Грипп, простуда - как быть?

[Lildar]

Конечно достаточно быть святым или Богом и Вас инфекция не затронет.К сожалению Боги у нас по улицам не ходят.Или надо быть бревном. А этот грипп - достаточно поздороваться  и он Ваш.

[saule]

Конечно достаточно быть святым или Богом и Вас инфекция не затронет.К сожалению Боги у нас по улицам не ходят.Или надо быть бревном. А этот грипп - достаточно поздороваться  и он Ваш.

   Нет, не обязательно быть святым, Богом или бревном. Иногда достаточно помнить о профилактике инфекционных заболеваний, и можете спокойно ходить по улицам, как Боги, и смело здороваться с гриппом, не боясь, что он тут же станет Вашим. Но о профилактике думать надо не тогда, когда он уже стал вашим, а задолго до того, как  собираетесь с ним поздороваться.

[kwdkbad]

ИМХО, это результат снижения барьерной функции желудка, который, вырабатывая соляную кислоту, дает в кровь ионы хлора, обеззараживающего все структуры организма и дающего возможность запустить защитные функции печени, отфильтровать почкам погибшую инфекцию.

[saule]

ИМХО, это результат снижения барьерной функции желудка, который, вырабатывая соляную кислоту, дает в кровь ионы хлора, обеззараживающего все структуры организма и дающего возможность запустить защитные функции печени, отфильтровать почкам погибшую инфекцию.

  В первую очередь, это результат снижения барьерной функции клеток иммунной системы - Т-лимфоцитов, НК-клеток, макрофагов и пр. Именно клетки иммунной системы в первую очередь сталкиваются с инфекцией, передающейся не через желудок, а воздушно-капельным путем, и именно они должны распознать, локализовать и уничтожить инфекцию, а роль желудка и печени в данном случае - на втором плане.

Новое в инфекционном заболевании (желудочный грипп)

В последнее время очень много жалоб на странную болезнь. Вечером ложишься как бы абсолютно здоровым, а ночью начинается рвота, очень жидкий понос.
Я  как понял передается воздушно капельным путем, первая семья притащила из детской поликлиники.

   Переболевшие этим видом гриппа могут утешить себя тем, что у организма вырабатывается стойкий иммунитет  к этому вирусу, и  повторное заболевание маловероятно, так что если удачно "выкарабкались", в том числе с помощью ММ, можно уже считать себя почти "святым".

[Lildar]

Даю дополнение к своему посту.
 Надо еще определить и удалить инфекцию из пространства помещения, где живете, где побывали в зараженном состоянии и автомобиля. Это касается любой инфекции или вируса.

[Nataly]

Согласно исследованиям датского профессора Й. Бекмана существуют десять главных источников повышенной восприимчивости к простуде и вирусным инфекциям, в т.ч. к гриппу, кроющихся в особенностях личности:
- упрямство и негибкость характера;
- чувство вины и самобичевание;
- негативное отношение к себе и/или окружающим;
- разочарование и подозрительность;
- злопамятность и неспособность прощать;
- ранимость и обидчивость;
- озабоченность и неуверенность;
- ослабленный контроль над своими чувствами;
- возбудимость и нервозность;
- нестабильность и агрессивность.

Исследование показало, что наличие какой-либо из этих черт в характере, вдвое снижало сопротивляемость организма сезонным болезням.
                                                                                                 Информация из книги Е.К. Кашениной "Астрология и здоровье человека".

[violetta]

По Павлову грипп,СПИД,Рак-это пространственные микроорганизмы,достаточно подробно у него написано,что,почему и как.Нужно проверить,есть ли каналы связи с этими простр.микроорганизмами,устранить их и конечно же стремиться быть Духовным человеком, это основное.Я уже несколько лет проверяю эти каналы у себя ,родственников,разрываю,если нужно и никаких простудных,даже во время эпидемии гриппа.И еще для поднятия иммунитета устранить так называемый "ген смерти".На разных сайтах о нем пишется,может и здесь есть,устранить,повышает иммунитет в разы.Вспомните,почему в давние времена когда свирепствовала холера,одни умирали,другие ухаживали за больными и оставались живы и здоровы?дело не только в сильном иммунитете..

[Марийка]

violetta, интересная информация, прикинула на себя и родственников. Лет 10 аккуратно в октябре приходит ко мне вирусная инфекция ( семья не болеет), в феврале-мае (не каждый год)-грипп. Канал связи с пространственными микроорганизмами был-убрала. "Ген смерти" (звучит-то устрашающе) присутствовал (у родственников-нет). ГП-инграмма пренатального периода "чувствует себя мёртвым". Убрала. В общем вооружилась.

