Работа с психическими болезнями. NEO

[freewind2010]

Здравствуйте, NEO! Читая Ваши посты, пытаюсь их осознать и осмыслить, т.е. построить в голове некую модель.
Признаюсь, трудновато даётся, приходится прорисовывать Ваши находки и открытия, набрасывать эскизы диаграмм, формулировать варианты задаваемых вопросов.
Во-первых, - местоположение Тела психики (ТПс). Исходя из...
NEO « Ответ #7 : 26 Сентября 2010, 01:59:09 »
Мое понимание психической энергии сформировалось после прочтения книги Клизовского "Основы миропонимания новой эпохи": "психическая энергия есть Дух Святой, ... синтез всех нервных излучений. Излучаемая Духом энергия есть психическая энергия. Лишение психической энергии есть прекращение психодинамики Духа или , иначе говоря, прекращение жизни. Психическая энергия проникает во все ткани, во все органы нашего тела, устанавливая во всем организме равновесие, способствуя нормальному и правильному функционированию его" и т.д.
и
olga0648 « Ответ #254 : 12 Сентября 2011, 02:45:40 »
Есть седьмое тонкое тело -Торсионное (психическое).
...я, на текущий момент, понял это так:

[freewind2010]

Далее, относительно КСО
NEO « Ответ #599 : 11 Августа 2013, 22:25:03 » Пирамида организма.
...В нашем настоящем воплощении имеем систему организма, которая "движется" от момента рождения до момента своего ухода из этого мира. При этом в прошлом настоящего воплощения остаётся некий "след" от такого "движения" - наш организм "оставляет" себя в прошлом, т.е. можно говорить о "системе организма прошлого".
У нас в этом воплощении есть будущее, т.е., применительно к данной ситуации, наш организм уже присутствует в будущем - есть система организма будущего.
Все три системы организма настоящего воплощения образуют "комплекс систем организмов настоящего".
Оставшиеся от прошлых воплощений системы организмов конкретного человека объединены в "комплекс систем организмов прошлого".
Аналогично, системы организмов будущих воплощений конкретного человека образуют "комплекс систем организмов будущего".
В параллельных мирах у каждого есть свой "комплекс систем организмов параллельных миров".
Все названные комплексы связаны между собой каналами, взаимодействуют.
Т.е., в итоге получил следующее:
- организм состоит из пяти тесно связанных, взаимодействующих между собой Комплексов Систем Организмов (КСО):
- КСО нулевого измерения,
- КСО прошлых воплощений,
- КСО настоящего,
- КСО будущих воплощений,
- КСО параллельных миров.
Всё это образует "синтез организма" конкретного человека. Кроме того, у каждого КСО, как у каждой структуры, есть своё пространство, составляющее в итоге Пространство Синтеза Организма (ПрСО).
Пять КСО образуют пирамиду золотого сечения: вершина - КСО нулевого измерения, в основании - квадрате расположены (по часовой стрелке)
- КСО прошлого,
- КСО настоящего,
- КСО будущего,
- КСО параллельных миров.
Картина получается следующая:

[freewind2010]

Но, поскольку "...прошлое, настоящее и будущее существуют одновременно", то не будут ли идентичными и КСО-прошлого, КСО-настоящего и КСО-будущего? - тем более, если учесть, что они "тесно связаны и взаимодействуют между собой". Т.е., эти структуры постоянно обновляются, сообразно событиям настоящего момента.
Где-то встречал образное представление жизни человека, как некую киноплёнку. Текущий момент жизни человека на ней можно представить, как отдельный кадр: сейчас - один кадр, через мгновение - другой и т.д. Но на плёнке-жизни остаются и прошедшие кадры-мгновения, и кадры, которым.ещё предстоит быть.
Возможно, это достаточно примитивная модель, уместнее было бы предствить всё это голограммой, в каждом "кадре" которой содержатся и предыдущие, и последующие "кадры"? Но тогда и КСО, как структурные элементы Синтеза Организма, должны содержать и прошлое, и настоящее, и будущее.
Вопрос: в чём кроется смысл выделения КСО-прошлого, КСО-настоящего и КСО-будущего в отдельные структуры?

