Онкология. Информация к размышлению

[Маник]

Индукция опухолевого роста химическими веществами - сложный, многостадийный процесс, включающий взаимодействие факторов окружающей среды и эндогенных факторов. Особенностью химического канцерогенеза является длительный период, отделяющий воздействие вещества, вызывающего опухолевый рост, от появления опухоли. Длительность периода не может быть объяснена медленным процессом созревания опухоли, т.е. превращением её из микро- в макрообразование. В ходе этого периода в "поврежденной" клетке осуществляются сложные процессы, течение которых иногда не возможно без действия дополнительных веществ (или факторов), приводящие, в конечном итоге, к её неопластической трансформации. Канцерогенез проходит через несколько стадий перед тем, как окончательно сформируется собственно опухоль. В эксперименте, как правило, выделяют три таких стадии развития опухоли: инициации, промоции, прогрессии.
Очень интересная статья прочтите.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://www.vitnik.ru/kancg.htm

[Маник]

Есть такое мнение что застой или пробки в каналах приводят к заболеванию так вот, застои в канале Фоля который называется   Меридиан сосудисто-паренхиматозно-эпителиальной дегенерации (PAD)Данный меридиан еще называют меридианом органной дегенерации приводит к заболеванию раком.

[Маник]

И еще проверьте Меридиан соединительнотканной дегенерации (см. рисунок). Под сборным понятием «соединительнотканная дегенерация» подразумеваются следующие патологические процессы: фиброзные, цирротические и склеротические изменения в органах, как следствие хронически протекающих патологических процессов в организме или системные процессы (полипы, папилломы) и неопластические процессы, развивающиеся в органах и тканях.
Дегенеративные изменения могут быть обусловлены:
- заменой специфических, погибших клеток органа на соединительную ткань (к примеру, в печени, сердце, после перенесенного инфаркта),
- нарушением функции паренхиматозных клеток органов за счет пролиферации интерстициальной соединительной ткани, как следствие перенесенного воспаления (к примеру, развитие фиброза мужских яичек после перенесенного орхита),
- развитием фиброзно-анкилозирующих изменений в суставах при системных поражениях (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит и т. п.).
1 БАТ – характеризует соединительнотканные процессы, происходящие в органах брюшной полости, малого таза и наружных половых органах, а также в сосудах нижних конечностей.
2 БАТ – характеризует соединительнотканные процессы, происходящие в органах грудной полости, шеи, молочных желез.
3 БАТ – характеризует соединительнотканные процессы, протекающие в слизистых оболочках носовой, ротовой и глоточной полостей, среднем ухе, а также в костной ткани лица и черепа.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://bioenergytest.org.ua/wordpress/posts/%D1%8D%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B3%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5-%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%BD%D1%8B/%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%BD-%D0%B4%D0%B5%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D1%85/

[ИЮ]

 Здесь статья - интервью доктора Хамера, которую я использовала вместе с книгой ННМ для работы. Сайт, конечно, не сохранила (извините), поэтому в тексте мои пометки . Сначала пришлось сделать по ним небольшой конспект, чтобы "вычленить" вопросы для работы. Статья очень хорошо дополнила книгу для того, чтобы все максимально "разложилось по полочкам".

[Маник]

Принято считать, что все раковые клетки обладают одинаковым пролиферативным потенциалом и несут равную ответственность за развитие онкологического заболевания. Однако при многих видах рака такими свойствами оказывается наделенной лишь небольшая часть клеток опухоли.
 Клетки, находящиеся у истоков ракового заболевания, и стволовые клетки имеют много общих черт: в частности, это неограниченная продолжительность жизни и способность давать начало клеткам других типов. Такие аналогии позволяют называть их раковыми стволовыми клетками.
 Злокачественные родоначальные клетки, по-видимому, появляются в результате сбоя в регуляторной системе поврежденных стволовых клеток или их прямых потомков.
 Раковые стволовые клетки — мишень номер один для противоопухолевых препаратов.


