Онкология. Алгоритмы работы.

[киса]

нет я не ошиблась . Читайте полностью медитацию ,вы раздуваете шар с ГП для того чтобы он лопнул и расстворился в  Божественном свете 

[Nachtfalter]

Теперь это звучит логично...спасибо!!!

[77777]

80% болезней из-за Патогенной Микро Флоры и Фауны

Ученые из Тель-Авивского университета и университета Джона Хопкинса провели исследования о поведении раковых клеток и пришли к выводу, что они ведут себя как колонии бактерий, то есть обладают общим сознанием и могут принимать коллективные решения.

Ученые провели ряд экспериментов для выявления механизма того, как раковые клетки противостоят антибиотикам.
Оказалось, что их противостояние довольно организовано, некоторые раковые клетки ощущают появление химических препаратов и посылают другим клеткам сигнал с приказом сохранять состояние покоя.
Когда терапия заканчивается, клеткам посылается сигнал о возобновлении активности.

«Клетки рака способны вести сложную социальную жизнь. Пора выйти за рамки представлений о раке, как о совокупности клеток со сбившейся программой», - говорит Герберт Левин из Университета Райса, один из соавторов исследования.

Ученые заявили, что нашли подтверждение тому, что раковые клетки совместно целенаправленно работают над порабощением здоровых клеток, организованно противостоят лекарствам и обманываю иммунную систему.

Если удастся взломать коды, которыми общаются между собой раковые клетки, то они смогут лишится возможности обманывать иммунную систему или прятаться от химической терапии.

Источник: golosscience.com

[karlson]

80% болезней из-за Патогенной Микро Флоры и Фауны

Ученые из Тель-Авивского университета и университета Джона Хопкинса провели исследования о поведении раковых клеток и пришли к выводу, что они ведут себя как колонии бактерий, то есть обладают общим сознанием и могут принимать коллективные решения.

     
           Работая с онкобольными, пришёл к выводу, что их всех объединяет наличие некой многомерной сущности, которая управляет онкопроцессом в организме, материализуясь на физическом плане в виде колонии раковых клеток, находящихся под единым управлением. Аннигилировать эту сущность мне не удавалось, идёт запрет, изгнать не получается, и я генерирую необходимое и достаточное количество энергии, насыщаю эту сущность, а затем изгоняю. И только тогда иммунная система начинает активно работать над уничтожением раковых клеток. Возможно, эта сущность и есть источник коллективного сознания раковых клеток?

[Surya]

     
           Работая с онкобольными, пришёл к выводу, что их всех объединяет наличие некой многомерной сущности, которая управляет онкопроцессом в организме, материализуясь на физическом плане в виде колонии раковых клеток, находящихся под единым управлением. Аннигилировать эту сущность мне не удавалось, идёт запрет, изгнать не получается, и я генерирую необходимое и достаточное количество энергии, насыщаю эту сущность, а затем изгоняю. И только тогда иммунная система начинает активно работать над уничтожением раковых клеток. Возможно, эта сущность и есть источник коллективного сознания раковых клеток?

Если разорвать связь между коллективным сознанием раковых клеток и многомерной сущностью типа МУЭС результат будет положительный. Удачи!!!

[ИЮ]

Nachtfalter Попробуйте сделать следующее ,хоть это и не из ММ, но получено ченнеленгом от  Архангела Михаила : Скажите  - Я УВЕЛИЧИВАЮ ГЛУБИННЫЕ ПРИЧИНЫ НАЛИЧИЯ (НАЗВАТЬ симптом)) ДО НЕВИДИМЫХ  РАЗМЕРОВ  (представить  шар который увеличивается до огромных размеров до  горризонта и вправо и влево ) И РАСТВОРЯЮ СВЕТОМ (представить как шар какбы распался на малюсенькие частички и смешался с Божественным Светом  и расспался  на криссталики- расворился - исчез ).Тонкий план разберется с причинами и может начатся зевота сразу через некоторое время - значит пошла работа .Это может делать сам больной . Желаю вам удачи и выздоровления .