Ну, и, наконец, с подчёркиванием.
NEO « Ответ #594 : 28 Июля 2013, 23:10:01 »
я не определяю, какие конкретно ГП повредили структуру - я лишь после названия структуры пишу фразу "причины повреждения" и под словом "причины" рисую "желобки"
Обратил внимание на "название структуры", которую всё же нужно определить, чтобы двигаться дальше. Т.е. - нужна либо диаграммы с названиями структур, либо блок-схема, либо в текстовом виде, либо какая-то картинка, содержащая все (по крайней мере, на сегодня известные Вам) компоненты, которые можно обозначить как структуры. (тут ещё и смысловыми понятиями сложно оперировать - что и как назвать, чтобы всем было понятно).
Вопрос: не могли бы Вы в каком-то из перечисленных выше вариантов сообщить (выложить на форуме) эту информацию?

Да, ещё - "пила-2", как линия подчёркивания, какой у Вас имеет вид? - под номером 6 или 7?
 
С уважением, Владимир

[NEO]

   Владимиру, с извинением за задержку с ответом.

  Мне кажется, что не имеет принципиального значения, каким по счёту будет то или иное поле, структура, ведь всё взаимодействует со всем.

  Откуда берётся психика, как она "получается"? Уже после ознакомления с Клизовским, поступила такая подсказка: поток Времени, "заходя" в каждую структуру организма, превращается в протопсихику, психику, сверхпсихику. Для краткости далее буду называть их психикой.
Психика каждой конкретной структуры через строго определённый период времени вновь превращается во Время. Т.е., существует цикличность взаимопревращений: Время-Психика-Время.
  Отсюда вытекает необходимость выяснения следующих вопросов:
  - сколько и какие структуры организма утратили (частично или полностью) способность преобразовывать Время в Психику, Психику во Время;
  - сколько и какие структуры имеют отклонения от продолжительности цикла превращения "Время-Психика-Время";
  - сколько и какие структуры вырабатывают отличные от нормы количества (объёмы) Психики, Времени.

  У моих пациентов была на 40% утрачена способность преобразовывать Время в Психику Сознанием, Душой, Духом, в несколько раз был увеличен сам цикл преобразований в ряде других структур.

  Но из Времени, если верить маятнику, "получается" и нечто другое. Далее расписываю циклы:

  - Время-Информация-Бессознательное-Психика-Время;
  - Время-Энергия-Здоровье-Ощущения-Психика-Время;
  - Время-Сознание-Управление-Энергия-Психика-Время;
  - Время-Разум-Мышление- Энергия- Троица-Психика- Время;
  - Время-Удача-Энергия-Воля-Психика-Время;
  - Время-Благополучие-Желания-Эмоции-Психика-Время.

  Эти циклы можно проверять по вышеприведенному алгоритму. Возможно, кто-то добавит свои вопросы или же всё это опровергнет.

  О КСО. Они "появились" у меня в период, когда были исчерпаны все другие способы выявления "поломок" в организме. КСО дало возможность убрать значительное их число. Но я не утверждаю, что данная модель организма является "окончательной" и непогрешимой. Все мы понимаем, насколько сложен наш организм. И я согласен, что голографическое представление организма будет намного точнее "примитивной" пирамиды, но нарисовать такую модель я не в состоянии. Может быть со временем кто-то и опишет наш организм так, что можно будет проверить его весь. Существующие модели такой возможности не дают. Или я ошибаюсь?

  "Моя" пила У Вас под №7.

С уважением, Пётр.

