной скоростью, превышающей скорость движения любых других ионов во много тысяч раз.

Ускоренные в поле протоны легко ионизируют атомы и молекулы, "выбивая" из них электроны. При этом молекулы, становясь свободными радикалами, приобретают высокую активность, а ионизированные атомы (натрия, калия, кальция, магния и других элементов) образуют в мембранах клетки электрические и осмотические потенциалы (но уже вторичного, зависимого от протонов, порядка). , согласно излагаемой гипотезе, межядерные взаимодействия в живой клетке вполне возможны.

И не будет в том помехой кулоновский барьер: природа сумела обойти этот барьер без высоких энергий и температур, мягко и нежно.
Сливаются точечные электромагнитные поля, образуемые в электромагнитике перемещающимися электронами, далее сливаются все поля уже митохондрии. Образуется объединенное сверхвысокочастотное, сверхкоротковолновое переменное поле для всей митохондрии. В этом поле и удерживаются протоны.
стремление переменного электромагнитного поля митохондрии к слиянию с другими такими же полями в цитоплазме есть та самая "тягловая сила", та энергия, что с ускорением "выбрасывает" протоны из митохондрии в пространство клетки. Так срабатывает внутримитохондриальный "синхрофазотрон
Я правельно понимаю процесс.

[Бриг]

Будем работать дальше...... Так срабатывает внутримитохондриальный "синхрофазотрон
Я правильно понимаю процесс.

Это вопрос или утверждение?
Лично мне трудно судить об этом. Я не знаком с данными процессами и рецензентом быть не могу.  Может найдётся кто-нибудь другой?
А Вам в любом случае - желаю удачи!

[Маник]

Давайте продолжим о термояде Протоны вытесняют гидрофильные, окруженные водяной «шубой» крупные ионы натрия к периферии, и «вытеснятся» они могут из клетки только во внеклеточное пространство — через относительно большие «окна» («фенестры»), которые такой величины имеются только во внешней мембране клетки. Другие ионы распределяются по разным отделам клетки в силу индивидуальных способностей проникать через внутриклеточные мембраны.

Но гидрофильные ионы натрия уносят с собой из клетки вместе с водой и растворенные в ней вещества, прежде всего шлаки — так работает на молекулярном уровне крохотная клеточная «почка».
протон входит в состав всех без исключения ядер атомов Перенося энергию, протон не расходует ее в окружающей среде (на тепло), взаимодействуя же с ядрами атомов-мишеней, передает им по частям — путем упругих столкновений — приобретенную им при ускорении кинетическую энергию, а, потеряв эту энергию, в конечном итоге захватывается ядром ближайшего атома - мишени (неупругое столкновение) и входит составной частью в это ядро.

Захват же потерявшего кинетическую энергию протона ядром атома-мишени изменяет атомное число этого атома, то есть атом-«захватчик» способен при этом изменить свою ядерную структуру и стать не только изотопом данного химического элемента, но и вообще, учитывая возможность многократного «захвата» таких потерявших кинетическую энергию протонов,— занять иное, чем прежде, место в таблице Менделеева; и в ряде случаев — не самое ближайшее к прежнему. По существу, речь идет о ядерном синтезе в живой клетке, в обычных для клетки условиях.
ВОт у нас и получился холодный термояд

[Маник]

Хочу еще внимание обратить на метохондрии.
Что представляет собой митохондрия изнутри? При электронном микроскопировании с большим увеличением (в 500—750 тыс. раз) внутренняя мембрана предстает множеством складок (наподобие складок слизистой желудка), и вся поверхность этой мембраны выстлана грибовидными образованиями, обращенными «шляпками» в просвет митохондрии, который при жизни клетки заполнен окисляемым субстратом. Эти «грибы» названы дыхательными ансамблями (ДА), они содержат в себе полный набор ферментов, участвующих в окислении, а также АТФ и железосодержащие белки-цитохромы. Всего таких ДА в митохондриях насчитывается от 103 до 105 , и количество их прямо зависит от количества востребуемой энергии, т. е. в процессе жизнедеятельности клетки число ДА может как увеличиваться, так и уменьшаться. Каждая молекула цитохрома содержит 4 связанных между собой атома железа, каждый из этих атомов способен мгновенно и обратимо менять свою валентность, при этом легко отдавая или с силой захватывая электрон:
Fe2+ <=>  Fe3+
в митохондрии вместе с тем происходит и неферментативное свободнорадикальное окисление, участие в котором принимает и «железо», входящее в состав цитохромов.
вот тебе и грибочки которыми мы якобы обьелись  по утверждению Наката.

