ДНК и её активация

[77777]

"Умные" люди Говорят, что ДНК содержит 87 классов Информации, а РНК - 338 классов ИНФОрмации.
РНК - "Умнее" ДНК, вот её Наверно и надо Активировать ?!

[Оксана43]

Группа Крайона

ЕЩЕ РАЗ О ДНК
.

24 июля 2007 года

ДНК - это система кодов ко Вселенскому опыту и знаниям. Вся информация во Вселенной закодирована на носителях разной плотности. В нашей Вселенной для этой цели выбрана система ДНК. Это сжатая программа развития с учетом прошлого опыта и возможностью корректировки программы, т. е. с наличием обратной связи. Вся вселенная связана самыми мельчайшими частицами, и все взаимозависимо и оказывает влияние. Механизм этот - это механизм взаимодействия, причем новая информация об усовершенствованном состоянии мгновенно передается во все уголки вселенной. Это общение на вселенском языке, который землянам еще предстоит узнать. ДНК действительно имеет кристаллическую структуру, это октаэдроподобная структура, в которой есть узлы записи информации и передаточные связи, которые обеспечивают плотное взаимодействие и гармоничную работу всех составных частей ДНК. Все слои ДНК, даже не слои, а слоистые образования, взаимопроникающие друг в друга, по всему объему, имеют защиту от «несанкционированного доступа». ДНК очень трудно уничтожить, потому что вся информация дублируется многократно.

Первый слой имеет ключи ко всем остальным, так было задумано, чтобы предусмотреть вариант успешной эволюции и возвращения к Отцу. Поэтому Вознесенные учителя и воплощающие Светлые сущности могли получить невероятное могущество, находясь в физическом теле. Исцеление - одно из них. Это мгновенная корректировка всех записанных программ, которых великое множество, и которые взаимодействуют на многих уровнях и во всех вероятных измерениях и пространственных координатах. ДНК - виртуальный эталон, который проецируется в плотные пространства трехмерного мира и создает себе подобные структуры в материальном.

Второй слой ДНК содержит запись прошлых воплощений, но эту информацию можно поделить на две части - запись воплощений, в которых уроки не были извлечены, и эта информация причинно-следственного характера, образующая карму, записана на отдельном диске-архиве, который при отработке кармы переписывается. И есть эталонная запись программ воплощений, действующая методом резонанса. При отработке кармы эталонная запись становится ведущей в текущем воплощении. Но архивная запись отклонений от оптимального пути развития остается на какое-то время. Потому что это опыт эволюционной ветви человечества. Эта информация будет уничтожена при Переходе, и останутся только эталонные записи более высоких измерений.

Третий слой ДНК Крайон называет слоем Вознесения. Это не совсем так. Этот слой открывает путь к возможности вознесения, с которого трудно свернуть назад. Вознесение - это выстраивание всех живых клеток человеческого существа под единую программу возвращения к Свету. Это начало нового пути. Вознесение в физическом теле означает слияние всех тонких тел воедино, и единая программа эволюции начинает диктовать свою волю физическому телу, которое выполняет единые команды при гармонической настройке сознания и сердца, вернее сознания, проявленного в уме и сердце. Мозг работает на 100 %, активны два полушария, и вибрации сердца и шишковидной железы совпадают по диапазону. Активация этого слоя невозможна без проработки первых двух слоев, особенно, второго, который возвращает человека в воплощение. После активации первой группы слоев ДНК эти слои начинают работать как единое целое, усиленное и дополненное, качественно новое, и влияние этого человеческого слоя на дальнейший процесс довольно значительно.

Затем, при переходе к активации следующей группы из трех слоев ДНК происходит обратное явление, при котором более высокая вибрационная группа слоев воздействует как катализатор и ускоряет процессы физического тела. При этом возможен переход на праническое дыхание как способ существования, и отказ от пищи, переход на солнечную энергию и т. д. Вторая группа слоев ДНК - это канал к Божественному.

 Четвертый и пятый слои работают вместе, потому что это две стороны единого процесса слушания Вселенной и зова Бога. Молитва и медитация в их самом высоком понимании - инструменты познания и осознания себя и всего вокруг. Все начинает восприниматься как единое целое. Это выход в другие измерения и пребывание в них. Это постоянная работа с ангельскими и иными существами света, на повседневной основе. Это создание новой реальности, в которой третье измерение уже не является ведущим и определяющим.

