Изменение деструктивных программ в ГМ (ЦБК)

[dnk]

Уважаемая Татьяна. другие дамы и господа!
Ну и нелепые книжки Вы каким-то образом читаете.....
Ну, что это за глупости. к примеру.- "Мы наследуем эмоции и убеждения наших предков.  Некоторые истории реализуются мгновенно - в момент рождения (человек рождается слепым, глухим или с какой-либо другой патологией). Или же - "У каждого человека внутри имеется врожденная программа благополучия и изобилия"
Дилетантизм, мягко говоря......
В любом деле. ремесле, профессии, даже увлечении, есть Основы, на которых они базируются. Если Вы хотите изучить ( и работать с ... ) многомерного человека, начинать необходимо с начала. "Начал" есть несколько вариантов, но не ошибетесь начав с Е.П. Блаватской или А.А. Бейли. В этом случае, "глупые книжки" Вы всегда сможете отличить и отложить их в сторону...

[feniks]

Ну и нелепые книжки Вы каким-то образом читаете.....

Меня в этой книге тоже не все устраивало. Но иногда нелепые и простые вещи - в силу именно этой их особенности - меняют.
Вы, Владимир, сегодня не стой ноги встали. Где Ваша былая деликатность? Или на Вас негативно воздействовали?
Спасибо за критику. и Хорошего вечера!!

[ALOIS]

«Перезапуск» иммунной системы

и иже с ними. Мое видение.

В теме "психические болезни"

При патологическом процессе, который может иметь разные причины  происходит повреждение нейронов головного мозга, в результате чего могут разорваться замкнутые цепочки мозга, наработанные человеком в течение жизни, и вместо них   образуются новые замкнутые цепочки, которые не могут существовать в принципе.

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

Нечто подобное может быть (ИМХО)  при "нарушении управления" органом, системой органов. Т.е. формируются " патологические замкнутые цепочки нейронов" управления этими органами.
Работа с ГП, повреждающими ЦБК и ПБК сама по себе может и не дать положительного результата, если эти "патологические цепочки" не разорваны. Т.к. эти цепочки могут оказаться более устойчивыми, чем нормальное управление и болезнь будет запускаться снова и снова.

Так что для "противорецидивной работы", следует обратить внимание ИМХО, и на такой механизм возврата.

[saule]

Т.е. формируются " патологические замкнутые цепочки нейронов" управления этими органами.
Работа с ГП, повреждающими ЦБК и ПБК сама по себе может и не дать положительного результата, если эти "патологические цепочки" не разорваны. Т.к. эти цепочки могут оказаться более устойчивыми, чем нормальное управление и болезнь будет запускаться снова и снова.

Так что для "противорецидивной работы", следует обратить внимание ИМХО, и на такой механизм возврата.

... включить в ПУ формулировку о "ликвидации (разрывание и т.п.) патологических цепочек нейронов" и о "воссоздании правильно функционирующих нейронных связях"?

[ALOIS]

Я тоже, когда прочитала Ваш пост, подумала, что надо будет проверить и Ваше направление.

feniks, а вам удалось проверить мои дополнения (пост 9 в этой теме)?

[saule]

... включить в ПУ формулировку о "ликвидации (разрывание и т.п.) патологических цепочек нейронов" и о "создании правильно функционирующих нейронных связях"?

... предварительно, разумеется, убрав все глубинные причины, приведшие к образованию патологических нейронных связей.

[lyuvld]

  После того, как ликвидируете ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОГРАММЫ И ШАБЛОНЫ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО СМЕШЕНИЯ   обязательно сделайте восстановление всех тонких тел.

Уважаемая feniks, большое спасибо, Ваш совет пришёлся очень кстати, и очень своевременно! Сам бы ещё долго не догадался проверить и восстанавливать тела.

[ALOIS]

включить в ПУ формулировку о "ликвидации (разрывание и т.п.) патологических цепочек нейронов" и о "создании правильно функционирующих нейронных связях"?

Типа того. Но, ИМХО, надо проверить, нужно ли "идентифицировать" эти цепочки (коды, волны, локализация и т.п.). И можно ли все вместе включать в ПУ.

[Habibi]

К теме: Исцеление ДНК , деструктивные программы, шаблоны энергетического смешения.