[Маник]

шизофрения
снижение численной плотности шипиков
 нарушение дендритного дерева пирамидных нейронов субикулума  гранулярных нейронов зубчатой фасции
 снижении размеров пирамидных нейронов гиппокампа при шизофрении
снижена плотность нейронов, содержащих мРНК двух изоформ основного фермента синтеза ГАМК-глутаматдекарбоксилазы (изоформа 65 килодальтон - ГД65 и изоформа 67 килодальтон - ГД67) в СА2 области гиппокампе
существенное снижение как экспрессии, так и содержания белка ГД67- (но не ГД65-) изоформы фермента в гиппокампе при шизофрении
в гиппокампе при шизофрении снижается число интернейронов, содержащих парвальбумин  парвальбумин-содержащие нейроны представляют собой особый подкласс тормозных интернейронов, иннервирующих тела пирамидных нейронов также в префронтальной
снижение экспрессии не только парвальбумина, но и калбиндина, преимущественно в СА2 области гиппокампа
дисфункции глутаматергических нейронов,
Дефицит сенсорного фильтра -галлюцинации и бред
снижение активности глутаматкарбоксипептидазы II, астроцитарного фермента, расщепляющего N-ацетил-аспартил глутамат (NAAГ) на глутамат
 и N-ацетил-аспартат (NAA) в гиппокампе при шизофрении увеличением концентрации NAAГ. в СА3 области
При шизофрении снижение уровня экспрессии мРНК субъединиц АМРА и каинатных рецепторов в большинстве областей гиппокампа (GluR2, KA2 и GluR6) в СА3-области гиппокампа
уровень мРНК для NR2B-субъединицы повышен в ряде областей гиппокампа
 Снижение уровня мРНК для NR1-субъединицы NMDA-рецепторов, причем преимущественно в зубчатой фасции и СА3 области гиппокампа,
при шизофрении изменениями содержания глицина
 в гиппокампе больных шизофренией экспрессия серинрацемазы (астроцитарный фермент, участвующий в синтезе D-серина) значительно повышена
. Снижение содержания пресинаптического везикулярного транспортера глутамата в гиппокампе пациентов
содержания и экспрессии GAP-43 (growth-associated protein-43), известного как индикатор синаптической пластичности, дефицит в гиппокампе при шизофрении
существенное снижение объемной фракции шипиков СА3 пирамидных нейронов, а также числа образуемых ими головок шипиков
снижение числа контактов между терминалями мшистых волокон и СА3 пирамидными нейронами гиппокампа при шизофрении
При шизофрении описаны допаминовые волокна, имеющие необычную форму и неравномерную толщину меньший средний размер гиппокампальных пирамидальных нейронов
При шизофрении определяется уменьшение коркового объема
, расширение боковых и третьего желудочков
увеличенную нейронную плотность в префронтальной коре, и для всей лобной доли.
Снижение глутаматергического входа к GABAергические нейронам  VTA может ухудшить префронтальный выпуск допамина, но увеличить выпуск допамина в вентральном и центральном стриатуме
расстройство D3 рецепторов при шизофрении локализованы преимущественно в лимбической области, в частности, в ядре accumbens, а также в вентральном стриатуме,
нарушения со стороны белого вещества лобной доли головного мозга
При шизофрении угнетается накопление миелина вокруг нейронов, что нарушает проведение нервных сигналов регулирующих поведенческие реакции.
нарушения метаболизма мозга при шизофрении, эпилепсии, рассеянном склерозе является изменение содержания цАМФ и цГМФ в мозге, вызванное действием компонентов ликвора, как нейроантител, так и фракции «истощенного» ликвора
Нейроантитела, выделенные из ликвора больных шизофренией изменяли функциональный баланс норад-ренергической и дофаминергической систем в гипоталамусе, гиппокам-пе и коре больших полушарий

изменению содержания ДА и 5-ОТ в гиппокампе, а внутрицистернальное введение антител из ликвора больных эпилепсией изменило содержание НА, ДА и 5-ОТ в гиппокампе и коре больших полушарий реципиентов.
изменяется связывание рецепторов с моно-аминовыми медиаторами, что является одним из ведущих звеньев в формировании нарушений моноаминовых медиаторных систем при шизофрении, эпилепсии, рассеянном склерозе.