Раковые стволовые клетки с онкогенными мутациями находятся под строгим контролем, осуществляемым их окружением (нишей), до тех пор, пока не произойдут дальнейшие изменения в самих раковых стволовых клетках, или пока ниша не расширится. В последнем случае появляется возможность увеличения популяции раковых стволовых клеток и числа их аномальных потомков

Онкогенные мутации в раковых стволовых клетках порождают изменения, в результате которых эти клетки не могут адаптироваться к новой нише. В таком случае их численность может увеличиться, и они распространятся по всему организму

В стволовых клетках, уже предрасположенных к злокачественному перерождению, могут возникнуть мутации, вследствие которых утрачивается контроль над ними

предрасположенные к злокачественному перерождению из-за мутаций, которые они унаследовали от родительских стволовых клеток, претерпевают дальнейшие изменения. Их следствием может стать восстановление способности к самообновлению. Такие клетки-родоначальницы живут бесконечно долго, являются онкогенными и становятся раковыми стволовыми клетками

[Маник]

Задайте себе вопрос какой процесс происходит:
1) Иммунитет может уничтожать раковые клетки, избавляя организм от опухоли.
2) Иммунитет может находиться в равновесии с опухолью, контролируя рост новообразований, но не удаляя их полностью.
3) Возможен, конечно, и самый неприятный вариант: раковые клетки уходят от контроля иммунной системы, становясь при этом ещё более злокачественными.
причины мешающие иммунитету избавлять организм от опухоли.
Хочу напомнить о бактериях и вирусах вызывающих рак:
микроб Fusobacterium Он же вызывает кариес
Класс вируса    Тип вируса    Размер генома т.п.н    Онкогены    Происхождение онкогена    Действие онкогена
Вирус полиомы    дцДНК    5-6    Т-антигены    Ранний вирусный ген    Инактивация РСГ
Вирус папилломы (HPV)    дцДНК    8    Е6 и Е7    Ранний вирусный ген    Инактивация РСГ
Аденовирус    дцДНК    37    Е1А и Е1В    Ранний вирусный ген    Инактивация РСГ
Ретровирус    оцРНК    6-9    Индивидуальные    Клеточное    Активация ПО
Вирус Эпштейна-Барра    дцДНК    160    BNLF-1    Летальный вирусный ген    Инактивация РСГ
вирус XMRV вызывает рак предстательной железы.

 

[Маник]

Хочу обратить ваше внимание на MOR которая убивает бактерии.Я думаю обладая ММ можно ее вычислить.
Другим важным открытием ученого был тот факт, что любой организм обладает собственной резонансной частотой, которую Райф назвал Mortal Oscillatory Rate (MOR) (Смертельная частота вибраций). Поместив под микроскоп живую культуру бактерий, Райф включил частотный генератор, известный как Rife Beam Ray (RBR) (Пучок лучей Райфа), который был настроен на частоту MOR для данной бактериальной культуры. В считанные мгновения после включения генератора все бактерии сразу прекращали двигаться и умирали. Райф обнаружил, что он может использовать RBR на людях, зараженных определенными видами бактерий, и таким образом излечивать инфекционные заболевания. Например, больные хроническим остеомиелитом быстро выздоравливали после нескольких сеансов облучения RBR. Но самое потрясающее - эти лучи эффективно боролись с раком.
Используя простой принцип резонанса, Райф мог уничтожить бактерии или вирусы с той же легкостью, с какой разлетается вдребезги бокал, если подобрать его резонансную частоту. Неприязнь Медицинской ассоциации США вызвала теория Райфа о том, что рак причиняется вирусом или микроорганизмом названный им "ВХ". Используя прямое наблюдение при помощи своего микроскопа, он неоднократно выделял этот вирус из пораженных раком образцов. Это подтверждало гипотезу вирусной этиологии рака. (Хотя работа Райфа активно критиковалась, многие научные лаборатории нашли вирусную ДНК в раковых опухолях у человека и обнаружили несколько вирусов, которые вызывают рак у животных.)

