Онкология. Информация к размышлению.

[HellenA]

                                                                         продолжение
 
Третий способ накопления сложности в плазме крови чел-ка является усложнением первых двух. Здесь начинает проявляться главное отличие ракового заболевания от всех других.За счет первого и второго способа накопления сложности увеличивается плотность материи плазмы крови, Она становится непрозрачной для излучения.Начинают работать нелинейные эффекты. В результате образуется остросфокусированный пучок большой мощности, который резонирует на одной из граней нанокомплекса, находящийся в возбужденном состоянии. Наблюдается двойное лучепреломление с образованием электронно-позитронных пар.
  
     Позитроны как антивещество по отношению к электронам будут учавствовать в дальнейших превращениях материи. Антивеществу почти 14 миллиардов лет. Оказывается, природа не смогла не создать живой организм без "негативного двойника" - антивещества. Наряду с электронами получают право на жизнь похожие на них, но заряженные положительно - позитроны. Поль Дирак( британский физик) математически рассчитал, что у всех элементарных частиц есть свои антиподы - античастицы. При встрече частиц и античастиц они аннигилируются, уничтожаются. И в плазме крови чел-ка электронно-позитронные пары, аннигилируя, но не между собой, а с веществом плазмы крови, создают совершенное приемно-передающее устройство.
 В результате резонанса на грани нанопирамиды имеет место двойное лучепреломление. Следовательно, пирамидальная постройка, имеющая сложную кристаллическую структуру, учавствует в организованной перестройке материи плазмы крови при раковом заболевании. Для резонанса имеет значение реакционная способность отдельных граней нанопирамид. Химический синтез на ее грани может напомнить сложное антенное устройство, которое является кодом. так создается еще одна ступенька в иерархии кодирующих устройств пирамиды с помощью мазерного излучения на возбужденных молекулах гидроксила. Плазма крови подверглась превращениям, сохранив в себе еще один код развития.

  Четвертый способ накопления сложности материи плазмы крови выглядит вроде как-бы просто: некоторая невидимая сила начинает "скручивать рога" антенному устройству - предыдущему коду, как бы наслаивая на него новый. На микрофотографии заметны светлые точки на поверхности предыдущего кодирующего устройства - спирали, которые постепенно "прячутся" в чехол, имеющий форму клетки с размерами, близкими к белым клеткам крови.
   Природа прятала от нас свою уникальность - раковую болезнь. Все остальные болезни она оставила на поверхности или в матери плазмы крови. И только рак она скрыла в клетку, чтобы ни одно химическое вещество не могло разрушить то, что создается большим трудом, где нужно сохранить сверхточную конструкцию, ведь она будет использоваться в дальнейшем для развития жизни на Земле.
   Что скрывается в клетке? Пока неизвестное квантовое поле, не описываемое стандартной моделью физики. Оно пронизывает организм чел-ка какой-то новой энергией, новой силой. привнесенной в нее не только антивеществом. Антивещество - самое взрывоопасное вещество во Вселенной. Антиматерии на зарождение жизни потребовалось совсем чуть-чуть. Она даже как-бы затерялась среди своих двойников. Электромагнитное поле мазерного источника излучения на возбужденных молекулах гидроксила является организующим в симметрии вещества и является силой, преобразующей вещество. Его симметрия управляет эволюцией вещества. Его сила преобразует вещество и рождает новые силы.

    На раковом заболевании мы отслеживаем симметрию частиц и античастиц - электронов и позитронов - на стадии возникновения электронно-позитронных пар. Далее наблюдается нарушение симметрии, Стабильное состояние материи плазмы крови здорового человека может быть изменено. Изменения являются чередой способов существования одной и той же материи и то, что в ней изменяется, сохраняется в ее памяти. И тут начинает проявляться болезнь. Но и изменчивое подвергается смене. В этом случае проявляются свойства материи, которые уже не позволяют человеку вернуться в здоровое состояние.
     Диссиметрия создает такое явление , как жизнь, или молекулу ДНК с включенными в нее кодами приемно-передающих устройств.
 
   Раковая клетка имеет размер, близкий к белым клеткам крови. Раковые клетки содержат в себе индивидуальные, связанные между собой, наноструктуры (приемно-передающие устройства и "праматерии" ДНК) с определенными свойствами и наличием функциональных связей.