Снижение емкости антиоксидантной системы ликвора создает условия для накопления в нем веществ с прооксидантными свойствами, вызывающих окислительное повреждение нервных клеток.
При шизофрении  ультраструктурные повреждения перинейрональных, перикапиллярных и интерфасцикулярных олигодендроцитов на фоне относительной сохранности нейронов, астроцитов и микроглиальных клеток. В одних олигодендроцитах изменения характеризовались уменьшением числа цитоплазматических органелл, набуханием цитоплазмы и митохондрий, скоплением гранулярного электронноплотного материала, липофусциновых гранул, часто в комбинации с липидными каплями
при шизофрении токсоплазмы наносят урон клеткам астроцитов — разновидности нейроглиальных клеток, которые разделяют и поддерживают нейроны.
Подавление активности медиодорсального таламуса расстраивало активность префронтальной коры, от которой зависят все когнитивные операции
Таким образом, известно следующее:
1.   В мозге существует тонко регулируемая и сбалансированная допаминергическая система, которая при шизофрении претерпевает изменения, приводящие к увеличению продукции и накоплению внеклеточного допамина в лимбических структурах.
2.   Продуцируемый в мозге допамин не поступает на периферию, и циркулирующий допамин имеет ничтожно малую концентрацию и практически весь существует в связанном виде.
3.   Периферические лимфоциты экспрессируют все подтипы допаминовых рецепторов, и воздействие допамина на допамина рецепторы активированных лимфоцитов вызывает у них фундаментальные иммунологические изменения.
4.   Активированные лимфоциты могут пересекать ГЭБ и внедряться в мозг, и при шизофрении в мозге регистрируется повышенное количество таких лимфоцитов.
5.   И в периферических лимфоцитах и в мозге (исключительно в GABAергических нейронах) экспрессируются ДНК метилтрансферазы (DNMT1 и DNMT3a), необходимые для эпигенетической модификации ДНК, и при шизофрении они повышенно продуцируются и в мозге и в периферических лимфоцитах, причем профиль их экспрессии в мозге становится подобным профилю в периферических лимфоцитах.
6.   Изменение ДНК модификации (как CpG, так и гистона) приводит к уменьшению транскрипции GAD1 (и, соответственно, GAD67), что проявляется снижением синтеза GABA, ингибирующего нейромедиатора, что может быть причиной повышенной продукции допамина.
7.   В островках Калеха (GABAергические нейроны), являющихся практически центром регуляции допаминергической системы, экспрессируются каннабиноидные рецепторы, а активированные лимфоциты экспрессируют значительное количество лиганда этих рецепторов anandamide.

[Маник]

Паразиты которые поражают головной мозг, это эхинококк и цистицерк, они вызывают заболевание нервной системы цистицерки локализуются на основании мозга в мягких мозговых оболочках в поверхностных отделах коры, но в основном в полости желудочков , когда паразиты погибают в головном мозге, то они обызвествляются, но остаются в мозге и поддерживают хронический воспалительный процесс. Происходит изменение психики, и они выражаются нерватическими проявлениями, галлюцинациями, чередованием депрессий и возбуждении. Выделяют токсины и аллергены, которые вызывают старение организма Когда паразиты вызывают поражение левой лобной доли мозга, то это вызывает нарушение речи, также снижается речевая инициатива, а когда поражается правое полушарии, то речь растормаживается, но снижается интеллектуальная функция.
Поражение лобной доли мозга характеризуется наступлением депрессии Может развиться отек мозга и ликворная гипертензия и при этом начинаются рвоты, нарушение зрительного нерва и головные боли. Цистицеркоз, который развивается в основании мозга, может дать толчок к развитию базального менингита и он протекает с параличами седьмого и шестого черепно-мозговых нервов. Цистицеркоз представляет собой пузырь, наполненный прозрачной жидкостью, и его размер бывает от небольшой горошины до размера грецкого ореха, а на внутренней поверхности пузыря расположена головка финны с присосками и крючьями. Часто в головном мозге собирается тысячи этих паразитов, но бывает, что они встречаются в единственном числе

