гипотонус у младенца

[Briz]

Здравия всем. Вкратце о проблеме. Младенцу 5 месяцев. Роды проходили без осложнений, спустя месяц резкое падение тонуса и в руках и в ногах. Опоры на ноги нет, хватательный рефлекс еле выражен, голову держит только в вертикальном положении, лёжа на животе не поднимает. При присаживании роняет назад. Не переворачивается. Предыдущий ребёнок умер в возрасте 1 года 3 месяцев - синдром Верднига-Хоффмана. Подозревают то же и сейчас. Начальную работу проводил другой оператор, я новичок и с чего начать даже не знаю. Пока после начального этапа изменения хоть и положительные - но еле заметны. Опытные, подскажите как начать мне работать с младенцем с такой патологией, речь идёт, похоже, о повреждении ДНК.

[karlson]

Для начала проверьте связь Мулдахары чакры с физическим телом, связь эфирного тела с физическим. Если там всё в норме, тогда можно будет смотреть дальше. Удачи!

[светлана2]

Проверьте командные зоны на голове с отделами головного мозга, думаю это немаловажно.

[Mozhaj]

Начальную работу проводил другой оператор, я новичок и с чего начать даже не знаю. Пока после начального этапа изменения хоть и положительные - но еле заметны. Опытные, подскажите как начать мне работать с младенцем с такой патологией, речь идёт, похоже, о повреждении ДНК.

Уважаемый (ая) Briz! Чтобы что-то посоветовать, хотелось бы сначала уточнить некоторые моменты:
1. С какими структурами ребенка работал другой оператор, т.е. с тонкими телами, например, с органами физического тела?
2. Себя назвали новичком, но ведь с собой уже какую-то работу провели. По каким книгам работаете?Как работает маятник? Какой уровень связи  Вашего Сознания с  Вашим ПС? Если меньше 100%, то будете работать вхолостую.
Для меня первый шаг в работе с другим человеком(животным) - проверка связи моего Сознания с Подсознанием больного. И не забудьте о соблюдении техники безопасности!
В Вашем конкретном случае я бы начала с повреждений ВЯ.

[Mozhaj]

В порядке информации:

Спина́льная мы́шечная атрофи́я (СМА или SMA) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей моторных нейронов передних рогов спинного мозга.
 Для спинальных мышечных атрофий характерно нарушение работы поперечнополосатой мускулатуры нижних конечностей, а также головы и шеи. У больных отмечаются нарушения произвольных движений — ползание, ходьба, удержание головы, глотание. Мышцы верхних конечностей обычно не страдают. Для спинальных амиотрофий характерно сохранение чувствительности, а также отсутствие задержки психического развития.

Общая информация

SMA (Спинальные мышечные атрофии) — одно из наиболее распространенных генетических нарушений (несмотря на редкую встречаемость),
Спинальные мышечные атрофии детского возраста наследуются по аутосомно-рецессивному типу,
Ген спинальной мышечной атрофии картирован на хромосоме 5 q11 .2 — 13.3,
Этот ген СМА был идентифицирован в 1995 г., его обозначение SMN (survival motor neuron),
В среднем один из 6000 детей рождается со SMA, в разных странах частота сильно различаются,
50 % детей с СМА не доживают до двух лет (это дети преимущественно с 1-й формой заболевания),
SMA может проявиться в любом возрасте, «мягкие» формы проявляются в среднем и пожилом возрасте,
Один из каждых 40 людей имеет рецессивный ген, способный вызывать SMA,
В соответствии с менделевским раcщеплением ребёнок двух носителей поражается СМА с вероятностью 25 %. В этом случае оба родителя несут одиночный дефектный ген, но защищены присутствием второго, нормального гена, который является вообще достаточным для нормальной функции организма. Две дефектных копии гена приводят к генному нарушению, так как не обеспечивается синтез необходимого белка.
В ходе медико-генетического обследования нескольких российских и среднеазиатских популяций (1,8 млн человек) выявлено 33 больных спинальной мышечной атрофией (СМА): 29 с детской проксимальной СМА (СМА I—III) и 4 c редкими формами. Выявлено «перекрывание» проявлений разных типов СМА I—III (I—II и II—III) у части больных, внутрисемейные различия типов в 3-х из 6-ти семейных случаев, клинико-генетический полиморфизм редких форм СМА. (Г. Е. Руденская, Р. А. Мамедова)

История и патогенез

Спинальная мышечная атрофия у детей впервые была описана G. Werdnig в 1891 году. G. Werdnig представил описание патоморфологических изменений различных групп мышц, периферических нервов и спинного мозга, отметив симметричную атрофию клеток передних рогов спинного мозга и передних корешков. В 1892 г. J. Hoffmann обосновал нозологическую самостоятельность заболевания. В дальнейшем G. Werdnig и J. Hoffmann (1893) доказали, что заболевание сопровождается дегенерацией клеток передних рогов спинного мозга. В 1956 г. Е. Kugelberg и L. Welander выделили новую нозологическую форму спинальной мышечной атрофии, которая характеризуется более поздним началом и относительно доброкачественным течением по сравнению с описанной G. Werdnig и J. Hoffmann.
SMA вызвана мутацией в части ДНК, называемой SMN1 ген, который обычно производит белок SMN. Из-за мутации гена, у людей со SMA производится меньшее количество SMN белка, что приводит к потере моторных нейронов.