[HellenA]

                                    продолжение

Пятый способнакопления сложности - образование скалярной волны.
Нанокомплексы рассеивают свой "невидимый" радиосвет в материю плазмы крови. Он состоит из смешения четырехлучевого фронта. по диаграмме направленности радиолучей видно, что нанокомплексы образуют четыре пирамиды с фазовым сдвигом 180 градусов. Эти фазированные решетки, взаимодействуя с материей плазмы крови, создают свое "зеркало" - сильно ионизированный слой, способный отражать радиосвет, собирая его в одну точку. Это нетепловое излучение, оно не может воспламенить материю, но может создать волну с новыми свойствами - скалярную волну, энергия которой сконцентрирована в одной точке - нулевой.
     Нобелевский лауреат за 1977 год, русский математик Пригожин определил условия, при которых система может эволюционировать от неупорядоченности к упорядоченности:
1.система должна быть далеко от равновесия,
2.динамика системы должна быть нелинейной,
3.система должна пропускать через себя потоки энергии.
   Этим условиям удовлетворяет состояние материи плазмы крови больного раком и им могут удовлетворять теории энергии нулевой точки. Энергия нулевой точки - энергия в центре вихря - магическая энергия, где все сбалансировано и возможны новые физические явления. Организм человека получает дополнительную энергию нулевой точки - БОЛЬШУЮ, чем требуется для его жизни.
   Скалярная волна способна проникать через оболочки атомов и поглощаться ядрами. Если должным образом подобрать смесь волн внутри скалярной волны и облучать атомные ядра по этой схеме, то в итоге ядра перестроятся, например, превратятся в ядра других элементов. Именно так биологические системы, используя милливольты и милливатты электрической энергии, могут превращать одни элементы в другие.
   На плазму крови человека, больного раком, воздействует скалярная волна. В одном случае она образует раковую клетку, когда скалярная волна взаимодействует с самой нанопирамидой. В другом случае скалярная волна воздействует на материю плазмы крови. Это важный вопрос в раковом заболевании, не менее важный, чем присутствие раковых клеток. Наличие нанокомплесов в крови ДАЖЕ В ОТСУТСТВИИ РАКОВЫХ ЛЕТОК являются маркерами, которые отражают развитие болезни. Нельзя говорить, что если нет раковых клеток, то начинается выздоровление человека. Анализ крови, отметивший наличие нанрокомплексов, говорит о быстром протекании болезни даже в отсутствии раковых клеток.

                             В связи со всем вышеизложенным целесообразно задать вопросы своему ПС:

1.Во ско-ко раз увеличена плотность материи плазмы крови? Ско-ко ГП? Какие ГП?
2. Наличие нанокомплексов, состоящих из нанопирамид в плзме крови? Ск-ко? Какие ГП?
При определенной критической массе нанопирамид начинают работать нелинейные эффекты, при которых наблюдается двойное лучепреломление с образованием электронно-позитронных пар, свидетельствующих о наличии ракового заболевания.
3. Наличие электронно-позитронных пар в плазме крови? Какие ГП?

[Рамиса]

Да, мы забываем, что в науке различные, всевозможные способы познания не отрицают друг друга, а взаимодополняют. Если общий ход наших рассуждений верен, то мы можем получить знания о предмете размышления и тем самым сможем глубже разобраться в деталях, нюансах. Что приведёт нас к знанию механизма процесса, явления, а это уже есть возможность управления процессом.

[HellenA]

До копания в "ортодоксальных методах" изучения генетики я полтора года работала с гормонозависимой опухолью, и уж, поверьте мне вычистила "под ноль" и свою "прохудившуюся трубу"  и трубы всего своего рода.

Хочется задать вопрос: по каким критериям Вы определили, что Вы вычистили все под ноль за полтора года? Полтора года для раковой опухоли маленький срок. Я работаю три года и впереди еще огромные завалы ЧВ.

[ИЮ]

Хочется задать вопрос: по каким критериям Вы определили, что Вы вычистили все под ноль за полтора года? Полтора года для раковой опухоли маленький срок. Я работаю три года и впереди еще огромные завалы ЧВ.