[Маник]

Нейролептики разных химических групп (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены и др.) блокируют постсинаптические дофаминовые D2-рецепторы
 агонисты дофамина типа амфетамина могут вызывать психозы, имеющие сходство с параноидной шизофренией. В соответствии с дофаминовой гипотезой предполагается, что при этом заболевании имеет место повышение активности дофаминовой системы мозга с увеличением выделения дофамина, усилением дофаминовой нейротрансмиссии и гиперчувствительностью дофаминовых рецепторов, т. е. предполагается, что дофаминовые нейроны находятся в гиперактивном состоянии.
необходимо прекратить поступление и вывести эти химические соединения
развитие шизофрении связывается с нарушением функций энзиматических систем, участвующих в обмене биогенных аминов. Наибольшее внимание привлекают такие ферменты, как МАО, катехоламинтрансфераза (КОМТ), дофамин-|3-гидроксилаза и др
вывести  белковые, низкомолекулярные физиологически активныхе(токсические) субстанции
норадренергическая гипотеза, шизофрении лежит дегенерация норадренергических нейронов дефицит норадренергической нейротрансмиссии  может объяснить не только возникновение симптомов острой шизофрении, но и развитие дефектных состояний и негативных проявлений болезни (потерю энергетического потенциала, ангедонию и др
диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД), который является блокатором серотониновых рецепторов вызывает психические заболевания
глютаминергической системе мозга повреждение приводит к психическим заболеваиям
что глицин, будучи коагонистом глутаматергической нейротрансмиссии, потенцирует NMDA-рецепторную передачу и одновременно тормозит дофаминергическую нейротрансмиссию.
Иммунологические гипотезы шизофрении основываются на представлениях об аутоиммунных процессах, т. е. на способности организма вырабатывать антитела к антигенам собственных тканей (в частности, к тканям мозга, который является одним из забарьерных органов).
выработкой в организме больных антител против мозговых антигенов (противомозговых антител), доказательства существования которых в крови и спинномозговой жидкости при шизофрении
нарушения межклеточных контактов. могут приводить к образованию «ошибочных связей» в нервной системе.
отклонения в развитии мозговых структур на клеточном и субклеточном уровне лежат в основе риска по шизофрении
повышении содержания в цереброспинальной жидкости больных шизофренией так называемых молекул адгезии нервных клеток (N-CAM) — веществ, которые играют большую роль в процессах миграции, «распознавания» нервных клеток и установлении связи между ними [а также изменение содержания в крови веществ, относимых к «факторам роста нервов
сцепления шизофрении с хромосомами 5 и X. Однако в последнее время объектом изучения становятся хромосомы Ц и 22, а также псевдоаутосомный район (XY); предполагается также заинтересованность 3-й и 6-й хромосом т.е. мутации этих хромосом
молекула медиатора — рецепторный белок, активируется специальный мембранный белок (G-белок). Одна молекула медиатора при связывании с рецептором может активировать много молекул G-белка, и это усиливает эффект медиатора Каждая активированная молекула G-белка в одних нейронах может открывать ионный канал, а в других активировать внутри клетки синтез специальных молекул, так называемых вторичных посредников. Вторичные посредники могут запускать в клетке многие биохимические реакции связанные с синтезом, например, белка, в этом случае возникновения  электрического потенциала на мембране нейрона не происходит
разрушением в мозге больного нейронов, которые в своих синапсах (окончаниях)выделяют дофамин - вещество из группы биогенных аминов. Тела этих нейронов находятся в среднем мозге образуя там скопление, которое называется черной субстанцией. 
адреналин и норадреналин, которые содержатся в синапсах нейронов автономной нервной вегетативной системы. Во время стресса под влиянием специального гормона — адренокортикотропного— из клеток коры надпочечников в кровь также выбрасываются адреналин и норадреналин. Излишнее количество.
истощение в головном мозге серотонина приводит к хронической бессоннице, разрушение в мозговом стволе (задних отделах мозга) специальных ядер, которые известны в анатомии как ядра шва, приводит к хронической бессоннице
вывести излишнее количество вещество NSE i S-100B. Данное соединение выбрасывается в кровяное русло при травмах головного мозга. Отмечено, что уровень данного вещества возрастает не только при физическом воздействии на нервную ткань, но и при хроническом недосыпе
В человеческом мозге существует набор самых важных, взаимосвязанных нервных клеток -называемая "большая восьмерка", руководящая другими нервными клетками. найдены на поверхности коры полушарий, в глубинных слоях гиппокампа, центра эмоций и памяти.
При нарушении работы данной группы нейронов возможны различные сбои в функционировании мозга
три гена, которые скорее всего играют роль в возникновении шизофрении: это дисбиндин, нейрегулин и G72.активация этих генов при определенных обстаятельствах приводит к болезни но не по наследству.
Плохое взаимодействие между полушариями мозга приводит к появлению голосов
Голоса, которые слышат люди с шизофренией, скорее всего, являются осколками спонтанно возникающих воспоминаний
речевая зона левого полушария. При слышании же голосов отмечалась активация зеркального отражения этой зоны в правом полушарии мозга. Речевой зоне левого полушария удерживает контроль над аналогичной зоной правого полушария, Нарушение функционирования этого механизма у людей, слышащих голоса
изменения активности в парагиппокампальной извилине – зоне мозга, связанной с воспоминаниями. парагиппокампальная извилина рассылает короткое сообщение другим отделам головного мозга, в том числе, в речевые зоны .Люди, слышащие голоса, хуже распознают источник воспоминаний. Они упускают важную информацию и потому часто не знают, что речь идет об их собственных воспоминаниях. Поэтому им кажется, что голоса идут извне
Недостаточно хорошо между собой взаимодействуют зоны памяти, продуцирования речи и восприятия речи
Ген нейрегулина 1 (NRG1). Этот белок влияет на многочисленные процессы в мозге человека, в том числе формирование и укрепление связей между нервными клетками (нейронами).активация одного из вариантов гена NRG1 повышен риск развития таких психических заболеваний, как шизофрения и биполярное (маниакально-депрессивное) расстройство