    Работая по ММ я искала новые ГП, которые повреждают организм на уровне ДНК и наткнулась на книгу: Маргарет РУБИ «Исцеление ДНК», и прочитав  -  выделила две причины:
        1   – ДЕСТРУКТИВНЫЕ ПРОГРАММЫ
        2   – ШАБЛОНЫ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО СМЕШЕНИЯ
- вызывающие у нас хронические, стрессовые и непонятные болезни, постоянно повторяющиеся отрицательные ситуации в жизни и другие проблемы.

О чем то подобном пишет Лермонтов в своей книге "Замена кодов ДНК". Обсуждение идет на Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите.
И при помощи ММ я сделал следующее. Нашел в ЦБК негативные коды, стер их и заменил на коды света (по книге). Испытал те же ощущения о которых пишет Feniks. Более того после всего этого происходит активация кодов ДНК. Только после лечения нужно было восстанавливать не тонкие тела, а поврежденные программы ЦБК. Но сегодня проверю на всякий случай и тонкие тела. Кстати книгу Лермонтова рекомендую для прочтения. Книга небольшая 80 стр. Но очень интересная, написана простым и незамысловатым языком.

[feniks]

ДОПОЛНИТЕЛЬНО  к теме :  Перезагрузка организма

По предложению ALOIS:
1. Степень зашлакованности клеток (органа, системы..)
    Параметр степень нарушения функционирования (СНФ) при сканировании берет  уровень ЦБК управления, а степень зашлакованности клеток (органа, системы..) снимает сканирование на уровнях: клеточный,структура ткани, уровень органа, уровень системы.  Таким образом, этот параметр можно использовать как один из составляющих СНФ.
2. Способность к выведению шлаков, токсинов (из клеток, органов, тканей..)
     Этот параметр при  сканировании работает на уровне организма . А способность  к выведению отмерших клеток – при сканировании снимает результаты на уровнях : организма, ЦБК управления. Таким образом, он тоже может использоваться как составляющий.
3. Степень утилизации отмерших (поврежденных) клеток
    Этот параметр при  сканировании снимает показания на уровнях: системы, организма. Также можно использовать как составляющий для параметра Способность к выведению отмерших клеток.
4. Степень нарушения УПРАВЛЕНИЯ функционирования….  (  и уточнить уровень)
    Этот параметр при  сканировании снимает показания на уровне организма . И зеркалит Степень функционирования.  Можно использовать как составляющий для Степени нарушения функционирования.

Получается :
Степень нарушения функционирования:
•   Степень зашлакованности клеток (органа, системы..)
•   Степень нарушения УПРАВЛЕНИЯ функционирования….  (  и уточнить уровень)

Способность к выведению отмерших клеток:
•   Степень утилизации отмерших (поврежденных) клеток
•   Способность к выведению шлаков, токсинов (из клеток, органов, тканей..)

В теме "психические болезни"

Нечто подобное может быть (ИМХО)  при "нарушении управления" органом, системой органов. Т.е. формируются " патологические замкнутые цепочки нейронов" управления этими органами.
Работа с ГП, повреждающими ЦБК и ПБК сама по себе может и не дать положительного результата, если эти "патологические цепочки" не разорваны. Т.к. эти цепочки могут оказаться более устойчивыми, чем нормальное управление и болезнь будет запускаться снова и снова.

Так что для "противорецидивной работы", следует обратить внимание ИМХО, и на такой механизм возврата.

Это еще не проверила.

[feniks]

  ДОПОЛНИТЕЛЬНО  к темам : перезагрузка организма,  деструктивные программы (ДП) и шаблоны энергетического смешения (ШЭС).

После  ликвидации ДП и ШЭС  очень часто выходит следующая причина (как следствие)  - Пространственное рассогласование энерго - информационного двойника (ПРЭД). 
  ДП и ШЭС чаще всего повреждают организм  полностью (все тела, структуры, все связи) и ликвидация ПРЭД помогает восстановить  все поврежденное. Но видов ПРЭД оказалось так много, что возникла небходимость  сделать отдельную диаграмму, чтобы облегчить поиск:
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите
ответ # 69     
При использовании алгоритма перезагрузки  выявился новый параметр ПРЭД – на уровне ЦБК управления.
Таким образом, имеем 4 вида уровней:
•   на всех уровнях управления
•   на всех уровнях управления и существования организма
•   на внутриядерном уровне
•   на уровне ЦБК управления
…., но это оказалось еще не все…. За прошедшую неделю  - один раз вышло ПРЭД  на внутриклеточном уровне.