На Ваш вопрос я частично отвечала в своем предыдущем посте. "Чистка под ноль" на данным момент времени может давать какие-то определенные результаты, может не давать. Но гарантированно чуть позже всплывет новый пласт проблем, касающийся решаемого вами вопроса или уже другого. Если эти пласты закончатся, я думаю, закончится наша жизнь. Да и кроме кармических проблем достаточно ежедневных наслоений:все мы люди и продолжаем совершать ошибки, которые нужно исправлять.
  Критерии качества работы использую стандартные. Сначала проверяю разрешение на работу и чистоту всех каналов связи. Я не буду перечислять всю технику безопасности, скажу только , что за 7 лет работы не нарушала ее ни разу. По окончании работы проверяю, на сколько отработала задаваемая мною программа, насколько решена проблема (на данный момент времени - еще раз подчеркиваю это!), какие дополнительные методы нужно использовать для ее решения и нужно ли вообще. А дальше - единственный и самый достоверный способ проверки - жду изменений в плане здоровья или ситуации, в зависимости от того, с чем работала. Если ничего нет, повторяю все сначала.
  Я очень благодарна Вам  за последнее предложение Вашего поста. Я читала о том, что опухоли излечиваются и за три дня, и за три месяца.У меня доброкачественные опухоли тоже когда-то также ушли. Сейчас я не вижу у себя перспективы "незаметного" и быстрого исцеления. Я проверяла цель появления этой ситуации у себя. И ,кроме отработки кармы, своей и родовой, всплыла еще задача обучения. Возможно, я ошибаюсь. Каждый идет своим путем. Но то , что есть  еще люди, у которых собственный путь тоже не так короток и "накатан", дает силу верить , что я не столько ошибаюсь, сколько просто еще не дошла до конца, который определен именно мне в этом испытании.

[Nataly]

Полтора года для раковой опухоли маленький срок. Я работаю три года и впереди еще огромные завалы ЧВ.

Всё очень индивидуально и у каждого из нас свой опыт. И  опухоли бывают разные. Кому-то достаточно несколько месяцев, а кто-то не может справиться и за годы упорной работы. Примеры быстрого исцеления приводятся  в книгах Пучко Л.Г., почитайте сообщение saule  про достижение результата за 3,5 месяца от начала обнаружения опухоли. Насколько я понимаю, "чистить" организм можно бесконечно долго, но сейчас речь идёт о том, что опухоль после проработки всех ГП, "не уходит" с физического плана.
Я знаю несколько случаев (правда, с доброкачественными опухолями), когда люди работали по многу лет, опухоль переставала увеличиваться, на всех уровнях, кроме физического, показывало полный порядок, но дальше сделать ничего не получалось. В одном случае каждый раз ответ был один - поможет операция. Что, в конце концов, и было сделано.

[Маник]

Вот еще одна из причин возникновения рака.

ВИРУС ГЕРПЕСА 8 типа (Human Herpes Virus 8 type,  Вирус Герпеса Человека 8 типа) В английской литературе вирус получил второе название KSHV (Kaposhi Sarkoma Herpes Virus). Название можно перевести на русский, как: Вирус герпеса, ассоциированный с Саркомы Капоши.
Краткое название: HHV-8, ВГЧ-8, KSHV, ВАСК.
Классификация:
Семейство: Герпесвирусы
Подсемейство: g - герпесвирусы (гамма герпес-вирусы).
Свойства вируса: растёт очень медленно в T и В лимфоцитах своего естественного хозяина.
История Изучение Вируса Герпеса Человека 8 типа тесно связана с саркомой Капоши. В начале 80 годов прошлого века много гомосексуалистов и мужчин-бисексуалов в США заболело саркомой Капоши. Этот рак кожи до начала 80 годов крайне редко встречался на территории США. От него страдали люди в Африке и Средиземноморье. Исследование этих случаев возникновения саркомы Капоши и пневмоцистной пневмонии привело к открытию Синдрома Приобретённого Иммунодефицита (СПИДа) и Вируса Иммунодефицита Человека (ВИЧ). Тогда стали подозревать, что не ВИЧ, а какой-то другой вирус провоцирует развитие саркомы Капоши. Саркома Капоши была смертельна для ВИЧ-положительных людей, до того, как появились современные лекарства, приостанавливающие развитие СПИДа. В 80 годах у порядка 30-40% ВИЧ - инфицированных гомосексуалистов развивалась Саркома Капоши (СК). Напротив у ВИЧ-инфицированных женщин и людей, которые заразились СПИДом при переливании крови, СК практически не наблюдалась. Это натолкнуло учёных на мысль, что геи и мужчины бисексуалы инфицированны каким-то неизвестным вирусом.
   Вирус герпеса человека 8 типа (HHV-8) был идентифицирован в 1994 году Ян Чангом (Yuan Chang) в лаборатории "Саркомы Капоши, ассоциированной с  герпес-вирусом" Колумбийского университета (Нью-Йорк, США). Изучение вируса продолжается и по сей день. ВГЧ-8 типа является всего лишь фактором риска развития Саркомы Капоши. Если человек инфицирован ВГЧ-8, то это не означает, что у него обязательно разовьётся саркома Капоши.
Заболевания, вызываемые вирусом:
1. САРКОМА КАПОШИ
2. ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОМЫ
3. БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА
4. МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА (предположительно)

