Форум издательства АНС

Клетка является основной структурной единицей организма: все органы и ткани состоят из клеток. Трудно рассчитывать на успех лекарственных средств или немедикаментозных методов, если они разрабатываются без достаточных знаний об энергетике клеток и межклеточном энергетическом взаимодействии. В общем случае клетка состоит из трех компонентов: клеточной оболочки, цитоплазмы, ядра.
Основную массу клетки составляет цитоплазма и представляет собой клеточную жидкость с расположенными в ней органеллами и включениями. Органеллы - постоянные компоненты цитоплазмы, выполняющие специфические важные функции. Из них больше всего нас интересуют митохондрии, которые иногда называют электростанциями клетки.
Каждая митохондрия имеет две мембранные системы: наружную и внутреннюю. Наружная мембрана гладкая, в ней поровну представлены липиды и белки. Внутренняя мембрана принадлежит к наиболее сложным типам мембранных систем человеческого организма. В ней множество складок, называемых гребешками (кристами), за счет которых мембранная поверхность существенно увеличивается. Можно представить эту мембрану в виде множества грибовидных выростов, направленных во внутреннее пространство митохондрии.
Кроме того, во внутренней митохондриальной мембране присутствует еще 50-60 ферментов, общее число молекул разных типов достигает 80. Все это необходимо для химического окисления и энергетического обмена. Среди физических свойств этой мембраны следует отметить высокое электрическое сопротивление, что характерно для так называемых сопрягающих мембран, способных аккумулировать энергию подобно хорошему конденсатору. Разность потенциалов по обе стороны внутренней митохондриальной мембраны составляет около 200-250 мВ.
В клетке происходят различные процессы:
- механические - движение жидкости, движение органелл;
- химические - синтез сложных органических веществ;
- электрические - создание разности электрических потенциалов на плазматических мембранах;
- осмотические - транспорт веществ внутрь клетки и обратно.
Естественно, для всех этих процессов требуется энергия. Откуда же клетка получает необходимую ей энергию? Согласно научным теориям химическая энергия питательных веществ (углеводов, жиров, белков) превращается в энергию макроэргических (содержащих много энергии) связей аденозинтрифосфата (АТФ). Эти процессы осуществляются в митохондриях клеток преимущественно в цикле трикарбоновых кислот (цикл Кребса) и при окислительном фосфорилировании. Запасенная в АТФ энергия легко освобождается при разрыве макроэргических связей, в результате обеспечиваются энергозатраты в организме. Однако, проведенные расчеты показывают, что если бы энергия в человеческом организме производилась за счет указанных процессов (цикл Кребса и окислительное фосфорилирование), то при малой нагрузке энергетический дефицит составлял бы 30-50%, а при большой нагрузке - более 90%. Это подтверждают исследования американских ученых, которые пришли к выводу о недостаточном функционировании митохондрий в плане обеспечения человека энергией.
Так откуда же берет организм энергию для целей жизнедеятельности, тем более , что АТФ образуется и расходуется, выделяя энергию, внутри митохондрии, да еще при хроническом дефиците энергии? Этот вопрос оставался бы еще без ответа, если бы не исследования Г.Н. Петраковича. В 1992 году в журнале "Русская мысль" № 2 появилась статья "Свободные радикалы против аксиом. Новая гипотеза о дыхании". В этой статье Петракович излагает совершенно новые представления, которые кратко можно выразить так:
- клетки обеспечивают свои потребности в энергии и кислороде за счет реакции свободно-радикального окисления ненасыщенных жирных кислот их мембран;
- побуждение клеток к указанной реакции и, следовательно, к активной работе осуществляют эритроциты крови за счет передачи им электронного возбуждения;
- электронное возбуждение эритроцитов крови осуществляется в капиллярах альвеол за счет энергии реакции углеводородов тканей с кислородом воздуха, которая протекает по механизму горения.
