Можно ли вылечить Болезнь Паркинсона?

[Ариадна]

Уважаемая Людмила Григорьевна,

Можно ли вылечить Болезнь Паркинсона по Вашей системе?

Очень жду ответа,

С уважением,

Галина

[saule]

Людмила Григорьевна говорит - можно. Она сама вылечила болезнь Паркинсона у одного своего знакомого. Прослушайте ее аудиоинтервью, размещенные на  форуме в разделе "Многомерная медицина на аудио".
Кроме того, в книгах "Вопросы и ответы" есть письма, свидетельствующие о том, что с помощью вибрационных рядов можно вылечить болезнь Паркинсона, и размещены ответы Людмилы Григорьевны по этому поводу.

[saule]

Если это еще актуально, я хочу "отправить" в  тему "Инсульт. Лечение после инсульта". Там я в одном из постов  упоминаю о миелиновой оболочке, покрывающей нервные отростки - аксоны. Поскольку причиной болезни Паркинсона может быть также стирание миелиновой оболочки.
Смотреть здесь: Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://ansforum.ansmedia.ru/index.php?topic=286.15

[violetta]

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://planeta-woman.mirtesen.ru/blog/43246895157/Uchenyie-razgadali-mehanizm-razvitiya-bolezni-Parkinsona?utm_campaign=transit&utm_source=main&utm_medium=page_52&domain=mirtesen.ru&paid=1&pad=1

Ученые Кембриджского университета обнаружили как начинается болезнь Паркинсона...

[77777]

Ученые Кембриджского университета обнаружили как начинается болезнь Паркинсона...

"Увеличение уровня этого белка происходит без ущерба нормальному течению процессов, однако если он превышает норму в десять раз, начинается группирование опасных структур, которые являются первым шагом в запуске цепи событий, приводящей к развитию болезни Паркинсона."
Они это только открыли, а операторы ММ уже несколько лет знают.
Имеется Белковое материальное образование, на нем сосуществуют (питаются его Эфирной энергией) Тонкоматериальные Сущности.
При "критической" массе образуется Коллективный Разум.
Хотите - удаляйте Сущностей, но они снова прилетят на Белок, хотите - уберите Белок и причину его образования, и Сущности разлятятся "по своим делам".
ИМХО.

[violetta]

А может не нужно совсем удалять этот белок?Может все-таки нужно привести его содержание до нормы определенной Творцом?

[saule]

А может не нужно совсем удалять этот белок? Может все-таки нужно привести его содержание до нормы определенной Творцом?

   Совершенно верно, violetta, разумнее привести в норму содержание белка. Ведь "белок альфа-синуклеин играет важную роль в нормальной передаче химических сигналов в головном мозге. Однако если он превышает норму в десять раз, начинается группирование опасных структур, которые являются первым шагом в запуске цепи событий, приводящей к развитию болезни Паркинсона." Важно выяснить и устранить причины такого превышения уровня белка. И не понятно, причем тут сущности.  Л.Г.Пучко описывала случай, когда помогла избавиться от болезни Паркинсона человеку, ведущему здоровый образ жизни, очистив его кишечник от очагов загрязнения (от каловых камней), и приведя в порядок функционирование моторной энергоинформационной командной зоны на голове, которая была нарушена из-за загрязнений в кишечнике.

[77777]

Какой прекрасный пример высокого профессионализма Л.Г.Пучко. Ни каких сущностей (к чему склоняет и Царицанин), а только Глисты.

Каловые камни в кишечнике - обрастание калом Гельминтов присосавшихся к стенкам кишечника. (РПЧ, стр. 173)

[violetta]

Я ,например, всегда рассматриваю то или иное повреждение в комплексе.У человека болезнь Паркинсона,  но это не значит, что только увеличение белка в 10 раз привело к ней.Была  масса и других повреждений в организме,с которыми нужно было работать, ПС выдает ведь постепенно, а вот увеличение белка показало только недавно, может конечно я его раньше не видела в силу определенных причин, но тем не менее.Болезнь не прогрессировала, даже несколько уменьшилась, поэтому буду надеяться, что приведение белка в норму приведет к полному исцелению от нее.

[Галин]

violetta , а что в Вашем случае было причиной увеличения белка ( на физическом уровне)? Какие системы и структуры пришлось рассмотреть? Если можно, расскажите, очень интересно.

[saule]

Я ,например, всегда рассматриваю то или иное повреждение в комплексе.У человека болезнь Паркинсона,  но это не значит, что только увеличение белка в 10 раз привело к ней.Была  масса и других повреждений в организме,с которыми нужно было работать, ПС выдает ведь постепенно, а вот увеличение белка показало только недавно, может конечно я его раньше не видела в силу определенных причин, но тем не менее.Болезнь не прогрессировала, даже несколько уменьшилась, поэтому буду надеяться, что приведение белка в норму приведет к полному исцелению от нее.

   Violetta, и в этом Вы совершенно правы. Именно в комплексе следует рассматривать любые серьезные повреждения в организме.

    Однако если он превышает норму в десять раз, начинается группирование опасных структур, которые являются первым шагом в запуске цепи событий, приводящей к развитию болезни Паркинсона. Важно выяснить и устранить причины такого превышения уровня белка.

     ... первым шагом, но не единственным, в цепи событий, приводящей к развитию болезни Паркинсона.