Можно предположить, что при сканировании  необходимо выявлять каждый раз уровень Пространственного рассогласования.

Еще немного к перезагрузке:  можно включить в постановку формулировку « с плавной динамикой переходных процессов», чтобы избежать резких изменений в организме.

УДАЧИ ВСЕМ!!!

[feniks]

.....А это на мой взгляд очень важное дополнение: "выводящий отмершие клетки из поврежденных участков с воссозданием здоровых, функционирующих клеток".
Только вот возник вопрос-информация к размышлению: не следует ли добавить "правильно функционирующих клеток"? Ведь они могут быть воссозданы здоровые (на месте выведенных больных), но начать неправильно функционировать, и вскоре также из-за неправильного функционирования превратятся в больные.
И как изменить возможно имеющуюся программу неправильного функционирования клеток, по причине которой изначально здоровые клетки начинают неправильно функционировать и снова превращаться в больные?

Дополнение к теме: Перезагрузка организма

По предложению Saule  (пост #8)
При тестировании работы постановки ВР : -на эффективность, -на уровень , - на целесообразность, - на % нарушений, отклонений, неприятных симптомов в организме при работе ВР,  получилось:
формулировки -
1.   выводящий отмершие клетки из поврежденных участков с воссозданием здоровых, функционирующих клеток
2.   выводящий отмершие клетки из поврежденных участков с воссозданием здоровых, правильно функционирующих клеток
.....практически идентичны друг другу по всем параметрам тестирования (обе работают на уровне ЦБК управления, эффективность, целесообразность  – ( 98 - 100%),  нарушения, отклонения, неприятные симптомы – (5-10%))
Если применить добавочно формулировку : - с плавной динамикой переходных процессов (как уже писалось в пред. Посте) -  то эти (5-10%) снижаются до нуля.
Можно использовать любую из предложенных формулировок (кому как нравится) , но при этом  оттестировать ее для себя, исходя из своих наработок.

.....И как изменить возможно имеющуюся программу неправильного функционирования клеток, по причине которой изначально здоровые клетки начинают неправильно функционировать и снова превращаться в больные?

Мне думается, что в этом случае следует идти опять от параметра Степень нарушения функционирования и искать причину нарушения.

СПАСИБО ВСЕМ : и кто откликнулся, и кто прислал свои предложения по улучшению и дополнению к алгоритму.

[Nataly]

При тестировании работы постановки ВР : -на эффективность, -на уровень , - на целесообразность, - на % нарушений, отклонений, неприятных симптомов в организме при работе ВР,  получилось:
формулировки -
1.   выводящий отмершие клетки из поврежденных участков с воссозданием здоровых, функционирующих клеток
2.   выводящий отмершие клетки из поврежденных участков с воссозданием здоровых, правильно функционирующих клеток

Я иногда добавляю "с восстановлением (воссозданием)  .... на всех уровнях управления в соответствии с кодом здорового организма".

[feniks]

В теме "психические болезни"
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите
Нечто подобное может быть (ИМХО)  при "нарушении управления" органом, системой органов. Т.е. формируются " патологические замкнутые цепочки нейронов" управления этими органами.
Работа с ГП, повреждающими ЦБК и ПБК сама по себе может и не дать положительного результата, если эти "патологические цепочки" не разорваны. Т.к. эти цепочки могут оказаться более устойчивыми, чем нормальное управление и болезнь будет запускаться снова и снова.

Так что для "противорецидивной работы", следует обратить внимание ИМХО, и на такой механизм возврата.