    Когда-то я нашла подобную методику работы с негативными сущностями, от которых невозможно избавиться. Тогда меня интересовала работа с сущностью раковой опухоли, которую я никак не могла изгнать. Почему-то я не проверила последствий своих действий (решила, что всегда работаю с энергией Света - какие проблемы?) и несколько дней работала с сущностью раковой опухоли,насыщая ее Светом и любовью для того, чтобы она ушла. Результаты не заставили себя долго ждать. Опухоль не просто активизировалась - она "взорвалась". Разгребать потом пришлось долго.
   Кроме того, у Павлова в книгах есть замечательная методика активизации чакр. Так вот на последнем уровне работы, предполагающем насыщение чакры светом, он предостерегает, что при наличии в организме опухоли этого делать нельзя - последствия будут непредсказуемыми и плохо контролируемыми в плане роста опухоли.
   Я понимаю, что предлагаемая Вами методика основана на работе с использованием энергии Света только с ГП, вызвавшими опухоль. Хочется просто предостеречь остальных от очень активного использования энергии Света (несмотря на то, что мы все с ним работаем - я тоже так думала) в случае онкологии. Можно попробовать поработать по этой методике с ГП, но при этом четко отслеживая, чтобы никакая энергия Света не коснулась самой опухоли и сущности раковой опухоли.
    По работе с сущностями раковой опухоли я позже нашла более чем достойную внимания информацию, переработала в конспект и алгоритм и использую с марта. В сочетании с теорией острого конфликтного шока, изложенной в так тяжело воспринимаемой многоми почему-то Новой немецкой медицине,это дает более чем приемлемые результаты.
   Если кого-то заинтересует, в прилагаемых файлах две статьи Юрия Баландина на эту тему. В следующем посте я выложу их сжатый конспект и используемый мною для работы алгоритм. Хочу только отметить, что сущности раковой опухоли, как и вызвавшие ее образование биологические конфликты (острые конфликтные шоки - синдромы Дирка Хамера) могут быть не в единственном числе и проявляются послойно.

[ИЮ]

Почему-то не прикрепилась первая статья.

[ИЮ]

   Работа с Сущностью раковой опухоли:
*связь души (духа, сознания и подсознания) раковой опухоли с Душой (Духом, Сознанием, Подсознанием) своим или кого-то из окружения;
*связь прошлого раковой опухоли с прошлым пациента, ее настоящего с его настоящим и будущего с его будущим.
*дальше по Баландину
   
     Универсальный генезис новообразований (Баландин).

1 Внедрение ТМС в физическое тело.
2. «Притяжение» тонкоматериальной сущностью в организм плазмидов (пат. организмы типа вирусов, но не имеющие оболочки , являющиеся «голым»  геномом).
   В случае внедрения онкоплазмидов,  далее идет развитие онкозаболевания.  Другие плазмиды  вызывают множество разных  заболеваний организма, в зависимости от своего вида и  того, какую часть организма они поразили (а изначально захватила тонкоматериальная сущность).
3.Трансформация клетки в зоне внедрения ОПФ-ТМС и плазмидов в онкостволовое качество (образование  онкостволовой клетки) и формирование вокруг нее онкоклеточной ниши, состоящей из клеток сохранения и обеспечения, прилегающих к онкостволовой.
     Онкостволовая клетка и онкоклеточная ниша являются прародителем будущей раковой опухоли – онкозародышем.
4. На этом этапе ОПФ-ТМС уже полностью подчинила себе пораженный орган, включая его иммунную систему, которая не проявляет агрессивности к онкозародышу.
   Онкостволовая клетка активно делится, производя популяцию онкозародышевых клеток.
   Именно зародышевые, а не все клетки раковой опухоли являются не дифференцированными, активно пролиферирующими и обеспечивающими ее рост. Остальные клетки претерпевают те или иные дифференциации, но уже никогда не дифференцируются в здоровые взрослые клетки самого, подвергнутого нападению ОТМС органа. Это сугубо специфические онкоклетки во всем многообразии их онкологических функций.

    Онко-стволовая клетка вместе со своей нишей не располагается внутри опухоли, а отстоит от нее на достаточно большом расстоянии, соединяясь с последней клеточным перешейком.
    В случаях наследственной и кармической причин возникновения онкологии, когда ОПФ-ТМС свободно внедряется в организм человека уже в перинатальном (предродовом) периоде, атаке онкоплазмидов подвергается непосредственно собственная взрослая стволовая клетка выбранного ОПФ-ТМС органа, в результате чего она трансформируется в онкостволовую клетку. Эту клетку уничтожать нельзя, можно ее только экстрансформировать в прежнее качество, удалив с ее ДНК наслоение генома онко-плазмида (ОПГ КОДДНК наслоение)!!!!!!
   