Шестой слой ДНК - переходный еще к более высоким уровням. Это - раскрытие внутренней сути человека, признание и познание Бога в душе, но в его земном проявлении. До подлинно Божественного еще далеко. Еще не пройдены слои человечества как эволюционной ветви, еще не прочувствованы связи со всем человечеством, воплощенным и развоплощенным. Место в развитии уже определено. Но силы и могущество еще не приобретены, потому что нужно осознание тесной связи со всем человеческим родом и Землей как носителем и прародителем этой ветви эволюции. Воля Земли начинает резонировать в поступках и помыслах. Этот слой ДНК позволяет держать баланс между мирами. Человек становится мостом между измерениями и проводником вселенских энергий во всем объеме.

Следующая группа ДНК называется Лемурийской. Это истинно звездная часть структуры ДНК, которая позволяет вырваться из Солнечной системы и уйти в далекий Космос, на прародину человека, вернее, в несколько начал. Эти слои проявляются в исцелении духовном в ходе воплощения, а также сохранении физического совершенства. Именно потому, что это уже бессмертная часть закодированной программы развития Вселенной. Активные слои ДНК этой группы позволяют человеку удерживать гармонию в себе и в окружающем пространстве, сохраняя единое тело Света. Поэтому любое движение энергии человека влияет на окружающий мир, и человек становится ответственным за эволюцию Земли. На этом этапе он активно участвует в земных и звездных программах, проходя через огненные трансмутации. Он со-творец, но все же выразитель воли более высокого Целого.

 Последняя группа слоев ДНК - открытие в себе полноразвернутой Божественности. На форме - это телепатическое общение, полная гармония со всем миром и сотворение новых видов и планов в соответствии с божественным замыслом. Но это уже история после Перехода.


 

[Eloisa]

Своего рода подарок новому тысячелетию сделали генетики, торжественно возвестив в начале 2001 года о принципиальной расшифровке генома человека, то есть его ДНК, входящей в состав всех 23 пар хромосом клеточного ядра.
Анализу подверглись всего 3-5% ядерного генома человека — структурные гены, которые кодируют белки и составляют лишь небольшую часть целого. А вся основная масса — так называемая сателлитная ДНК, которую еще называют мусорной, паразитной, избыточной, эгоистической, молчащей, осталась такой же таинственной, как и раньше. Изученные гены оказались лишь небольшими островками в огромном океане неактивных, неинформационных последовательностей, значение которых по-прежнему скрыто от нашего понимания.

Почему сателлитную ДНК называют эгоистической? Казалось бы, как «у природы нет плохой погоды», так у природы не может быть и ничего лишнего, ненужного.

— В каждом поколении клеток она воспроизводит только сама себя. И никакой видимой пользы от нее организму якобы нет. На мой взгляд, это не так. Наши исследования показывают, что накопления сателлитной ДНК связано с некоторыми интегральными количественными признаками организма, например, с его неспецифической устойчивостью. Так, устойчивость к гипертермии у личинок разных представителей амфибий, в частности, тритона и лягушки, напрямую связана с содержанием ДНК на одно ядро. А, как известно, значительные различия в содержании ДНК у разных амфибий вызваны в основном за счет повторов этой самой сателлитной ДНК. По-видимому, эта связь не ограничивается классом амфибий.

Мы считаем, что накопление повторов ДНК имеет отношение к энергетической емкости клетки. Ядерный геном в целом — не просто «библиотека генов», а также энергетический органоид клетки. Сателлитные ДНК играют на самом деле важнейшую роль — они накапливают энергетический заряд, от которого зависят функции ядра, ядерноплазменный обмен, вхождение определенных ионов в ядро, синтез в ядре, выход из ядра продуктов синтеза разных форм РНК и так далее. Они являются своего рода конденсаторами, которые обеспечивают энергетику клетки.

Энергетические функции генома не исследовались, как не исследовались и связи между его элементами, и свойства целостности. Например, такой интегральный показатель, как электрический потенциал ядра в целом. Между тем энергетическая составляющая генома, которую сейчас не принимают во внимание, достаточно сложна сама по себе. Например, она может быть структурирована, то есть изменяться по величине, частоте, другим параметрам. Я не исключаю и возможности своего рода энергетического программирования структурных генов.