По предложению ALOIS:

Исходя из процесса, можно смоделировать путь сканирования и ликвидации ГП:

1.   Степень повреждения нейронов головного мозга ЦНС?   
         /сканирование идет на внутриклеточном уровне/
2.   Степень нарушения функционирования нейронов г/м ЦНС (цепочек связей между нейронами г/м ЦНС)?     
        /сканирование идет на внутриядерном уровне, уровне ЦБК/
3.   % "патологически" замкнутых цепочек в г/м ?
4.   На каком уровне повреждены нейроны г/м ЦНС (цепочки связей между нейронами г/м ЦНС)?
        /здесь можно на тонкоматериальном уровне сделать разбивку по всем  тонким телам/
5.   Найти ГП, вызывающую эти нарушения и устранить ее.
6.   Проверить, есть ли ГП на разрыве (разнице) параметров сканирования.
        /Пример: Ст.  функционирования  –  90%,  Ст. нарушения функционирования  – 30%    -вышло ПРЭД относительно структур г/м на  в/я уровне, и ур. ЦБК управления/
7.   Для того, чтобы исключить механизм возврата болезни и для "противорецидивной работы" можно ввести два дополнительных вопроса для отслеживания процесса :
7.1.   Степень разрушения патологических цепочек связей между нейронами г/м?
7.2.   Степень воссоздания здоровых, правильно функционирующих клеток г/м?

Можно дополнить проверкой параметров по алгоритму перезагрузки.

Почему-то на запрос о том, нужен ли (степень необходимости разработки) алгоритм для  «разрыва» патологических цепочек – ответ был: «нет» и «0%».

Предлагается для обсуждения и дополнений. Жду от Вас отзывов.

[feniks]

Дополнения к Алгоритму перезагрузки (АП)

АНАЛИЗ  с использованием параметров  АП для проверки влияния ГМО на человека.

Рассмотрим  ГМО :

Немного из различных источников:
…..      « ГМ-продукты можно разделить на три категории:
1. Продукты, содержащие ГМ-ингредиенты (в основном, трансгенная кукуруза и соя). Эти добавки вносятся в пищевые продукты в качестве структурирующих, подслащивающих, красящих веществ, а также в качестве веществ, повышающих содержание белка.
2. Продукты переработки трансгенного сырья (например, соевый творог, соевое молоко, чипсы, кукурузные хлопья, томатная паста).
3. Трансгенные овощи и фрукты, а в скором времени, возможно, и животные, непосредственно употребляемые в пищу.
 ……      Различные нарушения здоровья в результате появления в ГМО новых, незапланированных белков или токсичных для человека продуктов метаболизма. Эти нарушения могут возникнуть в связи с множественным эффектом белков ГМО: при получении ГМО в лаборатории невозможно заранее предвидеть, в какой именно участок генома встроится новый ген и сколько его копий окажется в организме-получателе. Никто не смог доказать, что одни и те же копии одного и того же гена работают одинаково
……       Негативное воздействие на здоровье может также проявиться в связи с наличием во встраиваемом фрагменте ДНК «технологического мусора», включающего, в том числе, вирусные промоторы, прежде всего 35SHпромотор, и бактериальные терминаторы.
При получении ГМО до сих пор используются маркерные гены устойчивости к антибиотикам, которые могут перейти в микрофлору  кишечника, что было показано в соответствующих экспериментах (Пуштаи А., Бардоч С., Ивен С.У. Генетически модифицированные продукты питания: потенциальное воздействие на здоровье человека. CAB International 2003.), а это, в свою очередь, может привести к медицинским проблемам – невозможности вылечивать многие заболевания. В ЕС с декабря 2004 г. запрещена продажа ГМО с использованием генов устойчивости к антибиотикам.
 …..      Каждая вставка чужеродного гена в организм – это мутация, она может вызывать в геноме нежелательные последствия, и к чему это приведет – никто не знает и знать на сегодняшний день не может. При изменениях, вносимых чуждым геном в эволюционно отлаженный геном, не предполагать вероятность возникновения токсичных, аллергенных, канцерогенных и мутагенных продуктов (веществ) невозможно, поэтому независимые специалисты не исключают проявления негативных эффектов, связанных с такими веществами, у потреблявшего ГМО человека в будущем (ГМО - скрытая угроза России. (Материалы к Докладу Президенту Российской Федерации «По анализу эффективности государственного контроля за оборотом генетически модифицированных продуктов питания» (п. 3 «и» Протокола № 4 совместного заседания Совета Безопасности и Президиума Госсовета РФ от 13.11.2003 г.) / Отв. ред. Стариков И.В. М.: ОАГБ, ЦЭПР, 2004).
……….     Некоторые примеры выявленных опасностей ГМ-продуктов:
Для производства пищевой добавки триптофан в США в конце 80-х гг. XX века была создана ГМHбактерия. Однако вместе с обычным триптофаном, по невыясненной до конца причине, она стала вырабатывать этилен-бис-триптофан. Это соединение явилось причиной тяжелых недомоганий (мышечные боли, спазмы дыхательных путей) сотен и гибели десятков человек. - По данным исследований, проведенных в Университете Урбино (Италия) в 2002 г., у мышей, которым скармливалась ГМ-соя, наблюдались изменения в печени и нарушения ее функций (Malatesta, M.; Caporaloni, C.; Gavaudan, S., et al. Ultrastructural Morphometrical and Immunocytochemical Analyses of Hepatocyte Nuclei from Mice Fed on Genetically Modified Soybean // Cell Structure and Function. 2002. Vol. 27, №. 4. P.173-18).
  По данным исследований британских ученых в рамках государственного проекта «Оценка риска, связанного с использованием ГМО в продуктах питания для человека» (Evaluating the risks associated with using GMOs in human foods), обнародованных в 2002 г., трансгены имеют свойство задерживаться в организме человека и в результате так называемого «горизонтального переноса» встраиваться в генетический аппарат микроорганизмов кишечника человека. Ранее подобная возможность отрицалась.
………  Генетически модифицированные организмы (ГМО) - это живые организмы, которые были изменены при помощи генной инжинерии. Области их применений и испытаний очень обширны: в промышленных целях, в медицине, в сельском хозяйстве, в научных целях. Ученые рассматривают разработку ГМО как методы естественной селекции животных и растений. Но не все.
………К ГМО относятся ГМ - бактерии, ГМ-растения и ГМ-животные.»