   Первый этап опухолевого периода продолжается от зарождения и закрепления собственно онко-зародыша (онко-стволовой клетки в ее онко-клеточной нише) и начала его активного функционирования, до появления первых не дифференцированных онко-зародышевых клеток.

Второй этап опухолевого периода продолжается от начала активной пролиферации онко-зародышевых клеток, до формирования раковой опухоли со всеми необходимыми для ее функционирования компонентами, вызреванием всех ее дифференцированных клеток.

    На этом этапе опухоль еще не велика, хотя и стремится к безостановочному росту. Однако возможности роста ограничены энергетическим дефицитом опухоли.  Дело в том, что на этом этапе клетки опухоли развиваются и функционируют в т.н. анаэробном (безкислородном) режиме, поскольку в опухоли пока еще нет кровеносных сосудов.
   На этом этапе, если опухоль будет обнаружена, а это уже в принципе возможно даже при тщательной пальпации, можно эффективно влиять на ее рост с помощью «ингибиторов пролиферации» (химиотерапевтических средств, тормозящих процессы клеточного деления). Однако слишком уповать на этот метод не следует, поскольку доступ препарата к клеткам опухоли затруднен ввиду отсутствия в них кровеносных микрососудов, а, следовательно, и поступление в клетки опухоли ингибитора ограничено. Тем не менее, применением ингибиторов пролиферации, можно заблокировать активность онко-стволовой и онко-зародышевых клеток, а это может дать значимый, хотя и не окончательно желаемый  результат.

Следует учитывать, однако, что все известные химиотерапевтические ингибиторы пролиферации, тормозя рост опухоли, стимулируют процессы онко-метаплазии в других органах. Ведя с их помощью борьбу с опухолью, мы будем разгонять параллельные предопухолевые процессы в других органах организма (если таковые, конечно, имеют место быть). Это в полной мере относится и к сильным ионизирующим излучениям (радиационной терапии). Кроме того, данные методы онко-терапии сильно ослабляют и без того измученный борьбой, перегруженный шлаками истощенный борьбой организм. Оперативное вмешательство на этом этапе может дать хороший результат и временную передышку организму, но проблему, по сути, не решит, поскольку вряд ли будет возможным ликвидировать онко-стволовую клетку, т.к. она расположена  вне опухоли.


5. Третий этап опухолевого периода характеризуется процессом активного прорастания в опухоль капилляров микроциркуляторного кровеносного русла.

Этот процесс в пораженном онкологией органе инициирует и активирует ОПФ-ТМС. После прорастания капилляров, получив с кровотоком кислород, клетки опухоли переходят на аэробное (кислородное) существование, которому свойственно клеточное дыхание. . При этом в опухоли, по сравнению с ее предыдущим этапом, значительно возрастает количество недифференцированных, способных к дальнейшему делению, онко-клеток и все они стремятся снова и снова делиться.
   В итоге безудержного роста, опухоли, становится тесно в окружении здоровых тканей пораженного органа (конечно условно здоровых, в том только смысле, что они не были подвергнуты интервенции онко-плазмидов). Онко-клетки сдавлены, им не хватает необходимого питания, тогда как «аппетит» опухоли значительно возрастает, поскольку без питания (глюкозы) нет энергии и не возможно деление.  В этой ситуации ОПФ-ТМС «принимает решение» об отделении части опухоли и переброске ее в другой орган человеческого организма. Этот процесс носит название «метастазирование».


Процесс  метастазирования инициируется ОПФ-ТМСущностью:
-  онко-стволовая клетка заранее выделяет (путем собственного деления) новую молодую онко-стволовую клетку.
- после этого от опухоли отделяется некоторая ее часть и со старой онко-стволовой клеткой переносится в другой орган. Отделение и перенос с крово-лимфотоками возможен вследствие того, что «клетки раковой опухоли не имеют четко выраженного цитоскелета, как у здоровых клеток, составляюших ткани и органы организма» [1]. В результате этого раковая опухоль являет себя не как ткань, в которой клетки связаны воедино, а представляет конгломерат, от которого отдельные клетки и их группы свободно отделяются.
- отделение и миграция клеток не происходит спонтанно, а являет собой целенаправленный жестко запрограммированный и управляемый ОПФ-ТМС процесс. При этом ОПФ-ТМС по каналам «китайских меридианов», еще до начала «роения» уходит в другой орган и захватывает его, подчиняя своей воле. 
  -  по сценарию метастазирования, предполагаемая к отделению (метастазированию) часть опухоли проходит еще и предварительную подготовку, своего рода обучение. Для этого в опухоли заранее выращиваются специальные клетки, которые производят ферменты и вещества подобные тем, которые генерируют взрослые здоровые клетки органа, предполагаемого к дальнейшей интервенции метастазированием. Таким образом, онко-клетки будущих метастазов проходят адаптацию к новым условиям, вырабатывают целевую сопротивляемость и в дальнейшем легко выживают в органе своего нового заселения.