Кислород не доставляется клетке кровью, а вырабатывается в ней благодаря протекающим в клетках процессам неферментативного свободнорадикального окисления ненасыщенных жирных кислот, являющихся главной составной частью мембран клеток.
Таким образом, свободно-радикальное окисление с той или иной интенсивностью постоянно осуществляется в тканях организма. Этому способствует наличие кислорода и металлов с переменной валентностью, прежде всего железа, меди, имеющихся в тканях.
Энергия свободно-радикального окисления выделяется в виде тепла и в виде электронного возбуждения. В результате ряд продуктов свободно-радикального окисления - кислород, кетоны, альдегиды создаются с возбужденными электронными уровнями, т. е. готовы активно передавать энергию. К продуктам свободно-радикального окисления относится также всем известный этиловый спирт.
Г. Н. Петракович показал, что основная роль в обеспечении энергообменных процессов принадлежит не АТФ, а тесно связанным с процессами свободно-радикального окисления сверхвысокочастотному электромагнитному полю и ионизирующему протонному излучению.
По Петраковичу, в каждой клетке (в митохондриях), в том числе в эритроците (в гемоглобине), имеется около 400 миллионов субъединиц, объединяющих 4 атома железа с переменной валентностью Fe 2 = Fe 3+. Эти стабильные структуры или, как их называет Г. Н. Петракович, "электромагнитики", присущие только живой природе, принимают непосредственное участие в свободно-радикальном окислении.
Электронные "перескоки" между двух- и трехвалентными атомами железа создают сверхвысокочастотное электромагнитное поле митохондрии, клетки, являющееся источником энергозатратных и энергообменных процессов. Петракович утверждает, что цепи постоянного тока - "цепи переноса электронов" - в митохондрии нет. А есть стремительное, с огромной скоростью, равной скорости смены Г валентности в атоме железа, входящего в состав электромагнитика, передвижение - "перескок" выхваченного из субстрата ненасыщенной жирной кислоты электрона и "собственного" в пределах одного и того же электромагнитика. Каждое такое перемещение электрона порождает электрический ток с образованием вокруг него, по законам физики, электромагнитного поля. Направление движения электронов в таком электромагнитике непредсказуемо, поэтому они могут порождать своими перемещениями только переменный вихревой электрический ток и, соответственно, переменное высокочастотное вихревое электромагнитное поле.
Феномен протонов (положительно заряженных атомов водорода), вылетающих из митохондрий в пространство клетки, биохимикам известен давно. Однако, ученые не находили адекватного места этим частицам в обменных процессах. По Петраковичу, протоны наряду с электронами являются для клеток важнейшими энергонесущими и энергопередающими частицами.
В легких осуществляется не переход кислорода в кровь. Здесь углеводороды тканей взаимодействуют с кислородом воздуха в химической реакции, протекающей по механизму горения. При горении, особенно при горении в виде вспышки, мгновенно рождающей огромное количество электронов, происходит электромагнитное возбуждение, энергии которого вполне достаточно для возбуждения свободно-радикального окисления ненасыщенных жирных кислот мембран эритроцитов.
Эритроцит - наиважнейшая клетка крови и организма и самая многочисленная. И неудивительно, ведь эритроциты должны обеспечить безостановочное инициирование к работе всех клеток органов и тканей. Благодаря эритроцитам осуществляются обмен веществ, вывод из организма углекислого газа, продуктов обмена и другие функции. Средняя продолжительность жизни эритроцита составляет 120 дней. Клеточная мембрана эритроцита четырехслойная, средние два слоя состоят из липидов, которые содержат белковые включения в виде плавающих глобулярных тел. Наружные слои белковой природы. Эритроциты обладают достаточной гибкостью и эластичностью, что легко позволяет им проходить через сосуды, имеющие меньший диаметр.Эритроциты, как и другие клетки, имеют отрицательные поверхностные заряды. Среди других клеток крови (лейкоцитов, тромбоцитов) эритроциты обладают самым большим поверхностным зарядом. Известно, что частицы, имеющие одинаковые заряды, отталкиваются. Поэтому, благодаря эритроцитам, составляющим главную массу форменных элементов крови, обеспечивается практически безвязкостное движение крови по сосудам.