[77777]

Вспомните,почему в давние времена когда свирепствовала холера,одни умирали,другие ухаживали за больными и оставались живы и здоровы?дело не только в сильном иммунитете..

О хожитых за больными и о следуемой до них предосторожности.
- глухое верхнее платье, рукавицы, кожаный передник
- омываться полностью уксусом или кислым квасом и обрызгивать одежду (то же и у больного)
- почасту жевать  можжевеловые ягоды, выплёвывая
- при себе чеснок носить на голом теле
- покои окуривать уксусом, стены обмазывать дёгтем

[ИЮ]

.И еще для поднятия иммунитета устранить так называемый "ген смерти".На разных сайтах о нем пишется,может и здесь есть,устранить,повышает иммунитет в разы.

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://atheism.ru/science/science.phtml?id=674

Гены смерти защитят жизнь

Ольга НЕВЕРОВА
Ежегодную Нобелевскую неделю по традиции открывает сообщение о присуждении премии в области медицины и физиологии. В этом году отмечен успех трех молекулярных генетиков. Британцы Сидней Бреннер и Джон Салстон и американец Роберт Горвиц получили премию за открытие ключевых генов, регулирующих развитие органов и запрограммированную клеточную смерть - апоптоз. Каким образом изучение "генов смерти", как еще называют гены, регулирующие апоптоз, сможет послужить медицине?
Сам термин предложил еще древнеримский врач Гален, задумавшийся над тем, почему по осени деревья сбрасывают листву. Гален не сумел разобраться в этом процессе, зато дал ему название: апоптоз - самоубийство. Позднее так стали называть запрограммированную клеточную смерть - один из механизмов, регулирующих существование почти всего живого на Земле.
Без это явления была бы невозможна сама жизнь. Апоптоз начинает работать уже в человеческих эмбрионах, когда в процессе их формирования совершенно безболезненно "исчезают" клетки жабер, хвоста, других рудиментарных органов. Во взрослом организме ежедневно самоуничтожаются миллиарды старых клеток, материал которых идет на строительство новых. Неудивительно, что этот процесс сейчас активно изучают во всем мире.
Известно, что по ходу апоптоза разрушаются клеточные структуры, например, митохондрии -- своего рода "электростанции", снабжающие клетки энергией, при этом клеточная мембрана остается целой. Таким образом, клетка разрушает сама себя изнутри без каких-либо негативных последствий для организма. Клетка кончает свою жизнь самоубийством, когда получает приказ на уничтожение. А отдают его специальные ферменты и белки, которые вырабатываются в нужном количестве и в нужный момент. Эта программа строго контролируется многими генами: одни стоят на страже полноценных клеток, другие дают команду на уничтожение исчерпавших свой срок или подвергшихся мутациям - все старое и больное организму в тягость.
И лишь одни клетки не самоуничтожаются по заранее заданной программе - раковые. Они по сути наделены бессмертием и в лабораторных пробирках могут жить до ста лет. Изучение процесса апоптоза, в частности, может помочь бороться с клеточными Кощеями Бессмертными. Над этой задачей работают во многих научных лабораториях мира. Начало этим исследованиям положил Сидней Бреннер и его ученики еще в 60-е годы. Затем его исследования продолжили, а идеи развили Джон Салстон и Роберт Горвиц. Работы генетиков уже сегодня позволяют искать лекарства, которые могли бы вызвать апоптоз в раковых клетках.

[ИЮ]

Материал по механизму и генетике апоптоза я выкладывала в своем сборном конспекте по этой теме в прикрепленном файле в теме онкологии. Если сложно разобраться в полном файле - вот цитаты:

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,9313.msg40469.html#msg40469

Апоптоз.
«Апоптоз (от греческого – apo – «отделение» и ptosis – «падение») – это запрограммированный процесс уничтожения клетки, вызванный внутренними (внутриклеточными) или внешними (внеклеточными) как физиологическими, так и патологическими факторами, активирующими генетическую программу гибели клетки и ее удаление из ткани»
     Разбирая это определение, можно сделать несколько выводов:
-   во-первых, процесс гибели клетки запрограммирован в ее генетическом аппарате. Иначе говоря, клетка при рождении уже несет в себе механизмы своей гибели, то есть в геноме клетки содержатся гены, активация которых запускает механизм ее гибели;
-   во-вторых, апоптоз может инициироваться как при протекании нормальных физиологических процессов, так и при развитии определенной патологии;
-   в-третьих, механизм клеточной гибели может запускаться как факторами, образующимися в самой клетке (то есть, внутриклеточными факторами), так и сигналами, переданными клетке от других клеток.