6.Четвертый этап опухолевого периода – начало гибели раковой опухоли за счет процессов некроза, как на ее поверхности, так и в глубине. Далее следует смерть захваченного ОПФ-ТМСущностью  человеческого организма.
                                           Общие принципы работы:
На этапах до третьего включительно, в первую очередь следует:
 *избавить организм от ОПФ-ТМС,
* снять ОПГ КОД-ДНК наслоение с онко-стволовой клетки и др., пораженных плазмидами клеток.
*лучше, конечно, уничтожить онко-стволовую клетку, если она не является онко-мутантом родной взрослой стволовой клетки пораженного органа,
* затем следует провести поэтапное очищение, либо уничтожение остальных, пораженных плазмидами  клеток.
 *     На  четвертом этапе необходимо подключать к совместным действиям весь арсенал современных операционно-реанимационных и очистительно-поддерживающих медицинских средств. При этом основу онкотерапии должны составлять Духовные энергоинформационные методы, а медицинские методы - обеспечивать жизнедеятельность погибающего организма.
 *  Следует четко представлять себе, что на этом этапе реализации онкоагрессивного воздействия поражению онкоагрессивными компанентами подвергаются не только органы организма, захваченные опухолями, но весь организм в целом, его нервная система, в особенности периферическая НС, сердечнососудистая система и система пищеварения. Как правило поражается лимфатическая система и органы водно-солевого обмена, что приводит к асциту. Поражение ЦНС может приводить к сбоям и даже отказу сердечно-легочной системы, остановкам сердца и дыхания, отеку легких.
  *    Кроме этого следует вести борьбу с сопутствующими агрессиями типа «онкологии» по    О.Елисеевой (внедрение грибковых и микробных инфекций, несущих в себе онко плазмиды и вступающие в симбиотные отношения друг с другом, как единая ударная сила против организма человека)  и «онкологии» по Сельвестренко (образованию в организме концентратов ударной группы иммуно-ликвидаторов, выходящих из подчинения единого центра управления организмом человека).


====================================================================================

1.Работа целителя в случае обнаружения не злокачественных новообразований, состоит в первую очередь в уточнении конкретного типа новообразования.

2.Далее следует уяснить глубину процесса генезиса данного новообразования и в связи с этим: --- выводить из организма либо только плазмиды формирующую ТМС,
- либо дополнительно к этому сам плазмиды, 
- либо еще и снимать плазмид-геном (ПГ) наслоение с кода ДНК пораженных плазмидами органов,
-  либо дополнительно ко всему этому еще и уничтожать (очищать) стволовую клетку-мутант (снимать КОД-ДНК наслоение ПГ с ДНК стволовой клетки, в случае если мутации подвержена собственная стволовая клетка пораженного новообразованием органа –  это определяется по дате внедрения ТМС в организм: пренатальный период  или более поздний).

3. Если в патогенезе имеет место образование стволовой клетки мутанта, для ее уничтожения следует уничтожить, в первую очередь, клетки-мутанты ее ниши.

4. В случае, если в организме имеется уже сформировавшееся новообразование (НО), следует выводить из организма (разряжать) его эфирно-физическую и эфирную матрицы.

5. Безусловно, следует работать и со всеми коррелятами (тонкоматериальными матрицами) новообразования на всех «тонких телах» организма человека.

6.Результатом всех этих действий будет последующее (через некоторое время, но не более одной – двух недель, максимум месяца) разряжение основной массы новообразования.
Если такового явного эффекта достигнуть не удается, следует повторить весь комплекс целительских мероприятий еще раз.