[Маник]

Забыла напомнить вам о трихомонаде. В настоящее время известно более 50 разновидностей трихомонад. В человеческом организме паразитируют 3 вида трихомонад: ротовые, кишечные, урогенитальные.
Чаще всего трихомонады живут в организме человека  вместе с другой патогенной микрофлорой: гонококками, дрожжевыми грибками, вирусами, хламидиями, микоплазмами и др. В этом случае болезнь проходит как смешанная протозойно-бактериальная инфекция.
Она стоит первой в списке образования раковых клеток.

[ИЮ]

 Маник, спасибо! Раковые стволовые клетки можно проработать еще детальнее, используя материалы вот этой статьи:
     "В последнее время появляется все больше научных данных, свидетельствующих о раковых стволовых клеток в формировании онкологических заболеваний.

....опухоли являются гетерогенными структурами, в состав которых входят и стволовые клетки. Если в геноме раковой стволовой клетки возникает мутация, приводящая к нарушению процессов самоподдержания, клетка начинает очень активно делиться, что ведет к формированию особенно агрессивных опухолей.

Авторы считают, что идентификация дополнительных маркеров позволит специалистам проводить скрининг пациентов на наличие в опухолях стволовых клеток и подбирать наиболее эффективные методы лечения. А создание препаратов, избирательно действующих на указанные генетические механизмы, поможет в борьбе с устойчивыми к современным методам лечения опухолями.

Локальная радиотерапия рака молочной железы может приводить к развитию лейкемии за счет мобилизации гемопоэтических стволовых клеток

Данные, полученные канадскими учеными из Онкологического института Онтарио, свидетельствуют о том, что радиотерапия рака молочной железы значительно повышает риск развития вторичной лейкемии, хотя изначально облучение оказывает влияние лишь на небольшую фракцию клеток костного мозга.

При проведении радиотерапии рака молочной железы локальному воздействию подвергается около 10% костного мозга, однако в конечном итоге страдает гораздо большее количество гемопоэтических клеток. Для изучения этого эффекта исследователи метили клетки костного мозга мышей и отслеживали их перемещение в ответ на воздействие радиации. Оказалось, что облучение приводит к повышению концентрации гемопоэтических клеток в зоне облучения в четыре раза. Молекулярный скрининг выявил повышенный синтез в этой зоне трех белков – SDF1, MMP2 и MMP9, выполняющих функцию привлечения гемопоэтических клеток.

Поврежденные клетки облученного участка костного мозга синтезируют сигнальные молекулы для привлечения себе на замену нормальных гемопоэтических клеток. Вновь прибывшие клетки в свою очередь подвергаются облучению при проведении следующего сеанса радиотерапии. История повторяется на протяжении всего курса лечения, что значительно повышает шанс появления лейкемических стволовых клеток.

Авторы считают, что разорвать этот порочный круг и предотвратить развитие лейкемии можно с помощью химических блокаторов, подавляющих синтез и высвобождение сигнальных белков SDF1, MMP2 и MMP9.

Выявление высококанцерогенных клеток аденокарциномы толстого кишечника, обладающих свойствами стволовых клеток

Для выявления раковых стволовых, или опухолеинициирующих, клеток исследователи компании Biogen Idec. провели скрининг популяции клеток человеческого рака толстого кишечника. Они обнаружили группу клеток, продуцирующих огромное количество поверхностного рецептора CD44, экспрессируемого клетками многих типов опухолей.

Эти клетки обладали всеми свойствами раковых стволовых клеток: способностью к самоподдержанию и быстрому формированию опухолей, аналогичных материнской опухоли. При этом для формирования новой опухоли требовалось всего 10 клеток, отличающихся гиперэкспрессией CD44, что в 10-50 раз превышает канцерогенность других входящих в состав опухоли клеток.