1.   Механизм апоптоза, индуцированного внутриклеточными факторами
Апоптоз индуцируется в клетках, имеющих нерепарированное повреждение ДНК. В этом случае уничтожение клетки предупреждает появление клонов клеток-мутантов, существование которых может привести к весьма тяжелым последствиям (например, к развитию злокачественной опухоли).


4.«Инструктивный» апоптоз
     Процесс апоптоза может инициироваться и внешними сигналами, которые одна клетка передает другой. Роль сигнальных молекул в этом случае играют некоторые цитокины (фактор некроза опухолей альфа - ФНО, фактор некроза опухолей бета, он же лимфотоксин - ФНО, фактор роста нервов и некоторые другие). Значение этого вида апоптоза, который получил название «инструктивного» весьма велико для нормальной деятельности, прежде всего, иммунной системы (противоопухолевый иммунитет, защита естественных антигенов, например, семенников или хрусталика глаза от иммуноцитов организма и т.п.).
   ФНО вырабатывается не только активированными макрофагами, но и Т-лимфоцитами, нейтрофилами, тучными клетками, астроцитами и клетками – натуральными киллерами (NK-клетками). В настоящее время твердо установлено, что ФНО способен индуцировать апоптоз самых различных клеточных структур, в том числе – и опухолевых клеток. Кроме того, являясь провоспалительным цитокином, ФНО способен вызывать и некроз клеток как результат их гибели в очаге воспаления.

   Важным элементом механизма инструктивного апоптоза являются рецепторы клетки, способные соединяться с указанными цитокинами. Эти рецепторы (белковые макромолекулы) принадлежат к суперсемейству рецепторов фактора некроза опухолей альфа и, в силу их особой функции, получили название «рецепторов смерти» (Death Receptors). Внутрицитоплазматическая часть этих рецепторов получила название «доменов смерти» (Рис. 4). После соединения с этими рецепторами их лиганд (ФНО, ФНО и других) активированный домен смерти при посредстве сложной ферментной системы (адапторного белка) осуществляет автокаталитический процессинг прокиназ, которые, в свою очередь, активирую киназы, входящие в состав каскада «казнящих киназ». Их ферментативное воздействие и осуществляет апоптоз по уже известной схеме.
     Следует иметь в виду, что определенную роль в активации киназного каскада играют ионы Са++, которые проникают в клетку через кальциевые каналы, открытию которых так же способствует активация рецепторов смерти.
     Клетки способны не только подчиняться лигандам клеточной смерти, но и защищаться от их воздействия (блокировка апоптоза). Такая защита может осуществляться двумя способами (Рис. 5). Во-первых, клетки способны синтезировать неполноценные рецепторы смерти, которые или вообще лишены домена смерти, или имеют неполноценный домен смерти. И в том, и в другом случае соединения ФНО с рецептором смерти не приводит к реализации апоптоза, так как воздействие лиганда на рецептор не передается исполнительному аппарату апоптоза. Во-вторых, клетка способна «слущивать» с себя экстрацеллюлярную часть рецепторов, которые при этом становиться так называемыми «растворимыми рецепторами». Появляющиеся в межклеточном пространстве молекулы ФНО прочно соединяются с ними и уже не могут воздействовать на реальные клеточные рецепторы смерти.

[ИЮ]

. "Ген смерти" (звучит-то устрашающе) присутствовал (у родственников-нет). ГП-инграмма пренатального периода "чувствует себя мёртвым". Убрала. В общем вооружилась.