7.Если не удастся достигнуть положительного результата и в этом случае, следует задуматься об ошибочной диагностике, либо не достаточной степени целительского воздействия. При этом следует просмотреть в ретроспективе (взгляд в прошлое) и в текущей ситуации аспекты возможных препятствий целительскому воздействию, в том числе «третьих» заинтересованных в неблагоприятном исходе целительской помощи лиц.


Классификация  ТМС  по признаку уровней их сознания.
Данные уровни в каждом конкретном случае могут соответствовать (соотноситься) сознанию субъектов, проявленных на физическом уровне, как его царства природы, это:

• ТМС, соответствующие (по уровню своего сознания) минеральному царству природы – химические элементалии (Хэл ТМС или Хэлы); Данные ТМС при проникновении в организм человека и последующей материализации проявляют себя как мощные токсины.

• ТМС, соответствующие растительному царству природу – флора ТМС (ФЛ-ТМС или Флоры); При проникновении в организм человека и последующей материализации проявляют себя как представители эукариотов (микозисов, дрожжей, простейших одноклеточных и некоторых физических паразитов).


• ТМС, соответствующие животному царству природы – фауна ТМС (ФА-ТМС или Фалы); При проникновении в человеческий организм и последующей материализации проявляют себя как представители прокариотов (бактерий).


• РТМС (развоплощенные ТМС), представляющие собой души умерших людей и животных, т.н. развоплощенные сущности, в случае людей - РЧ-ТМС.
Развоплощенная сущность  (в простонародной терминологии – «покойник»)  не может материализоваться в организме человека, которого одержит, в виде сообщества примитивных организмов. Данная ТМС не имеет возможности таковой материализации, она самодостаточна в своем тонкоматериальном аспекте. Это позволяет ей локализоваться в одном отдельном, либо в нескольких органах человеческого организма, либо перемещаться из одних органов в другие.

Как правило, развоплощенная сущность создает в организме главное, преимущественное для ***себя место локализации – «гнездо». По каналам тонкоматериальной связи, возникающими между людьми в процессе их прижизненных взаимодействий, которые особенно мощными бывают у родственников и близких, развоплощенная сущность может переходить в других людей, на определенное время (гастролировать), либо переходить в них на постоянное преимущественное пребывание - «угнездиться».

Развоплощенная ТМС (РТМС) представляет собой в теле живого человека – «донора» как бы сгусток холодной плазмы, пропитывающий те или иные его органы. При этом происходит двойной прессинг этих органов. С одной стороны РТМС мощно вампиризирует жизненную энергию данных органов на клеточном уровне, используя ее для продолжения и поддержания своей искусственной жизни, с другой – клетки органа подвергаются аутоиммунной реакции организма. В результате такого двойного прессинга клетки организма погибают.

Не имея возможности дальнейшего паразитирования на пораженных аутоиммунной реакцией организма клетках, РТМС перемещается на соседние участки, вампиризируя их и вызывая новую аутоиммунную реакцию. В результате в организме появляется очаг некроза.
       Очень часто РТМС, которой удается закрепиться в организме человека – носителя, по сути донора, внедряется в группу клеток, как правило, его мышечных или соединительных тканей и инициирует их мутацию с последующим образованием клеточного мутанта – новообразования.

Это новообразование имеет доброкачественный характер и не вызывает аутоиммунной реакции организма, поскольку клетки – мутанты – это изначально родные, собственные клетки организма. Оно выступает в качестве созданного внутри человека собственного физического тела РТМС. Таким образом, РТМС обеспечивает относительный симбиоз с телом одержимого им человека ***– донора. Такое новообразование целесообразно обозначить как «дом развоплощенной сущности».

     Очень часто дома РТМС являют себя в виде кистозных образований, заполненных серозной жидкостью (кист) на органах человека – носителя РТМС.  После полного выведения РТМС из организма человека – носителя, эти кисты, как правило, рассасываются сами собой. Их оперативное удаление совершенно не оправдано, поскольку в последствии, если сама по себе развоплащенная ТМС из организма донора не выведена, кисты появляются вновь. Кроме того, такое вмешательство, как правило, приводит к серьезным послеоперационным осложнениям.
      РТМС, одерживающая организм человека, проявляет двойственный характер своего пребывания. С одной стороны в человеке присутствует субъект сознания умершего человека, который локализуется на уровне высшей духовной триады человека – его трех высших тонкоматериальных тел («верхний шельт»), а именно – атманического, бутхиального и каузального (высшего ментального) проводников сознания. Субъект сознания РТМС инвольтирует (зомбирует, навязывает свою волю) одержимого им человека. Это воздействие может проявляться как ощущение раздвоения сознания.
С другой стороны – человеческий организм одерживают телесные оболочки РТМС, т.е. ее составные части тонкоматериального характера, являющиеся носителями ее сознания. Они представляют низшие уровни развоплощенной человеческой тонкоматериальной сущности (РЧТМС), ее «нижний шельт», а именно – ментальный (низший ментал), астральный и эфирный проводники сознания.