Авторы считают, что гиперэкспрессия белка CD44 – не единственный молекулярный маркер раковых стволовых клеток, однако ее выявление является отправной точкой для дальнейшего изучения характеристик этих клеток.

Ген BRCA1 регулирует самоподдержание и дифференцировку стволовых клеток молочной железы человека

Ученые Мичиганского университета установили, что мутации гена BRCA1, считающегося маркером высокой степени предрасположенности к развитию рака молочной железы, способствуют формированию из стволовых клеток агрессивных форм заболевания.

По словам доктора Сулинга Лиу (Suling Liu), ученые его лаборатории доказали факт существования стволовых клеток молочной железы некоторое время назад. Они решили выяснить, играет ли ген BRCA1 какую-либо роль в функционировании этих клеток. Для этого был создан модифицированный лентивирус, несущий малую интерферирующую РНК, блокирующую активность гена BRCA1. Ингибирование гена приводило к увеличению количества стволовых клеток на 75%, а появившиеся при этом новые клетки экспрессировали в три раза больше, по сравнению с нормальным значением, белка-маркера стволовых клеток ALDH1.

В экспериментах на животных блокирование гена BRCA1 также увеличивало количество стволовых клеток, которые инфильтрировали жировую ткань груди.

Полученные данные свидетельствуют о том, что дефекты гена BRCA1 приводят к блокированию дифференцировки стволовых клеток и увеличению их популяции. BRCA1 участвует в восстановлении повреждений ДНК, поэтому такое состояние может приводить к появлению генетически нестабильных стволовых клеток, формирующих опухоли.

Авторы считают, что сделанное ими открытие указывает на необходимость проведения тщательного скрининга генома женщин с семейной историей рака молочной железы на наличие мутаций в гене BRCA1.

Евгения Рябцева
Интернет-журнал «Коммерческая биотехнология» ScienceDaily.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://www.cbio.ru/modules/news/article.php?storyid=2753

[Маник]

Совершенно с вами согласна ИЮ.Но вернусь к электромагнитному излучению
В то время Райф был способен доказать что микроорганизмы рака имеют 4 формы:
1) BX (карцинома) (carcinoma);
2) BY (саркома – больше чем ВХ );
3) Монококкоид форма рака, которая находится в моноцитах крови более 90% больных раком. (Monococcoid form in the monocytes of the blood of over 90% of cancer patients). В случае если вирусы рака должным способом помечены эти формы могут быть видимы и в стандартном микроскопе;
4) Гриб критомицис плеоморфиа (Crytomyces pleomorphia fungi)— идентичный морфологически орхидее и грибу. (identical morphologically to that of the orchid and of the mushroom).
В 1953 году Райф в своей книге писал: “Любые из этих форм могут в течение 36 часов превращаться обратно в форму «ВХ» и в экспериментах с животными вызывать типичную опухоль с паталогией тканей, из которой мы можем вновь выделить «ВХ» микро организм. Этот полный цикл процесса был дуплицирован нами более 300 раз с идентичными положительными результатами.
Райф своими опытами подтвердил теорию плеоморфизма. Он показал, как вирус рака меняет свои формы, в зависимости от окружающей среды. Он подтвердил работы докторов и ученых Bechamp, Kendall, Rosenow, Welch, и целой армии других плеоморфистов бактериологов, который появились после него и сражались с явно ошибочными законами ортодоксов в лице ученого Rivers и легионов его последователей.
Райф пишет далее: ” В действительности это не бактерия сама вызывает болезнь, а химические составляющие этих микро организмов, вызывающих дисбаланс в метаболизме клеток человеческого тела ,что и вызывает заболевание. Мы также уверены, что если метаболизм человеческого тела находится в отлично сбалансированном состоянии, то в этом случае оно не восприимчиво к любой болезни.»
На основании многочисленных экспериментов, ученый накопил информацию о резонансных частотах различных микроорганизмов. Например, вирус карциномы – 11.780∙106 Гц; вирус саркомы – 11.430∙106 Гц; стрептококк – 1.600∙106 Гц; стафилококк – 0.99874∙106 Гц и т.д
в пропускании через тела человека, в течение 7 минут (период цикла полного кровообращения в организме) слабого тока, частотой около 30 кГц. Эта частота, подаваемая в организм человека с определенной формой сигнала и амплитудой, позволяла уничтожить большинство паразитических форм жизни (паразитов, бактерий, вирусов, грибов), создавая эффект «иерихонских труб».
Как выяснилось позже, частота 30 кГц является базовой частотой метаболической активности большинства возбудителей, а весь частотный спектр патогенной флоры находится в диапазоне от 77 до 900 кГц. Также было отмечено, что терапию необходимо проводить не только статическими, т.е. не изменяющимися по частоте, но и динамическими частотами, захватывающими целый участок патологического спектра, тем самым повышая эффективность лечения и предупреждая «ускользание» возбудителей, которые могут смещаться по частоте излучаемого спектра сигналов.
 Прибор работает в диапазоне электромагнитные частот от 0.1 Гц до 20000 Гц
Для примера приведу время унитожения некоторых микроорганизмов с помощью медицинского прибора Life Energy DETA-AP:
сальмонелла тифи — 10 мин;
микоплазма салливарум — 1116 с;
уреаплазма — 1200 с;
герпес прогениталис — 34 мин;
лямблия интестиналис: in vitro (опыты вне живого организма) — 100 с; in vivo (эксперимент на (или внутри) живой ткани при живом организме) — 15 мин.
Хочу подчеркнуть:не бактерия сама вызывает болезнь, а химические составляющие этих микро организмов, вызывающих дисбаланс в метаболизме клеток человеческого тела ,что и вызывает заболевание. Мы также уверены, что если метаболизм человеческого тела находится в отлично сбалансированном состоянии, то в этом случае оно не восприимчиво к любой болезни.»