[Маник]

Кстати при поражениях гм паразитами образуется рак не только гм но и других органов.Они подают определенную команду.

[Маник]

В головном мозге человека надо выделить по крайней мере три основных "блока".
Первый из них поддерживает нужный тонус коры.
Второй блок обеспечивает процессы приёма, хранения и переработки информации, доходящей до человека из внешнего мира (от аппаратов его собственного тела).
Третий блок вырабатывает программы поведения, обеспечивает и регулирует их реализацию и участвует в контроле за их успешным исполнением.
Все три блока размещаются в различных аппаратах человеческого мозга, и лишь слаженная работа приводит к успешной организации сознательной деятельности человека.

Блок тонуса коры или энергетический блок
Включает верхние отделы мозгового ствола, сетевидную или ретикулярную формацию, а также образования древней коры и даёт возможность сохранить известное напряжение (тонус), необходимое для нормальной работы высших  отделов коры головного мозга. Поддержание постоянного тонуса коры имеет в основном два источника.
1. Для сохранения бодрственного состояния коры нужен постоянный приток информации из внешнего мира. Первой станцией приёма раздражений, притекающих извне являются аппараты верхнего ствола и зрительные бугры.
Перерезание путей, идущих от верхнего ствола к коре в составе "восходящей активирующей ретикулярной формации", ведёт неизбежно к засыпанию.
2. Вторым источником для постоянного тонуса коры является импульсы, доходящие до неё от внутренних обменных процессов организма, составляющих основу биологических влечений.
Связь верхних отделов ствола мозга с корой осуществляется при помощи волокон активирующей ретикулярной формации. Активирующая ретикулярная формация имеет восходящие волокна, посредством которых осуществляется возбуждение коры импульсами, идущими от отделов верхнего ствола мозга, и нисходящие волокна, посредством которых кора оказывает влияние на низлежащие отделы мозгового ствола.
3. Третий источник поддержания в бодрствующем состоянии коры связан с замыслами и потребностями человека..
 Нарушение нормальной работы стволовых образований, не меняя аппаратов восприятия или движения, может привести к глубокой патологии сознания человека.