[Маник]

научной литературе активно обсуждается гипотеза о прокариотическом происхождении митохондрий у эукариот
С одной стороны митохондрии действительно имеют прокариотические черты:
• геном митохондрий небольшой, как и у прокариот;
• ДНК, как правило, имеет кольцевую форму;
• в митохондриальных генах человека есть общий промотор и один полицистронный транскрипт, как в оперонах прокариот;
• инициаторной тРН К является тРН Кфмет;
• нет ядра, ограниченного ядерной мембраной;
• митохондриальные гены человека не имеют нитронов;
• константы рибосом в митохондриях человека - 55S, большая субъединица имеет константу 39S, а малая — 28S, в то время как соответствующие эукариотические константы: 80S, 60S и 40S
С другой стороны, у митохондрий эукариотических организмов, особенно у дрожжей и растений, с большим, чем у млекопитающих размером молекулы ДН К, есть и эукариотические черты:
• в некоторых генах, кодирующих белки и тРН К, есть интроны;
• в генах растений есть промоторные области;
• митохондриальные гены растений транскрибируются на моноцистронные мРНК за исключением рибосомных генов;
• при наличии интронов в гене происходит сплайсинг;
• мРНК человека, транскрибированная с мтДН К, хотя не кэпируется, но полиаденилируется;
• мтДНКне имеет последовательности Шайна-Дальгарно;
• копийность молекул ДНК в митохондриях не является характерной чертой для прокариотических геномов.
Кроме того, большая часть генов, кодирующих митохондриальные белки, локализована в хромосомах ядра, часть гибридных белков находится под двойным контролем со стороны ядерных и цитоплазматических генов. Сторонники прокариотического происхождения митохондрий считают вполне вероятным перенос части митохондриальных генов в хромосомы ядра. Возникает вопрос: как эти гены могли попасть в ядро? У человека кроссинговер не происходит даже между собственными митохондриальными генами, не то, что между хромосомным и генами и генами мтДНК. Кроме того, митохондриальный геном настолько мал, что он не мог исходно включать такое большое количество генов. К тому же гены, которые находятся в ядре, имеют эукариотическую экзон-интронную структуру и экспрессируюгся по законам эукариотической клетки.
Вряд ли можно считать вероятным создание эукариотических клеток без митохондрий, если без энергетического обеспечения они существовать не могут. У человека в случае мутаций в мтДНК и накопления числа дефектных митохондрий в клетке выше порогового уровня возникают тяжелые заболевания.
Вот вам и божественное я.
нарзан в природном источнике имеет 2млн в бови.

[Маник]

генетика Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

[Маник]

МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Геном митохондрий человека представлен одной кольцевой молекулой ДНК размером 16 569 пар нуклеотидов (рис. 2). Он кодирует 13 белков, 22 (все) транспортные РНК, две рибосомные РНК. 60% генов, кодирующих белки, приходится на семь субъединиц комплекса, окисляющего НАДН, остальные гены кодируют две субъединицы АТФ-синтетазы, три субъединицы цитохромоксидазы, одну субъединицу убихинол-цитохром-с-редуктазы (цитохром b). Все белки, кроме одного, две рибосомные и шесть транспортных РНК транслируются с матричной РНК, транскрибирующейся с более тяжелой цепи ДНК (изображена снаружи), 14 других транспортных РНК и один белок транслируются с матричной РНК, транскрибирующейся с более легкой цепи ДНК (изображена внутри). Как остроумно отметил один из исследователей митохондрий, митохондриальный геном человека напоминает университет, в котором все уменьшено до минимальных размеров, но пока еще никто не уволен.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

[Маник]