[Маник]

Необходимо вспомнить здесь чем отличаются процессы меойза и митоза.
Репликация – удвоение кода в каждой паре хромосом, связано с процессом генетического дублирования кода с его носителя.
Если носитель поврежден, идет ( повторное генерирование_ цепочки кода, где есть ошибка.
Повтор – при синтезе ДНК воспринимается как ошибка и сбой, в результате чего идет склеивание двух соседних кодов с потерей их информационной значимости, что может привести к серьезному сбою в организме.
Параметры кода не имеют аналога ни в двоичном коде, ни в троичном.
Использование алфавита – большая ошибка в современной генетики, что не позволят увидеть генетически чем отличается первая буква ( условно «А» от второй буквы в цепочке «А». А они разные, ибо имеют репликационный номер и порядок. Что объясняется уровнем энергетической активности параметра ячейки дубля.
Ячейка дубля – это особая физическая величина – аналог
Элементарной ячейки- хранителя информации на уровне микроструктур элементов.
Кратко так, если делить ядро атома ( аналогично заглянуть внутрь ядра клетки), то процесс дробления должен привести к логическому завершению ряда – элементарной ячейке информационной, имеющей несколько квантово-энергетических уровней…
Далее следует всю структуру ДНК рассмотреть с точки зрения квантово-энергетической структуры
Следует рассмотреть вопросы:
- Редуцирование неисправного кода
- индикация сбоев генетического кода
- возможность синтеза и восстановления поврежденных тканей
- формирование устойчивого защитного механизма к онко заболеваниям
- наследственность и факторы коррекции патологической наследственности.

[Маник]

Дестабилизирующий фактор влияет на всю оболочку. Идут сбои по ЦНС, ЭС. В результате дестабилизации ЭС начинаются сбои в ИС. Падают защитные механизмы за счет дезориентации.
Побочные шум всплески негативной информации на оболочке вызывают факторы страха.
Усиливается выработка защитной энергии, выброс веществ, способных привести организм к защите и отражению негативных факторов.
В результате чего лимфоциты теряют энергетическую силу.
Эритроциты быстро изнашиваются. Избыточный объем баласта и отработанной энергетики – насыщение крови и лимфы «осколками» энерго информационных фрагментов отработанного материала.