   "ген смерти " в связи с вышеизложенным не присутствовать в организме не может в принципе. Интерент завале всякой ерундой с новомодными методиками и медитациями по блокированию "гена смерти". Нужно же хоть немного фильтровать информацию или разобраться для начала, что берете в работу. Как может организм функционировать без механизма уничтожения старых клеток?
   Кроме всего прочего, если в организме уже есть онкопатология, выраженная или скрытая, а также наследственная предрасположенность к ней, - Вы понимаете, чем это грозит, в случае, если, не дай Бог, у Вас что-то получится? Вы "заблокируете "ген смерти" - естественное оружие организма против опухоли. Кроме тог, что это будет не единственной проблемой (дальше - из того же конспекта, что я выкладывала еще в феврале 2012):

Ослабление апоптоза клеток. Ослабление апоптоза при аутоиммунных заболеваниях
Ослабление апоптоза обязательно, хотя и в различной степени, отражается на процессах роста и дифференцировки клеток, удаления из организма генетически повреждённых клеточных и внеклеточных структур, а также на формировании аутотолерантности. Показано, что с ослаблением апоптоза связано развитие следующих основных групп процессов и заболеваний: 1) различных дефектов развития тканей, органов, систем и частей тела, 2) аутоиммунных процессов и заболеваний, 3) злокачественных опухолей.
   Известно большое количество ингибиторов апоптоза как экзогенного, так и эндогенного происхождения. К ним, в частности, относятся липополисахариды грамотрицательных бактерий, вирусные белки (аденовирусы, бакуловирусы, вирус Эпстайна-Барр, герпес-вирус и др.), эстрогены, андрогены, нейтральные аминокислоты, ингибиторы протеаз, производные амантадина, рилузол, флупертин, цинк, стимуляторы миелопоэза (Г-КСФ, ГМ-КСФ), интерлейкины (ИЛ-1, ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-9, ИЛ-10), интерфероны (главным образом, ИФН-7), лейкотриены (главным образом, ЛТ-В4).
    Важно отметить, что один и тот же цитокин, гормон и регуляторное вещество может быть и ингибитором, и индуктором апоптоза. Это определяется типом клеток-мишений, степенью их дифференцированности, а также особенностями функционирования внутриклеточных механизмов. Так, например, ИЛ-4 и ИЛ-10 ингибируют апоптоз Т- и В-лимфоцитов и индуцируют апоптоз циркулирующих моноцитов.
     Тестостерон для клеток предстательной железы является ингибитором апоптоза, для фолликулярных клеток яичника — индуктором. Эстрадиол в начале менструального цикла ингибирует апоптоз клеток эндометрия матки, в конце цикла — индуцирует апоптоз этих клеток.
     

[ИЮ]

Пожалуйста, сортируйте информацию, проверяйте ее маятником или другими способами.Проверяйте свои доступы, способность и возможность работы с ними, кармические и другие последствия для себя и своих пациентов, если еще и они  у Вас есть.
    Вы не обязаны все знать, но обязаны учиться, прежде чем так бесцеремонно вмешиваться в организм, если уж взялись его лечить. Уточните, что конкретно "отключаете", а что "включаете", чтобы не навредить себе и близким.. Пытаясь "поднять иммунитет", можно спровоцировать аутоиммунное заболевание, а это более серьезно, чем грипп и многие другие вирусные инфекции, поверьте.. Для этого достаточно других средств и способов. Только их тоже нужно сначала хотя бы поверхностно изучить и прикинуть последствия, а не повторять все действия по предложенным в интернете или какой-то непроверенной литературе данным и "рациональным предложениям".

[violetta]

violetta, интересная информация, прикинула на себя и родственников. Лет 10 аккуратно в октябре приходит ко мне вирусная инфекция ( семья не болеет), в феврале-мае (не каждый год)-грипп. Канал связи с пространственными микроорганизмами был-убрала. "Ген смерти" (звучит-то устрашающе) присутствовал (у родственников-нет). ГП-инграмма пренатального периода "чувствует себя мёртвым". Убрала. В общем вооружилась.

Марийка,ген смерти,это не то,что все думают,это совсем не страшно.Сейчас не могу написать подробно,нет времени.Если хотите,зайдите на форум САНа,та все подробно расписано,не надо ничего бояться.))

[Nataly]

По Павлову грипп, СПИД,Рак-это пространственные микроорганизмы,достаточно подробно у него написано,что,почему и как. Нужно проверить,есть ли каналы связи с этими простр.микроорганизмами,устранить их и конечно же стремиться быть Духовным человеком, это основное.

Violetta, а в какой книге Павлов В.И. пишет о пространственном микроорганизме гриппа? Про рак и СПИД, действительно, есть информация, а вот про грипп я или пропустила, или не было у Павлова В.И. такой информации.

И про проверку каналов связи с пространственными микроорганизмами - это информация от Павлова В.И.? Насколько мне известно из его книг, он советует не проверять каналы связи, а аннигилировать пространственные микроорганизмы.