Наружную поверхность легочной альвеолы густой сетью покрывают капилляры. При дыхании в капилляр, в узкую щель между альвеолоцитами внедряется воздушный пузырек в сурфактантной оболочке. Внедрение обеспечивается за счет подсасывающего эффекта левого предсердия. Достаточная плотность в крови эритроцитов и высокая эластичность капилляров обеспечивают плотный контакт сурфактантной пленки пузырька с поверхностью эритроцита и эндотелиоцитами.
Поверхность эритроцита имеет огромный по сравнению с эндотелиоцитом отрицательный электронный потенциал. Возникающий между клетками разряд мгновенно сжигает сурфактантную пленку. В качестве окислителя используется кислород, находящийся в воздушном пузырьке. Но энергию электронного разряда также получают и эндотелиоциты и сурфактант, а от него как по проводам и альвеолоциты. Этот фактор имеет важнейшее значение, поскольку в альвеолы поступает венозная (98-99%), выжатая в энергетическом смысле кровь. Энергию вспышки прежде всего получает эритроцит, но часть ее также получают клеточные структуры на границе горения.
При вспышке выделяется не только тепло, но и выбрасываются электроны. Таким образом эритроцит получает мощное электронное возбуждение по всей поверхности диска, прилегаемой к пузырьку. Почти половина мембраны эритроцита охвачена интенсивным процессом свободно-радикального окисления ненасыщенных жирных кислот. Эритроцит быстро нарабатывает электронный заряд и кислород, который накапливается под сурфактантной оболочкой.
Через несколько секунд эритроцит достигает сердца, артерий. Потенциал клетки приближается к максимуму, и она готова к мощному сбросу энергии. Главным фактором разумности поведения эритроцита в кровеносном русле является величина отрицательного поверхностного заряда. Он отталкивается от таких же энергетических эритроцитов - соседей, от активно работающих клеток эндотелия сосудов и тяготеет к неактивным, т. е. низкоэнергетическим неработающим клеткам, имеющим минимальный поверхностный заряд. А теперь представьте себе кровь, которая толчками захватывается предсердием, желудочком сердца и так же энергично выбрасывается в аорту. Скорость здесь достигает 2 м/сек! Уже в области аорты многие эритроциты созрели для передачи энергии. Повороты, сужение, деление артерии, большая скорость крови, эритроцитам тесно в потоке, ведь они занимают 35-40% от объема крови - столкновения со стенками и между собой неизбежны.
Наиболее интенсивно эритроциты осуществляют энергетическое возбуждение клеток (вспышкой) в сердце (его полостях и коронарных сосудах), в аорте, крупных артериях, прежде всего несущих кровь головному мозгу, почкам, нижним конечностям, кишечнику. Чем ближе к сердцу расположена артерия, чем больше ее сечение и удельный кровоток, тем интенсивнее возбуждаются клетки сосудистой стенки.
И первично возбужденные эритроциты до капилляров многих органов и тканей, как правило, не доходят, а "отрабатывают" в артериях. В зону доступности первичных эритроцитов входит сердце, мозг и близлежащие от сердца ткани.
За счет чего же обеспечивается энергетика клеток капиллярного русла? На пути от легких до капилляров тканей возникает множество условий для появления эритроцитов, способных передавать клеткам малые порции энергии. Эритроциты движутся в плотном потоке и с довольно значительной скоростью. При касании стенок сосуда, когда заряд не достиг величины, позволяющей воспламенить сурфактант, эритроцит сбрасывает избыточный электронный заряд. После создания эритроцитом нового заряда за счет свободнорадикального окисления процесс может повториться Несколько раз сбросив энергию в артериях, эритроцит также способен обеспечить "холодное", без вспышки, возбуждение клеток капилляра.
http://www.rusmedserver.ru/med/narodn/dyh/10.html