— В одной из своих статей известный российский ученый, член-корреспондент РАЕН М.Голубовский писал, что генетики оказались плохо подготовленными к пониманию ряда экзотических и трудно объяснимых явлений в области неканонической наследственной изменчивости.
Ярчайшим примером генетического явления, вышедшего далеко за рамки чисто академических дискуссий, является эпидемия «коровьего бешенства». Как известно, в этом случае оказалось, что инфекционный агент — вовсе не ДНК или РНК, то есть не полноценный ген, а просто особые белки, впоследствии названные прионами, — белковые инфекционные частицы. Теперь феномен прионов считается не экзотикой, а лишь частным случаем явления динамического наследования, не связанного прямо с текстом ДНК. Таким образом, в святая святых молекулярной биологии, то есть в положение, что передача информации происходит лишь от нуклеиновых кислот к белкам, пришлось внести неканоническую возможность копировании, внутри- и межвидовой передачи измененной структуры белков.
В рамках классической или молекулярной генетики это трудно объяснить. При чисто молекулярно-компьютерном анализе номинация определенного отрезка ДНК в ранг гена производится лишь на основе сугубо формальных критериев: есть «знаки генетической пунктуации», необходимые для считывания информации, или их нет? Роль, время и место действии большинства таких генов-«номинантов» остаются пока совершенно неясными. Даже об их числе сами участники программы «Геном» продолжают спорить.

А в связи с клонированием нужно учитывать еще и те функции генома, которые до сих пор не изучены. Мы недостаточно понимаем, как именно работают гены. Клеточное ядро, на мой взгляд, передает наследственность не только корпускулярно, несомненно, есть и электромагнитное воздействие между клеточными поколениями — одного клеточного ядра на другое, одного ядерного генома на другой. И эти воздействия при клонировании могут быть изменены, деформированы. При клонировании обычно берется ядро из соматической клетки и пересаживается в яйцеклетку, при этом никто не знает, какое взаимное полевое влияние они оказывают друг на друга.
Между тем наши исследования показали, что ядро клетки буккального эпителия человека имеет электрический заряд, который меняется в зависимости от состояния организма. Ядро образует высокочастотное поле с широким диапазоном частот, поскольку в ядерном геноме есть разные осцилляторы. Гены работают в клетке в определенном окружении, в определенной энергетической среде.
А с позиций генетики и цитологии наследственную систему, или геном клетки, составляет не только структура ДНК-элементов, но и характер связей между ними. Последнее принципиально важно: именно такие связи определяют, как гены будут работать и как пойдет ход индивидуального развития в определенных условиях среды, того же клонированного котенка. Знание одной лишь структуры, то есть числа и последовательности нуклеотидов в ДНК, вовсе не достаточно для описания генома. Аналогично тому, как данные о числе определенных нот не дают нам представления о самой мелодии. Другими словами, из «голой», хотя и точной копии ДНК вряд ли можно воссоздать полноценный организм
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://zn.ua/SCIENCE/chelovek__ne_venets_prirody-31299.html

[dnk]

Бернар Вербер «Тайна богов»»

"МИРОЗДАНИЕ.
– Здравствуй, Мироздание, – говорю я с почтением.
– Здравствуй, Мишель.
Я говорю с Мирозданием, и он отвечает мне. На моем языке, пользуясь знакомыми мне по-нятиями. Мироздание отвечает мне просто. Все вступает в контакт. Все говорит. Можно разговаривать с любым разумным существом в Мироздании, в том числе и с ним самим.
– Кто вы? – спрашиваю я.
– Это ты уже знаешь. А кто ты?
– Я часть вас.
– Вот видишь, тебе это известно. На каждый вопрос уже существует ответ.
– Как я должен вас называть?
– А как ты думаешь?
– Та часть вас, которая общается со мной, разумна. Следовательно, вы – энергия жизни.
– Продолжай.
– Эту энергию можно разложить на три составляющие. Три силы. Любовь. Господство . Нейтральность. А. D. N. Это тайная формула любого атома. Положительная сила. Отрицательная сила. Нейтральная сила.
– Продолжай.
– А.D.N. – это дезоксирибонуклеиновая кислота, ДНК. Секретная формула ядра живых клеток."