Каждый из этих проводников субъекта сознания РЧТМС имеет свое примитивное сознание, имеющее в своей основе так называемое «реликтовое сознание» человека, отражающее его растительную и животную суть. Через эфирный проводник РЧТМС наиболее активно взаимодействует с физическим телом человека. Через астральный и ментальный проводники осуществляется страстно-чувственное взаимодействие с психикой одержимого РЧТСМ человека.
Субъект сознания РЧТМС, в связи с этим, завершив выполнение своих задач с помощью  организма одержимого им человека – донора, покидает его.

Однако таковой «уход» не означает полного избавления от одержания РЧТМС, поскольку в ***организме одержимого человека еще остаются оболочки РЧТМС. Они реализуют свое низшее сознание, главной целью которого является борьба за существование и до последней возможности, любыми доступными им  способами стремятся удержаться в организме человека - донора.

Особые методы Целительской работы позволяют выводить из человеческого организма РТМС.
*** В процессе этой работы человек освобождается в первую очередь от субъекта сознания РТМС. При этом субъект сознания РТМС переходит в структуры посмертного пребывания, где и продолжает свою нормальную эволюцию.
***Оставшиеся в организме одержимого РТМС человека телесные оболочки «нижнего шельта» (эфирно-физические, эфирные, астральные и оболочки нижнего ментала), в процессе целительской работы попросту разряжаются и растворяются в ареале соответствующих их материальности глобусах земного планетарного организма.

    Необходимо учитывать также, что в приближение старости, или, когда одерживающая РЧТМС предполагает его близкую смерть, субъект сознания РЧТМС стремиться перейти в более молодого донора, предпочтительно  младенца или дитя первых лет жизни и закрепиться уже в нем.  Иногда встречаются РЧТМС ,которых находятся в состоянии одерживания ими нескольких поколений доноров на протяжении несколько сотен лет, переходя из отцов в детей.
   Еще одной интересной ситуацией одержания РЧТМС является та, когда разных реципиентов, до одержания их РЧТМС, зачастую даже и не знакомых, одержат прижизненно знакомые, находившиеся в близких отношениях РЧТМС. Они впоследствии «сводят» этих людей, инициируют их тесные отношения с тем, чтобы поддерживать свою «близость» используя, как инструменты (проводники страстно-чувственных и тактильных ощущений) их физические тела. В данном случае для освобождения от РЧТМС каждого из доноров необходимо работать с ними парно, одновременно воздействуя на обеих РЧТМС, через обоих доноров.




• ТМС, соотносимые по уровню сознания с человеком антропо - ТМС (АТМС или антропалы, в т.ч. – онкоплазмид-формирующие ТМС) эти ТМС, проникая в организм человека, материализуются в нем в качестве плазмидов, жизненным ареалом которых становятся клетки человеческого организма. При этом клетки активно мутируют, трансформируясь в одних случаях в злокачественную онкологическую – популяцию (онкомутант ОТМС), в других случаях, в доброкачественную популяцию. То или иное качество трансформации зависит от специфики проявления и типа соответствующего АТМС и материализуемого им плазмида.


• ТМС превосходящие по уровню сознания человеческий уровень. Это особого рода ТМС, среди которых встречаются как благосклонно (некоторые духи природы, чины Божественной иерархии Сил Света), так и антагонистически (т.н. бесы, демоны) ориентированные по отношению к людям.

[ИЮ]

   Алгоритм  работы:

1.Моно- или полиметаплазия  в организме?
2.В каких физиологических системах и их структурах проходит онкопроцесс? С какого органа начать?
 3.Если несколько процессов – когда они начались: параллельно или какой-то один инициировал появление следующих? На какой стадии (1-4) находится каждый из выявленных онкопроцессов. ГП онкоагрессии в каждом случае?
4. Способность организма противостоять онкоагресси на различных уровнях:
тонких тел, чакр, меридианов, на уровне энергетической матрицы, на межклеточном и внутриклеточном уровне? ГП снижения этой способности.

