Генетические заболевания

[Inna2010]

Скажите, пожалуйста, я могу помочь своему ребенку, у которого генетическое заболевание? Изучение только начала. Требуется много времени, которого у меня почти нет. Если есть хоть малейший шанс - обязательно все изучу.

[saule]

Скажите, пожалуйста, я могу помочь своему ребенку, у которого генетическое заболевание? Изучение только начала. Требуется много времени, которого у меня почти нет. Если есть хоть малейший шанс - обязательно все изучу.

Методика Людмилы Григорьевны Пучко предполагает исцеление на всех уровнях, в том числе уровне генов -уровне ДНК, внутриядерном уровне.
Внимательно изучите 3-ю книгу "Радиэстезическое познание человека", главы 3.1.1. стр.54-77 и главу 4 раздел "Нарушение генов" стр.110.
Ну и конечно же, надо начинать с азов - с первой книги "Биолокация для всех" и "Многомерная медицина", чтобы легче было понять методику Многомерной медицины.

  

[olenka]

Здравствуйте, уважаемые форумчане! Прошу вашего совета как помочь сыну? Очень редкое заболевание Синдром Лоу или(окуло-церебро-ренальный синдром) - редкое Х-сцепленное рециссивное заболевание, болеют только мальчики. Сам он работать не может, так как ещё маленький совсем 1год и 7. Может ему можно подобрать диету так, как этот синдром связан с неправильным обменом веществ? Жду ваших советов!

[Ратибор]

Оленка, как физически провляется у Вашего ребенка синдром.Подробнее.
Не волнуйтесь зря  - Бог непосильных испытаний не дает. В ожидании.

[atileA]

Почитала в интернете что это такое Синдром Лоу. Да уж... Это даже очень серьёзно. 

"Лоу Синдром
[Lowe ChU, 1952] Наследственное заболевание, тип передачи - рецессивный, связан с Х-хромосомами. Болеют только мальчики. Матери передают заболевание, но сами не болеют. Характерны поражения глаз (двусторонние глаукома, катаракта, гидрофтальм), умственная отсталость, повышенное выделение с мочой органических кислот (гипераминоацидурия). Альбуминурия. Карликовый рост при пропорциональном телосложении. Недостаточное окостенение скелета. Крипторхизм. Патология обнаруживается сразу после рождения. Патологоанатомически - гипоплазия лобных долей головного мозга, гидроцефалия, неполная дифференцировка коркового вещества почек. Прогноз неблагоприятный. Больные погибают в возрасте до 10 лет от присоединения интеркуррентной стафилококковой инфекции с септикопиемией или от недостаточности почек.
Син: окулоцереброренальный синдром." Психологическая энциклопедия "Мир словарей"

Возможно, что для начала нужно почистить ауру, ВЯ, чакры от тонкоматериальных сущностей всех видов.

Но сначала почистите себя от всего этого.

[saule]

Работа проводится как обычно - очищаются от глубинных причин тонкие тела, физическое тело, все физиологические системы, структуры и органы, все структуры, управляющие организмом - "Высшее Я",  ЦБК, ПБК, все связи прямые и обратные, восстанавливаются все искаженные программы, поврежденные базовые программы, заложенные Творцом и т.д. т т.п.
И внимательно почитайте стр.110 "Радиэстезическое познание человека" про восстановительную работу (после устранения всех глубинных причин повреждений) в случае нарушений на генном уровне.

[olenka]

Лоу Синдром
Да, это наследственное заболевание, тип передачи - рецессивный, связан с Х-хромосомами. Болеют только мальчики. Матери передают заболевание, но сами не болеют. Характерны поражения глаз (двусторонние глаукома(не уверены, не проявилось), катаракта), умственная отсталость(пока не возможно понять, разговаривает слогами), повышенное выделение с мочой белка.Рост не велик при пропорциональном телосложении. Недостаточное окостенение скелета. Крипторхизм. Патология обнаруживается сразу после рождения. Вот так примерно у нас на физическом уровне. Ауру вычистила, сейчас 100%. Работаю дальше. Улучшения в анализах мочи и крови.

[Ратибор]

   Продолжаю консультацию. ОКУЛО – ЦЕРЕБРО - РЕНАЛЬНЫЕ
СИНДРОМЫ, как Вы, наверное, знаете проявляются с единым патогенезом
в трех формах в зависимости от тяжести аномалий:
1.Синдром Lowe;
2.Синдром Мс Сance;
3.Синдром Denys.
Поэтому предлагаю оценить тяжесть  предстоящих аномалий и спрогнозировать
в каком направлении будет прогрессировать это генетическое заболевание у
Вашего сына. Для чего? Чтобы правильно определить первоочередность дей-
ствий Вас по исцелению сына. Как это сделать? (Прод. след.)

[olenka]

Могу только сказать анализ гена(обследование было частичным) не показал ни чего! Я надеюсь, только на то, что сын маленький и всё можно исправить. Работаю по новой книге ММ полный атлас. Дан новый алгоритм работы(по симптому). Но, у меня не все книги и я думаю может, есть то, что нужно сделать в первую очередь? Если брать синдром Лоу совпадений очень много, но там сложно угодать, как будет протекать развитие ребёнка. Общаясь с единичными случаями трудно делать прогнозы... В основном задето ВНС, зрение и почки плюс яички не вышли.