[Eloisa]

Если говорить научно-популярным языком о предмете исследований эпигенетики: в организме есть белки, активирующие ферменты (белковые группы) , отвечающие за работу тех или иных генов. Влияние различных факторов извне, через метаболические реакции может оказывать положительное или отрицательное влияние на работу таких белков, корректируя их взаимодействие с ферментами. В следствие этого какие-то гены «включаются», а какие-то «выключаются».
Какие эпигенетические механизмы сегодня известны? В чем разница между эпигенетическими и генетическими механизмами наследования? И как клетки «запоминают» cложные регуляторные процессы, происходящие в ответ на эпигенетические сигналы?

Генетические механизмы наследования известны всем нам еще со школьной скамьи и связаны с передачей из поколения в поколение определенных последовательностей ДНК (генов).
Сегодня уже известно, что «выключение» генов осуществляется при помощи метилирования ДНК (прикрепления к цитозиновым основаниям ДНК метильной группы СН3).
А «включение»  происходит за счет ацетилирования гистонов (белков в составе  хроматина, необходимых для сборки и упаковки ДНК).
Возможны и другие, пока не известные, механизмы.
Разница между эпигенетическими и генетическими механизмами наследования в их стабильности, воспроизводимости эффектов. Генетически обусловленные признаки могут воспроизводиться неограниченно долго, пока в соответствующем гене не возникает определенное изменение (мутация).
Индуцированные определенными стимулами эпигенетические изменения обычно воспроизводятся в ряду клеточных поколений в пределах жизни одного организма. Когда они передаются в следующие генерации, то могут воспроизводиться не более 3-4 поколений, а потом, если индуцировавший их стимул исчезает, постепенно сходят на нет

Каковы важнейшие факторы, вызывающие эпигенетические изменения?

Это все факторы, действующие на протяжении чувствительных (сенситивных) этапов развития. У человека это весь период внутриутробного развития и первые три месяца после рождения. К важнейшим можно отнести питание, вирусные инфекции, курение матери во время беременности, недостаточная наработка витамина D (при инсоляции), материнский стресс.
То есть, они увеличивают адаптацию организма к изменяющимся условиям. А какие «мессенджеры» существуют между факторами окружающей среды и эпигенетическими процессами – пока никому не известно.

Но, кроме того, есть данные, говорящие о том, что наиболее «сенситивный» период, во время которого возможны основные эпигенетические модификации – периконцептуальный (первые два месяца после зачатия). Возможно, действенными могут оказаться попытки направленного вмешательства в эпигенетические процессы даже до зачатия, то есть на половые клетки еще до образования зиготы. Однако эпигеном остается достаточно пластичным и после окончания этапа эмбрионального развития, некоторые исследователи пытаются его корректировать и у взрослых людей.

Известная сентенция: человек - то, что он ест. Какой эффект оказывает еда на наши гены? Например, генетики из Университета Мельбурна, изучавшие механизмы работы клеточной памяти, обнаружили, что после получения одноразовой дозы сахара, клетка в течение нескольких недель хранит соответствующий химический маркер. Есть даже специальный раздел эпигенетики - Nutritional Epigenetics, занимающийся именно вопросом зависимости эпигенетических процессов от особенностей питания. Особенно важны эти особенности на ранних стадиях развития организма. Например, при вскармливании младенца не материнским молоком, а сухими питательными смесями на основе коровьего молока, в клетках его тела происходят эпигенетиеские изменения, которые, фиксируясь по механизму импринтинга (запечатления), приводят со временем к началу аутоиммунного процесса в бета-клетках поджелудочной железы и, как следствие, заболеванию диабетом I типа.
А какова эпигенетическая составляющая в, так называемом, геномном импринтинге?

При геномном импринтинге один и тот же ген фенотипически проявляется по-разному в зависимости от того, от отца или матери он попадает к потомку. То есть, если ген наследуется от матери, то он уже метилирован и не экспрессируется , тогда как ген, наследуемый от отца не метилирован, и экспрессируется.