Клетку часто рассматривают как мельчайшую единицу живых организмов, но на самом деле она состоит из множества еще меньших компонентов, каждый из которых обладает собственной функцией. Клетки человеческого организма различаются по размеру, но в любом случае они очень малы.
Даже самую крупную из них — оплодотворенную яйцеклетку — невозможно увидеть невооруженным глазом.
(http://s50.radikal.ru/i130/1211/d6/882a2c9e5bff.jpg)

Каждая клетка человеческого тела окружена мембраной, которая обеспечивает ее целостность. Однако мембрана — это не только оболочка. На ней расположены рецепторы, позволяющие клеткам «узнавать» друг друга, и специальные каналы.
Рецепторы реагируют также на вырабатываемые в организме вещества и на принимаемые человеком лекарства, а каналы выборочно позволяют этим веществам и лекарствам поступать в клетку или выводиться из нее.
Реакции, запускаемые при взаимодействии веществ с рецепторами, управляют функциями клеток. Внутри клеточной мембраны заключены два главных компонента — цитоплазма и ядро. В цитоплазме находятся структуры, за счет которых реализуются функции клетки, в том числе потребление и выработка энергии. Ядро содержит генетический материал и структуры, которые управляют ростом и делением клетки. Тело человека образовано разными типами клеток с присущими им строением и функцией. Одни, например лейкоциты, свободно перемещаются и не связаны с остальными клетками. Другие, например мышечные клетки, плотно присоединены друг к другу. Некоторые клетки, к примеру клетки кожи (эпителиальные), растут и делятся очень быстро, а нервные клетки не размножаются вообще.
Существуют клетки, особенно железистые, основной функцией которых является выработка какого либо сложного вещества, например гормона или фермента. Так, в молочной железе клетки производят молоко, в поджелудочной вырабатывают инсулин, в слизистой оболочке легких выделяют слизь, а в слюнных железах — слюну.
Функции других клеток не связаны с синтезом тех или иных веществ. Например, клетки скелетных мышц и сердца осуществляют сокращение, а нервные клетки проводят электрические импульсы, обеспечивая связь между центральной нервной системой (головным и спинным мозгом) и остальными частями тела.

Строение клетки
Несмотря на то, что существуют разные типы клеток, большинство из них имеют схожее строение. Клетка состоит из ядра, цитоплазмы и ограничивающей клеточной мембраны, которая регулирует поступление веществ в клетку и их выведение. Ядро управляет синтезом белка. В нем находятся хромосомы (генетический материал клетки) и ядрышко, где образуются рибосомы. Цитоплазма состоит из жидкого содержимого и органелл, являющихся «органами» самой клетки. Эндоплазматический ретикулум — это структура, обеспечивающая синтез различных веществ внутри клетки. В рибосомах происходит синтез белков, которые либо остаются в клетке, либо «упаковываются» в аппарате Гольджи (пластинчатом комплексе) и выделяются из нее. Митохондрии производят необходимую для деятельности клетки энергию. В лизосомах содержатся ферменты, способные разрушать крупные частицы, попавшие в клетку. Например, эти ферменты разрушают бактерии, захваченные лейкоцитами. Центриоли необходимы для деления клетки.

Чудо в клетке! Наука обнаружила Бога! Весь Фильм! Современное представление о строении клетки

Небольшое путешествие в наш организм.

Жизнь одной нашей клетки

 Очень интересное видео, главное видно, что всё живое и работает в своём режиме, вроде мы не должны волноваться клеточки за нас всё сделают, нам только остаётся жить и радоваться. Спасибо Марина.

http://www.youtube.com/watch?v=f2vWqsLPP4Q&feature=player_embedded#!

Клеточное строение организма

(https://presentacii.ru/documents_2/43d1195a1579d91c9a29cfd367b7a0a2/img7.jpg)

(https://myslide.ru/documents_3/ab0aca6180b88e122cbe69b9b77d377a/img14.jpg)

      Внутриклеточное движение
     Внутри клетки существует движение, которое можно определить как внутриклеточное, поскольку оно влияет только на внутриклеточные структуры в их взаимосвязях.
      Движения же, определяющие перемещение комплекса клетки внутри жидкой массы, в которую она погружена (интерстициальной жидкости), возникают, наоборот, благодаря средствам и механизмам транспортировки, которые занимаются переносом клеточного материала из одной зоны в другую. При осмотре с помощью светового микроскопа проявляется легкое движение вибраторного типа, производимое маленькими частицами, названное броуновским и образующееся от столкновений макромолекул.
      Движение, созданное цитоплазматическими течениями, связанное с миграциями внутриклеточных органов и обменом между внешней и внутренней частью клетки (осмотический обмен), видно под микроскопом. На внутриклеточные течения влияют внутренние и внешние факторы. Собственная клеточная подвижность определяется и проявляется ритмическим способом всякий раз, когда действуют механизмы химической аккумуляции и/или высвобождения. Такое проявление тесно связано с осмотической проницаемостью клетки.
      Общее клеточное движение
     Клеточное движение в человеке может рассматриваться как автономное и двойное.
     1-ый тип относится к малодифферинцированным клеткам соединительной ткани и крови, не представляющим собой особые структуры, предназначенные для собственного движения. Ввиду близости к движению амебы это движение получило название амебовидного.
В этом случае клетка пользуется внешней средой (средой, в которую она помещена) как фиксированной точкой для сообщения себе движения посредством так называемой псевдоподии. Специализация этого типа перемещения - например, диапедез, для перехода макромолекул из кровяного потока в ткани.
     2-ой тип - движение, связанное с собственными структурами клетки, как в случае с колеблющимися ресничками или жгутиком сперматозоида.
     (И. Фурлан, Э. Мосси "Устройство соединительных тканей")