Генокод мутированных клеток полностью возможно восстановить.
Эталон хранимой информации не подвержен изменениям, даже в случае смерти организма.
Эталон хранимой информации находится в биополевых структурах.
Коррекция алгоритма имеющего на сегодняшний день.
1. Действительно информация от всего организма проходит через уровень 1-й чакры. Канал 1-й чакры, может модулировать и изменять потоки идущие к системам выше.
Дупликация может быть как положительной так и отрицательной.
Лимфоидная система имеет несколько базовых образований, одно из них завязано на кровеносную систему иначе чем остальные.
Измененные клетки помечены маркерами.
Вторая чакра может вносить дополнительный шумовой фон, через канал 1-й чакры в случае наличия проблем на 2-ке.
Во внутренней структуре канала находится центр- подобный ядрышку, где идет фильтрация потока с 1-й чакры. При этом особую роль выполняет 3-я и 4-я чакра в этих процессах.
2. Мозжечковые программы.
Поле мозжечка способно загружать режим резервной энергетики, и повышения функционирования динами оболочки. Меня суточный ритм всех биологических процессов при необходимости.
В случае наличия проблем формируется два потока от поля мозжечка на верхние структуры мозга. Внешний идет через оси к коре Арсенала, а внутренний направлен исключительно к лимбической системе, в область центрального мозга и его центрального «желудочка», затем в виде цепочек уже в зону гипоталамуса.
Закладка очага в основном принадлежит этому процессу, а процессы происходящие на коре арсенала имеет фоновый характер на первых стадиях, и заме ярко выраженный очаг.
Перестраивается система работы ядер гипоталамуса.
Идет выработка повышенного содержания некоторых гормонов, что можно диагностировать практически уже в первые моменты заболевания.
3. Информация далее идет на биоэкран- полевую структуру мозга. Часть информации идет по лучу на ячейку. В случае нормальной системы – может включиться дополнительный корректирующая система с ячейки ноосферы.
4. Биэкран – режим квантования кодовых цепочек. И обновления энергии оболочки.
В случае негативной информации идет формирования кода для ядер клеток – характерный пробивающий сигнал. Если такой сигнал с биоэкрана попадает на измененную клетку организма запускается процесс.

4. Изменяется структура клетки. Ее мембрана ( утолщается). Заряд клетки, поле. Запускается новый механизм энергетики клетки. Ядро клетки изменяет свой режим.
Доминирует активизация процесса деления с целью возможности ускоренного воспроизводства и метаболизма.
Усиливается выброс отходов метаболизма в межклеточное пространство.
В целом нарастает интоксикация всего организма.
 Изменяется фон тройки. Перестаивается функционирование пищеварительных органов, изменяются функции поджелудочной железы. Что в свою очередь вызывает дополнительно рост выброса шлаков в межклеточное пространство и нарастает изменение метаболизма внутри клеток, вызывая ее распад.
5. Кровеносная система выраженное изменение состава крови.
6. Лимфоидная система. Изменении лимфоцитов. Запись поверх клеток лимфоцитов чужеродного кода, таким образом что блокируется собственный механизм лимфоцитов и лейкоцитов. Далее именно лимфоциты являются переносчиком микрочастиц пораженных клеток и их кода на уровне энергии.
7. Идет поражение всего организма через лимфо системы и кровеносную систему.
8. Проявляется особый фон на тройке, с полным «выгоранием» оболочки временных осей.
Особенностью является факт разрушения поверхности временных осей, как на внешних осях таки на микро осях проходящих через клеточные структуры и ядра гипоталамуса.
Изменении внешнего слоя осей, приводит к нарушению передачи энергии внутри такой оси. Вместо спиралевидных направленных потоков внутри оси, потоки подобны тончайшим ниточкам закрученным по спирали, в местах поражения оболочки – происходит их выпрямление- расщепление, подобно ниточке состоящей из ворсинок… и в этом месте на эту ось ложатся негативные программы пораженных клеток. Вокруг пораженных микро осей возникают дополнительны очаги и метастазирование.
Вот почем химеотерапия и блокады не достаточно эффекты.
Органы насыщенные эпителием имеет достаточно насыщенные временные оси, и потому особенно сильное их поражение.
9. Изменяется внутренняя решетка полевой оболочки по мере поражения организма.
Рост онкоклеток создает в полевых структурах свою решетку. С чем
Сравнить? Так если нормальная здоровая решетка – это каркас похожий на ячеистый, то пораженное поле имеет внутри структуру похожую на мелкие веточки дерева, разрушающие затем полностью всю оболочку. Изменяется поверхность полевой оболочки- на первых стадиях. Кроме характерного потемнения оболочки, есть еще дополнительные нюансы… которые могут говорить о любом остром процессе. Эти процессы имеют некоторую схожесть с оболочкой мембраны клеток.
10. Чрезвычайно большие изменения происходят относительно кармического двойника над Головой, и его ячейки. Ячейка двойника в процессе болезни практически полностью выгорает и разрушается ( ядро ячейки двойника). Это в свою очередь кодирует ядро биоэкрана, помечая его особым образом.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://sferarazuma.ru/forum/viewtopic.php?f=6&t=591&view=print