Ранее вирусу приписывали способность вызывать множественную миелому, но теперь признано, что это маловероятно.

[Маник]

Кое что хочу напомнить.Болезни духа, в частности рак, возникают при наличии у человека больших негативных мыслеформ, (так называет парапсихолог А. Свияш нарушения подсознания). Целитель, воздействуя энергетически на такого больного, добивается временного улучшения состояния здоровья. Но негативная мыслеформа никуда не исчезает. Болезнь может вернуться, либо перекинуться на другой орган, либо наступает развал в делах. Поэтому болезни духа не рекомендуется лечить без изменения отношения человека к миру
Свияш расматривает биоэнергетический механизм возникновения кармической болезни.
В результате ошибочного убеждения каузальное тело тормозит вращение одной из чакр. Тормозится чакра, которая отвечающая за область жизни, в которой есть идеализация (излишне эмоциональное отношение). Если чакра тормозится, возникает нарушение питания органа, возникают хронические болезни. При полной остановке чакры энергия перестаёт поступать в меридиан, орган перерождается, возникают новообразования. Традиционное лечение не помогает, поскольку одно из тонких тел, каузальное, нейтрализует усилия врачей. От энергетического воздействия недружелюбных людей энергетика человека также может искажаться, в биополе возникают сгустки, всплески, что также влияет на вращение чакр .
По воззрениям Лазарева гордыня, неприятие травмирующей ситуации - принцип раковой клетки. Если клетка забывает об организме, то она подлежит уничтожению. Клетка не должна подчиняться соседней клетке, но обязана подчиняться организму. Неприятие травмирующей ситуации рождает агрессию, направленную против других или себя. На тонком уровне это опасно для Вселенной и должно быть заблокировано, возникает смертельная болезнь. Блокировка возникает при нарушении тонких тел, нарушении любви к Богу. Другими словами - при нарушении единства с Высшими силами. Сознание тяготеет к дискретности, оно агрессивно. Подсознание - к единству, то есть к любви. При восстановлении единства с Высшими силами, например верой в Бога, болезнь становится ненужной
И вот еще:На внешней мембране опухолевых клеток появляются также V- и Т-антигены, к ним быстро вырабатываются антитела. Опухоли, индуцированные химическими веществами, не вызывают синтеза антител. На опухолевых клетках угнетается синтез антигенов гистосовместимости, на мембранах накапливаются мукополисахариды, что маскирует чужеродность опухолевых антигенов. Д`Адамо отмечает, что на  раковых клетках находится гораздо больше углеводных хвостов, вследствие повреждения генетической структуры. Поэтому раковые клетки становятся в 100 раз чувствительнее к агглютинирующему действию лектинов. Автор предлагает вводить в пищу подходящие лектины для склеивания и выведения раковых клеток. Везучие раковые клетки обманывают иммунную систему, маскируясь под здоровые. Клетки опухоли молочной железы похожи на клетки крови группы А и обходят линии обороны А-организма.. Антительная блокада опухолевых антигенов скрывает чужеродность раковых клеток, они с трудом распознаются и не подвергаются воздействию цитотоксических Т-лимфоцитов. Развитие опухолей сопровождается выработкой цитокинов, активированные ими макрофаги разрушают опухолевые клетки, выделяя перикись водорода, цитолитические протеиназы и фактор некроза опухолей. Фактор некроза опухолей быстрее всего продуцируется под влиянием липополисахаридов грамотрицательных бактерий.
Мне показалось очень интересным что раковые клетки маскируются.
Еще нужно проверить наличие импринтов их как правило не один.Перезаписать на положительные.
Импринт - это значимый опыт или период жизни из прошлого, когда у человека помимо психотравмы сформировалось некое убеждение. Например, в детстве у пациентки психотерапевта мать кричала, что рожают только абсолютные дуры. У девочки возникла подсознательная реакция на это событие в детстве - я не хочу быть матерью.
Проверьте есть ли конфликт сознание-подсознание (а он как правило есть почти всегда)
Ну и наконец спросите какую функцию выполняет кармическая болезнь
Кармическая болезнь может выполнять различные функции:
1) функция предупреждения
2) приостановка деятельности которая идет вразрез с Кармой
3) блокировка механизмов в цепи причин и следствий которые несут негативную информацию.
Да еще одно маленькое дополнение: вся информация записывается на -Тело Кармы - это тело причин и следствий.
Проверьте тонкие тела и их связи.Связи между тонкими телами имеют вид узких щелей, проходов, тоннелей или паутины, исходящей из ядра соответствующего тела, как это наблюдается у связи ментального тела через кармическое с астральным (само ядро связи, состоящее из силовых линий, находится в задней части головы у основания черепа, а силовые связи заканчиваются у висков). Все связи имеют более тонкую субстанцию (более высокий диапазон излучений), чем сами тела.
Материал был взят из разных мест.