[saule]

    Причины развития такой  серьезной болезни как болезнь Паркинсона, нужно рассматривать в комплексе, и подход к работе с такой проблемой должен быть комплексным. Это тяжелое нейродегенеративное заболевание, и чем раньше начать работу с этой проблемой, тем более эффективными могут быть результаты. В запущенных случаях желаемого положительного результата можно не добиться.
    Как-то мне пришлось делать диагностику человеку с синдромом болезни Паркинсона и изучать эту проблему для проведения диагностики. Я составила небольшой список вопросов, характерный для диагностики именно при этом заболевании. Я выложу этот список, возможно, кому-то этот список может пригодиться. Но для начала я выложу информацию, изучив которую, я составила вопросы для проведения диагностики и включила в алгоритм работы с болезнью Паркинсона.

    Болезнь Паркинсона является наиболее частым нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера.
Болезнь Паркинсона – это прогрессирующее разрушение и гибель нейронов чёрной субстанции среднего мозга и других отделов центральной нервной системы, использующих в качестве нейромедиатора дофамин.


     
   

[saule]

     Дофами́н  — нейромедиатор, вырабатываемый в мозгу. Также гормон, вырабатываемый мозговым веществом надпочечников и другими тканями (например, почками), но в подкорку мозга из крови этот гормон почти не проникает. По химической структуре дофамин относят к катехоламинам. Дофамин является биохимическим предшественником норадреналина (и адреналина).
    Синтезированный нейроном дофамин накапливается в дофаминовых везикулах (т. н. «синаптическом пузырьке»). Этот процесс является протон-сопряжённым транспортом. В везикулу с помощью протон-зависимой АТФазы закачиваются ионы H+. При выходе протонов по градиенту в везикулу поступают молекулы дофамина.
Далее дофамин выводится в синаптическую щель. Часть его участвует в передаче нервного импульса, воздействуя на клеточные D-рецепторы постсинаптической мембраны, а часть возвращается в пресинаптический нейрон с помощью обратного захвата. Ауторегуляция выхода дофамина обеспечивается D2 и D3рецепторами на мембране пресинаптического нейрона. Обратный захват производится транспортером дофамина. Вернувшийся в клетку медиатор расщепляется с помощью моноаминооксидазы(МАО) и, далее, альдегиддегидрогеназы и катехол-О-метил-трансферазы до гомованилиновой кислоты.
 
      Основу всех форм паркинсонизма составляет резкое уменьшение количества дофамина в чёрной субстанции и полосатом теле и соответственно нарушение функционирования дофаминергических проводящих путей головного мозга.

[saule]

     Старение сопровождается уменьшением числа нейронов чёрной субстанции и наличием в них телец Леви. Старению также сопутствуют нейрохимические изменения в стриатуме — снижение содержания дофамина и фермента тирозингидроксилазы, а также уменьшение числа дофаминовых рецепторов. Доказано, что темпы дегенерации нейронов чёрной субстанции при болезни Паркинсона намного выше, чем при нормальном старении.
При болезни Паркинсона отмечаются вегетативные расстройства, а также нарушения обмена веществ

    Сходство химического строения МФТП и некоторых пестицидов (например ротенон, паракват) и гербицидов (например, Агент Оранж) позволило предположить, что МФТП-подобные токсины окружающей среды способствуют развитию болезни Паркинсона. К факторам риска относят также проживание в сельской местности (где большие площади полей обрабатываются гербицидами и пр. химическими веществами и близость промышленных предприятий и карьеров].

   Окислительная гипотеза предполагает, что свободные радикалы, образующиеся при окислительном метаболизме дофамина, играют важную роль в развитии и прогрессировании болезни Паркинсона. Содержание веществ, которые могут служить донором электронов, в чёрном веществе увеличивается, что способствует образованию свободных радикалов.
 
    При болезни Паркинсона поражаются структуры экстрапирамидной системы — базальные ядра и чёрное вещество, голубое пятно и другие. Наиболее выраженные изменения отмечают в передних отделах чёрной субстанции. Характерные для болезни Паркинсона симптомы возникают при гибели 60—80 % нейронов данного анатомического образования.
    Также происходит гибель астроцитов (разновидности глиальных клеток) и активация микроглии. Тельца Леви образуются вследствие скопления в цитоплазме белка α-синуклеина. Наличие телец Леви — один из признаков болезни Паркинсона.

[saule]

       Открытие роли нейромедиаторов позволило объяснить функции экстрапирамидной системы, а также причины возникновения клинических проявлений болезни Паркинсона и паркинсонизма. В мозге существует две дофаминергические системы. Одна из них начинается в нейронах чёрной субстанции, аксоны которых через ножку мозга, внутреннюю капсулу, бледный шар доходят до полосатого тела. Терминальные отделы этих аксонов содержат большое количество дофамина и его производных. Дегенерация данного нигростриарного дофаминергического пути является основным причинным фактором развития болезни Паркинсона. Вторая восходящая дофаминергическая система — мезолимбический путь. Он начинается от клеток интерпедункулярного ядра среднего мозга и заканчивается в гипоталамусе и лобных долях головного мозга. Этот путь принимает участие в контроле настроения, поведении и контролирует начало двигательного акта и движений аффективной реакции (движений, которые сопровождают эмоции).
     
     Это основные моменты - изменения, повреждения, которые отмечаются при болезни Паркинсона. И при работе с этой проблемой, обязательно нужно обратить внимание на эти моменты.
    Ссылки на источники дать не могу, потому что информацию изучала года три назад, и ссылки у себя не сохранила.