Классификация типов СМА

Тип 1, или болезнь Werdnig-Hoffmann, — наиболее неблагоприятная форма SMA.
Дети испытывают недостаток моторного развития, имеют трудности с дыханием, затруднения с сосанием и глотанием. Тип 1 SMA проявляется у детей в период от рождения до 6 месяцев.

Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://ru.wikipedia.org/wiki/

Спинальная_мышечная_атрофия

[Briz]

Какой уровень связи  Вашего Сознания с  Вашим ПС? Если меньше 100%, то будете работать вхолостую.

Поясните пожалуйста, при 90% работа уже не имеет смысла? Работаю по пачке книг, обложился и цепляю необходимую информацию из всей совокупности. Приму к сведению ваши советы. Благодарю.

[Mozhaj]

Поясните пожалуйста, при 90% работа уже не имеет смысла? Работаю по пачке книг, обложился и цепляю необходимую информацию из всей совокупности. Приму к сведению ваши советы. Благодарю.

Работать можно, но сначала доведите до 100%, ликвидировав ГП. И этот показатель надо проверять периодически.

Посмотрите тему на нашем форуме Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,734.0.html

[поморие]

Поясните пожалуйста, при 90% работа уже не имеет смысла? Работаю по пачке книг, обложился и цепляю необходимую информацию из всей совокупности. Приму к сведению ваши советы. Благодарю.

как показала моя практика, нужно еще довести до 100% степень правдивости получаемых результатов при РЭ работе, там очень много причин, которые связаны с повреждением ЦБК, ВЯ., Высшего эмоционального и интеллектуального центров сознания. Как только все убрать (все причины, у меня в основном были- рассоглосование тонких тел и АС самопрограммирование), то правдивость -100%, иначе работаешь впустую

[Briz]

друзья, а если у ребёнка два имени-гражданское и церковное?

[Mozhaj]

друзья, а если у ребёнка два имени-гражданское и церковное?

Ну и что? У Вас есть универсальный инструмент - маятник, вот и спрашиваете. Может это будет одно имя, может двойное, Вашему ПС виднее.

[Briz]

Друзья, а существует алгоритм, с помощью которого можно восстановить исходное состояние ДНК? Вернуть его в качественное состояние? Я понимаю, что это нонсенс, и тем не менее...

[saule]

а существует алгоритм, с помощью которого можно восстановить исходное состояние ДНК? Вернуть его в качественное состояние? Я понимаю, что это нонсенс, и тем не менее...

Методика Людмилы Григорьевны Пучко предполагает исцеление на всех уровнях, в том числе на уровне генов -уровне ДНК, внутриядерном уровне.
Внимательно изучите 3-ю книгу "Радиэстезическое познание человека", главы 3.1.1. стр.54-77 и главу 4 раздел "Нарушение генов" стр.110.
Почитайте тему "Генетические заболевания" Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,2005.msg10223.html#msg10223

Может быть и в этой теме - "Наследственная интоксикация" - найдете что-то полезное для себя
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите

http://ansforum.ansmedia.ru/index.php/topic,4985.msg50185.html#msg50185

[Syuzanna]

Младенцу 5 месяцев. Роды проходили без осложнений, спустя месяц резкое падение тонуса и в руках и в ногах. Опоры на ноги нет, хватательный рефлекс еле выражен, голову держит только в вертикальном положении, лёжа на животе не поднимает.

При составлении Принципиальной Установки спросите у ПС (подсознание) ребёнка, можно ли включить излучение пчелиного яда? Апитерапия (лечение пчелиными укусами) в настоящее время набирает силу и подчас творит чудеса. Есть даже случай исцеления парализованного ребёнка с диагнозом "рассеянный склероз". Дело в том, что при пчелином укусе начинает активироваться мышца. Как бы пчелиный яд подаёт энергию в ослабленные места.  Удачи вам и Здоровья вашему малышу!

[saule]

При составлении Принципиальной Установки спросите у ПС (подсознание) ребёнка, можно ли включить излучение пчелиного яда? Апитерапия (лечение пчелиными укусами) в настоящее время набирает силу и подчас творит чудеса. Есть даже случай исцеления парализованного ребёнка с диагнозом "рассеянный склероз". Дело в том, что при пчелином укусе начинает активироваться мышца. Как бы пчелиный яд подаёт энергию в ослабленные места. 

Любопытная информация.
Рассеянный склероз, это не просто деактивация мышц - это разрушение миелиновой оболочки, которой покрыты отростки нейронов, вследствие чего по этим отросткам нервные импульсы начинают  передаваться в искаженном виде, поскольку часть нервного импульса теряется по пути следования через образовавшиеся в результате разрушившегося миелина бляшки. Из-за этой искаженной передачи нервных импульсов в организме происходит полный разлад, и органы, в том числе мышцы, не получают надлежащей команды от нейронов, а получают эти команды в очень искаженном виде.
Подавать энергию в ослабленные места при рассеянном склерозе - это очень мало. Необходимо восстановить миелиновую оболочку.
А вот если пчелиный яд способствует еще и восстановлению миелиновой оболочки - это на самом деле ЧУДО.
В любом случае информация стоит внимания.

[Briz]

При диагностике выявил СКО с размером в 70000 блоков. По поводу выяснения числового кода многомерной управляющей структуры подскажите, если цифры повторяются, то запись будет выглядеть 9х10, то есть: 9,9=9х10, 9,9,9=9х11 или 9х20? Кто в курсе?