Блок  приёма, переработки и хранения информации
Включает в свой состав аппараты, расположенные в задних отделах коры головного мозга (теменной, височной и затылочной), , являясь системой центральных приборов, которые воспринимают зрительную, слуховую и тактильную информацию, "кодируют" её и сохраняют в памяти следы полученного опыта.
Аппараты этого блока могут рассматриваться как центральные (корковые) концы воспринимающих систем (анализаторов), причём корковые концы зрительного анализатора расположены в затылочной, слухового - в височной, тактильно-кинестетического - в теменной области.
В этих отделах коры кончаются волокна, идущие от соответствующих воспринимающих устройств (рецепторов)., эти зоны имеют шестислойное строение.
Оба полушария соединены между собой особенно мощным пучком транскортинальных волокон, который носит название "мозолистые тела". Когда мозолистое тело перерезается, значительная часть больших полушарий теряет связь друг с другом, и оба полушария начинают работать изолированно.Причина шизофрении.
При раздражении первичных зон зрительной коры (поле 17) у субъекта возникают неоформленные зрительные ощущения (человек видит "окрашенный свет", "пламя", "светящиеся шары" и т.д.). Раздражение вторичных зон зрительной коры приводит к тому, что человек начинает видеть оформленные предметы (бабочек, зверей, лица знакомых и т.д.). Аналогичные результаты получаются и при раздражении слуховой коры: при раздражении первичных зон человек слышит отдельные шумы, тоны, а при раздражении вторичных зон этой коры - целые мелодии, речь и т.д.
Проверьте на каком слое этого блока хранится у вас информация о прошлых событиях приведшая к вашей болезни. слоев 6
Блок программирования, регуляции и контроля деятельности
Включает аппараты, расположенные в передних отделах больших полушарий. Ведущее место в нём занимают лобные доли большого мозга.
Этот блок является саморегулирующей системой, которая создаёт сложные программы поведения и осуществляет контроль над их осуществлением.
В строении этой области мозга можно выделить следующие отделы:
1. Первичная (проекционная) зона или моторная область
2. Вторичная зона или премоторное поле
3. Префронтальная область
Зоны надстраиваются одна над другой.

[Маник]

раздел «Чжуд-ши» по психиатрии
Глава 77: Элементальные духи (Бйунг-по,и-гдон) Вторгаются в душу, восемнадцати видов, имеют особые отличия.

Глава 78: Демоны сумасшествия (сМйо-бйед-кйи-гдон). Вторгаются в душу как самостоятельно, так и сочетаясь с воздействием яда, трех жизненных сил, эмоций.

Глава 79: Демоны забытья (брДжед-бйед-кйи-гдон). Это буквально «демоны, приносящие беспамятство».

Глава 80: Демонические управители планет (гЗаа-йи-гдон). Вызывают эпилепсию.

Глава 81: Демоны змеиного духа (Клу-гдон). Вызывают проказу.

Все перечисленные выше демоны, понимаемые как специфические причины различных психических расстройств, называются тибетским словом «дон». гДон обычно переводят как «злой дух», или «демон».

[Маник]

Античакра Расатала на теле энергоцентра Сахасрара формируется низковибрационный нарост - отраженный демонический двойник
Демон - Развратитель Умопомрачение,
Демон - Обольститель Глупость.