Наиболее активно изучается геномный импринтинг при развитии различных наследственных заболеваний, которые передаются только от предков определенного пола. Например, ювенильная форма болезни Гентингтона проявляется только при наследовании мутантного аллеля от отца, а атрофическая миотония - от матери.
И это при том, что сами гены, вызывающие эти заболевания, абсолютно одинаковы независимо от того, наследуются ли они от отца или матери. Различия заключаются в «эпигенетической предыстории», обусловленной их пребыванием в материнском или, наоборот, отцовском, организмах. Другими словами, они несут «эпигенетический отпечаток» пола родителя. При нахождении в организме предка определенного пола они метилируются (функционально репрессируются), а другого – деметилируются (соответственно, экспрессируются), и в таком же состоянии наследуются потомками, приводя (или не приводя) к возникновению определенных заболеваний.

Сейчас в связи с последними открытиями в области эпигенетики многие ученые говорят о необходимости критического переосмысления многих положений, которые казались либо незыблемыми, либо навсегда отвергнутыми, и даже о необходимости смены основополагающих парадигм в биологии. Подобная революция мышления, безусловно, может сказаться самым существенным образом на всех аспектах жизни людей, начиная от мировоззрения и стиля жизни и заканчивая взрывом открытий в биологии и медицине.

Примеры:

• Информация о фенотипе содержится не только в геноме, но и в эпигеноме, который пластичен и может, изменяясь под воздействием определенных средовых стимулов, влиять на проявление генов – ПРОТИВОРЕЧИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ДОГМЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ, СОГЛАСНО КОТОРОЙ ПОТОК ИНФОРМАЦИИ МОЖЕТ ИДТИ ТОЛЬКО ОТ ДНК К БЕЛКАМ, НО НЕ НАОБОРОТ.
• Индуцированные в раннем онтогенгезе эпигенетические изменения могут фиксироваться по механизму импринтинга и менять всю последующую судьбу человека (в том числе психотип, метаболизм, предрасположенность к заболеваниям и т.п.) – ЗОДИАКАЛЬНАЯ АСТРОЛОГИЯ.
• Причиной эволюции, помимо случайных изменений (мутаций), отбираемых естественным отбором, являются направленные, адаптивные изменения (эпимутации) – КОНЦЕПЦИЯ ТВОРЧЕСКОЙ ЭВОЛЮЦИИ французского философа ( Нобелевского лауреата по литературе, 1927 г.) Анри БЕРГСОНА.
• Эпимутации могут передаваться от предков потомкам – НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИОБРЕТЕННЫХ ПРИЗНАКОВ, ЛАМАРКИЗМ
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://moikompas.ru/compas/avaiserman

[Eloisa]

Еще недавно ученые полагали, что каждый из нас является просто суммой генов наших отцов и матерей, а наш образ жизни, пища,
привычки и характер никак не влияют на гены будущего потомства. Но в последние годы оказалось, что это не так. Тщательные исследования образа жизни однояйцевых близнецов и семейных историй болезни показали: от того, как жили наши родители и прародители, зависит, чем будем болеть мы и даже наши дети и внуки. Новая наука не отменяет генетику. Та по-прежнему ведает собственно генами. А вот то, как реализуется в клетках генетическая информация, –по части эпигенетики. Как удачно разъяснила доктор Эмма Вайтло из Института медицинских исследований в Куинсленде, «мы наследуем от родителей хромосомы, которые только на 50% состоят из ДНК. Остальную половину составляют белки, которые несут эпигенетические маркеры».

Почему сегодня мирпереживает эпидемию ожирения?
Одна из гипотез: переедание матери до и во время беременности вызывает эпигенетические изменения у потомства. Теорию подтвердили
опыты на мышах: перекормленные самки производили еще более тучное потомство, и это закреплялось в геноме.
Впрочем, есть и противоядие. Уменьшение потребления калорий всего на 25% активизирует множество генов в клетках, особенно
в митохондриях, наших энергетических станциях. Это влияетпрактически на все процессы в организме: от усиления регенерации клеток до активации иммунной системы и снижения воспалительных процессов. А шведские ученые доказали: занятия на обычном велотренажере в течение всего 6 недель активируют 470 генов, в том числе препятствующих развитию диабета и болезней сердца.