Рассмотрим степень влияния на организм человека  без применения ГМО и с применением ГМО:                                                   

1. Скорость разрушения организма:
    - без ГМО - (от 0 до +50 %)            ;   при ГМО  -   (-30%)       ;    уровень повреждения : в/я, т/м
//независимо от того,какой был % в этом параметре (без ГМО)  - при употреблении ГМО : скорость разрушения организма всегда была величиной постоянной "-30%"  ;аналогично по всем остальным параметрам//
О чем это может говорить? 

2. Скорость восстановления организма :  
    - без ГМО - (от +50%  до  +90 %)  ;   при ГМО  -   ( +10%)       ;    уровень повреждения : в/я, т/м , организма

3.  Способность к воссозданию здоровых, функционирующих клеток : 
    - без ГМО - (от +50%  до  +90 %)  ;   при ГМО  -   ( -20%)       ;    уровень повреждения : в/я, в/кл, т/м , организма ,ЦБК упр

4. Способность к выведению отмерших клеток  :
    - без ГМО - (от +50%  до  +90 %) ;   при ГМО  -   ( +10%)       ;    уровень повреждения : в/кл

5. Функционирование :
    - без ГМО - ( +90 %) ;   при ГМО  -   ( +60%)       ;    уровень повреждения : в/кл, т/м

6. Нарушение функционирования :
    - без ГМО - (от 0 до +50 %)            ;   при ГМО  -   (-50%)       ;    уровень повреждения : в/я, т/м, ЦБК упр

7.  Развитие  природного, нормального процесса организма :  /на все системы и органы ФТ/
     - без ГМО - (от +50%  до  +90 %)  ;   при ГМО  -   ( +20%)       ;    уровень повреждения : в/я, в/кл, т/м , организма ,ЦБК упр



Влияет ГМО только на ФТ, но повреждает уровни функционирования организма : внутриядерный (в/я), внутриклеточный (в/кл), тонкоматериальный (т/м), уровень организма, ЦБК управления.

При запросе: Сколько лет в организме продолжается влияние ГМО?  - ответ – до 10 лет.

В целом картина выглядит ужасно. И многое еще непонятно : почему при влиянии ГМО только на ФТ, столько уровней в организме имеют повреждения?

Предлагается ------    для обсуждения, дополнений и изменений.
Может быть у кого-то будет другая картина анализа?