[Маник]

Приведу выдержку из книги
Из книги А. Свияша «Как быть, когда все не так, как хочется»
Все обиды носим с собой
Соответственно, годам к сорока вы можете носить на себе множество больших негативных мыслеформ, каждая из которых связана с определенным человеком - отцом, матерью, детьми, мужем (или женой), начальником и любыми другими людьми, с которыми вы сталкивались в жизни, и по отношению к которым у вас возникали негативные переживания.
Со временем острота переживаний стирается, обиды и осуждения вроде бы проходят. Во всяком случае, нам так представляется, поскольку эти события и связанные с ними переживания выпали из нашей памяти. Но на деле это, к сожалению, не так. Негативное переживание детства может выпасть из нашей памяти, но из тела эмоций без специальных процедур, к сожалению, не может.
Точнее, негативная мыслеформа тоже потихоньку рассасывается, но очень медленно. Особенно если она создавалась в течение многих лет, когда мы обижались или осуждали какого-то человека. За многие годы такая негативная мыслеформа стала большой и плотной, и простым забвением вашего обидчика она не стирается. Не стирается она и тем, что вы сознательно простили своих обидчиков. Через одномоментное прощение перекрывается соответствующий клапан “накопитель переживаний”, но уровень его заполнения почти не изменяется.
А, поскольку обида или осуждение хранится в вашем тонком теле, то ваш духовный “воспитатель” в соответствии с третьим способом разрушения идеализаций должен поставить вас в ту же позицию, в которой находился тот человек, которого вы когда-то осуждали.
Мы уже приводили пример с «воспитательными» процессами в семье. Ребенок в детстве и юности осуждает родителей за их негармоничные взаимоотношения. Соответственно, в его теле эмоций записывается большая мыслеформа осуждения родителей. Когда ребенок вырастает, он может сознательно простить родителей и изменить к ним отношение (особенно если они разошлись или кто-то из них умер). Но мыслеформа обиды или осуждения «неправильного» поведения родителей никуда при этом не девается. Она просто отодвигается подальше от “словомешалки”, но вы по прежнему носите ее с собой. И ваш “воспитатель” знает об этом. А раз знает, то он должен применить “воспитательные” меры по отношению к вам - создать для вас ту же ситуацию, которая так раздражала вас у ваших родителей.
Стираем негативные мыслеформы
Значит, чтобы избежать подобных “воспитательных” процессов, нужно каким-то способом стереть эту мыслеформу в вашем теле эмоций. И лучше всего это может сделать кто? Конечно, вы сами, поскольку голова и все остальные проблемные части ваши. Только вам для такой чистки нужен какой-то специальный инструмент. Обычная щетка или скребок тут вряд ли сгодятся, нужно что-то такое, что сможет взаимодействовать с тонкой материей вашего тела эмоций.
Подобных инструментов существует множество – в принципе, любая психологическая работа является такой чисткой. Однако психологи обычно работают с одной, самой сильной и отравляющей вашу жизнь эмоцией, которая заставила вас обратиться за помощью (обида на бросившую вас любимую, ушедшего к другой женщине мужа и т.п.). А духовное “воспитание” может проводиться за любую из накопленных вами негативных мыслеформ. В том числе за такую, о которой вы уже давно забыли.
Чистим тело эмоций тотально
Поэтому мы предлагаем вам чистить тело эмоций тотально. То есть очищаться от любых негативных мыслеформ, которые когда-то возникли в связи с взаимоотношениями с каким-то людьми. А, поскольку за жизнь вы сталкивались с множеством людей, то и чистить тело эмоций нужно по отношению ко всем этим людям.
Если годов у вас набралось немало, и в жизни вы не отличались избыточной деликатностью, то вы можете носить с собой сотни негативных мыслеформ - по числу людей, по отношению к которым у вас когда-то были негативные переживания. Представляете, как выглядит ваше тело эмоций? Это сплошной грязно-серый клубок негативных переживаний. Чтобы очистить его, придется немало попотеть.
Вспомните всех ваших знакомых
Поэтому мы рекомендуем составить список всех людей, с которыми вы так или иначе сталкивались в раннем детстве, школе, колледже, на работе, в семейном кругу и т.д. В список заносите всех, кого сможете вспомнить.