120 ГЕНОВ ПОМНЯТ О ПЕРВОЙ СИГАРЕТЕ
Курение опасно не только для самого курильщика, но и для его будущего потомства. Причем не только во время беременности,
как считалось раньше. Так, Маркус Пембрей из Института детского здоровья при Лондонском университете установил закономерность:
если мужчина начал куритььдо 11 лет, то его будущие сыновья имеют повышенный риск развития ожирения. Причина в том,
что табак нарушает тонкий баланс регуляции экспрессии генов.
А в 2007 году ученые из института BMC Genomics сравнили ткани легких, взятые у завязавших курильщиков и у людей, которые никогда не курили. Было установлено примерно 600 генов, которые  работали неправильно. К счастью,большая часть из них возвращается к норме, если бросить курить – чем раньше, тем лучше. Но все равно около 120 генов остаются измененными даже спустя 10 лет после отказа от сигарет.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://www.olegsenkov.com/pdfs/Senkov_Epigenetics_Zdorovje_1_2010.pdf

[Eloisa]

5 самых значимых открытий в эпигенетике
5. То, что ДНК может сделать намного важнее, чем ее структура
ДНК – это важная структура, однако, она не ответственна за все. Подобные надзорные функции принадлежат эпигеному. Как описывал Джон Клауд (John Cloud), эпигеном берет бразды правления в верхней части генома и говорит каждому гену работать или нет посредством эпигенетических маркеров. Это основа эпигенетики, изучение изменений в поведении наших генов, которые могут быть переданы, фактически не изменяя наш генетический код. Потенциально, это означает, что наш организм может обладать биологическими реакциями на условия окружающей среды, которые позитивно или негативно сказываются на нашем здоровье, не меняя при этом ДНК.
4. Когда дело доходит до развития заболевания, эпигенетика задает тонХорошо, что можно использовать ДНК в качестве козла отпущения, однако, есть и другие факторы, увеличивающие наши шансы на развитие того или иного заболевания, среди которых: экологические проблемы, плохое питание, социальные взаимодействия и воздействия окружающей среды, которые способствуют эпигенетическим изменениям.
Как отмечает Сара Бальдауф (Sarah Baldauf), специалист по эпигенетике, выражение эпигенетических изменений в более позднем возрасте может быть причиной возрастных заболеваний, таких, как, к примеру, болезнь Альцгеймера. "С возрастом, стареют и наши гены, поэтому они могут просто отключиться, что и приводит к болезни", - говорит она. Что это может означать? Исследователи надеются разработать препараты, которые будут управлять эпигенетическими изменениями и которые защитят нас или остановят болезнь.
Далее она приводит один пример работы исследовательской команды, которая обнаружила эпигенетические изменения у мышей, приведшие к развитию у грызунов волчанки. Однако, им удалось полностью вылечить мышей, создав лекарственный препарат, который вызвал эпигенетические изменения.
3. Эпигенетика тесно связана с развитием рака
Исследователи рассматривают возможность того, что изменения в эпигеноме вызывают рост опухоли. Некоторое время назад эксперты полагали, что рак связан либо с мутациями, из-за которых наши клетки перестают нас защищать либо с потерей этой защиты при делении клеток. Это правда, однако, существует и третья причина. Опухоли могут расти, потому что хорошие клетки с отличной защитой получают эпигенетический сигнал не выполнять свою работу. С помощью лекарственных препаратов и даже меняя образ жизни, мы, возможно, в будущем сможем изменить эпигенетическое поведение, и вернуть эти защитные клетки к работе.
2. Дородовой уход необходим для того, чтобы следить за эпигенетическими изменениями
Проведенное колумбийским университетом исследование связывает недостаточное питание во время беременности с негативными последствиями для здоровья ребенка на протяжении всей его жизни. Однако, еще более интригующим оказался тот факт, что особенно опасно недоедание в первые 10 недель беременности.
1. Эпигенетика связана не только с экологией, но и социальными взаимодействиями
Одно из проведенных исследований показало, что от того, как крыса ухаживает за своими детенышами, зависит поведение малышей в будущем и их эпигенетические маркеры. Более того, команда исследователей показала, что они могут восполнить нехватку заботы при помощи специальных лекарственных препаратов, тем самым меняя эпигенетический фон.