[Маник]

что фактором заболевания является наличие трех видов этих "существ",а именно бактерии -раз, простейшие типа трихомонады -два, и ТЕ КОГО НАЗЫВАЮТ ПЛОСКАТИКИ... это плоские практически прозрачные клетки -одноклеточные...поражающие фон энергии сосудов... Они являются причинами многих заболеваний.
Воладоры для людей "паразиты" стали хозяевами. Мы для них пища. Они пожирают наше осознание. В нашем сознании имеются импринтированные блоки (ментальные подпрограммы), которые блокируют наш разум не хуже сетки и стен курятника.
Женщина умирала от онкологии, но она видела, причем феноменально. И рассказала что в углу палаты, все время видит куб.
Этот куб вращается, а на его гранях "передних" символ "Пи"- в смысле математический знак, который равен 3.14159...
Куб имеет смыл относительно энергии формы значение хранить.
Символ Пи неоднократно встречался тоже.
Значит в исцелении онкологии имеет значение не просто куб, а куб с символом Пи, но что он может значить?
Во вселенной есть три универсальных символа: Пи, Е, и фи - для ряда ферма.
три с половиной витка - это мера, размещения спирали как в оболочке, так и внутри клетки. Т.е. примерно равно числу Пи.
Так... куб делал три полных оборота, и еще чуток и остановка... и снова три оборота
куб стоял боком на одной из вершин. Какую фигуру он описывал
Песочные часы внутри какой-то странной фигуры вращения
Уточню, о спиралях.
Если нарисовать полевую оболочку, то внутри нее вписываются две спирали, одна вершиной вверх ( число витков точно не скажу, допустим 7), а вторая спираль - вершиной вниз, основания одно к другому. НИжняя спираль - примерно 3.2 число витков.
там где спирали смыкаются основаниями - это ядро.
АНалогично клетка, вокруг ядра две спирали как у ракушки, сжаты. В то время как у оболочки - они растянуты, те.е вытянуты.
Спираль сжатая -это потенциал, как бы запас, резерв силы жизненной. А величина ракушки спирали -определяется этим запасом, способностью спирали по максимуму занять объем.
А внутри всего этого образ часов не случаен.
Как ломается завод механических часов? Вернее, сжали спираль сверх ее возможности и ...

[Маник]

Рассогласование кодовых цепочек организма.