Конечно, первыми в списке должны идти люди, по отношению к которым вы испытывали самые острые негативные эмоции. А потом все остальные. И чистить тело эмоций придется по отношению к каждому из этих людей по отдельности. Дело это непростое, и потребует месяца-два самостоятельной работы.
Быстрой чистки не бывает
Если вы попробуете простить всех ваших бывших врагов оптом, и даже переполнитесь благости и любви к ним, то вряд ли сразу выйдете из под процессов духовного “воспитания”. Любовь к прежним недругам всего лишь означает, что вы перекрыли клапаны, по которым ваши негативные эмоции поступали в “накопитель переживаний”. Значит, ваш сосуд перестал пополняться. Но это совсем не означает, что уровень его заполнения сразу уменьшится. Со временем - да, но не сразу.
Поэтому может возникнуть ситуация, когда вы уже всех любите, а изменений к лучшему не происходит, и даже совсем наоборот. Очень нерадостная ситуация, не так ли? Что же можно сделать, оказавшись в этом положении?
Если вы вспомните структуру выводящих труб “накопителя переживаний”, то там есть труба под названием “Осознанные поступки”. Видимо, для быстрой очистки вашего сосуда нужно воспользоваться ее выводящими способностями. То есть осознанно совершить поступки по очистке вашего сосуда. Обычное милосердие и благотворительность здесь годятся, но это не быстрый путь. Чтобы эта труба начала более активно сливать ваши грехи, нужно выполнять специальные упражнения.
Одно из таких упражнений, которое мы рекомендуем использовать для самостоятельной чистки “накопителя переживаний”, называется “Медитация прощения”.
Это достаточно известное упражнение, используемое в различных психологических и духовных школах в том или ином варианте. Это же упражнение одновременно будет помогать вам остановить вашу “словомешалку”. Оно основано на известном принципе вытеснения неконтролируемых мыслей другими, положительными мыслями.
Упражнение выполняется в любое время, когда ваша голова не загружена выполнением работы или контролируемыми размышлениями. Например, когда вы идете по улице, едете в автобусе, сидите на совещании, ожидаете кого-то и т.д. То есть как раз тогда, когда ваша воля ослабевает, осознанной загрузки для головы нет и “словомешалка” стремится запуститься на полную мощь.
Упражнение “Медитация прощения”.
Выберите человека, по отношению к которому вы будете стирать мыслеформу вашей обиды (или любой другой негативной эмоции) на него. Например, пусть это будет ваш муж.
Начинайте мысленно многократно подряд повторять фразу: “С любовью и благодарностью я прощаю моего мужа и принимаю его таким, каким его создал Бог (или: ….таким, какой он есть.). Я прошу прощения у моего мужа за мои мысли и эмоции по отношению к нему”.
Эту фразу нужно повторять до тех пор, пока у вас в груди появится чувство тепла, исходящего из области сердца. Такое ощущение покажет вам, что вы полностью стерли мыслеформу обиды на этого человека.
Правда, у некоторых впечатлительных людей теплое чувство появляется уже через пять минут, поэтому им не нужно ориентироваться на этот показатель. У других теплое чувство не появляется никогда, и это тоже не страшно. Главным условием успешной работы является общее время медитации.
Общее время медитирования на одного человека, с которым у вас в течение многих лет имелись очень напряженные отношения, может составлять три-пять часов, которое складывается из эпизодических медитаций в любое свободное время. Если конфликтов было меньше, то общее время медитации может составлять тридцать – пятьдесят минут.
После очистки от мыслеформы своей обиды на мужа начинайте мысленно повторять следующую фразу: “С любовью и благодарностью мой муж прощает меня”. Тем самым вы сотрете в своем теле эмоций ту негативную мыслеформу, которую “навесил” на вас муж во время ваших конфликтов (вы наверняка иногда доставляли ему огорчения и он испытывал раздражение, гнев или обиду по отношению к вам).
Эта фраза повторяется до тех пор, пока у вас в груди опять появится ощущение тепла. Или если вы закроете глаза и увидите образ мужа. Если процедура стирания его негативной мыслеформы успешно завершена, по ваш муж может повернуться к вам лицом (на мысленном экране), улыбнуться и даже помахать вам рукой. Это говорит о том, что ваше тело эмоций очищено от навешенных им на вас обид и других негативных эмоций.
На внешнем плане, если вы продолжаете встречаться с ним, вы как бы отдалитесь от него, перестанете остро реагировать на его слова и поступки.