Что касается людей, то когда в их жизни происходят стрессовые ситуации, они также накладывают свой отпечаток на то, как ведет себя наш геном. Кроме того, эпигенетические изменения сохраняются даже после того, как гормон стресса покидает наш организм.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://www.infoniac.ru/news/5-samyh-znachimyh-otkrytii-v-epigenetike.html

[kwdkbad]

Еще о ДНК. Прочитал половину книг Захария Ситчина, и небрел на следующее:
…аспектов, подчёркивающих роль матери. Именно через неё герой или наследник (независимо от того, был ли это один из аннунаков или библейский патриарх) получал дополнительную дозу статуса».
Это утверждение не имело смысла даже в 1953 году, после открытия двойной спирали ДНК и процесса разъединения двух нитей, предназначенного для того, чтобы вновь соединилась одна нить из материнской яйцеклетки и одна нить из отцовского сперматозоида и потомству передались бы наследственные признаки обоих родителей. И действительно, эти знания не позволяют объяснить заявление Гильгамеша о том, что он на две трети бог.
И только в 80 х годах двадцатого века утверждения, прозвучавшие в древних текстах, начали обретать смысл. Это произошло после того, как учёные обнаружили, что в клетках человека присутствует не только ДНК в виде двойной спирали, образующей хромосомы, но и ещё одна разновидность ДНК, которая находится вне клеточных ядер. Эта разновидность получила название митохондриальной ДНК (мтДНК), а вскоре выяснилось, что передаётся она только по женской линии, то есть не расщепляется и не рекомбинирует с мужской ДНК
Другими словами, если мать Гильгамеша была богиней, то он унаследовал половину её обычной ДНК плюс мтДНК, что делало его на две трети богом.
Открытие мтДНК и особенностей её передачи позволило учёным сделать вывод, что все люди произошли от «одной митохондриальной Евы», которая жила в Африке примерно 250 тысяч лет назад.
Поначалу учёные полагали, единственная функция мтДНК – это обеспечивать клетку энергией, необходимой для безчисленных биологических и химических реакций. Однако вскоре выяснилось, что митохондриальная ДНК состоит из 37 генов, организованных в кольцевую структуру, напоминающую браслет, и что этот «браслет» содержит 16 тысяч пар генетических «букв» (для сравнения – каждая из хромосом ядра, половина которой наследуется от одного из родителей, состоит из 100 тысяч генов, или более чем трёх миллиардов основных пар «букв»).
Потребовалось ещё десять лет, чтобы понять, что нарушение функций мтДНК может привести к дегенеративным изменениям в организме, и особенно в нервной системе, сердечной и скелетных мышцах, а также почках. В 90 х годах двадцатого века учёные доказали, что дефекты («мутации») мтДНК также негативно влияют на выработку организмом 13 важных белков, что приводит к серьёзным заболеваниям. Список этих заболеваний, опубликованный в 1997 году в журнале «Scientific American», начинается с болезни Альцгеймера и включает в себя различные расстройства зрения и слуха, а также нарушения работы мышц, костного мозга, сердца, почек и головного мозга.
Эти генетические заболевания представляют собой лишь часть более длинного списка болезней, которые вызываются дефектами ДНК, содержащейся в ядрах клеток. По мере расшифровки генома – полного генетического кода – человека (эта задача лишь недавно была решена для простейшей бактерии), становилась понятна функция каждого из генов (и, как обратная сторона медали, последствия его повреждения). Нарушение работы гена, отвечающего за синтез в организме определённого белка, энзима или другого соединения, может привести к раку молочной железы, замедлять формирование костной ткани, вызывать потерю слуха или зрения, сердечные болезни, ожирение или потерю веса – и так далее.
Применим эти знания в ММ! Успехов!
Книга Захария Ситчина называется: "Космический код".

[kwdkbad]

Начал работать с мхДНК в клетках системы зрения (по показанию М). Круг вопросов: степень повреждения мхДНК в клетках зрительной системы, уровень функционирования, ПБФГ, ПР ЭИД относительно мхДНК, ТЗ в пространстве мхДНК. Разительных результатов пока не получил - дело было вчера. Однако утром зрение вдаль еще на ступеньку улучшилось. Выявил 1,5 десятка КИ. Особенно зрительную систему донимают "образные" ЧВ - порчи. Видимо, надо поработать над гармоничностью работы мхДНК в хозяйстве клетки. Для меня удобным оказалось назвать эту ДНК - мхДНК - МитоХондриальная. Успехов!