5.Сколько ТМС спровоцировало, когда и куда внедрились, ГП? Определить тип внедрившейся сущности.
6.Материализованы ли плазмиды в клетках органа, захваченного ТМ-Сущностью?
7.Плазмиды: волны, коды, локализация.
8.Внедрение плазмидов в геном клеток: сколько генов на скольких хромосомах повреждены?
Выяснить, нужно разбирать повреждения генов по схеме  полной идентификации гена и его повреждения или  только по повреждению функций обмена (углеводов, липидов, аминокислот, витаминов, пуриновых и пиримидиновых оснований, биосинтеза гормонов, наследственных дефектов эритроцитов и т.д.).
9.Сформирован ли онкозародыш? Где локализуется онкостволовая клетка с ее нишей?
10. Когда сформировалась онкостволовая клетка?
Если ТМС внедрилась в пренатальном периоде и атаке онкоплазмидов подверглась  непосредственно собственная  взрослая  стволовая клетка, такую онкостволовую клетку удалять нельзя. Ее можно  только эксстрансформировать в прежнее качество, удалив с ее ДНК наслоение генома онкоплазмида. Все остальные онкостволовые клетки ликвидируются.

10.Степень подчинения иммунной системы органа ТМ-Сущности?
11. Степень сформированности популяции онкозародышевых клеток?
12.Степень развития кровеносных сосудов в опухоли?
13.Готовность опухоли к метастазированию:
-программа метастазирования , сформированния ТМ-Сущностью;предполагаемого к дальнейшей интервенции метастазированием:коды,волны;
- сформированы ли в опухоли специальные клетки, производящие  ферменты и вещества, подобные тем, которые генерируют взрослые здоровые клетки органа, предполагаемого к дальнейшей интервенции метастазированием?
 - куда готовится перенос, в какой орган и по каким меридианам?
-ушла ли ТМС в место новой интервенции и успела ли подчинить новый орган своей воле? ПБФ этого органа на всех уровнях управления?
-отделена ли новая молодая онкостволовая клетка для переноса в другой орган?
- наличие метастазов и их количество.
14.Наличие некроза в тканях опухоли?
===========================================================================
Последовательность действий:
1.Ликвидировать из организма ТМС.
2.Вывести из организма плазмиды
3.3.Снять плазмид-геном-наслоение с кода ДНК пораженных плазмидами органов
4. Выяснить, нужно уничтожать или очищать стволовую клетку-мутант.
* В случае, если это родная стволовая клетка пораженного органа,нужно ее только очистить: снять онкоплазмид-код ДНК-наслоение с онкостволовой клетки и других, пораженных плазмидами клеток.
*В случае, если онкостволовая клетка не является онкомутантом родной взрослой стволовой клетки пораженного органа, аннигилировать ее, уничтожив в первую очередь клетки-мутанты ее ниши.
5.В случае наличия в организме уже сформировавшегося новообразования, следует вывести из организма (разрядить) его эфиро-физическую и эфирную матрицы
6.Работать с со всеми коррелятами (тонкоматериальными матрицами) новообразования на всезх тонких телах организма.
7.Восстановить работу всех других систем организма: ЦНС, периферической НС, ССС, системы пищеварения, лимфатической, выделительной, др.
8.Восстановить водно-солевой обмен, эндокринную систему, кислотно-щелочной баланс, иммунную систему.
9. Проверить способность организма к самовосстановлению и целостность фундаментальных программ ЦБК, заложенных Творцом.

10.Результат в виде разрежения основной массы новообразования проверить через некоторое время¸но не позднее 1-2 недель, максимум месяца.
*Если эффекта нет, повторить все еще раз.
*Проверить достаточность степени воздействия.
*Просмотреть в прошлом, в настоящем и в будущем аспекты возможных препятствий исцелению, в том числе , наличие «третьих», заинтересованных в неблагоприятном исходе лиц или структур (см.пост NEO  в теме "Психические болезни" -«Все под контролем»).



ps. Я изложила объем работы, необходимый на первом этапе, пока подсознание не "научится" работать с онко-плазмид-формирующими тонкоматериальными сущностями "на автомате". Тогда можно будет значительно сократить количество параметром для работы. Все проверяется маятником для каждого оператора индивидуально. Это же касается и громоздкой на первом этапе работы с острыми конфликтными шоками. Сочетание этих двух методик значительно продвигает работу. Нужно только периодически контролировать повторные вновь проявившиеся повторные слои этих поблем, естественно, на фоне работы с другими ГП.