[Маник]

Индукция опухолевого роста химическими веществами - сложный, многостадийный процесс, включающий взаимодействие факторов окружающей среды и эндогенных факторов. Особенностью химического канцерогенеза является длительный период, отделяющий воздействие вещества, вызывающего опухолевый рост, от появления опухоли. Длительность периода не может быть объяснена медленным процессом созревания опухоли, т.е. превращением её из микро- в макрообразование. В ходе этого периода в "поврежденной" клетке осуществляются сложные процессы, течение которых иногда не возможно без действия дополнительных веществ (или факторов), приводящие, в конечном итоге, к её неопластической трансформации. Канцерогенез проходит через несколько стадий перед тем, как окончательно сформируется собственно опухоль. В эксперименте, как правило, выделяют три таких стадии развития опухоли: инициации, промоции, прогрессии.
Очень интересная статья прочтите.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://www.vitnik.ru/kancg.htm

[Маник]

Есть такое мнение что застой или пробки в каналах приводят к заболеванию так вот, застои в канале Фоля который называется   Меридиан сосудисто-паренхиматозно-эпителиальной дегенерации (PAD)Данный меридиан еще называют меридианом органной дегенерации приводит к заболеванию раком.

[Маник]

И еще проверьте Меридиан соединительнотканной дегенерации (см. рисунок). Под сборным понятием «соединительнотканная дегенерация» подразумеваются следующие патологические процессы: фиброзные, цирротические и склеротические изменения в органах, как следствие хронически протекающих патологических процессов в организме или системные процессы (полипы, папилломы) и неопластические процессы, развивающиеся в органах и тканях.
Дегенеративные изменения могут быть обусловлены:
- заменой специфических, погибших клеток органа на соединительную ткань (к примеру, в печени, сердце, после перенесенного инфаркта),
- нарушением функции паренхиматозных клеток органов за счет пролиферации интерстициальной соединительной ткани, как следствие перенесенного воспаления (к примеру, развитие фиброза мужских яичек после перенесенного орхита),
- развитием фиброзно-анкилозирующих изменений в суставах при системных поражениях (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит и т. п.).
1 БАТ – характеризует соединительнотканные процессы, происходящие в органах брюшной полости, малого таза и наружных половых органах, а также в сосудах нижних конечностей.
2 БАТ – характеризует соединительнотканные процессы, происходящие в органах грудной полости, шеи, молочных желез.
3 БАТ – характеризует соединительнотканные процессы, протекающие в слизистых оболочках носовой, ротовой и глоточной полостей, среднем ухе, а также в костной ткани лица и черепа.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://bioenergytest.org.ua/wordpress/posts/%D1%8D%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B3%D0%B5%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B8%D0%B5-%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%BD%D1%8B/%D0%BC%D0%B5%D1%80%D0%B8%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%BD-%D0%B4%D0%B5%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D1%81%D0%BE%D0%B5%D0%B4%D0%B8%D0%BD%D0%B8%D1%82%D0%B5%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D1%85/