[Ана]

"Умные" люди Говорят, что ДНК содержит 87 классов Информации, а РНК - 338 классов ИНФОрмации.
РНК - "Умнее" ДНК, вот её Наверно и надо Активировать ?!

Думаю, весьма символично, что вы слово умные берете в кавычки.
То, что у РНК больше классов информации  не значит -  важнее.
Можно провести аналогию с программированием: есть понятие Функция, которая прописывается одним словом и им же запускается на выполнение, а подпрограмма ей соответствующая может содержать несколько десятков строк различного вида информации.
Или подобие в ММ: для ВЯ достаточно сформулировать мыслеформу, которая выполнится даже будучи не совсем корректно поставлена (ВЯ слегка может подправить), для ПС же надо четко и  пошагово прописать весь алгоритм программы, только в этом случае получим эффект, при наличии ошибки в алгоритме  можно получить совершенно непредсказуемый результат... поэтому вопрос о том, кто умнее, думаю, не совсем правильный.

[77777]

Думаю, весьма символично, что вы слово умные берете в кавычки.

"Умные" в кавычках от того что не знаю какой эпитет дать г-ну Ортего.

Посмотрите видеоролик с Л.Г.Пучко, где она говорит о том, что после издания первой книги с ней встретился г-н Ортега.

И обратите Внимание - какой стала информация в последующих книгах. ОЧЕНЬ Обратите Внимание !!!

Поэтому "умный" в кавычках.
Это не ум, это не сверхсознание, это уже Космическое Духовное Знание.

[Ана]

В своем посте слово "умнее" я не отношу к людям, здесь придерживаюсь правила: не суди да не судим будешь...
Всего лишь хотела подчеркнуть мысль, что многомерная ДНК человека одухотворена и разумна и работает на очень высоких вибрациях..

Активацию  многомерной ДНК  несколько лет назад было не так просто осуществить, сейчас – подобно обновлению программы на компьютере.
Дети, приходящие на Землю всейчас  имеют в своем большинстве активированную многомерную ДНК, им проще будет раскрывать свои способности, чувствовать свой организм, получать информацию из п/сознания, ощущать себе подобных на тонком уровне  и тд. просто можно понаблюдать за ними, чтобы понять, - они не такие как мы, рожденные в прошлом столетии.

Но парадокс в том, что на какую бы высокую ступеньку в своем развитии не поднялся бы человек, многомерная ДНК сама не активируется, даже "обновление" очередных уровней не запускается произвольно, это из наблюдений, поэтому активацию надо запускать «вручную», т.е. выбор человек должен сделать сам. Почему?! Да потому, что это из серии – Кому больше дано, с того больше спросится.
Активация ДНК логически предполагает, что человек не будет топтаться на месте, а будет осваивать «неизведанные территории», прилагать усилия к раскрытию в себе новых способностей, повышению своих вибраций, дальнейшему росту духовности. Ведь мир ДНК – духовный мир. Там совсем иные законы. Из Крайона "...ДНК – это иномерное сознание внутреннего мира, источником и двигателем которого является любовь. Сознание, основанное на любви, не станет вступать ни в какие переговоры с теми, кто руководствуется низкими целями. Геном человека не просто разумен, он одухотворен…»

[77777]

Как интересно.

Человек готов верить ГОЛОСАМ (май нейм Крайон) в голове кого-то, а про г-н Л.Ортега, скорее всего информация даже не прочитана и не осознана. А информации этой всего минимум, всего несколько маленьких заметок в интернете.

[Ана]

Ув. Царицанин, владея биолокацией любую информацию можно перепроверить, в том числе и Крайона.
Или вы так не считаете? 
С ДНК работаю несколько лет, есть свои методики, вижу реальные результаты и  доказывать что-то тем, кто с этим не работал не вижу смысла.
Способов постигать мир, повышать уровень своей энергетики, вибраций  - масса, каждый может выбрать что-то под себя лично.
Каждый человек - вселенная... в каждой вселенной могут быть свои законы, они просто не должны нарушать Законы Мироздания, в котором существуют.

[Ладвиг]

Что будет если глицина в организме будет излишек?