[ИЮ]

     
           Работая с онкобольными, пришёл к выводу, что их всех объединяет наличие некой многомерной сущности, которая управляет онкопроцессом в организме, материализуясь на физическом плане в виде колонии раковых клеток, находящихся под единым управлением. Аннигилировать эту сущность мне не удавалось, идёт запрет, изгнать не получается, и я генерирую необходимое и достаточное количество энергии, насыщаю эту сущность, а затем изгоняю. И только тогда иммунная система начинает активно работать над уничтожением раковых клеток. Возможно, эта сущность и есть источник коллективного сознания раковых клеток?

   Я сталкивалась с подобной проблемой еще зимой. Много "наломала дров", пока нашла ее решение.
    Все, о чем Вы пишете, абсолютно логично и правомерно, есть только некоторые детали. Мои "сущности" ушли только при работе по такой методике.

[Ezhel]

Очень интересно... Скажите, пожалуйста, а зачем именно насыщать эту сущность? Не логичнее ли  забрать у нее силы, ослабить, чтобы легче с ней бороться было?
И как Вы проводили само насыщение?

[ИЮ]

Очень интересно... Скажите, пожалуйста, а зачем именно насыщать эту сущность? Не логичнее ли  забрать у нее силы, ослабить, чтобы легче с ней бороться было?
И как Вы проводили само насыщение?

Почитайте, пожалуйста, внимательнее мое первое на сегодня сообщение. Я как раз обожглась на том, что пыталась насытить сущность энергией. А информацию нашла  в поисках способов работы с сущностями.. Она была по книге Ольги Юнязовой. Это помню точно. Где-то сохранена, нет времени искать. Я не буду писать об изложенном там способе насыщения сущности энергией, тем более, что у меня применение этой технологии "не пошло" а я учусь и на своих и на чужих ошибках. Хотите уточнить для себя -ищите книги этого автора в поисковике. Я не о них собиралась писать.
 То, что "сработало" и привело к изгнанию сущностей и всех , прилагаемых к ним "хвостов" в виде онкоочагов и т.д. изложено моих в следующих постах. Посмотрите для себя актуальность и приемлемость (необходимость и достаточность) этого способа работы.

[ЛИСа]

3.3.Снять плазмид-геном-наслоение с кода ДНК пораженных плазмидами органов                                                                                                                                                       Уважаемая ИЮ, Вы не могли бы расписать подробно  алгоритм работы с ДНК? Я восстановила белковую часть гена при работе с генетическим заболеванием и может Ваши наработки подскажут что-то еще. О практической работе с генами очень мало информации.

[Eloisa]

Я восстановила белковую часть гена при работе с генетическим заболеванием

ЛИСа, не могли бы вы поподробнее рассказать о вашем примере? с каким генетическим заболеанием вы работали? 

[ИЮ]

3.3.Снять плазмид-геном-наслоение с кода ДНК пораженных плазмидами органов                                                                                                                                                       Уважаемая ИЮ, Вы не могли бы расписать подробно  алгоритм работы с ДНК? Я восстановила белковую часть гена при работе с генетическим заболеванием и может Ваши наработки подскажут что-то еще. О практической работе с генами очень мало информации.

   В данном варианте работы я просто указывала в формулировке, ".... прошу вакуумно аннигилировать плазмид-геном-наслоение с кодов ДНК пораженных органов...".  С генами я работала вне этого алгоритма, значительно раньше. Практически все, что мною использовалось, Вы найдете в теме "Генетические заболевания" - там Маник более чем подробно излагала все методики и алгоритмы. Их много. Не пожалейте времени - найдете для себя много полезной информации. И в теме "Онкология" их тоже много -   но затрудняюсь сейчас сказать, где. Алгоритм работы я выкладывала в посте по механизму и генетике апоптоза. Посмотрите, пожалуйста, сами, где это сейчас - где-то в темах по онкологии.