https://www.youtube.com/watch?v=EoYyKRvQgu4

       Избавление от поврежденных митохондрий крайне необходимо для нормальной работы клетки. Этот процесс называется митофагия и это единственный известный путь удаления целых митохондрий. К сожалению при некоторых заболеваниях или просто старении организма «отдел контроля качества» перестает справляться со своей работой и число дефективных митохондрий растет. Для решения этой проблемы не было простых и эффективных терапевтических средств. Но недавно группа японских медиков выяснила, что потеря железа, вызванная введением хелатора (молекул, которые связывают и выводят металлы), запускает митофагию по еще неизученному механизму...Для поддержания здоровья клеток очень важно обновление и очищение их от дефектных митохондрий. Иначе клетка не только получит меньше энергии, но также будет страдать от окислительного стресса, вызванного утечкой активных форм кислорода.
      К дефектным относят поврежденные, увеличенные, а также «деполяризованные» митохондрии. То есть, органеллы со сниженной разницей электрического потенциала внутри и снаружи мембраны. Нарушение баланса дефектных и здоровых митохондрий происходит при некоторых мутациях (первичная митохондриальная недостаточность), миопатиях, нейродегенеративных заболеваниях (болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, хорея Гентингтона) и онкозаболеваниях. А также при старении организма, когда клетка становится просто безразличной к обновлению своих плохо работающих «электростанций».
      Таким образом, направленное очищение поврежденных митохондрий — это потенциальная стратегия лечения множества различных заболеваний.
      Качеством митохондрий можно управлять связывая железо в клетках. В митохондриях свободное железо может вызвать разрушительные последствия. Но митохондриальный ферритин (FTMT) связывает железо и защищает их от потенциального вреда... Потеря железа включала механизм подавления клеточного окислительного стресса. Было показано, что FTMT играет важную роль для избирательной митофагии. Похоже, что FTMT способствует накоплению белка паркина (ген PINK1) на дефектных митохондриях, который и запускает их аутофагию.
https://preability.com/2020/09/27/kachestvom-mitohondrij-mozhno-upravlyat-svyazyvaya-zhelezo-v-kletkah/?fbclid=IwAR3MhgFFUg-BmUGu35KMVvF0S97anLTiYlReFrnTuDXKeUxLdLTXsyePZSA

Человеческая клетка. Самая подробная модель на сегодняшний день.
Получен с помощью рентгена, ядерного магнитного резонанса и наборов данных микроскопии криоэлектрона.
https://www.cellsignal.com/contents/science-cellular-landscapes/cellular-landscapes-mitochondria/science-landscapes-mitochondria?fbclid=IwAR2XBbula1GZM-cI_nSgdLsPv-RbWK1uIWaNKQwD7qt7oDMXYatTb6wa9Qc

Клеточный центр, или центросома (от др.-греч. σῶμα — тело) — немембранная органелла в клетках эукариот, состоит из двух центриолей и перицентриолярного материала. Является главным центром организации микротрубочек (ЦОМТ) эукариотической клетки, играет важнейшую роль в клеточном делении, участвуя в формировании веретена деления. Из центросомы образуются реснички и жгутики. Центросомы характерны для клеток животных, их нет у высших растений, у низших грибов и некоторых простейших[1][2]. Ряд наследственных заболеваний человека вызван мутациями в генах, кодирующих центросомные белки[3
https://ru.wikipedia.org/wiki/Клеточный_центр

 Центросома — ключевая структура в регуляторных процессах, и нарушение ее функций приводит к аномалиям клеточного цикла, дефектам в развитии живых тканей и организмов, к возникновению трофических и онкологических заболеваний.
Функции центросомы:
Центросома как центр организации микротрубочек
Нуклеирующая и заякоривающая функции — две отдельные активности центросомы.
Центросома — регуляторный центр клетки
Центросома — структурная часть механизма, управляющего динамической морфологией клетки в целом
https://elementy.ru/nauchno-populyarnaya_biblioteka/430462/Tsentrosoma_kletochnyy_kontsertmeyster

https://meduniver.com/Medical/genetika/obrazovanie_i_stroenie_centrosomi.html
 
На вышеприведенных сайтах много поясняющих фотографий и схем.