Базовая матрица и базовый код не изменяются, но на него накладывается код соответствующий текущему состоянию это то что есть.
На первой чакре есть маркеры отклонений от нормы (норма для данного организма), и что парадоксально, отклонения в сторону +.
Допустим, у органа есть проблема генетическая, а наработана энергия нормы (целитель) - сигналы отклоняются от нормы и идет блокировка целительной энергии.
Вот почему методы, идущие через кодировку сознания НЛП, гипноз имеют большой результат.
Что происходит в цепочке кодов :
в цепочку кодов встраивается искусственный сигнал или дефект сигнала, он несколько длиннее - фрагмент кода, после этого фрагмента идет сигнал конца (конца кодовой цепочки)- ВСЕГДА!!! Т.е. дефективный код встраивается в САМЫЙ КОНЕЦ ЦЕПОЧКИ и он несколько длиннее обычного кода.
ОН имеет ярко выраженный иной энергетический уровень, иной окрас. А считывающая программа может переключаться с одной кодировки на другую.
Очаг - запуск, работы корректирующих систем по чужому коду. Грубо говоря, вся ИС начинает работать по чужому коду.
Что можно сделать?
Блокировать участок кода ( встроенного) и заменить его здоровым кодом, изменяя настрой на себя.
Это техника КОПИРОВАНИЯ программы здоровых органов и систем.
Допустим, из опыта самый лучший вариант, вспомнить себя молодым и здоровым, желательно возраст до 17-18 лет И от туда переносите ЗДОРОВЫЕ ПРОГРАММЫ на себя.
ЭТОТ МЕТОД РАБОТАЕТ!!!
Вы перенастраиваете всю энергетику на МАТРИЦУ ЗДОРОВЫХ ОРГАНОВ.

[Марина_]

Здоровье – это ещё не всё! Но всё – ничто без здоровья!
Основная часть людей, пришедших в Многомерную медицину, пришли сюда за здоровьем.
Важнейшим аспектом сохранения здоровья и профилактики заболеваний является психология.
Две тысячи лет назад римский врач и естествоиспытатель, классик античной медицины Гален заметил, что подавленные люди особенно предрасположены к болезни.
Психическая травма может стать причиной болезни. Стресс, длящийся порой месяцами, способен стать одной из причин возникновения болезней, с которыми не может справиться наша государственная медицина. Я сознательно пишу «государственная» а не «традиционная», так как считаю традиционной – нашу народную медицину.
«Факторов, способствующих раку, так много и они настолько различны, что никто и никогда не должен винить себя в том, что заболел. Если бы ваша кошка заболела раком, вы бы никогда не сказали, что это вина кошки.»  
Давид Серван-Шрейбер. «Антирак»

Я лично знаю людей, которые винят себя в том, что заболели, что не смогли вовремя обратить внимание на симптомы, сопутствующие возникновению болезни. Этим они ещё более усугубляют своё и без того плачевное состояние.

«На кафедре психологии Калифорнийского университета доктора наук Лидия Темошок и Эндрю Кнейер сравнили эмоциональные реакции больных раком с аналогичными реакциями больных, имеющих заболевания сердца. Испытуемых подвергали лёгкому электрошоку и измеряли их физиологические реакции. Затем пациентов обеих групп просили рассказать, что они ощущали во время эксперимента.
Согласно физиологическим замерам, больные раком реагировали сильнее, чем сердечники, но именно они были склонны минимизировать явный дискомфорт. Иными словами, больные раком оказались более терпеливыми.
…….. Они привычно избегают конфликтов и отодвигают свои потребности на второй план. Чтобы сохранить эмоциональную безопасность, которую они так ценят, они могут чрезмерно вкладываться в какой-то определённый аспект существования: в профессию, в брак или в своих детей.  Когда эти вложения внезапно подвергаются угрозе или теряются, у них появляется чувство, что они обречены эмоционально страдать. Появляется чувство собственной беспомощности  и отчаяния. И эти чувства – особенно беспомощность – могут тяжело отразиться не только на психологическом, но и на биологическом равновесии организма.  Хотя внешне эти люди могут никак не проявлять своих страданий.»
Давид Серван-Шрейбер. «Антирак»