Уже нет сомнений, что митохондрии представляют собой центр контроля апоптоза. Гибель клетки связана с выработкой специфического белка-убийцы, который локализован в межмембранном пространстве митохондрии и выходит из нее, когда она не справляется с удалением активных форм кислорода (супероксид-аниона, перекиси водорода). Последние индуцируют открывание пор во внешней мембране, что и приводит к выходу этого белка в цитозоль и включению цепи метаболических реакций, ведущих к синтезу протеаз и нуклеаз, переваривающих клетку. Исследуются вещества (в том числе и синтезирующиеся внутри клетки), которые оказывают воздействие на митохондриальную мембрану и тем самым предотвращают или, напротив, ускоряют апоптоз. Некоторые из них являются онкобелками (белками, вовлеченными в развитие раковых опухолей)

[Ратибор]

Уже нет сомнений, что митохондрии представляют собой центр контроля апоптоза. Гибель клетки связана с выработкой специфического белка-убийцы, который локализован в межмембранном пространстве митохондрии и выходит из нее, когда она не справляется с удалением активных форм кислорода (супероксид-аниона, перекиси водорода). Последние индуцируют открывание пор во внешней мембране, что и приводит к выходу этого белка в цитозоль и включению цепи метаболических реакций, ведущих к синтезу протеаз и нуклеаз, переваривающих клетку. Исследуются вещества (в том числе и синтезирующиеся внутри клетки), которые оказывают воздействие на митохондриальную мембрану и тем самым предотвращают или, напротив, ускоряют апоптоз. Некоторые из них являются онкобелками (белками, вовлеченными в развитие раковых опухолей)

 Что есть апоптоз?

[Маник]

Клеточная смерть - апоптоз.
вот вам и ЛГП 1)сколько и какие г.п. являются причиной внедрения митохондрической ДНК в хромосому.
2)сколько и какие гп являются причиной выработки белка убийцы в межмембранном пространстве митохондрии.
3)сколько и какие гп нарушают поры во внешней мембране митохондрии.
4)сколько и какие гп саму митохондрию..
5)сколько и какие гп  межмембранное пространство митохондрии.

[Ратибор]

Клеточная смерть - апоптоз.
вот вам и ЛГП 1)сколько и какие г.п. являются причиной внедрения митохондрической ДНК в хромосому.
2)сколько и какие гп являются причиной выработки белка убийцы в межмембранном пространстве митохондрии.
3)сколько и какие гп нарушают поры во внешней мембране митохондрии.
4)сколько и какие гп саму митохондрию..
5)сколько и какие гп  межмембранное пространство митохондрии.

 И еще:
6.Уровень энергетического потециала, вырабатываемого митохондриями
нейронов головного мозга?
7.Уровень выработки митохондриями головного мозга АТФ?

[Ратибор]

8. Уровень полноты биоэлементной матрицы в митохондриях нейронов
головного мозга? Почему нейронов? Потому что ГМ единственный орган,
где активировано 3-4% клеток.

[Mozhaj]

Клеточная смерть - апоптоз.
вот вам и ЛГП 1)сколько и какие г.п. являются причиной внедрения митохондрической ДНК в хромосому.
2)сколько и какие гп являются причиной выработки белка убийцы в межмембранном пространстве митохондрии.
3)сколько и какие гп нарушают поры во внешней мембране митохондрии.
4)сколько и какие гп саму митохондрию..
5)сколько и какие гп  межмембранное пространство митохондрии.

 Маник, я правильно поняла,что вы рассматриваете апоптоз как отрицательный процесс, который надо ликвидировать?

[Ратибор]

Маник, я правильно поняла,что вы рассматриваете апоптоз как отрицательный процесс, который надо ликвидировать?

   Клеточный энергетический кризис ведет в конечном счете  к клеточной смерти (апоптозу) через фрагментацию митохондриальной ДНК, дегенерацию и атрофию тканей. С этой "отрицаловкой" лучше бороться  "до того". После - грозит 4-ое измерение, так называемый лучший мир, куда мало, кто спешит. Хотя многие, в суе, нахваливают его.
Возможны варианты.