[ИЮ]

 Здесь статья - интервью доктора Хамера, которую я использовала вместе с книгой ННМ для работы. Сайт, конечно, не сохранила (извините), поэтому в тексте мои пометки . Сначала пришлось сделать по ним небольшой конспект, чтобы "вычленить" вопросы для работы. Статья очень хорошо дополнила книгу для того, чтобы все максимально "разложилось по полочкам".

[Маник]

Принято считать, что все раковые клетки обладают одинаковым пролиферативным потенциалом и несут равную ответственность за развитие онкологического заболевания. Однако при многих видах рака такими свойствами оказывается наделенной лишь небольшая часть клеток опухоли.
 Клетки, находящиеся у истоков ракового заболевания, и стволовые клетки имеют много общих черт: в частности, это неограниченная продолжительность жизни и способность давать начало клеткам других типов. Такие аналогии позволяют называть их раковыми стволовыми клетками.
 Злокачественные родоначальные клетки, по-видимому, появляются в результате сбоя в регуляторной системе поврежденных стволовых клеток или их прямых потомков.
 Раковые стволовые клетки — мишень номер один для противоопухолевых препаратов.


Раковые стволовые клетки с онкогенными мутациями находятся под строгим контролем, осуществляемым их окружением (нишей), до тех пор, пока не произойдут дальнейшие изменения в самих раковых стволовых клетках, или пока ниша не расширится. В последнем случае появляется возможность увеличения популяции раковых стволовых клеток и числа их аномальных потомков

Онкогенные мутации в раковых стволовых клетках порождают изменения, в результате которых эти клетки не могут адаптироваться к новой нише. В таком случае их численность может увеличиться, и они распространятся по всему организму

В стволовых клетках, уже предрасположенных к злокачественному перерождению, могут возникнуть мутации, вследствие которых утрачивается контроль над ними

предрасположенные к злокачественному перерождению из-за мутаций, которые они унаследовали от родительских стволовых клеток, претерпевают дальнейшие изменения. Их следствием может стать восстановление способности к самообновлению. Такие клетки-родоначальницы живут бесконечно долго, являются онкогенными и становятся раковыми стволовыми клетками

[Маник]

Задайте себе вопрос какой процесс происходит:
1) Иммунитет может уничтожать раковые клетки, избавляя организм от опухоли.
2) Иммунитет может находиться в равновесии с опухолью, контролируя рост новообразований, но не удаляя их полностью.
3) Возможен, конечно, и самый неприятный вариант: раковые клетки уходят от контроля иммунной системы, становясь при этом ещё более злокачественными.
причины мешающие иммунитету избавлять организм от опухоли.
Хочу напомнить о бактериях и вирусах вызывающих рак:
микроб Fusobacterium Он же вызывает кариес
Класс вируса    Тип вируса    Размер генома т.п.н    Онкогены    Происхождение онкогена    Действие онкогена
Вирус полиомы    дцДНК    5-6    Т-антигены    Ранний вирусный ген    Инактивация РСГ
Вирус папилломы (HPV)    дцДНК    8    Е6 и Е7    Ранний вирусный ген    Инактивация РСГ
Аденовирус    дцДНК    37    Е1А и Е1В    Ранний вирусный ген    Инактивация РСГ
Ретровирус    оцРНК    6-9    Индивидуальные    Клеточное    Активация ПО
Вирус Эпштейна-Барра    дцДНК    160    BNLF-1    Летальный вирусный ген    Инактивация РСГ
вирус XMRV вызывает рак предстательной железы.