В.Ю Миронова о центросомах:
https://www.youtube.com/watch?v=mbvojhB1UgQ&t=29s
https://www.youtube.com/watch?v=aQHtURFFnYw&t=11s

При работе с клетками в качестве контрольного вопроса определяю уровень фотонного излучения конкретного вида клеток. Затем работаю с центросомами и опять определяю уровень фотонного излучения и, как правило, он резко увеличивается.

 Уважаемая  Mozhaj А что конкретно вы меняете в центросомах, с чем вы работаете, и на сколько  по энергиям и ощущениям вы чувствуете изменения в организме?

Почему вы решили, что  я что-то меняю, ведь об этом нет даже намека. Менять структуру ... мне кажется, что это скорее относится к функции Бога :image041: Ну а мы, "грешные", устраняем ГП, повредившие организм, и таким образом пытаемся восстановить поврежденную структуру. Хотя, восстановление в принципе тоже можно с некоторой натяжкой  счесть изменением, но в обратную сторону.  

   Предполагаю, что все операторы, кто давно работает по методу ЛГП, наработали свои алгоритмы, исходя из своего опыта работы. Я при работе со всеми структурами физического тела (ткань, орган, клетка, внутриклеточные структуры), применяю свой базовый алгоритм, куда входят в обязательном порядке: повреждение э.и. двойника, рассогласование э.и.д относительно структуры, потеря непосредственного управления Высшим Я и потеря биокомпьютерного управления, изменение мелодии. Поясню по поводу "мелодии": уже давно не применяю ПБФГ, т.к. он, на мой взляд, не отражает реального состояния структуры на конкретный момент времени. К "мелодии" пришла после изучения работ и патентов П.Гаряева.  
  По поводу ощущений после работы с центросомами некоторых видов клеток - а вот никаких. Это работа скорее  на долгосрочную перспективу, профилактика, так сказать. Конечно, легко можно сказать рабочая методика или нет, когда вот была, например, боль, а потом она исчезла. Или, например, резкий упадок сил ( у меня такое бывает), поработала и энергетика пришла в норму.  К сожалению для измерения  уровня фотонного излучения   аппаратуры пока нет, так что, конечно, замеры только с помощью маятника.
Лично меня радует то, что возраст дают лет на 15 меньше, а женщине это всегда ну очень приятно.
 
VladimirS, надеюсь, я смогла ответить на ваши вопросы.

Mozhaj,Вы можете немного подробнее рассказать про "мелодию".
Как Вы определяете изменение "мелодии" органа к примеру,в каких единицах она измеряется?И если можно ссылку,где об этом почитать.Спасибо.

 ПБФГ также можно применить,но не к центросомы, а например к типу клетки или органу *клетки печени*.на определенный момент времени, определить Вход и Выход  семи энергий от полнофункционального Уровня 100%. И ещё, как вариант- *потеря*  биокомпьютерного управления или потеря управления ВЯ расширить при опросе не только как *потеря,* а ещё *перехват, передача* во внешнее управление. По сути можно делать установку *беру управление на себя*!.Спасибо за обратную связь!

 Изменение мелодии определяю по процентной диаграмме(100%), т.е. определяю степень изменения, а после устранения ГП - восстанавливаю. Ссылки дать не могу, т.к. пришла к этому сама достаточно давно, исходя из многочисленной информации, что все вибрирует. Не могу кратко и точно изложить свои рассуждения на тот момент времени, тем более - привести совершенно разные источники, но в основном это были, кажется, работы Гаряева.

Думаю, что да, работы Гаряева и последнее сообщение в теме "Геном человека - работы П. Гаряева" http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,1729.45.html  - видео "Закон семи нот. Музыка крови и ДНК" - перекликается с информацией, которая здесь обсуждается.

Спасибо, Mozhaj,Nataly, обязательно посмотрю.