[saule]

Очень сложно дать рекомендации по конкретному случаю заочно.
Полагаю, что надо тщательно работать  с ВНС.
Приобретите 4 книгу Л.Г.Пучко "Многомерный человек" и пробуйте работать по ней.
Хотя, я думаю, что индивидуальная консультация у консультантов ММ дала бы Вам точное направление более эффективной работы с этой проблемой.
Незарегистрированные пользователи не могут просматривать ссылки.
Зарегистрируйтесь или Войдите
 

[Ратибор]

Могу только сказать анализ гена(обследование было частичным) не показал ни чего! Я надеюсь, только на то, что сын маленький и всё можно исправить. Работаю по новой книге ММ полный атлас. Дан новый алгоритм работы(по симптому). Но, у меня не все книги и я думаю может, есть то, что нужно сделать в первую очередь? Если брать синдром Лоу совпадений очень много, но там сложно угодать, как будет протекать развитие ребёнка. Общаясь с единичными случаями трудно делать прогнозы... В основном задето ВНС, зрение и почки плюс яички не вышли.

К сожалению, теперь ясно, что это практически 100% явно выраженный синдром Lowe(яички...). Не расстраивайтесь - все в Ваших руках. Это
кармическое испытание для Вас. Что- что, а это в методике ЛГП расписано
очень хорошо и подробно. Сообщите мне диагностику по генам, что я
рекомендовал. Приступим к определению ГП. Удачи!

[saule]

Да, заболевание очень серьезное.
Причина синдрома Лоу - врожденная недостаточность фермента фосфатидилинозитол-4,5-бифосфат-5-фосфатазы, вызванная нонсенс- или стоп-мутациями в гене OCRL.
В типичных случаях проявляется катарактой, формирующейся в раннем детстве, глаукомой, гипотонией, гипорефлексией, задержкой умственного развития и разнообразными почечными нарушениями, включая неполную реабсорбцию бикарбонатов, почечный тубулярный ацидоз, синдром Фанкони и хроническую почечную недостаточность. Могут наблюдаться и скелетные аномалии, включая остеоартрит, кифоз, сколиоз, множественную артропатию.
 К основным общим симптомам синдрома Лоу  относятся изменения костно-мышечной системы и суставов (пропорциональный карликовый рост, задержка окостенения скелета с рахитическими костными изменениями, выраженная мышечная гипотония, остеопороз, гипермобильность суставов, задержка физического развития), нервно-психические расстройства (задержка психомоторного развития, снижение или отсутствие сухожильных рефлексов), крипторхизм, периодическое повышение температуры тела, метаболические нарушения (ацидоз, ацидурия, кетонурия, глюкозурия, альбуминурия, аминоацидурия).
Прогноз данного заболевания неблагоприятный. Рано наступает слепота и прогрессирование хронической почечной недостаточности.
При подтверждении диагноза ребенок с синдромом Лоу находится под динамическим наблюдением нескольких специалистов-педиатров - невролога, окулиста, нефролога. Они же проводят и лечение болезни - как правило, симптоматическое.

Методика ММ позволяет работать не только с симптомами, но выявлять глубинные причины заболевания.
Поэтому, работая с почками, зрительной системой, опорно-двигательной системой, нервной системой, головным мозгом и т.п. для предупреждения и уменьшения симптомов заболевания, выявляйте глубинные причины аномалии хромосом, повреждения на генетическом уровне и причины врожденной недостаточности фермента.
Возможно, причина кроется в архивном двойнике. Тогда придется очень тщательно работать с повреждениями архивного двойника.
Настройтесь на длительную работу, чтобы помочь своему ребенку.
Приобретите еще и 3-ю книгу Л.Г.Пучко "Радиэстезическое познание человека", в которой на стр.110 описывается восстановительный этап работы при нарушении генов.
Лучше всего, если в данном случае Вы обратитесь к квалифицированному специалисту-консультанту по ММ в издательстве АНС, который после диагностики даст Вам точное и поэтапное направление работы в Вашем конкретном случае.

[Ратибор]

   Уважаемая Saule, кто будет реализовывать «поэтапное выполнение работ»?
 Хочу познакомиться с этим опером. Спасибо.
                                                   

[saule]

   Уважаемая Saule, кто будет реализовывать «поэтапное выполнение работ»?
 Хочу познакомиться с этим опером. Спасибо.
                                             

Я, например, в особенности с детьми работаю только поэтапно, убирая причины и восстанавливая поврежденные структуры, чтобы от моей работы был стабильный положительный эффект. Полагаю, любая мать хочет для своего ребенка положительных и стабильных результатов.
А Вы что, работаете как попало? Сняли симптом и хватит?

[Ратибор]

Я, например, в особенности с детьми работаю только поэтапно, убирая причины и восстанавливая поврежденные структуры, чтобы от моей работы был стабильный положительный эффект. Полагаю, любая мать хочет для своего ребенка положительных и стабильных результатов.
А Вы что, работаете как попало? Сняли симптом и хватит?

Речь не обо мне. Я всегда все делаю путем. Вы намекаете, что оленка как
мать после получения консультации будет сама исцелять своего сына от тяжелейшего заболевания, добиваясь "положительных и стабильных резуль-
татов"?