Характеристика кармических ситуаций и проблем, вызванных инициирующей активностью искомых Иерофантов:
- отсутствие божественного смысла жизни;
- формирование собственной отраженной реальности (отражение в отражении), наполненной эманациями страдания и разрушения, как следствия выбранного идеала существования, ибо все, что в действиях и приоритетах пути, избранных индивидуумом, не соотвечает Воле Бога и Закону Божественной Любви, а так же требованиям настоящего момента Эволюции, в конечном итоге, обернется для него страданием;
- психические заболевания, в число коих входят: паранойя, шизофрения, эпилепсия;
- врожденные и приобретенные заболевания мозга: олигофрения, гидроцефалия, болезнь Дауна и опухоли головного мозга;
- все черепно – мозговые травмы;
- старческое слабоумие
- вероятность гибели в религиозных конфликтах

[Маник]

Психические заболевания - это результат смещения точки сборки в отличное от общечеловеческого положение на поверхности энергетического кокона и жесткое удержание точки сборки в этом новом положении. При этом точка сборки больного "собирает" мир, несколько отличный от общепринятого, поскольку в этой новой позиции используется иной набор эманаций. Шизофреник "живет" в другом мире.

Причин такого смещения точки сборки может быть множество: голод, холод, болевой шок, алкоголь (белая горячка), наркотики, воздействие сильных эмоциональных стрессов (семейные неурядицы либо неожиданное известие

Заметим, что удержание точки сборки в выбранном положении является настоятельной необходимостью для полного излечения, в противном случае неизбежны рецидивы болезни, что и наблюдается при медикаментозном лечении шизофрении
Энергетические вихри, имеющиеся на поверхности человеческого кокона, от крупных от тысяч микроскопических, являются отражением работоспособности органов физического тела, а скорость вращения вихрей и их насыщенность энергией как раз и определяют правильность функционирования этих органов. Если вихрь истощается и перестает вращаться, повреждается соответствующий ему орган физического тела.

С этой точки зрения могут быть объяснены причины возникновения онкологических заболеваний: они заключаются в повреждении энергетического кокона человека. При этом легко объясняется и "всеядность" рака, т.е. возможность возникновения онкологических изменений практически в любом органе или системе человеческого тела.

К нарушению правильного функционирования энергетического вихря может привести множество факторов: механические (мы воздействуем на точки акупунктуры, чтобы поправить свое здоровье), энергетические (удар электрическим током, радиация), химические (канцерогены), биологические (онковирусы), и, наконец, психосоциальные (стрессы).

[Маник]

Рекомендуем ежедневно и в период обострений произносить УСТАНОВКУ:
« Я обращаюсь к Вам! Я знаю, что Вы меня слышите! Все те, кто через обман и ложь проникли в меня, сейчас же уходите в свой мир! забирайте с собой все ваши блоки и программы! Действует ЗАКОН НЕПРИКОСНОВЕННОЙ ВОЛИ ЧЕЛОВЕКА! Я не хочу, чтобы Вы воздействовали на меня! Желаю вам всем Мира и осознания!»

[ansadmin]

Рекомендуем ежедневно и в период обострений произносить УСТАНОВКУ:
« Я обращаюсь к Вам! Я знаю, что Вы меня слышите! Все те, кто через обман и ложь проникли в меня, сейчас же уходите в свой мир! забирайте с собой все ваши блоки и программы! Действует ЗАКОН НЕПРИКОСНОВЕННОЙ ВОЛИ ЧЕЛОВЕКА! Я не хочу, чтобы Вы воздействовали на меня! Желаю вам всем Мира и осознания!»

Установка хорошая, но проблема состоит в том, что в период обострения заболевания человек часто бывает не в состоянии ничего произносить: он находится или в глубокой депрессии, и ему все равно, он никого не хочет видеть или слышать, или становится буйным, и тогда уж точно не до установок.
Знаю по опыту тех, кто пишет, приходит на семинары, приезжает в издательство, что отследить этот переходный момент, когда можно волей удержать состояние и что-то предпринять или произнести какую-то установку, молитву и т.д., очень сложно. Часто переход бывает молниеносным.

[Маник]

согласна с вами но можно это делать когда человек в состоянии читать.Ведь сущности не заходят в момент приступа они уже есть в организме.